腺病毒

摘要： 背景:内皮功能障碍是动脉粥样硬化和心血管疾病的早期预测因子,脐带间充质干细胞移植为治疗血管损伤提供了可能性.目的:探讨过表达白细胞介素8受体A/B对人脐带间充质干细胞迁移能力的影响.方法:培养原代人脐带间充质干细胞和人脐静脉内皮细胞,转染含白细胞介素8受体A/B的腺病毒载体,荧光共聚焦和Western blot检测转染后细胞中白细胞介素8受体A/B的表达,然后通过CCK-8实验、竞争实验和黏附实验检测过表达白细胞介素8受体A/B对细胞增殖能力、竞争能力和迁移能力的影响.结果 与结论:过表达白细胞介素8受体A/B的荧光腺病毒载体对细胞增殖能力无明显影响,但过表达白细胞介素8受体A/B的人脐带间充质干细胞竞争和迁移能力明显高于过表达白细胞介素8受体A/B的人脐静脉内皮细胞(P<0.05).结果 表明,白细胞介素8受体提高了人脐带间充质干细胞的迁移能力,促进向损伤内皮的黏附.

摘要： 背景:内皮功能障碍是动脉粥样硬化和心血管疾病的早期预测因子,脐带间充质干细胞移植为治疗血管损伤提供了可能性。目的:探讨过表达白细胞介素8受体A/B对人脐带间充质干细胞迁移能力的影响。方法:培养原代人脐带间充质干细胞和人脐静脉内皮细胞,转染含白细胞介素8受体A/B的腺病毒载体,荧光共聚焦和Western blot检测转染后细胞中白细胞介素8受体A/B的表达,然后通过CCK-8实验、竞争实验和黏附实验检测过表达白细胞介素8受体A/B对细胞增殖能力、竞争能力和迁移能力的影响。结果与结论:过表达白细胞介素8受体A/B的荧光腺病毒载体对细胞增殖能力无明显影响,但过表达白细胞介素8受体A/B的人脐带间充质干细胞竞争和迁移能力明显高于过表达白细胞介素8受体A/B的人脐静脉内皮细胞(P<0.05)。结果表明,白细胞介素8受体提高了人脐带间充质干细胞的迁移能力,促进向损伤内皮的黏附。

摘要： 目的:探究急性呼吸道腺病毒(acute respiratory adenovirus,ADV)感染患儿混合感染的临床特征。方法:回顾性分析2019年1-9月于泉州市妇幼保健院·儿童医院接受治疗的63例ADV感染患儿的临床资料,采集其鼻咽部分泌物,使用实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术测定腺病毒、鼻病毒等30种呼吸道病原体,根据其病原体检出情况分为混合感染组及单一感染组。比较两组临床症状、流行病学、住院时间及转归情况。结果:经统计,63例ADV感染患儿中单一感染阳性率为19.05%(12/63),而混合感染阳性率为80.95%(51/63)。两组临床症状(咳嗽、发热、咳痰)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组性别、好发年龄段、临床诊断比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而发病季节分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),混合感染组发病主要集中于4~9月(84.31%),单一感染组发病主要集中于4~6月(91.67%)。两组均痊愈出院,混合感染组住院时间长于单一感染组(P<0.05)。结论:ADV患儿混合感染的主要表现为咳嗽、发热及咳痰,男女比例为1.32∶1,好发年龄段为0~4岁,主要以腺病毒混合肺炎链球菌及肺炎支原体为主。

摘要： 宫颈癌是女性死亡的主要原因之一,溶瘤病毒是具有复制能力的病毒,它能够选择性杀死肿瘤细胞而对正常组织和细胞无损伤作用。病毒特异性感染肿瘤细胞后使肿瘤细胞溶解,被溶解的肿瘤细胞触发机体内获得性免疫反应和适应性免疫反应。本综述介绍了几种典型溶瘤病毒对宫颈癌的影响,包括单纯疱疹病毒、腺病毒、新城疫病毒和辛德毕斯病毒,除此以外本综述还涉及这几种溶瘤病毒的基因组特征、基因编辑方式、对机体的作用机制及发展前景的相关介绍。总之,溶瘤病毒在宫颈癌的治疗方面具有潜力,但目前这方面的探索仅停留在基础实验层面,虽然现阶段溶瘤病毒的临床试验正在开展阶段,但更多基础研究成果的转化需要更多地探索,以便于溶瘤病毒能够更好地为癌症的治疗服务。

