呼吸道病毒感染

摘要： 目的:探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法:选取2016年5月~2020年5月小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿170例,以数字表法分为对照组和观察组各85例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果:治疗后观察组肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组相关临床症状消失时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后观察组IgA、IgG、IgM指标较对照组更高(P<0.05)。结论:对小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗效果较好,可加快临床症状恢复,改善其肺功能及血清指标,可临床推广应用。

摘要： 目的研究影响慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者发生呼吸道病毒感染的相关因素,为临床制定预防策略提供指导。方法回顾性分析2019年4月至2020年12月南京市溧水区人民医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料,按照其是否发生呼吸道病毒感染分为阳性组(22例,发生呼吸道病毒感染)和阴性组(78例,未发生呼吸道病毒感染)。比较阳性组患者呼吸道病毒检出情况;对两组患者临床资料进行单因素分析,并对其中差异有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析,筛选出影响慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者发生呼吸道病毒感染的影响因素。结果阳性组患者鼻部分泌物、鼻黏膜细胞样本中鼻病毒、呼吸道合胞病毒占比较高;单因素分析结果显示,阳性组患者中吸烟、合并呼吸衰竭、合并糖尿病的患者占比均显著高于阴性组,1年内急性加重次数显著多于阴性组(均P<0.05);多因素Losgistic回归分析结果显示,吸烟、合并呼吸衰竭、合并糖尿病、1年内急性加重次数较多均为影响慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者并发呼吸道病毒感染的危险因素(OR=3.881、6.613、5.078、4.019,均P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者发生呼吸道病毒感染时,以鼻病毒、呼吸道合胞病毒感染为主,吸烟、合并呼吸衰竭、合并糖尿病、1年内急性加重次数较多均为影响慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者并发呼吸道病毒感染的危险因素,临床上可根据疾病相关的危险因素,及时采取相应措施进行防治,从而降低呼吸道病毒感染发生率,提高预后。

摘要： 哮喘是一个严重的全球性健康问题。近年来,哮喘的病死率有所下降,但发病率却呈逐年上升趋势,全球患病人数已达3亿以上^([1])。有研究^([2])表明,环境、生物反应、免疫反应和遗传易感性等多因素间的相互作用会引起哮喘恶化。而呼吸道病毒感染是哮喘急性发作和加重的首要原因,越来越多的研究表明鼻病毒C(rhinovirus C,RV-C)与哮喘的严重程度密切相关^([3])。

摘要： 目的通过对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者痰标本检测,指导病毒感染状况并进行观察探讨。方法选取2019年12月—2020年7月于该院呼吸内科住院的66例AECOPD患者,收集入院后治疗前痰液标本,利用Q-PCR技术进行10联常见呼吸道病毒核酸检测,参考痰液分析报告,把该次研究病例划为阳性组(32例)和阴性组(34例),同时利用CRF表记录患者一般临床资料,用于分析AECOPD患者病毒感染相关因素。结果该次检出病毒主要有EB病毒,占检出病毒的78.1%;其次为A流感型病毒和单纯疱疹病毒,各占检出病毒的12.5%;呼吸道合胞病毒及巨细胞病毒各占检出病毒的9.4%;有7例为双重感染。多因素Logistic回归分析结果为发热、白细胞数降低与慢性阻塞性肺疾病急性加重病毒感染有相关性(P<0.05)。结论AECOPD患者呼吸道病毒检测阳性率较高,提示病毒感染可能为AECOPD主要原因之一。发热、白细胞数减少预示有病毒感染。

摘要： 大气颗粒物(PM)暴露与人群呼吸道病毒性传染病的发病率和病死率存在相关性。呼吸道是PM暴露和呼吸道病毒感染的共同作用场所。PM可影响呼吸道病毒感染进程及病毒性疾病的严重程度,病毒感染可加重PM诱发的呼吸道疾病。在流行病学基础上,开展PM暴露与呼吸道病毒感染相互作用的毒理学研究对于提出干预措施降低相关疾病的发病率和病死率具有重要意义。本文根据国内外流行病学研究和毒理学研究结果对PM影响呼吸道病毒感染的过程和机制进行总结,以期为相关研究提供参考。

