ICR小鼠

摘要： 本文系统研究了绣球菌水提物对小鼠非特异性免疫功能及细胞免疫功能的影响.研究发现,绣球菌水提物300和600 mg·kg-1剂量灌胃给药15 d,对环磷酰胺诱导小鼠免疫下降具有一定的保护作用,可增强巨噬细胞的吞噬功能;体外试验结果表明,绣球菌水提物0.4和0.8 mg·mL-1单独或联合ConA(5μg·mL-1)用药均具有明显的促淋巴细胞增殖作用.上述结果表明,绣球菌水提物具有促进免疫功能的药效学作用.

摘要： 目的探讨短期热应激对小鼠体质量和脏器系数的影响。方法选取92只4周龄ICR雌性小鼠,随机分为对照组和热应激组。对照组26只小鼠饲养于屏障环境内;热应激组66只小鼠,每天分两批将其放入42°C的生化培养箱中热应激3 h,热应激期间小鼠自由采食和饮水,热应激结束后将小鼠放回屏障环境。重复4周,期间每隔一周随机取对照组和热应激组小鼠,记录小鼠的体质量以及卵巢、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏的质量。结果热应激第7、14、21和28天均会使小鼠体质量极显著下降(P<0.01),下降的均值分别为4.06 g、5.93 g、4.51 g和7.13 g,而子宫和卵巢脏器系数,热应激组在第7、14、21和28天时略高于对照组。实质性脏器系数受影响顺序最先是肝脏和脾脏,然后是心脏和肺脏,最后是肾脏。结论动物机体在极端条件下,优先保护泌尿生殖系统,以确保后代繁衍。

摘要： 目的:明确参附舒络丸的质量控制标准,并观察ICR小鼠灌胃参附舒络丸的毒性反应。方法:考察参附舒络丸的质量标准,包括性状鉴别、水分测定、重量差异、装量差异、照丸剂装量、溶散时限、照崩解时限、微生物限度等。将60只ICR小鼠,雌雄各半,按体质量随机分为参附舒络丸组(8 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(6.0 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(4.5 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(3.4 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(2.6 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(2.0 g·kg^(-1)),每组各10只,各组按20 mL·kg^(-1)均给予相应药物进行灌胃,给药前禁食14~16 h,给药后观察6 h,每日观察1次,共14 d。结果:参附舒络丸的质量标准均符合要求;参附舒络丸组(8 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(6.0 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(4.5 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(3.4 g·kg^(-1))24 h单次给药,小鼠出现活动减少、俯卧不动、呼吸频率加快急促或减慢或加深、步履不稳、抽搐、尿失禁、排稀便、翻正反射消失等症状,出现毒性反应的程度、数量与剂量相关;参附舒络丸组(2.6 g·kg^(-1))、参附舒络丸组(2.0 g·kg^(-1))小鼠未见异常情况。参附舒络丸半数致死量为6.7 g·kg^(-1)。结论:参附舒络丸的质量标准符合《中华人民共和国药典》所规定的要求;参附舒络丸所引起的毒性反应与剂量有关。

摘要： 为建立可表现重症日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)感染中枢神经系统损害症状及病理表现的小鼠模型,以1日龄ICR乳鼠为试验对象,通过皮下注射及腹腔注射方式感染JEV SA14株,观察记录乳鼠体重、临床表现、存活情况。感染第5天处死所有乳鼠,采集脑、肺、脾、肝等4种组织,荧光定量PCR(qRT-PCR)结合核酸电泳分析病毒感染情况,通过苏木精-伊红染色及免疫组化检测组织病理变化。结果发现,皮下感染和腹腔感染乳鼠均于注射后第3天出现精神萎靡、嗜睡、运动功能障碍,症状逐渐加重,皮下注射感染模型临床状更明显。病理结果显示,乳鼠脑组织出现神经元坏死、炎症浸润现象,肺组织存在水肿充血、结构破坏。qRT-PCR产物核酸电泳显示,两种模型脑、肺、脾存在JEV复制,皮下注射感染模型肝组织存在病毒复制。本试验成功建立通过皮下注射感染JEV的ICR乳鼠模型,为研究JEV感染途径及发病机制奠定基础。

