免疫效果

摘要： 为了解儋州市鸭高致病性禽流感H5和H7亚型二联灭活疫苗的免疫效果,于2020年6月在全市12个乡镇养鸭场(户)采集289份血清,采用血凝和血凝抑制试验(HA-HI)对禽流感H5、H7亚型免疫抗体进行检测。结果显示,2020年6月采集的289份鸭血清样品中,鸭禽流感H5以及H7阳性个体数分别为249、203份,免疫抗体合格率分别为86%、70%,均符合农业农村部要求的免疫抗体水平达到70%的标准。说明H5和H7亚型禽流感二联灭活疫苗的免疫效果较好,有较强的保护力。

摘要： 玉米中分别添加0%、5%、10%、15%、20%的鬼针草发酵干粉制成鬼针草饲料饲喂保育猪60 d,对其生长性能、口蹄疫免疫效果及饲养成本进行分析。结果:保育猪生长性能3组与1组、2组、4组差异性不显著(p>0.05),与5组差异性显著(p0.05);3组饲养成本降低5%,表明玉米添加10%鬼针草发酵干粉饲料饲养生猪性价比最高。

摘要： 海豚链球菌是鱼类主要病原菌之一,给鱼类健康养殖带来极大风险。为探索海豚链球菌灭活疫苗对鲟鱼免疫效果,本文利用前期从杂交鲟鱼分离得到海豚链球菌菌株LY160816K制备了灭活疫苗,并通过腹腔注射和浸泡两种方式免疫杂交鲟,免疫第28d后用半数致死量浓度(LD50)攻毒以评价海豚链球菌灭活疫苗对杂交鲟的免疫保护效果。结果显示,本研究所制备的海豚链球菌灭活疫苗对杂交鲟具有较好的免疫效果,有较好的推广应用潜力。

摘要： 为制备猪链球菌(SS)三价灭活苗并评价其对小鼠的免疫效果,本研究利用筛选出的3株SS菌株(代号/血清型分别为HF2/SS2、BB15-4/SS3、HBgu18-4/SS4)作为疫苗株,甲醛为灭活剂、ISA 201VG矿物油为佐剂制备灭活前分别为1.0×10^(9)cfu/mL、2.0×10^(9)cfu/mL、4.0×10^(9)cfu/mL 3种活菌浓度的SS三价灭活苗,分别命名为V-a、V-b和V-c。以昆明鼠为实验动物模型,将V-a、V-b、V-c、商用疫苗均以0.2 mL/只的剂量采取颈背部皮下多点注射的方式依次免疫A~D组小鼠后进行以下免疫效果评价:采集首免后14 d与二免后7 d的小鼠血清,每组3只,通过间接ELISA方法检测各组小鼠血清中IgG抗体效价;以血清杀菌试验检测血清中功能性抗体水平。血清中IgG抗体检测结果显示,在各个免疫阶段,A~D组小鼠的IgG抗体含量始终保持相同水平且均显著高于阴性对照组(P0.05),具有高度杀菌活性。利用噻唑蓝溴化四唑溶液(MTT)测定小鼠脾淋巴细胞增殖指数(SI);采用双抗夹心ELISA方法检测小鼠血清相关细胞因子含量(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1);利用流式细胞术测定CD4^(+)与CD8^(+)外周血T淋巴细胞亚群的百分比。结果显示,二免后7 d,A~D组均能刺激小鼠血清中相关细胞因子水平、SI及CD4^(+)与CD8^(+)外周血T细胞亚群百分比持续上升且均显著高于阴性对照组(P<0.05)。二免7 d后,均以BZ1、BB15-4和HBgu18-4菌株攻毒各免疫组和攻毒对照组小鼠,阴性对照组接种等体积灭菌生理盐水,每组15只,观察7 d,计算小鼠死亡率;在小鼠攻毒3 d、7 d后,采用平板计数法测定攻毒菌株在小鼠体内的定植情况;并于攻毒7 d后取各组小鼠的肺、肝、脾、肾脏制作组织病理切片,观察各组织病理变化。结果显示,腹腔攻毒后7 d,A~D组及攻毒对照组小鼠免疫保护率依次为86.67%、100%、100%、80%和0;A~C免疫组小鼠各脏器的细菌定植量均显著降低且低于免疫组D(P<0.05);与D组相比,A~C组小鼠各器官病理变化均较为轻微。本研究结果表明,V-a、V-b和V-c免疫小鼠后均能产生良好的体液免疫和细胞免疫反应,其中V-b和V-c的免疫效力最优,均可有效抵抗SS2、SS3、SS4强毒株的攻击,可作为SS三价(血清2、3、4型)灭活苗的候选疫苗。本研究首次制备了新型SS三价灭活苗,并初步进行了免疫效果评价,为SS疫苗研发提供技术储备。

