急性上呼吸道感染

摘要： 小儿发热是儿科最常见的疾病,其中急性上呼吸道感染是最常见的原因。中医学认为,小儿体性纯阳,外感风邪,多易入里化热,风寒证也易寒从热化,所以小儿感冒以热证多见[1]。目前西医指南使用非甾体类解热镇痛药,受制约因素影响较大,且不能反复多次使用[2]。中医在治疗小儿发热方面具有整体调节、辩证施治的优势,但传统治疗方法以内服汤剂为主,味苦,大部分小儿难于接收。

摘要： 目的探讨中药穴位离子导入护理在小儿急性上呼吸道感染中的临床效果。方法将万年县人民医院收治的86例急性上呼吸道感染患儿按抽签法分为2组,均采用中药穴位离子导入方法进行治疗,对照组采用一般护理,试验组实施中药穴位离子导入护理,比较2组患儿治疗总有效率、中医证候消失时间、家长护理满意度。结果护理后,试验组患儿治疗总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%)(P<0.05);护理后,试验组患儿中医证候消失时间短于对照组(P<0.05);护理后,试验组家长护理满意度(97.67%)高于对照组(P<0.05)。结论中药穴位离子导入护理可以提高急性上呼吸道感染患儿治疗效果,使其症状消失更快,提升家长护理满意度。

摘要： 目的研究早期护理干预在急性上呼吸道感染所致心肌炎康复中的作用。方法将2019年6月—2020年6月本院接收的106例急性上呼吸道感染所致心肌炎患者作为观察对象,以随机数字表法分为2组各53例,常规组予常规护理,研究组在此基础上实施早期护理干预,对比2组康复疗效、生存质量及护理满意度。结果研究组康复总有效率为96.23%,高于常规组的77.36%(P<0.05);研究组生存质量各维度评分均高于常规组(P<0.05);研究组护理总满意度高于常规组(P<0.05)。结论对急性上呼吸道感染所致心肌炎患者给予早期护理干预,可进一步提高康复疗效,促进生活质量改善,且患者满意度较高,具有一定的推广价值。

摘要： 目的了解儿科急性上呼吸道感染不合理用药的现状,并分析其疾病的影响因素。方法回顾性分析178张儿科急性上呼吸道感染不适宜处方,包括不适宜处方分类、不同剂型药物情况、各类药品使用情况,并分析疾病的影响因素。结果178张处方中,解热镇痛药39张(21.91%)、抗菌药37张(20.79%)、中成药32张(17.98%)、抗组胺药19张(10.67%)、镇咳祛痰药15张(8.43%)、抗病毒药13张(7.30%)、复方感冒制剂15张(8.43%)、高危药品8张(4.49%)。口服药162张(91.01%),静脉用药15张(8.43%),外用药1张(0.56%)。用法用量不适宜140张(78.65%)、重复用药27张(15.17%)、用药途径不适宜8张(4.49%)、超常处方1张(0.56%)、适应证不符合1张(0.56%)、配伍禁忌1张(0.56%)。Logistic回归分析显示,体重、年龄为急性上呼吸道感染的影响因素(P<0.05)。结论儿科上呼吸道感染的处方用药存在一定不合理现象,临床应加强对儿科上呼吸道感染处方的审核及管理,提高用药安全性。

