抗原检测

摘要： 前期沉寂的医药板块近期又出现利好。具体到细分领域,一是新冠检测方面新增抗原检测,作为核酸检测的重要补充,后期市场空间可观;二是中医药方面,国务院办公厅印发《“十四五”中医药发展规划》,刺激市场预期上升。两板块关注度提升下,相关产业链企业有望受益,但在具体投资中,也需要注意个股泡沫化与情绪化问题,不可盲目追涨。

摘要： 在本轮疫情防控过程中,新冠抗原检测首次投入大规模使用,成为人员筛查分流的重要手段。从近几轮疫情情况可以看出,奥密克戎毒株由于高传染性,容易造成疫情反复。在坚持“动态清零”的总方针指导下,多地需采取严格的封闭管理措施,通过全员多轮核酸检测,迅速筛查出阳性感染者,并对相关人员进行隔离管控,才能在短时间内实现社会面清零。

摘要： 时隔两年,国内再次面临新冠疫情带来的严峻挑战。3月以来,我国新增本土确诊病例和无症状感染者增长快速,以上海、吉林、深圳为中心,疫情多点散发,波及范围进一步扩大,部分地区社区传播尚未阻断,不断出现外溢病例,已蔓延十余省。

摘要： 3月11日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定,在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充,并发布《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。3月12日,经国家药监局批准,5款新冠抗原自测产品正式上市……近期我国疫情多发频发,防控形势复杂严峻,有关抗原检测的相关信息也引发广泛关注。

摘要： 为指导各地科学合理应用新冠病毒抗原检测,规范抗原检测阳性后的处置管理,进一步提高“早发现”能力,特制定本方案。1抗原检测适用人群1.1到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5 d以内的人员。1.2隔离观察人员,包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员。

摘要： 目的 对比分析新型冠状病毒抗原检测胶体金法与核酸检测实时荧光RT-PCR方法的检测结果,验证抗原检测胶体金法能否快速辅助诊断新型冠状病毒感染。方法 从河南省疾病预防控制中心生物资源库挑选2021年7-8月收集的新冠阳性和新冠阴性鼻拭子各60份,口咽拭子各30份,所有样本用实时荧光RT-PCR方法检测新冠核酸ORF1ab和N基因,用抗原检测胶体金法检测抗原,选择13份阳性样本进行10倍和100倍稀释,两种方法检测,分析胶体金法与核酸检测RT-PCR法检测结果的阳性和阴性一致率,进行统计学Kappa分析。结果 180份样本抗原检测胶体金法与核酸检测RT-PCR法的阳性符合率为98.89%,阴性符合率为100.00%,Kappa=0.989,13个样本10倍和100稀释后胶体金法阳性符合率分别为100%、84.61%。结论 新型冠状病毒抗原检测胶体金法可作为早期辅助确诊新型冠状病毒感染的快速方法。

摘要： 猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的高度传染性、致死性疾病,是公认对养猪业危害最严重的病毒性疾病之一。自1810年首次报告CSF疫情至今,CSF给世界养猪业造成了重大经济损失,持续威胁着全球猪肉生产和人类的食品安全。世界动物卫生组织将CSF列为最重要的法定报告传染病之一,在我国被列为一类传染病。现阶段CSF临床表现形式复杂多变,有死亡率很高的急性型或死亡率变化不定的亚急性型、慢性型、隐性型及持续感染型等,且常与多种疫病混合感染。目前,疫苗免疫接种仍然是全球大多数国家特别是发展中国家防控CSF的主要手段,CSFV抗原/抗体试验室诊断和临床检测技术的开发和应用对于CSF防控也起到非常重要的作用。随着生物技术的快速发展,更多的CSFV抗原/抗体检测技术和新型疫苗被开发和批准使用。综述CSFV抗原和抗体检测技术、CSFV减毒活疫苗和亚单位疫苗、载体疫苗等新型疫苗开发进展等,以期为更好地防控CSF提供参考。

摘要： 2022年3月10日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》(以下简称“《方案》”)。《方案》指出,为进一步优化病毒检测策略,服务疫情防控需要,决定在原有的核酸检测的基础上,增加抗原检测作为补充。自此,新冠病毒抗原检测试剂,正式在国内市场上市。截至3月23日,国家药监局已先后批准19个新冠病毒抗原检测试剂产品,这些产品来自多家上市公司,包括万孚生物、明德生物、华大基因等。

