肺炎链球菌

摘要： 目的探讨细菌感染致可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)机制、影像学表现和临床特征。方法回顾性分析1例肺炎链球菌感染所致的RESLES患者的临床资料,并通过检索PubMed、知网、万方数据库,以2015—2020年为限,进行文献复习。结果患者男,23岁,以“持续性头痛伴恶心呕吐”就诊。病前有感冒受凉病史,主要表现为反复高热、寒战、头痛、呕吐伴意识水平下降,入院头颅MRI示胼胝体压部异常信号影,DWI高信号,宏基因二代测序(mNGS)法检出肺炎链球菌,予以抗菌治疗14 d后复查头颅MRI提示原胼胝体压部异常信号消失。共检索19例有确切病原菌感染所致的RESLES病例,剔除3例,包括本例在内共有17例。其中男10例、女7例,年龄2.5~51岁,成年人7例、青少年及儿童10例;病前多有感染发热史,神经系统症状中排名前三的是精神行为异常、意识障碍和癫痫;病原菌包括大肠杆菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯杆菌、伤寒沙门菌、李斯特细菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、军团菌、空肠弯曲菌等;除1例使用mNGS法检出病原菌外,其余均为传统病原菌检出方法;头颅MRI多表现为胼胝体压部孤立病变,在T1WI呈稍低或等信号,T2WI/FLAIR呈稍高信号,DWI呈高信号,ADC呈低信号,病灶增强无明显强化;针对病原菌予以抗菌治疗预后良好。结论细菌感染相关的RESLES先兆症状多与前驱感染相关,神经系统症状表现为精神行为异常、意识障碍、癫痫等,头颅MRI多表现为孤立的胼胝体压部可逆性病变,病原菌可以用mNGS法检出,针对病原菌予以抗菌治疗预后良好。

摘要： 成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)常见致病菌主要包括肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等。而鹦鹉热衣原体肺炎是衣原体肺炎的一种,属于非典型病原体肺炎,该病原体不能通过常规的培养基培养,也不能用革兰染色检测,且临床症状无特异性,轻者表现为无症状或仅表现为流感样症状,重者可出现重症肺炎、呼吸衰竭、中枢神经系统疾病等多种并发症[1]。

摘要： 目的探讨鼻咽部肺炎链球菌定植的婴幼儿首次喘息发作的临床特点。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月收住福建医科大学附属漳州市医院的763例鼻咽部分泌物培养肺炎链球菌阳性的婴幼儿的临床资料,根据病程中是否有喘息表现,分为喘息组161例(21.10%)与非喘息组602例(78.90%),比较两组患儿的性别、年龄、入院季节、特应质、重症、呼吸道病毒7项抗原检测、肺炎支原体血清学。结果喘息组与非喘息组相比,单因素分析提示小婴儿(63.35%∶50.00%;χ^(2)=9.090、P<0.001、OR=0.459)、特应质患儿(30.43%∶14.62%;χ^(2)=21.570、P<0.001、OR=2.619)、重症患儿(24.22%∶8.64%;χ^(2)=29.380、P<0.001、OR=3.585)、肺炎支原体感染(36.03%∶27.71%;χ^(2)=4.190;P=0.040、OR=1.813)及呼吸道合胞病毒感染(27.33%∶18.27%;χ^(2)=6.470、P=0.010、OR=1.459)是诱发喘息的危险因素;二元logistic回归分析提示重症(P<0.001,OR=3.585)、特应质(P<0.001,OR=2.619)、肺炎支原体感染(P=0.040,OR=1.813)是诱发喘息的风险,而年龄(P<0.001,OR=0.459)是保护因素。结论鼻咽部存在肺炎链球菌定植的特应质小婴儿,当发生肺炎支原体感染时,更易诱发喘息的发作,出现重症表现,值得关注。

摘要： 近年来由于耐药基因传播模式及血清型替换导致的群体结构改变,非疫苗血清型(NVT)多重耐药肺炎链球菌(MRSP)的出现在国际公共卫生和临床环境中引起了极大的关注。肺炎链球菌感染至今仍是5岁以下儿童死亡的重要原因,每年达70万~100万,其中多数在发展中国家。据WHO报道,尽管至今未出现对万古霉素耐药的肺炎链球菌,侵袭性感染的病死率仍高达10%~40%[1]。20世纪以来,根据血清型流行概况研制出可覆盖多种血清型的肺炎链球菌结合疫苗(pneumococcal conjugate vaccine,PCV):PCV7、PCV10、PCV13等,大大降低了侵袭性肺炎链球菌疾病(invasive pneumococcal diseases,IPD)的发生率[2]。

