直接免疫荧光法

摘要： 目的2评价直接免疫荧光法、间接免疫荧光法与酶联免疫吸附法3种检测方法对儿童腺病毒感染诊断的应用价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月间我院检验科接收的221例同时进行上述3种检测的病例,计算每种方法的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值等,对3种检测方法进行配对χ^(2)检验,同时按年龄分组进行统计学分析。结果直接免疫荧光法灵敏度为58.49%、特异性为100%、阳性预测值为100%、阴性预测值为88.42%、Kappa值为0.682,间接免疫荧光法灵敏度为84.91%、特异性为100%、阳性预测值为100%、阴性预测值为95.45%、Kappa值为0.895,酶联免疫吸附法灵敏度为92.45%、特异性为80.36%、阳性预测值为59.76%、阴性预测值为97.12%、Kappa值为0.613,3种方法两两间比较差异均有统计学意义。按照年龄分组显示每组间接免疫荧光法的统计学指标具有优势。结论间接免疫荧光法特异性和阳性预测值较好,检测结果与临床诊断一致性较好,对于儿童腺病毒感染具有较好的应用价值。

摘要： 目的分析安宁地区住院患儿呼吸道感染病毒病原体阳性检测结果。方法选择2019年9月至2022年2月安宁地区住院患儿1766例为研究对象,根据年龄分为0.05)。结论安宁地区住院患儿呼吸道感染病毒病原学检出率较高,呼吸道合胞病毒是主要病原体,公众防护后甲型流感病毒检出阳性率明显下降,故继续做好公众防护对防范甲型流感亦有重要意义。

摘要： 目的了解东莞本地区不同年龄阶段儿童在一年四季中感染呼吸道病毒的分布情况,为临床诊断儿童急性呼吸道感染(Acute respiratory infection,ARI)提供病原学依据。方法选取3953例住院儿童,采用直接免疫荧光法检测7种儿童常见呼吸道病毒,包括腺病毒(ADV)、甲型流感(FluA)、乙型流感(FluB)、副流感1型(PIVⅠ)、副流感2型(PIVⅡ)、副流感3型(PIVⅢ)、合胞病毒(RSV),并对结果进行分析。结果在3953例患儿中呼吸道病毒的阳性检出率为29.70%,主要的检出类型是RSV。检出率最高的季节是冬季(44.79%),冬季主要检出类型是FluA(51.80%),四个季度的阳性检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童呼吸道病毒感染类型与季节有密切关系,冬季是儿童感染病毒的高发季节,本地区主要感染病毒是RSV。

摘要： 目的 分析自贡市第四人民医院2016～2019年呼吸道感染患者,了解病毒在人群中的感染情况及流行特点.方法 对自贡市第四人民医院经临床确诊为呼吸道感染患者8299例,采集鼻咽生物标本,采用免疫荧光法,检测七项呼吸道病毒,统计分析病毒在不同情况下人群中的感染情况及流行特点.结果 自贡市第四人民医院2016～2019年呼吸道感染患者检出病毒的总阳性率为28.39％,以流感病毒A型、合胞病毒、流感病毒B型为主;感染类型以单个病毒感染为主,两种或两种以上病毒感染仅为1.59％,混合感染以合胞病毒合并其他种类病毒为主;秋、冬季是呼吸道病毒感染的高发季节,0～6岁儿童为主要感染群体,病毒感染在性别方面没有明显差异.结论 通过分析呼吸道病毒在不同年龄、年份、季节以及不同性别人员中流行病学特征,有利于知晓不同病毒在该区域的流行感染特点,便于制定预防措施,为诊断治疗提供有效帮助.

