流感病毒

摘要： 目的研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、奥司他韦联合治疗),记录比较患儿的治疗状况、治疗有效率及用药不良反应状况。结果对照组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(8.36±0.75)、(11.03±2.01)、(3.17±0.77)、(13.23±1.65)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(7.11±0.64)、(7.69±1.24)、(1.54±0.46)、(8.71±1.22)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均明显比对照组早/短(P<0.05)。对照组的治疗效果为66.7%,研究组的治疗效果为83.3%,研究组治疗效果比对照组更佳(χ^(2)=4.00,P<0.05)。对照组不良反应总发生率为24.1%,研究组不良反应总发生率为9.3%,研究组用药不良反应状况的发生率比对照组低(χ^(2)=4.27,P<0.05)。对照组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2411.6±256.9)、(4023.6±455.9)、(6912.3±640.9)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2113.9±214.9)、(3756.3±401.1)、(6011.9±598.7)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本均比对照组低(t=6.53、3.23、7.54,P<0.05)。结论在治疗流感病毒肺炎患儿时,注射用重组人干扰素α1b、奥司他韦联合,可以改善整体治疗状况,提高治疗效果,减少用药不良症状的发生,不仅安全性更高,且更加经济。

摘要： PI3K/AKT信号通路是一条关于细胞增殖和存活的信号通路,该信号通路在流感病毒的感染过程中发挥着重要的作用。从PI3K/AKT信号通路的构成、主要功能、通路下游关键分子与流感病毒的相关性及调控PI3K/AKT信号通路的中医药研究等方面出发,通过梳理有关PI3K/AKT信号通路的研究,能够对中医药科学有效防治流行性感冒作用机制提供参考。

摘要： 目的:探讨实时荧光定量PCR仪器对流感病毒检测效果。方法:选择2019年6月~2020年6月本中心采集的流感病毒咽拭子及血液样本各116份,根据检测方法将其分为三个不同的组别,分别用实时荧光定量PCR仪、普通PCR仪、酶标仪进行检测、最终采用病毒分离培养法进行验证。结果:本次实验研究结果显示,使用实时荧光定量PCR仪检测流感病毒的灵敏性和准确度要比传统血清学检测的灵敏性和准确度都高。结论:虽然流感病毒检测中使用实时荧光定量PCR仪需要消耗高一些的成本,但使用此种方法可以节省检测的人力,并缩短人员的检测时间,可以根据PCR检测的特点,将其使用于公共场所从业人员的流感病毒快速筛选工作中,从而帮助更多的人及时检测病原,最终展开针对性的治疗方案。

摘要： 目的通过分析川崎病合并流感病毒感染的临床特点,进一步提高临床医师对川崎病病因认识。方法选取2010年6月至2019年12月我院住院治疗的川崎病患儿57例,依据是否合并流感病毒感染分为观察组19例和对照组38例。观察组为川崎病合并流感病毒感染者,对照组为川崎病不合并流感病毒感染者。比较分析两组的临床表现,实验室指标包括白细胞计数、中性粒细胞比例、血红蛋白、C反应蛋白(CRP)、血沉、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。丙种球蛋白的治疗效果及冠状动脉受损情况。结果观察组发热时间显著长于对照组,CRP、血沉、ALT、CK-MB水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。川崎病合并流感患儿对首次丙种球蛋白无反应率、冠状动脉损害的发生率更高,住院时间更长。结论川崎病的发生可能与流感病毒引起的免疫功能紊乱有关。

