药效作用

摘要： 中药贴敷疗法是中医治疗学的重要组成部分,是以中医基本理论为指导,应用中草药制剂,施于皮肤、孔窍、腧穴及病变局部等部位,使药物透过皮毛腠理由表及里,联络脏腑,发挥较强的药效作用,通过皮肤吸收,从而达到内病外治的作用。这种疗法简便、实用,是行之有效的治疗方法。

摘要： 目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究。方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对该模型小鼠肺组织病理改变、血清及肺组织免疫因子含量的影响。结果:复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]能显著降低模型小鼠肺指数(P<0.05),高剂量[22 mL/(kg·d)]、中剂量[11 mL/(kg·d)]、低剂量[5.5 mL/(kg·d)]组肺指数抑制率分别为49.47%、29.68%、18.46%,且抑制率显示出了量效关系;复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]、中[11 mL/(kg·d)]剂量可以显著改善模型小鼠肺支气管病变(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子MCP-3含量(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子生长调节癌基因(GRO)-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2、IP-10、MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2含量(P<0.05),低剂量[5.5 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α含量(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液对副流感病毒感染肺炎有一定的治疗作用,可以改善肺支气管病变,降低血清及肺组织免疫因子含量。

摘要： 目的:通过网络药理学方法探讨僵蚕的主要药效作用机制.方法:利用化学专业数据库及文献收集僵蚕的化学成分,借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)以及Swiss Target Prediction数据库获得僵蚕化合物潜在作用靶点,结合TTD、DisGeNET等生物信息库及僵蚕现代药理作用将靶标映射在相关疾病上.运用Cytoscape构建药材-成分-靶点-疾病网络模型,并应用DAVID数据库基于KEGG通路分析僵蚕作用机制.结果:僵蚕39个化学成分共作用451个靶点,主要富集在糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病方面,其中27个化合物和20个靶点是网络中的关键节点.僵蚕以代谢通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、癌症通路等为主要作用通路.结论:僵蚕可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病.

摘要： 目的:通过网络药理学方法探讨僵蚕的主要药效作用机制。方法:利用化学专业数据库及文献收集僵蚕的化学成分,借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)以及Swiss Target Prediction数据库获得僵蚕化合物潜在作用靶点,结合TTD、DisGeNET等生物信息库及僵蚕现代药理作用将靶标映射在相关疾病上。运用Cytoscape构建药材-成分-靶点-疾病网络模型,并应用DAVID数据库基于KEGG通路分析僵蚕作用机制。结果:僵蚕39个化学成分共作用451个靶点,主要富集在糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病方面,其中27个化合物和20个靶点是网络中的关键节点。僵蚕以代谢通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3KAkt信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、癌症通路等为主要作用通路。结论:僵蚕可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿病、哮喘、肿瘤、疼痛类疾病。

摘要： 目的 通过研究葛根芩连汤(Gegenqinlian decoction,GQD)在腹泻小型猪给药期间其功效成分药动学特征及其对血清短链脂肪酸(Short-chain fatty acids,SCFAs)的影响,探讨方药对腹泻机体的作用.方法 正常和腹泻小型猪连续4天给予GQD,不同时间点采血,UPLC-MS/MS测定10个主要功效成分的血浆含量,计算药动学参数;GC-MS检测血清SCFAs含量.结果 GQD给药期间小型猪腹泻症状显著减轻;0 h-48 h葛根素、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在腹泻小型猪体内血药水平显著高于正常组,48 h-96 h这些成分血药浓度逐渐递减至正常水平,提示腹泻改变GQD成分药动学行为;腹泻小型猪血清中肠道菌群代谢产物SCFAs含量较正常组显著降低,给药后恢复至正常,提示对肠道微生态调整作用.结论 GQD给药期间其功效成分药动学及其血清SCFAs的变化可部分反映方药对腹泻机体的康复过程,为其临床应用提供了实验依据.

