柯萨奇病毒

摘要： 目的比较3种不同柯萨奇病毒(coxsackievirus,CV)CV-A6、CV-A10、CV-A16型引起的手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的临床表现,为继续探讨不同肠道病毒所引起HFMD的临床特征提供依据,同时也为HFMD的预防控制工作提供病原学依据。方法收集2018年1月1日至2019年12月31日在泰安市妇幼保健院感染科确诊HFMD的病例信息,根据病原核酸检测结果,分为CA6、CA10、CA16组,采用SPSS18.0软件对3组的临床特征及资料进行统计分析。结果CA6组284例,CA10组51例,CA16组351例。3组性别构成比差异无统计学意义(χ^(2)=1.672,P=0.436);临床分型比较,差异无统计学意义,均以轻型为主;但3组间年龄分布差异有统计学意义,主要高发于3岁以下儿童;3组临床表现比较,CA10组的发热率、神经系统受累表现较高,CA6组多部位皮疹及多形态皮疹和脱甲并发症的发生率最高,CA16组出现消化系统、呼吸系统伴随症状的发生率最高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论CV-A6、CV-A10、CV-A16型HFMD各有不同的临床特征,CV-A10型HFMD可能更易出现重型病例,可供临床医生参考。

摘要： 目的分析12274例有上呼吸道感染症状的老年(年龄≥60岁)患者常见呼吸道病毒感染情况。方法2017年1月1日—2021年12月31日间中国医科大学附属第四医院收治的12274例有上呼吸道感染的老年患者,采集外周血3 mL,采用ELISA法检测血清A型流感病毒(AIV)、B型流感病毒(BIV)、副型流感病毒(PIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人类巨细胞病毒(HCMV)、腺病毒(ADV)和柯萨奇病毒(COX)及EB病毒,分析呼吸道病毒的流行病学特征。结果12274例样本的呼吸道病毒IgM抗体阳性率27.24%,其中PIV、BIV、VCA、ADV、COX、HCMV、RSV、AIV IgM抗体阳性率分别为5.05%、1.11%、3.32%、3.86%、1.18%、4.81%、0.13%。与男性比较,女性老年患者血清HCMV IgM抗体阳性率高(χ^(2)为5.51,P<0.05)。与其余各年比较,2021年老年患者血清BIV IgM抗体阳性率低(P均<0.05)。与其他季节比较,老年患者春季PIV IgM抗体阳性率高,夏季RSVIgM抗体阳性率高(χ^(2)分别为7.92、126.7,P均<0.05)。结论有上呼吸道感染症状的老年患者呼吸道病毒感染以PIV、BIV、ADV、COX、RSV感染为主。老年患者呼吸道病毒感染与性别、年龄、季节及年份密切相关,随年龄增长,老年患者呼吸道PIV、RSV感染比例升高,女性老年患者更易感染呼吸道病毒,老年患者呼吸道病毒感染集中在春季和夏季,2021年老年患者呼吸道病毒感染主要为BIV感染。

摘要： 目的研究肺炎链球菌(SP)、肺炎支原体(MP)、柯萨奇病毒(CBV)及EB病毒(EBV)感染与儿童过敏性紫癜肾炎(HSPN)的相关性。方法回顾性收集2016年6月至2021年12月开滦总医院收治301例过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,按是否发生HSPN分为HSPN组(n=120)和非HSPN组(n=181)。统计两组性别、年龄、HSP分型、皮疹持续时间、相关实验室指标以及SP、MP、CBV、EBV感染等资料数据,采用多因素Logistic回归分析SP、MP、CBV及EBV感染与儿童HSPN的相关性。结果HSPN组患儿肾型及混合型HSP占比、皮疹持续时间、C反应蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、血小板计数、D-二聚体、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、免疫球蛋白(Ig)A、IgG及补体4水平和SP、MP、CBV及EBV感染率显著高于非HSPN组,Cys-C及补体3水平显著低于非HSPN组,差异均有统计意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,肾型HSP、混合型HSP、皮疹持续时间≥30 d、IgA升高、IgG升高、SP感染、MP感染、CBV感染及EBV感染是儿童HSPN的高危因素(OR=1.217,1.318,3.001,1.744,1.807,1.051,2.803,1.347,1.331;95%CI:0.925~1.379,0.891~1.434,1.281~5.653,1.010~2.640,1.012~2.631,1.651~2.633,1.013~2.097,1.095~1.748,1.144~1.835)。结论SP、MP、CBV及EBV感染与儿童HSPN的有关,尤其对合并肾型及混合型HSP、皮疹持续时间超过1个月、IgA及IgG升高的患儿要加以重视,提前做好防范HSPN准备。

