抗病毒活性

摘要： 体外制备严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)类病毒细胞株,用不同浓度莪术油处理类病毒细胞株,观察检测细胞数和相对荧光值(RLU),计算其半数有效抑制浓度(IC50);临床纳入新型冠状病毒肺炎患者4例,对照组和试验组各2例,对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上联用莪术油注射液,观察患者核酸转阴率、转阴时间、肺部影像学变化、退热时间、临床改善时间和不良事件发生情况等。体外实验,随着莪术油浓度增加,相对荧光值逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),IC50值为0.26μg/ml;体内研究:试验组病例1粪便新型冠状病毒核酸3 d转阴,病例2咳嗽症状明显缓解,观察肺部影像学有明显吸收;对照组咽拭子新型冠状病毒核酸转阴时间分别为5、7 d。试验组均无不良事件发生。莪术油体外对SARS-CoV-2类病毒具有较强抑制作用,且具有浓度依赖性。COVID-19在常规治疗的基础上联用莪术油注射液可改善患者因SARS-CoV-2感染引起的咳嗽、促进SARS-CoV-2转阴及肺部病灶吸收,降低肺损伤,且未产生明显的不良事件。

摘要： 目的:研究治疗感冒用中药贯黄感冒颗粒体外抗人呼吸道合胞体病毒(human respiratory syncytial virus,RSV)活性。方法:将中药贯黄感冒颗粒溶解于纯水,经0.22微米滤器过滤后制成贯黄感冒颗粒水溶液。以环盐酸吗甲吡嗪酸(cyclopiazonic acid,CPA)为阳性对照药物,利用CCK-8法测定贯黄感冒颗粒水溶液对Hep-2细胞的细胞毒性。在对细胞最大无毒的浓度下,测定贯黄感冒颗粒对RSV的抗病毒效果。结果:贯黄感冒颗粒的半数致死浓度(TC_(50))为0.647 mg/mL,半数有效浓度(EC_(50))为0.014 mg/mL,治疗指数(TI)为46.21。贯黄感冒颗粒在RSV感染Hep-2细胞后0、2、4、6、8 h给药,结果表明贯黄感冒颗粒具有显著的抗RSV效果。结论:贯黄颗粒在体外培养细胞体系检测下对RSV具有明显的抑制作用。

摘要： 干扰素具有广谱抗病毒、抗肿瘤活性,可增强机体抗病毒能力,已经广泛应用于病毒性疾病的防控。小反刍兽疫病毒是危害山羊、绵羊等小反刍动物常见的病毒之一,该病毒的传播对全球养殖业造成了严重的影响。为了表达具有高效抗病毒活性的羊α干扰素(OviIFN-α),将OviIFN-α基因序列根据家蚕密码子偏好性进行优化合成,构建pVL1393-OviIFN-α转移载体,将转移载体与ORF1629缺失型杆状病毒基因组DNA利用脂质体介导的转染法在BmN细胞中进行重组,重组病毒感染家蚕,在蚕血淋巴液中获取重组蛋白OviIFN-α。利用微量细胞病变抑制法在BHK-VSV*GFP系统中检测到该蛋白表达量可达6.5×10^(5)U/mL左右。小反刍兽疫病毒增殖抑制实验显示,羊α干扰素对小反刍兽疫病毒在BHK细胞中的复制产生了明显的抑制作用,IC_(50)为136.93 U左右。该结果为羊α干扰素用于小反刍兽疫疫情防控提供了重要的理论依据。

摘要： 酮酰胺化合物对冠状病毒(CoV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、朊病毒(Pr)等病毒均表现出良好的抑制活性。本研究对酮酰胺化合物抗病毒活性及其天然产物来源进行综述,发现不少具有清热解毒功效的中药中含有此类成分,为酮酰胺化合物在防治CoV等病毒性疾病方面的开发应用提供参考。