摘要： 目的:探讨辅助性T细胞亚群、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和免疫球蛋白E(IgE)在哮喘急性发作合并呼吸道病毒感染患儿中的诊断及预后价值。方法:选择哮喘急性发作合并呼吸道病毒感染患儿72例作为合并组,同期选择单纯哮喘急性发作患儿72例作为对照组。检测合并组和对照组患儿CD4^(+)辅助性T细胞、hs-CRP、IgE含量并进行相关性分析,随访合并组患儿的预后。结果:合并组的CD4^(+)辅助性T细胞比例和IgE含量均显著低于对照组,血清hs-CRP含量显著高于对照组(均P<0.05)。在合并组与对照组患儿中,Pearson分析显示CD4^(+)辅助性T细胞比例、hs-CRP、IgE含量与呼吸道病毒感染存在相关性(均P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示CD4^(+)辅助性T细胞比例、hs-CRP、IgE单项与联合检测预测复发的曲线下总面积为0.742、0.766、0.797、0.876。结论:CD4^(+)辅助性T细胞、hs-CRP和IgE在哮喘急性发作合并呼吸道病毒感染患儿中呈现异常表达情况,与呼吸道病毒感染的发生显著相关。

摘要： 目的了解某部驻训期间发热呼吸道综合征(febrile respliratory syndrome,FRS)病原体种类和流行特征,为有效控制疾病的发生与蔓延提供依据。方法采用回顾性调查和现场流行病学调查方法,对2019-08至2019-11某部驻训期间FRS患者进行问卷调查,利用RT-PCR和PCR方法对FRS病例咽拭子标本进行病毒核酸检测。结果101例FRS病例中,均出现发热症状(≥37.5°C),伴有乏力50例(49.50%)、肌肉酸痛39例(38.61%)、头痛36例(35.64%)、咽痛29例(28.71%)和咳嗽29例(28.71%)等症状;检出阳性标本37例,总阳性率为36.63%,其中流感病毒阳性率(26.73%)最高,其次为人副流感病毒(3.96%)、人呼吸道合胞病毒(2.97%)、人鼻病毒(2.97%)、人偏肺病毒(1.98%);人博卡病毒、人腺病毒、人冠状病毒均未检出。结论某部驻训期间FRS病例中最常见的呼吸道病毒感染为流感病毒,提示应加强疫情监测和防控工作,防止疫情的扩散蔓延。

摘要： 目的 探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及对肺功的影响。方法 80例哮喘合并呼吸道病毒感染的患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿治疗效果、症状缓解或消失时间、哮喘发作次数和上呼吸道感染次数及治疗前后血清气道重塑指标[转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织型基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]。结果 观察组总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、气促、咳嗽、喘憋缓解时间及哮鸣音消失时间分别为(2.81±0.40)、(3.02±0.89)、(3.29±0.43)、(3.40±0.39)、(4.42±0.71)d,均短于对照组(3.49±0.73)、(6.11±1.08)、(7.59±0.46)、(5.29±0.87)、(9.15±1.03)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均低于治疗前,且观察组TGF-β(82.99±7.01)ng/L、MMP-9(81.42±7.96)ng/ml、TIMP-1(55.39±6.82)ng/ml低于对照组的(97.84±9.36)ng/L、(99.72±10.83)ng/ml、(66.71±9.09)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、PEFR、FEV1均高于治疗前,且观察组FVC(3.38±0.59)L、PEFR(3.41±0.88)L/min、FEV1(3.57±0.81)L高于对照组的(2.21±0.35)L、(2.40±0.69)L/min、(2.32±0.49)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、CRP水平均低于治疗前,且观察组IL-6(39.28±5.7)ng/L、IL-8(32.17±7.92)ng/L、CRP(8.20±1.07)mg/L低于对照组的(53.95±8.64)ng/L、(41.95±8.73)ng/L、(11.77±2.92)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘发作次数(3.28±0.78)次、上呼吸道感染次数(1.19±0.30)次均少于对照组的(6.07±1.43)、(2.09±0.41)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对哮喘合并呼吸道病毒感染患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可提升临床效果,改善气道重塑状况,增强肺功能水平,降低炎症反应程度,且可改善远期预后,具有非常重要的临床价值。