摘要： 2021年9月,贵州黔东南某养鸡场90日龄鸡发病,发病率约70%,病死率约65%,为弄清发病原因,根据发病鸡临床表现及剖检变化特征,结合实验室细菌分离培养及疑似疾病的病原核酸检测,最终将该病诊断为鸡源8a型腺病毒感染,本研究旨在为鸡腺病毒感染的诊断提供参考依据。

摘要： 禽腺病毒是当今家禽、野禽常发传染性疾病,由于禽类的腺病毒和哺乳动物腺病毒在基因组结构方面和血清学上是不相同的,临床表现不明显,多数容易复制形成核内包涵体,防控不及时,可以造成巨大的经济损失,可以通过采取种群净化和其他生物安全措施、接种疫苗等方式防控。本文通过对鸡包涵体肝炎、产蛋下降综合征、火鸡出血性肠炎流行病学、临床症状、病理变化综合分析,研究防控措施,从而减少疾病暴发,减少畜牧业损失。

摘要： 目的分析腺病毒(ADV)和呼吸道合胞病毒(RSV)感染的肺炎住院患儿的临床特征,为临床诊疗提供参考。方法回顾性分析2019年1月至12月华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院住院的单纯ADV肺炎、单纯RSV肺炎患儿的临床资料,包括一般情况,临床表现,病程早期实验室检查、影像学检查,发生重症或极重度肺炎情况,呼吸支持,住院天数。结果102例肺炎患儿中,单纯ADV肺炎36例,单纯RSV肺炎66例。两组性别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ADV组发病年龄大于RSV组,差异有统计学意义(P0.05)。两组白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ADV组中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平及降钙素原>0.1 ng/ml占比高于RSV组;淋巴细胞百分比低于RSV组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无极重度肺炎发生;两组重症肺炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组给氧率、无创呼吸支持率、住院天数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴幼儿及学龄前儿童伴高热、肺部听诊仅有湿啰音、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、降钙素原明显升高者需考虑ADV肺炎,而婴幼儿伴肺部明显喘鸣音需考虑RSV肺炎。

摘要： 鸡安卡拉病由腺病毒感染所引起,传播快,发病率高,呈世界流行,病毒可经水平方式传播,也能经种蛋垂直传播,感染鸡主要表现全身症状,剖检以肝脏大面积坏死和心包积液为典型特征;预防本病需采取综合性措施,做好种鸡场的生物安全管理,加强场内消毒和卫生清洁工作,注重管理水平的提升;本病目前没有有效的化学药物能够治疗,含有血清抗体的生物制品在疾病早期能起到理想的治疗效果,对因治疗的同时配合对症治疗可显著降低疾病造成的损失。

摘要： 目的分析不同病程阶段重症腺病毒肺炎患儿临床特征及胸部CT影像学征象。方法选取本院2018年2月至2019年6月收治且经实验室检查或病理确诊的44例重症腺病毒肺炎患儿作为研究对象,对比急性期、恢复期重症腺病毒肺炎临床特征及其的CT征象。结果44例患儿均有发热、咳嗽、气喘及呼吸困难等症状,90.91%患儿肺部有湿罗音,61.36%患儿肺部存在哮罗音,肝脾肥大相对少见,仅占22.73%;实验室检查示86.36%的患儿心肌酶谱升高,40.91%患儿白细胞计数升高,50.00%患儿C反应蛋白升高。急性期患儿CT扫描34例可见双肺大片多发实变影,呈向心性分布。10例可见大叶性肺实变影。24例可见少量或中量胸腔积液。恢复早期CT扫描38例可见双肺透亮度不均匀,呈“马赛克”样改变。恢复后期CT扫描示早期出现“马赛克”征的38例患儿,仅2例可见支气管扩张,CT扫描表现为单侧透明肺病变。结论重症腺病毒肺炎患儿急性期CT扫描可见大片多发实变影、大叶性实变影、支气管扩张及胸腔积液;恢复期伴肺部后遗症患儿胸部CT典型“马赛克”征可长期存在。