摘要： 近日,市场监管总局(标准委)围绕疫情防控、绿色可持续、农业农村、公共服务等领域,集中发布一批重要国家标准,对于保护人民群众健康、助力保障人民品质生活都起到重要的技术支撑作用。在疫情防控领域《新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求》等5项系列国家标准,覆盖了核酸检测、抗体检测、抗原检测等新冠病毒检测的主要类型,针对不同方法学,提出了明确的质量要求,为我国新型冠状病毒检测试剂的研发、注册和上市后监管提供了可参考的技术依据。

摘要： 目的分析新冠疫情期间儿童常见呼吸道病毒感染现状,并比较病毒抗原检测法和病毒核酸检测法的诊断效能。方法采用呼吸道病毒抗原检测法对2020年我院收集的5738例非新冠急性呼吸道感染儿童的呼吸道病毒进行检测,分析呼吸道病毒感染的季节分布和类型现状;采用病毒抗原检测法和病毒核酸检测法对93例我院收集的非新冠急性呼吸道感染儿童的呼吸道病毒进行检测,并对两种检测方法进行比较分析。结果(1)2020年我院呼吸道病毒阳性检出率为18.26%,排名前三的病毒分别为呼吸道合胞病毒、副流感病毒3型和甲型流感病毒。(2)2020年1月、2月、10月、11月、12月这5个月份呼吸道病毒阳性检出率远高于其他月份,3月至9月病毒检出率全部低于2%。(3)病毒核酸检测法阳性率为68.82%,病毒抗原检测法阳性率为53.76%,核酸检测法阳性率率显著高于抗原检测法(P<0.01),两种检测方法诊断结果一致性一般(Kappa=0.609,P<0.001)。(4)与病毒抗原检测法相比,病毒核酸检测法灵敏度及特异性高。结论多重呼吸道病毒核酸检测法在儿童呼吸道病毒检测中具有较高的灵敏度和特异性,在儿童呼吸道感染的临床诊疗中具有良好的应用价值。

摘要： 目的：探讨环保型试剂超声快速组织处理仪对组织蜡块免疫组化抗原检测的影响分析. 方法：收集山东省立第三医院病理科的2018年3～11月期间的80例肿瘤标本,每例取材2块,同时进行常规石蜡处理与超声快速石蜡处理,后对其石蜡切片进行免疫组化染色,对比两种组织处理方法对免疫组化抗原检测结果的影响. 结果：采用超声快速处理仪制得的切片进行免疫组化染色后,镜下结构清晰、完整,阳性定位准确;从染色强度与阳性细胞百分比两方面对比检测的20种抗体,超声快速石蜡切片与常规石蜡切片免疫组化阳性结果无明显差异. 结论：超声快速石蜡切片方法不但缩短了制片时间、减少了试剂污染,完全满足HE染色诊断的要求,而且对免疫组化染色结果无影响,完全适用于免疫组化染色诊断.

摘要： 本文简述了呼吸道感染与病毒，以及常用呼吸道病毒的检测技术，探讨了DFA检测呼吸道病毒抗原的临床应用，以及检验新项目开展的实践与思考。

摘要： 目的:建立一种利用检测乙肝表面抗原(HBsAg)的免疫PCR技术体系.方法:通过化学改性的方法制备羧基化磁性微球(CMM),采用酶联免疫吸附实验检测其对HBsAg的固定能力;而后将适配体技术和免疫PCR技术相结合检测HBsAg.结果:CMM对HBsAg有很好的固定能力,用HBsAg特异性适配体DNA代替酶标二抗,经实时定量PCR (real-time quantitative PCR,RT-PCR)扩增后,成功将抗原信号传递并放大为核酸信号和电信号.结论:CMM可作为HBsAg的固相载体,信号DNA分子可以代替传统的酶标二抗检测抗原抗体复合物,提高HBsAg的检测灵敏度.

摘要： 牛病毒性腹泻(BVD)或称牛粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的传染病,各种年龄的牛都易感染.经过对两个奶牛场的流调,每年都有牛只因腹泻治疗无效死亡的牛和此病致使成乳牛生产性能下降所带来的经济损失.通过本次血清学调查,一方面对腹泻病牛进行鉴别诊断,根据实验检测结果有针对性的进行科学有效的综合防治措施,把感染病牛造成的经济损失降到最低;另一方面掌握密云地区牛病毒性腹泻病发生和流行动态的基本情况,了解我区奶牛腹泻病的整体动态和风险程度,从而为奶牛场防控疫病提供技术支撑,以增加养殖户经济效益和社会效益的目的.

