抗病毒药物

摘要： 目的为我国新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)诊疗指南中该病治疗药物的选择提供参考。方法解读美国国立卫生研究院《新型冠状病毒肺炎治疗指南》(简称NIH指南),并按涉及新冠肺炎治疗药物的作用机制分类,总结相应药物的推荐情况、适应证适用人群和用法用量,并与我国发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(简称诊疗方案)和《中国成人2019冠状病毒病的诊治与防控指南》(简称诊治指南)收载用药进行对比。结果NIH指南推荐使用3个抗病毒药物(瑞德西韦、Paxlovid、莫努匹韦)、1个单克隆抗体药物(Bebtelovimab)、4个皮质类固醇(地塞米松、泼尼松、甲泼尼龙和氢化可的松)、2个白细胞介素6抑制剂(托珠单抗、沙利鲁单抗)和2个Janus激酶抑制剂(巴瑞替尼、托法替尼)。我国的诊疗方案、诊治指南与之相比存在一定差异,尤其体现在抗病毒药物、单克隆抗体药物和白细胞介素6抑制剂(沙利鲁单抗)的选择上。结论我国应继续推进新冠肺炎治疗药物的临床研究,加快国内外相应治疗药物的应急批准,同时在后续版本指南的修订中及时完善并更新用药方案,以便为临床用药提供指导。

摘要： 慢性乙型肝炎(CHE)患者持续性或复发性慢性肝炎是肝纤维化的主要危险因素,准确识别慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的肝炎活动性是合理管理患者和合理使用抗病毒药物的前提,可以有效防止疾病进展到肝纤维化。

摘要： 2022年2月28日,科学技术部高技术研究发展中心(基础研究管理中心)发布2021年度中国科学十大进展:火星探测任务天问一号探测器成功着陆火星;中国空间站天和核心舱成功发射,神舟十二号、十三号载人飞船成功发射并与天和核心舱成功完成对接;从二氧化碳到淀粉的人工合成;嫦娥五号月球样品揭示月球演化奥秘;揭示SARS-CoV-2逃逸抗病毒药物机制。

摘要： 单疱性病毒性角膜炎(HSK)是一种常见的病毒感染性角膜病,主要是由单纯疱疹病毒感染导致,病情较顽固,治疗后极易复发,且每次发作都可在角膜留下永久性的损害,长期反复发作会明显影响患者的视力,严重者可导致失明[1-2]。目前HSK的治疗尚无特效的抗病毒药物,西医治疗HSK以抗病毒治疗为主,虽有一定的效果,但总体上效果不甚理想,治疗后往往难以有效控制病情的复发;因此,如何有效提高控制HSK复发是研究的热点[3-4]。中医中药在HSK治疗方面有独特的优势[5-6]。笔者采用自拟疏风清热退翳汤联合西医疗法治疗HSK患者,收效满意,总结如下。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)患者肝功能异常的影响因素和住院期间不同药物治疗中肝功能的动态演变。方法根据基线肝功能水平将纳入的615例新冠肺炎患者分为肝功能异常组(225例)和肝功能正常组(390例),动态监测患者肝功能指标,采用Logistic回归分析筛选影响肝功能异常的独立危险因素。评估洛匹那韦/利托那韦、法维拉韦、磷酸氯喹、抗生素和银丹解毒颗粒等不同药物对肝功能水平的影响。结果肝功能异常的危险因素包括年龄、从发病到入院的天数、C反应蛋白和D-二聚体。与非重症组相比,重症组患者表现出显著升高的基线丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)浓度和较低的血清白蛋白(serum albumin,ALB)浓度。179例患者在住院期间发生了肝功能异常,在入院第7天,抗病毒组患者的ALT和AST浓度明显低于非抗病毒组的患者(P=0.020和P=0.033)。结论肝功能异常患者进展为重症新冠肺炎的风险较高。入院后,使用洛匹那韦/利托那韦和磷酸氯喹显著降低了ALT和AST浓度。本研究未发现使用抗病毒药物、抗生素或银丹解毒颗粒对肝造成损害。