摘要： 目的探究柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的效果及安全性。方法选取2018年7月至2020年6月本院收治的102例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组51例。甲组采用阿奇霉素治疗,乙组采用柴芩清宁胶囊治疗,比较两组血常规检查指标、体温、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NEUT)比较差异无统计学意义;治疗后,两组IFN-γ、WBC、NEUT均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6、12、24、48 h,乙组体温均低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。乙组临床疗效、中医证候总有效率均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效安全可靠,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究对小儿急性上呼吸道感染应用蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法:选取2019年5月-2021年5月番禺区妇幼保健院门诊收治的114例小儿急性上呼吸道感染患者作为研究对象。采用随机数字表法分为试验组和对照组,各57例。两组均给予常规治疗。除此之外,试验组给予蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组给予蒲地蓝治疗,比较两组患者治疗效果及症状改善情况。结果:试验组患儿临床治疗总有效率高于对照组,且试验组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及咽喉疼痛的消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结论:对小儿急性上呼吸道感染采取蒲地蓝消炎口服液联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗,可有效改善其临床表现,加速身体康复。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)喷雾剂联合高渗缓冲海水鼻腔护理喷雾器治疗儿童急性上呼吸道感染(AURTI)的临床疗效。方法:选取就诊的AURTI患儿110例作为研究对象,按照随机分组法将其分为观察组、对照组,其中对照组53例、观察组57例,对照组给予rhIFNα-2b喷雾剂治疗方式,观察组则在对照组基础上加用高渗缓冲海水鼻腔护理喷雾器进行治疗,比较两组患儿各项症状评分、治疗效果及并发症发生率。结果:治疗后,观察组各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组79.25%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为5.46%,明显低于对照组20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用rhIFNα-2b喷雾剂联合高渗缓冲海水鼻腔护理喷雾器治疗儿童AURTI疾病效果显著,可缓解临床症状,并降低并发症的发生率,可加强治疗效果。

摘要： 目的:系统评价银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性,为临床急性上呼吸道感染的治疗提供循证医学证据。方法:检索中国期刊全文数据库(CJFD),中国学术期刊数据库(CSPD),中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、EmBase、PubMed、Cochrane Library等数据库,收集银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染的随机对照临床试验文献。对纳入文献进行质量评价和资料提取,数据采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,对于不能合并的研究采用描述性分析。结果:共纳入10项研究,包含2165例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,应用银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染,可提高治疗总有效率(RR=1.22,95%CI为1.10~1.34,P0.05)。结论:银黄口服制剂治疗急性上呼吸道感染具有显著疗效,且并未增加不良反应发生率,但其疗效尚需更多高质量的研究予以支持。

摘要： 目的 小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究。方法 选取2018年10月-2020年10月江西省永丰县中医院收治的72例急性上呼吸道感染患儿,随机分为观察组及对照组,各36例。观察组给予小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗,对照组给予小儿豉翘清热颗粒单独治疗。比较分析临床症状消失时间、疾病治疗效果和不良反应发生率等情况。结果 观察组的咳嗽、咽喉疼痛消失时间以及退热时间均低于对照组的咳嗽、咽喉疼痛消失时间以及退热时间(P<0.05);观察组临床治疗总有效率94.44%(34/36)高于对照组75.00%(27/36)(P<0.05);观察组不良反应总发生率5.56%(2/36)低于对照组13.89%(5/36)(P<0.05)。结论 选择重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染,能够缓解患儿临床症状,取得极佳的疾病治疗效果,同时减少临床上不良反应的发生,具有临床应用价值。

摘要： 目的观察并评价利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选择本院收治的72例急性上呼吸道感染患者进行研究,根据不同治疗方法分组实施氨酚黄那敏颗粒治疗的为对照组,共计36例;实施利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗的为观察组,共计36例;比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.22%,对照组总有效率为77.78%,对比两组临床疗效,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显升高,CD8+水平降低,并且观察组变化幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林联合氨酚黄那敏颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效显著。

