新冠病毒

摘要： 自新冠病毒发现以来,新冠肺炎在社会内引起广泛关注,其传播能力相较于其他冠状病毒具有更高的传染性和致病性,在世界范围内对人类的生命财产安全造成了巨大的危害.灵敏检测和早期诊断是实现新冠病毒COVID-19有效阻隔和治疗的关键环节,传统的PCR等技术目前已被应用于COVID-19的诊断与检测当中,但其仍存在着定量困难、耗时长、成本昂贵等缺点.表面等离子共振(SPR)传感器是一种高灵敏、无标记和快速的实时分析工具,可用于特定蛋白质、核酸和病毒粒子的定量检测,在COVID-19检测中发挥着重要作用.本文综述了基于不同检测方法,包括直接法、间接法、夹心法在内的SPR传感器对COVID-19的定量检测与诊断研究进展,对固定配体进行分类,研究目标分子包括COVID-19的核酸分子、抗原、抗体及病毒粒子.同时,也从传感器设计、表面修饰、检测性能等方面对SPR传感器进行了介绍,总结了SPR传感器针对COVID-19检测的开发方向、目前存在的问题及可以采取的措施.另外,SPR传感器可以通过其独特的亲和力动力学分析实现分子间KD值的计算,对SPR传感器在COVID-19潜在药物评价方面的应用及作用机制进行了概述和展望.上述研究成果有助于构建和开发新冠病毒的高灵敏检测方法,并为相关治疗药物的设计和作用机制研究提供基础和指导.

摘要： 2020年全球新冠肺炎疫情对中国的跨境电商影响巨大,中国在出入境、物流、海关等方面监管趋严,这些变动都对中国跨境电商行业产生巨大挑战.文章主要根据疫情下中国跨境电商的现状、特点以及中国跨境电商自身存在的问题,论证疫情对中国跨境电商行业造成的影响,以及跨境电商在疫情下如何应对困难和优化自身发展路径.

摘要： 1病例资料患者男性,28岁,菲律宾籍,4月8日收入我院隔离治疗。主诉:检测发现新冠病毒核酸阳性38 h。现病史:38 h前在海关咽拭子送检,新冠病毒核酸检测结果呈阳性,无呼吸道症状,体温正常、大小便正常。流行病学史:2021年3月29日在新加坡登货轮,4月8日靠泊钦州港码头,该船同时发现有2名海员新冠病毒核酸阳性。既往史:无慢性病及传染病史。

摘要： 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的急性呼吸道传染性疾病在全球大规模流行,严重威胁人类生命安全,迫切需要有效的抗新冠肺炎(COVID-19)药物。疫苗、抗体和小分子药物成为战胜疫情的关键。口服小分子药物具有成本低、易生产、方便运输等优点,已成为开发抗COVID-19特效药的焦点。近日,有两款口服小分子药物成功获批上市,用于治疗早期轻症COVID-19患者,这为全球COVID-19患者的治疗和预防打了一剂强效“加强针”。鉴于此,本研究基于当前口服小分子药物研究和发展现状,简要梳理了治疗COVID-19口服小分子药物的开发策略,挑选目前已上市或正处于临床试验的治疗COVID-19口服小分子药物,总结其临床治疗效果、作用特点及作用机制,以期为口服小分子抗COVID-19药物的开发提供一定参考。

摘要： 2019年年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19,以下简称“新冠肺炎”)疫情仍在全球肆虐,对中国及全球的公共卫生健康乃至经济发展造成严重影响,亟需高效的药物和疫苗用于新冠肺炎的治疗和预防。清华大学、深圳市第三人民医院以及腾盛博药于2020年年初合作,从上百株针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的人源单克隆抗体中筛选出一对活性较高、具有互补作用的候选中和抗体,通过改造获得了半衰期更长的安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)。该抗体组合对目前已有的SARS-CoV-2突变株包括德尔塔突变株、奥密克戎突变株等均显示出较好的中和活性;且全球多款中和抗体参与的国际临床试验ACTIV-2研究的Ⅲ期分析数据显示,该抗体在临床试验研究中显示能够在疾病进展高风险的新冠肺炎门诊患者中,使住院及死亡的复合终点风险降低80%。国家药品监督管理局于2021年12月8日应急批准安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,该药物将可能满足我国新冠肺炎患者的临床需求以及作为预防SARS-CoV-2感染的候选药物,使我国更从容地应对复杂多变的新冠肺炎疫情。