摘要： 秦岭中云芝菌资源丰富,分离高产云芝糖肽的云芝菌株,发酵生产与研制药物是近年来植物病毒药物领域的研究热点。在心叶烟叶片上定量测定云芝糖肽(PSP)对烟草花叶病毒的抗感染活性,结果表明云芝糖肽抗烟草花叶病毒活性显著,发酵液干粉的EC_(50)为54.54 mg/L。将云芝糖肽稀释液(80 mg/L)等量加入病毒接种液中分别钝化处理1 h、2 h和3 h后,对病毒的钝化率依次为45.71%、62.86%和68.57%。用PSP(80 mg/L)预处理三生烟,在12 h或24 h后接种病毒,结果表明云芝糖肽对烟草花叶病毒的预防效果分别为54.05%和64.86%。三生烟接种病毒12 h和24 h后用云芝糖肽稀释液(80 mg/L)治疗,结果表明云芝糖肽对烟草花叶病毒的治疗效果分别为54.55%和51.11%。通过单因素和正交试验,对云芝的液体发酵组分和发酵条件进行优化,优化后的云芝糖肽产量比优化前提高2倍。

摘要： 为研究不同马传染性贫血病毒(EIAV)编码的S2蛋白拮抗宿主限制因子丝氨酸整合蛋白5(Ser5)的机制,本研究利用HIV-1野生型(WT)和HIV-1ΔNef前病毒质粒包装两种HIV-1假病毒,通过测定细胞上清中病毒粒子含量和靶细胞中荧光素酶活性检测病毒相对感染性,分析pSPEIAV19编码的S2蛋白(S2)和中国EIAV弱毒疫苗编码的S2蛋白(HRB-S2)对Ser5抗病毒活性的影响,结果显示S2和HRB-S2蛋白均能拮抗宿主Ser5的抗病毒活性,且S2拮抗Ser5的能力比HRB-S2强。将表达Ser5和野生型HRB-S2及其突变体的质粒共转染293T细胞,检测HRB-S2对Ser5表达的影响,结果显示HRB-S2能显著降解Ser5蛋白,并且HRB-S2降解Ser5的关键氨基酸位点是L^(26)。将表达Ser5和野生型HRB-S2及其突变体的质粒共转染Hela细胞,通过激光共聚焦试验检测HRB-S2对细胞内Ser5定位的影响,结果显示HRB-S2将位于细胞膜表面的Ser5表达下调并内化至细胞浆内,而L^(26)突变后HRB-S2下调Ser5的能力降低。将表达Ser5、HRB-S2、AP-2、Rab7和Rab11的质粒共转染293T细胞,检测AP-2、Rab7和Rab11在HRB-S2降解Ser5中的作用,结果发现三者在HRB-S2降解Ser5中均发挥重要的作用。将与VC或者VN融合表达的Ser5、HRB-S2、S2的质粒共转染Hela细胞,检测三者在细胞内的共定位情况,结果发现HRB-S2存在二聚体,而S2则不会形成二聚体。将表达Ser5、HRB-S2、S2的质粒共转染293T细胞,转染24 h后加入不同降解通路的抑制剂,检测S2降解Ser5的不同通路,结果显示HRB-S2可以通过蛋白酶体通路和溶酶体通路降解Ser5;而S2蛋白只通过溶酶体途径降解Ser5。本研究结果首次表明不同EIAV编码的S2蛋白均能通过降解Ser5蛋白而拮抗其抗病毒活性,其中S2拮抗Ser5的能力比HRB-S2强,HRB-S2蛋白的二聚体化可能会影响其对Ser5的敏感性。本研究阐明了不同EIAV S2蛋白拮抗Ser5的差异及机制,为抗逆转录病毒如HIV-1抗病毒制剂的开发提供参考依据。

摘要： 喝牛奶有助抗击狡猾诡异的新冠病毒,这听起来似乎是天方夜谭。然而,美国《乳品科学杂志》刊登美国密歇根大学一项研究发现,一种牛乳蛋白对新冠病毒具有一定抑制作用,爱喝牛奶的人不易感染新冠。牛奶和羊奶等大多数动物乳汁都含有乳铁蛋白。牛乳铁蛋白具有可对抗多种微生物、病毒和其他病原体的独特“生物活性特征”。多项相关研究证实,牛乳铁蛋白在人体临床试验中表现出抗病毒活性。口服牛乳铁蛋白可改善轮状病毒和诺如病毒等病毒感染的严重程度。