摘要： 目的探讨肠道病毒分型和T淋巴细胞亚群与手足口病(HFMD)病情程度的关系。方法分析HFMD患儿92例(HFMD组)及健康儿童40例(对照组)的临床资料,HFMD组按照病情程度分为重症组和轻症组。探讨HFMD患儿肠道病毒分型和T淋巴细胞亚群与HFMD病情程度的关系。结果HFMD患儿肠道病毒感染以单一感染为主,其中柯萨奇病毒A16(CA16)和CA6构成比较高;重症组与轻症组病毒分型情况比较差异无显著性(P>0.05)。CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平HFMD组低于对照组,重症组低于轻症组(P<0.05)。结论HFMD患儿T淋巴细胞亚群检测分析有助于其临床诊断和病情判断。

摘要： 人们平常说的感冒,一般是指“普通感冒”,又称“伤风”、急性鼻炎或上呼吸道感染,是一种常见的急性上呼吸道病毒性感染性疾病,多由鼻病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、腺病毒等引起。它起病较急,四时皆有,以春冬季节为多见。感冒为自愈性疾病,但易合并细菌感染,导致病情加重迁延并可能产生严重的并发症,甚至威胁患者生命。

摘要： cqvip:柯萨奇病毒A16(CV-A16)是小RNA病毒科肠道病毒属的成员,是引起婴幼儿手足口病(HFMD)的常见病原体之一[1]。CV-A16是含有约7.4 kb基因组的正义单链RNA病毒,其基因组包含5′端非翻译区(5′UTR)、结构蛋白编码区P1、非结构蛋白编码区P2/P3及3′非翻译区(3′UTR)。P1编码4种结构蛋白(VP1、VP2、VP3、VP4),P2和P3分别编码7种非结构蛋白(2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D)[2]。随着研究的不断深入,在分子流行病学方面,基于VP1基因的完整序列,CV-A16可以在系统发育上分为A、B、C和D 4个基因组[3-6]。

摘要： 目的:分析曲美他嗪辅助利巴韦林治疗柯萨奇病毒感染致心肌炎伴心力衰竭的临床效果.方法:选取2017年8月—2020年8月本院柯萨奇病毒感染致心肌炎伴心力衰竭患者78例,按随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39),所有患者均予以基础治疗,在此基础上对照组予以口服利巴韦林0.15 g/次,每隔8 h给药1次,连续服药1周;观察组在对照组基础上口服曲美他嗪20 mg/次,每隔24 h给药1次,连续治疗4周.比较两组疗效及治疗前后心肌酶[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)]、心功能[左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)]变化.结果:观察组总有效率(94.87％)较对照组(79.49％)高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组血清LDH和CK水平均有所降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组LVEDd水平均有所降低,LVEF水平均有所提高,且观察组LVEDd水平较对照组低,LVEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪辅助利巴韦林治疗柯萨奇病毒感染致心肌炎伴心力衰竭患者可提高疗效,保护心肌细胞,调节心肌酶,改善心功能.