摘要： 目的分析肺炎链球菌的非黏液型和黏液型菌落形态、标本类型、临床分布和耐药状况,以加强对肺炎链球菌不同菌落形态的认识,提高检出率,并为临床合理用药提供经验和数据。方法对2019-2020年该院住院及门诊患者的临床标本进行培养分离,使用奥普托欣试验、胆汁溶菌试验和珠海迪尔生物工程有限公司DL-96STREP试剂板鉴定出93株肺炎链球菌,观察其形态特点及临床分布,并进行药敏试验,用WHONET 5.6软件分析药敏数据。结果93株临床标本分离出的肺炎链球菌标本类型以痰液为主,占93.5%;病例以儿童和老年人为主,儿童占67.7%,老年人占21.5%;临床分布以儿科(65.6%)、心肺病科(9.7%)为主;非黏液型菌落占95.7%,黏液型菌落占4.3%;黏液型菌落均分离自儿童痰液标本,在同期61例儿童标本中占6.6%;红霉素、克林霉素、四环素耐药率>90%,复方磺胺甲噁唑、头孢呋辛耐药率>60%,青霉素、头孢曲松、利福平耐药率<10%,阿莫西林/克拉维酸、左氧氟沙星、美罗培南耐药率<5%,未检出利奈唑胺、万古霉素耐药菌株。结论肺炎链球菌引起的感染多见于老年人和儿童的呼吸道感染,菌落形态以非黏液型多见,但黏液型仍有一定的检出率,黏液型肺炎链球菌在儿童病例中的分离率和对抗菌药物的耐药率值得关注。

摘要： 目的分析快速检验技术在微生物检验中的效果。方法选取2017年3月至2018年9月我院感染性疾病患者124例为研究对象,分别采用传统实验室检验和快速检验技术检验,对比两种检验方式的阳性率、准确度、敏感度、特异性。结果两种检验方式下大肠杆菌、肺炎链球菌以及绿脓杆菌阳性率并无较大差异,差异无统计学意义(P0.05);快速检验特异性和敏感性高于传统检验,有统计学意义(P<0.05);快速检测时所需时间显著低于传统检测所需时间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统检验方式相比,采用快速检验技术为感染性疾病患者进行快速检验时检验准确度无较大差异,但敏感性和特异性更高,同时也可有效缩短结果等待时间,有临床应用价值。

摘要： 目的了解漯河市中心医院2018—2020年临床分离肺炎链球菌分布特点及耐药情况,为当地临床经验用药提供依据。方法收集2018—2020年临床分离的非重复肺炎链球菌菌株,采用VITEK 2-Compact细菌自动鉴定仪和E试验条进行药物敏感性试验,按美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2020年版标准判读结果。采用WHONET 5.6及SPSS26.0软件进行数据统计分析。结果共分离肺炎链球菌1588株,主要来源于痰液、全血、脑脊液(97.6%、1.5%、0.3%);幼儿占比83.3%(呈逐年递减趋势,P<0.001)、儿童占比10.9%,成人占比5.9%(逐年递增P<0.001);儿科和呼吸科占比分别呈逐年递减(P<0.001)和递增(P=0.003)趋势。四环素、复方磺胺甲恶唑、红霉素敏感率低(0.5%~14.7%);三代头孢菌素类敏感率呈下降趋势(98.9%~95.6%,P=0.001);氯霉素、左氧氟沙星敏感率较高(89.7%~99.5%);未检出耐青霉素、万古霉素、利奈唑胺的肺炎链球菌。痰液来源肺炎链球菌的复方磺胺甲恶唑敏感率低于血液来源(P=0.026);不同年龄组间左氧氟沙星和氯霉素敏感率呈下降趋势(P<0.001和P=0.036),四环素敏感率呈上升趋势(P=0.034)。结论肺炎链球菌在成年患者及呼吸科的检出率逐年增加,对三代头孢菌素类敏感率有逐年下降趋势,痰液分离菌株对复方磺胺甲恶唑的敏感率低于血液分离菌株,左氧氟沙星与氯霉素敏感率随年龄呈下降趋势、四环素敏感率随年龄呈上升趋势。

