茎尖培养

摘要： 以“美酒”白掌顶芽为外植体,研究了白掌茎尖离体培养及组培快繁技术。结果表明:顶芽用0.6%含氯消毒溶液浸泡40 min后,再用0.1%HgCl2溶液消毒4 min,然后剥取直径1~2 mm茎尖,消毒成功率可达96%以上,茎尖全部存活。培养茎尖最适培养基为1/2MS+0.6 mg/L KT+0.1 mg/L IBA。增殖丛生芽最适培养基为3/4MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,培养40 d,增殖率为3.49;生根最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,30 d生根率可达90.71%,在该培养基上生根的种苗移栽后的株高和生长量最大,35 d株高增加1.38 cm。

摘要： 【目的】旨在建立‘红颜’草莓组织快繁体系。【方法】以‘红颜’草莓茎尖为试材,用茎尖组织培养法和RT-PCR方法,研究不同培养基对其茎尖萌发率、不定芽增殖、生根率等的影响,并检测常见的5种草莓病毒(草莓轻型黄边病毒、草莓斑驳病毒、草莓镶脉病毒、草莓皱缩病毒和黄瓜花叶病毒)。【结果】适宜‘红颜’草莓初代培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVP 1 g/L,继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+PVP 1 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L,移栽基质为草炭、蛭石和珍珠岩(体积比为2∶1∶1)。利用RT-PCR方法检测草莓病毒的脱除效果,脱除率为64.1%。【结论】该试验获得稳定的‘红颜’草莓组织快繁体系,为草莓产业高质量发展提供基础。

摘要： 研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号’的壮芽,茎尖剥离后培养至4~5个叶片,用100 mg/L植物诱抗剂AHO水剂喷施试管苗,每隔2 d喷施一次,共3次,末次喷施2 d后取茎尖剥离培养,获得再生试管苗。用电子显微镜负染色、ELISA、荧光定量RT-PCR检测再生试管苗的带病毒情况。结果显示,AHO对4个品种的马铃薯试管苗生长无影响,用AHO处理后再茎尖剥离培养,脱毒率均高于未处理的对照;检测结果还显示AHO处理的马铃薯再生苗的带毒量也低于未处理的对照,且随处理次数增加带毒量下降。研究结果表明,利用植物诱抗剂AHO联合茎尖剥离培养方法可以提高脱除PVS、PVY的效率,获得无病毒核心苗。

摘要： 彩色马蹄莲是近年来兴起的高档花卉,其花色艳丽多样、植株雍容华贵,既可用作鲜切花栽培,又可用作盆花栽培。为促进上海地区彩色马蹄莲产业的进一步发展,在总结其以茎尖培养为主的组织培养快繁技术的基础上,从整地作畦、栽培基质应用、定植、定植后生产管理等环节,介绍了其应用自产组培苗的鲜切花周年生产技术。

摘要： 以东溪小仙桃为试验材料进行组织培养,研究不同消毒处理、基本培养基、植物激素对砧木茎尖初代、继代和生根培养的影响.结果 表明:初代培养中最适宜消毒方法为75％酒精30s和0.1％升汞(HgCI2) 3min,植株下部外植体成活率较高;最佳初代培养基为MS (6-BA0.5mg/L,IBA0.2mg/L),最佳继代培养基MS (6-BA2.0mg/L,IBA0.5mg/L),最佳生根培养基为1/2MS(IBA 1.0mg/L).

摘要： [目的]探明野生东方草莓(Fragaria orientalis Lozinsk)的离体茎尖培养快繁技术,为草莓的离体染色体加倍等育种工作提供野生基因源及前期的材料与技术.[方法]以野生东方草莓匍匐茎的茎尖为材料进行离体培养,获得无菌苗,并以无菌苗为材料筛选其增殖培养及生根培养的培养基.[结果]培养基中添加活性炭有利于预防外植体褐化;野生东方草莓可通过匍匐茎的茎尖在MS+0.4 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗;适合东方草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为11.26倍;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA,诱导根数多、根粗、长度长,可获壮苗.[结论]通过离体茎尖培养快繁技术,建立野生东方草莓离体组培快繁体系.

摘要： 以3个甘薯品种(北京553,烟薯25,卢选1号)为试验材料,研究外植体消毒和不同激素配比对茎尖诱导的影响.以甘薯茎尖分生组织为培养对象,筛选出适合甘薯不同品种的消毒方法和适合外植体生长的激素配方.结果 表明,烟薯25,卢选1号,北京553分别用ρ(NaClO) =20.0 g·L-1消毒9,13,11 min污染率最低,成苗率最高.适合烟薯25,卢选1号和北京553的最佳培养基分别是MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L IBA,MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L IBA和MS+ 1.0 mg/L 6-BA +0.5 mg/L IBA.