摘要： 目的:考察复方芩兰口服液对甲型流感病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎、腺病毒咽炎的药效作用.方法:采用甲型流感病毒(A/FM/1/47(H1N1))感染ICR小鼠肺炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠的死亡率、死亡抑制率、平均存活天数及生命延长率的影响,对肺组织及支气管病变的影响,以及对血清免疫因子的影响;采用腺病毒感染ICR小鼠咽炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠咽喉部黏膜组织病变的影响;采用呼吸道合胞病毒感染ICR小鼠肺炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠肺指数、肺组织及支气管病变、血清免疫因子及肺组织免疫因子的影响.结果:复方芩兰口服液对甲型流感病毒感染有一定的死亡保护作用,治疗给药可以改善肺组织及肺支气管病变、降低血清免疫因子水平;复方芩兰口服液对呼吸道合胞病毒感染有良好的预防作用,治疗给药可以改善肺组织及肺支气管病变、降低血清及肺组织免疫因子水平;复方芩兰口服液对腺病毒引起的咽炎有良好的治疗作用,可以改善咽部病变.结论:复方芩兰口服液对甲型流感病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎、腺病毒咽炎均有良好的疗效.

摘要： 2021年6月28日,“广西中药材产业协会海洋中药分会”成立仪式在广西中医药大学举行,代表着我国首个海洋中药分会正式成立!广西海洋中药分会会长由广西中药药效研究重点实验室主任、国家中医药管理局重点学科海洋中药学学术带头人邓家刚教授担任;分会成员为来自广西中医药大学、北部湾大学等高校、医院、企业等机构的教授、研究人员和企业管理者。广西中药材产业协会海洋中药分会的建立旨在团结和带领广西有志于海洋中药研究的专家学者及企业家,开展海洋中药资源保护、优良品种繁育养殖技术、质量标准或技术规范、药效作用与安全性评价以及健康产品开发等系列研究,为海洋中药学的发展以及充分利用广西丰富的海洋药用生物资源发展向海经济贡献集体智慧。会上,广西中药材产业协会秘书长黄天述代表广西中药材产业协会宣读了分会成立文件,邓家刚会长介绍了分会发起和筹备情况,黄秘书长为邓家刚教授以及各位委员颁发了聘任证书。

摘要： 入秋后,天气由潮湿闷热转变为干燥,气温也明显降低,特别是昼夜温差大,天气多变,容易导致人们抵抗力下降,从而诱发多种疾病。泡澡对皮肤与神经都具有安抚镇静的作用,还有缓解疲劳等功效,如能加入一些中药材,能让中药材的药效作用于人体,进入打开的皮肤毛孔,可起到防病治病的功效。

摘要： 药物晶型的专利保护是能够跨越药物的化学结构、增加药物专利有效期限的重要手段,其在国内外的专利保护中的比重正逐年上升,制药企业之间关于晶型专利的纷争也随之不断增多.该文从药物的药效作用角度出发,将近些年的关于药物晶型专利纷争案例分为抗肿瘤类、抗病毒类、心脑血管类、抗菌药物类、抗糖尿病类以及其他晶型药物等类型,对其中典型案例的创造性和新颖性进行分析解读,为药物晶型专利的审查、撰写和申请提供可行性建议.

摘要： 中药植物雌激素是中药含有的一类结构与功效与内源性雌激素相似的天然杂环多酚类化合物,其效应在基础和临床研究中引起了人们的极大关注.在经典核雌激素受体介导功能的基础上,G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)是近年来发现的一种新型膜雌激素受体,在雌激素或植物雌激素发挥作用过程中也具有重要的介导作用，拟对GPER的结构与定位、植物雌激素类中药活性成分及其由GPER介导的药效作用途径进行综述,为中药植物雌激素类活性成分的实验研究及临床应用提供参考和思路.