摘要： 【目的】研究牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)E0和E2串联基因重组腺病毒作为基因工程疫苗的应用潜力。【方法】采用PCR扩增、E0-E2基因融合并构建重组穿梭质粒pDC316-E0-E2,将其与AdMax腺病毒系统的骨架质粒共转染HEK293T细胞包装成重组腺病毒,通过Western blotting进行验证,并通过Reed-Muench法测定病毒滴度,通过肌内、皮下免疫接种小鼠后用ELISA方法及流式细胞检测进行免疫效果试验。【结果】成功扩增到E0、E2基因目的片段,大小分别为681和1122 bp,得到了完整的腺病毒Ad5-E0-E2;测定其滴度为1.1×10^(10) PFU/mL;Western blotting检测结果显示,Ad5-E0-E2外源基因在HEK293T细胞中表达,得到了与预期相符的目的条带(65 ku);ELISA检测结果表明,通过肌内和皮下注射Ad5-E0-E2均能产生较高的抗体水平;流式细胞检测显示首免、二免后肌内和皮下注射Ad5-E0-E2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均极显著高于PBS对照组(P<0.01)。【结论】本试验成功构建重组腺病毒Ad5-E0-E2,且具有较好的反应原性和免疫原性,能诱导机体产生针对BVDV的特异性抗体。

摘要： 鱼类的C型溶菌酶（cLYZ）广泛分布于鱼的体液、组织和器官中，由于水生动物的特异性免疫系统还不完善，其溶菌酶具有更强的杀菌活性，不仅可以溶解革兰氏阳性菌，还可以溶解革兰氏阴性菌，它是通过分解细菌细胞壁中N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基之间的β-1,4糖苷键而发挥抑菌作用。人乳铁蛋白（Human lactoferrin，hLTF）又名乳转铁蛋白，主要以铁不饱和状态存在，具有强烈螯合铁离子的作用，通过阻止铁离子被细菌利用而起到抑菌和杀菌作用。本实验应用Adeasy腺病毒系统成功构建了融合表达cLYZ基因和hLTF基因的重组腺病毒，探讨双基因联合抑菌的临床应用效果，拟为体外抑菌试验奠定实验基础。本实验中采用Adeasy腺病毒载体系统，通过细菌同源重组产生阳性重组质粒，经酶切再转染HEK293细胞的方法获得重组腺病毒，可以大大提高重组成功率。该重组腺病毒成功将水生动物溶菌酶基因和人乳铁蛋白基因进行融合表达从而达到广谱的抗菌效果，为进一步研究临床细菌性疾病的防治提供了新的思路和一定的理论基础。

摘要： 建立大鼠骨髓来源的树突状细胞体外培养体系,检测腺病毒对于树突状细胞的感染效率,建立AIRE-DC疫苗并鉴定其性状与生物学功能.结果表明腺病毒对于原代DC以及DC细胞株均具较高的感染效率;腺病毒对rBM-DCs的最适感染复数较DC2.4高，悬浮细胞相对于贴壁细胞较难感染;AIRE可以增高负载抗原后的rBM-DCs表面分子CD80,CD83,CD86,CD11c和MHC-Ⅱ类表达，其中CD86和MHC-Ⅱ类分子表达显著增高。DC2.4细胞株缺乏DC细胞应该表达的各类表面分子，存在DC生物学功能的丧失。

摘要： 目的:构建含有Ⅰ型胶原α1链(COLIA1)基因的重组Tet-on腺病毒,并验证其对早期成骨细胞模型MG63细胞COLIAI基因表达的调控作用,为骨质疏松症的可调控基因治疗提供理论和实验依据.rn 方法:构建重组COLIA1基因Tet-on腺病毒.体外培养MG63细胞,分为5组.将重组COLIA1基因Tet-on腺病毒按不同转染滴度分为高滴度组(M.O.I=100ifu/cell)、中滴度组(M.O.I=50ifu/cell)、低滴度组(M.O.I=10ifu/cell),同时转染对照组(M.O.I=10ifu/cell),空白组不转染.转染成功后,高、中、低滴度组培养基中加入强力霉素(100ng/ml),对照组和空白组培养液中不含强力霉素.培养24h后通过RT-PCR检测MG63细胞COLIAlmRNA的表达水平,ELISA检测Ⅰ型胶原合成量.rn 结果:(1)成功构建重组COLIA1基因Tet-on腺病毒;(2)重组COLIA1基因Tet-on腺病毒感染MG63细胞后,高、中、低三个滴度组COLIA1 mRNA表达量及I型胶原合成量随着病毒滴度降低而降低,但均高于对照组及空白组,差异有统计学意义.对照组与空白组的COLIA1mRNA表达量及I型胶原合成量差异无统计学意义.rn 结论:重组COLIA1基因Tet-on腺病毒对MG63细胞COLIA1基因表达的调控具有时效性.强力霉素存在时,Tet-on系统开放COLIA1基因转录及表达,强力霉素不存在时,Tet-on系统关闭COLIA1基因转录及表达,且没有明显的基础表达存在.

