基因重组

摘要： 媒体转型需要从根本上进行转变,这就涉及到媒体基因改变这一重大问题。能不能转?如何转?能否转好?本文运用基因技术理论,探讨媒体基因和转基因问题,提出融媒体基因重组的设想。

摘要： 为了解引发四川某猪场腹泻疫情的猪轮状病毒(PoRV)基因组特征和遗传变异规律,采用RT-PCR分别扩增PoRV 11个基因节段,并克隆测序,通过生物信息学分析软件研究病毒基因组特征、变异性及遗传进化规律。结果显示,SCMY-1株基因合型为G3-P[13]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1,即G3P[13]型毒株。该毒株VP2、NSP2和NSP4基因与人源毒株同源性最高,分别与3株人源轮状病毒RVA/Human-wt/LKA/R1207/2009株、RVA/Human-wt/ZAF/UFS-NGS-MRC-DPRU2291/2009和RVA/Human/CU331-NR/08株单独聚为一小支,推测这可能增加SCMY-1株跨种传播到人的风险。此外,SCMY-1株VP4基因与美国3个猪源毒株同处一个小分支;VP7基因与RVA/Pig/China/LNCY/2016株遗传进化距离最近。上述结果提示,PoRV可能在国际和国内生猪贸易过程中被广泛传播。与NCBI上已登录毒株相比,SCMY-1株VP4、VP7蛋白氨基酸分别存在13个和2个独有氨基酸位点的突变,可能对VP4和VP7两个主要抗原毒力及抗原性产生影响。重组分析显示,SCMY-1株VP3基因由两个猪源亲本株重组而来,推测这可能增强病毒毒力和宿主适应性。研究结果丰富了PoRV基因组学和分子流行病学相关研究资料,为PoRV预防控制提供理论参考,也为深入研究PoRV跨物种传播的分子基础提供科学依据。

摘要： 文章以基因重组形式为主线,将三种典型微生物(粗糙脉孢霉、噬菌体、枯草杆菌)的遗传分析实质进行剖析,变换了粗糙脉孢霉重组率计算公式,提出了枯草杆菌遗传分析新方式,归纳了不同微生物间基因重组及遗传分析的两个相同点、两个相异点,帮助生物学专业学生掌握微生物遗传分析的方法,提高学习效果.

摘要： 通过对比人教版新旧教材必修二第五章第一节“基因突变和基因重组”的内容,从教材内容组织形式、教材内容的选择和教材内容的呈现形式三个方面,分析新教材的变化、新教材落实新课标的具体体现及教学效果,为教师的备课工作提供有效的参考,落实新课标的要求。

摘要： 结合多年教学实践,对"基因突变及其他变异"一章中常见的疑难问题进行了剖析,如基因突变是否一定引起生物性状的改变、Aa自交得到aa是否属于基因重组、整倍体与非整倍体有何区别、白菜—甘蓝究竟属于几倍体、三倍体无子西瓜是否属于可遗传的变异等,以帮助学生辨析概念,理解重难点知识.

摘要： 总结了目前国内主流重组类人胶原蛋白原料生产和新产品开发团队的最新研究成果,介绍了重组类人胶原蛋白的研究热点,对未来发展进行展望。

摘要： 以"基因突变和基因重组"为例,在深度学习理论下引导学生开展深度学习,构建生物学相关概念,促使学生对生物学知识的深入理解,提高生物学学习的效率和质量.