摘要： 牛病毒性腹泻(BVD)或称牛粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的传染病,各种年龄的牛都易感染.经过对两个奶牛场的流调,每年都有牛只因腹泻治疗无效死亡的牛和此病致使成乳牛生产性能下降所带来的经济损失.通过本次血清学调查,一方面对腹泻病牛进行鉴别诊断,根据实验检测结果有针对性的进行科学有效的综合防治措施,把感染病牛造成的经济损失降到最低;另一方面掌握密云地区牛病毒性腹泻病发生和流行动态的基本情况,了解我区奶牛腹泻病的整体动态和风险程度,从而为奶牛场防控疫病提供技术支撑,以增加养殖户经济效益和社会效益的目的.

摘要： 牛病毒性腹泻(BVD)或称牛粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的传染病,各种年龄的牛都易感染.经过对两个奶牛场的流调,每年都有牛只因腹泻治疗无效死亡的牛和此病致使成乳牛生产性能下降所带来的经济损失.通过本次血清学调查,一方面对腹泻病牛进行鉴别诊断,根据实验检测结果有针对性的进行科学有效的综合防治措施,把感染病牛造成的经济损失降到最低;另一方面掌握密云地区牛病毒性腹泻病发生和流行动态的基本情况,了解我区奶牛腹泻病的整体动态和风险程度,从而为奶牛场防控疫病提供技术支撑,以增加养殖户经济效益和社会效益的目的.

摘要： 牛病毒性腹泻(BVD)或称牛粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的传染病,各种年龄的牛都易感染.经过对两个奶牛场的流调,每年都有牛只因腹泻治疗无效死亡的牛和此病致使成乳牛生产性能下降所带来的经济损失.通过本次血清学调查,一方面对腹泻病牛进行鉴别诊断,根据实验检测结果有针对性的进行科学有效的综合防治措施,把感染病牛造成的经济损失降到最低;另一方面掌握密云地区牛病毒性腹泻病发生和流行动态的基本情况,了解我区奶牛腹泻病的整体动态和风险程度,从而为奶牛场防控疫病提供技术支撑,以增加养殖户经济效益和社会效益的目的.

摘要： 建立了基于肉豆蔻酸异丙酯作为破乳剂的一种禽流感油乳剂疫苗抗原快速检测方法,环保价廉,实验条件简易,可在数小时内准确快速测定禽流感等油乳剂疫苗成品抗原HA效价及分析其抗原性差异,方便广大养殖用户从不同来源疫苗中有针对性地选择优质高效的疫苗,并在使用疫苗前确定其抗效价,避免使用低效价疫苗,确保预期防控效果;同时也方便兽药监察部门对市场上各个厂家的禽流感油乳剂灭活疫苗质量进行实时监测.

摘要： 建立了基于肉豆蔻酸异丙酯作为破乳剂的一种禽流感油乳剂疫苗抗原快速检测方法,环保价廉,实验条件简易,可在数小时内准确快速测定禽流感等油乳剂疫苗成品抗原HA效价及分析其抗原性差异,方便广大养殖用户从不同来源疫苗中有针对性地选择优质高效的疫苗,并在使用疫苗前确定其抗效价,避免使用低效价疫苗,确保预期防控效果;同时也方便兽药监察部门对市场上各个厂家的禽流感油乳剂灭活疫苗质量进行实时监测.

摘要： 建立了基于肉豆蔻酸异丙酯作为破乳剂的一种禽流感油乳剂疫苗抗原快速检测方法,环保价廉,实验条件简易,可在数小时内准确快速测定禽流感等油乳剂疫苗成品抗原HA效价及分析其抗原性差异,方便广大养殖用户从不同来源疫苗中有针对性地选择优质高效的疫苗,并在使用疫苗前确定其抗效价,避免使用低效价疫苗,确保预期防控效果;同时也方便兽药监察部门对市场上各个厂家的禽流感油乳剂灭活疫苗质量进行实时监测.

摘要： 本发明公开了氟硅唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其检测方法，涉及免疫用氟硅唑半抗原、包被用氟硅唑半抗原、氟硅唑抗原、氟硅唑抗体和氟硅唑胶体金层析检测装置及其检测氟硅唑残留的方法。本发明的氟硅唑胶体金层析检测装置对水果、蔬菜及粮食谷物中的氟硅唑残留进行快速检测，应用时不需要对固相萃取柱进行净化，达到快速检测的目的，本发明的检测方法，对氟硅唑残留进行专属检测，具有特异性好、灵敏度高、操作简便、可实现现场快速检测等优点，能更好的满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要，为相关执法部门快速检测果蔬、粮食谷物中氟硅唑残留是否超标提供技术支持。