摘要： 在“DNA是主要的遗传物质”一节教学中,沿科学探究实验时间顺序,剖析实验相关问题,基于科学史创设情境,采用逆向思维引导学生设计实验、建构实验模型、分析实验结果,亲历科学探究过程,实现学生科学思维及科学探究能力的提升。

摘要： 目的明确miR-98对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞凋亡和炎症因子分泌的影响和机制。方法肺泡上皮细胞A549分成Control、SP(肺炎链球菌刺激)、miR-NC+SP(转染mimics control,肺炎链球菌刺激)、miR-98+SP组(转染miR-98 mimics,肺炎链球菌刺激),qRT-PCR方法检测miR-98表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,Western blot检测C-Caspase-3、Bax蛋白表达,ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6水平。利用targetscan分析miR-98可能的靶基因,以荧光素酶报告系统,鉴定二者的靶向关系。将pcDNA-PALM3和miR-98 mimics共转染到肺泡上皮细胞A549,肺炎链球菌刺激,同样测定细胞增殖、凋亡和C-Caspase-3、Bax蛋白表达,以及细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结果SP组细胞增殖能力降低,细胞凋亡率升高,细胞中C-Caspase-3、Bax蛋白表达增多,细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6水平增加,与Control组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-98+SP组细胞增殖能力升高,细胞凋亡率降低,细胞中C-Caspase-3、Bax蛋白表达减少,细胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低,与miR-NC+SP组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-98靶向下调肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞中PALM3表达水平。pcDNA-PALM3对miR-98抑制肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞凋亡和C-Caspase-3、Bax蛋白表达,以及TNF-α、IL-1β、IL-6分泌有逆转作用。结论上调miR-98靶向抑制PALM3减少肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞凋亡和炎症因子分泌。

摘要： 肺炎球菌多糖疫苗或多糖蛋白结合疫苗在预防肺炎球菌性疾病中发挥着重要的作用。肺炎链球菌是肺炎球菌疫苗研制、生产的重要原材料,也是国家重要的战略储备资源,其质量直接或间接影响终产品肺炎球菌疫苗的质量、安全和效力。因此,严格控制肺炎球菌疫苗生产用肺炎链球菌的质量至关重要。本文对肺炎球菌疫苗生产用肺炎链球菌种子批的传统检定方法和分子生物学检定方法(16S rRNA序列测定、基于PCR的血清分型、多位点序列分型、脉冲场凝胶电泳分型和全基因组序列测序)进行概述,并对这些方法的优缺点进行讨论,以期为完善生产用肺炎链球菌种的质控方法和质量标准提供帮助。

摘要： 目的：了解某院2013年1月到2014年12月从临床标本中分离的黏液型和非黏液型肺炎链球菌的感染特点和耐药情况.方法：用奥普托欣实验、梅里埃VITEK-2Compact进行菌株鉴定,用纸片扩散法(Kirby-Bauer,KB)和E条带(epsilometer test,E-test)方法完成菌株的药敏试验.结果：共分离出33株肺炎链球菌,其中5株黏液型,占同期肺炎链球菌的15％,对青霉素G、头孢曲松、左氧氟沙星、莫西沙星、利奈唑胺、万古霉素的耐药性均在10％以下.结论：黏液型菌株对抗生素的敏感性更好,且容易引起成人侵袭性感染,非黏液型菌株在成人和儿童均可引起侵袭性感染.

摘要： 上海野生动物园一只4岁雄性川金丝猴突然发病,体温高达41.4°C,呼吸深而快,食欲不振,全身无力,瘫软.通过静脉采血培养鉴定,最终确诊为肺炎链球菌感染,药敏感染性试验表明,该菌对阿奇霉素、头孢三嗪、恩诺沙星等高度敏感,对庆大霉素和丁胺卡那霉素等具有耐药性.

摘要： 目的:了解县级医院肺炎链球菌(SPN)的临床分布、标本来源和耐药特征,为基层临床医生经验治疗提供理论依据.rn 方法:收集2014年1月1日-2014年12月31日临床分离的28株肺炎链球菌菌株,利用珠海迪尔公司DL-96strep板条进行鉴定和药敏试验(MIC法),同时采用迪尔鉴定系统本身提供的统计软件进行统计分析.rn 结果:28株肺炎链球菌中青霉索中介肺炎链球菌(PISP)检出率为7.1％,未检出青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP).监测结果显示,SPN对红霉素、克林霉素、四环素和复方新诺明等抗菌药物耐药率在75.0％-96.4％,对头孢噻肟、头孢曲松、左氧氟沙星、氧氟沙星、阿莫西林/克拉维酸都有很好的敏感性,未检出万古霉素、利奈唑胺耐药株.rn 结论:基层医院SPN的耐药谱有其自身特点,临床医生应根据本院自己的耐药性监测资料进行抗感染经验性治疗.