摘要： 旨在建立一种用于小鼠血浆中马度米星铵残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。在ICR小鼠血浆样品中加入内标,用乙腈提取,使用Acquity UPLC^(■)BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)洗脱,内标法定量分析。方法学验证显示,待测物马度米星铵在1~400 ng·mL^(-1)的浓度范围内,线性良好(R^(2)≥0.99),回归方程为:y=1.69737x+1.62269,在小鼠血浆中回收率为82.87%~117.74%,日内和日间精密度为:0.99%~12.18%。结果表明:该方法特异性强、灵敏度高、重复性好,适用于小鼠血浆中马度米星铵浓度测定。

摘要： [目的]本研究旨在探究活化T细胞c1核因子(nuclear factor of activated T⁃cells,cytoplasmic 1,NFATc1)在小鼠毛囊生长周期中的组织定位和表达。[方法]以ICR小鼠毛囊生长期、退化期和相对静止期的背部皮肤组织为试验材料,运用免疫组织化学、荧光定量PCR和Western blotting技术分别检测NFATc1在小鼠不同毛囊生长时期皮肤中的组织定位情况、mRNA和蛋白表达量的差异性。[结果]NFATc1在小鼠毛囊的各个生长周期均有表达,阳性反应物主要位于毛囊的膨大部,其次位于根鞘、皮脂腺和表皮,在退化期的膨大部呈现强阳性表达;NFATc1的mRNA和蛋白表达量在毛囊生长期、退化期和相对静止期均呈现“低表达⁃高表达⁃低表达”的规律。[结论]NFATc1在小鼠毛囊的周期性生长过程中发挥作用,与维持毛囊干细胞静止状态相关。

摘要： 二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)可通过呼吸,皮肤及消化道等途径进入机体,经肝脏细胞色素P450家族成员2E1的代谢,生成活性代谢产物发挥多系统毒性。建立DMF暴露ICR小鼠模型,观察DMF对肝脏影响及潜在机制。80只雌雄各半ICR小鼠适应性喂养后随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别以0、350、700和1400 mg·kg^(-1)·d^(-1)的DMF灌胃90 d。记录体质量,苏木精-伊红(HE)、油红O染色法观察小鼠肝脏病理学改变,化学比色法测量肝脏谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)含量变化。蛋白质免疫印迹法(Western blotting,WB)检测Toll样受体4(toll-like receptors 4,TLR4)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)活性。ELISA法检测小鼠肝脏中白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎性因子的水平。结果表明,高剂量组小鼠体质量从第5周开始显著降低,不同剂量组小鼠肝脏系数均显著增加(P<0.05),暴露组HE染色结果可见不同程度炎性损伤,油红O染色结果可见暴露组小鼠肝脏充斥着大量脂肪滴。和对照组相比,DMF引起肝脏ALT、AST和ALP含量显著上升(P<0.05),TG和TC的水平均在高剂量组出现显著增高。WB结果显示,TLR4水平及其下游分子Akt、NF-κB磷酸化活性显著增高(P<0.05)。ELISA结果显示,与对照组相比,暴露组小鼠IL-1、IL-6、TNF-α水平随着DMF暴露剂量的增加而显著增加(P<0.05)。以上结果表明,DMF亚慢性暴露通过诱导TLR4/Akt信号通路激活,影响肝脂代谢,促进NF-κB活化并介导免疫和炎症因子应答,诱导肝细胞凋亡,最终引起肝脏损伤。

摘要： 目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究。方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对该模型小鼠肺组织病理改变、血清及肺组织免疫因子含量的影响。结果:复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]能显著降低模型小鼠肺指数(P<0.05),高剂量[22 mL/(kg·d)]、中剂量[11 mL/(kg·d)]、低剂量[5.5 mL/(kg·d)]组肺指数抑制率分别为49.47%、29.68%、18.46%,且抑制率显示出了量效关系;复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]、中[11 mL/(kg·d)]剂量可以显著改善模型小鼠肺支气管病变(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子MCP-3含量(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子生长调节癌基因(GRO)-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2、IP-10、MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2含量(P<0.05),低剂量[5.5 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α含量(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液对副流感病毒感染肺炎有一定的治疗作用,可以改善肺支气管病变,降低血清及肺组织免疫因子含量。