摘要： 以2021年科学突破奖“抗新冠病毒”蛋白药物的设计、合成这一真实科研情境为背景,激发学生的学习热情。以任务驱动学生自主、合作探究,构建出蛋白质工程的基本设计思路,总结蛋白质工程的原理,了解其应用,发展学生生物学核心素养。

摘要： 近日,一篇发表在《柳叶刀》子刊《The Lancet Infectious Diseases》上的研究显示,治疗天花的抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat)治疗猴痘,或具有缩短症状持续时间和传染期的潜力,有必要对其进一步研究。

摘要： 根据《医师法》的规定,“医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药”。感染科医师经常使用的药物是抗感染药物,包括抗病毒药物和抗细菌药物,通常说明书中的适应证是比较明确的,允许超说明书用药的机会并不多,本文从抗病毒药物的一些使用现状来回顾一下感染科常见的超说明书用药情况。

摘要： 流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病。虽然接种疫苗是减轻流感流行的有效手段,但面对新的大流行病毒的传播和复杂住院流感患者,抗流感病毒药物的应用必不可少。目前,正处于非临床和临床研究阶段的抗流感病毒药物主要包括血凝素抑制剂、M2离子通道蛋白抑制剂、RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂和神经氨酸酶抑制剂等。与其他3种抑制剂相比,RdRp抑制剂可快速降低病毒载量,具有广谱抗病毒作用,且不易产生耐药性,但其临床疗效需进一步评估。神经氨酸酶抑制剂是防治流感的常用药物。本文综述抗流感病毒药物的抗病毒活性、作用机制和临床应用的研究进展,以期为研发具有广谱活性的新型抗流感病毒药物提供参考。

摘要： 目的对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及抗病毒药物应用现状进行分析,为临床合理用药提供参考。方法收集2020年2月1日至29日仙桃市第一人民医院456例COVID-19患者的病例资料,对患者特征、抗病毒药物用法用量、联合使用情况及药品不良反应(ADR)进行回顾性分析。结果456例COVID-19患者中,30~65岁患者占71.71%,抗病毒药物用法用量基本符合国家诊疗方案,单药治疗为主,联用用药比例为8.78%,阿比多尔使用频率最高,29例患者发生了ADR,主要表现为恶心、呕吐、纳差。结论我院COVID-19患者抗病毒药物使用基本合理,少数患者抗病毒药物品种达3种以上,应重视其合理性和安全性。

摘要： 应急诊断，快速抗病毒药物筛选，快速疫苗研发新传染病不断出现老传染病死灰复燃"X疾病"首次出现在世界卫生组织名单中合成生物技术对人类健康构成挑战。

摘要： 慢乙肝是危害全球的严重感染性疾病之一.长期抗病毒治疗对于慢乙肝患者来说是有效且必不可少的.患者服药的依从情况影响着抗病毒治疗的结果.依从性不佳会导致病情加重、病死率增高和医疗费用增多等结果.在漫长的服药过程中,许多患者因为缺乏抗病毒治疗的正确信息,对抗病毒治疗缺乏理性认知,从而产生排斥心理,并且随着时间推移出现不同形式的不遵医行为,甚至自行停药.例外,慢乙肝患者还承受着较大的心理压力和经济压力,调查显示,18.4％的慢乙肝患者是因不愿让亲友或周围人知道而停止服药,社会歧视及缺乏家庭有效支持导致慢乙肝患者易产生焦虑、急躁和恐惧心理,对治疗依从性影响较大.

摘要： 慢性乙型肝炎是危害全球的严重感染病,严重威胁人的身体健康.据统计,全球约20亿例曾感染HBV,其中2.4亿例为慢性HBV感染者,每年约有65万例死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌(HCC).中国现有慢性HBV感染者约9300万例,其中慢性乙型肝炎患者约2000万例.对慢性乙型肝炎患者而言,抗病毒治疗是有效且必不可少的.及时有效的抗病毒治疗可显著控制慢性病毒性乙型肝炎DNA的水平.