摘要： 目的：构建同时表达ING4/PTEN两种抑癌基因的腺病毒载体,并用精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)(RGD)对载体腺病毒进行修饰,进而观察这一腺病毒对胶质瘤的抑癌作用.rn 方法：在体外实验部分，将U87胶质瘤细胞分别接受PBS、经RGD修饰的空腺病毒(Ad),携带ING4单基因的该腺病毒(NG4),携带PTEN单基因的该腺病毒(PTEN)、以及同时携带ING4/PTEN的该腺病毒(ING4/PTEN)等处理，观察比较细胞的增殖、凋亡、侵袭等方面的差异。在体研究中，将U87胶质瘤细胞注入裸小鼠的皮下，构建裸小鼠的在体胶质瘤模型。同样观察经上述方法处理的肿瘤体积、重量的差异，并利用免疫组化染色的方法探寻其中的分子机制。rn 结果:ING4/PTEN双抑癌基因的联合应用可以显著抑制U87胶质瘤细胞的增殖，并存在协同效应。RGD的修饰作用可以促进抑癌效果，抑制肿瘤细胞的侵袭和血管形成。rn 结论:经RGD修饰的携带ING4/PTEN的腺病毒能够显著的发挥对胶质瘤的协同抑制效应。

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度传染性、致死性猪传染病,对养猪业危害极大.目前,疫苗接种仍然是防控该病的重要措施.猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)在猪瘟防控中发挥了重要作用,但由于其缺乏鉴别疫苗接种和野毒感染的特性,不利于猪瘟的根除和净化,因此研制具有标记特性的新型猪瘟疫苗具有重要意义.此前,本实验室构建了一种腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2,该疫苗不但具有标记特性,而且免疫效力与C株疫苗相当,且在多方面弥补了C株的不足.本研究拟进一步评价该嵌合载体猪瘟疫苗最早提供完全攻毒保护的时间.将rAdV-SFV-E2免疫猪瘟抗原和抗体均为阴性的健康仔猪(n=5),免疫一次后于不同时间点用CSFV强毒石门株进行攻击,并检测其抗体应答、临床症状、病毒血症和病理变化等.结果显示,rAdV-SFV-E2免疫后1周和2周,分别能对致死性CSFV强毒的攻击提供部分保护(3/5存活)和不完全保护(全部存活,但出现了短暂的发热和低水平的病毒血症);免疫后3周和4周,能够完全抵抗致死性CSFV强毒的攻击,表现为无病毒血症,无临床症状,无剖检变化和组织病理学变化.此研究进一步证实了腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2作为种新型猪瘟标记疫苗的可能性,在猪瘟的紧急防控中也能够起到一定的作用.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是危害全球规模化养猪业的重要病原之一, 疫苗接种是预防PCV2相关性疾病(PCVAD)的重要措施.PCV2有两个主要的开放阅读框ORF1和ORF2,分别编码复制相关蛋白(Rep蛋白)和核衣壳蛋白(Cap蛋白),其中Cap蛋白含有病毒主要抗原表位,是研究PCV2基因工程苗的主要候选目的基因.本研究拟构建和优化表达PCV2 Cap蛋白的腺病毒载体,为进一步研究PCV2重组腺病毒基因工程疫苗的奠定基础.WPRE是一个强大的病毒转录后调控元件，可以提高基因表达的效率，通过参与RNA polyA修饰、RNA出核和RNA翻译等过程对目的基因表达进行调控。本研究将intronA和WPRE分别插入Cap基因上下游，成功构建了优化型表达PCV2 Cap蛋白的腺病毒载体，在大肠杆菌BJ5183重组后，PacⅠ酶切后转染HEK293细胞，连续传代5代，经RT-PCR和WesternBlot鉴定，成功构建了4种重组腺病毒:rAd-Cap,rAd-intron A-Cap,rAd-Cap-WPRE,rAd-intron A-Cap-WPRE，且TCID50均在10-9/100 μL以上。

