埃可病毒

摘要： 人们平常说的感冒,一般是指“普通感冒”,又称“伤风”、急性鼻炎或上呼吸道感染,是一种常见的急性上呼吸道病毒性感染性疾病,多由鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、腺病毒等引起。它起病较急,四时皆有,以春冬季节为多见。感冒为自愈性疾病,但易合并细菌感染,导致病情加重迁延并可能产生严重的并发症,甚至威胁患者生命。

摘要： 目的 分析杭州市儿童埃可病毒(ECHOV) IgM抗体检测结果,为防控ECHOV提供依据.方法 通过杭州市乙脑网络实验室、重症手足口病疫情调查、麻疹网络实验室和人群免疫水平调查收集2010-2016年杭州市病毒性脑炎、不明原因发热及健康儿童的血清和(或)脑脊液标本,采用酶联免疫吸附试验检测ECHOV IgM抗体,分析不同采样季节、年龄和性别儿童的ECHOV IgM抗体水平.结果 共纳入506份标本,ECHOV IgM抗体阳性30份,阳性率为5.93％.病毒性脑炎、不明原因发热和健康儿童的ECHOV IgM抗体阳性率分别为14.44％、3.98％和4.17％,差异有统计学意义(P＜0.05).春、夏、秋和冬季儿童ECHOV IgM抗体阳性率分别为3.10％、12.65％、2.92％和1.35％,差异有统计学意义(P＜0.05).0～＜4岁、4～＜7岁和7～ 14岁儿童ECHOV IgM抗体阳性率分别为1.32％、10.95％和5.80％,差异有统计学意义(P＜0.05).男童和女童ECHOV IgM抗体阳性率分别为7.47％和4.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 杭州市儿童ECHOV IgM抗体阳性率为5.93％,夏季和4～＜7岁儿童ECHOV IgM抗体阳性率较高.

摘要： 肠道病毒B组的埃可病毒可引起无菌性脑膜炎、手足口病、心肌炎等疾病.人类对埃可病毒普遍易感,其在新生儿中的发病率和病死率都很高.埃可病毒在世界各地均有暴发流行,对埃可病毒早期实验室诊断和分型有助于对医院感染进行有效防控.现从流行病学、临床表现、感染机制、病毒分型等方面对埃可病毒及其所引发的医院感染及分子诊断进行综述.

摘要： 感冒是孩子最常见的疾病。80%的感冒由病毒感染引起,如鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、腺病毒等。所以,感冒了首先要注意不能乱用抗生素。感冒虽多呈自限性,但表现出的鼻塞、喷嚏、流涕、发热、咳嗽、头痛等症状还是十分难受的。那孩子感冒,我们做家长的该如何去求治呢?

摘要： 脑膜炎可分为四种不同的类型,如结核性脑膜炎、细菌性脑膜炎、病毒性脑膜炎以及隐球菌性脑膜炎,这四种不同类型的脑膜炎发病原因也有所不同,通常化脓性脑膜炎的发生是由于各种化脓菌所诱发,这种类型的脑膜炎也是非常严重更多颅内感染疾病之一,脑膜炎奈瑟菌等感染都可诱发脑膜炎。结核性脑膜炎的发生则是因结核菌感染所导致的,这是一种非化脓性脑膜炎,同时也是小儿结核病致死率非常高的一种疾病,因此,家长朋友应对此做详细了解,生活中注意提高孩子的身体免疫力,以避免孩子感染上结核菌从而导致结核性脑膜炎的发生。病毒性脑膜炎是多种病毒感染所引起的中枢神经系统感染性疾病,虫媒病毒、埃可病毒、粘病毒和福粘病毒感染等都可诱发病毒性脑膜炎,另外,单纯疱疹病毒感染也可导致病毒性脑膜炎的发生。隐球菌性脑膜炎的发生则是由于真菌所引起,通常健康人不易患病。

摘要： 手足口病(HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种常见感染性疾病,主要见于5岁以下儿童,其主要临床表现是发热及手、足、口腔、臀部皮疹等。根据疾病预防控制局网⑴显示,2008-2017年我国手足口病共报告约1817万例,其中死亡3500多人,我国手足口病平均年发病率为147/100000,给我国儿童生命健康带来巨大威胁。手足口病病毒致病血清型包括柯萨奇A组(4、5、6、7、9、10、16型)、B组(1、2、3、5型),埃可病毒的部分血清型和肠道病毒71型(EV-71)[2]。历史上,手足口病主要致病血清型为EV-71及柯萨奇病毒A16型(CVA16)[3-4],但自2013年开始CV-A6已逐渐取代EV-71和CV-A16成为手足口病主要致病血清型[5]。目前对CV-A6的研究尚不全面,尤其是在致病机制、免疫应答等方面。现就CV-A6流行概况、致病机制、疫苗研究等方面作一综述。

