病毒检测

摘要： 种薯检测技术可以从源头上控制种薯质量,阻止病毒侵染,提升品质,发挥品种特性.重视G1种薯和G2种薯的繁育技术,生产出合格的G3二级原种供大田使用.对马铃薯脱毒质量控制技术及繁育技术进行具体介绍,以期提供参考.

摘要： 核酸检测其实是检测受测者体内是否有新冠病毒的核酸(RNA)。每种病毒的核酸内部都含有核糖核苷酸,不同的病毒所含的核糖核苷酸数量和排列顺序不同,使得每种病毒都具有特异性。新冠病毒的核酸也是独特的,核酸检测就是对新冠病毒的核酸进行特异性检测。

摘要： [目的/意义]新冠病毒全球大流行给全球各国造成了严重损失,在疫情爆发初期忽视大规模的病毒快速检测以及并未采取防控措施切断病毒传播,是导致疫情快速蔓延的重要原因。如何实现病毒快速检测,提升病毒检测效率,并精准定位感染者展开救治、降低感染范围成为疫情防控的关键。[方法/过程]本文以新冠病毒快速检测追踪为切入点,提出构建病毒快速检测追踪平台的方案设想。综合考虑社区封闭式管理以及基层医疗卫生机构在疫情防控中发挥的关键作用,为降低人员流动,减少人群感染风险,本文将生物传感器、人工智能、区块链、大数据技术相融合,充分发挥生物传感器的检测能力、人工智能的学习能力、区块链的信息传递能力、大数据的分析能力,设计以社区为中心的病毒快速检测追踪平台方案。[结果/结论]通过对方案的分析,以社区为中心的病毒快速检测追踪平台具有快速检测,智能诊断,信息共享、安全、可溯源,以及全维度分析的优势,随着新兴技术的不断成熟,期望本研究能为全球疫情防控智能化提供创新方案。

摘要： 1检测总结2021下半年,活宝源鱼病室共检测185份加州鲈样本,大口黑鲈虹彩病毒阳性率为30.80%,传染性脾肾坏死病毒阳性率为1.08%,鳜鱼弹状病毒阳性率为1.08%,神经坏死总检出率为0.00%。1.1大口黑鲈虹彩病毒病(LMBV)该病为下半年加州鲈最主要病毒病,平均阳性率高达30.80%,6月份阳性率更是高达53.3%,七月至十月份的阳性率也高达25.0%以上;11月份至12月接检的样本绝大部分均为未发病的苗种,其平均阳性率也高达17.19%。

摘要： 检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)数据库1987—2020年30种营养繁殖类药用植物病毒感染及脱毒研究的相关文献,对感染病毒种类、脱毒方法和检测技术进行归纳统计分析。共检索到相关文献222篇,其中CNKI数据库文献202篇,WOS 20篇,对药用兼具食用或观赏价值的植物研究较多,而对仅有药用功能的植物研究相对较少。感染植物最多的病毒为黄瓜花叶病毒,占总文献数的32.2%,其次为烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒;脱毒方法以涉及茎尖脱毒法使用最多,占总文献的87%,逐渐发展为与其他多种方法结合;病毒检测方法中酶联免疫法(ELISA)使用频率最高,达到45.04%,向着分子生物学和电镜观察等更高精确度的方法发展。本研究可为今后开展该类植物的脱毒复壮及田间规模化应用提供参考。