摘要： 对2021年下半年肥育猪免疫抗体不达标的崇明区某规模猪场进行针对性调查和检测,发现肥育猪饲料样品中玉米赤霉烯酮、伏马菌素和呕吐毒素超标率分别为50.0%、37.5%和50%,猪群口蹄疫、蓝耳病、伪狂犬病和猪瘟等4种疫病免疫抗体阳性率均低于70%合格线,比上半年抗体水平分别下降27、30、31、37个百分点,说明霉菌毒素能显著干扰和影响猪群的免疫效果。

摘要： 为对比不同鸡新城疫疫苗对种鸽的免疫效果,将试验种鸽进行分组免疫,A组鸡新城疫I系活疫苗单次免疫,B组鸡新城疫L系活疫苗单次免疫,C组鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联油乳灭活疫苗单次免疫,D组二联油乳灭活疫苗二次免疫,E组对照,免疫前后进行抗体跟踪监测。结果表明:在免疫后第1周新城疫抗体水平A组上升最快;免疫后A组第3周达峰值,B组第5周达峰值,C组第2周达峰值,D组第2周和第5周达峰值;免疫后C组和D组有31周时间抗体保持在5 log_(2)以上,而A组和B组抗体保持时间分别为11周和4周。本研究表明,经鸡新城疫I系活疫苗免疫后,种鸽第1周抗体水平上升最快,表明I系活疫苗比较适用于紧急免疫;使用鸡新城疫L系活疫苗进行种鸽免疫的效果较差;相比活疫苗,对鸽体表现出更好的免疫效果,适用于鸽场的日常免疫。本研究为鸽场疫苗选择与使用提供参考依据。

摘要： 基于丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)贵州株的LppA蛋白N末端基因,构建真核重组表达质粒pVAX1-LppA,并对免疫效果进行分析,为防控羊支原体肺炎提供新思路。以构建的真核重组表达质粒pVAX1-LppA(50、100、150μg)、pVAX1空载体、无菌PBS分别免疫小鼠。通过ELISA方法检测小鼠血清中抗体和细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4)水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖情况,流式细胞术检测CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞占总细胞数比例的变化,攻毒试验评估对小鼠的保护效率,并采集小鼠肺制备切片以观察病理变化。结果显示:与空载体pVAX1组及PBS对照组相比,重组质粒pVAX1-LppA组小鼠体内的抗体和细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4)水平显著升高,脾细胞增殖能力更强,CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞占总细胞数的比例显著增多,对小鼠具有一定的攻毒保护能力,肺部病理损伤明显减轻,发病动物数量减少,其中100μg的重组质粒pVAX1-LppA保护率最高,为80%。综上表明,LppA蛋白具有良好的免疫原性,重组质粒pVAX1-LppA能激活强烈的体液免疫和细胞免疫应答,可作为羊支原体肺炎的候选疫苗。

摘要： 1圆环病毒病猪圆环病毒作为对猪场危害很大的疾病之一,一旦发作就会导致猪的免疫力下降和生长发育受阻。这个病毒会很快传染给养殖场里面的其它猪,所以一旦有个别猪发病,要及时采取措施避免其快速传播。目前圆环病毒在发病的时候,表现形式比较多,有皮炎肾病综合征、仔猪抖抖病和断奶仔猪多系统衰竭综合征这三种,主要发病的群体都是仔猪。

摘要： 为了解2021年上半年凉山州高致病性禽流感等重大动物疫病的预防免疫效果,本试验对高致病性禽流感((H5-Re56亚型、H5-Re57亚型、H7亚型))、口蹄疫、猪瘟和小反刍兽疫等4种重大动物疫病的免疫抗体水平进行了集中检测。结果表明,4种强制免疫动物疫病的平均抗体合格率在82%~98.33%,均达到了国家规定的不低于70%的标准,整体免疫效果良好,但病种之间、各县(市)之间、场点类型之间和动物种类之间,免疫抗体水平存在一定差异。

摘要： 实施口蹄疫、小反刍兽疫、高致病性禽流感、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和鸡新城疫等重大动物疫病集中免疫是预防和控制动物疫病发生的有效手段,但是免疫是否能够达到有效保护水平,在畜间是否存在动物疫病病原,还需要兽医实验室进行监测评估。本文对巴彦淖尔市2020年秋季动物疫病集中免疫的效果和病原进行了采样监测,并对监测结果进行了分析,认为2020年秋季巴彦淖尔市采取的集中免疫等综合防控措施对全市畜禽能够形成群体保护,可以有效预防动物疫病的发生。