摘要： 前期针对慢乙肝HBeAg发生血清学转换建立的模型具有较高的诊断价值,在一定程度上可以评估患者的抗病毒治疗效果.本研究采用预测慢乙肝1年HBeAg血清学转换的评分模型等指标评价中成药联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎e抗原血清学转换疗效.

摘要： 强调流感感染严重程度分类，是因为新的抗流感病毒药物需要分别在不同严重程度的人群，以及部分特殊人群(包括儿童、高龄患者、孕妇和存在基础疾病的患者)进行临床试验。以轻症流感为研究人群的临床研究，主要终点多为流感症状缓解时间，可以设置空白对照;以住院流感患者为研究对象，主要研究终点多为流感临床改善的复合指标或者病死率，多以奥司他韦作为阳，性对照。

摘要： 强调流感感染严重程度分类，是因为新的抗流感病毒药物需要分别在不同严重程度的人群，以及部分特殊人群(包括儿童、高龄患者、孕妇和存在基础疾病的患者)进行临床试验。以轻症流感为研究人群的临床研究，主要终点多为流感症状缓解时间，可以设置空白对照;以住院流感患者为研究对象，主要研究终点多为流感临床改善的复合指标或者病死率，多以奥司他韦作为阳，性对照。

摘要： 强调流感感染严重程度分类，是因为新的抗流感病毒药物需要分别在不同严重程度的人群，以及部分特殊人群(包括儿童、高龄患者、孕妇和存在基础疾病的患者)进行临床试验。以轻症流感为研究人群的临床研究，主要终点多为流感症状缓解时间，可以设置空白对照;以住院流感患者为研究对象，主要研究终点多为流感临床改善的复合指标或者病死率，多以奥司他韦作为阳，性对照。

摘要： 强调流感感染严重程度分类，是因为新的抗流感病毒药物需要分别在不同严重程度的人群，以及部分特殊人群(包括儿童、高龄患者、孕妇和存在基础疾病的患者)进行临床试验。以轻症流感为研究人群的临床研究，主要终点多为流感症状缓解时间，可以设置空白对照;以住院流感患者为研究对象，主要研究终点多为流感临床改善的复合指标或者病死率，多以奥司他韦作为阳，性对照。

摘要： 流感是一种古老的疾病,发病率高,在过去的100年中引发1次大流行,每年的季节性流感会导致全球300万～500万重症患者,25万～50万人死亡[1].EPIC研究[2]结果显示,美国成年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)病原学,病毒性肺炎占23％,其中流感病毒占6％,中国成年CAP患者中病毒的检出率为15.0％～34.9％,其中流感病毒占首位[3],因此,CAP中流感病毒感染不容忽视,部分患者病情进展迅速,可发展为重症肺炎甚至急性呼吸窘迫综合征而危及生命.重症CAP病死率可达21％～54％,严重威胁着人类的生命健康,流感重症肺炎治疗仍存在很多困难,如何早期识别、规范治疗都需要更多的临床研究来解释.本文就流感重症肺炎诊治的新理论与技术进行综述.

摘要： 流感是一种古老的疾病,发病率高,在过去的100年中引发1次大流行,每年的季节性流感会导致全球300万～500万重症患者,25万～50万人死亡[1].EPIC研究[2]结果显示,美国成年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)病原学,病毒性肺炎占23％,其中流感病毒占6％,中国成年CAP患者中病毒的检出率为15.0％～34.9％,其中流感病毒占首位[3],因此,CAP中流感病毒感染不容忽视,部分患者病情进展迅速,可发展为重症肺炎甚至急性呼吸窘迫综合征而危及生命.重症CAP病死率可达21％～54％,严重威胁着人类的生命健康,流感重症肺炎治疗仍存在很多困难,如何早期识别、规范治疗都需要更多的临床研究来解释.本文就流感重症肺炎诊治的新理论与技术进行综述.