摘要： 目的：研究外源性Rad基因重组腺病毒在体外转染乳鼠心肌细胞后的转染效率及Rad基因的表达情况.方法：构建Rad腺病毒载体,以不同的MOI值转染体外培养的原代乳鼠心肌细胞,通过荧光显微镜观察转染后荧光强度及转染效果,流式细胞仪检测转染率,采用RT-PCR、Western blot检测Rad基因表达情况.结果：心肌细胞转染48h 后,光镜下显示正常心肌细胞,细胞伸出伪足交织成网,呈同步性收缩.荧光显微镜下心肌细胞发出绿色荧光,荧光强度较强.在MOI值5时,转染率仅为29.84％,MOI值10时,转染率为69.69％,MOI值15时,转染率为77.20％,MOI值20时，转染率高达84.81％，心肌细胞未见明显抑制,MOI值30时，转染率为78.82％，心肌细胞出现抑制.MOI值为20时，转染率在80％左右,MOI值高于30时,心肌细胞开始出现抑制，在MOI值为20,体外转染Ad-Rad的心肌细胞Rad基因mRNA和蛋白表达显著增加.腺病毒转染24h后,Rad mRNA表达较对照组开始升高,第三天表达最高,第4,5天表达降低。Ad-Rad转染三天后检测Rad 蛋白表达,Ad-Rad组较Ad-GFP和空白对照组蛋白表达明显升高,差异有统计学意义。结论：MOI值对腺病毒转染率有明显影响，外源性Rad基因可以在乳鼠心肌细胞中稳定表达。

摘要： 目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性.rn 方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照.采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治疗指数,采用红细胞凝集实验和观察细胞病变(CPE)进行分析,研究该方抗呼吸道病毒活性.rn 结果:外感清热方对H1N1的IC50为0.028mg/ml,TI为2.07.预防给药在0.01mg/ml时红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够阻断H1N1病毒入侵,有预防作用.治疗给药在0.01mg/ml时红细胞凝集实验为阴性,表明该方对病毒有治疗作用.直接杀伤实验该方能够降低病毒滴度1个梯度.在0.005mg/ml时抗AV1红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够抑制AV1.镜下观察CPE表明O.O1mg/ml以上浓度的中药能够抑制RSV1.rn 结论:外感清热解毒方具有较好的抗H1N1、AV1和RSV1的活性,具有高效低毒的特点.

摘要： 目的：了解郑州地区婴幼儿急性腹泻的原因.方法：收集2015年门诊2424例婴幼儿腹泻粪便标本采用免疫层析法快速检测轮状病毒和腺病毒.结果：轮状病毒阳性率10.23％,腺病毒阳性率3.51％.10月、11月为轮状病毒高发病季节,腺病毒全年散发,0～2岁为主要发病人群,无男女差异.结论：轮状病毒和腺病毒是婴幼儿急性胃肠炎和腹泻的主要原因,郑州地区的发病率低于南京、广州等地.

摘要： 本文介绍了犬传染性肝炎的病原、流行病学、临床症状、病理变化，着重叙述了该病的实验室诊断、X线诊断、病毒分离、血清学诊断、鉴别诊断等诊断方法，以及疾病的防治。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明公开了重组溶瘤腺病毒、用于制备该重组溶瘤腺病毒的重组溶瘤腺病毒载体及其构建方法和应用，所述重组溶瘤腺病毒载体的构建方法包括以下步骤：在腺病毒质粒中引入编码RGD肽的基因，构成靶向性骨架质粒；将shRNA抗肿瘤干细胞标志分子ALDH1A1的基因序列以及促凋亡基因PUMA的基因序列连接至第一穿梭质粒，构成第二穿梭质粒；将人端粒逆转录酶启动子连接至第二穿梭质粒，构成第三穿梭质粒；将第三穿梭质粒与靶向性骨架质粒在大肠杆菌中重组为重组溶瘤腺病毒载体；该方法构建出的重组溶瘤腺病毒载体线性化后转染至病毒包装细胞中进行包装、扩增、纯化后获得重组溶瘤腺病毒，从而能够有效的识别并杀死多种恶性肿瘤的肿瘤干细胞和普通肿瘤细胞。