摘要： 目的：急性上呼吸道感染(acute upper respiratory tract infection,AURI)为全球各地儿童发病、就诊和使用抗菌药物的主要原因.与成人相比,儿科的抗菌药处方率更高,且存在更多不合理处方的现象.本研究拟对儿科AURI用药情况进行综合性分析,旨在了解0-18岁AURI患儿以及其中3岁或以下AURI伴发热患儿的临床抗菌药处方品种、处方药物与指南推荐药物的符合程度、抗菌药物成本、处方剂量等情况. 方法：通过复旦医疗卫生信息和管理系统协会(Healthcare Information andManagement Systems Society,HIMSS)获取复旦大学附属儿科医院2010-2015年门急诊抗菌药物处方,并根据《急性呼吸道感染抗菌药合理使用指南(试行)上部分》纳入年龄0-18岁且诊断含AURI病种的患儿,AURI病种包括ICD-10编码J01-J06的AURI病种,如普通感冒、急性扁桃体炎、急性喉炎、急性咽炎、急性鼻炎、急性鼻窦炎、急性中耳炎、咽峡炎和急性会厌炎等;处方药物属于解剖学治疗学化学分类系统(Anatomical Therapeutic Chemical classificationsystem,ATC)代码J01类(作用于全身的抗菌药物),处方剂型为口服剂型或注射剂型;排除病历信息不完整,诊断上呼吸道以外部位感染,肝、肾等脏器功能异常,免疫缺陷,组织结构异常者,以及早产儿等高并发症风险人群.研究采用WHO官方药物利用度单位—限定日剂量(defined daily dose,DDD)作为研究单位,通过分别计算处方的每种药物的DDDs=处方药物总量(g)/DDD(g),计算药物利用度(Drug utilization％,DU％)=该药物DDDs/全部药物的总DDDs*100％并将药物按DU％从高到低排列,占总药物利用度前90％(drug utilization90％,DU90％)的药物为处方的主要抗菌药.通过计算DU90％中指南推荐药物的总DDDs占DU90％药物总DDDs的百分比得出指南依从指数(Index of adherence),依从指数越高则处方质量越高. 结果：0-3岁AURI伴发热患儿的DU90％药物主要是第二代头孢菌素(58.49％)、第三代头孢菌素(14.77％)和大环内酯类抗菌药(21.94％),不包含青霉素类药物,全部DU90％药物均为国内外指南推荐的一线和二线药物.DU％最高的3种药物依次为头孢克洛(64.39％)、阿奇霉素(6.08％)和头孢呋辛(6.08％). 结论：本院0-3岁门急诊AURI患儿使用的抗菌药物种类主要为第二代头孢菌素类(头孢克洛、头孢丙烯等)、三代头孢菌素类(头孢克肟、头孢地尼等)和大环内酯类(阿奇霉素、乙酰麦迪霉素等).AURI伴发热DU90％抗菌药均为国内外指南推荐的一线和二线药物,说明本院对AURI伴发热患儿处方的抗菌药品种基本合理.

摘要： 急性上呼吸道感染指鼻咽部、中耳、扁桃体、咽、喉炎、会厌等上呼吸道部位的急性感染.急性上呼吸道感染是儿童就诊,使用甚至滥用抗菌药物的主要原因.尽管给急性上呼吸道患儿使用抗菌药物不一定能获益,还可能导致一些不良反应甚至毒副作用,但是儿童比成人更容易出现严重细菌感染,因此对急性上呼吸道感染患儿合理地根据指征选择合适的抗菌药物和疗程十分重要.本文拟根据国内外的儿科急性上呼吸道感染治疗指南,对各儿科急性上呼吸道感染病种的抗菌药使用指征、推荐的抗菌药、用法用量以及抗菌药合理使用原则进行综述,旨在为儿科急性上呼吸道感染的抗菌药合理使用提供参考建议.

摘要： 目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染发热(风热证)患者的临床治疗效果.方法：将100例急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者按随机数字表法分为治疗组53例和对照组47例.对照组给予板蓝根颗粒、氨加黄敏胶囊,治疗组给予疏风解毒胶囊,两组均以3d为疗程,3d后记录治疗期间患者发热、咳嗽、咯痰等症状变化情况,评价临床治疗效果.结果：治疗组平均解热时间少于对照组(P＜0.05);治疗3d后,治疗组有效率86.79％,优于对照组的72.34％(P＜0.05).结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者疗效确切,临床疗效满意.

