副流感病毒

摘要： 疫苗免疫是防控人类和动物疫病最经济有效的策略。以适宜的病毒、细菌等微生物或寄生虫为载体的活载体疫苗具有安全性高、能激发宿主多类型免疫应答、不需要佐剂等优势,是目前疫苗研究领域的热点之一。其中,以病毒为疫苗载体的研究最为广泛,技术也最为成熟,并且已有许多商品化的重组病毒载体疫苗。副流感病毒5型(Parainfluenza virus type 5,PIV5)为单负链RNA病毒,感染宿主范围广,单独感染一般不引起临床症状,致病性低。

摘要： 1重新认识肉鸡普通感冒1.1普通感冒的概念引起肉鸡普通感冒的主要病原体并非禽流感病毒,也不是支原体,而是以鼻病毒为主,其次为副流感病毒、腺病毒以及呼吸道合胞病毒等一众条件性呼吸道病毒。在正常情况下这些病毒不引起鸡只发病,条件不好时才发病,但一般也不引起死亡,其症状表现主要是流清鼻涕、打呛、扎堆,其主要原因是防疫疫苗、受寒或突然温差过大等应激因素,只要环境条件改善,处置得当,会很快治愈。

摘要： 目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究。方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对该模型小鼠肺组织病理改变、血清及肺组织免疫因子含量的影响。结果:复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]能显著降低模型小鼠肺指数(P<0.05),高剂量[22 mL/(kg·d)]、中剂量[11 mL/(kg·d)]、低剂量[5.5 mL/(kg·d)]组肺指数抑制率分别为49.47%、29.68%、18.46%,且抑制率显示出了量效关系;复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]、中[11 mL/(kg·d)]剂量可以显著改善模型小鼠肺支气管病变(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子MCP-3含量(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子生长调节癌基因(GRO)-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2、IP-10、MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2含量(P<0.05),低剂量[5.5 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α含量(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液对副流感病毒感染肺炎有一定的治疗作用,可以改善肺支气管病变,降低血清及肺组织免疫因子含量。

摘要： 人们平常说的感冒,一般是指“普通感冒”,又称“伤风”、急性鼻炎或上呼吸道感染,是一种常见的急性上呼吸道病毒性感染性疾病,多由鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、腺病毒等引起。它起病较急,四时皆有,以春冬季节为多见。感冒为自愈性疾病,但易合并细菌感染,导致病情加重迁延并可能产生严重的并发症,甚至威胁患者生命。

摘要： 目的 分析引起老年慢性支气管炎急性发作的病原体,为临床提供诊断和治疗依据.方法 回顾2018年12月至2019年11月本院收治的199例老年慢性支气管炎急性发作患者的嗜肺军团菌1型(LP1)、肺炎支原体(MP)、Q热立克次体(COX)、肺炎衣原体(CP)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IFA)、乙型流感病毒(IFB)、副流感病毒(PIV)抗体(IgM)水平以及痰病原菌培养结果,并对病原体耐药特点进行分析.结果 MP、LP1、PIV为最常见的非典型病原体,其IgM抗体阳性率分别为52.8％、26.1％和14.6％;2种以上(含2种)非典型病原体混合感染的检出率为30.7％,混合感染主要集中在MP及LP1合并病毒感染;非典型病原体抗体的阳性率受季节因素的影响,冬季的非典型病原体抗体的总阳性率显著高于其他季节(χ2=13.75,P<0.05),其中嗜肺军团菌的感染好发于冬季(χ2=15.03,P<0.05);副流感病毒的感染好发于冬季(χ2=10.67,P<0.05),其余非典型病原体抗体的阳性率未见明显季节性差异.细菌和非典型病原体混合感染的阳性率为6.5％(13/199);真菌和非典型病原体混合感染的阳性率为4.0％(8/199).结论 引起老年慢性支气管炎急性发作的病原体以MP、LP1、PIV等非典型病原体为主;非典型病原体的混合感染、非典型病原体与细菌的混合感染、非典型病原体与真菌的混合感染比较常见.