摘要： 在“基因重组”的教学中,教师让学生通过论证式微课进行自主学习,进一步推测、寻找证据、质疑和反驳,从而逐步解决前概念与新知识的认知冲突,形成正确主张。通过引入论证式微课,让学生自主模拟体验科学论证的过程,有助于学生形成科学概念,提升批判性思维能力。

摘要： 目的基于定向进化的新特性蛋白质合成研究的关键在于基因变体库的生成以及目标蛋白质的筛选,而目标蛋白质筛选的成功率取决于基因变体库的多样性,针对采用从头寡核苷酸合成策略的基于基因芯片技术的基因变体库合成生物技术,本文研究并设计一种旨在提高基因变体库多样性的寡核苷酸设计方法。方法采用了逆翻译算法提高基因序列的一致性,并利用在高同源区域的片段切割来提高基因合成过程中的重组率,从而提高基因变体库的多样性。结果与DNAWorks和TmPrime设计后的基因序列相比,本文方法能够达到更高的一致性,同时基因片段切割结果显示该方法能够使切割后的前后片段末端具有非常高的相似度。最后设计的寡核苷酸经过基因芯片合成筛选得到了目标蛋白质。结论本文提出的寡核苷酸设计方法充分利用了DNA序列间的基因重组,设计出的寡核苷酸序列经过基因芯片的合成证实了可行性,说明本文提出的寡核苷酸设计算法能够有效提高基因变体库的多样性。

摘要： 为分析本实验室2017—2018年从同一规模化猪场临床病料中分离的2株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子遗传特征,本试验采用PCR方法对分离毒株的全基因组进行扩增,并使用分子生物学软件Simplot 3.5.1和RDP 4.24对其进行遗传演化和重组分析。结果显示,分离毒株FJDJQ-2017和FJDJQ-2018基因组全长均为15016 bp(去除polyA后),2个毒株之间的核苷酸相似性仅为85.8%,与代表性毒株NADC30、QYYZ、VR2332和JXA1的核苷酸同源性分别为92.7%/89.4%、82.8%/84.4%、84.9%/84.7%和83.2%/84.5%;Nsp2氨基酸序列分析显示,2个毒株均存在类NADC30毒株特征性的(111+1+19)aa的不连续缺失;基于全基因组遗传演化分析表明,2个毒株均属于谱系1,而基于ORF 5基因的进化树分析表明FJDJQ-2017属于谱系3,而FJDJQ-2018属于谱系1;重组分析结果显示,FJDJQ-2017株是以类NADC30毒株为主要亲本毒株,以类QYYZ毒株和类VR2332毒株为次要亲本毒株的重组毒株,而FJDJQ-2018株是以类NADC30毒株为主要亲本毒株,以类QYYZ毒株和类JXA1毒株为次要亲本毒株的重组毒株。本试验结果丰富了PRRSV重组毒株的基因信息数据库,也为预防和控制猪繁殖与呼吸综合征提供了参考。

摘要： 星状病毒(Astrovirus,AstV)是一类广泛存于在人等31种哺乳类和6种禽类的动物体内的病毒.该病毒常常与其他的病毒混和感染宿主导致的严重的病症,该病毒基因组存在变异性高的情况,在不同物种间的基因重组现象也不断被发现.通过对猪星状病毒衣壳蛋白的抗原特性研究,利用猪星状病毒PAstV1-GX1分离株(GenBank:KF787112)ORF2高变区编码的重组蛋白PET-C做为包被抗原,利用制备的PET-C多克隆抗体做为阳性对照,建立了猪星状病毒抗体间接ELISA检测方法.这是国内外首次针对猪星状病毒制备的间接ELISA抗体检测方法,对于猪星状病毒的血清学调查和抗体检测具有重要意义.

摘要： 探讨重组抗裂解脑源性神经营养因子前体(brain-derived neurotrophic factor precursor,proBDNF)腺相关病毒基因整合载体(adeno-associated virus-proBDNF,AAV-proBDNF)在阿尔茨海默病(Alzheimer'sDisease,AD)小鼠脑内的表达以及对学习记忆功能的影响.结果表明，AAV-proBDNF能够在AD小鼠脑内表达proBDNF，并可加剧AD小鼠学习记忆功能的损害。

