百合

摘要： 群星点点,我不是最亮的一颗,却尽力展现爱的光芒;繁花朵朵,我不是最美的一个,却倾心吐露情的芬芳。我就像一株苔花,虽不具百合的高雅,没有红莲的端庄,不似兰花的清幽,不像蜡梅一样刚强,但也有绽放时的光芒。从1998年师范毕业走上工作岗位至今,已经21年了。工作之初,我也迷茫过、无助过,苦于自己才疏学浅,困于自己能力欠佳。

摘要： 群星点点,我不是最亮的一颗,却尽力展现爱的光芒;繁花朵朵,我不是最美的一个,却倾心吐露情的芬芳。我就像一株苔花,虽不具百合的高雅,没有红莲的端庄,不似兰花的清幽,不像蜡梅一样刚强,但也有绽放时的光芒。从1998年师范毕业走上工作岗位至今,已经21年了。工作之初,我也迷茫过、无助过,苦于自己才疏学浅,困于自己能力欠佳。

摘要： 目的研究百合中薯蓣皂苷含量随海拔的变化趋势,为百合药材适宜栽培区域的划分提供科学的依据。方法采集七曜山区域不同海拔高度种植的卷丹百合,采用回流法提取百合中的薯蓣皂苷,并用HPLC-ELSD法测定薯蓣皂苷含量。结果在海拔800 m以下时,卷丹百合中薯蓣皂苷含量随海拔高度升高而升高,在海拔800~1250 m范围内,薯蓣皂苷含量较高,海拔高度上升到1300 m后薯蓣皂苷含量有下降趋势。结论在七曜山区域,海拔800~1250 m薯蓣皂苷含量较高,是卷丹百合栽培的适宜海拔高度。

摘要： 【目的】明确百合叶烧病发病过程中百合叶片细胞结构的变化,探究百合叶烧病发病的分子调控机理。【方法】通过扫描电镜和透射电镜观察东方百合Tarrango正常叶片、轻度叶烧叶片和重度叶烧叶片超微结构。并通过比较东方百合Tarrango正常叶片、叶烧叶片、正常叶片喷钙和叶烧叶片喷钙4种处理的转录组测序数据,对差异表达基因进行序列对比和分类分析。【结果】百合叶片近轴面表皮细胞大小随叶烧程度的加深而减小,而液泡失水是导致表皮细胞体积缩小的原因。转录组测序共获得349537条unigenes,平均长度为513.25 bp。124405条unigenes获得注释,占unigenes总数的35.59%。共发现7185个差异表达基因,包括5860个特异差异表达基因和1325个共同差异表达基因。KEGG富集分析显示,“代谢途径”“丙酮酸代谢”“次生代谢产物的生物合成”和“光合作用生物的碳固定作用”的基因在4组试验处理都有富集。百合叶烧病发病过程中显著下调基因有FOLK、PLD1_2、ATPeF1B和KCS、CALM、ENO和pel等;而在叶烧叶片喷钙后,表达量上调的基因有CALM、CPK、EIN2、AUX1、PLD1_2和SORD等。【结论】缺钙是导致百合叶烧病的重要因素,由缺钙引起的液泡失水和细胞皱缩等病害表征可能受脱落酸、乙烯和生长素等激素调控。

摘要： 百合是一种知名特产,百合产业发展在带动地区经济方面发挥着重要作用。本文就百合产业发展现状进行阐述,进一步探究百合产业发展对策,旨在打造独特百合品牌,提升百合产业的综合效益。

摘要： 百合属植物资源丰富,广泛分布于北半球温带区域,因其兼具食用和药用价值,近年来成为研究热点。目前关于百合属植物的研究主要集中在观赏品种的开发与化学成分的验证生物活性阶段,对其中功能性成分的分离以及相关产品的研发有待加强力度深入研发。本文综述了百合属植物的甾体皂苷、酚类、多糖和生物碱等成分的生物功能,揭示了百合在中医学上的部分医疗作用原理。对百合在食药等方面的加工进行了阐述,并展望了未来的研究方向,以期对百合的产业发展有促进作用。

摘要： 采用响应面法优化商洛百合多糖的工艺条件。以百合多糖提取率为考察指标,选择提取温度、液料比、提取时间三个因素,经过响应曲面法进行优化,得到最佳提取工艺条件。试验结果:提取时间为3 h,液料比20∶1 mL/g,提取温度60°C,百合多糖的提取率最高可达26.131%,与预测值无显著差异。