摘要： 目的:分析浏阳市儿童7项呼吸道病毒抗原检测结果.方法:选取2018年10月-2020年10月进行7项呼吸道病毒抗原检测的呼吸道疾病患儿14711例,对检测结果进行统计分析.结果:14711例患儿共检测出阳性5537例,阳性率37.64％.7项呼吸道病毒抗原检测中,流感A、流感B及呼吸道合胞病毒的阳性率较高;2020年2-7月呼吸道病毒感染阳性率较低,尤其流感病毒感染人次明显减少;≤3岁患儿的病毒感染率较高.结论:流感A、流感B及呼吸道合胞病毒是浏阳市儿童呼吸道感染的主要病原体,≤3岁患儿最易感染呼吸道病毒,2020年2-7月呼吸道病毒感染率较低,特别是流感病毒感染人次大幅度减少,可能和疫情期间人们防病意识增强以及隔离措施开展有关.

摘要： 目的:研究热毒宁注射液不同给药途径对幼龄小鼠副流感病毒肺炎的药理作用,为临床用药提供参考.方法:幼龄ICR小鼠按体质量等级随机分组,包括正常组、模型组、阳性对照组、热毒宁注射给药对照组,热毒宁雾化吸入给药20 min、10 min、5 min和2.5 min组.采用副流感病毒感染幼龄小鼠致肺炎模型,通过肺指数、肺指数抑制率、肺组织病毒载量、肺部病理评分等指标评价热毒宁注射液不同给药方式治疗幼龄小鼠副流感病毒肺炎的药理作用.结果:热毒宁雾化吸入给药4个剂量组均可不同程度降低小鼠肺指数及病毒载量,减轻肺组织病理损伤;其中雾化吸入给药20 min组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:热毒宁雾化吸入给药20 min对副流感病毒感染所致小鼠病毒性肺炎具有显著治疗作用,且优于注射给药组.

摘要： 急性扁桃体炎是急性上呼吸道感染的一种,多见于10~30岁的年轻人,好发于春秋两季,当自身抵抗力下降时容易发病。主要致病菌为存在于口腔及扁桃体内的条件致病菌,如溶血性链球菌、流感杆菌、非溶血性链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌等;病毒,如腺病毒、流感病毒、副流感病毒、EB病毒、风疹病毒等,也可引起本病。

摘要： 感冒是孩子最常见的疾病。80%的感冒由病毒感染引起,如鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、腺病毒等。所以,感冒了首先要注意不能乱用抗生素。感冒虽多呈自限性,但表现出的鼻塞、喷嚏、流涕、发热、咳嗽、头痛等症状还是十分难受的。那孩子感冒,我们做家长的该如何去求治呢?

摘要： 目的 了解北京市急性呼吸道感染病例中人副流感病毒(HPIVs)感染状况及流行特征,为呼吸道传染病防控策略的制订提供支撑.方法 收集2015-2020年就诊于北京市哨点医院的急性呼吸道感染病例,采集其咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、气管抽吸物等病原学标本,采用多重实时荧光聚合酶链式反应检测HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3、HPIV-4及其他常见呼吸道病毒,检测结果采用SPSS 20.0软件进行统计分析,计数资料组间率的比较采用x2检验.结果 2015-2020年北京市急性呼吸道感染病例的HPIVs总体阳性率为3.90％(1622/41557),其中HPIV-3最多(58.45％),其次为HPIV-1 (19.17％)、HPIV-2(12.70％)和HPIV-4(10.79％);2020年HPIVs阳性率(1.65％,70/4234)下降明显.HPIVs感染年度间呈现两年一个流行高峰的特点;HPIVs流行高峰在5-7月,HPIV-3流行趋势同HPIVs,HPIV-1夏秋季阳性率高于其他季节,HPIV-2无明显的季节性,HPIV-4秋季阳性率高于其他季节.男性患者HPIVs阳性率低于女性.0～5岁人群HPIVs阳性率最高(8.81％,685/7776),其次是6～15岁人群(4.07％,173/4247)以及≥60岁人群(3.25％,442/13582).HPIV-1和HPIV-3阳性率在上、下呼吸道感染病例中存在差异(x2=4.449,P=0.039;x2=17.513,P＜0.001).结论 HPIVs是北京市流行的常见呼吸道病毒,15岁以下儿童是HPIVs感染的主要人群,2020年新冠疫情防控措施明显减低了HPIVs感染.