摘要： 目的：凋查濮阳市近6年从儿科临床标本中分离的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的耐药性状况及本地流感嗜血杆菌流行的生物型.rn 方法：用API-NH和Vitek 2 compact对菌株进行鉴定.依据API-NH条中的鸟氨酸脱羧酶、脲酶及吲哚试验将流感嗜血杆菌分为不同的生物型.用微量肉汤稀释法分别测定其最低抑菌浓度.rn 结果：青霉索敏感肺炎链球菌(PSSP)与青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)分别占48.9％、51.1％.肺炎链球菌对阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛、左氧氟沙星、万古霉素、克林霉素、红霉索的敏感率分别为75.0％、92.0％、93.6％、84.0％、100.0％、100.0％、34.1％、8.5％.40.5％的流感嗜血杆菌产—内酰胺酶.流感嗜血杆菌生物分型以Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型为主,占85.9％.流感嗜血杆菌对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛、左氧氟沙星、阿齐霉索的敏感率分别为73.0％、100.0％、1 00.0％、96.3％、100.0％、93.3％。rn 结论：本地区儿童肺炎链球菌耐药形势严峻.阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛是治疗儿童肺炎链球菌、流感嗜血杆菌是最有活性的抗菌药物,此外,阿齐霉索对感嗜血杆菌也有很高的敏感性.

摘要： 目的:研究肺炎链球菌脑膜炎中紧密连接的主要结构蛋白咬合蛋白(Occludin)在脑组织内表达的变化特点,探讨细菌性脑膜炎中血脑屏障的变化.rn 方法:采用肺炎链球菌I型菌株和等量的生理盐水脑池内注射,建立3周龄大鼠细菌性脑膜炎模型和生理盐水对照组,用免疫组化染色、Western blot技术,分别于感染后24h、48h、5d后,检测Occludin在脑组织内表达.rn 结果:1.Loeffler的神经行为学评分,24h、48h与5d时评分较对照组比较有统计学意义(P＜0.05).2.Occludin的表达肺炎链球菌感染后24h,大鼠枕叶皮质区occludin的表达明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P ＜0.05);48h后降至最低,与对照组相比差异有统计学意义(P ＜0.05);5d表达较48h上升,但仍低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:细菌感染中枢神经系统后,Occludin表达下降且有先下降后增高规律.提示Occludin参与了感染性脑水肿的发生发展过程.

摘要： 目的:通过不同浓度肺炎链球菌造成大鼠细菌性脑膜炎模型,选出最合适的造模菌株.rn 方法:3周龄SD大鼠40只随机分为生理盐水对照组(10只)、细菌性脑膜炎模型组(模型组分3组,每亚组各10只).应用不同浓度(106,107,108cfu/ml)肺炎链球菌三型对大鼠脑池穿刺建立细菌性脑膜炎模型,应用等体积生理盐水替代肺炎链球菌作对照组,观察终点为动物自然死亡或造模5天.比较各组大鼠死亡率、生理指标变化、Loeffler神经行为学评分、脑组织形态学改变表达差异.rn 结果:高浓度组较低浓度组死亡率高,体重增长慢,体温升高快;Loeffler神经行为学评分低,脑组织水肿明显(P均＜0.05).rn 结论:脑池内直接注射细菌后,能诱导出细菌性脑膜炎.通过控制菌株浓度,可造成不同程度的脑膜炎模型.107cfu/ml为最佳造模浓度.