摘要： 目的:在原核细胞中表达埃可病毒6型的表面蛋白VP1,制备其多克隆抗体.rn 方法:筛选VP1抗原表位富集区,优化基因序列,分别克隆至质粒pGEX-4T-2和pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pGEX-4T-2-vp1和pET-28a-vp1,分别转化大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,分别用High AffinityGST-NTA resin和High Affinity Ni-NTA resin进行纯化.以纯化后的VP1-His融合蛋白为抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,以VP1-GST融合蛋白为检测抗原,采用间接ELISA法检测血清效价,Western blot法检测特异性.rn 结果:经双酶切及测序鉴定,证明质粒pGEX-4T-2-vp1和pET-28a-vp1构建正确;在相对分子质量约39000和20000处,分别可见VP1-GST和VP1-His融合蛋白的表达,表达量分别约占菌体总蛋白的25％和30％,发现VP1-GST为可溶性蛋白,而VP1-His主要以包涵体的形式存在,需对VP1-His蛋白进行透析复性,纯度均在90％以上;免疫新西兰大白兔后获得高效价的特异性兔抗血清.rn 结论:两种标签的融合蛋白均具有良好的免疫原性和抗原性,所制备的多克隆抗体具有较好的特异性,为埃可病毒检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 目的：对埃可病毒6型(ECH06)福建龙岩分离株连行分子生物学分析,阐明ECH06病毒福建龙岩分离株的分子生学特征及其与世界其它分离株的基因关系。方法：采集暴发病例脑脊液标本,用RD细胞进行分离病毒,阳性分离物采用中和试验及PCR序列分析确定其血清型别；RT-PCR扩增VP1基因全长,测定序列进行同源性及亲缘进化树分析。结果：13例细胞培养阳性分离物经中和试验及序列分析结果均为ECH06.随机选取4株病毒株进行VP1全基因序列分析显示:4个病毒株之间同源性＞99％；与山东病毒株E6/SD/sewage/081226/2-2同源性高于其他参考株。在遗传进化树上,4株分离病毒株同属一个分支,为C2亚型。结论：ECH06是引起本次福建省龙岩市长汀县儿童病毒性脑炎暴发的病原体,其基因型为C2亚型。

摘要： 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及埃可病毒25型(ECHO25)或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子，用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法，其包括向有此需要的受试者施用ECHO25或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。

摘要： 本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。

摘要： 本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。

摘要： 本发明公开了埃可病毒作为溶瘤病毒在抗肿瘤中的应用，具体的涉及埃可病毒ECHO1、ECHO3、ECHO4、ECHO5、ECHO6、ECHO7、ECHO9、ECHO11、ECHO25在肺癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、横纹肌瘤中的应用，本发明证实了不同的埃可病毒对不同类型的肿瘤细胞具有不同的溶瘤活性，提示埃可病毒可用于肿瘤的特异性治疗。

摘要： 本发明公开了一种埃可病毒9型抗体检测方法，本发明将ECHO9 VP1重组蛋白作为酶标板的抗原，突破以往直接用病毒株灭活作为抗原包被酶标板，或者用病毒株感染细胞制备抗原片的局限，实现了酶标抗原板制备高通量和安全性的要求。本发明不仅有利于无菌性脑炎疾病临床治疗，而且对ECHO9引起突发疫情早发现、早干预、流行病学的研究，保障人民群众健康起到技术支持的重要作用。

摘要： 本发明涉及一种埃可病毒30型(Echovirus 30,E30)野生乳鼠模型的构建方法及其应用，涉及生物医药领域，包括如下步骤：步骤1：动物接种：通过感染剂量、日龄、途径及品系筛选后，采用颅内注射，E30临床分离株A538病毒液浓度为3LD50‑5LD50的10‑30μl感染剂量，接种日龄为1‑3日的ICR小鼠、BALB/c小鼠和KM小鼠中的任意一种；步骤2：临床观察：进行临床观察和临床评分，筛选临床评分≥4的感染小鼠，即为E30野生型乳鼠模型。E30A538临床分离株感染的野生型乳鼠模型能模拟人类自然感染特征，重复性好，可为E30感染特征、致病机制的研究及其疫苗和抗病毒药物研发、筛选评估等提供有力工具。

摘要： 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言，本发明涉及埃可病毒25型(ECHO25)或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子，用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的用途，以及在制备用于在受试者(例如，人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法，其包括向有此需要的受试者施用ECHO25或其修饰形式，或包含ECHO25或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列，或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。

摘要： 本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。

摘要： 本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。

摘要： 本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。