显色反应

摘要： 为了考察应用于弹着点射击残留物(Gunshot Residues,GSR)收集的转印介质其显色效果、影响因素、提取次数、后续高光谱分析的质量、易用性和成本等,通过实验比较BenchKote、相纸(230 g)、彩激纸(160 g)、白卡纸(260 g)、超滑纸(300 g),采用湿法提取纺织品上的GSR,然后利用红氨酸和玫瑰红酸钠显色剂将GSR可视化,再进行验证性的高光谱成像仪的分析,确定了彩激纸为最佳转印介质选择。实验涉及两种枪支口径、6种射击距离和纺织品的干燥和湿润两种情况,探究了化学显色与高光谱成像仪的联用,为多次提取进行收集固定证据、临场快速显现、分析枪支种类和射击距离提供可能。

摘要： 为了简便、快速地检测低浓度的二氧化氮,基于二氧化氮的显色原理,通过将基底材料浸入显色剂溶液制备二氧化氮剂量显色片。选择对氨基苯磺酸和1-萘胺作为显色剂,采用单因素实验的方法,研究剂量显色片的最佳制备工艺,采用紫外可见分光光度计和色差计测试剂量显色片的显色效果,考察剂量显色片的重复性、光稳定性和抗干扰能力。实验结果表明,在质量浓度为6.2mg·m^(-3)的二氧化氮气体氛围中,剂量显色片响应迅速,显色效果良好,具有较好的光稳定性和抗干扰能力。相较于国标方法,该方法更加简便快速,利用颜色的变化直观地反映二氧化氮的剂量,显著缩短检测时间,提高检测效率,可用于特殊场所二氧化氮的浓度预警和半定量检测。

摘要： 灵芝孢子油作为一种高级保健品,一些不法商家在灵芝孢子油中掺入低价食用油欺骗消费者,侵犯消费者的合法权益,影响产业发展。为研究灵芝孢子油与其他常见食用油的区别,收集了8种常见的食用油及灵芝孢子油进行检测,结果发现,利用糠醛对芝麻酚的显色反应、浑浊度温度实验、液相色谱法及气相色谱法,可快速、简便、经济地鉴别灵芝孢子油的纯度和品质。

摘要： 通过在传统半固体培养基中加入2,3,5三苯基氯化四氮唑(TTC),利用活细胞内脱氢酶对TTC的催化形成红色,以增强对细菌运动性的观察效果,同时探讨了琼脂浓度等因素对细菌运动性观察的影响。实验结果表明:0.3%半固体琼脂结合TTC检测细菌运动性方法简便、易操作,不涉及大型贵重仪器,与传统半固体培养基检测相比结果更容易判断、准确性更高。

摘要： 基于Fe2+-H2 O2-四甲基联苯胺(tetramethylbenzidine,TMB)显色体系测定过氧化氢酶(CAT)活性.在Fe2+催化作用下过氧化氢与四甲基联苯胺发生显色反应.加入CAT后,A值减小,显然CAT对显色反应具有阻抑作用.在优化实验条件下,CAT活性在0.00～0.10 U·mL-1之间与△A呈现良好的线性关系:△A=0.0348+19.19 E(U·mL-1)(r=0.9977),检出限为0.0016 U·mL-1.采用酶失活样品液作空白,可有效排除样品共存还原性物质的干扰;方法用于健康人体血清CAT活性检测,为广大临床检验工作者提供参考.

摘要： 研究在微乳Tween-80存在下,Ba(II)与间羧基偶氮羧(m-CCA)的显色反应,结果表明,在pH 3.19的醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)溶液中,Ba(II)与试剂形成比例为1:2的淡兰色配合物,在694nm波长处出现配合物的最大吸收峰,表观摩尔吸光系数 ε 为8.5×104L·mol-1·cm-1.结果符合比尔定律,Ba(Ⅱ)含量在0～17.5μg/10mL范围内.将本法用于硅铁合金中钡的测定,最终结果较为满意.

摘要： 介绍了一个综合探究实验.本实验选取了淀粉和聚乙烯醇(PVA)两种水溶性高分子与I2构成显色体系,通过分光光度法,分别探究不同反应pH、反应温度、反应物浓度、反应时间等对显色结果的影响,从而确定该显色体系的最佳反应条件;进一步绘制出吸光度工作曲线,讨论了该显色体系用于物质定量测量的合理性.