摘要： 稀土金属冶选尾矿库渗漏导致地下水污染会严重威胁当地人民的生命安全,ICR小鼠是当今评估人类疾病健康的一个最佳模式动物。为评估稀土金属冶选尾矿库渗透导致地下水污染对生物的遗传损伤效应以及可能的分子机制,首先调查稀土金属冶选尾矿库周边地下水的核心污染成分;其次分析了受污染的地下水对ICR小鼠在肝脏的遗传损伤效应,进一步利用转录组数据深入研究污染因子对ICR小鼠的遗传损伤的可能分子机制。结果表明,矿区的核心污染成分是盐离子和氨氮等,尾矿库污染地下水导致ICR小鼠肝体比先升后降,组织内部发现铁血红素沉积、细胞损伤及组织间隙增大等现象,细胞水平上发现线粒体结构异常且出现自噬溶酶体,单细胞凝胶电泳结果显示DNA损伤率增高。对转录组测序数据的分析表明,发现135个上调基因,95个下调基因;KEGG通路分析显示差异基因主要富集在MAPK信号通路、AMPK信号通路、内质网中的蛋白质加工、FoxO信号通路、以及多种癌变通路等方面。研究结果为揭示尾矿库周边地下水污染对生物体的遗传损伤机制提供理论基础。

摘要： 目的:探讨仙乐雄胶囊对环磷酰胺(CP)诱导小鼠生精功能损伤的保护作用。方法:将60只雄性ICR小鼠随机分为6组,依次为正常对照组、CP模型组、仙乐雄低剂量组、仙乐雄高剂量组、生精胶囊组、复方玄驹胶囊组。除正常对照组给予同等剂量的溶媒外,其余各组给予相应药物灌胃30 d,自第25天开始模型组及各给药组以CP(60 mg/kg,腹腔注射)进行造模,持续5 d,正常对照组腹腔注射等剂量生理盐水。造模结束后次日测量各小鼠相关脏器指数、精液浓度、精子畸形率,HE染色评估睾丸与附睾尾组织,检测外周血清睾酮(T)水平以及睾丸氧化应激相关酶活力。结果:与其他组相比,CP模型组小鼠性器官质量和指数、精液浓度、外周血清T下降(P<0.05),精子畸形率增加(P<0.05),睾丸及附睾组织出现病理性损伤;高剂量仙乐雄胶囊(600 mg/kg)可改善上述指标(P<0.05),且精子计数、外周血清T水平等指标的改善优于生精胶囊或复方玄驹胶囊(P<0.05);仙乐雄胶囊改善了CP诱导的小鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽还原酶(GR)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性,下调了MDA(P<0.05)。结论:仙乐雄胶囊可通过增强CP诱导的睾丸组织各类抗氧化酶活性,进而改善睾丸组织氧化应激损伤,具有重要的临床价值。

摘要： 小鼠是药理试验中最常使用的实验动物,了解小鼠的体重变化、脏器系数、血糖值的高低对实验有很重要的参考意义.本实验通过对24只雄性ICR小鼠体重变化数据的分析,得到了小鼠的体重增长率;测定120只雄性ICR小鼠在非禁食状态下的血糖值,得到了ICR小鼠非禁食状态下的血糖变化;实验小鼠心、肺、肝、脾、胃、肾、膀胱、睾丸、脑九种器官的解剖,获得了ICR小鼠的九种脏器的脏器系数.

摘要： 小鼠是药理试验中最常使用的实验动物,了解小鼠的体重变化、脏器系数、血糖值的高低对实验有很重要的参考意义.本实验通过对24只雄性ICR小鼠体重变化数据的分析,得到了小鼠的体重增长率;测定120只雄性ICR小鼠在非禁食状态下的血糖值,得到了ICR小鼠非禁食状态下的血糖变化;实验小鼠心、肺、肝、脾、胃、肾、膀胱、睾丸、脑九种器官的解剖,获得了ICR小鼠的九种脏器的脏器系数.

摘要： 小鼠是药理试验中最常使用的实验动物,了解小鼠的体重变化、脏器系数、血糖值的高低对实验有很重要的参考意义.本实验通过对24只雄性ICR小鼠体重变化数据的分析,得到了小鼠的体重增长率;测定120只雄性ICR小鼠在非禁食状态下的血糖值,得到了ICR小鼠非禁食状态下的血糖变化;实验小鼠心、肺、肝、脾、胃、肾、膀胱、睾丸、脑九种器官的解剖,获得了ICR小鼠的九种脏器的脏器系数.