摘要： 小儿急性上呼吸道感染的患病率约占儿科门诊患者60％以上.病原以病毒感染为主,部分可合并细菌感染.然而,在临床实际中,抗生素在小儿急性上呼吸道感染治疗中存在广泛使用情况.由于小儿机体处于不断生长发育过程中,脏器的功能尚不完善,对药物的反应性及敏感性与成人不同,故在抗生素使用过程更容易发生耐药和不良反应事件.基于以上小儿机体生理发育情况的特殊性,更需要制订临床上合理规范使用抗生素的相应临床指南.小儿急性上呼吸道感染全年都可发生、冬春季较多,在幼儿期发病最多,集中在3-7岁,男女之比约为3:2.中医认为本病属于"感冒"范畴,常见的中医症状为发热、流涕、鼻塞、咳嗽,常见的中医证候为风热感冒、风寒感冒和暑湿感冒.研究研究显示,对于小儿急性上呼吸道感染细菌培养阳性率为5.05％,肺炎支原体阳性率6.06％,不同病原体感染与中医证型存在相关性,比如血常规正常、淋巴细胞百分率升高者辨证以风寒束表证为主;肺炎支原体、细菌感染、中性粒细胞百分率升高者以风热犯表证为主.中药治疗小儿急性上呼吸道感染治疗具有诸多优势,且具有较高的安全性,在单独/联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床诊治过程中也发挥了重要作用,但目前检索到的4部小儿急性上呼吸道感染相关指南(《急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(试行)(1999年)》、《临床诊疗指南·小儿内科分册(急性上呼吸道感染)(2005年)》、《小儿急性上呼吸道病毒感染中医诊疗指南(2011年)》、《中医儿科常见病诊疗指南(小儿感冒)(2012年)),都不是在循证基础上制定的指南,并且无中医药单用或联合应用抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染的相关内容,所以急需制定一部该内容的指南来规范或指导临床用药.有研究表明中医药有解热抗炎、镇咳祛痰的作用,能抑制病毒、抑杀细菌,还能调节细胞免疫和体液免疫.此外,在本病初期,尚不能明确病原体时,中医药治疗小儿急性上呼吸道感染治疗具有诸多优势,根据小儿特点,运用中医药可以减少抗生素的用量、改善临床症状、缩短病程、提高免疫力、标本兼治,制订中医药针对抗生素耐药的临床实践指南,可以规范临床行为,提高临床疗效,具有现实意义.rn 本指南适用于18周岁以下的确诊为急性上呼吸道感染的患者.急性上呼吸道感染初期可单用中医药治疗,但混合感染时可采用中医药联合抗生素治疗.本指南中:小儿急性上呼吸道感染主要分为风寒证、风热证、暑湿证和表里俱热证4个主证,以及夹痰证、夹滞证和夹惊证3个兼证.治疗方面,风寒证推荐使用的汤药是荆防败毒散;弱推荐的中成药为小儿柴桂退热颗粒/口服液和感冒清热颗粒.风热证推荐使用的汤药是银翘散;强推荐使用的中成药为蒲地蓝消炎口服液,弱推荐使用的中成药为小儿热速清颗粒、小儿解表口服液/颗粒、双黄连颗粒/口服液和小儿退热口服液.暑湿证推荐使用的汤药是新加香薷饮;强推荐使用的中成药是藿香正气口服液.表里俱热证推荐使用的汤药是凉膈散;强推荐使用的中成药为小儿双清颗粒,弱推荐使用的中成药为九味双解口服液、芩香清解口服液及蓝芩口服液.夹痰证推荐使用的汤药是在疏风基础上,风寒夹痰者加用二陈汤、三拗汤,风热夹痰者加用桑菊饮、黛蛤散;弱推荐使用的中成药是清宣止咳颗粒及安儿宁颗粒.夹滞证推荐使用的汤药是加用保和丸;强推荐使用中成药包括小儿豉翘清热颗粒和健儿清解液,弱推荐使用的中成药包括清热化滞颗粒和午时茶颗粒.夹惊证推荐使用的汤药是在疏风基础上,加用镇惊丸;强推荐中成药包括紫雪散,弱推荐使用的中成药包括羚羊角颗粒、儿童回春颗粒、小儿牛黄清心散和清开灵口服液/颗粒.其他治疗方法包括推拿、药浴疗法、灌肠疗法.同时本指南还给出了并发症预防和康复调摄处理原则.本指南将通过培训、网站或微信平台、期刊、学术活动及媒体、书籍等形式推广.本指南应用于各等级医院儿科专业、小儿呼吸内科及全科医生专业的临床执业医师,以及相关的护理人员和药师.