摘要： [目的]还原型谷胱甘肽是黄瓜中有益于人体健康的一种天然抗氧化成分,其含量多少与黄瓜的营养价值及功效密切相关;因此,建立一种简单、有效的还原型谷胱甘肽检测方法对评估黄瓜的营养价值及功效具有重要意义.本文旨在建立一种铁氰化钾比色检测黄瓜中还原型谷胱甘肽的方法.[方法]试验以铁氰化钾与还原型谷胱甘肽的显色反应为基础,利用反应体系中加入的谷胱甘肽所引起的铁氰化钾溶液颜色和吸光度变化实现定量测定.[结果]还原型谷胱甘肽可以引起铁氰化钾溶液褪色及吸光度降低;通过考察铁氰化钾浓度、缓冲液pH、反应时间等因素对显色反应的影响,获得最佳的谷胱甘肽检测条件为铁氰化钾浓度2.4 mmol·L-1、缓冲液pH 8.0、反应时间27 min;在最佳检测条件下,采用比色法测定不同浓度的谷胱甘肽标准溶液发现,随着反应体系中谷胱甘肽浓度的不断升高,铁氰化钾溶液的颜色逐渐变浅,而且反应后铁氰化钾溶液的吸光度与谷胱甘肽浓度在0～0.36 mg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.0μg·mL-1.在此基础上,采用该方法对黄瓜中谷胱甘肽的含量进行了测定,其测定回收率为89.8％～103.9％.[结论]本文建立了一种比色检测谷胱甘肽的新方法;这种方法具有操作简单、成本低、灵敏、准确度高等优点,有望用于其它食品样品中谷胱甘肽含量的测定.

摘要： 为了制备环保型的铜离子检测试剂,文章通过筛选与铜离子能够络合变色的染料,将天然染料苏木作为显色剂,丝织物和棉织物作为显色剂载体,制备了变色织物.利用紫外可见分光光度计测试苏木与铜离子在溶液体系中的变色情况,利用测色配色仪测试变色织物的颜色变化情况.研究结果表明,溶液体系中的苏木色素与铜离子能够产生明显的显色反应;变色织物放入铜离子溶液中能产生裸眼检测的变色响应,且响应灵敏度高,检测灵敏度能达到污水综合排放标准的限定要求;丝织物作为显色剂载体的效果优于棉织物.

摘要： 本文研究了在微乳Tween-80存在下,Pd(II)与间羧基偶氮羧(m-CCA)的显色反应,试验表明,在pH 3.5的醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)溶液中,Pd(II)与试剂形成1﹕2的紫红色配合物,630 nm波长处为配合物的最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为2.68×104 L·mol-1·cm-1.Pd(II)的含量经测量在0～15 g/10 mL范围内,符合比尔定律.本法用于碳钯催化剂中钯的测定,获得了较为成功的结果.

摘要： 本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与镉的显色反应研究。在OP(聚乙二醇辛基苯基醚)的存在下，pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，该试剂能与镉发生显色反应，镉与NPNTT形成摩尔比为1∶3型的配合物，在450nm处有一最大正吸收，在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长，540nm为测量波长进行双波长测定，表观摩尔吸光系数为5.23×105L/(mol·cm)，镉的浓度在0～400μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量镉，结果满意。

摘要： 以4种不同颜色的树兰为材料,通过特征显色反应和紫外-可见光谱扫描对其花瓣中的色素成分进行了初步分析和鉴定.结果表明,杂交树兰色素的组成包括类黄酮和类胡萝卜素两大类,其中橘树兰花瓣不含花色素苷,主要含有黄酮和查尔酮,而其他3种树兰品种花瓣均含有花色素苷和黄酮类化合物.该项研究为树兰花色素成分的进一步分离和鉴定等工作奠定了基础,同时也为树兰花色的分子育种提供帮助.