摘要： 本发明提供一种多苯环共轭分子在制备抗病毒药物中的用途及抗病毒药物。所述多苯环共轭分子具有一个核心单元和与所述核心单元相连的共轭臂结构，且含有至少两个苯环。将所述多苯环共轭分子溶解分散介质中，快速稀释即可制备抗病毒药物；所得抗病毒药物具有很好的抗病毒的作用，可以有效抑制和杀灭多种病毒。本发明利用多苯环共轭分子制备具有高效抗病毒作用的药物，为治疗耐药病毒和新型病毒引起的体内感染疾病提供了有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种白肉灵芝提取物的新用途，具体涉及一种白肉灵芝提取物的用于制备抗病毒药物的用途。本发明的有益效果是：本发明提供一种白肉灵芝的新用途，能有效抑制疱疹病毒，用于制备抗病毒药物特别是用于制备抗疱疹病毒药物，具有很好的药用价值。

摘要： 本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法，包括：(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞；(b)培养来自(a)的宿主细胞；(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达；和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)-(c)时测量的指示基因的表达进行比较，其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)-(c)；步骤(b)-(c)；或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。

摘要： 本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。

摘要： 本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

摘要： 本发明提供一种多苯环共轭分子在制备抗病毒药物中的用途及抗病毒药物。所述多苯环共轭分子具有一个核心单元和与所述核心单元相连的共轭臂结构，且含有至少两个苯环。将所述多苯环共轭分子溶解分散介质中，快速稀释即可制备抗病毒药物；所得抗病毒药物具有很好的抗病毒的作用，可以有效抑制和杀灭多种病毒。本发明利用多苯环共轭分子制备具有高效抗病毒作用的药物，为治疗耐药病毒和新型病毒引起的体内感染疾病提供了有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种白肉灵芝提取物的新用途，具体涉及一种白肉灵芝提取物的用于制备抗病毒药物的用途。本发明的有益效果是：本发明提供一种白肉灵芝的新用途，能有效抑制疱疹病毒，用于制备抗病毒药物特别是用于制备抗疱疹病毒药物，具有很好的药用价值。

摘要： 本发明一种抗病毒药物及其制备方法和雄黄在制备抗病毒药物中的应用，属中医药物技术领域。本发明公开了雄黄在制备治疗抗病毒药物中的应用，其中所述雄黄为雄黄纳米颗粒剂；所述病毒为腺病毒或呼吸道合胞病毒。一种用于治疗抗病毒药物的药物，其中所述药物为雄黄纳米微粒。该药物的制备方法包括：将雄黄原料药用高能球磨机研磨，双蒸水水飞处理，过0.8mm膜；超声10min，再过0.22mm微孔滤器除菌，即得雄黄纳米微粒。本发明公开了雄黄的抗病毒药性，拓宽了传统药物雄黄的药用范围；并为制备抗腺病毒(抗DNA病毒)和呼吸道合胞病毒药物(抗RNA病毒)提供了新的广谱抗病毒中药原料，阐明了雄黄抗病毒的作用机制。

摘要： 本发明提供了确定抗病毒药物的敏感性的方法,包括:(a)将含有来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体导入宿主细胞;(b)培养来自(a)的宿主细胞;(c)测量靶宿主细胞中指示基因的表达;和(d)将来自(c)的指示基因的表达与当缺乏抗病毒药物时进行步骤(a)－(c)时测量的指示基因的表达进行比较,其中抗病毒药物以测试浓度存在于步骤(a)－(c);步骤(b)－(c);或步骤(c)。本发明同时提供了确定病人的抗病毒药物抗性的方法。本发明也提供了对候选的抗病毒药物化合物的生物学效力进行评估的方法。提供了含有包括来源于病人的区段和指示基因的抗性测试载体的组合物和抗性测试载体转化的宿主细胞。

摘要： 本发明公开了新型抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了新型抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。