摘要： 小鼠营养型肥胖模型的构建，可用于研究脂肪组织发育及探索肥胖病的发病机制，对肥胖病进行有效的预防和治疗。ICR小鼠饲喂高脂饲料后育肥时间短而且效果明显，可以有效完成肥胖动物模型的构建。本研究采用高脂饲料饲喂ICR小鼠，建立饮食性肥胖模型，对实验过程中高脂日粮组和普通饲料组动物的肥胖指标及脂肪组织的形态学进行比较，阐述肥胖建模过程中小鼠性别对建模成功率的影响及肥胖小鼠脂肪组织形态学的变化。

摘要： 小鼠营养型肥胖模型的构建，可用于研究脂肪组织发育及探索肥胖病的发病机制，对肥胖病进行有效的预防和治疗。ICR小鼠饲喂高脂饲料后育肥时间短而且效果明显，可以有效完成肥胖动物模型的构建。本研究采用高脂饲料饲喂ICR小鼠，建立饮食性肥胖模型，对实验过程中高脂日粮组和普通饲料组动物的肥胖指标及脂肪组织的形态学进行比较，阐述肥胖建模过程中小鼠性别对建模成功率的影响及肥胖小鼠脂肪组织形态学的变化。

摘要： 小鼠营养型肥胖模型的构建，可用于研究脂肪组织发育及探索肥胖病的发病机制，对肥胖病进行有效的预防和治疗。ICR小鼠饲喂高脂饲料后育肥时间短而且效果明显，可以有效完成肥胖动物模型的构建。本研究采用高脂饲料饲喂ICR小鼠，建立饮食性肥胖模型，对实验过程中高脂日粮组和普通饲料组动物的肥胖指标及脂肪组织的形态学进行比较，阐述肥胖建模过程中小鼠性别对建模成功率的影响及肥胖小鼠脂肪组织形态学的变化。

摘要： 小鼠营养型肥胖模型的构建，可用于研究脂肪组织发育及探索肥胖病的发病机制，对肥胖病进行有效的预防和治疗。ICR小鼠饲喂高脂饲料后育肥时间短而且效果明显，可以有效完成肥胖动物模型的构建。本研究采用高脂饲料饲喂ICR小鼠，建立饮食性肥胖模型，对实验过程中高脂日粮组和普通饲料组动物的肥胖指标及脂肪组织的形态学进行比较，阐述肥胖建模过程中小鼠性别对建模成功率的影响及肥胖小鼠脂肪组织形态学的变化。

摘要： 目的研究不同剂量禽流感H5N1病毒对ICR小鼠体温体重的影响;方法 ICR小鼠鼻腔接种不同剂量的H5N1禽流感病毒,观察不同组雌雄小鼠体重和体温的变化;结果用H5N1禽流感病毒感染的ICR小鼠,无论是雄性小鼠还是雌性小鼠,其体重和体温首先表现为明显的降低趋势,各组小鼠随接毒剂量的不同,其体重和体温的降低程度分别是150μl组＞100μl组＞75μl组＞50μl组.ICR小鼠雌雄比较显示:雌性小鼠的体重和体温降低要比雄性小鼠的体重和体温降低延后.结论从本研究结果可以看出ICR小鼠在感染禽流感后体温和体重有明显降低,并随剂量的增加而降低越多,禽流感病毒在雌性ICR小鼠体内的潜伏期比在雄性ICR小鼠体内的潜伏期长.

摘要： 目的研究不同剂量禽流感H5N1病毒对ICR小鼠体温体重的影响;方法 ICR小鼠鼻腔接种不同剂量的H5N1禽流感病毒,观察不同组雌雄小鼠体重和体温的变化;结果用H5N1禽流感病毒感染的ICR小鼠,无论是雄性小鼠还是雌性小鼠,其体重和体温首先表现为明显的降低趋势,各组小鼠随接毒剂量的不同,其体重和体温的降低程度分别是150μl组＞100μl组＞75μl组＞50μl组.ICR小鼠雌雄比较显示:雌性小鼠的体重和体温降低要比雄性小鼠的体重和体温降低延后.结论从本研究结果可以看出ICR小鼠在感染禽流感后体温和体重有明显降低,并随剂量的增加而降低越多,禽流感病毒在雌性ICR小鼠体内的潜伏期比在雄性ICR小鼠体内的潜伏期长.