摘要： 目的:探究犀角地黄汤合银翘散(XDY)对自噬调节的流感病毒感染小鼠巨噬细胞线粒体活性氧(mtROS)水平的影响。方法:以流感病毒PR8感染小鼠巨噬细胞J774A.1为模型,进行下列实验:(1)分为正常组、模型组(PR8感染24 h)、XDY干预组(PR8感染及162.5 mg/L XDY干预24 h)、3-甲基腺嘌呤(3-MA)干预组(5 mmol/L 3-MA预处理3 h+PR8感染24 h)、3-MA对照组(5 mmol/L 3-MA预处理3 h再继续培养24 h)和PR8+3-MA+XDY组(5 mmol/L 3-MA预处理3 h+PR8感染及162.5 mg/L XDY干预24 h),Western blot法检测细胞微管相关蛋白1轻链3-II(LC3-II)和P62蛋白水平,ELISA检测细胞培养上清液白细胞介素1β(IL-1β)的分泌水平;(2)分为正常组、模型组和XDY干预组,免疫荧光观察细胞线粒体膜电位、自噬体与线粒体共定位;(3)分为正常组、模型组、XDY干预组、Mito-TEMPO干预组(PR8感染及500μmol/L Mito-TEMPO干预24 h)、Mito-TEMPO对照组(500μmol/L Mito-TEMPO干预24 h)、3-MA干预组、3-MA对照组和PR8+3-MA+XDY组,流式细胞术检测mtROS水平。结果:流感病毒感染后,J774A.1细胞内LC3-II和P62蛋白水平显著升高,线粒体膜电位下降,mtROS生成增多,IL-1β分泌显著增多;与模型组相比,XDY可降低P62的表达,促进线粒体自噬,升高线粒体膜电位,减少mtROS产生及IL-1β分泌;以3-MA抑制细胞自噬可加重mtROS累积,XDY降低mtROS的作用也受到抑制。结论:XDY可通过促进流感病毒感染的小鼠巨噬细胞自噬而降低mtROS水平,从而抑制炎症反应。

摘要： 目的 对比甲、乙型流感病毒感染患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)表达情况。方法 选取2020年1月至2020年12月我院收治的98例流感病毒感染患者,检测其外周血NLR水平,并根据病毒抗原检测结果明确流感病毒感染类型(甲、乙型流感病毒感染),对比甲、乙型流感病毒感染患者外周血NLR表达情况。结果 98例流感病毒感染患者中,甲型流感病毒感染80例,占比81.63%;乙型流感病毒感染18例,占比18.37%。甲型流感病毒感染患者的外周血NLR水平高于乙型流感病毒感染患者(P 1, P <0.05);绘制ROC曲线显示,外周血NLR表达预测甲、乙型流感病毒感染的AUC值为0.712,有一定诊断价值。结论 甲型流感病毒感染患者外周血NLR高于乙型流感病毒感染患者,临床可据此鉴别流感病毒感染类型。

摘要： 目的了解儿童社区获得性肺炎(CAP)患儿的病原分布及临床特点,为其治疗和预防提供依据。方法选取2018年12月至2019年11月在北京市昌平区中西医结合医院住院的486例CAP患儿为研究对象。回顾性分析其病原检出率、病原检出情况与年龄关系、不同病原检出的季节分布特点,以及不同病原感染的临床特点(包括发热、热性惊厥、咳嗽、喘息)。结果CAP患儿肺炎支原体检出率最高,其次为病毒。病毒检出率从高到低依次为甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒。肺炎支原体好发年龄为学龄儿童,秋季高流行;呼吸道合胞病毒好发年龄为婴儿,冬季高流行,更容易引起喘息;流感病毒冬春季流行,较其他病毒容易发生中高度热,可导致热性惊厥,甲型流感病毒好发年龄为幼儿,冬季高流行,乙型流感病毒春季高流行;人副流感病毒夏季高流行。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体和病毒在儿童CAP占有重要地位,要针对病原特点做好对应的防护策略及治疗措施。

摘要： 近些年,随着生猪养殖业规模化程度的提高,生猪疫病风险及防控难度逐渐增大,由单一性感染转变为多种疾病混合感染,给我国生猪产业的快速发展造成了巨大的阻碍。其中,猪流感和猪瘟混合感染在生猪养殖过程中较为常见。猪流感是二类传染性疾病,是生猪感染A性流感病毒引起的一种急性、高热、高接触性的传染性呼吸道疾病,主要以高热、咳嗽、流鼻涕及呼吸困难为特征。

摘要： 本研究前期发现核内不均一性核糖核蛋白H2能够抑制流感病毒复制,为进一步探究该蛋白抑制流感病毒机制,本研究通过过表达hnRNP H2后,利用双荧光素酶报告基因试验检测hnRNP H2对流感病毒聚合酶活性的影响,利用免疫共沉淀试验检测hnRNP H2与流感病毒RNA相互作用。结果显示:过表达hnRNP H2能够显著抑制流感病毒聚合酶活性,hnRNP H2能够与流感病毒m RNA和v RNA发生相互作用。以上结果表明:hnRNP H2可能通过与流感病毒RNA结合抑制核酸出核发挥抑制流感病毒复制作用。