摘要： 以黄金百香果茎尖为试验材料,进行茎尖离体芽的诱导和培养,研究茎尖外植体消毒最佳方式与时间,初代、继代增殖及生根培养过程中适宜的激素种类及浓度.结果表明:最佳的消毒方式为75％的酒精溶液消毒30 s后再用0.1％HgCl2消毒10 min;最适初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于丛生芽的诱导;最适继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,适宜芽的增殖且利于壮苗;最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,形成的苗健壮,生根率高达95％.

摘要： 为提高烟薯25茎尖培养成苗率,以烟薯25组培苗为实验材料,研究不同浓度6-BA和NAA对烟薯25茎尖培养成苗的影响.结果表明:MS+-NAA 0.10 mg/L+6-BA 0.5 mg/L最适宜茎尖愈伤组织诱导,MS+ NAA 0.05mg/L+6-BA 2.5 mg/L最适宜茎尖愈伤组织提前集中培养成苗,成苗率高达90.5％.

摘要： 本文以带毒红地球为试材,研究了6-BA、NAA、IBA、KT不同配组及茎尖大小对茎尖培养的影响,并利用RT-PCR技术对部分红地球组培苗进行了早期GLRaV-3病毒检测。研究结果表明:培养基中的6-BA、NAA、I-BA、KT 不同浓度配比对红地球葡萄茎尖培养有明显的影响,最佳茎尖初始培养基为:1/2MS+6-BAO.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳茎尖分化培养基为:B5+KT1.0mg/L+NAA0.2 mg/L,茎尖大小与成活率成正比,与脱毒率成反比.并进一步证明了RT-PCR检测技术可有效用于GLRaV-3的检测,得到了GLRaV-3的特异片段为300bp,筛选出一些不带病毒的GLRaV-3红地球葡萄组培苗。

摘要： 以东方百合"Siberia"鳞茎和试管鳞茎为材料进行热处理茎尖培养,结果表明,鳞茎在50°C下处理80min,在MS培养基上添加0.1～0.3g/L活性炭可提高茎尖分化率,试管鳞茎经30～38°C交替变温热处理脱毒60天,鳞茎成活率和茎尖分化率较高;试管鳞茎经5°C低温处理2个月可提高鳞茎增殖率,促进鳞茎膨大,提高组培苗长势;鳞茎增殖培养最适宜的培养温度为20°C,接种至鳞茎分化阶段暗培养与光照培养比较,萌动率、鳞茎增殖系数和鳞茎膨大指数无明显差异;在MS+0.1mg/L6-BA+0.1mg/LIBA+4﹪蔗糖的培养基上添加0.2～0.6g/L活性炭有利于叶片生长,提高根系质量.

摘要： 马铃薯为无性繁殖作物,易受病毒的重复侵染而造成植株体内病毒积累,导致产量和品质下降;快速有效的脱毒方法可以获得无毒苗、提高产量和品质.本文对马铃薯茎尖培养、热处理、电处理、冷处理、化学处理等5种脱毒方法及马铃薯脱毒技术存在的问题进行了讨论,为马铃薯工厂化快速繁殖提供一定的理论依据,并对今后开展马铃薯脱毒无害化,促进产业化发展的技术需求进行了展望.

摘要： 本文对常用的甘蔗种苗脱毒技术方法作了介绍.目前,我国用于甘蔗种苗脱毒的方法主要有药剂脱毒、温水脱毒以及茎尖培养脱毒,其中,应用最广的是温水脱毒.甘蔗茎尖培养脱毒的健康种苗与常规种苗相比具有分集率高、有效茎多、单茎重高、糖分高、产量高等特点，而且经过组培扩繁，可以在短时间内大批量、工厂化、全年供应大量优质种苗，在甘蔗良种推广中具有不可替代的作用。

摘要： 通过对10种马铃薯基因型进行茎尖诱导，研究基因型类型和不同激素配比对茎尖培养成苗率的影响，结果表明：基因型间茎尖苗诱导率差异明显，诱导率最高的达到了50％，最低的仅有4.2%，研究还发现，不同基因型对培养基的激素配比要求也不相同。

摘要： 以野生草莓‘吉12'等为材料,研究了其茎尖培养及组培苗的增殖.结果表明,在茎尖培养过程中不同浓度的6 - BA对不同材料茎尖接种诱导率有一定影响,茎尖分化培养基中附加0.5～1.0mg·L-1 6-BA和0.2mg·L-1 GA,几种野生草莓材料的诱导率可达70％以上.不同野生草莓试管苗增殖所需的6- BA浓度也有所区别:在附加GA 0.2mg·L-1和IBA 0.02mg·L-1的培养基中,对于‘吉6’草莓较为适合的6 - BA浓度为0.5mg·L-l(增殖系数为2.3),‘日本3号’为0.8mg·L-1(增殖系数为5.2), ‘新3’为0.5mg·L-1(增殖系数为2.0),‘日本2号’为1.0mg· L-1(增殖系数为2.9).