摘要： 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的急性呼吸道传染性疾病在全球大规模流行,严重威胁人类生命安全,全世界迫切需要有效、安全的新冠肺炎(COVID-19)治疗及预防药物。疫苗、抗体和小分子药物成为战胜疫情的关键。由于抗体药物特异性强、安全性好等优点,现已成为开发抗COVID-19特效药的焦点。目前,全球已有美国礼来公司(Eli Lilly and Company)的巴尼韦单抗/埃特司韦单抗(Bamlanivimab/Etesevimab)鸡尾酒疗法、再生元制药公司的REGEN-COV抗体鸡尾酒疗法、Vir公司与GSK公司共同开发的索曲韦单抗(Sotrovimab)、阿斯利康制药有限公司的Evusheld抗体鸡尾酒疗法共计4款针对SARS-CoV-2的抗体药物获得美国FDA的紧急使用授权(EUA),用于治疗早期轻症COVID-19患者、暴露前预防或暴露后预防,这为COVID-19患者的治疗和预防打了一剂强效“加强针”。本研究基于这4款抗体药物研究和发展现状,梳理总结其临床治疗效果、作用特点及作用机制,以期为针对SARS-CoV-2抗体药物的开发提供一定借鉴和参考。

摘要： 目的:应用PDCA循环优化医院新冠病毒核酸检测的流程,提升核酸检测能力,以满足疫情防控和临床患者的需求。方法:应用PDCA循环,分析核酸检测流程存在的问题,建立标准化的核酸检测体系。同时,收集2020年10月至12月(优化前)和2021年10月至12月(优化后)的数据,采用SPSS 22.0软件进行统计分析,以评价PDCA循环的优化效果。结果:经过PDCA循环优化后,总检测中位标本数从20307个增加至71403个,优化前后差异有统计学意义(P=0.018)。中位送检时间从224分钟缩短至208分钟,中位检测时间从234分钟缩短至151分钟,中位报告时间从461分钟缩短至371分钟,优化前后差异均有统计学意义(P<0.001)。结论:应用PDCA循环,能够制定并持续完善标准化的核酸检测流程,有助于提高核酸检测能力和服务水平。

摘要： [目的/意义]新冠病毒全球大流行给全球各国造成了严重损失,在疫情爆发初期忽视大规模的病毒快速检测以及并未采取防控措施切断病毒传播,是导致疫情快速蔓延的重要原因。如何实现病毒快速检测,提升病毒检测效率,并精准定位感染者展开救治、降低感染范围成为疫情防控的关键。[方法/过程]本文以新冠病毒快速检测追踪为切入点,提出构建病毒快速检测追踪平台的方案设想。综合考虑社区封闭式管理以及基层医疗卫生机构在疫情防控中发挥的关键作用,为降低人员流动,减少人群感染风险,本文将生物传感器、人工智能、区块链、大数据技术相融合,充分发挥生物传感器的检测能力、人工智能的学习能力、区块链的信息传递能力、大数据的分析能力,设计以社区为中心的病毒快速检测追踪平台方案。[结果/结论]通过对方案的分析,以社区为中心的病毒快速检测追踪平台具有快速检测,智能诊断,信息共享、安全、可溯源,以及全维度分析的优势,随着新兴技术的不断成熟,期望本研究能为全球疫情防控智能化提供创新方案。

摘要： 由于海外愈加严重的疫情形势以及传播能力更强的新冠病毒变异毒株,我国的复工复产复学面临着严峻的考验。在新冠病毒的常态化防控中,体温测量是最简单而且最有效途径。然而传统的水银体温计测量需要耗费过长的时间且因接触需要反复消毒,体温枪又无法对测量的体温数据进行记录保存。本系统以STC8A8K64S4A12单片机为核心,MLX90614温度传感器为测温器件,同时搭载无线连接、语音播报和显示多种模块,可读取学生卡信息,确认学生身份,可无接触进行体温测量,上传至上位机进行结果记录,还可实现体温超限报警等功能。经实验证明,本系统可在1-2秒内完成体温测量。测量值在人体正常体温范围内准确度不低于99.5%。具有速度快、测量准等优点,弥补了水银体温计,红外测温枪等传统测温仪器的不足,为新冠疫情常态化防控提供了强而有效的工具。