摘要： 闭塞性细支气管炎(bronchiolitic obsliterans,BO)是一种临床少见的慢性阻塞性肺疾病。儿童期主要以感染后闭塞性细支气管炎(post-infectious bronchiolitic obsliterans,PIBO)多见,病原包括腺病毒、肺炎支原体、流感病毒、副流感病毒、水痘病毒等,其中腺病毒最多见,占比>50%,此外也有百日咳感染引起BO的报道[1]。BO主要组织病理学改变为缩窄性细支气管炎,最终发展为持续性的严重气道受阻,临床上表现为反复持续咳嗽、喘息、进行性呼吸困难,体征常可见三凹征、哮鸣音及桶状胸等.

摘要： 为研究H3N2亚型犬流感病毒感染后工作犬主要器官的病理损伤,尤其是嗅觉通路中相关组织的病理变化.文章以建立的H3N2亚型流感病毒人工感染模型为基础,采集感染后犬的各器官组织进行甲醛固定、石蜡包埋、组织切片、HE染色,对切片进行了病理分析,发现:感染后犬的多个系统,尤其是上呼吸道、消化道的组织器官中导致了明显的炎症变化,嗅觉通路相关组织中嗅觉黏膜上皮现了炎症变化、嗅觉神经器官未见病理损伤,证明犬流感感染期对嗅觉功能的损伤主要表现为上呼吸道黏膜上皮的炎性损伤.

摘要： 近年来,流感病毒在全球范围内暴发的频率非常的高,对畜禽养殖业和公共卫生造成了极大的威胁.流感病毒以其快的传播速度和高的致死率严重危害人们健康和生命,而中医药在治疗病毒性的疾病以及预防方面有丰富的经验和完整的理论体系,中医药的抗病毒研究一直都是药学界受瞩目的课题之一.本文对中医药抗病毒的致病机理及作用机制进行论述和探讨,对于预防与治疗流感等相关疾病具有重大的理论价值.本文从中医药能抑制病毒吸附和侵入，抑制病毒复制、组装和释放、免疫调节、以宿主细胞为靶标抗病毒等五个方面研究了中医药的抗流感病毒的分子机制，为流感病毒的预防与治疗工作提供了借鉴。随着社会的发展，人类对自身的健康问题也会越加关注，中医药在抗流感病毒等方面的研究必将取得更加突出的成就。

摘要： 预测流感病毒抗原性是生产流感疫苗的前提和限速步骤，也是应对流感大流行的关键。预测的新理论和新模型的不断出现使提前预知抗原性变异方向成为了可能。这些新的理论与方法不但可用于流感病毒的研究，同样可以用于其他容易发生变异的病原体的抗原性分析与预测。

摘要： NF90是一种新型的宿主抗病毒因子,具有调节流感病毒感染细胞的PKR激酶活性的能力,但确切的调控机制尚未阐明.本研究拟通过研究NF90与流感病毒非结构蛋白(NS1)的互作关系以及NF90对NS1的功能调节方面探讨NF90的抗病毒作用机制.本研究通过兔疫亲和沉淀结合串联质谱技术筛选和鉴定了NS1的宿主互作蛋白;通过转染与病毒感染实验证明了候选互作分子之一的NF90是NS1的新型靶蛋白;通过突变分析结合免疫沉淀证明了NF90与NS1的互作依赖于NS1的RNA结合特性,并证明NS1通过N端的RNA结合区结合NF90分于的C端RNA结合区,通过兔疫沉淀证明了NS1可以分别结合NF90和PKR,但是NS1的表达可以抑制NF90结合PKR,提示NF90可能参与了NS1抑制PKR磷酸化激活的过程;功能研究表明,siRNA抑制NF90的表达可以促进NS1对PKR磷酸化的抑制作用,过表达外源NF90则可以阻遏NS1转染细胞中NS1对PKR磷酸化的抑制活性,也可以阻遏不同亚型的甲型流感病毒对A549细胞中PKR磷酸化的抑制.本研究表明,NF90通过拮抗流感病毒NS1对PKR磷酸化的抑制作用从而发挥其抗病毒活性.