摘要： 目的:通过对胃肠安丸中君药木香的主成分分析及药理作用机制研究,阐释胃肠安丸理气止痛、芳香化浊药效物质基础;对比木香配方颗粒与饮片药效学差异,客观评价配方颗粒与水煎剂药效等效性.方法:采用IR、HPLC检测木香全组分及主成分含量,通过胃排空和小肠推进、热板及醋酸扭体实验探讨木香药效作用机制及颗粒剂等效性评价.结果:木香可有效降低实验小鼠胃内残留率、提高小肠炭末推进率.配方颗粒剂与传统水煎剂间未见显著性差异.结论:木香通过促进胃肠蠕动,调整胃肠动力以镇痛.配方颗粒和水煎剂在成分种类和含量方面具有差异,但二者药效作用相近.

摘要： 目的:观察脉痹片的抗炎、镇痛、促BPC解聚、抗血栓形成作用.方法:采用二甲苯耳肿胀及毛细血管通透性实验观察抗炎作用.采用醋酸扭体及热板法观察镇痛作用.采用含脉痹片血清对血小板聚集的聚集率观察抗BPC聚集的作用.采用含脉痹片血清对体外血栓形成的长度观察抗血栓形成作用.结果:脉痹片可减少醋酸致小鼠扭体反应次数;抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;对血小板聚集有明显的抑制影响;可明显缩短形成血栓的长度.结论:脉痹片具有明显的抗炎、镇痛、促BPC解聚、抗血栓形成作用.

摘要： 目的:考察罗汉果皂苷Ⅴ含量、果瓤的色泽和味道与其止咳祛痰通便药效的相关性.方法:用高效液相色谱法测定37批罗汉果样本的罗汉果皂苷Ⅴ含量,用目视法和口尝法确定各批罗汉果样本果瓤的色泽和味道,分析探讨其与止咳祛痰通便药效的相关性.结果:罗汉果皂苷Ⅴ含量大于0.50％组与含量小于0.50％组比较,果瓤的色泽深色组与浅色组比较,果瓤的味道甜味组与非甜味组比较,止咳祛痰通便药效差别无无显著性(*P＞0.05).结论:罗汉果皂苷Ⅴ含量是否大于0.50％、果瓤色泽深或浅、味道甜或非甜,可能与罗汉果是否有止咳、祛痰、通便药效无显著相关性.

摘要： 目的:考察罗汉果皂苷Ⅴ含量、果瓤的色泽和味道与其止咳祛痰通便药效的相关性.方法:用高效液相色谱法测定37批罗汉果样本的罗汉果皂苷Ⅴ含量,用目视法和口尝法确定各批罗汉果样本果瓤的色泽和味道,分析探讨其与止咳祛痰通便药效的相关性.结果:罗汉果皂苷Ⅴ含量大于0.50％组与含量小于0.50％组比较,果瓤的色泽深色组与浅色组比较,果瓤的味道甜味组与非甜味组比较,止咳祛痰通便药效差别无无显著性(*P＞0.05).结论:罗汉果皂苷Ⅴ含量是否大于0.50％、果瓤色泽深或浅、味道甜或非甜,可能与罗汉果是否有止咳、祛痰、通便药效无显著相关性.

摘要： 目的:考察罗汉果皂苷Ⅴ含量、果瓤的色泽和味道与其止咳祛痰通便药效的相关性.方法:用高效液相色谱法测定37批罗汉果样本的罗汉果皂苷Ⅴ含量,用目视法和口尝法确定各批罗汉果样本果瓤的色泽和味道,分析探讨其与止咳祛痰通便药效的相关性.结果:罗汉果皂苷Ⅴ含量大于0.50％组与含量小于0.50％组比较,果瓤的色泽深色组与浅色组比较,果瓤的味道甜味组与非甜味组比较,止咳祛痰通便药效差别无无显著性(*P＞0.05).结论:罗汉果皂苷Ⅴ含量是否大于0.50％、果瓤色泽深或浅、味道甜或非甜,可能与罗汉果是否有止咳、祛痰、通便药效无显著相关性.