摘要： 猪支原体肺炎是一种发病率高、死亡率低的慢性疾病，常与其他病原体相互作用引起呼吸道疾病。本实验从保育出栏重、育肥出栏重、育肥日增重、料肉比、死淘率等方面对不同厂家的支原体疫苗免疫效果进行评估,并观察了各实验组的咳嗽频率,对各实验组的屠宰肺部病变根据MADEC评判标准进行直评.为更直观体现疫苗的效果,设立空白对照组.结果发现,疫苗A增加日增重、提高育肥出栏重,降低料肉比及死淘率,其屠宰肺部损伤面积比例最小;综合各方面评估,疫苗A效果显著.

摘要： 从厂家提供的两个批次疫苗进行田间实验,筛选出较好的批次用于采购.从ZXZ育成区和ED保育猪场各挑选体形、健康相近的10栏仔猪.随机分成2组,每组有5栏,每栏20-22头,按公司的免疫程序于55-60日龄分别首免某厂生产的不同批次的猪瘟活疫苗(兔源脾淋苗).A免疫旧批号为1605003-22头份,B免疫新批号为1608006-12头份.在免后6周后采血,分离血清,应用ELISA方法分别对采集的80份血清检测猪瘟抗体.不同批次的猪瘟疫苗免疫试验结果表明A批次的的免疫效果和B批次免疫效果都较为理想,两个批次的免疫效果差异不显著.

摘要： 高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株引起的一种急性高致死性传染病，为了解PRRSV弱毒苗在不同的免疫程序下对猪群的免疫效果,对2013-2017年采自广西省4个规模化猪场的生产母猪群,采用ELISA方法持续监测血清中的PRRSV抗体水平,并对检测数据进行统计分析,比较两种不同免疫程序的免疫效果.结果显示:采用PRRSV弱毒疫苗免疫生产母猪、后备猪及哺乳仔猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学不稳定状态,有个别场甚至还存在疫苗毒持续排毒的现象;采用PRRSV弱毒疫苗只免疫后备猪的免疫程序,生产母猪群的PRRSV抗体频率分布图显示猪群处于血清学稳定状态,结果表明,使用弱毒疫苗进行后备猪的驯化,有助于猪场对PRRS的防控.

摘要： 为了探明猪蓝耳病阳性场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗是否对猪瘟疫苗免疫效果存在影响,按照不同的免疫模式将试验动物分为7组,在注射疫苗前、注射疫苗后第2,4,6周采集血液,通过ELISA方法检测各组试验猪猪瘟、蓝耳病抗体水平,用流式细胞分析仪检测各组猪的淋巴细胞亚群水平,从细胞免疫和体液免疫两个方面分别验证猪蓝耳病阳性场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟疫苗的免疫效果是否有干扰作用.结果表明:蓝耳病阳性猪场蓝耳病弱毒苗对猪瘟疫苗细胞免疫和体液免疫应答干扰作用不明显(P＞0.05),说明在蓝耳病阳性猪场TJM-F92株弱毒疫苗可以和猪瘟疫苗同时免疫.

摘要： 对市面上常见的5个厂家生产的猪瘟活疫苗进行免疫效果比较试验,并通过兔体热反应法比较不同疫苗间的效价.选取75头30日龄未免疫猪瘟疫苗的健康仔猪,根据不同的母源抗体水平进行分组免疫,于免前及一免后7、14、21、28、35、42d,二免后7、14、21、35、49、63、77、91、126d进行采血并进行抗体检测,比较不同厂家猪瘟活疫苗的免疫效果.结果表明,A、B厂家的疫苗效价最高,其次为C、E厂家疫苗,最后为D厂家疫苗;不同厂家的猪瘟活疫苗免疫不同水平母源抗体的仔猪,所产生的免疫效果为A厂家疫苗最优,表现出较高的抗体水平和较长的持续期,其后依次为C、B、E、D厂家疫苗.