摘要： 基因重组即两株以上不同的流感病毒交换基因的过程.因流感病毒基因的分节段的特性,当两株以上不同的流感病毒感染同一个细胞时,就有可能发生基因重组.如果两株不同的流感病毒发生重组,理论上会产生256种不同的流感病毒,基因重组是流感病毒多样性的重要原因之一.这种多样性使流感病毒快速的进化,使病毒能够适应新的宿主环境,逃避宿主的免疫应答,加速抗药株的产生等.在自然界中,聚合酶的不稳定性,基因重组以及这两者之间的相互作用是流感病毒进化的主要方式.(Scholtissek et al,1995).重组可以汇集两种或多种不同病毒中的优势突变(Ince et al,2013),或者是把在一个基因片段中的有益突变和其它基因片段中的有害突变分开(Holmes et al,2005),所以重组能够降低由于基因突变对病毒造成的不利影响(Kaverin et al,1998:Neverov et al,2014).

摘要： 构建了一种新型、灵敏的流感病毒H1N1光化学免疫传感器,该免疫传感器利用甲型流感病毒H1N1表面HA(血球凝集素)蛋白有效吸附糖蛋白的特性,选取性质活泼的糖蛋白—辣根过氧化物酶(HRP)作为生物标记物直接标记在病毒抗原的表面,由于HRP能有效催化H2O2—OPDA(邻苯二胺)体系产生灵敏的显色反应,且反应产物具有良好荧光效应,从而可检测流感病毒H1N1.实验表明所构建的光化学免疫传感器对H2O2-OPDA体系表现出快速的颜色变化和荧光响应,对流感病毒H1N1检测的动态响应范围为0.0001～0.5μg·mL-1,检测限达50pg·mL-1(3σ).同时其他亚型病毒及干扰蛋白对该传感器的干扰较小,表现出良好的选择性,并将其应用于血清样品分析,添加回收率109.3％.结果证明HRP可作为一种直接标记物用于流感病毒H1N1的灵敏、便捷、实时监测,所构建的方法可为其他流感病毒及其他抗原的检测提供参考.

摘要： 从一只伴有呼吸道症状的病犬鼻咽拭子中分离到一株禽源H3N2犬流感病毒.经全基因序列比对分析该毒株各基因与我国流行株同源性为95％-99％,而与美国和韩国株同源性为99％-100％.以分离株为抗原,通过筛选最佳免疫剂量,免疫途径和最佳配合佐剂,最终获得一种可产生高免疫原性且能100％抵抗强毒攻击的H3N2CIVS灭活疫苗.

摘要： 目的：分别通过双金连合剂对FM1病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒-1型、科萨奇病毒的抑制试验来探讨双金连合剂的抗病毒作用.rn 方法：小鼠灌胃给药,通过小鼠肺指数及肺指数抑制率测定试验病毒感染小鼠死亡保护试验观察该药在分别在不同剂量下对感染FM1病毒小鼠的保护作用.用药物直接灭活病毒法和药物抗病毒活性测定法,观察该药对流感病毒甲3型、乙型的作用.应用细胞培养技术,在非洲緑猴肾传代细胞(Vero)上进行药物抗单纯疱疹-l型病毒(HSV-1)的试验(药物对Vero细胞的毒性试验、药物对病毒的直接杀伤作用试验、药物对病毒在细胞内繁殖的抑制作用试验)观察药物在不同浓度下对单纯疱疹病毒-1型的作用.通过药物对鸡胚的毒性试验、药物直接灭活病毒试验(中和)、药物抗病毒活性测定试验(治疗)观察该药在不同浓度下对对科萨奇病毒(CoxB3)抑制作用.rn 结果：双金连合剂能减轻由病毒感染小鼠的肺部病变;有明显的抑制甲3型和乙型流感病毒的作用;在细胞水平上有抗HSV-1病毒的作用;双金连合剂浓度为62.5mg/ml时,对CoxB3有直接杀伤作用,但不能抑制CoxB3在细胞内的繁殖.双金连合剂还具有抗炎、退热、止痛和增强免疫力的作用.无明显毒性.rn 结论：该药可应用于流感病毒、肺部感染病毒引起的病毒性感冒,安全有效.

摘要： 目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性.rn 方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照.采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治疗指数,采用红细胞凝集实验和观察细胞病变(CPE)进行分析,研究该方抗呼吸道病毒活性.rn 结果:外感清热方对H1N1的IC50为0.028mg/ml,TI为2.07.预防给药在0.01mg/ml时红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够阻断H1N1病毒入侵,有预防作用.治疗给药在0.01mg/ml时红细胞凝集实验为阴性,表明该方对病毒有治疗作用.直接杀伤实验该方能够降低病毒滴度1个梯度.在0.005mg/ml时抗AV1红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够抑制AV1.镜下观察CPE表明O.O1mg/ml以上浓度的中药能够抑制RSV1.rn 结论:外感清热解毒方具有较好的抗H1N1、AV1和RSV1的活性,具有高效低毒的特点.