摘要： 以崇明香酥芋为材料,研究消毒方式、茎尖直径、外植体接种时期、琼脂浓度、无机盐含量和活性炭浓度对芋茎尖分化和增殖的影响.结果表明:用饱和漂白粉溶液处理25min显著降低茎尖褐变率,而提高茎尖的分化率;芋茎尖直径0.3～0.5nHn的分化率为51.7%;芋茎尖诱导的最佳时间为3～4月,茎尖分化率达64.4%;5.0g-L-t的琼脂浓度茎尖的分化和试管苗的增殖显著高于其他处理;不同无机盐浓度显著影响茎尖褐变率,以1/2MS的茎尖分化率为最高;5.0 g·L-1的活性炭显著降低茎尖的褐变率,缩短转绿的时间并提高茎尖的分化率.

摘要： 丹参(Salviamiltorrhiza Bge.)是我国常用大宗中药材,主治心血管系统疾病.近年来在河北、山东等地发现,有一种引起丹参退化的丹参花叶病,该病田间发病率高,有些田块竟高达60-80 ％,表现为花叶、斑驳、卷叶、黄化、矮化等典型症状,感病植株的根系细小,药用成分含量降低,严重影响了丹参的产量利品质.本研究就是针对该病毒进行检测鉴定,确定病毒种类,并采用热处理与茎尖培养相结合的方法脱除该病毒,获得了丹参脱病毒原种;建立起了丹参脱毒苗快繁技术体系,为生产上快速推广优良种苗和丹参GAP建设提供技术依托.

摘要： 本试验分离培养获得3个梨品种黄花梨、丰水梨和5-6-45的离体试管苗,经检测确认这些样品均带有苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV).通过在培养基中添加不同浓度的病毒净处理60d,对黄花梨和丰水梨进行脱病毒.结果显示,病毒净对ASGV和ASPV有一定的脱除作用.针对试管苗的生长特点,筛选出适合以上3个品种的含有不同激素浓度的培养基.

摘要： 通过开展Dot-ELISA检测兰花主要病毒CyMV和ORSV,筛选健康花梗.通过蝴蝶兰花梗腋芽诱导出营养芽,营养芽诱导出丛生芽,建立了植株再生技术体系;筛选出了花梗腋芽诱导营养芽,丛生芽诱导、增殖、分化和生根培养等培养基配方,花梗腋芽出芽率达85﹪,丛生芽诱导率达95﹪,生根率达100﹪.

摘要： 本发明涉及组织培养技术领域，尤其涉及抑制草果茎尖玻璃化的培养基及草果组织培养的方法。通过特定的消毒灭菌方法以及抑制茎尖玻璃化培养极大地提高了草果茎尖的存活率，通过特定的诱导培养基高效获得了胚性愈伤组织，为建立更高效的草果种苗离体再生体系和遗传转化体系奠定了坚实的基础。

摘要： 本发明提供了芋头茎尖组织培养中外植体消毒培养的方法及植物植株。本发明所述方法中，通过在培育过程中对外植体采用适宜的方法进行消毒，从而能够有效避免茎尖组织培养过程中外植体受到污染，同时还能够保证较高的分生组织诱导率。同时，本发明所述植株由本发明方法培育得到。

摘要： 本发明公开了一种蝴蝶兰茎尖生长点培养脱病毒技术，其特征在于，包括以下步骤：取材进行兰花病毒检测；取材携带病毒的蝴蝶兰花梗；对取材花梗按照组织培养外植体处理方法；接种材料在培养室内培养待营养芽长出来；将获得的无根芽诱导生根；以经抗病毒预处理的再生苗作为材料；对茎尖生长点培养获得的分化苗取材进行兰花病毒检测；将获得的无病毒苗再生驯化后在温氏移栽。本发明与现有技术相比的优点在于：蝴蝶兰的两种病毒CYyMV和ORSV，生理耐高温，常规的热处理难奏效，本研究中将抗病毒物质和茎尖生长点取材培养脱病毒两种技术集合起来，可以相对取材大一点，提高了生长点取材培养的成活率又提高了病毒脱除效果。