摘要： 目的：了解河南郑州狂犬病暴露后人群接种狂犬疫苗的群体免疫效果. 方法：采集狂犬病暴露后人群免疫前和免疫后血液标本,分离血清,以快速荧光灶抑制试验(RapidFluorescent Focus Inhibition Test,RFFIT)检测抗狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizingantibodies,RVNAs),SPPS17.0进行统计学分析. 结果：共457份血清.其中,免疫前血清标本65份,免疫后血清标本336份;全程免疫后不同年限(～1、～3、～5、＞5)血清标本56份,分别为14、10、13和12份.RFFIT检测结果及统计学分析显示：免疫前人群中存在RVNAs＞0.5IU/ml个体,免疫后人群中存在无效免疫个体;狂犬病疫苗免疫前后RVNAs水平存在显著性差异(Z=-7.009,P=0.000),免疫后血清阳转率不存在性别方面的统计学差异(Z=-1.287,P=0.18),也不存在年龄方面的统计学差异(x2=2.606,df=4,P=0.626);免疫后RVNAs水平与接种者性别差异具有统计学意义(Z=-2.229,P=0.026),与接种者年龄差异无统计学意义(x2=6.197,df=4,P=0.185);RVNAs水平与免疫后年限有显著性差异(x2=18.654,df=3,P=0.0000). 结论：河南郑州狂犬病暴露后人群接种狂犬疫苗后总体免疫效果良好,男性和女性对狂犬疫苗免疫反应强度存在差异,以血清RVNAs≧1.0IU/ml为免疫效果评价临界值标准有助于去除假阳性和假阴性情况.

摘要： 为评估猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的免疫效果,本研究在两个小型猪场各选取2窝仔猪,在免疫接种PRRSV弱毒活疫苗后不同时间采集血清,应用RT-PCR检测PRRSV核酸,应用N-ELISA和G-ELISA两种试剂盒检测PRRSV抗体.结果,免疫前Od可以从仔猪血清中检测到PRRSV野毒株核酸,直到免疫后30d;相对应的母猪在免疫前Od可从血清检测到PRRSV野毒株核酸.试验仔猪在免疫前Od未能检测到PRRSV抗体,但在免疫后30d直到150d试验结束均可检测到PRRSV抗体,其中N-ELISA试剂盒的阳性检出率在免疫后30、60d高于G-ELISA试剂盒的阳性检出率,而在免疫后120、150d则低于G-ELISA试剂盒的阳性检出率.使用两种ELISA试剂盒共同时检测216份血清样品,检测结果的总体符合率为95.83％;配对x2检验,P＞O.05,两者差异不显著;kappa值为0.87,属于极强一致性;两者相关系数r为0.605,具有显著线性相关.表明,免疫接种弱毒活疫苗可以有效清除野毒感染猪群中的野毒株,N-ELISA和G-ELISA两种ELISA试剂盒均可用于评估弱毒活疫苗的免疫效果.

摘要： 从一只伴有呼吸道症状的病犬鼻咽拭子中分离到一株禽源H3N2犬流感病毒.经全基因序列比对分析该毒株各基因与我国流行株同源性为95％-99％,而与美国和韩国株同源性为99％-100％.以分离株为抗原,通过筛选最佳免疫剂量,免疫途径和最佳配合佐剂,最终获得一种可产生高免疫原性且能100％抵抗强毒攻击的H3N2CIVS灭活疫苗.

摘要： 评价山西省吕梁地区维持性血液透析患者不同乙肝疫苗接种方案保护性抗体的产生效果有无区别;动态横向和纵向观察不同疫苗接种方案乙肝表面抗体阳性率及滴度的水平差异及变化情况.

摘要： 本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p＜0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100％和50％的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.

摘要： 本发明涉及免疫技术领域，公开了一种疫苗的免疫效果增强剂及其制备方法和应用。本发明所述免疫效果增强剂包括黄芪提取物、党参提取物、山药提取物和香菜‑鱼腥草混合提取物。本发明通过选择黄芪、党参、山药、香菜以及鱼腥草为植物原材料，通过各植物有效成分的协同作用，共同形成了一种能够提高疫苗诱导的细胞和体液免疫反应强度，同时可以更短的时间产生中和抗体的疫苗免疫效果增强剂，特别适用于针对狂犬病毒疫苗。

摘要： 本发明涉及一种生物性免疫增强制剂，尤其是涉及一种猪支原体肺炎活疫苗免疫效果的免疫制剂及提取方法。其协同疫苗产生作用，提高机体的免疫水平，促进抗体的产生，缩短机体免疫应答期，并延长抗体高峰期，从而使疫苗产生更好的作用。本发明一种猪支原体肺炎活疫苗免疫效果的免疫制剂的提取方法为：选取健康猪正常分娩后的新鲜胎盘，冷冻保存，然后常温解冻，清洗、剪碎，组织匀浆，反复冻融后冷冻离心，微滤、超滤后制成成品。