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 伪狂犬病病毒(PRV)是一个危害养猪业的重要病毒性疾病(Aujeszky病)的致病因子,该病可以导致母猪流产和产死胎,小猪产生严重的神经症状并大量死亡.近年来由于新的伪狂犬病疫情的出现,该病重新受到越来越多的关注.目前,数据库中仅有几株PRV(包括国内流行株和欧美毒株)的全基因组序列和一些部分基因的序列,而我国PRV早期毒株序列的信息则非常有限.在本研究中,确定了一个较早的中国PRV毒株SC和一个新发PRV毒株HLJ8的完整基因组序列.通过将它们的序列与其他已知序列相比,证明了来自不同地理区域的PRV毒株表现出不同的进化趋向.此外,本研究首次报道了PRV毒株之间的重组事件,并显示毒株SC是一株我国毒株和Bartha疫苗样毒株发生重组而得到的病毒株.以上这些结果将有助于进一步加深对PRV进化的理解.

摘要： 伪狂犬病病毒(PRV)是一个危害养猪业的重要病毒性疾病(Aujeszky病)的致病因子,该病可以导致母猪流产和产死胎,小猪产生严重的神经症状并大量死亡.近年来由于新的伪狂犬病疫情的出现,该病重新受到越来越多的关注.目前,数据库中仅有几株PRV(包括国内流行株和欧美毒株)的全基因组序列和一些部分基因的序列,而我国PRV早期毒株序列的信息则非常有限.在本研究中,确定了一个较早的中国PRV毒株SC和一个新发PRV毒株HLJ8的完整基因组序列.通过将它们的序列与其他已知序列相比,证明了来自不同地理区域的PRV毒株表现出不同的进化趋向.此外,本研究首次报道了PRV毒株之间的重组事件,并显示毒株SC是一株我国毒株和Bartha疫苗样毒株发生重组而得到的病毒株.以上这些结果将有助于进一步加深对PRV进化的理解.

摘要： 伪狂犬病病毒(PRV)是一个危害养猪业的重要病毒性疾病(Aujeszky病)的致病因子,该病可以导致母猪流产和产死胎,小猪产生严重的神经症状并大量死亡.近年来由于新的伪狂犬病疫情的出现,该病重新受到越来越多的关注.目前,数据库中仅有几株PRV(包括国内流行株和欧美毒株)的全基因组序列和一些部分基因的序列,而我国PRV早期毒株序列的信息则非常有限.在本研究中,确定了一个较早的中国PRV毒株SC和一个新发PRV毒株HLJ8的完整基因组序列.通过将它们的序列与其他已知序列相比,证明了来自不同地理区域的PRV毒株表现出不同的进化趋向.此外,本研究首次报道了PRV毒株之间的重组事件,并显示毒株SC是一株我国毒株和Bartha疫苗样毒株发生重组而得到的病毒株.以上这些结果将有助于进一步加深对PRV进化的理解.

摘要： 为了剔除冗余且有潜在安全问题的选择标记基因,本研究构建了一个新的可诱导剔除选择标记基因及重组酶基因的表达载体pBLCK.该载体含有Gateway组件,可进行外源目标基因的高效重组整合;具有NPTⅡ基因,利于转基因植株的筛选;具有可诱导剔除外源基因的CRE-GR组件,诱导抗性标记基因NPTⅡ和CRE-GR融合基因的剔除.该载体中上述元件都将在ubiquitin强启动子的控制下,可在农作物中组成型超量表达.本研究以TaWRKY71基因作为目的基因构建了71-pBLCK载体,转入拟南芥中,对选择标记基因剔除规律进行研究.结果表明,剔除选择标记基因分为完全剔除,部分剔除,未剔除3类,效率分别为29％、14％和57％.本研究为农作物转基因安全性研究提供了新的载体系统,具有一定的育种价值.