摘要： 目的:考察罗汉果皂苷Ⅴ含量、果瓤的色泽和味道与其止咳祛痰通便药效的相关性.方法:用高效液相色谱法测定37批罗汉果样本的罗汉果皂苷Ⅴ含量,用目视法和口尝法确定各批罗汉果样本果瓤的色泽和味道,分析探讨其与止咳祛痰通便药效的相关性.结果:罗汉果皂苷Ⅴ含量大于0.50％组与含量小于0.50％组比较,果瓤的色泽深色组与浅色组比较,果瓤的味道甜味组与非甜味组比较,止咳祛痰通便药效差别无无显著性(*P＞0.05).结论:罗汉果皂苷Ⅴ含量是否大于0.50％、果瓤色泽深或浅、味道甜或非甜,可能与罗汉果是否有止咳、祛痰、通便药效无显著相关性.

摘要： 文章旨在评价新兽药刺黄增蛋粉对生殖的药效学作用,为申报新兽药提供药理资料.将昆明小鼠雌性分为空白对照组、阳性药物组(降脂增蛋散16mg/10g)、刺黄增蛋粉高、中、低剂量组(160mg/10g、16mg/10g、1.6mg/10g);每日灌胃1次,连续给药5d.分别在给药后第5d,10d,15d给小鼠称重、收集小鼠的血清、采集卵巢组织;测定血清中生殖激素FSH、LH和E2含量、卵巢中生殖相关受体基因FSHR、LHR和ERβ的相对表达量,观察卵巢组织的形态学.结果表明:在给药后第15d,刺黄增蛋粉中剂量组和低剂量组血清中FSH含量显著高于其它各组(P＜0.01),E2在给药后第10d和15d,剌黄增蛋粉中剂量组相比各组血清中E2含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组相比,给药后第10d和15d,中剂量组卵巢中FSHR mRNA的相对表达量显著升高(P＜0.05);给药后第5d和15d,中剂量组卵巢中LHR mRNA相对表达显著升高(P＜0.05);在给药后第15d,中剂量组卵巢中ERβmRNA相对表达量显著升高(P＜0.05).经HE染色观察,小鼠卵泡发育良好,结构完整.因此,刺黄增蛋粉可通过提高小鼠生殖激素FSH和E2分泌水平,调节卵巢生殖激素受体FSHR、LHR和ERβmRNA的表达,而促进卵泡发育,改善生殖功能.

摘要： 文章旨在评价新兽药刺黄增蛋粉对生殖的药效学作用,为申报新兽药提供药理资料.将昆明小鼠雌性分为空白对照组、阳性药物组(降脂增蛋散16mg/10g)、刺黄增蛋粉高、中、低剂量组(160mg/10g、16mg/10g、1.6mg/10g);每日灌胃1次,连续给药5d.分别在给药后第5d,10d,15d给小鼠称重、收集小鼠的血清、采集卵巢组织;测定血清中生殖激素FSH、LH和E2含量、卵巢中生殖相关受体基因FSHR、LHR和ERβ的相对表达量,观察卵巢组织的形态学.结果表明:在给药后第15d,刺黄增蛋粉中剂量组和低剂量组血清中FSH含量显著高于其它各组(P＜0.01),E2在给药后第10d和15d,剌黄增蛋粉中剂量组相比各组血清中E2含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组相比,给药后第10d和15d,中剂量组卵巢中FSHR mRNA的相对表达量显著升高(P＜0.05);给药后第5d和15d,中剂量组卵巢中LHR mRNA相对表达显著升高(P＜0.05);在给药后第15d,中剂量组卵巢中ERβmRNA相对表达量显著升高(P＜0.05).经HE染色观察,小鼠卵泡发育良好,结构完整.因此,刺黄增蛋粉可通过提高小鼠生殖激素FSH和E2分泌水平,调节卵巢生殖激素受体FSHR、LHR和ERβmRNA的表达,而促进卵泡发育,改善生殖功能.