摘要： 为了探究猪源IFN-λ3蛋白能否在CHO-S悬浮细胞中表达以及表达蛋白的抗口蹄疫病毒(FMDV)活性,根据NCBI上的猪源IFN-λ3序列,构建真核表达载体pcDNA3.4-IFNλ3-His,将其转染至CHO-K1贴壁细胞中,用间接免疫荧光试验和Western-blot验证重组质粒是否表达IFN-λ3蛋白。将pcDNA3.4-IFNλ3-His转染至CHO-S悬浮细胞中大量制备IFN-λ3蛋白,用AKTA蛋白纯化系统纯化蛋白,用SDS-PAGE和Western-blot方法鉴定纯化出的蛋白,用细胞毒性试验分析纯化蛋白是否具有细胞毒性,用实时荧光定量PCR、Western-blot和空斑试验三种方法研究纯化蛋白的抗FMDV活性。结果显示,重组质粒pcDNA3.4-IFNλ3-His在CHO-K1细胞中瞬时表达IFN-λ3,在CHO-S细胞中以分泌形式表达IFN-λ3;用AKTA系统能够纯化出纯度较高的IFN-λ3蛋白;纯化出的IFN-λ3对PK-15细胞无明显毒性,能够抑制FMDV RNA的复制、减弱病毒蛋白翻译活动以及降低子代病毒的生成。本研究为发展新型FMDV防控策略提供了新方向。

摘要： Ibalizumab是一种人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体,其在阻断HIV-1进入CD4^(+) T淋巴细胞的同时,可保持人体正常免疫功能。鉴于此,临床逐步将ibalizumab与其他抗反转录病毒药物联合应用于治疗耐多药HIV-1感染,相关研究已经取得了较大进展。目前,ibalizumab是第一个被美国FDA批准用于治疗HIV-1感染的单克隆抗体,有望成为治疗耐多药HIV-1感染的新选择。本文综述了ibalizumab治疗成人耐多药HIV-1感染的药理学特性及临床疗效,为耐多药HIV-1感染的治疗提供参考。

摘要： 研究人员发现具有强大抗病毒活性的新型玻璃据报道,西班牙研究人员发现了具有强大抗病毒活性的玻璃和粘土。这个低成本的发现或可用来净化含有病毒颗粒的表面、液体和空气。报道称,在短短10m in内,这两种材料即可将接触到的病毒的传染性降低99%以上。因此它们或可用来消毒或者开发低毒或无毒的抗病毒药物。

摘要： 三萜类化合物是由数个异戊二烯去掉羟基后首尾相连构成的物质.大部分为30个碳原子,少部分含27个碳原子的萜类化合物.三萜及其皂苷在自然界分布很广,是自然界第二大次生代谢产物,总量超过20000个.动物、植物、蕨类和菌类等中均有分布,其中尤在植物中分布最广,如石竹科、菊科、五加科、玄参科和豆科等科属植物中含量较高.动植物中药中鲨鱼油、甘草、五味子、人参、三七和黄芪等的有效成分中都有三萜类物质.不仅天然的五环三菇具有广谱的抗RNA病毒及DNA病毒的活性，对其进行结构修饰后能使其具备更加显著的抗病毒活性，这也为之后研究小分子化合物抗病毒的构效关系、作用机制以及活性靶点的寻找提供强有力的数据支持。