摘要： 目的探讨支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的免疫功能与气道重塑、炎症反应的相关性。方法选取40例支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿作为观察组,40例单纯支气管哮喘患儿作为对照组。比较两组患儿血清免疫功能指标(CD3~+T淋巴细胞、CD4~+T淋巴细胞、CD8~+T淋巴细胞、CD4~+/CD8~+比值),炎症反应指标[白细胞介素(IL)-4、IL-5、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],以及右肺上叶尖段与左肺下叶后基底段的气道重塑指标[气道管腔面积(LA)、气道管壁面积(WA)、气道总面积(TA)]。分析支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿免疫功能指标与气道重塑指标、炎症反应指标的相关性。结果观察组患儿血清CD3~+T淋巴细胞、CD4~+T淋巴细胞水平及CD4~+/CD8~+比值均低于对照组,而血清CD8~+T淋巴细胞、IL-4、IL-5、TNF-α水平均高于对照组(均P<0.05);观察组患儿右肺上叶尖段及左肺下叶后基底段的LA、WA、TA均小于对照组(均P<0.05)。支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿血清CD3~+T淋巴细胞、CD4~+T淋巴细胞水平及CD4~+/CD8~+比值与右肺上叶尖段及左肺下叶后基底段的LA、WA、TA均呈正相关,与血清IL-4、IL-5、TNF-α水平均呈负相关(均P<0.05),而血清CD8~+T淋巴细胞水平与右肺上叶尖段及左肺下叶后基底段的LA、WA、TA均呈负相关,与血清IL-4、IL-5、TNF-α水平均呈正相关(均P<0.05)。结论相比于单纯支气管哮喘患儿,支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的免疫功能受损程度,气道重塑反应与炎症反应更严重。随着免疫功能的降低,支气管哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的气道重塑反应与炎症反应越严重。

摘要： 呼吸道病毒感染是全球范围内人类发病和死亡的主要原因之一,其致死率在所有传染病中居于首位。天然药用植物具有多成分、多靶点及多途径协同发挥抗病毒作用的特点,在抗呼吸道病毒新药开发方面具有极大的潜力。本文从《中国-东盟传统药物志》中350种药物进行筛选,对具有抗呼吸道病毒的药物以抗病毒种类数、化学成分、作用机制等进行分类统计,并对其抗呼吸道病毒感染的作用机制和物质基础进行阐述和分析,旨在从中国-东盟传统药用植物中筛选出抗呼吸道常见病毒的活性成分,以期为后续新药研发及临床治疗提供参考。

摘要： 本文总结了西医学对呼吸道感染病毒的研究进展，阐述了中药抗病毒的研究进展，指出呼吸道病毒感染引发机体损伤的机制是多方面因素的综合作用结果。西药抗病毒虽然取得一定的进展，但由于病毒的小断变异、抗病毒药物的滥用以及抗病毒药物的毒副作用等，使其临床应用受到一定的限制。而中药抗病毒存在着抗病毒谱广、耐药现象少、副作用小等优势，且临床应用具有良好的治疗效果，因此越来越受到中外学者的重视。

摘要： 本文综述婴幼儿呼吸道病毒感染在毛细支气管炎等喘息性疾病的作用,及病毒感染对哮喘和变态反应性疾病的影响.呼吸道病毒感染损伤气道上皮,可以直接激活末梢神经,导致气道细胞产生多种炎性细胞因子及趋化因子,并影响机体免疫反应.呼吸道病毒感染对喘息及哮喘患儿的影响是急性损害和长期作用并存,最终的转归与机体的特应性体质有关.有效地控制婴幼儿时期的呼吸道病毒性感染,减少喘息性疾病的发作,是降低哮喘发生的关键。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性进行性肺病,已成为全球第4大致死原因[1].全球约有1.745亿(2.4％)人患有COPD[1],中国40岁以上的人群中COPD患者达13.7％.COPD因其高患病率、高致残率及高死亡率,成为一项世界性的公共卫生挑战,疾病负担可能高达3.84亿.据估计,2010年中国因COPD而死亡的患者达3320万,使得COPD成为国内第3大死亡原因[2].COPD急性加重(AECOPD)指患者咳嗽、咳痰、气促等呼吸道症状突然加重超出正常范围,需要改变药物治疗.目前认为AECOPD住院治疗是病程进展的重要事件,常导致严重的发病率、死亡率及巨大的医疗费用.频繁的急性加重会导致COPD患者肺功能急剧下降及临床预后不佳,所以了解和预防急性加重是COPD疾病进展管理过程中的重要目标[3-4].