摘要： 目的 了解锦州地区儿童急性呼吸道病毒感染情况及流行病学特征.方法 选取2017年3月至2018年2月锦州医科大学附属第一医院儿科就诊的急性呼吸道感染病例,采用DFA法检测5种呼吸道病毒性病原体,分析呼吸道病毒性病原体其感染情况.结果 15580例入组病例中,检出病毒者9534例(61.2％).检出率为24.5％ 的呼吸道合胞病毒(RSV)排在首位,流感病毒A型(Flu A)、流感病毒B型(Flu B)、副流感病毒(PIV)及腺病毒(ADV)检出率分别为11.6％、7.7％、13.5％和3.9％.2017年12月到2018年2月(冬季)检出率最高(58.3％).2017年7～12月婴儿病毒检出率最高(35.7％).男孩和女孩病毒感染差异无统计学意义(x2=9.204,P>0.05).毛细支气管炎患儿中RSV检出率(63.80％)高于其他疾病.Flu A是急性支气管炎(45.60％)及哮喘合并感染(21.70％)患儿中最常见病原体.肺炎中病原体以ADV(45.60％)多见.急性上呼吸道感染中,PIV检出率(21.10％)最高.结论 锦州地区儿童急性呼吸道病毒感染以RSV和Flu两种呼吸道病原体为主,病毒感染多发生于冬季,7～12月儿童是呼吸道疾病的易感人群,RSV是导致毛细支气管炎主要感染原,而Flu引起急性支气管炎比率高.

摘要： 目的了解锦州地区儿童急性呼吸道病毒感染情况及流行病学特征。方法选取2017年3月至2018年2月锦州医科大学附属第一医院儿科就诊的急性呼吸道感染病例,采用DFA法检测5种呼吸道病毒性病原体,分析呼吸道病毒性病原体其感染情况。结果15580例入组病例中,检出病毒者9534例(61.2%)。检出率为24.5%的呼吸道合胞病毒(RSV)排在首位,流感病毒A型(Flu A)、流感病毒B型(Flu B)、副流感病毒(PIV)及腺病毒(ADV)检出率分别为11.6%、7.7%、13.5%和3.9%。2017年12月到2018年2月(冬季)检出率最高(58.3%)。2017年7~12月婴儿病毒检出率最高(35.7%)。男孩和女孩病毒感染差异无统计学意义(χ2=9.204,P>0.05)。毛细支气管炎患儿中RSV检出率(63.80%)高于其他疾病。Flu A是急性支气管炎(45.60%)及哮喘合并感染(21.70%)患儿中最常见病原体。肺炎中病原体以ADV(45.60%)多见。急性上呼吸道感染中,PIV检出率(21.10%)最高。结论锦州地区儿童急性呼吸道病毒感染以RSV和Flu两种呼吸道病原体为主,病毒感染多发生于冬季,7~12月儿童是呼吸道疾病的易感人群,RSV是导致毛细支气管炎主要感染原,而Flu引起急性支气管炎比率高。

摘要： 目的 采用多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与毛细电泳联用技术对13种儿童呼吸道常见病原体痰液标本进行检测,研讨其在儿童下呼吸道感染病原体检测中的价值.方法 采集2019年12月至2020年1月该院38例因下呼吸道感染住院患儿的痰液标本,应用多重RT-PCR技术检测13种呼吸道病原体,同时采用直接免疫荧光法检测7种常见呼吸道病毒抗原.结果 38例下呼吸道感染住院患儿的痰液标本中,多重RT-PCR检出至少一种病原体阳性36份,检出率94.7％(36/38),其中乙型流感病毒检出最多,阳性20例(52.6％),其次检出呼吸道合胞病毒14例(36.8％)阳性,甲型流感病毒H1N1(2009)8例(21.0％)阳性,鼻病毒6例(15.8％)阳性,副流感病毒4例(10.5％)阳性,其中检出2种或2种以上呼吸道病原体混合感染14份,检出率为36.8％(14/38).选取与直接免疫荧光法(DFA)检测相同的7种病毒进行比较,DFA检出阳性16份,检出率仅有42.1％(16/38),多重RT-PCR阳性检出率高于DFA方法,两种方法病毒阳性检出率差异有统计学意义(P<0.01).结论 多重RT-PCR与毛细电泳联用方法是一种高效快速、高通量、准确的检测技术;同DFA比较特别在流感病毒检测方面具有更高灵敏度,可同时检测更多病原体,能指导临床了解儿童下呼吸道感染病原并进行及时有效治疗.