摘要： 目的:比较真实世界中阿比多尔及洛匹那韦/利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19,以下简称“新冠肺炎”)的疗效和安全性。方法:回顾性分析2020年1月26日至2020年3月9日湖北省宜昌市第三人民医院由国家援鄂福建医疗队收治的确诊为新冠肺炎的246例患者的临床资料。246例患者均接受重组人干扰素α2b喷雾治疗以及常规对症支持治疗,根据患者的抗病毒药物治疗方案,分为阿比多尔组115例和洛匹那韦/利托那韦组131例。主要观察终点为咽拭子新型冠状病毒(SARS-CoV-2,以下简称“新冠病毒”)核酸转阴时间,次要终点为药物的不良反应。两组患者间比较采用卡方检验或t检验。结果:246例患者中,男132例(53.66%),女114例(46.34%),年龄为20~82岁,平均年龄为(53.58±15.19)岁。阿比多尔组和洛匹那韦/利托那韦组咽拭子新冠病毒核酸7 d转阴率分别为46.1%和50.4%,14 d转阴率分别为96.5%和90.1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。阿比多尔组和洛匹那韦/利托那韦组患者咽拭子新冠病毒核酸转阴中位时间均为治疗后7 d,差异无统计学意义(P=0.960)。阿比多尔组11例(9.6%)、洛匹那韦/利托那韦组13例(9.9%)患者出现药物相关的不良反应,两组间差异无统计学意义(χ^(2)=0.009,P=1.000)。结论:在治疗新冠肺炎方面,阿比多尔和洛匹那韦/利托那韦在7 d和14 d核酸转阴率及不良反应方面差异无统计学意义。

摘要： 本发明公开了一种溯源至新冠病毒中和试验效价的新冠病毒中和抗体乳胶法检测试纸条，其含有依次接合在底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸，其中，结合垫包被有分别偶联了RBD蛋白1和羊抗鸡IgY的乳胶微球；反应膜上设置有检测限和质控线，检测限包被有RBD蛋白2，质控线包被有鸡IgY抗体。其相较于cVNT具有成本低、检测快速、灵敏、即时、无需专业操作等特点，只需在二级生物安全实验室就可完成；且相较于常规乳胶检测试纸条具备半定量优势；可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为疫苗效果的评价指标；提高新冠检出率，弥补核酸检测假阴性带来的漏检；检测新冠康感染者/康复者体内中和抗体含量，以判断是否存在再次感染风险。

摘要： 本发明提供了新冠病毒vmiRNA前体序列、新冠病毒vmiRNA及应用，属于医学检验技术领域；所述新冠病毒vmiRNA前体序列包括nt 476‑‑‑nt 557、nt 2122‑‑‑nt 2197和nt 2312‑‑‑nt 2380中的一种或几种。本发明的新冠病毒vmiRNA前体序列的5’臂及3’臂能够在人体细胞内表达出成熟的vmiRNA。一方面这些vmiRNA可随细胞外泌体分泌到外周血、痰液、唾液等体液，可作为病毒感染的诊断标志物。另一方面，这些vmiRNA在人体细胞内可靶向人体基因，影响其表达及功能，与新冠患者临床症状密切相关。

摘要： 本发明公开一种诊断标志物及在区分新冠病毒感染和新冠病毒灭活疫苗接种上的应用。所述诊断标志物为新型冠状病毒N蛋白和/或NSP7蛋白,编码所述N蛋白的氨基酸序列为：SEQ ID NO:1或与SEQ ID NO：1具有80％以上同源性的序列；编码所述NSP7蛋白的氨基酸序列为：SEQ ID NO:2或与SEQ ID NO：2具有80％以上同源性的序列。基于本发明的诊断标志物应用间接法定量检测人血清中抗N蛋白和NSP7蛋白的IgG抗体的水平。通过基于本发明所建立的检测试剂盒，可作为区分新型冠状病毒感染和新型冠状病毒灭活疫苗接种的一种辅助手段。