摘要： 构建了一种新型、灵敏的流感病毒H1N1光化学免疫传感器,该免疫传感器利用甲型流感病毒H1N1表面HA(血球凝集素)蛋白有效吸附糖蛋白的特性,选取性质活泼的糖蛋白—辣根过氧化物酶(HRP)作为生物标记物直接标记在病毒抗原的表面,由于HRP能有效催化H2O2—OPDA(邻苯二胺)体系产生灵敏的显色反应,且反应产物具有良好荧光效应,从而可检测流感病毒H1N1.实验表明所构建的光化学免疫传感器对H2O2-OPDA体系表现出快速的颜色变化和荧光响应,对流感病毒H1N1检测的动态响应范围为0.0001～0.5μg·mL-1,检测限达50pg·mL-1(3σ).同时其他亚型病毒及干扰蛋白对该传感器的干扰较小,表现出良好的选择性,并将其应用于血清样品分析,添加回收率109.3％.结果证明HRP可作为一种直接标记物用于流感病毒H1N1的灵敏、便捷、实时监测,所构建的方法可为其他流感病毒及其他抗原的检测提供参考.

摘要： 2-(4-醛基苯基)咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉配体(AIPA)与锌(Ⅱ)发生显色反应,生成稳定的配合物.在pH为6.86的KH2PO4-Na2HPO4的缓冲体系中,该配体能与锌发生显色反应,锌与显色剂形成摩尔比为1∶2的红色配合物,配合物的最大吸收波长为460 nm处有最大吸收峰,摩尔吸收系数ε=1.42×104 L·mol-1 cm-1,锌浓度在1.53×10-6～1.22×10-5 mol/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=5.3036×10-6c+0.05267,线性相关系数r=1.0351,用该方法测定茶叶和鸡蛋黄中的微量锌,测定结果的相对标准偏差均小于1.3％,加标回收率分别为99.2％,99.6％.

摘要： 阴离子表面活性剂在日常生活和工业生产中广泛应用，大量阴离子表面活性剂进入水体会引起水质的恶化，阴离子表面活性剂已成为水质监测的一项必测指标。文中研究了阴离子表面活性剂与溴甲酚紫的直接缔合显色反应,在pH=2的酸性条件下,阴离子表面活性剂能与溴甲酚紫直接缔合,生成浅黄色缔合物,其最大吸收波长为436nm,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表观摩尔吸光系数为1.68×10-4L·ml-1·cm-1,SDBS在0～2mg·L-1的范围内遵循比尔定律.该法用于水样中痕量阴离子表面活性剂的测定,效果良好.

摘要： 目的：建立藏药坐珠达西中12味药物的薄层色谱鉴别方法.方法：对藏药坐珠达西中诃子、余甘子、石榴子、安息香、木香、丁香、藏木香、藏红花、牛黄、熊胆、甘青青兰及荜茇262味药材的指标性成分,以对照品、对照药材为对照,进行薄层色谱鉴别,并同时采用1,1-二苯基-三硝基苯肼(DPPH)对诃子、余甘子、石榴子、安息香、木香、丁香进行显色研究.结果：在对照品或对照药材相应的位置上,供试品显现相同斑点,且诃子、余甘子、石榴子、安息香、木香、丁香在DPPH试剂下均具有显色反应.结论：该薄层鉴别方法操作简单,准确可靠.

摘要： 通过分光光度法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和达旦黄之间的显色反应。结果表明，在0.1mol·L-1氢氧化钠介质中，CTMAB与达旦黄形成摩尔比为1：2型的离子缔合物，缔合物的最大吸收波长为500nm；方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104L·mol-1·cm-1，CTMAB的质量浓度在0～12mg·L-1内符合比尔定律，据此建立了测定十六烷基三甲基溴化铵的分光光度法。方法用于水样中阳离子表面活性十六烷基三甲基溴化铵的测定，结果满意。

摘要： 超声波辅助预处理是近年来在样品预处理中受到广泛关注的新技术，与其它预处理方法比较，它在很多方面都显示出极大的优越性。目前，超声波主要用于固体样品的预处理，对于液体样品的预处理，还不被人们熟知。实际上，超声波能量还可改善或加速涉及液体样品的各种分析操作。本文对超声波在液体样品预处理中的应用如显色反应、液-液革取、均化、乳化和脂化等加以评述。

摘要： 研究了在胶束溶液CTMAB存在下，Cu(Ⅱ)与2，4-二(间苯三酚偶氮)苯乙醇(HPBDDT)的显色反应，试验表明，在pH 8.89的氯化氨-氨水缓冲溶液中，Cu(Ⅱ)与试剂形成1：2的棕黄色配合物，配合物的最大吸收峰位于412 nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1.63×104L·mol-1·cm-1·Cu(Ⅱ)含量在0～10μg/10mL范围内符合比尔定律。本法获得了满意的结果，且干扰较小。