摘要： 目的通过对三台县人民医院儿科急性呼吸道感染病毒抗原检测结果及与季节的关系进行分析,为临床用药及疾病预防提供依据。方法回顾性收集该院2016年1月1日至2020年10月13日的儿科急性呼吸道感染病毒抗原检测结果,分析其甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)、副流感病毒1型(PFlu1)、副流感病毒2型(PFlu2)、副流感病毒3型(PFlu3)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADA)的构成比及随季节的变化规律。结果13648例患者的鼻咽拭子标本中,病毒抗原阳性共计6319例,阳性率为46.3%。检出率较高的为FluA 45.31%(2863例);RSV 27.39%(1731例);ADA 8.53%(539例);PFlu3为7.90%(499例);FluB 7.42%(469例)。FluA和RSV主要流行于秋冬季节;FluB主要流行于春季和冬季;ADA和PFlu3不同季节的检出率变化不大。结论通过直接免疫荧光法对鼻咽拭子里的七种常见呼吸道病毒抗原进行快速、准确的检测,可以为临床提供有效的诊断依据;同时分析其随季节的变化规律,为急性上呼吸道感染的预防提供理论依据。

摘要： 目的 探讨在呼吸道病毒检测中建立环介导等温扩增技术(LAMP)的可行性,并评价其临床应用价值.方法 建立乙型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒的LAMP检测方法,应用本方法和直接免疫荧光法(DFA)平行测定74份鼻咽拭子标本的3种呼吸道病毒的感染标志物.并以DFA为参考方法,比较两种检测技术在检出率、灵敏度、特异度等方面的差异,以及在预测结果上是否具有一致性.结果 LAMP与DFA检测乙型流感病毒检出率分别为27.03％和18.92％,腺病毒16.22％和22.97％,呼吸道合胞病毒均为6.76％,McNemar检验显示两者结果差异无统计学意义(P>0.05);检测3种病毒时相对参考方法(DFA)的灵敏度:92.86％、52.95％、80.00％,特异度:88.33％、85.14％、98.55％,整体符合率:89.19％、85.14％、97.30％,经Kappa检验显示两者在预测结果上一致性一般或较好(Kappa值分别为0.697、0.532、0.786).结论 LAMP与参考方法(DFA)有较高的一致性,且LAMP相对DFA具有实验条件要求较低、操作简单、检测周转时间(TAT)短等优点.

摘要： 目的 探讨采用56°C、30 min,56°C、60 min,60°C、30 min,70°C、15 min加热灭活标本对直接免疫荧光法(DFA)检测7项下呼吸道病毒抗原检测结果的影响.方法 收集2020年1月5日至4月29日64例因下呼吸道感染住院患儿的痰液标本进行7项呼吸道病毒抗原DFA检测,采用未灭活常规方法同56°C、30 min,56°C、60 min,60°C、30 min,70°C、15 min加热灭活方法进行检测结果比较.结果 通过未灭活常规方法检出39份阳性标本、25份阴性标本,同时采用56°C、30 min,56°C、60 min,60°C、30 min,70°C、15 min加热灭活进行检测,阳性标本结果符合率为100.0％(39/39),阴性标本结果符合率为100.0％(25/25),加热灭活后与未灭活常规方法检测标本的结果具有极好一致性;对荧光显微镜下形态进行比较,阳性结果标本采用56°C、30 min,56°C、60 min,60°C、30 min加热灭活后与未灭活常规方法检测结果比较,阳性细胞荧光状态、阳性细胞数基本一致,采用70°C、15 min加热灭活后,阳性细胞数明显减少、阳性细胞荧光强度明显下降.结论 采用加热灭活标本后再进行DFA检测下呼吸道病毒抗原实验,既能保证检测结果的一致性,同时可降低检验人员感染风险,保障实验室生物安全.

摘要： 呼吸道感染的病毒病原学因不同国家、不同省市和地区、不同医院、不同年份、季节和年龄等而异。近年来随着各种抗生素的广泛应用，呼吸道细菌感染有所降低，而呼吸道病毒感染呈上升趋势。本文采用直接免疫荧光法同时检测呼吸道分泌物中的七种临床常见病毒抗原，探讨其临床应用价值。