摘要： 目的 了解柯萨奇病毒A6型(Coxsackievirus A,CV-A6)手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的临床特点,进而探讨不同肠道病毒所致HFMD的临床特征,为今后HFMD防控策略提供科学依据.方法 采用回顾性调查研究的方法,收集2018至2019年在我院感染科确诊为CV-A6型HFMD的病例信息,按不同年龄分为三组,婴幼儿组、学龄前期组、学龄期组,分析比较三组的临床特点、辅助检查等.结果 三组在临床表现上,84.86％的患儿伴有发热,婴幼儿组发热、多部位皮疹及多形态皮疹的发生率均高于学龄前期组和学龄期组,三组间多形态皮疹差异有统计学意义(χ2=7.316,P=0.026).学龄组易出现消化系统伴随症状,学龄前期组易出现呼吸系统伴随症状,婴幼儿组易出现神经系统受累的临床表现,且该组脱甲率略高于学龄前期组及学龄期组,三组间呼吸系统伴随症状差异有统计意义(χ2=6.821,P=0.033).辅助检查方面,学龄期组出现白细胞升高的发生率(38.46％)最高,学龄前期组在CRP升高的发生率(56.90％)最高,婴幼儿组易出现心肌酶谱异常,学龄期组易出现肝功酶谱异常.23例胸片出现渗出者均为婴幼儿,三组间胸片示渗出差异有统计学意义(χ2=13.896,P=0.001).结论 CV-A6型HFMD不同年龄组临床特征存在差异,婴幼儿组在病情上较学龄前期组和学龄期组重,临床中更应重视该年龄段患儿的病情变化.

摘要： 病毒性心肌炎(Viral myocarditis,VMC)是一种由病毒感染所引起的以心肌细胞炎症为特征的疾病.由于病毒性心肌炎的发病机制尚未完全研究清楚,因此该病的诊断及治疗对于临床医生来说仍具有极大的挑战性.非编码RNAs (Non-coding RNAs,ncRNAs)是一类不具有编码蛋白质功能的RNA,越来越多的研究表明ncRNAs参与到调控VMC的发生和发展过程中,这可能成为VMC的治疗或诊断的新研究靶点.文中对近3年来关于ncRNAs在VMC的发病机制及诊断中可能发挥的作用进行了综述.

摘要： 目的 总结1例柯萨奇(coxsackie)B1型病毒感染致新生儿脓毒症的临床特点并结合相关文献进行复习.方法 描述自贡市第一人民医院1例柯萨奇B1型病毒感染致新生儿脓毒症的临床资料,并以"新生儿""柯萨奇病毒感染"为检索词,检索建库至今中文数据库(中国知网数据库、万方数据库);以"neonate/coxsackievirus infections""neonatal cox sackievirus"为英文检索词,检索2010年1月—2020年12月PubMed、Google Scholar数据库进行文献复习.结果 该例新生儿以弥散性血管内凝血(DIC)、多器官功能障碍为主要表现,外周血感染病原体宏基因组检测示柯萨奇B1型,经治疗后患儿痊愈.通过文献复习并结合该例患儿,共61例新生儿.出生后7 d内发病率为83.0％;男女比例为1.4:1;主要临床表现为呼吸窘迫、喂养困难、外周灌注不良、发热、肝肿大、心律失常;主要诊断为病毒性心肌炎、病毒性脑炎、多器官功能障碍综合征、病毒性肝炎、心肌损害、肺炎、败血症、DIC、坏死性小肠结肠炎、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症;脏器损伤发生率由高到低依次为心、脑、肝、肺,未收集到肾损害相关报道;最常见的新生儿柯萨奇病毒是B组柯萨奇(CXB),CXB1～CXB5亚型均可致病,偶见CXA感染,其中CXB3和CXB5是CXB主要流行毒力血清型,各占33.3％;治愈患儿45例,死亡16例,死亡率26.2％,其中多器官功能障碍死亡11例,由CXB3所致10例,是新生儿柯萨奇病毒感染最重要的死亡原因.结论 新生儿柯萨奇病毒感染病程长,临床表现不典型,全身各个器官系统均可受累;垂直传播可能是其感染的最重要来源,疾病预后取决于血清型和器官功能障碍的数量.