摘要： 目的：了解我院临床分离的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌的耐药性.rn 方法：对2012年1月-2013年8月我院不同标本分离的所有流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌,依照CLSI2010版标准判断药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据处理和统计分析.rn 结果：2012年1月-2013年8月我院共分离流感嗜血杆菌60株(产β内酰胺酶16株),肺炎链球菌60株、卡他莫拉菌43株(产β内酰胺酶36株),除1株流感嗜血杆菌和4株肺炎链球菌自血液标本分离外,其他均来源于痰标本.流感嗜血杆菌对复方新渃明的耐药率最高60％,氨苄西林的耐药率为28.6％,对阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟、氧氟沙星敏感率均在90％以上.肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率分别为95.7％、95.5％、86.7％,对头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素的耐药率分别为0％、2.3％、8.5％.卡他莫拉菌对阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头孢克洛、头孢噻肟、氧氟沙星均呈现高度敏感(敏感率＞90％).rn 结论：流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌对头孢菌素类、阿莫西林/克拉维酸以及喹诺酮类抗菌药物保持高度敏感性;产β内酰胺酶仍是上述2种细菌对氨苄西林耐药的重要耐药机制;检出氨苄西林耐药而β酰胺酶阴性的流感嗜血杆菌的分离株,其耐药机制有待进一步研究;肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素呈高水平耐药,头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素、阿莫西林是治疗肺炎链球菌所致感染的首选抗菌药物.对这些岢养菌造成的感染及其耐药性应当引起重视,临床根据具体的药物敏感试验结果来指导用药,以减少耐药菌株的产生.

摘要： 目的:全长表达肺炎链球菌VicK蛋白并制备其多克隆抗体,从而对其进行保守性分析和亚细胞定位,为其作为抗菌药物筛选靶点提供实验依据.方法:利用PCR技术扩增肺炎链球菌D39菌株的VicK基因,将其克隆到原核表达载体PET-28a(+)中,在大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达,经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,通过Kinase-GIo(R)激酶发光检测试剂盒检测其激酶活性,利用纯化的VicK蛋白免疫BALB/C小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA和Western印迹方法分别检测其多克隆抗体的效价及特异性.最后采用流式细胞仪检测技术和ELISA法对VicK蛋白进行表面定位.结果:从大肠埃希菌中成功诱导表达出VicK全长蛋白，纯化后的酶活性检测显示该蛋白具有水解A下户的酶活性。全长VicK蛋白免疫小鼠获得其抗血清，利用ELISA检测其效价达1:125000以上，Western Bfot结果显示其能特异地识别肺炎链球菌VicK。全菌蛋白的Western Blot结果显示Vick在1型、2型、3型、4型、6B及19F型肺炎链球菌中都有表达。流式结果表明在肺炎链球菌中VicK蛋白主要位于细菌胞内。结论:全长表达的VicK蛋白具有激酶活性，VicK在肺炎链球菌中保守表达，且蛋白分子主要位于胞内。

摘要： 目的:了解临床分离的肺炎链球菌的临床分布情况及耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法:总结近2年医院分离的肺炎链球菌的临床特征及药敏试验结果.结果:近2年我院共分离肺炎链球菌181株,最常见的病种为肺炎链球菌下呼吸道感染173例,包括支气管肺炎,新生儿肺炎,毛细支气管炎,急性喉气管支气管炎,急性支气管炎,哮喘伴发下呼吸道感染,其次是急性化脓性中耳炎3例,败血症4例,其中3例考虑并发颅内感染,尚有1例同时诊断链球菌性脑膜炎,支气管肺炎及败血症.临床常用青霉素、美洛西林舒巴坦、萘夫西林、头孢硫脒及头孢唑啉等抗生素治疗,平均抗生素疗程为10.76天,诊断败血症或脑膜炎的患者病情较重.治疗疗效较好,治愈率达到90.01％ (163/181),4例诊断败血症患者2例治愈,抗感染疗程达18天,另2例好转出院.63.54％(115/181)肺炎链球菌对青霉素敏感,对头孢噻肟钠敏感率为64.09％(116/181),青霉素与头孢噻肟钠两者药敏试验一致率达72.93％ (132/181),对克林霉素耐药率达97.24％ (176/181),对红霉素耐药率达100％,未发现耐万古霉素的肺炎链球菌.结论:肺炎链球菌是儿童感染的主要致病菌之一,对常用抗生素具有较高耐药率,抗感染疗程较长,应引起高度重视.