摘要： 对百合干燥鳞茎95%乙醇提取得到乙醇提取浓缩部位A和药渣B,对乙醇提取浓缩部位A用石油醚、正丁醇、水萃取后得到水部位部位C,对B用60%丙酮提取物的水溶性部位D。把部位C和部位D合并,利用MCI gel CHP 20P、TSK gel Toyopearl HW-40F、Cosmosil 75 C18-OPN等现代分离技术对上述部分进行分离纯化,通过现代波普技术分析鉴定其化学结构。结果从中分离出3个化合物,分别是methylgroupO-β-D-glucopyranoside(1)、methylpropenylO-β-D-glucopyranoside(2)、phenylmethyl O-a-L-rhamnopyranosyl-(1″-6′)-β-D-glucopyranoside(3)。以上三个化合物均为首次从该属植物中分离得到。

摘要： 以迪庆州种植的兰州百合、维西百合、多芽百合为原材料,测定营养成分、矿物元素及重金属等指标,评价高寒区百合鳞茎营养价值及安全性,探索其利用价值。结果表明:兰州百合、维西百合、多芽百合鳞茎氨基酸总量有显著差异,分别为97.01、123.00、110.02 mg/g;维西百合的氨基酸比值系数分SRC最高,为74.67,多芽百合的最低,为59.05;多芽百合的可溶性糖和还原糖含量最高,分别达到17.05%和1.25%;维西百合粗蛋白含量最高,为13.85%;兰州百合粗多糖含量最高,达到18.16%。3种百合鳞茎含有较丰富矿物元素,其中钾元素最丰富,其含量在663.5~1320 mg/100 g。铅、镉、铬、总砷、总汞五种重金属含量均处在较低的含量水平,符合国家食品限量标准要求。研究选取的3种百合均适合迪庆州高寒区种植栽培,可根据其成分及功能进行开发利用。

摘要： 百合是一种重要的球根花卉和切花。该文整理了百合的神话传说,通过文献综述了百合在中国、日本和欧美的历史起源,中外文学诗歌中有关百合的描述,以及百合从中国和日本传播到欧美的史实。为弘扬中国传统花文化和坚定文化自信提供依据。

摘要： 根据百合品种露地栽植的特性,以观赏价值为目标,确立了花部性状、茎叶的性状及抗性共16项评价因子,利用层次分析法(AHP)按不同权重值建立了评价模型,并用该评价体系对北京植物园引种的45个品种百合进行筛选,确定分值＞3.7的品种综合性状较为优秀,推荐用于北方地区园林应用.该体系的建立为客观、全面地评价北方地区露地栽植园艺品种百合提供了依据.

摘要： 百合,养肺润肺、清心安神;乌药,行气止痛、温肾散寒、缩尿止遗.上述功效人所皆知.但二药相伍后,其柔润胃体而止痛之功则不彰,今就师门相传及他贤经验,结合自己临床感悟,介绍百合、乌药治疗胃疾的由来与体会.

摘要： 目的：评价百合中的酚类化合物抗氧化活性并对其定性分析. 方法：通过采用DPPH自由基清除能力、ABTS+·自由基抑制能力、Fe3+还原能力及DPPH/ABTS+·-HPLC联用评价两种百合中酚类化合物抗氧化能力,并通过HPLC-Q-TOF-MS对其进行定性分析. 结果：两种百合中的酚类化合物都具有体外抗氧化活性,并且,HPLC图谱表明化合物与DPPH/ABTS+·反应后各个峰峰面积显著降低,通过MS/MS分析,鉴定为1-O-p-香豆素甘油酯;1-O-咖啡酸-3-O-p-香豆素甘油酯;1-O-p-香豆素-3-O-咖啡酸-3-羟基甘油酯;1-O-咖啡酸-3-O-阿魏酸甘油酯;1-O-咖啡酸-3-O-芥子酸甘油酯;p-香豆素;1,3-O-p-香豆素乙酸甘油酯. 结论：百合中的酚类化合物具有作为天然抗氧化药物开发的潜力,通过DPPH/ABTS+·-HPLC联用评价抗氧化活性的方法和HPLC-Q-TOF-MS对百合酚类成分定性的方法,可以快速、准确地对百合中酚类组分抗氧化活性评价及对其定性分析,以期为百合酚类化合物进一步研究提供帮助.