摘要： 以Villavecchia反应原理为基础，建立一种简便、准确的分光光度定量测定芝麻油纯度的方法。415nm和520nm处吸光度与芝麻油的量成线性关系：线性范围0～0.0249芝麻油，r≥0.9997。利用415nm和520nm双波长相互验证定量分析，增强了定量方法的准确度和精密度(0～8.65×10-5)。在实际检测应用中，双波长测定结果芝麻油含量都高于95%时可认为是纯芝麻油。该方法具有准确度高，操作性强、简单实用等特点，是一种简便经济的测定方法。

摘要： 本实用新型公开了一种水杨酸锌树脂显色剂制备用螯合反应装置，涉及染色技术领域。本实用新型包括固定机构、储存机构和搅拌机构，固定机构包括底座，底座底端均匀固连有四个支撑腿，储存机构包括圆环和圆盖，搅拌机构包括电机，电机顶端中部固连有圆杆，储存机构滑动于固定机构顶端，搅拌机构固定于固定机构中部。本实用新型通过电机工作带动圆杆转动，进而带动导流片转动，从而带动连接杆转动，通过连接杆转动带动搅动杆对水杨酸锌树脂显色剂搅动，通过打开圆盖，然后上移圆环带动滑杆沿着滑槽上移，从而使得该水杨酸锌树脂显色剂制备用螯合反应装置，可以对其内部残留物进行清洗，从而增加生产效率。

摘要： 本实用新型公开了一种水杨酸锌树脂显色剂生产用聚合反应釜，涉及染色技术领域。本实用新型包括固定机构和反应机构，固定机构包括固定台和冷却筒，固定台顶端均匀固连有两个固定杆，反应机构包括反应筒和圆盖，圆盖旋合于反应筒顶端内壁，反应机构固定于固定机构顶端内部。本实用新型通过旋转电机工作带动第二圆杆转动，从而带动螺旋桨和搅动架转动，进而对水杨酸钠、硫酸锌和水进行搅拌，通过丝杆电机工作带动第一圆杆上移，从而带动冷却筒上移至加热环外部，从而使得该水杨酸锌树脂显色剂生产用聚合反应釜,在生产中节约了大量能源，保证水杨酸锌树脂显色剂的质量。

摘要： 本发明公开了耦合核酸扩增反应、核酸侵入反应及纳米颗粒显色反应的封闭式可视化核酸检测新方法。本发明的检测方法包括1）靶核酸扩增和信号转化阶段，将靶核酸序列进一步扩增并将对靶核酸的检测转化为对发卡探针片段的检测；2）纳米探针杂交阶段，在扩增反应结束后，在相应的条件下特殊纳米探针将产生聚集或分散的现象,利用该现象可实现对靶核酸的区分检测。利用本发明检测方法，能够对核酸靶序列进行检测，并且由于核酸侵入反应具有很高的特异性，可以实现对侵入位点附近的单个碱基差异的核酸序列进行区分检测，因此，该发明不仅可以应用于对模板的检测还可应用于对仅有单碱基区分的SNP分型以及基因突变中。

摘要： 本发明公开了耦合核酸扩增反应、核酸侵入反应及纳米颗粒显色反应的封闭式可视化核酸检测新方法。本发明的检测方法包括1）靶核酸扩增和信号转化阶段，将靶核酸序列进一步扩增并将对靶核酸的检测转化为对发卡探针片段的检测；2）纳米探针杂交阶段，在扩增反应结束后，在相应的条件下特殊纳米探针将产生聚集或分散的现象,利用该现象可实现对靶核酸的区分检测。利用本发明检测方法，能够对核酸靶序列进行检测，并且由于核酸侵入反应具有很高的特异性，可以实现对侵入位点附近的单个碱基差异的核酸序列进行区分检测，因此，该发明不仅可以应用于对模板的检测还可应用于对仅有单碱基区分的SNP分型以及基因突变中。

摘要： 本发明的目的在于提供基于显色反应的组织液提取检测方法和一体化的微针贴片，以解决目前小尺寸微针难以精确制备以及缺少葡萄糖快速定量检测的装置和方法的问题，一体化微针贴片，包括：微针显色底座、水凝胶微针阵列，所述的微针显色底座与所述的水凝胶微针阵列固定连接，所述的微针显色底座包括：阳离子化的甲基酰化明胶纳米纤维膜、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，所述的水凝胶微针阵列中包括：葡萄糖氧化酶；所述的阳离子化的甲基酰化明胶纳米纤维膜的纤维直径在100nm‑1000nm之间。