摘要： 目的：探讨儿童呼吸道感染的病毒病原分析情况,掌握本地区儿童病毒感染的病原学流行趋势,为儿童呼吸道病毒感染诊断提供帮助,指导合理用药.rn 方法：选择呼吸道感染患者399例,采集鼻咽深部分泌物,用直接免疫荧光法利用抗病毒特异性单克隆抗体快速检测呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒A(FA)、流感病毒B(FB)和副流感病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型(PⅣ Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)七种呼吸道常见病毒抗原,从患儿年龄、病毒分析情况、季节因素等方面进行流行病学特点分析.rn 结果：在399例患儿中有142例呼吸道病毒抗原阳性,总阳性率为35.6％,其中RSV40例(28.2％),ADV26例(18.3％),FA43例(30.3％),FB15例(10.6％),PⅣⅠ5例(3.5％),PⅣⅡ4例(2.8％),PIVⅢ9例(6.3％);在各年龄组中≤1岁组感染者40例(36.0％)、1-3岁组感染者48例(32.0％),＞3岁组感染者54例(39.1％);从季节分布来看,春夏秋冬四季的检出率分别为32.1％,26.9％,29.3％,45.0％,以冬季阳性率为最高.rn 结论：FA和RSV感染是本地区小儿呼吸道病毒感染的主要病毒;FA在3岁以上婴幼儿中最易感高发,高发于冬季.RSV在≤1岁的婴幼儿最易感高发,且高发于春季.

摘要： 目的：构建抗CD4真核表达载体并在真核细胞中进行瞬时表达。rn 方法：分别扩增人IgG1κ抗体恒定区基因和抗CD4鼠单抗可变区基因并采用SOE(Gene splicing byovertap extension)法进行拼接，然后分别与真核表达载体pOptiVECTM-TOPO和pOptiVECTM-TOPO进行连接。将构建的抗cD4真核表达载体pOptiVEC-H和pcDNA3.3-L以及pOptiVEC-L和pcDNA3.3-H分别瞬时共转染真核细胞CHO-S，以RT-PCR鉴定嵌合抗体基因转录，以间接ELISA和直接免疫荧光法(Direct immunofluorescenceassay)鉴定嵌合抗体基因的表达。rn 结果：成功构建了抗CD4真核表达载体pOptiVEC-H和pcDNA3.3-L以及pOptiVEC-L和peDNA3.3-H，并在真核细胞CHO-S中实现了瞬时表达。rn 结论：为抗CD4嵌合抗体基因实现稳定表达打下一定基础。

摘要： 本发明涉及一种通过使用合成校正粒子的免疫荧光法自动测定免疫荧光灶点的方法，以及实施该方法的系统和试剂盒。在一个优选实施方案中，该方法特征在于免疫荧光灶点是γH2Ax灶点。

摘要： 本发明涉及一种通过使用合成校正粒子的免疫荧光法自动测定免疫荧光灶点的方法，以及实施该方法的系统和试剂盒。在一个优选实施方案中，该方法特征在于免疫荧光灶点是γH2Ax灶点。

摘要： 一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，本发明涉及医疗机械领域，本发明提供的技术方案如下：一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，所述的同盘检测装置包括有底座、第一检测装置、第二检测装置、自动进样装置、加样处理装置以及试剂瓶区；所述的第一检测装置包括有第一孵育盘以及设于第一孵育盘侧边的第一排废装置、第一注液装置、第一烘干装置和第一扫描装置；所述的第二检测装置包括有第二孵育盘以及设于第二孵育盘侧边的第二排废装置、第二注液装置、第二封片装置和第二扫描装置。本发明的有益效果在于，实现了同时进行蛋白印迹检测和荧光检测，自动生成对比数据，大大提高工作效率，节省了人力物力和财力。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫荧光法检测试剂盒及其在检测蛋白含量中的应用。本发明采用双抗夹心法原理设计，捕获抗体包被于固相基材或介质上，加入含待检测物的样品和碱性磷酸酶标记的检测抗体后，则形成双抗体夹心结构的复合物，清洗去除游离成分后再加入聚集诱导发光型荧光底物，酶促反应产生的荧光信号与样品中的待检测物浓度呈正比。本发明开发的检测试剂盒，包括微孔板、磁珠溶液(与预包被微孔板二选一)、校准品、质控品和碱性磷酸酶标记抗体，聚集诱导发光型荧光底物，检测缓冲液，洗液。本发明的检测试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫荧光法，本发明的制备方法制备出的检测试剂盒使用时具有良好的灵敏度和精密度。