摘要： 远缘杂交是培育百合新品种的重要途径,为克服新铁炮百合及东方百合远缘杂交受精后障碍,本研究采用胚珠培养和胚培养的方法成功获得了杂种苗,并对其增殖技术进行了研究.结果表明:①通过L9(34)正交试验设计,获得新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚珠直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.01mg·L-1NAA、3％蔗糖、0.8％琼脂、pH5.8,胚珠的萌发率达15％,其中蔗糖浓度对胚珠培养的影响最大;②杂种胚直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.001mg·L-1NAA、0.1mg·L-16-BA、6％蔗糖、0.8％琼脂、pH5.8,胚培养28d后开始萌发,萌发率达84.6％,并且低浓度的生长调节剂能促进幼胚生长;③杂种苗的增殖培养基配方为MS基本培养基、3％蔗糖、0.8％琼脂、pH5.8,对添加的不同浓度的生长调节剂进行多重比较后表明添加的最佳生长调节剂浓度为1.5mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA+0.1mg·L-1水杨酸,其中6-BA对增殖系数的影响最大.该研究对获得花色丰富、花型多样、短生育期的百合优良杂种后代具有一定的理论意义和实际应用价值.

摘要： 本实验用200μM的MeJA溶液对'西伯利亚'百合进行喷施熏蒸处理,于4h、24h、48h后用顶空套袋法收集花朵挥发物,再借助自动热脱附-气质联用技术分析成分及释放量.结果表明,随着处理时间的增长,'西伯利亚'百合花朵挥发物的总释放量、各种类物质释放量和某些单一的挥发物释放量均呈逐渐下降的趋势,4h处理后释放量最高,24h后有明显下降,48h后回落到正常及以下水平,说明茉莉酸类激素对'西伯利亚'百合花香的释放的促进作用迅速且显著,并推测其最佳作用时间可能为处理后0.5～4h.

摘要： 为了探究5个新品种百合能否适应延庆的露地种植环境,将位于昌平的北京农学院多年培养的5个品种的百合移栽至延庆妫河公园,由于两地在温度上略有差异,对比两地百合生物学指标和生理学指标.结果表明,延庆的5个百合在生物学指标上好于昌平,在生理学指标上,可溶性糖指标、MDA指标和脯氨酸指标表明温度对延庆5个品种产生了逆境影响.在叶绿素指标和膜透性电导率指标显示延庆的5个品种均好于北京农学院种植的百合.经过方差分析F检验结果证明百合可以适应延庆的露地种植环境中正常生长且表现良好.

摘要： 对获得的东方百合'帝伯'(Lilium Oriental hybrids'Tiber')百合切花茎基端创伤转录组测序(RNA-seq)数据库中细胞分裂素(cytokinin,CTK)信号转导途径的相关基因进行分析,结果表明:(1)有13个Unigenes注释到植物CTK信号转导途径,其中编码CRE1、A-ARR和B-ARR的Unigenes分别有2、5和6个;(2)13个Unigenes均呈现差异表达,大多数呈下调表达趋势,仅有1个Unigenes编码的CTK受体CRE1在24至48h呈上调表达趋势;(3)选择其中2个Unigenes(c60180.graph_c0和c53376.graph_c0)进行荧光定量PCR验证,证实转录组测序结果的可靠性.

摘要： 以"西伯利亚"百合(Lilium'Siberia')为材料,利用RT-PCR技术克隆得到两个己糖激酶基因LoFRK和LoHXK.LoFRK基因全长1242bp,具有完整的开放阅读框996bp,编码332个氨基酸,预测分子量为35.7kDa,等电点(pI)为5.02.LoHXK基因全长1890bp,具有完整的开放阅读框1500bp,编码500个氨基酸,预测分子量为54kDa,等电点(pI)为4.99.氨基酸同源序列比对分析结果表明不同的己糖激酶基因氨基酸序列的变化较小.聚类分析进化树结果表明,LoFRK与OsFRK1和ZmFRK1亲缘关系相对最近,且具有较高的同源性,LoHXK与拟南芥的AtHXK2亲缘关系相对最近,且具有较高的同源性.蛋白疏水性预测分析结果表明LoFRK有较强的疏水性,而LoHXK具有较强的亲水性.二级结构预测分析结果显示LoFRK含有36.14％成α螺旋残基,18.98％成β折叠残基,44.88％成无规则卷曲;LoHXK含有41.40％成α螺旋残基,15.20％成β折叠残基,43.40％成无规则卷曲.此外,蛋白三维建模分析显示LoFRK有高度保守的ATP结合域和糖结合域,LoHXK也有和拟南芥一样高度保守的糖结合域和多个磷酸位点结合域.