摘要： 文章旨在评价新兽药刺黄增蛋粉对生殖的药效学作用,为申报新兽药提供药理资料.将昆明小鼠雌性分为空白对照组、阳性药物组(降脂增蛋散16mg/10g)、刺黄增蛋粉高、中、低剂量组(160mg/10g、16mg/10g、1.6mg/10g);每日灌胃1次,连续给药5d.分别在给药后第5d,10d,15d给小鼠称重、收集小鼠的血清、采集卵巢组织;测定血清中生殖激素FSH、LH和E2含量、卵巢中生殖相关受体基因FSHR、LHR和ERβ的相对表达量,观察卵巢组织的形态学.结果表明:在给药后第15d,刺黄增蛋粉中剂量组和低剂量组血清中FSH含量显著高于其它各组(P＜0.01),E2在给药后第10d和15d,剌黄增蛋粉中剂量组相比各组血清中E2含量显著升高(P＜0.01).与空白对照组相比,给药后第10d和15d,中剂量组卵巢中FSHR mRNA的相对表达量显著升高(P＜0.05);给药后第5d和15d,中剂量组卵巢中LHR mRNA相对表达显著升高(P＜0.05);在给药后第15d,中剂量组卵巢中ERβmRNA相对表达量显著升高(P＜0.05).经HE染色观察,小鼠卵泡发育良好,结构完整.因此,刺黄增蛋粉可通过提高小鼠生殖激素FSH和E2分泌水平,调节卵巢生殖激素受体FSHR、LHR和ERβmRNA的表达,而促进卵泡发育,改善生殖功能.

摘要： 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案，其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效，后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上，分散了组合药物的毒性，从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。

摘要： 本发明公开了化合物的靶点的鉴定方法、化合物与靶标相互作用的检测方法和化合物药效的评价方法，涉及药物靶点鉴定技术领域。具体而言，将经过目标化合物处理后细胞或者动物的蛋白或蛋白酶解产物与捕获剂孵育；所述捕获剂为可特异性识别并结合所述目标化合物和/或含有目标化合物的结合物的抗体。该鉴定方法采用捕获剂特异性地获取或富集蛋白或多肽溶液中的目标化合物和/或含有目标化合物的结合物，通过质谱分析，鉴定捕获剂捕获目标化合物的结合物是否是/或属于靶标蛋白、捕获的靶标蛋白是什么，以及捕获的靶标蛋白的数量和丰度，该鉴定方法无需对目标化合物结构进行修饰，直接有效特异性地富集并鉴定出目标化合物的靶标。

摘要： 一种具有抗抑郁作用的中药药效组分复方，所述中药药效组分复方由甘草有效组分和香附有效组分组成；所述甘草有效组分为甘草多糖提取物、甘草三萜提取物，香附有效组分为香附挥发油提取物。所述甘草多糖提取物、甘草三萜提取物、香附挥发油提取物的优选的重量比为4.4328：1.6028：1。所述中药药效组分复方可添加药学上可接受的辅料及载体应用于临床抗抑郁新药的开发。本发明提供的一种具有抗抑郁作用的中药药效组分复方，通过对甘草和香附有效组分的配伍，得到了高效的抗抑郁中药药效组分复方，为抗抑郁方面的新药开发奠定基础，克服了传统中药配伍有效成分不清楚、质量无法控制而导致治疗效果不明确的缺陷。

摘要： 本发明公开了化合物的靶点的鉴定方法、化合物与靶标相互作用的检测方法和化合物药效的评价方法，涉及药物靶点鉴定技术领域。具体而言，将经过目标化合物处理后细胞或者动物的蛋白或蛋白酶解产物与捕获剂孵育；所述捕获剂为可特异性识别并结合所述目标化合物和/或含有目标化合物的结合物的抗体。该鉴定方法采用捕获剂特异性地获取或富集蛋白或多肽溶液中的目标化合物和/或含有目标化合物的结合物，通过质谱分析，鉴定捕获剂捕获目标化合物的结合物是否是/或属于靶标蛋白、捕获的靶标蛋白是什么，以及捕获的靶标蛋白的数量和丰度，该鉴定方法无需对目标化合物结构进行修饰，直接有效特异性地富集并鉴定出目标化合物的靶标。