摘要： 目的:系统评价推拿治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效. 方法:通过计算机检索CNKI、VIP、CBM、Wan Fang Data数据库自建库以来至2016年11月的文献,全面收集有关推拿治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究.由2名系统评价员独立筛选、交叉核对、偏倚风险评估、提取数据,采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果:最终纳入7个研究,共收录1135例患儿.Meta分析结果显示:推拿治疗组有效率高于对照组,其差异具有统计学意义[RR=1.27,95％CI(1.20,1.33),P＜0.00001].敏感性分析显示排除掉权重大的研究,对有效率的评价结果没有改变,研究结果稳定.漏斗图表明存在发表偏倚. 结论:推拿能够有效治疗小儿急性上呼吸道感染.由于纳入研究数量有限、文献质量不高、存在发表偏倚,所以有待进行大样本、多中心、高质量的随机对照试验来进一步研究.

摘要： 目的：探讨银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法：选取医院在2011年02月到2013年02月收治的140例急性上呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予连翘散进行加减治疗,对照组患者给予西药常规治疗.结果：观察组临床疗效总有效率为98.6％,对照组临床疗效总有效率为85.7％,观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者在退热效果以及疗程上均优于对照组患者(P＜0.05).结论：银翘散加减治疗急性上呼吸道感染取得的临床疗效显著.

摘要： 目的:系统评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性.rn 方法:运用计算机检索CNKI、VIP、Wanfang Data公开发表的连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床随机或半随机试验的文献,筛选合格文献,采用Cochrane系统评价方法评价纳入文献质量,并使用RevMan5.3软件进行Meta分析统计相关数据.rn 结果:共纳入21篇随机对照试验文献,有急性上呼吸道感染患者3383例.Meta分析结果显示:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的总有效率比较(不分亚组)比值RR为1.23,95％可信区间(CI)为[1.19,1.28];连花清瘟胶囊与对照组药物治疗急性上呼吸道感染的总有效率比较(分亚组)比值为RR为1.24,95％可信区间(CI)为[1.20,1.28],实验组有效率优于对照组,差异有统计学意义(Z=13.09,P＜0.00001);体温变化情况比值RR为1.42,95％可信区间(CI)为[1.28,1.58],说明连花清瘟胶囊能较好的改善急性上呼吸道感染的症状;不良反应比值RR为0.70,95％可信区间(CI)为[0.41,1.20],提示连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全性较高.rn 结论:Meta分析结果表明,连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染比对照组药物有效率高,可以有效的改善急性上呼吸道感染引起的发热症状,虽有轻微的不良反应,但饭后服药可以有效避免此不良反应,因纳入研究的质量偏低等诸多因素,影响了该系统评价的可靠性.

摘要： 目的:观察风热颗粒在治疗上呼吸道感染引起发热及缓解症状上的作用. 方法:选择60例符合诊断标准的患者,随机分为治疗组(风热颗粒)30例,对照组(对乙酰氨基酚片)30例.疗程72小时,比较两组退热及症状缓解情况. 结果:①各时段两组间体温比较:两组在用药后2、3、4小时时段体温存在显著性差异(P＜0.01),而在1、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72小时时段两组体温无差异(P＞0.05).②即刻退热作用:对乙酰氨基酚片组即刻退热作用明显优于风热颗粒组(P＜0.01).③两组症状缓解率:72小时后治疗组与对照组发热的消失率分别为92.31％、92.59％;但在咳嗽、流浊涕、口渴、头痛、咽喉疼痛等方面,治疗组明显优于对照组,特别是口渴、头痛症状,治疗组症状消失率为100％,占明显优势;④综合疗效:风热颗粒组的痊愈率为42.86％,显效率为42.86％,有效率为7.14％,无效率为7.14％,总有效率为92.86％;对乙酰氨基酚组的痊愈率为7.41％,显效率为74.07％,有效率为7.41％,无效率为11.11％,总有效率为88.89％. 结论:风热颗粒组与对乙酰氨基酚组比较,在即刻退热作用上对乙酰氨基酚组占明显优势,在全程退热疗效上,风热颗粒组与对乙酰氨基酚组效果相当.在对咳嗽、流浊涕、口渴、鼻塞、头痛、咽喉赤痛等症状缓解比较上,风热颗粒组则明显优于对乙酰氨基酚组.