摘要： 本项目对23种进口观赏百合品种进行引种试验，露地栽植在北京植物园宿根花卉园,通过对其物候和生物学的观察比较,筛选出适合露地栽植的百合品种,并根据不同品种特性提出适宜的应用形式,为观赏百合在北京园林的应用提供参考.

摘要： 麦冬、百合、茯苓是一个古老的方剂,对胸腹部肿瘤有一定的治疗作用.麦冬主心腹结气伤中,百合主邪气腹胀心痛,茯苓主膈中淡水,水肿淋结.麦冬多糖能抑制肉瘤和腹水瘤的生长,野百合碱能够抑制肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增殖与生长,茯苓影响肿瘤细胞生物膜上的糖蛋白,改变其恶性行为.麦冬、百合、茯苓三味组合宜食宜药的中药,阴阳得宜,水火即济,组成最精准的治疗"痼瘕"方剂.经临床病例分析，证明其疗效比较理想。

摘要： 本发明公开了一株促进百合生长发育和/或拮抗百合病原菌的寡养单胞菌及其应用。该寡养单胞菌为嗜根寡养单胞菌(Stenotrophomonas rhizophila)，其菌株号为G44，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20185。该寡养单胞菌具有产铁载、产吲哚乙酸、产ACC脱氨酶等促进植物生长的特性，将其接种于百合植株，能使百合植株的生长发育明显优化，包括促进百合地上部分和地下部分生长、提前百合开花时间、延长百合生殖生长期、使百合鳞茎球鲜重增加。同时，该菌株具有对百合病原菌，例如百合灰霉病菌明显的抑制或拮抗作用。

摘要： 本发明公开了一种百合LlKnat13基因克隆及其在控制百合珠芽形成中的应用方法，根据转录组数据设计引物，以cDNA为模板，经PCR扩增，获得其CDS区，扩增CDS序列引物如下，上游Llknat13‑F：5′‑ATGAGAGAGTCATACCACCCC‑3′，下游Llknat13‑R：5′‑CTATGTGTAGCGTTCGGAGT‑3′，扩增出的CDS序列进行测序，并与转录组序列比对，获得LlKnat13基因含完整ORF的cDNA序列，碱基序列具体如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种百合LlKnat13基因克隆及其在控制百合珠芽形成中的应用方法，本发明首次克隆的百合LlKnat13基因属于Class II KNOX，通过VIGS技术诱导百合LlKnat13基因沉默，显著降低了珠芽诱导率。因此，本发明不仅丰富了ClassII KNOX基因研究的信息，且利用本发明所述的LlKnat13基因可对百合珠芽形成进行有效的人工干预，在提高百合繁殖效率方面将有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种百合愈伤组织培养方法与百合试管苗和百合人工种子的培养方法以及穴盘培养基，属于植物培养技术领域。本发明提供了一种百合愈伤组织的培养方法，包括如下步骤：(1)将百合珠芽接种于百合启动培养基上，得到百合苗；(2)剪取步骤(1)所述的百合苗的叶片作为外植体，将所述的外植体接种于愈伤组织诱导培养基中，培养30～40d，得到百合愈伤组织。利用该愈伤组织可以制备百合试管苗以及百合人工种子，为百合快速繁育提供了可以依据。

摘要： 本发明涉及食品加工领域，尤其是一种用桑椹百合膏下脚料百合渣制作的百合月饼馅，通过绞碎擦沙、配料搅拌、炒蓉和冷却制得，其特征在于，所述百合月饼馅的原料是制作桑椹百合膏的下脚料百合渣；所述百合渣是在制作桑椹百合膏时将百合单独熬煮，提取百合汁后分离所得的纯净的百合渣。用本发明的方法制作的百合月饼馅及用该百合月饼馅制作广式百合月饼，能提高百合渣的利用价值，增加百合渣的附加值，同时丰富月饼品种，满足消费者对广式百合月饼的需求。