摘要： 为了剔除冗余且有潜在安全问题的选择标记基因,本研究构建了一个新的可诱导剔除选择标记基因及重组酶基因的表达载体pBLCK.该载体含有Gateway组件,可进行外源目标基因的高效重组整合;具有NPTⅡ基因,利于转基因植株的筛选;具有可诱导剔除外源基因的CRE-GR组件,诱导抗性标记基因NPTⅡ和CRE-GR融合基因的剔除.该载体中上述元件都将在ubiquitin强启动子的控制下,可在农作物中组成型超量表达.本研究以TaWRKY71基因作为目的基因构建了71-pBLCK载体,转入拟南芥中,对选择标记基因剔除规律进行研究.结果表明,剔除选择标记基因分为完全剔除,部分剔除,未剔除3类,效率分别为29％、14％和57％.本研究为农作物转基因安全性研究提供了新的载体系统,具有一定的育种价值.

摘要： 为了剔除冗余且有潜在安全问题的选择标记基因,本研究构建了一个新的可诱导剔除选择标记基因及重组酶基因的表达载体pBLCK.该载体含有Gateway组件,可进行外源目标基因的高效重组整合;具有NPTⅡ基因,利于转基因植株的筛选;具有可诱导剔除外源基因的CRE-GR组件,诱导抗性标记基因NPTⅡ和CRE-GR融合基因的剔除.该载体中上述元件都将在ubiquitin强启动子的控制下,可在农作物中组成型超量表达.本研究以TaWRKY71基因作为目的基因构建了71-pBLCK载体,转入拟南芥中,对选择标记基因剔除规律进行研究.结果表明,剔除选择标记基因分为完全剔除,部分剔除,未剔除3类,效率分别为29％、14％和57％.本研究为农作物转基因安全性研究提供了新的载体系统,具有一定的育种价值.

摘要： 为了剔除冗余且有潜在安全问题的选择标记基因,本研究构建了一个新的可诱导剔除选择标记基因及重组酶基因的表达载体pBLCK.该载体含有Gateway组件,可进行外源目标基因的高效重组整合;具有NPTⅡ基因,利于转基因植株的筛选;具有可诱导剔除外源基因的CRE-GR组件,诱导抗性标记基因NPTⅡ和CRE-GR融合基因的剔除.该载体中上述元件都将在ubiquitin强启动子的控制下,可在农作物中组成型超量表达.本研究以TaWRKY71基因作为目的基因构建了71-pBLCK载体,转入拟南芥中,对选择标记基因剔除规律进行研究.结果表明,剔除选择标记基因分为完全剔除,部分剔除,未剔除3类,效率分别为29％、14％和57％.本研究为农作物转基因安全性研究提供了新的载体系统,具有一定的育种价值.