摘要： 本发明公开一种定量检测新冠病毒拷贝数的检测试剂盒，包括探针引物混合液、PCR缓冲液和酶混合液；所述探针引物混合液包括引物序列和探针序列；所述引物序列如引物ORF1ab‑F、引物ORF1ab‑R、引物E‑F、引物E‑R、引物N‑F和引物N‑R所示；所述探针序列如探针ORF1ab‑P、探针E‑P和探针N‑P所示；并利用该检测试剂盒检测新冠病毒拷贝数的检测方法，并将新冠病毒拷贝数作为新冠病毒重症预警指标。本发明所述检测试剂盒可以很方便地进行新冠病毒的检测，节约诊断时间，本发明不仅可以检测新冠病毒，还可以对新冠病毒进行定量分析，以新冠病毒拷贝数作为新冠病毒重症预警指标为患者诊断提供科学的理论依据。

摘要： 本发明涉及构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒。根据本发明的实施例，构建新冠病毒测序文库的方法包括：获取生物样本的RNA样本；对所述RNA样本进行反转录；利用扩增引物组，对所述cDNA样本进行扩增；对所述扩增产物进行打断处理，以便获得打断产物；以及基于所述打断产物构建测序文库，以便获得所述新冠病毒测序文库。根据本发明的实施例，本发明针对新型冠状病毒基因组设计特异性引物，通过多重PCR的方法对病毒全基因组进行富集扩增，并通过二代测序的方法对序列进行测定，实现病毒全基因组层面的分析，为疫情防控以及检测提供重要的检测方法。

摘要： 本发明涉及卫生安全技术领域，尤其涉及一种新冠检测结果上报追踪方法与新冠病毒检测试剂盒，本发明通过判读病毒检测试剂盒结果，生成定位信号并上传，例如：在检测到阳性病例，生成定位信号，通过病毒检测试剂盒中的通讯模组上传至云平台，使有关部门可以实时高效的监测新冠病毒抗原检测结果，避免了现有技术不能跟踪传染病自测试剂盒的检测结果，存在传染病扩散的风险的技术问题，避免出现疫情扩散。

摘要： 本发明公开了用于产生新冠病毒中和抗体的新冠S抗原及其制备方法，所述新冠S抗原具备基于Flag标签与细胞膜结合在一起的新冠S抗原三聚体，该新冠S抗原能够产生高效价的中和抗体，进而更加有效的对动物进行免疫。

摘要： 本发明公开了新冠病毒S蛋白和铁蛋白亚基融合的纳米抗原颗粒、新冠疫苗及其制备方法和应用。本发明将新型冠状病毒S蛋白的ECD、S1亚基和RBD分别与铁蛋白亚基N端融合表达展示在自组装铁蛋白笼形结构表面。本发明进一步将S蛋白进行突变优化以提高其可溶性表达量和表达效率，提高疫苗的免疫效力与宽度并有效提高免疫原性。本发明利用大肠杆菌原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统分别表达重组蛋白疫苗或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内组织进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明新冠疫苗能引发广泛中和性抗新冠抗体，不仅可提高免疫效力还能扩大免疫范围，具有成为一种具有交叉免疫效力的通用新冠疫苗的潜力。

摘要： 本发明公开了一种重组病毒载体、包含其的重组病毒、新冠病毒疫苗及其应用。所述重组病毒载体以变异型相关病毒AAV‑ie为骨架，并包含编码新冠病毒S1蛋白的核苷酸片段；其中：所述变异型相关病毒AAV‑ie的衣壳蛋白相比于野生型AAV‑DJ衣壳蛋白VP1，在N589和R590之间插入氨基酸片段，所述氨基酸片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。本发明获得的所述新冠病毒疫苗对于野生型以及B.1.1.7,B.1.351等突变体病毒均具有很好的免疫效果。

摘要： 本实用新型涉及病毒培养装置技术领域，且公开了一种新冠实验室研究用新冠病毒培养装置，包括培养箱、两个圆板、两个丝杆和移动板，所述培养箱的左、右两内侧壁均固定设有紫外线灯，所述移动板分别与两个丝杆的杆壁螺纹连接且上表面分别开设有两个第一凹槽，两个所述第一凹槽的内部均放置有培养皿，两个所述第一凹槽相远离一侧的侧壁均开设有第二凹槽，两个所述第二凹槽的内部均固定设有夹持机构，两个所述丝杆的下端之间固定设有传动机构。本实用新型能够对培养箱的内部进行全面的消毒处理，防止培养箱内的杂菌影响新冠病毒的培养。