摘要： Wells-Riley数学方程结合CFD数值模型已经成为一个重要的工具来评估机载流感病毒感染传播的风险,尤其是公共交通工具,如公共汽车微环境.许多研究发现,空调巴士和非空调巴士流感病毒有着不同传播路线,被传染的几率也是不同的.送风口和排风口的位置与公共汽车座位也是为乘客被感染一个重要因素.总的来说,利用计算流体动力学(CFD)提供的气流在公共汽车上的仿真模型和Wells-Riley方程实现对公共汽车上乘客被传染概率的预测.这个数值模型可以有效评估风险,并协助提供有效的控制策略,特别是其他公共交通系统,如火车和飞机.

摘要： 本发明公开了一种流感病毒rRT-PCR(real-time RT-PCR)检测引物和探针及检测流感病毒的方法及H7N9亚型流感病毒标准品，包括H7N9亚型流感病毒特异性引物和探针3种共9条寡核苷酸引物和探针序列，同时包括待检样本的处理、rRT-PCR反应体系及反应条件、结果分析。能快速有效的甄别人和动物中的H7N9亚型流感病毒。操作简单、应用方便，为临床诊断、检验检疫等领域的流感疫情早期预警机制提供了可行的技术支持。

摘要： 本发明是涉及多种呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒检测引物和探针。特别地，本发明是一种能同时进行呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒四种病毒检测的引物和探针。本发明的引物和探针分别包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒的上游引物、下游引物和探针。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒的多重富集检测方法。该方法包括如下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒三种抗体分别偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到三种偶联病毒抗体的免疫磁珠；S2、病毒的富集：将Ⅰ型副流感病毒阳性或Ⅲ型副流感病毒阳性或呼腺病毒阳性的样本保存液，与三种偶联病毒抗体的免疫磁珠混合孵育；S3、用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将免疫磁珠‑病毒复合物重悬于TE缓冲液中加热裂解；S4、用磁性工具分离磁珠，得到富集浓缩的病毒，用多重荧光PCR试剂对裂解产物中的液体直接进行检测。

摘要： 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8°C保存3、6、9、12个月的试剂都可以实现对样品的稳定检测。

摘要： 本发明提供一种用于检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的冻干型多重荧光RT‑PCR试剂及方法。本发明提供的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂所用的引物及探针是基于公众基因序列数据库最新的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的基因序列信息设计、筛选而得出，具有良好的包容性、特异性及反应性能。该试剂采用人RNase P核酸片段作为检测内标。另外，本发明通过冷冻干燥技术将甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂制成可常温保存的冻干型试剂，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，降低了运输和管理成本。

摘要： 本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法，引物组包括：甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组，甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8所示，乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示，2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成，N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13～SEQ ID NO:18所示，ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示。操作简便，适应性好，单次检测可在1h内鉴定样本中是否存在甲型流感病毒、乙型流感病毒、2019‑nCOV病毒。

摘要： 本发明提出一种抗病毒组合物及其在抗人流感病毒和禽流感病毒中的应用，属于生物医药技术领域。该抗病毒组合物由至少一种解毒抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g和至少一种补肾助阳类成分3‑85g组成，或由至少一种抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g、至少一种补肾助阳类成分3‑85g和至少一种宣肺止咳类成分7‑75g组成。本发明提供的抗病毒组合物在本身无毒副作用的前提下，通过多组份的协同效应可适应于病毒的变异性，提高修复感染者的免疫系统、抗菌消炎抵制感染者脏器发炎症状，增强抗病毒效果，具有显著提高治愈率及延长生存率作用。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a方式分别检测甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的crRNA以及检测试剂盒。本发明能精确的检测出甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒，且本发明的试剂盒相比于传统的核酸检测方法，该方案操作性简便，不依赖荧光定量PCR仪器。本发明试剂盒结合RAA等温扩增技术、免疫胶体金技术以及Cas12a技术，一次性扩增后，同时对多个病原体进行检测。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。