摘要： 本发明涉及一种生物性免疫增强制剂，尤其是涉及一种增强藏羊口蹄疫疫苗免疫效果的免疫制剂及提取方法。其协同疫苗产生作用，提高机体的免疫水平，促进抗体的产生，缩短机体免疫应答期，并延长抗体高峰期，从而使疫苗产生更好的作用。本发明一种增强藏羊口蹄疫疫苗免疫效果的免疫制剂的提取方法为：选取健康牦牛正常分娩后的新鲜胎盘，冷冻保存，然后常温解冻，清洗、剪碎，组织匀浆，反复冻融后冷冻离心，微滤、超滤后制成成品。

摘要： 本发明公开了一种可促进鸡H9N2禽流感免疫效果的免疫促进剂，其包括EGF粉、硒粉、黑枸杞浸出液和花旗参浸出液。本发明通过原料组分及配比的调整，将黑枸杞和花旗参复配作为中药有效成分，使其可有效促进鸡H9N2禽流感疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明属于水生生物疾病免疫防治领域，尤其涉及一种提高渔用浸泡疫苗免疫效果的佐剂及鱼类浸泡免疫方法。所述佐剂包括以下重量份数的组分：氮酮、皂草苷、乙醇酸、甘油、葡萄糖苷。本发明还提供了一种鱼类浸泡免疫方法，其包括以下步骤：A)将上述佐剂与水混合得到佐剂溶液；取一部分上述佐剂溶液与疫苗溶液混合均匀，得浸泡免疫溶液；B)将待免疫鱼类放入佐剂溶液中浸泡后捞起，用水清洗；C)将处理后的待免疫鱼类移入浸泡免疫溶液中，充气浸泡。本发明佐剂能有效提高浸泡免疫过程中进入鱼体的疫苗量，显著提高草鱼出血病活疫苗(GCHV‑892株)的免疫效果，其具有操作方便，成本低，对鱼类安全等优点。

摘要： 一种提高畜禽疫苗免疫效果、减少免疫应激反应的保健方法，是针对畜禽进行疫苗接种时所实施的一种增免保健方法，具体包括：在每次接种疫苗时，具体药物的服用方法包括：免疫前1天使用第一药物，免疫当天使用第二药物，免疫后的3天使用第二药物。本发明可明显提高畜禽机体免疫力、抗病力，增强疫苗免疫效果、确保免疫成功、减少疫苗应激反应。

摘要： 一种提高畜禽疫苗免疫效果、减少免疫应激反应的保健方法，是针对畜禽进行疫苗接种时所实施的一种增免保健方法，具体包括：在每次接种疫苗时，具体药物的服用方法包括：免疫前1天使用第一药物，免疫当天使用第二药物，免疫后的3天使用第三药物。本发明可明显提高畜禽机体免疫力、抗病力，增强疫苗免疫效果、确保免疫成功、减少疫苗应激反应。

摘要： 本发明公开了一种增强基因免疫效果的载体与方法及其在免疫方方面的应用，采用含有嵌合DNA的质粒在体内表达可以导向APC表面FcR的由抗原及Ig的Fc段组成的以肽键联结的融合蛋白，从而增强抗原诱导的体液免疫及细胞免疫效应，通过增强的免疫反应，DNA疫苗可以产生更好的保护性或治疗效果，同时，还可以用核酸免疫制备高效价的抗血清。

摘要： 本发明公开了一种提升新型冠状病毒疫苗免疫效果的中药复方，它主要由党参、苍术、淮山药、茯苓、生麻黄、杏仁、金银花、厚朴、虎杖、生姜、炙甘草组成；各成分质量份数分别为：党参5‑15份，苍术5‑15份，淮山药5‑15份，茯苓5‑15份，生麻黄5‑15份，杏仁5‑15份，金银花5‑20份，厚朴5‑15份，虎杖10‑20份，生姜5‑15份，炙甘草6‑10份。本发明的中药复方可极大提升新冠疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明提供了一种提高狂犬病病毒耐热稳定性和免疫效果的融合基因、重组狂犬病病毒及其应用，属于病毒技术领域。以狂犬病病毒SAD B19株为骨架，在基因组N与P基因之间插入矿化基因W6和G基因形成的融合基因，构建得到重组全长质粒pBNSP‑RV‑GW6和pBNSP‑RV‑W6G，并利用狂犬病的反向遗传操作系统拯救出含矿化基因和双G基因的重组狂犬病病毒。所述重组狂犬病病毒在细胞上稳定增殖，具有耐热稳定特性，免疫小鼠可以诱导产生较高的狂犬病病毒特异性抗体，能抵抗致死剂量狂犬病毒的攻击，同时具有耐热稳定和高效免疫效果，可以直接作为疫苗应用，具有较高的应用前景。