摘要： 目的：探寻柯萨奇病毒心肌炎的临床和实验室特征.方法：2012年3月1日～2013年5月24日,来门诊就诊初步诊断和疑似病毒性心肌炎,以及外院转诊患者确定病毒性心肌炎患者113例。对其进行临床研究。结果：113例肌酸激酶同工酶25-59U/L，平均42U/L。男性68例，女性45例。柯萨奇病毒抗体IgM阳性26例(23%)，男性13例，女性3例;柯萨奇病毒抗体IgM阳性93例，男性57例，女性36例，超敏C反应蛋白:>1.0 96例，男性60例，女性36例，肌钙蛋白I阳性31例;X线胸片:心脏扩大5例，十二导同步心电图:ST-T改变49例;左室高电压7例;阵发性室上性心动过速3例;频发房性早搏5例;频发室性早搏7例;Ⅰ°AVB2例;Ⅱ°AVB Ⅱ型1例;左前半支传导阻滞3例;异常Q波5例。结论:临床思维判断是病毒性心肌炎，应同时尽早检查柯萨奇病毒抗体，指导治疗并给予抗病毒药物方案清晰。

摘要： 目的：观察广藿香油体内外抗柯萨奇B3型(CVB3)病毒的效果.rn 方法：通过细胞病变效应(CPE)、噻唑兰(MTT)比色法观察药物毒性及不同浓度广藿香油体外抗CVB3的作用.对Balb/c小鼠采用CVB3腹腔注射染毒,制作病毒性心肌炎小鼠感染模型,观察广藿香油经腹腔注射给药对模型小鼠的一般情况、生存率、心肝肺肾等脏器的影响.实验中以利巴韦林作为阳性对照药物.rn 结果：广藿香油对Hela细胞的TC50浓度为0.101mg/ml,TG浓度为0.092mg/ml,能明显抑制柯萨奇病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml,治疗指数(TI)为1.25;广藿香油对小鼠病毒性心肌炎有一定治疗作用,其中9.614mg/ml浓度组的小鼠存活率、心脏病变缓解程度都高于阳性药物组,而且对肝肾等脏器有一定保护作用.rn 结论：广藿香油具有体外抗CVB3的作用,在体内对CVB3 引起的病毒性心肌炎有良好的拮抗作用.

摘要： 目的:比较研究卷柏属7种药用植物的13种提取物在体外抗柯萨奇病毒CVB3的作用。rn 方法:采用13种提取物培养CVB3感染的Hep-2细胞,观察比较细胞病变效应(CPE),72h后MTT法测定细胞活性.rn 结果:在Hep-2细胞体系中,卷柏属7种药用植物的乙酸乙酯和95％乙醇提取物部位具有一定的抑制CVB3对细胞的致病变作用,使细胞存活率提高.rn 结论:卷柏属药用植物可以作为新的抗CVB3的资源植物.

摘要： 手足口病在全球范围内发病率高,重症手足口病的严重并发症为急性肺水肿,肺出血以及快速死亡,目前各种现代医学文献记录,没有一个明确的方法对出现重症手足口病的关键阶段预防和治疗.那么是否可以通过民族医学的相关理论,来补充本方面的缺失呢?根据相关文献资料记载,本病属于蒙医学血、希拉热邪引起肺热症的范畴,《蒙医金匮》记载,赞丹散加减能对本类疾病有很好的治疗效果,如何防治重症手足口病肺损伤出现的相应症状?根据前贤以及传统蒙医学中的经典载录和现代研究分析,血、希拉热邪是出现重症手足口病肺损伤的重要一环,阻断血、希拉热邪引起的肺热是防治重症手足口病肺损伤的重要一环,故拟蒙药赞丹散加减:白檀香15克、石膏10克、红花10克、蓝盆花10克、麦冬5克、百合3克、炒白芍3克、当归3克、川贝母3克、玄参3克、桔梗3克、银花15克、连翘15克、甘草5克、玉竹20克、石斛10克,通过治疗血、希拉热邪引起的肺热,起到防治重症手足口病中肺损伤的目标.

摘要： 目的：观察射干苷元磺酸钠体外抗柯萨奇病毒和埃柯病毒的效果,为抗病毒新药研发提供依据.方法：建立柯萨奇病毒和埃柯病毒感染细胞模型,以CCK-8法作为检测指标,了解药物对细胞的毒性、药物体外抗病毒效果.实验中以利巴韦林作为阳性对照药.结果：射干苷元磺酸钠对Vero细胞的TC50浓度为2132.04μg/ml.射干苷元磺酸钠能抑制CVB2和ECHO1所致的细胞病变,对CVB2的IC50为85.40μg/ml,治疗指数(TI)为24.97;对ECHO1的IC50为87.94μg/ml,治疗指数(TI)为24.24.结论：在体外抗病毒实验中,射干苷元磺酸钠显示出抗柯萨奇病毒和埃柯病毒的作用.