摘要： 本发明涉及百合种植技术领域，尤其涉及一种百合专用栽培介质及百合栽培方法，百合专用栽培介质按质量份计包括以下原料：泥炭土60‑70份、珍珠石30‑35份、麦饭石30‑35份、河沙90‑105份、蛭石30‑42份、解钾菌15‑21份、米糠4‑9份、无盐米醋水溶液10‑14份、香蒲30‑60份、脲基甲酸乙酯10‑25份、以及皮壳75‑95份，其中皮壳由枣壳、柑桔皮、黄豆皮、虾壳和鸡蛋壳组成。本发明不仅能够改善栽培介质的疏松程度，促进百合的生长发育，而且还能活化栽培介质中的磷素，从而进一步提高栽培介质的肥力。

摘要： 本发明涉及百合栽培技术领域，公开了一种百合专用栽培介质及百合栽培方法，百合方法包括以下步骤：S1、向花盆中铺设砂石；S2、向花盆中铺设土壤、鸡蛋壳、黑泥炭和白泥炭的混合物；S3、在花盆的土壤中部预留一个土坑，然后将百合种球放入土坑中；S4、将种球埋起来，球芽向上露出。栽培方法的有益效果在于：通过砂石提高介质的透气性，促进盆栽百合的生长发育，同时提高栽培介质的肥力。

摘要： 本发明涉及天然产物萃取技术领域，尤其涉及一种从野百合萃取野百合碱的方法，包括如下步骤：将洗净沥干的野百合种子粉碎至100目后，经超声波破壁至200目，得到破壁的野百合种子粉；将所得的野百合种子粉置于超高压均质机内，加入适量无水乙醇，瞬时高压匀质处理后，于70～80°C下超声处理20～30min后，过滤，取滤液，蒸发浓缩，得浓缩膏；向所得的浓缩膏内加入适量的蒸馏水，摇匀后，调节pH至1～2，搅拌均匀，加入一定体积的氯仿，振摇，静置分层后，除去氯仿层中油脂和亲脂杂质，萃取3～5次，合并萃取液，蒸干氯仿，即得野百合碱。本发明在可以显著提高野百合碱提取率的同时，可以加快提取效率，缩短提取时间。

摘要： 本发明涉及百合花加工的技术领域，且公开了一种食用百合加工的百合自动进料去芯精制装置，包括移栽机构，所述移栽机构包括机架，所述机架的内部转动连接有移栽转轮，所述移栽转轮的正面设置有进给摇杆，所述进给摇杆的顶部转动连接有连接板，所述机架的内部转动连接有复位轮，所述复位轮的外侧传动连接有连接带，所述复位轮的正面设置有复位杆，所述机架的内部设置有滑动导柱。通过移栽转轮带动进给摇杆旋转，进给摇杆带动连接板转动，连接板带动移栽座沿滑动导柱位移，移栽座带动转动架位移，转动架带动移栽架位移，再通过内置电机带动转动架旋转，转动架带动移栽架转动切换，从而达到对百合花进行切换进给，进行杂渍自动去除的效果。

摘要： 本发明公开了一株促进百合生长发育和/或拮抗百合病原菌的寡养单胞菌及其应用。该寡养单胞菌为嗜根寡养单胞菌(Stenotrophomonas rhizophila)，其菌株号为G44，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20185。该寡养单胞菌具有产铁载、产吲哚乙酸、产ACC脱氨酶等促进植物生长的特性，将其接种于百合植株，能使百合植株的生长发育明显优化，包括促进百合地上部分和地下部分生长、提前百合开花时间、延长百合生殖生长期、使百合鳞茎球鲜重增加。同时，该菌株具有对百合病原菌，例如百合灰霉病菌明显的抑制或拮抗作用。

摘要： 本发明公开了检测百合病毒的多重PCR引物，所述百合病毒分别为黄瓜花叶病毒CMV、百合无症状病毒LSV和百合斑驳病毒LMoV；同时还给出了其在免RNA提取的百合病毒快速检测方法中的应用。本发明的优点首先在于简化了RNA提取方法，采用解剖针挑取百合微量皮下组织迅速转移至逆转录反应液，取样方法简便易操作，省去了可引起RNA降解和污染的中间环节，无需RNA提取试剂盒，降低了检测成本，提高了工作效率；其次，自主设计开发百合病毒CMV、LSV、LMoV引物并筛选出PCR产物电泳条带清晰、重复性好的特异性引物3对，回收扩增片段测序，序列比对同源性达到98％以上，证明本方法设计开发的引物扩增得到的基因片段确为百合CMV、LSV和LMoV，保证检测结果真实可靠。