摘要： 目的研究不同剂量禽流感H5N1病毒对ICR小鼠体温体重的影响;方法 ICR小鼠鼻腔接种不同剂量的H5N1禽流感病毒,观察不同组雌雄小鼠体重和体温的变化;结果用H5N1禽流感病毒感染的ICR小鼠,无论是雄性小鼠还是雌性小鼠,其体重和体温首先表现为明显的降低趋势,各组小鼠随接毒剂量的不同,其体重和体温的降低程度分别是150μl组＞100μl组＞75μl组＞50μl组.ICR小鼠雌雄比较显示:雌性小鼠的体重和体温降低要比雄性小鼠的体重和体温降低延后.结论从本研究结果可以看出ICR小鼠在感染禽流感后体温和体重有明显降低,并随剂量的增加而降低越多,禽流感病毒在雌性ICR小鼠体内的潜伏期比在雄性ICR小鼠体内的潜伏期长.

摘要： 本发明涉及一种高囊胚形成率ICR小鼠的培育方法，属于实验动物繁育技术领域。为了解决现有的体外受精囊胚形成率低的问题，提供一种高囊胚形成率ICR小鼠的培育方法，包括选经产的ICR母鼠作为建系母鼠，使其与建系公鼠进行配对建系生产F1代小鼠，通过早期性别鉴定，选留母鼠作为回交用的F1代ICR母鼠；将F1代ICR母鼠与建系公鼠回交生产F2代小鼠，通过早期性别鉴定，选留母鼠作为回交用的F2代ICR母鼠；选留的F2代ICR母鼠与建系公鼠回交生产F3代小鼠，并在F3代小鼠中通过早期性别鉴定筛选出F3代雌鼠为高囊胚形成率的ICR小鼠。本发明能够有效克服体外2‑细胞发育阻滞，提高囊胚形成率的效果。

摘要： 本发明提供ICR信息测量报告的发送方法及ICR信息收集方法，测量报告发送方法为：当存在至少一个ICR信息保存者时，ICR信息提供者向ICR信息保存者发送ICR信息测量报告消息，该ICR信息测量报告消息中包括：测量的小区的负载信息、小区的干扰信息、频率或者载波信息、ICR信息提供者标识、ICR信息的采集时间。ICR信息收集方法为：在基站启动或小区建立/重建后，获取与该基站相关联ICR控制节点的ICR信息。实施本发明，能够使ICR信息收集发起者、信息提供者、信息保存者以及ICR功能控制者之间互相沟通，能够将ICR信息同时上报给多个ICR信息保存者，实现演进移动网络中ICR信息的测量上报。

摘要： 本发明公开了单位点鉴别KM小鼠和ICR小鼠的引物、试剂盒和方法，方法包括以下步骤：选择SNP位点rs3089604，设计引物序列；提取小鼠样品的基因组DNA；进行PCR扩增，得到扩增产物；扩增产物进行凝胶电泳，使用质量体积比浓度为1.0％的琼脂糖凝胶，电泳，显示电泳图；扩增产物进行测序，得到测序峰图；比对测序峰图，判断小鼠样品为KM小鼠或ICR小鼠，若SNP位点rs3089604处显示单峰且为T基因型，则小鼠样品为ICR小鼠，若SNP位点rs3089604位点处显示单峰且为C基因型，则小鼠样品为KM小鼠，鉴别方法简单准确。

摘要： 本发明公开了一种新型小白鼠超数排卵方法，通过对ICR小白鼠间隔48h两次注射15nmol人源Kisspeptin54，在注射结束后14h，小白鼠可获得16枚以上卵母细胞，远高于正常生理条件下ICR小白鼠的排卵数（初次排卵平均6～8枚/只）。同时，Kisspeptin54相比较传统激素，它是一种绿色的新型多肽激素。本发明可取代传统激素用于小鼠超数排卵，并为Kisspeptin在大动物上超排及人类辅助生殖上的应用研究奠定了良好的基础。