摘要： 登革热主要流行于热带和亚热带地区,是世界上分布最广,发病人数最多,危害较大的一种虫媒传染病.中医学认为登革热属于的“瘟疫”范畴,可参照温病学“疫疹”、“湿温”、“暑温”、“伏暑”等病证辨证论治.1979年以来,我校黄郁斌、刘仕昌等以清热、解毒、凉血、化湿原则治疗DF,积累了丰富的临床经验.2014年登革大爆发期间,我校附属医院应用温病理论治疗DF,病人退热时间短,症状消失快,整体疗效显著,提示从临床应用的中药中有可能发现抗登革病毒的药物.本研究发现清热解毒药紫花地丁体外可抑制登革病毒复制,通过活性跟踪指导分离发现木犀草素是紫花地丁抗DENV的药效物质基础,对木犀草素进行了抗登革病毒药效的系统评价,结果显示木犀草素对DENV所有四种血清型均有抑制作用,但抑制的选择性较弱.在ADE介导的人类细胞系和原发性PBMC中的DENV感染均被抑制.在不同时间加药实验中,发现木犀草素在Huh-7细胞中能减少感染性病毒颗粒形成,但不能减少病毒RNA合成.在病毒生命周期期间,病毒在高尔基体网络处经宿主的蛋白酶——弗林蛋白酶从prM蛋白切割pr部分,最终产生成熟病毒粒子.发现经木犀草素处理的细胞中病毒颗粒的前体膜蛋白质(prM)没有被有效地切割.经生物化学研究显示,木犀草素以非竞争性的方式抑制酶活性,Ki值为58.6μM,表明木犀草素处理能抑制病毒粒子的成熟过程.此外,木犀草素还具有体内抗病毒活性,减轻病毒血症.鉴于木犀草素的作用方式及其广泛的来源,可以与其他登革热抑制剂组合.

摘要： 肠道病毒71(EV71)是一种能够引起手足口病(HFMD)的病毒,并可能导致严重的神经系统疾病.线粒体被认为是对抗病原体感染的先天免疫反应的关键支架.然而,发现EV71感染会导致线粒体动态平衡失调并且不能够有效的激活天然免疫反应.计算机模拟发现从白头翁中分离的主要皂苷成分—白头翁皂苷B4(B4)与线粒体动态平衡相关蛋白MFN1及Drp1具有亲和作用力,并可以逆转EV71诱导的线粒体动态平衡失调,在EV71感染的细胞和乳鼠模型中表现出显著的抗病毒活性.此外,B4能够有效增强病毒诱导的IFN-β表达,并且干扰IFN-β表达能够降低B4的抗EV71活性.综上,B4能够抑制EV71增殖,其抗病毒机制涉及逆转EV71诱导的线粒体分离和增强天然免疫应答.

摘要： 目的:探讨实验室构建的重组猪α干扰素(PoIFN-α)高密度发酵的条件.方法:通过对高密度发酵表达的接种量、诱导PH值和培养时间的优化,选取更加适宜的发酵条件.结论:在50L发酵内,筛选的优化条件是5％接种量,增殖阶段毕赤酵母的浓度能达到OD为280,湿重为330g/L,并且在诱导阶段,DO值能够维持在20％以上,提供毕赤酵母充足的氧气,保证外源蛋白的有效表达和堆积;在蛋白表达阶段,pH控制在6.0左右,能提高蛋白表达量和蛋白的抗病毒活性.

摘要： 采用活性基团拼接原理,将肟脂引入到含吡啶环和噻吩环1,4-戊二烯-3-酮结构中,合成了12个1-芳基-5-噻吩/吡啶-1,4-戊二烯-3-酮肟脂类化合物,其结构经过1HNMR、13CNMR、IR及HRMS进行表征.生物活性测试结果表明:所有目标化合物的抑真菌活性较低;药剂浓度为200μg/mL和100μg/mL时,部分化合物具有较好的抑细菌活性;当药剂浓度为500μg/mL时,部分化合物具有一定的抗病毒活性.

摘要： 目的：为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法：以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合等反应,合成了一系列含戊二烯酮类杨梅素衍生物. 结果：利用1H NMR、13C NMR和MS(或HRMS)等手段对其进行结构表征.生物活性测试结果表明:在500 μg/mL浓度下,化合物51对烟草花叶病毒的治疗活性为52.45％,接近对照药剂宁南霉素(56.14％);在200μg/mL浓度下,化合物5a对水稻白叶枯病菌的抑制活性为75.15％,超过对照药剂叶枯唑(72.85％). 结论：含戊二烯酮结构的杨梅素化合物对水稻白叶枯病菌有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抑菌活性的有机活性分子.