摘要： 随着草莓保护地栽培面积的增加和无性繁殖种苗的繁殖与调运,草莓病毒病的发生与流行日益严重。为明确侵染我国部分省市草莓种苗的病毒种类,应用小RNA深度测序技术进行检测,并利用RT-PCR技术对结果进行验证及序列分析。结果表明,从来自我国7省市的41株具有典型病毒病症状的草莓种苗样品中检测到草莓斑驳病毒strawberry mottle virus(SMoV)、草莓镶脉病毒strawberry vein banding virus(SVBV)和草莓轻型黄边病毒strawberry mild yellow edge virus(SMYEV)3种。SMoV、SVBV和SMYEV的检出率分别为34.1%、24.4%和2.4%。选取不同产地草莓种苗上检出的不同病毒进行部分序列测定和分析,获得了3个SMoV分离物(四川分离物schhy13、辽宁分离物lnhy23和河北分离物hbhy28)的部分RNA13′端非编码区606 bp核苷酸序列,其一致性为98.12%~99.34%。测定并获得了5个SVBV分离物(辽宁分离物lnhy15、lnhy17、lnhy24、河北分离物hbhy28和陕西分离物shaxhy35)的ORF6的部分基因及其5′端非编码区的核苷酸序列,其中部分ORF6基因序列的一致性为97.98%~99.8%。仅1个辽宁样品中检测到SMYEV,获得了辽宁分离物lnhy26,其CP基因序列与中国甘肃分离物sy02的一致性为99.02%。病毒侵染草莓植株产生的典型症状有叶片畸形、变色和植株矮化。存在2种病毒和3种病毒复合侵染的情况,占所有阳性样品的41.2%。辽宁和河北的‘红颜’种苗中检出SMoV和SVBV或SMoV、SVBV和SMYEV的复合侵染情况;四川和陕西的‘红颜’种苗仅检出SMoV或SVBV,而其他省市和品种均未检出病毒。研究结果可以为草莓病毒的检测以及草莓病毒病的科学防治提供依据。

摘要： 2022年3月10日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(以下简称“《方案》”)。《方案》指出,为进一步优化病毒检测策略,服务疫情防控需要,决定在原有的核酸检测的基础上,增加抗原检测作为补充。自此,新冠病毒抗原检测试剂,正式在国内市场上市。截至3月23日,国家药监局已先后批准19个新冠病毒抗原检测试剂产品,这些产品来自多家上市公司,包括万孚生物、明德生物、华大基因等。

摘要： 中国牵头的首个新冠病毒核酸检测国际标准发布4月19日,国际标准化组织(ISO)发布《体外诊断检验系统—核酸扩增法检测严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-Co V-2)的要求及建议》(ISO/TS 5798:2022)国际标准。该标准由市场监管总局(标准委)组织华大基因、中国标准化研究院等单位提出并联合全球专家共同研制,是ISO发布的首个专门针对新冠病毒检测的国际标准。

摘要： 新冠病毒已在全球肆虐两年,更具感染力的突变病毒还有逃避疫苗防疫的可能,这使得人类抗击新冠肺炎疫情的斗争将更常态化、长期化,而新冠病毒检测始终是抗疫的重要一环。近日,天津大学药学院教授张雁与美国哈佛大学等科研机构合作,发明了一种不需要任何电子、光学器件设备和操作技能培训的家用新冠自测系统。

摘要： 近日,市场监管总局(标准委)围绕疫情防控、绿色可持续、农业农村、公共服务等领域,集中发布一批重要国家标准,对于保护人民群众健康、助力保障人民品质生活都起到重要的技术支撑作用。在疫情防控领域《新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求》等5项系列国家标准,覆盖了核酸检测、抗体检测、抗原检测等新冠病毒检测的主要类型,针对不同方法学,提出了明确的质量要求,为我国新型冠状病毒检测试剂的研发、注册和上市后监管提供了可参考的技术依据。

摘要： 目的：目前,大量新建改造新冠病毒检测实验室,其中生物安全柜是重要设备,在种类选型上常常遇到困难.科学选择合适的生物安全柜需要考量综合因素,如试验类型、病原微生物等级、生物安全防护等级、实验室建设等情况,来确定需要配置的生物安全柜.方法：通过列举、解读相关标准和法规,阐释如何选择A2或B2生物安全柜,以及在使用时应该注意的一些问题.结果：一般情况下优先用A2型或者A2接外排型;处理一些特殊样品,可以选用B2型生物安全柜,但需要考虑更多的限制因素和使用成本.结论：参考最新的法规、标准,结合实验室实际情况,正确选择生物安全柜不仅能提升实验室生物安全水平,还能提高实验室工作效率和降低相关成本.

摘要： 酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)已经成为马铃薯病毒检测的常规方法.马铃薯在生长过程中,因受到各种不同病毒病害的侵染,容易造成减产和退化.为了提高马铃薯种薯的质量,使其从根本上不含有马铃薯常见病毒,对马铃薯脱毒苗的质量检测尤为重要.采用DASELISA技术,对10个不同马铃薯品种共186份脱毒苗进行了6种病毒检测.检测结果表明,共有78份材料不含有6种主要病毒,能够应用于马铃薯的脱毒种薯生产;在脱毒苗中,PVS的含有率最高,应提高脱除马铃薯S病毒的技术水平.