摘要： 目的:以水银温度计腋下测温值作为标准对照,探究红外热成像(IRTI)测量急性上呼吸道感染(AURI)发热患者额部温度的准确性. 方法:对急诊71位发热型AURI患者同时使用水银温度计和IRTI测温,比较分析两种测温方法的差异. 结果:温度定量分析显示:发热型AURI患者腋下温度为(38.45±0.66)°C,IRTI测量额部最低温为(36.30±1.08)°C,平均温度为(37.57±0.76)°C,最高温度为(38.66±0.68)°C;腋下温度与额部最低温及平均温比较,差异有统计学意义(均P＜0.01);与最高温比较,差异无统计学意义(P=0.493),并且腋下温度与额部最高温呈正相关(r=0.734). 结论:IRTI能够通过检测额部最高温度替代水银温度计测量AURI发热患者.

摘要： 目的：观察风热颗粒在治疗上呼吸道感染引起发热及缓解症状上的作用.rn 方法：选择60例符合诊断标准的患者,随机分为治疗组(风热颗粒)30例,对照组(对乙酰氨基酚片)30例.疗程72小时,比较两组退热及症状缓解情况.rn 结果：(1)各时段两组间体温比较：两组在用药后2、3、4小时时段体温存在显著性差异(P＜0.01),而在1、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72小时时段两组体温无差异(P＞0.05).(2)即刻退热作用：对乙酰氨基酚片组即刻退热作用明显优于风热颗粒组(P＜0.01).(3)两组症状缓解率：72小时后治疗组与对照组发热的消失率分别为92.31％、92.59％;但在咳嗽、流浊涕、口渴、头痛、咽喉疼痛等方面,治疗组明显优于对照组,特别是口渴、头痛症状,治疗组症状消失率为100％,占明显优势;(4)综合疗效：风热颗粒组的痊愈率为42.86％,显效率为42.86％,有效率为7.14％,无效率为7.14％,总有效率为92.86％;对乙酰氨基酚组的痊愈率为7.41％,显效率为74.07％,有效率为7.41％,无效率为1¨1％,总有效率为88.89％.rn 结论：风热颗粒组与对乙酰氨基酚组比较,在即刻退热作用上对乙酰氨基酚组占明显优势,在全程退热疗效上,风热颗粒组与对乙酰氨基酚组效果相当.在对咳嗽、流浊涕、口渴、鼻塞、头痛、咽喉赤痛等症状缓解比较上,风热颗粒组则明显优于对乙酰氨基酚组.

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药制剂。本病的发生主要是感受风、寒、暑、湿、燥、火六淫之邪，邪客于肺卫所致，治以清热解毒，宣肺解表，化痰止咳，安神镇惊。本发明选择中药羖羊角、羊角参、苕叶细辛、桑白皮、沙前胡、鸭脚木皮、白螺蛳壳、蜈蚣兰、佛甲草、色赤杨、白侧耳、岩谷伞、油桐根，水煎成汤剂，经临床试验，总有效率达到97.1％，明显优于对照组。

摘要： 本发明涉及一种治疗急性上呼吸道感染和急性支气管炎的药物及其制法，将甘草流浸膏、桑白皮酊、桔梗酊混匀，回收乙醇。浓缩至相对密度为1.30－1.35(80°C)的清膏。将清膏减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉。加入盐酸麻黄碱，混匀，加入微晶纤维素80g、蔗糖粉5 36g、香精8ml，混匀，制成颗粒，干燥，加入硬脂酸镁，混匀，压制成1000片，包装，即成成品。本发明用药后对上感患者总有效率93.14％；急支患者总有效率92.08％。观察病例在用药期间均未发现有明显的不良反应及毒副作用，安全性检查各项指标无异常改变。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性上呼吸道感染的广藿香油软胶囊及其疗法。广藿香是重要的岭南道地药材，广藿香油是其挥发性成分，作为药用提取物被广泛应用。广藿香油具有抗菌、抗病毒、抗炎、止咳化痰、镇痛、抗疟原虫、调节肠胃运动功能、免疫调节等广泛药理作用。本发明以广藿香油为药效成分，将广藿香油制备成软胶囊剂型，以电子加热器为给药工具，利用加热器的机械结构破坏软胶囊，缓慢释放内含的挥发油，通过电加热的方式，使挥发油汽化，经口鼻吸入呼吸道，药效分子可直达鼻腔、咽部、喉部等病变部位，快速发挥其作用。所述疗法作为一种呼吸系统疾病定向给药途径，具有明显的速效作用和定位作用，局部用药，药效快，药量小，对治疗急性上呼吸道感染有明显疗效。