摘要： 目的:考察ZYYYK的抗病毒作用.rn 方法:通过细胞培养体外抗病毒、以及小鼠体内抗病毒的药效实验模型进行研究.rn 结果:1)ZYYYK药粉10、5、2.5mg/ml完全能抑制柯萨奇B组病毒(CoxB);10、5mg/ml能完全抑制呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒甲1型;10mg/ml能完全抑制腺病毒3型(AdV3)、流感病毒甲3型的致细胞病变.2)ZYYYK药粉具有动物体内抗柯萨奇B组病毒(CoxB)和流感病毒(H1Nl)的作用，对感染柯萨奇病毒的Balb/C小鼠的死亡保护率、平均生存天数、延长生命率都有显著提高;血清病毒毒力显著降低，且呈一定量效关系;对感染流感病毒的Balb/C小鼠，从动物死亡保护率、平均生存天数、延长生命率、肺平均重量、肺病变减轻率、肺充血程度、以及肺标本病毒培养与病毒效价测定等指标评定，给药组均较病毒对照组有显著改善提高，且呈现出一定的量效关系趋势。rn 结论:ZYYYK对呼吸道相关病毒有显著的体外、体内的抑制作用，抗柯萨奇病毒的作用更为显著。

摘要： 目的：了解开封农村地区婴幼儿中EV71和CA16中和抗体水平及流行趋势。rn 方法：应用微量细胞病变法对2004年在该地区采集的349名7～30月龄婴幼儿血清，进行EV71和CA16中和抗体检测。rn 结果：7～30月龄婴幼儿EV71和CA16中和抗体阳性率分别为36.7%(128/349)和36.5%(123/337)，但二者流行趋势不同，EV71抗体阳性率由10～12月龄组的18.2%上升至25～30月龄组的81.3%，上升约4.5倍，抗体几何平均滴度(GMTs)也缓慢上升；CA16抗体阳性率由13～15月龄组的23.0%上升至22～24月龄组的47.6%，上升约2.1倍，GMTs在125～338之间波动；不同月龄婴幼儿中存在EV71和CA16混合感染的情况，19～24和25～30月龄组的EV71和CA16混合感染率显著高于7～12和13～18月龄组。rn 结论：开封农村地区婴幼儿中EV71和CA16中和抗体阳性率高，但二者上升的趋势不同，18月龄后的婴幼儿中EV71和CA16混合感染的比例显著升高。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的一种传染病，多发生于学前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高，可引起手、足、口腔部位的斑丘疹、疱疹，个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等，甚至危及生命。引起手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)最为多见，主要通过消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播。为了维持医院的正常工作秩序，防止传染病流行，本院门诊加大了消毒隔离工作的管理力度，完善了门诊疫情登记报告制度，并加强了对就诊患儿及家长的健康教育，尽量将手足口病发病率降到最低，本文现将具体做法做一介绍。

摘要： 目的：研究大黄素与不同中药成分配伍后的体外抗CVB3作用,并对其抗病毒机制进行初步探讨。方法：用不同组成、不同浓度的中药溶液培养CVB3感染的Hep-2细胞,72 h后MTT法测定细胞活性。 结果：在Hep-2细胞体系中,所有的中药组分都有一定的抑制CVB3对细胞的致病变作用,使细胞存活率提高。其中细胞毒性最低的为苦参总碱;直接杀死病毒的效力最高的药物比例为大黄素:姜黄素:苦参总碱为2:1:2;抑制病毒在细胞内生物合成的效力最高的药物比例同样为大黄素:姜黄总色素:苦参总碱为2:1:2。 结论：大黄素经过药物配伍。其细胞毒性降低,同时抗CVB3的效力增强。