摘要： 流行性感冒(influenza,简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,是人类面临的主要公共健康问题之一,被称为20世纪对人类危害最大的疾病.

摘要： 微芯片实时荧光定量PCR技术是一种新型的核酸定量技术,与常规的PCR相比,微芯片荧光定量PCR具有检测灵敏高,样品耗量小,特异性强,分析快速等特点,同时针对特定病害可以配备冻干微芯片,目前该技术已广泛应用于动植物病毒检测等不同研究的多个领域.本文介绍了采用冻干芯片及空芯片对马铃薯病害及禽流感、牛病毒病毒进行检测.通过ABI管式PCR和LUMEX芯片PCR对多种样品病原菌进行了比对实验,二者检测结果呈现很好的一致性.但芯片PCR测定时间更短,反应较为快速,同时冻干芯片结合实时定量荧光PCR技术大幅度的降低了DNA和RNA测定时间,亲水-输水的特殊微芯片能有效避免交叉污染.微芯片冻干技术与实时PCR的结合为实际应用提供了高效便捷的检测方法,该项技术的应用和研究具有较大实际意义.

摘要： 马铃薯病毒检测在马铃薯产业中占有重要地位,是马铃薯脱毒种薯生产的重要环节.文中简要概述了中国马铃薯病毒血清学和核酸检测技术的研究进展.按检测原理的不同，马铃薯病毒的主要检测技术可以分为四大类，分别是电子显微镜直接观察、血清学检测、核酸检测和指示植物接种鉴定。近年来，中国学者对马铃薯病毒检测技术研究进行了许多有益的探索，本文对中国马铃薯病毒的血清学和核酸检测技术研究进展进行简要的整理和概述。血清学检测技术的基本原理是抗原一抗体特异性识别和结合;检测对象是病毒的蛋白质，抗体制备所用的抗原主要是病毒粒子和重组表达蛋白。病毒粒子纯化是经典的病毒抗原制备方法，纯化的病毒免疫原性好、抗体效价高，适合作为单克隆抗体制备的抗原;病毒纯化往往依赖于超速离心机等昂贵设备，限制该技术的广泛应用，而且用纯化不彻底的病毒制备的免疫血清会有交叉反应，产生假阳性结果。核酸检测对象是病毒的核酸，核酸检测技术包括RT-PCR,Real-time PCR、往复电泳、核酸斑点杂交、基因芯片等，主要依赖于聚合酶链式反应(PCR)和杂交技术。对于类病毒，核酸检测是唯一途径。血清学检测技术和核酸检测技术相对独认，将两者有机结合能够同时提高检测的灵敏性、准确性和实用性，并实现高通量检测。马铃薯病毒检测技术的不断完善和更新换代，也将推动马铃薯产业的进一步成熟和健康发展。

摘要： 随着互联网的发展和普及,企业分部与企业总部、企业内部与企业外部之间使用网络互联,更能方便数据的传递、资源的共享,提高企业的工作效率、降低企业的运维成本.然而现在多数企业在架设好企业网络后,没有足够重视网络安全的重要性及企业网络被攻击后可能带来的不良后果.从某电力企业的网络现状出发,指出当前该电力企业网络中存在的安全问题,论述了边界防护对网络安全的重要性,并提出一个合理可靠的网络安全建设方案,确保网络架构的稳定可靠,为该电力企业提供一个良好健康的网络运行平台.

摘要： 随着互联网的发展和普及,企业分部与企业总部、企业内部与企业外部之间使用网络互联,更能方便数据的传递、资源的共享,提高企业的工作效率、降低企业的运维成本.然而现在多数企业在架设好企业网络后,没有足够重视网络安全的重要性及企业网络被攻击后可能带来的不良后果.从某电力企业的网络现状出发,指出当前该电力企业网络中存在的安全问题,论述了边界防护对网络安全的重要性,并提出一个合理可靠的网络安全建设方案,确保网络架构的稳定可靠,为该电力企业提供一个良好健康的网络运行平台.

摘要： 随着互联网的发展和普及,企业分部与企业总部、企业内部与企业外部之间使用网络互联,更能方便数据的传递、资源的共享,提高企业的工作效率、降低企业的运维成本.然而现在多数企业在架设好企业网络后,没有足够重视网络安全的重要性及企业网络被攻击后可能带来的不良后果.从某电力企业的网络现状出发,指出当前该电力企业网络中存在的安全问题,论述了边界防护对网络安全的重要性,并提出一个合理可靠的网络安全建设方案,确保网络架构的稳定可靠,为该电力企业提供一个良好健康的网络运行平台.