摘要： 本发明公开了一种SAG2（表面抗原2）基因、ROP9（棒状体蛋白9）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从Toxoplasma gondii RH株中分别扩增出SAG2基因、ROP9基因和MIC3基因，将获得的目的基因克隆到穿梭载体pHBAd‑EF1a‑MCS‑3flag‑CMV‑EGFP中，利用脂质体转染法将重组腺病毒穿梭质粒pHBAd‑SAG2‑ROP9‑MIC3‑EGFP与腺病毒大骨架pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293A细胞，重组并包装获得含有SAG2基因、ROP9基因和MIC3基因的重组腺病毒Ad‑SAG2‑ROP9‑MIC3‑EGFP；将此重组腺病毒免疫Balb/c小鼠后，小鼠的抗体水平得到显著提高，活化的TCL和Th淋巴细胞比例显著增高，IF‑γ、IL‑6和TN‑α等细胞因子显著增高，且对Balb/c小鼠产生一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫SAG2（表面抗原2）基因和ROP9（棒状体蛋白9）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从Toxoplasma gondii RH株中分别扩增出SAG2基因和ROP9基因，将获得的目的基因克隆到穿梭载体pHBAd‑EF1a‑MCS‑3flag‑CMV‑EGFP中，利用脂质体转染法将重组腺病毒穿梭质粒pHBAd‑SAG2‑ROP9‑EGFP与腺病毒大骨架pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293A细胞，重组并包装获得含有SAG2基因和ROP9基因的重组腺病毒Ad‑SAG2‑ROP9‑EGFP；将此重组腺病毒免疫Balb/c小鼠后，小鼠的抗体水平得到显著提高，活化的TCL和Th淋巴细胞比例显著增高，IF‑γ、IL‑6和TN‑α等细胞因子显著增高，且对Balb/c小鼠产生一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫ROP9（棒状体蛋白9）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从Toxoplasma gondii RH株中分别扩增出ROP9基因和MIC3基因，将获得的目的基因克隆到穿梭载体pHBAd‑EF1a‑MCS‑3flag‑CMV‑EGFP中，利用脂质体转染法将重组腺病毒穿梭质粒pHBAd‑ROP9‑MIC3‑EGFP与腺病毒大骨架pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293A细胞，重组并包装获得含有ROP9基因和MIC3基因的重组腺病毒Ad‑ROP9‑MIC3‑EGFP；将此重组腺病毒免疫Balb/c小鼠后，小鼠的抗体水平得到显著提高，活化的TCL和Th淋巴细胞比例显著增高，IF‑γ、IL‑6和TN‑α等细胞因子显著增高，且对Balb/c小鼠产生一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种弓形虫SAG2（表面抗原2）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从Toxoplasma gondii RH株中分别扩增出SAG2基因和MIC3基因，将获得的目的基因克隆到穿梭载体pHBAd‑EF1a‑MCS‑3flag‑CMV‑EGFP中，利用脂质体转染法将重组腺病毒穿梭质粒pHBAd‑SAG2‑MIC3‑EGFP与腺病毒大骨架pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293A细胞，重组并包装获得含有SAG2基因和MIC3基因的重组腺病毒Ad‑SAG2‑MIC3‑EGFP；将此重组腺病毒免疫Balb/c小鼠后，小鼠的抗体水平得到显著提高，活化的TCL和Th淋巴细胞比例显著增高，IF‑γ、IL‑6和TN‑α等细胞因子显著增高，且对Balb/c小鼠产生一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种S1基因和TM‑1基因重组腺病毒的构建方法及重组腺病毒和应用，从IBV H52株和MG S6株中分别扩增出S1基因和TM‑1基因，将获得的目的基因克隆到穿梭载体pDC315‑MCS‑EGFP中，利用脂质体转染法将重组腺病毒穿梭质粒pDC315‑S1‑TM‑1‑EGFP与腺病毒大骨架pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293细胞，重组并包装获得含有S1基因和TM‑1基因的重组腺病毒pBH‑S1‑TM‑1‑EGFP；本发明用于免疫鸡以预防鸡传染性支气管炎和慢性呼吸道病，将此重组腺病毒免疫鸡后，鸡的抗体水平得到显著提高，且对鸡产生有效的保护作用。

摘要： 本发明涉及一种基因重组质粒、基因重组毕赤酵母及秸秆纤维脱胶应用，属于可再生资源利用技术领域。所述基因重组质粒包括从上游至下游依次连接的组成型启动子、核糖体结合位点、第一信号肽基因修饰的果胶降解酶基因、终止子、第一酸敏感型启动子、核糖体结合位点、第二信号肽基因修饰的小漆酶基因、终止子、第一酸敏感型启动子、核糖体结合位点、过氧化物酶基因、终止子、第二酸敏感型启动子、碱性基因和终止子。本发明利用重组毕赤酵母降解秸秆中的果胶和纤维素，该技术提高秸秆的综合利用率，并生产高品质、零污染的纺织用秸秆纤维及衍生化工产品，能够在降低废弃秸秆处理成本和劳动力的同时，额外增产高附加值的工业产品。

摘要： 本发明公开了一种SAG2（表面抗原2）基因、ROP9（棒状体蛋白9）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从

摘要： 本发明公开了一种弓形虫SAG2（表面抗原2）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从

摘要： 本发明公开了一种弓形虫SAG2（表面抗原2）基因和ROP9（棒状体蛋白9）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从

摘要： 本发明公开了一种弓形虫ROP9（棒状体蛋白9）基因和MIC3（微线体蛋白3）基因重组腺病毒构建的方法及重组腺病毒和应用。从