摘要： 本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种同时预防人3型腺病毒‑人55型腺病毒‑人7型腺病毒的多表位疫苗候选株，在人3型腺病毒六邻体的HVR2区、HVR5区分别插入人55型腺病毒中和抗原表位55R2、人7型腺病毒中和抗原表位7R5，该疫苗候选株可以诱导同时抗人3型、7型、55型腺病毒的免疫反应，利用该疫苗候选株可以制备预防人3型、7型、55型腺病毒的三价疫苗。

摘要： 本发明提供了含有编码狂犬病病毒抗原的插入DNA顺序的重组腺病毒DNA顺序和结合该DNA顺序的重组体腺病毒。;本发明还提供了含有有效量的重组体腺病毒和药物上可接受的赋形剂的疫苗和使哺乳动物对由狂犬病病毒诱发的疾病产生免疫能力的方法，包括将病毒或疫苗施用于哺乳动物。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明公开了一种犬腺病毒、I型和II型犬腺病毒的实时荧光定量PCR检测及鉴别引物和探针，并基于该引物和探针提供用于同时鉴别检测犬腺病毒、I型和II型犬腺病毒的试剂盒，属于生物检测技术领域。利用该试剂盒的检测操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，不仅可用于犬腺病毒的检测，还可实现I型和II型犬腺病毒的鉴别，更可以实现I型和II型犬腺病毒的准确定量，将在犬腺病毒、I型和II型犬腺病毒的检测及疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了重组溶瘤腺病毒、用于制备该重组溶瘤腺病毒的重组溶瘤腺病毒载体及其构建方法和应用，所述重组溶瘤腺病毒载体的构建方法包括以下步骤：在腺病毒质粒中引入编码RGD肽的基因，构成靶向性骨架质粒；将shRNA抗肿瘤干细胞标志分子ALDH1A1的基因序列以及促凋亡基因PUMA的基因序列连接至第一穿梭质粒，构成第二穿梭质粒；将人端粒逆转录酶启动子连接至第二穿梭质粒，构成第三穿梭质粒；将第三穿梭质粒与靶向性骨架质粒在大肠杆菌中重组为重组溶瘤腺病毒载体；该方法构建出的重组溶瘤腺病毒载体线性化后转染至病毒包装细胞中进行包装、扩增、纯化后获得重组溶瘤腺病毒，从而能够有效的识别并杀死多种恶性肿瘤的肿瘤干细胞和普通肿瘤细胞。

摘要： 本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种同时预防人3型腺病毒‑人55型腺病毒‑人7型腺病毒的多表位疫苗候选株，在人3型腺病毒六邻体的HVR2区、HVR5区分别插入人55型腺病毒中和抗原表位55R2、人7型腺病毒中和抗原表位7R5，该疫苗候选株可以诱导同时抗人3型、7型、55型腺病毒的免疫反应，利用该疫苗候选株可以制备预防人3型、7型、55型腺病毒的三价疫苗。

摘要： 本发明属于动物基因工程疫苗领域，具体涉及表达禽腺病毒血清8b型（FAdV‑8b）纤突蛋白（Fiber）的禽腺病毒血清4型（FAdV‑4）重组病毒及其构建方法和应用。所述重组病毒是利用FAdV‑8b的Fiber基因替换FAdV‑4 Fiber1基因得到，该重组病毒可用于制备防控鸡肝炎‑心包积液综合征和/或鸡包涵体肝炎的二联疫苗，利用本发明中的重组病毒制备的二联疫苗可以达到打一针疫苗同时预防两种疫病的效果。由此类推，利用本发明中的FAdV‑4作为载体插入外源基因可以达到一针防控两种甚至多种疾病的目的。

摘要： 本发明实施例涉及一种基于黑猩猩腺病毒载体的重组载体、腺病毒、2019新型冠状病毒疫苗及其制备方法，所述重组载体经过线性化包装成重组腺病毒，该重组腺病毒在人群中预存免疫较低，只能在特定的细胞系中可以复制，因此重组腺病毒在感染动物和人后可以表达外源基因，但是在动物和人体内的正常细胞内也没有复制能力，作为疫苗使用十分安全。另外，该重组腺病毒具有表达抗原能力强、可以诱导很强的抗原特异性免疫反应和易于培养生产大规模应用等特点。更重要的是，包含腺病毒的2019新型冠状病毒疫苗对小鼠抵抗新冠病毒感染引起的肺炎起到了较好的保护作用。