摘要： 目的:对江南卷柏总黄酮提取物的体内及体外抗CVB3的作用进行较系统的研究。方法:以SPF级雄性昆明幼龄小鼠、用0.2mlCVB3原液腹腔注射、建立病毒感染诱发的小鼠病毒性心肌炎致病模型。然后分别设立正常对照组，病毒模型对照组，阿昔洛韦阳性药物对照组和药物治疗组，于24h后开始治疗，以0.2ml/ 10g灌胃给药，其余各组以生理盐水灌胃，每日一次，每组均连续治疗15天后进行统计。结果:实验发现治疗组小鼠心、肺、肾等组织中病毒滴度均低于阳性药物阿昔洛韦组和模型对照组，治疗组的体重明显增加，模型组逐渐减少。结论:江南卷柏总黄酮提取物对临床上缺乏特效药物的病毒性心肌炎具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种柯萨奇病毒基因工程人工表达抗原；制备该抗原的方法，该方法人工合成优化的柯萨奇病毒VP1蛋白抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达柯萨奇病毒VP1蛋白抗原，采用透析法、梯度稀释法和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组柯萨奇病毒VP1蛋白抗原；一种柯萨奇病毒抗体快速检测方法，该方法包括应用柯萨奇病毒VP1蛋白抗原；一种用于柯萨奇病毒抗体检测的快速检测试剂盒，该试剂盒包含柯萨奇病毒VP1蛋白抗原，可直接用于全血检测。该试剂盒包含风湿因子处理垫，可以去除样品中的风湿因子，直接检测样品中的IgM。本发明提供了一种柯萨奇病毒抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定柯萨奇病毒抗体的方法，以及用于快速测定柯萨奇病毒抗体的试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种表达柯萨奇病毒6型重组病毒样颗粒的表达系统，在原有内源表达盒的基础上增加了外源表达盒，通过采用不同的启动子实现两套表达盒表达水平不同，大大提高了对外源蛋白的表达能力，能够同时在一个表达系统内分别表达CA6病毒的P1前体蛋白和3CD蛋白酶、并完成自组装，最终形成均一、稳定的CA6病毒VLPs。该表达系统对于目标外源蛋白的表达能力强、产物纯度高，能够大规模制备免疫原型优异的CA6VLPs，进而可以用于优质的CA6手足口病疫苗的工业化生产；用该病毒样颗粒与其他肠道病毒的免疫原性成分联合制作多价手足口病疫苗，可以针对多种流行毒株提供广谱而全面的保护，从而有效提高对手足口病的预防效果。

摘要： 本发明提供了一种表达柯萨奇病毒10型重组病毒样颗粒的表达系统，在原有内源表达盒的基础上增加了外源表达盒，通过采用不同的启动子实现两套表达盒表达水平不同，大大提高了对外源蛋白的表达能力，能够同时在一个表达系统内分别表达CA10病毒的P1前体蛋白和3CD蛋白酶、并完成自组装，最终形成均一、稳定的CA10病毒VLPs。该表达系统对于目标外源蛋白的表达能力强、产物纯度高，能够大规模制备免疫原型优异的CA10VLPs，进而可以用于优质的CA10手足口病疫苗的工业化生产；用该病毒样颗粒与其他肠道病毒的免疫原性成分联合制作多价手足口病疫苗，可以针对多种流行毒株提供广谱而全面的保护，从而有效提高对手足口病的预防效果。

摘要： 本发明提供了一种表达柯萨奇病毒16型重组病毒样颗粒的表达系统，在原有内源表达盒的基础上增加了外源表达盒，通过采用不同的启动子实现两套表达盒表达水平不同，大大提高了对外源蛋白的表达能力，能够同时在一个表达系统内分别表达CA16病毒的P1前体蛋白和3CD蛋白酶、并完成自组装，最终形成均一、稳定的CA16病毒VLPs。该表达系统对于目标外源蛋白的表达能力强、产物纯度高，能够大规模制备免疫原型优异的CA16VLPs，进而可以用于优质的CA16手足口病疫苗的工业化生产；用该病毒样颗粒与其他肠道病毒的免疫原性成分联合制作多价手足口病疫苗，可以针对多种流行毒株提供广谱而全面的保护，从而有效提高对手足口病的预防效果。