摘要： 本研究中，我们分离并鉴定了重组血清型HPIV3，并对已报道的PIV基因序列进行分析，发现了多个重组嵌合体，表明负链RNA病毒在自然状态下具有同源重组现象，并促进遗传多样性的产生，同时指明本研究提供了存在野生型重组PIV的潜在证据，表明同源重组是PIV遗传多样性和进化的分子机制。因此本研究可能在引起PIV生物学特性快速改变的遗传基础研究中具有重要意义，也可为副流感病毒疫苗的研制提供一定的分子学基础。

摘要： 副流感病毒(PIV)液膜或气溶胶经过针阵列对板电晕放电处理,对收集处理前后的病毒液进行血凝效价和血红蛋白值(OD值)分析,确证非热放电对病毒的灭活作用.结果显示,液膜中87.5﹪以上的病毒经15min放电处理即被灭活;气溶胶中50﹪以上的病毒经一次放电处理后即被灭活.分析认为,非热放电产生的高能电子、紫外光及自由基对空气中携带的PIV病毒具有高效的灭活作用;针阵列对板电晕放电电场同时有利于高效捕获空气中的PIV病毒载体,从而在放电场中灭活PIV病毒.

摘要： 生物样品成像是扫描探针显微镜的一个非常重要的研究和应用领域。本文对大肠杆菌与副流感病毒样品的成像进行了研究。所采用的成像工具是本课题组自行研制的新一代扫描探针显微镜-原子力/光子扫描隧道显微镜。文中给出了生物样品的原子力显微镜的形貌与相位图像，并把它们与电镜标准图像进行了对比。

摘要： 我们应用本实验室分离和保存的CPIV(弱毒)为HI抗原对收集自上海、桂林、哈尔滨、宜昌、郑州等地区未曾使用过任何含CPIV疫苗免疫的38只虎的血清样品进行HI抗体检测,以调查CPIV对虎的感染情况和在国内的流行情况.

摘要： 本文主要对引起人类呼吸道感染的副流感病毒、呼吸道合胞病毒和人畜共患的Nipha病毒进行具体叙述。

摘要： 本发明公开了一种流感病毒rRT-PCR(real-time RT-PCR)检测引物和探针及检测流感病毒的方法及H7N9亚型流感病毒标准品，包括H7N9亚型流感病毒特异性引物和探针3种共9条寡核苷酸引物和探针序列，同时包括待检样本的处理、rRT-PCR反应体系及反应条件、结果分析。能快速有效的甄别人和动物中的H7N9亚型流感病毒。操作简单、应用方便，为临床诊断、检验检疫等领域的流感疫情早期预警机制提供了可行的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的试剂盒以及使用方法，该试剂盒包括有主动控制流路的多通量微流控核酸检测芯片、预装干粉检测试剂和阳性质控品；所述预装干粉检测试剂含有鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。本发明的试剂盒采用的是微流控芯片技术，加样后所有操作都由仪器完成，操作简便，速度快，可在30～60min内完成检测，且不会造成污染；采用TaqMan探针荧光PCR技术，针对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒进行检测，设计引物和探针的序列在鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的基因中都非常保守，特异性强，并能够在2小时内获得检测结果，灵敏度可达10copies/μL。