摘要： 目的：为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法：以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合等反应,合成了一系列含戊二烯酮类杨梅素衍生物. 结果：利用1H NMR、13C NMR和MS(或HRMS)等手段对其进行结构表征.生物活性测试结果表明:在500 μg/mL浓度下,化合物51对烟草花叶病毒的治疗活性为52.45％,接近对照药剂宁南霉素(56.14％);在200μg/mL浓度下,化合物5a对水稻白叶枯病菌的抑制活性为75.15％,超过对照药剂叶枯唑(72.85％). 结论：含戊二烯酮结构的杨梅素化合物对水稻白叶枯病菌有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抑菌活性的有机活性分子.

摘要： 目的：为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法：以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合等反应,合成了一系列含戊二烯酮类杨梅素衍生物. 结果：利用1H NMR、13C NMR和MS(或HRMS)等手段对其进行结构表征.生物活性测试结果表明:在500 μg/mL浓度下,化合物51对烟草花叶病毒的治疗活性为52.45％,接近对照药剂宁南霉素(56.14％);在200μg/mL浓度下,化合物5a对水稻白叶枯病菌的抑制活性为75.15％,超过对照药剂叶枯唑(72.85％). 结论：含戊二烯酮结构的杨梅素化合物对水稻白叶枯病菌有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抑菌活性的有机活性分子.

摘要： 目的：为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法：以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合等反应,合成了一系列含戊二烯酮类杨梅素衍生物. 结果：利用1H NMR、13C NMR和MS(或HRMS)等手段对其进行结构表征.生物活性测试结果表明:在500 μg/mL浓度下,化合物51对烟草花叶病毒的治疗活性为52.45％,接近对照药剂宁南霉素(56.14％);在200μg/mL浓度下,化合物5a对水稻白叶枯病菌的抑制活性为75.15％,超过对照药剂叶枯唑(72.85％). 结论：含戊二烯酮结构的杨梅素化合物对水稻白叶枯病菌有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抑菌活性的有机活性分子.

摘要： 目的：为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法：以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合等反应,合成了一系列含戊二烯酮类杨梅素衍生物. 结果：利用1H NMR、13C NMR和MS(或HRMS)等手段对其进行结构表征.生物活性测试结果表明:在500 μg/mL浓度下,化合物51对烟草花叶病毒的治疗活性为52.45％,接近对照药剂宁南霉素(56.14％);在200μg/mL浓度下,化合物5a对水稻白叶枯病菌的抑制活性为75.15％,超过对照药剂叶枯唑(72.85％). 结论：含戊二烯酮结构的杨梅素化合物对水稻白叶枯病菌有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抑菌活性的有机活性分子.

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本发明涉及淡水鱼类基因工程技术领域，公开了一种分离的鲤抗病毒蛋白Pdcd6ip及抗病毒活性，鲤抗病毒蛋白Pdcd6ip的基因的核苷酸序列是SEQ ID NO：1中第1‑2610bp所示的序列，其编码的氨基酸序列是SEQ ID NO：2中所示的序列。试验表明本发明克隆的Pdcd6ip蛋白的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且Pdcd6ip蛋白在细胞抵御SVCV的感染过程中发挥着重要作用，同时对于普通细胞的细胞活性的影响低。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物提供了新的靶点。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，并公开了一种基于阿司匹林及其代谢产物提高干扰素(IFN)抗病毒活性的抗病毒药盒。一型干扰素是临床治疗HBV等多种重大传染性病毒感染的主要药物。本发明通过细胞学实验和动物体内实验，证实了水杨酸钠通过促进IFN诱导的干扰素刺激基因(ISGs)的表达，促进了IFN介导的抗病毒能力，从而显著抑制多种RNA病毒和DNA病毒的感染。本发明涉及的阿司匹林及其产物水杨酸盐可用于与IFN联合用药治疗临床HBV等多种病毒的感染，提高临床IFN的广谱抗病毒疗效。