摘要： 目的:了解北京地区1997-2010年分离自儿童的14型肺炎链球菌的耐药性及分子流行病学特点.方法:采用荚膜肿胀试验鉴定61株肺炎链球菌的血清学分型,采用多位点序列分型(Multiple Locus Sequence Typing,MLST)确定其ST分型,E试验法和纸片扩散法检测菌株对11种抗菌药物的敏感性,聚合酶链式反应(PCR)用来检测红霉素耐药基因ermB和mefA.结果:61株14型肺炎链球菌均对青霉素、阿莫西林-克拉维酸、头孢曲松、左氧氟沙星、万古霉素敏感.各时段分离的14型肺炎链球菌对β-内酰胺类抗生素的不敏感性呈升高趋势.头孢呋辛不敏感率从1997-99年的0上升到2000-03年的11.8％又逐渐上升到2004-06年42.1％,到2010年84.6％的菌株对头孢呋辛不敏感.1997-99年61株菌株均对亚胺培南敏感,对亚胺培南的不敏感率从2000-03年的5.9％逐渐上升至2004-06年的21.1％和2010年的46.2％.1997年到2010年青霉素、阿莫西林-克拉维酸和头孢曲松的MIC50和MIC90呈增高趋势.对红霉素的耐药率高达100％(其中60株菌株的MIC≥256μg/ml),并且均携带ermB基因,仅有6.6％ (4/61)的耐红霉素菌株mefA阳性.对四环素和复方新诺明的不敏感率分别为93.4％和55.7％.本次研究中59.0％的菌株对三种及以上抗生素耐药,即多重耐药,其中31.1％ (19/61)的菌株对红霉素、四环素和复方新诺明同时耐药.MLST共分出1 1种ST分型,其中ST875和ST876分别是1997-2006年和2010年主要的序列分型.从1997年到2010年CC875的构成比逐渐下降,CC876的构成比逐渐升高.结论:CC876菌株逐渐取代CC875,成为优势克隆群,并且CC876对β-内酰胺类抗生素敏感性明显低于CC875.

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明涉及滨蒿提取物的应用技术领域，是一种滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用。本发明首次公开了滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用；通过体外抗菌实验能够说明滨蒿提取物具有显著抑制肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌生长的作用，通过抗炎实验能够说明滨蒿提取物具有抗炎活性，同时，滨蒿提取物对小鼠肺损伤模型具有保护作用；由上述能够说明滨蒿提取物对由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎具有治疗作用，从而为由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明提供一种具有对抗肺炎链球菌感染的蛋白疫苗组成物及检测样品中肺炎链球菌的方法，主要是关于疫苗的开发，以及该疫苗用于制备对抗肺炎链球菌感染的药物组合物的应用，以及检测来自尿、血及脓胸的胸腔积液等样品中是否感染肺炎链球菌。部分肺炎链球菌除了带有两种神经胺酸酶基因(即nanA和nanB)之外，还带有另一种神经胺酸酶基因(即nanC基因)。将三种全长的神经胺酸酶组合一起，提供最好的保护效果来对抗各种血清型肺炎链球菌的感染，以及中和神经胺酸酶的活性，因此可作为一个理想的通用型疫苗应试物。并且可检测样品中的肺炎链球菌，达到良好的功效。同样也定义了缩减的NanA、NanB、NanC而仍具有相当于全长功效的区域，其中对抗NanC血清同样具有抑制NanB活性的交叉保护效果。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明涉及滨蒿提取物的应用技术领域，是一种滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用。本发明首次公开了滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用；通过体外抗菌实验能够说明滨蒿提取物具有显著抑制肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌生长的作用，通过抗炎实验能够说明滨蒿提取物具有抗炎活性，同时，滨蒿提取物对小鼠肺损伤模型具有保护作用；由上述能够说明滨蒿提取物对由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎具有治疗作用，从而为由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明提供一种具有对抗肺炎链球菌感染的蛋白疫苗组成物及检测样品中肺炎链球菌的方法，主要是关于疫苗的开发，以及该疫苗用于制备对抗肺炎链球菌感染的药物组合物的应用，以及检测来自尿、血及脓胸的胸腔积液等样品中是否感染肺炎链球菌。部分肺炎链球菌除了带有两种神经胺酸酶基因(即nanA和nanB)之外，还带有另一种神经胺酸酶基因(即nanC基因)。将三种全长的神经胺酸酶组合一起，提供最好的保护效果来对抗各种血清型肺炎链球菌的感染，以及中和神经胺酸酶的活性，因此可作为一个理想的通用型疫苗应试物。并且可检测样品中的肺炎链球菌，达到良好的功效。同样也定义了缩减的NanA、NanB、NanC而仍具有相当于全长功效的区域，其中对抗NanC血清同样具有抑制NanB活性的交叉保护效果。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。