摘要： 本发明提供一种用于新型冠状病毒抗体双抗原夹心检测的配对抗原、检测试纸及其制备方法，配对抗原包括捕获抗原和检测抗原；捕获抗原和检测抗原相同或不同的选自NP1抗原、NP2抗原和NP抗原；NP1抗原具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；NP2抗原具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；NP抗原具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。该配对抗原及检测试纸用于双抗原夹心法检测血清总抗体，经验证，采用该配对抗原比单独或联合检测IgM、IgG抗体的方法具有更低的漏检、错检可能性和更高的灵敏度，且还可检测除人以外的其他动物种属的血液样本，用于兽类新型冠状病毒抗体的筛查和检测，适用范围广。

摘要： 本发明涉及一种肺炎衣原体基因工程表达人工抗原；制备该抗原的方法，该方法包括包括PCR克隆扩增肺炎衣原体MOMP抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达肺炎衣原体MOMP抗原蛋白，采用透析法、梯度稀释法、和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组肺炎衣原体MOMP抗原；一种检测肺炎衣原体抗体快速检测方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于肺炎衣原体抗体检测的快速检测试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定肺炎衣原体抗体的方法，以及用于快速测定肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本发明公开了氟硅唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其检测方法，涉及免疫用氟硅唑半抗原、包被用氟硅唑半抗原、氟硅唑抗原、氟硅唑抗体和氟硅唑胶体金层析检测装置及其检测氟硅唑残留的方法。本发明的氟硅唑胶体金层析检测装置对水果、蔬菜及粮食谷物中的氟硅唑残留进行快速检测，应用时不需要对固相萃取柱进行净化，达到快速检测的目的，本发明的检测方法，对氟硅唑残留进行专属检测，具有特异性好、灵敏度高、操作简便、可实现现场快速检测等优点，能更好的满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要，为相关执法部门快速检测果蔬、粮食谷物中氟硅唑残留是否超标提供技术支持。

摘要： 本发明提供一种用于新型冠状病毒抗体双抗原夹心检测的配对抗原、检测试纸及其制备方法，配对抗原包括捕获抗原和检测抗原；捕获抗原和检测抗原相同或不同的选自NP1抗原、NP2抗原和NP抗原；NP1抗原具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；NP2抗原具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；NP抗原具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。该配对抗原及检测试纸用于双抗原夹心法检测血清总抗体，经验证，采用该配对抗原比单独或联合检测IgM、IgG抗体的方法具有更低的漏检、错检可能性和更高的灵敏度，且还可检测除人以外的其他动物种属的血液样本，用于兽类新型冠状病毒抗体的筛查和检测，适用范围广。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明属于抗原检测技术领域，尤其涉及一体化抗原检测装置及其抗原检测过程质量控制方法，所述方法包括：获取鼻拭子部插入鼻腔的第一图像；基于所述第一图像进行第一判别，判断被检测者的样本采样是否合格，本发明解决现有技术存在受检者自测过程不规范、误操作或故意作弊，从而导致感染者不能被及时发现的问题，具有规范了受检者自测过程、有效防止了受检者使用中的误操作或故意作弊行为，从而有效及时发现感染者的有益技术效果。

摘要： 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38°C的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。

摘要： 本发明属于生化技术领域，尤其涉及一种抗原检测试剂盒及其制备方法以及一种抗原检测方法，其中抗原检测试剂盒由R1液和R2液组成，R1液包括：含有Fab片段及Fc片段的单克隆抗体，生物素标记的仅含Fab片段的另一株单克隆抗体或者生物素标记的与所述含有Fab段及Fc段的单克隆抗体非同源的单克隆抗体；R2液包括：链酶亲和素化磁珠，化学发光标记物标记的二抗抗体。本发明实施例提供一种抗原检测试剂盒，R1液中的两株单克隆抗体的结构均未被破坏，且不含有磁性微球，能够保证抗原与抗体的结合效果，配合R2液可以准确地测量出抗原的含量。

摘要： 本发明涉及可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片及利用其的靶抗原检测方法。本发明可提供可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片。本发明与流体被吸收至纸的内部而移动的以往的方式不同，是流体沿着由图案化的膜形成的微管(微细流动通道)，因此，可提高移动速度。并且，本发明可通过对微管下部的纸进行亲水性表面处理并控制微管的宽度及长度来控制流体的速度及方向。本发明中，底物溶液流动的路径与试样和清洗溶液流动的路径位于互不相同的平面上(3D结构、桥结构)，以使这些路径不相互物理接触，因此，从而从根本上防止由于试样或清洗溶液渗入底物溶液路径(底物溶液微管)而被泄露。即，本发明的3D微芯片结构防止由于试样或清洗溶液的泄露而在除了反应垫之外的区域产生酶促反应，因此，可减少信号噪声和底物溶液的浪费。