摘要： 本发明涉及用于降低的或增强的药效学作用的致耐受性合成纳米载体和治疗性大分子。公开了提供治疗性大分子特异性的药效学作用的组合物和方法。所述作用可由与免疫抑制剂剂量相组合的治疗性大分子的降低的剂量产生。所述作用还可用这样的组合物来增强。

摘要： 本发明涉及用于降低的或增强的药效学作用的致耐受性合成纳米载体和治疗性大分子。公开了提供治疗性大分子特异性的药效学作用的组合物和方法。所述作用可由与免疫抑制剂剂量相组合的治疗性大分子的降低的剂量产生。所述作用还可用这样的组合物来增强。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及huGEMM PD‑1小鼠在体内人源PD‑1抗体药效和免疫相关副作用评价中的应用；本发明先在NCG小鼠中接种人的非小细胞肺癌模型HCC827，待建模成功后，利用huGEMM hPD‑1小鼠来源的脾脏细胞，过继输入到重度免疫缺陷的NCG小鼠中进行免疫重建，利用人源肿瘤和携带人源靶点的小鼠免疫系统，可以同时评估人源PD‑1/PD‑L1抗体药物的药效和irAE，有很好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种具有药效保健作用的花香助眠枕，属于保健枕技术领域，其技术方案要点包括助眠枕本体，助眠枕本体包括乳胶垫和支撑垫，乳胶垫右侧与支撑垫左侧固定连接，乳胶垫的中部开设有连接通孔，乳胶垫上方的中部开设有凹槽，凹槽的上端面设置有多个弧形凸棱，乳胶垫下端面的中部设置有放置壳，乳胶垫左侧的中部开设有多个均匀分布的出湿孔，多个出湿孔上方设置有网布，网布下端面固定连接有多个磁粒，支撑垫的内部开设有安装腔，弧形推板推动气囊，使气囊体积缩小，通过挤压气囊，将药草与花香的气味输送到连接通孔内，使药草与花香的气味达到充分均匀散发的效果，便于促进使用者入睡，且提高睡眠质量，使助眠枕的使用性能提高。

摘要： 本发明提供了一种具有抗炎药效作用的西红花花瓣多糖CSP1、制备方法及其应用，本发明所获西红花多糖CSP1分子量为110KDa，其主要组成包括甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，各组分的摩尔比为8.52：35.69：22.37：5.77：13.56：10.65：3.44。与现有的藏红花花瓣总多糖相比，其具有分子量单一，组成固定，纯度更高等特点。本发明所获多糖为西红花花瓣中获得的首个纯多糖。本发明所用提取分离方法较其他提取方法提取率高，花瓣多糖的纯度高，提取时间短。本发明的多糖具有一定的抗炎活性，且分化减轻程度与多糖浓度呈现一定的正相关，提示西红花花瓣纯化多糖具有进一步开发的价值。

摘要： 本发明涉及一种铁皮石斛原球茎对皮肤祛斑及修复药效作用的方法，包括如下步骤：S101：首先对铁皮石斛原球茎粉末进行样品处理；S102：将所述样品对裸鼠进行分组给药，然后解剖所述裸鼠并收集其皮肤组织和血清进行观察和测定，并对铁皮石斛原球茎的药效进行评价。本发明的铁皮石斛原球茎对皮肤祛斑及修复药效作用的方法，实验显示10mg/mL～50mg/mL的铁皮石斛原球茎混悬液经皮给药具有抗光老化作用，其中50mg/mL的原球茎混悬液的光老化修复作用更理想，光老化探索实验表明原球茎具有较高的开发潜能。