摘要： 本发明涉及一种高囊胚形成率ICR小鼠的培育方法，属于实验动物繁育技术领域。为了解决现有的体外受精囊胚形成率低的问题，提供一种高囊胚形成率ICR小鼠的培育方法，包括选经产的ICR母鼠作为建系母鼠，使其与建系公鼠进行配对建系生产F1代小鼠，通过早期性别鉴定，选留母鼠作为回交用的F1代ICR母鼠；将F1代ICR母鼠与建系公鼠回交生产F2代小鼠，通过早期性别鉴定，选留母鼠作为回交用的F2代ICR母鼠；选留的F2代ICR母鼠与建系公鼠回交生产F3代小鼠，并在F3代小鼠中通过早期性别鉴定筛选出F3代雌鼠为高囊胚形成率的ICR小鼠。本发明能够有效克服体外2‑细胞发育阻滞，提高囊胚形成率的效果。

摘要： 本发明提供ICR信息测量报告的发送方法及ICR信息收集方法，测量报告发送方法为：当存在至少一个ICR信息保存者时，ICR信息提供者向ICR信息保存者发送ICR信息测量报告消息，该ICR信息测量报告消息中包括：测量的小区的负载信息、小区的干扰信息、频率或者载波信息、ICR信息提供者标识、ICR信息的采集时间。ICR信息收集方法为：在基站启动或小区建立/重建后，获取与该基站相关联ICR控制节点的ICR信息。实施本发明，能够使ICR信息收集发起者、信息提供者、信息保存者以及ICR功能控制者之间互相沟通，能够将ICR信息同时上报给多个ICR信息保存者，实现演进移动网络中ICR信息的测量上报。

摘要： 本发明涉及切换器制造设备技术领域，具体涉及一种ICR切换器组装设备，包括底座，底座安装有上料装置、总装装置以及分上料组装装置；总装装置包括安装在底座的大盘模块、拨片组装模块、上盖上料模块、上盖铆合模块、贴上膜模块以及出料模块；上料装置包括下盖上料模块，下盖上料模块用于将下盖上料至大盘模块；分上料组装装置包括小盘模块、摆杆上料模块、镜片上料模块以及组装转移模块，组装转移模块用于将小盘模块上的物料进行组装并转移至大盘模块。整个过程无需人工进行组装，有效提高安装效率，同时在组装过程中不易出现物料脏污的情况，从而改善相关技术中采用人工组装方式存在效率低以及不良品产出多的问题。

摘要： 一种测定石油样品中存在的芳族烃、含有硫、多硫、硫‑氮、多硫‑多氮和氮的芳族化合物类的质量分数的方法和系统。本发明使用总硫测定、总氮测定和元素式测定结果，其中所述元素式测定结果是通过具有大气压光离子化的飞行时间质谱分析和具有大气压光离子化的傅立叶变换离子回旋共振质谱分析来测定的。

摘要： 本实用新型提供了一种ICR镜头FPC芯片模组，属于摄像设备技术领域，用于解决现有ICR镜头与PCB电路板装配时易偏移和受高温影响导致跑焦的技术问题。ICR镜头组件通过FPC芯片模块与外置PCB组件柔性连接，FPC芯片模块的一端设置有FPC卡接头，外置PCB组件上设置有FPC芯片连接卡排，FPC芯片模块的下部设置有不锈钢片，FPC芯片模块位于不锈钢片和ICR镜头组件之间。ICR镜头组件与外置PCB组件分体设计，PCB板上元器件产生的高温无法传递到ICR镜头组件，能避免ICR镜头组件受高温影响导致跑焦的问题，ICR镜头组件通过点胶固定在FPC芯片模块上，通过不锈钢板加固和导热，能避免ICR镜头组件安装时同心度和平面度偏移的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种ICR干粉脱硝装置的净化结构，涉及干粉脱硫设备技术领域，包括工作箱、第一空腔、过滤箱、第二空腔、连接管道、滤网、喷粉机、进料管道、第一风扇、第一伺服电机、导向块、第三空腔、连接口、第二伺服电机、往复丝杆、挡板、通孔、滑槽、L形板、复位弹簧、转轴、第二风扇和履带。本实用新型通过设置挡板和导向块，挡板带动脱硝剂向上运动，使得第一空腔底部的脱硝剂重新与烟气充分接触，避免脱硝剂堆积在装置的角落处，使得脱硝剂的利用充分，保证了装置的工作效果，通过设置履带和转轴，第二风扇吹动脱硝剂在第一空腔的内部进行漂浮，保证了脱硝剂与烟气的反应时间，保证了装置的工作效果。