摘要： 本发明涉及鱼类基因工程技术领域，公开了一种分离的鲤抗病毒蛋白Rhbdd3及其抗病毒活性，鲤抗病毒蛋白Rhbdd3编码基因的核苷酸序列是SEQ ID NO：1中第1‑1050bp所示的序列，其编码的氨基酸序列是SEQ ID NO：2中所示的序列。本发明克隆的Rhbdd3蛋白的表达不仅可以抑制鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，而且还可以抑制传染性胰腺坏死病毒(IPNV)的增殖。Rhbdd3蛋白在细胞抵御SVCV及IPNV的感染过程中发挥着重要作用，同时不影响细胞的正常活性。本发明的基因和蛋白为制备抗SVCV和IPNV药物提供了新的靶点，也为鱼类抗病毒新品种的培育提供了重要的技术依据。

摘要： 本发明公开了一种体外检测rhTSG‑6抗病毒活性的方法及rhTSG‑6在抗病毒药物中的应用。采用牛肾上皮细胞(MDBK)，但不限于仅用此种细胞作为测定细胞，水疱性口炎病毒(VSV)，但不限于仅用此种病毒作为攻击病毒以检测rhTSG‑6的抗病毒活性，本发明方法用于检测rhTSG‑6抗病毒活性时，能准确客观地显示出TSG‑6的抗病毒活性的有无及效价，有效地解决了对rhTSG‑6抗病毒活性的观察及评价难题。该方法具有操作相对简便、结果明确易判断等特征。

摘要： 本发明属于水产动物基因工程技术领域，具体涉及一种分离的鱼类抗病毒蛋白基因CMPK2及其抗病毒活性。从黑头呆鱼(Pimephales promelas)中分离得到一种抗病毒天然免疫蛋白基因CMPK2，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明克隆的CMPK2蛋白基因的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且CMPK2蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要的作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，并公开了一种基于阿司匹林及其代谢产物提高干扰素(IFN)抗病毒活性的抗病毒药盒。一型干扰素是临床治疗HBV等多种重大传染性病毒感染的主要药物。本发明通过细胞学实验和动物体内实验，证实了水杨酸钠通过促进IFN诱导的干扰素刺激基因(ISGs)的表达，促进了IFN介导的抗病毒能力，从而显著抑制多种RNA病毒和DNA病毒的感染。本发明涉及的阿司匹林及其产物水杨酸盐可用于与IFN联合用药治疗临床HBV等多种病毒的感染，提高临床IFN的广谱抗病毒疗效。

摘要： 本发明公开了一种体外检测rhTSG‑6抗病毒活性的方法及rhTSG‑6在抗病毒药物中的应用。采用牛肾上皮细胞(MDBK)，但不限于仅用此种细胞作为测定细胞，水疱性口炎病毒(VSV)，但不限于仅用此种病毒作为攻击病毒以检测rhTSG‑6的抗病毒活性，本发明方法用于检测rhTSG‑6抗病毒活性时，能准确客观地显示出TSG‑6的抗病毒活性的有无及效价，有效地解决了对rhTSG‑6抗病毒活性的观察及评价难题。该方法具有操作相对简便、结果明确易判断等特征。

摘要： 本发明属于水产动物基因工程技术领域，具体涉及一种分离的鱼类抗病毒蛋白基因CMPK2及其抗病毒活性。从黑头呆鱼(Pimephales promelas)中分离得到一种抗病毒天然免疫蛋白基因CMPK2，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明克隆的CMPK2蛋白基因的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且CMPK2蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要的作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。

摘要： 本发明涉及淡水鱼类基因工程技术领域，公开了一种分离的鲤抗病毒蛋白Pdcd6ip及抗病毒活性，鲤抗病毒蛋白Pdcd6ip的基因的核苷酸序列是SEQ ID NO：1中第1‑2610bp所示的序列，其编码的氨基酸序列是SEQ ID NO：2中所示的序列。试验表明本发明克隆的Pdcd6ip蛋白的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且Pdcd6ip蛋白在细胞抵御SVCV的感染过程中发挥着重要作用，同时对于普通细胞的细胞活性的影响低。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物提供了新的靶点。