摘要： 一种适用于末梢血抗缪勒氏管激素检测用免疫荧光法试剂盒及其检测方法，其特征在于：该试剂盒包括抗缪勒氏管激素试纸条、稀释液；所述的抗缪勒氏管激素试纸条由底衬和底衬上依次搭接的吸水垫、包被分析膜、偶合物垫、样品垫组成，所述的包被分析膜设置于底衬的中间位置，包被分析膜的两端分别与偶合物垫、吸水垫搭接，偶合物垫的另一端与样品垫搭接；所述的包被分析膜上设有检测线和质控线，检测线上包被有一株抗缪勒氏管激素单克隆抗体，质控线上包被有山羊抗鼠多克隆抗体；偶合物垫上包被有铕荧光纳米微球标记的抗缪勒氏管激素单克隆抗体偶合物。具有取样方便、检测时间短、操作简便，特异性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种采用HER2抗体免疫荧光法检测乳腺癌循环肿瘤细胞的特异性方法，所述方法包括以下步骤：S1：采集乳腺癌患者的外周血，通过特制的纳米基底膜,使血液中的有核细胞全部平铺富集在纳米基底上固定并分离；S2：对细胞进行荧光标记后，利用高内涵扫描仪检测CTCs，进行计数和蛋白分析，如图1；S3：若存在，对乳腺癌循环肿瘤细胞进行培养；若不存在，重复步骤S1～S2；S4：筛选出的乳腺癌循环肿瘤细胞中加入HER2抗体共孵育；S5：检测乳腺癌循环肿瘤细胞的HER2表达情况。本发明方法操作简单，检测准确度高，可以避免假阴性等情况，提高对乳腺癌的排查准确度。

摘要： 一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，本实用新型涉及医疗机械领域，本实用新型提供的技术方案如下：一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，所述的同盘检测装置包括有底座、第一检测装置、第二检测装置、自动进样装置、加样处理装置以及试剂瓶区；所述的第一检测装置包括有第一孵育盘以及设于第一孵育盘侧边的第一排废装置、第一注液装置、第一烘干装置和第一扫描装置；所述的第二检测装置包括有第二孵育盘以及设于第二孵育盘侧边的第二排废装置、第二注液装置、第二封片装置和第二扫描装置。本实用新型的有益效果在于，实现了同时进行蛋白印迹检测和荧光检测，自动生成对比数据，大大提高工作效率，节省了人力物力和财力。

摘要： 本实用新型公开了一种用于免疫荧光法的振动装置，属于医疗检测装置领域，该装置采用腔体、振动单元、降温装置和隔音棉，采用隔音棉降低实验过程中的噪音，降温装置降低因振动而产生的热量，避免振动产生的热量对样本造成影响；通电后振动单元形成一种振动源，通过振动带动腔体内孵育盒中的载玻片的振动，进而促进载玻片上固定的抗原/抗体表位的暴露，加速与孵育样本中的抗体/抗原结合，缩短孵育时间，提高实验效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于间接免疫荧光法检测的分体式加样板，它包括载体板和与载体板分体的载体板网状框架构件；所述载体板上设有若干个平行的、将载体板分成若干个反应区的A凹槽；所述载体板网状框架构件上设有若干个与A凹槽卡合的凸棱，所述载体板网状框架构件扣合在载体板上。本实用新型消除了塑料框架与玻璃板粘合不牢固的影响，减少了加样板损耗，延长了加样板使用周期，降低了实验耗材成本；合理利用了实验室空间，便于实验室生物安全及6S管理，可提高实验操作的安全性。可复制性强，利于推广。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒附属装置的技术领域，特别是涉及一种脂联素免疫荧光法诊断试剂盒，其结构简单，在盒盖打开时，可自动将干燥剂遮挡住，使其不会进行工作，待盒盖重新关闭后，干燥剂进行工作，延长使用周期；包括：盒体，盒体上滑动安装有盒盖，盒盖上开设若干通孔，盒盖上固定连接环体，环体顶部安装有端盖，并且通孔处于环体内侧；盒盖呈门型，盒盖上固定连接两组支撑杆，两组支撑杆上转动安装有螺纹杆，螺纹杆一端设置有齿轮，盒体内壁安装有与齿轮啮合的齿条，螺纹杆上螺纹连接驱动块，两组支撑杆上固定连接穿过驱动块的限位杆；还包括剪叉支架和用于遮挡通孔的挡板，盒盖上固定连接固定板。