摘要： 随着互联网的发展和普及,企业分部与企业总部、企业内部与企业外部之间使用网络互联,更能方便数据的传递、资源的共享,提高企业的工作效率、降低企业的运维成本.然而现在多数企业在架设好企业网络后,没有足够重视网络安全的重要性及企业网络被攻击后可能带来的不良后果.从某电力企业的网络现状出发,指出当前该电力企业网络中存在的安全问题,论述了边界防护对网络安全的重要性,并提出一个合理可靠的网络安全建设方案,确保网络架构的稳定可靠,为该电力企业提供一个良好健康的网络运行平台.

摘要： 随着互联网的发展和普及,企业分部与企业总部、企业内部与企业外部之间使用网络互联,更能方便数据的传递、资源的共享,提高企业的工作效率、降低企业的运维成本.然而现在多数企业在架设好企业网络后,没有足够重视网络安全的重要性及企业网络被攻击后可能带来的不良后果.从某电力企业的网络现状出发,指出当前该电力企业网络中存在的安全问题,论述了边界防护对网络安全的重要性,并提出一个合理可靠的网络安全建设方案,确保网络架构的稳定可靠,为该电力企业提供一个良好健康的网络运行平台.

摘要： 用于检测蓝舌病毒、牛病毒性腹泻病毒和口蹄疫病毒的GeXP多重快速检测用引物和检测方法，本发明拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病DNA阳性样本标准质粒；以质粒DNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至10‑100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本研究拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病RNA阳性样本参考品；以参考品RNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本研究拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病RNA阳性样本参考品；以参考品RNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本研究拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病RNA阳性样本参考品；以参考品RNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 用于检测蓝舌病毒、牛病毒性腹泻病毒和口蹄疫病毒的GeXP多重快速检测用引物和检测方法，本发明拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病DNA阳性样本标准质粒；以质粒DNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至10-100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本发明的计算机系统执行如下步骤：通过通信线路从具备多个石墨烯传感器的测定装置将根据病毒量而定量变化的电信号与各受检者的识别信息建立关联地接收，上述多个石墨烯传感器输出根据从多个受检者提取的检体所包含的病毒量而定量变化的电信号；基于从多个石墨烯传感器输出的电信号的变化，对从多个受检者提取的检体所包含的病毒量进行分析；以及将从多个受检者提取的检体所包含的病毒量的分析结果通过通信线路发送到每个受检者预先注册的通信终端。

摘要： 本研究拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病RNA阳性样本参考品；以参考品RNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本发明提供了诺如病毒检测探针及其制备方法、诺如病毒检测试剂盒和非诊断目的检测诺如病毒的方法，属于分子检测技术领域；所述诺如病毒检测探针包括融合蛋白和与所述融合蛋白化学结合的CuO2；所述融合蛋白包括串联的诺如病毒识别肽和麦芽糖结合蛋白。在本发明中，所述融合蛋白中的诺如病毒识别肽能够与待检样品中的诺如病毒(NoV)特异性结合。CuO2的Cu2+与麦芽糖结合蛋白(MBP)上的氨基和巯基配位结合。并且CuO2具备催化漆酶底物显色的性能。本发明的诺如病毒检测探针能够特异性结合NoV并显色，能够用于检测NoV。

摘要： 本发明提供一种病毒智能检测方法，包括如下步骤：A.检测人呼出的气体中是否存在特定病毒；B.若步骤A的检测结果是人呼出的气体中不存在特定病毒，则获取该人的口罩佩戴时长；C.若得知所述口罩佩戴时长没有达到预设时长，则不认可该检测结果。在检测特定病毒的过程中，需要人一直佩戴口罩，如果有人在检测特定病毒的过程中不一直佩戴口罩，那么他的口罩佩戴时长必然是没有达到预设时长的，因此，就算得到的检测结果是该人呼出的气体中不存在特定病毒，那也不认可该检测结果，从而避免病毒检测结果不准确。

摘要： 本发明提供一种用于检测瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有SEQ ID No.1～6所示核苷酸序列的引物，其分别对应犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的三对上下游引物对。所述试剂盒包括上述引物组。本发明还提供了基于所述引物组、试剂盒以及用于检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了可靠的技术手段。