摘要： 本发明涉及一种治疗急性上呼吸道感染的药物组合物及其制备方法，该组合物含有以下药物：金银花，野菊花，鱼腥草，柴胡，薄荷脑，冰片，桉油。本发明提供的药物组合物诸药合用，具有解表邪、利咽喉、疏风热的功效，标本并治，攻补兼施，疗效确切。本发明用于急性上呼吸道感染，咽喉肿痛和支气管哮喘，对慢性支气管炎、急慢性支气管哮喘等症具有显著疗效。

摘要： 本发明公开了芦根在制备用于治疗急性上呼吸道感染所致发热的退热药物中的应用。芦根的用量为15克。芦根的使用方法为用水煎煮。本发明经过大量实验，发现芦根能够用于治疗急性上呼吸道感染所致发热，疗效显著，副作用少，而且可以增加患者不同体质对退热药物的选择性。

摘要： 本发明公开了一种预防或治疗急性上呼吸道感染的中药组合物，由以下重量份的原料制成：桑叶5‑10份、菊花5‑10份、竹叶20‑40份、白茅根20‑40份、薄荷1‑5份。食用时将上述五味药洗净，放入茶壶内，用开水泡10‑15min，或煎煮5‑8min，代茶饮。本发明的预防或治疗急性上呼吸道感染的中药组合物针对风、温、热、毒的基本病机，疏、散、清、生并用，共奏疏散风热、清热生津之功，本发明的预防或治疗急性上呼吸道感染的中药组合物配方合理，原料广泛易得，食用方便，疗效显著，且无毒副作用。

摘要： 本发明公开了野菊花注射液在制备雾化吸入治疗急性上呼吸道感染药物中的应用，野菊花注射液通过气体驱动雾化或超声雾化吸入呼吸系统，改变肌内注射的给药方式，有助于提高患者尤其是小儿患者治疗的顺应性；联合口服复方鱼腥草滴丸，能够产生协同效应，提高治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性上呼吸道感染的药物及其制备方法，其主要是由大青叶、金银花、板蓝根、桔梗、荆芥、野菊花、蒲公英、浙贝母、枇杷叶、连翘、栀子、桑叶、芦根、僵蚕、陈皮、牛蒡子、甘草、大黄、玄参、淡豆豉、黄芩按一定重量配比制备而成，本发明药物具有清热解毒、凉血、祛风解痉、泻实火、除湿热的功能，用于治疗急性上呼吸道感染见效快、疗效好，不复发。

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药组合物，其由如下重量份组分组成：穿心莲60‑120份、菊花60‑120份、牛蒡子40‑80份、天竺黄40‑80份、化橘红40‑80份、黄连40‑80份、淡豆豉30‑60份、川贝母30‑60份、乌梅30‑60份、百部30‑60份、佩兰24‑36份、麦冬24‑36份、桑叶24‑36份、升麻24‑36份、百蕊草24‑36份、桑白皮21‑29份、天花粉21‑29份、甘草21‑29份、金荞麦15‑25份、薄荷15‑25份、瓜蒌15‑25份、鸭拓草15‑25份和马勃13‑18份，本发明23味药共凑辛凉解表，宣肺生津，化痰止咳之效，经临床验证，治疗小儿急性上呼吸道感染的有效率为100%。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药组合物，及其制备方法。本发明的中药组合物具有明显的解热、抗炎、抗菌等作用，可用于治疗小儿急性上呼吸道感染。本发明为临床提供了一种疗效更好、更加方便的药物，由所述中药组合物，药学上可接受的辅料制成，药物制剂为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服泡腾片。