摘要： 本发明提供一种检测肠道病毒并区分柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型的试剂盒，利用TaqMan探针多色荧光PCR技术，选择在病毒序列相对保守序列设计肠道病毒通用引物，并通过特异性探针检测肠道病毒通用型、肠道病毒71型以及柯萨奇病毒A16型。本发明试剂盒检测过程无需荧光PCR后的熔解曲线分析而仅凭不同荧光标记的探针检测就能检测肠道病毒，并区分肠道病毒71型以及柯萨奇病毒A16型；同时本发明还引入了人工构建的内参照系统，用于避免检测结果的假阴性；试剂盒检测灵敏度高、结果稳定可靠、使用方便，适合于环境、疾控以及临床中肠道病毒、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型的快速检测。

摘要： 本公开涉及一种多重PCR检测柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型用引物探针组。本公开还提供了一种多重荧光定量PCR检测柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型的试剂盒，所述试剂盒包括本公开所述的引物探针组。通过上述技术方案本公开为食品中柯萨奇病毒A6型、A10型、A16型、肠道病毒71型及肠道病毒通用型的快速筛查提供了完备的解决方案，能够进一步提升手足口病的应急处置和综合防控能力，为降低手足口病在人群大范围传播提供必要的技术保障，进而消除传染病暴发造成的社会影响和经济损失。

摘要： 本发明涉及用于包装柯萨奇病毒B5假病毒的重组表达质粒、假病毒、试剂盒和方法。包装柯萨奇病毒B5假病毒的重组表达质粒，分别命名为pEGFP‑CV‑B5(417)质粒和pCVB3‑复制子，pEGFP‑CV‑B5(417)质粒表达的CV‑B5结构蛋白在细胞中可以包装pCVB3‑复制子转录的CV‑B3亚基因组RNA，从而产生CV‑B5假病毒，该假病毒可以用来检测中和抗体，由于采用了单周期感染的假病毒，所以没有使用活病毒时的安全问题。经过多个试验，其结果表明本发明公开了一种安全，灵敏，快速，特异，简便且成本低廉的检测CV‑B5中和抗体的方法。基于以上特点，本发明非常适合于快速，大规模地检测中和抗体的试验，对于病毒疫苗的研制及检测患者个体及人群CV‑B5特异性中和抗体水平有着重要的应用价值。

摘要： 本发明实施例公开了一种肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型核酸荧光PCR检测试剂盒，包括RNA提取溶液、RNA洗脱液、内标、PCR反应液、EV/CA16/EV71酶混合液、EV/CA16/EV71阳性对照品、EV/CA16/EV71阴性对照品；本试剂盒在同一样本中同时检测肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型三种肠道病毒，而不能检测出其他病原体RNA并且检测灵敏度可达400copie/ml，检测范围为4.0E+02～4.0E+08copies/ml，为早期诊断肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型感染提供可靠的实验证据。

摘要： 本发明提供了肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型三色荧光RT-PCR联合检测方法及其试剂盒，快速准确的检测出样品中肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型核酸的方法。该方法包括：(1)采集和运送感染或疑似病人样本；(2)样本预处理和提取RNA；(3)一步PCR-三色荧光探针体外扩增法对样本进行检测；(4)扩增反应结束后根据每个扩增反应的荧光强度对相应样本进行分析，从而判断所采集的样本中肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型核酸的存在，并能够对对其进行准确定量(图3)，实现了对该类病毒实时快速精确联合检测之目的。

摘要： 本发明公开了一种靶向柯萨奇病毒‑腺病毒受体的模拟肽，属于生物医药技术领域。本发明公开了两种靶向柯萨奇病毒‑腺病毒受体的模拟肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑2任一所示，本发明公开的多肽模拟柯萨奇病毒/腺病毒侵染细胞的高亲和力，可用于治疗缺血性脑卒中疾病，且本发明的多肽均为低分子量多肽，合成成本低廉，具有临床应用前景。