摘要： 所谓“卫生学说”，就是在某种条件下，机体出现免疫耐受状态，从而对过敏原无反应。本文通过分析卫生学说的流行病学依据，探讨了T细胞分化失衡、树突状细胞(DCs)抗原递呈功能的变化、Treg等机体对外界和自身的“无害”抗原产生免疫耐受的关键因素。“卫生学说”中LPS通过某些或许仍未明确的机制，诱导机体的免疫耐受状态，为哮喘的防治提供了新的思路。

摘要： 中医治疗呼吸道病毒性疾病具有一定的优势,要发挥这一优势必须重视辨证论治的运用和对整体的调整作用,而不是仅仅立足于抗病毒特效药物的研究。同时要进一步加大剂型改革的步伐,以适应临床治疗的需要。

摘要： 中医治疗呼吸道病毒性疾病具有一定的优势,要发挥这一优势必须重视辨证论治的运用和对整体的调整作用,而不是仅仅立足于抗病毒特效药物的研究。同时要进一步加大剂型改革的步伐,以适应临床治疗的需要。

摘要： 中医治疗呼吸道病毒性疾病具有一定的优势,要发挥这一优势必须重视辨证论治的运用和对整体的调整作用,而不是仅仅立足于抗病毒特效药物的研究。同时要进一步加大剂型改革的步伐,以适应临床治疗的需要。

摘要： 中医治疗呼吸道病毒性疾病具有一定的优势,要发挥这一优势必须重视辨证论治的运用和对整体的调整作用,而不是仅仅立足于抗病毒特效药物的研究。同时要进一步加大剂型改革的步伐,以适应临床治疗的需要。

摘要： 本发明涉及一种外敷药膏，具体涉及一种小儿呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏，该贴膏由以下重量份数的原料制成，桂花子60‑80份、藤椒20‑25份、墨角兰80‑90份、马尾松叶50‑55份、软磷脂10‑12份、胆碱1.8‑2.4份、胡萝卜素3‑5份，其中桂花子、藤椒、墨角兰、马尾松叶取浓缩浸提液使用，本发明小儿上呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏直接作用于患处，有效成分渗透性强，对呼吸道合胞病毒有较强灭杀作用，并能阻止呼吸道合胞病毒蛋白合成，促进黏脓性分泌物排出，消除炎症，该贴膏原料成本低廉，使用方便，疗效显著，经临床实验证明，一般连续贴敷四次就可起到止咳功效，使用安全，对儿童无刺激以及毒副作用。

摘要： 描述了在人受试者中诱导针对呼吸道合胞病毒(RSV)的保护性免疫应答的方法以及在人受试者中防止RSV感染和/或复制而不诱导严重不良事件的方法。这些方法包括向这些受试者施用有效量的腺病毒载体，其编码在融合前构象中稳定化的重组RSV F多肽。

摘要： 本发明涉及气雾状大蒜辣素在防治新冠病毒感染及其他呼吸道感染性疾病的应用，本发明通过研究发现新冠病毒只侵袭感染表达ACE2和TMPRSS2的呼吸道上皮细胞，而气雾状大蒜辣素能够有效抑制TMPRSS2，进而阻断新冠病毒进入并感染细胞，能够灭除肺泡空气中的感染因子实现有效防治新冠病毒感染。此外，本发明还发现气雾状大蒜辣素可以有效防治因细菌(如结核杆菌、鼠疫耶尔森菌)、真菌(如白色念珠菌、黑曲霉菌)、寄生虫(如阿米巴虫、贾第鞭毛虫和利什曼原虫)、立克次体和支原体以及非SARS‑CoV‑2的其他病毒(如甲流、乙流、乙脑、SARS、MERS、禽流感、非洲猪瘟)等感染因子引起的呼吸系统疾病，临床应用前景广。

摘要： 本发明公开了替罗非班在用于制备治疗人呼吸道合胞病毒感染的药物中的应用，涉及抗病毒感染的技术领域。本发明的提出，为临床上治疗人呼吸道合胞病毒感染提供了有利的药物支持，丰富了临床药物干预人呼吸道合胞病毒感染的药物类型，拓宽了替罗非班抗病毒的种类。此外，由于替罗非班作为一种临床用药已具备良好的安全有效性，因此，发明人将其用于治疗人呼吸道合胞病毒感染具有良好的安全用药基础。本发明的提出为具有抗血栓能力的药物进一步开发为抗感染药物奠定了基础。本发明填补了治疗人呼吸道合胞病毒的药物、特别是儿科药物的空白，具有重大的社会价值。