摘要： 本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于铜离子络合显色反应检测丝素蛋白的比色免疫传感器及方法。该比色免疫传感器包括铜离子显色剂、纳米氧化铜抗体探针分散液和羧基化磁珠免疫探针分散液。本发明构建了基于铜离子显色的比色免疫传感器，通过磁珠表面的抗体和氧化铜钠米粒子的抗体对于抗原的结合反应，用稀酸处理后铜离子配位络合显色实现建立丝素蛋白的标准检测体系，加入了颜色分辨更为方便快捷，将其首次用于丝织品文物的微痕检测，可实现对文物中丝素蛋白的定性及定量检测。

摘要： 本发明涉及一种基于显色反应的滴定检测装置以及滴定终点判断方法，一种基于显色反应的滴定检测装置，滴定检测装置设置于石英材质的反应容器外侧，所述滴定检测装置包括罩壳、光源、多个光电二极管以及处理器，所述罩壳套设在所述反应容器外侧，所述罩壳上相对地开设有两个通孔，一个通孔内设置有所述光源，另一个通孔内设置有所述多个光电二极管，所述光源对射至所述另一个通孔内的所述多个光电二极管，各光电二极管的信号输出端分别接入所述处理器，所述处理器根据各个光电二极管的反馈信号综合计算判定反应容器内的反应是否到达滴定终点。本申请的装置与方法工作适应性强，可适应溶液、胶体或者混合物的滴定终点判定，判定准确，工作可靠性好。

摘要： 本发明公开了一种基于杂交链式‑酶显色反应检测Hg2+和Ag+的生物传感器及其制备方法和应用，所述生物传感器包括固定Helper DNA的磁珠、固定发夹探针HP1的修饰有辣根过氧化物酶的金纳米粒子、发夹探针HP2、TMB底物溶液。本发明生物传感器利用核酸适配体的特异性识别，在Hg2+或Ag+存在下，通过T‑Hg2+‑T或C‑Ag+‑C的配位，Helper DNA打开发夹探针HP1从而开启HP1和HP2之间的HCRs，实现信号放大，大量修饰有辣根过氧化物酶的金纳米粒子连接到扩增的DNA链上，辣根过氧化物酶引发TMB底物发生酶促显色反应，溶液颜色发生明显变化，由无色转呈蓝色，通过测量652nm处的吸光度即可准确定量Hg2+或Ag+，操作简便、条件温和、检测范围宽、检出限低。

摘要： 本实用新型公开了一种用于中药材农药残留检测的显色反应试剂盒，包括收纳箱体，所述收纳箱体外壁一侧上固定设有工作台，所述工作台上放置有金属加热杯、透明薄板、金属杯架和比色板，所述工作台上开设有加热槽，所述加热槽内设有电加热板，所述收纳箱体内放置有若干个试剂管，所述收纳箱体内顶部上固定设有固定板，所述固定板上开设有两排供所述试剂管穿过的穿口，每排的所述穿口数量均相等，所述收纳箱体底端设有支撑所述试剂管的支撑槽，所述固定板上设有两组夹紧机构。有益效果：不工作时，将试剂管收纳在收纳箱体内，因此对试剂管进行保护型的保存，且本申请中设计控温机构，保证试剂管中物质能够适应低温保存。

摘要： 本申请提供了一种显色反应用试剂盒，包括盒体、固定座、底座、滑动板和横板；盒体具有容纳腔和顶盖，前侧面具有多个预留孔；固定座设置在容纳腔内，上表面具有多个第一插槽和多个第二插槽。底座可拆卸连接在容纳槽的，具有储液腔；底座上表面具有多个导流孔，多个滑动板滑动设置在底座上，前端通过预留孔伸出；横板连接在底座上，具有多个通孔。使用时，移动滑动板至封闭导流孔，使滑动板和通孔围成用于容纳样品溶液和反应液的槽体；在显色反应发生后，移动滑动板至避让导流孔，使液体通过导流孔进入储液腔，完成回收作业。本申请提供的显色反应用试剂盒，能够及时回收反应液和样品溶液的混合液，使其能够参与下一次显色反应，以保证使用效率。