摘要： 本发明公开了一种用于检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的试剂盒及其使用方法，该试剂盒由含有检测试剂的检测管、阳性质控品和无RNase水组成；其中，检测试剂单管分装，为干粉形态，包括有鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。可对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒进行快速准确检测，且能在各种环境中简便易用，保证了检测的时效性、特异性和灵敏度；针对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒各自的保守序列上设计特异性引物探针，可以同时检测并区分出鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒；解决了低温保存和使用操作繁琐的问题，检测试剂可在4°C低温或常温下保存，使用时仅需加入提取好的核酸样本即可上机检测。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒的多重富集检测方法。该方法包括如下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒三种抗体分别偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到三种偶联病毒抗体的免疫磁珠；S2、病毒的富集：将Ⅰ型副流感病毒阳性或Ⅲ型副流感病毒阳性或呼腺病毒阳性的样本保存液，与三种偶联病毒抗体的免疫磁珠混合孵育；S3、用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将免疫磁珠‑病毒复合物重悬于TE缓冲液中加热裂解；S4、用磁性工具分离磁珠，得到富集浓缩的病毒，用多重荧光PCR试剂对裂解产物中的液体直接进行检测。

摘要： 本发明是涉及多种呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒检测引物和探针。特别地，本发明是一种能同时进行呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒四种病毒检测的引物和探针。本发明的引物和探针分别包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒的上游引物、下游引物和探针。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及牛病毒性腹泻病毒和牛副流感病毒3型的双重检测引物、探针组合。本发明将重组酶扩增技术和侧流层析技术相结合，设计获得的引物、探针组合物能够同时实现对BVDV和BPIV3的快速、灵敏、准确的检测。实验表明，本发明提供的引物探针，最低BVDV可检测到36copies的核酸，BPIV3可检测到34copies的核酸，且最早可在反应开始后10min可得到检测结果。

摘要： 本发明公开了一种基于双扩增技术联合检测呼吸道合胞病毒、副流感病毒及腺病毒的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于呼吸道合胞病毒、副流感病毒及腺病毒核酸检测。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的试剂盒以及使用方法，该试剂盒包括有主动控制流路的多通量微流控核酸检测芯片、预装干粉检测试剂和阳性质控品；所述预装干粉检测试剂含有鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。本发明的试剂盒采用的是微流控芯片技术，加样后所有操作都由仪器完成，操作简便，速度快，可在30～60min内完成检测，且不会造成污染；采用TaqMan探针荧光PCR技术，针对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒进行检测，设计引物和探针的序列在鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的基因中都非常保守，特异性强，并能够在2小时内获得检测结果，灵敏度可达10copies/μL。

摘要： 本发明公开了一种用于检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的试剂盒及其使用方法，该试剂盒由含有检测试剂的检测管、阳性质控品和无RNase水组成；其中，检测试剂单管分装，为干粉形态，包括有鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。可对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒进行快速准确检测，且能在各种环境中简便易用，保证了检测的时效性、特异性和灵敏度；针对鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒各自的保守序列上设计特异性引物探针，可以同时检测并区分出鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒；解决了低温保存和使用操作繁琐的问题，检测试剂可在4°C低温或常温下保存，使用时仅需加入提取好的核酸样本即可上机检测。

摘要： 本发明提供了一种可同时检测副流感病毒1至4型、冠状病毒229E和鼻病毒的试剂盒，包括各病原体的特异性引物、各病原体的基因探针。本发明的上述可同时检测副流感病毒1至4型、冠状病毒229E和鼻病毒的试剂盒，基于多重荧光实时PCR和Tem-PCR技术之上，采用特异性设计的病原体引物和病原体基因探针，进行RT-PCR，可以大大提高了扩增效率，从而用普通的TaqDNA聚合酶仍能使检测结果具有很高的检测灵敏度，解决了传统多重PCR扩增效率低和检测灵敏度低的问题。