摘要： 本发明涉及抗病毒药物技术领域，具体是一种用于预防或治疗呼吸道病毒感染的抗病毒水溶液，由下述组份制备而成：水、正电荷化的水溶性物质、带正电荷的氨基酸、环糊精、防腐剂。本发明抗病毒水溶液是无毒的、安全的、生物相容的、抗病毒的，其产生作用的机理是：病毒表面具有带负电荷的区域，抗病毒水溶液中的正电荷可以吸附病毒，进而可以击穿病毒包膜并破坏病毒结构，从而可以实现预防和治疗的效果。

摘要： 本文中提供了基于白介素37的呼吸道病毒感染(危)重症预警。具体而言，本申请中提供了检测样品中白介素37水平的物质在制备用于呼吸道病毒感染预后评估的产品(例如试剂盒或检测系统)中的应用，其相应的产品、系统和方法。本申请以白介素37为基础评价指标，显著提高了重症预测的准确率和特异性，可有效降低呼吸道病毒感染后的重症发生率以及死亡率，具有重要的临床应用价值和广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种黄芩提取物在制备预防和/或治疗呼吸道病毒感染的药物中的应用。所述呼吸道病毒感染由下述至少一种病毒引起：冠状病毒、流感病毒。所述的黄芩提取物中含有黄芩素和千层纸素A，进一步还可含有汉黄芩素。该黄芩提取物可通过酶解‑醇提取法提取得到。具体提取方法如下：取黄芩药材加水，在特定温度下进行酶解，干燥至恒重；称取黄芩酶解药粉，加入无水乙醇，提取，过滤合并滤液，减压浓缩，真空干燥，即得黄芩素提取物。

摘要： 本发明公开了一种多糖化合物在预防和治疗呼吸道病毒感染药物中的应用，通过构建MDCK、A549两种流感病毒感染细胞模型及MDCK犬冠状病毒感染模型，使用五味子多糖对细胞模型进行治疗处理，结果显示五味子多糖在细胞水平上可显著抑制流感病毒、犬冠状病毒对细胞的损伤。其次，小鼠的体内实验证明，对小鼠接种流感病毒后，采用五味子多糖对小鼠进行连续治疗处理，结果显示五味子多糖可降低小鼠肺部病毒载量，对小鼠肺部具有一定保护作用，且可以延长小鼠存活时间。表明五味子多糖可用于流感病毒等呼吸道感染的预防和治疗，拓展了五味子多糖的功效范围，为预防或治疗呼吸道病毒感染的药物研发提供了新的方向。

摘要： 本实用新型提供一种用于呼吸道病毒感染患者病毒检验标本取样口罩，包括取样口罩，取样口罩包括口罩主体和系带；口罩主体上设置有取样阀，取样阀内部可拆卸设置有采样器，患者呼出的病毒可吸附在采样器上，从而完成病毒提取；取样阀包括基座和盖体，基座和盖体上均设置有通气孔；盖体与基座之间由内到外依次可拆卸设置采样器和呼气膜，采样器与呼气膜之间设置有隔离架；采样器包括围框，围框中部设置有浸有病毒保存液的膜网，可用于病毒的吸附保存。本装置无需医务人员与患者近距离接触，不影响患者常规活动，可简化呼吸道病毒感染患者病毒检验标本取样程序，降低医务人员的感染风险，病毒采集成功率高，对呼吸道病毒的检测确诊具有重要的意义。

摘要： 本实用新型提供一种用于呼吸道病毒感染患者病毒检验标本取样装置，包括呼气管，所述呼气管中空，呼气管的一端设置有吹气口，呼气管中段管壁上设置有取样槽口，所述取样槽口内设置有用于病毒吸附的取样器，当患者通过吹气口向呼气管内吹气时，可通过取样器吸附病毒，从而完成病毒标本的提取；所述取样器包括围框，围框中部设置有浸有病毒保存液的膜网，围框上方设置有手柄。本实用新型无需医务人员与患者近距离接触，仅需患者自行操作即可完成，病毒采集成功率高，简化了呼吸道病毒检验标本取样的程序，降低了医务人员的感染风险，对呼吸道病毒感染的检测确诊具有重要的意义；本装置设计合理，结构简单，成本低廉，实用性强，推广前景广阔。