摘要： 一种草莓茎尖无激素培养方法，按以下步骤进行：（1）配制MT液体培养基溶液，其中蔗糖的质量浓度为7～8%；（2）向培养皿中加入液体培养基溶液，制成液体培养基；（3）剪取4～6cm的草莓匍匐茎顶芽，剥去外层大叶，水洗获得外植体；（4）将外植体先用酒精消毒，再用次氯酸钠溶液消毒，然后用无菌水清洗；（5）剥去无菌外植体外层叶片，切取长度为0.3～0.5mm的茎尖；（6）接种到液体培养基中，然后置于培养箱中进行初代培养；（7）获得培养后茎尖转移至MS固体培养基上，培养至分化出丛生芽和根。本发明的方法不需要受激素浓度的限制；在高糖浓度下茎尖不易褐化，生长速度适中，保证了品种的遗传稳定性。

摘要： 本发明公开了一种改良MS液体培养基及蛇足石杉无菌茎尖培养方法，所述的改良MS液体培养基为在原有的MS液体培养基中加入条件培养液，所述的条件培养液为蛇足石杉茎段培养液；将蛇足石杉茎尖培养在改良MS液体培养基中，并于红光下培养。该操作方法简单易行，为蛇足石杉茎尖无菌体系的建立提供新途径。

摘要： 本发明公开了一种木薯微茎尖培养基及培养方法，包括木薯微茎尖初代培养基和继代培养基，其中，初代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01‑0.04mg/L的萘乙酸、浓度为0.01‑0.04mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0.1‑3.0mg/L的赤霉素和浓度为20‑30g/L的蔗糖；继代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01‑0.03mg/L的萘乙酸、浓度为0‑0.02mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0‑0.05mg/L的赤霉素、浓度为20‑30g/L的蔗糖和浓度为6g/L的卡拉胶。木薯微茎尖培养方法包括将木薯微茎尖接种到上述初代培养基上进行初代培养，获得木薯小苗；再将木薯小苗接种到继代培养基上进行继代培养，实现快速繁殖。本发明提供的木薯微茎尖培养方法，在初代培养就能获得完整的植株，继代培养可进行快速繁殖，该方法简单，培养周期短。

摘要： 本发明公开了一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1mg/LIBA+0.05-0.1mg/LGA3+30-40g/L蔗糖+3-5g/Lphytagel，pH值为5.8-6.0。同时公开了草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法。本发明通过改进基本培养基及有效成分，调整培养条件，有效克服了传统的培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率低的缺陷，且本发明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面积小、使用灵活、不受季节限制的优势。

摘要： 本发明公开了一种改良MS液体培养基及蛇足石杉无菌茎尖培养方法，所述的改良MS液体培养基为在原有的MS液体培养基中加入条件培养液，所述的条件培养液为蛇足石杉茎段培养液；将蛇足石杉茎尖培养在改良MS液体培养基中，并于红光下培养。该操作方法简单易行，为蛇足石杉茎尖无菌体系的建立提供新途径。

摘要： 本发明公开了一种木薯微茎尖培养基及培养方法，包括木薯微茎尖初代培养基和继代培养基，其中，初代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01-0.04mg/L的萘乙酸、浓度为0.01-0.04mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、浓度为0.1-3.0mg/L的赤霉素和浓度为20-30g/L的蔗糖；继代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01-0.03mg/L的萘乙酸、浓度为0-0.02mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、浓度为0-0.05mg/L的赤霉素、浓度为20-30g/L的蔗糖和浓度为6g/L的卡拉胶。木薯微茎尖培养方法包括将木薯微茎尖接种到上述初代培养基上进行初代培养，获得木薯小苗；再将木薯小苗接种到继代培养基上进行继代培养，实现快速繁殖。本发明提供的木薯微茎尖培养方法，在初代培养就能获得完整的植株，继代培养可进行快速繁殖，该方法简单，培养周期短。

摘要： 一种柑橘茎尖无激素培养方法，按以下步骤进行：（1）选取柑橘枝条制成外植体；（2）消毒后用无菌水清洗；（3）插入MS固体培养基中，培养获得长出新芽的枝条；（4）配制MT液体培养基溶液，蔗糖的质量浓度为7～8%；（5）新芽剥掉芽外部叶片，切取茎尖，接种于液体培养基中，初代培养；（6）选取枳壳或枳橙种子，剥去外种皮消毒后无菌水清洗；（7）接种到含有MS固体培养基的试管中，暗培养获得黄化小苗；（8）切出T形切口；将茎尖置于T形切口的中间，获得嫁接苗；（9）嫁接培养，至待接穗芽长至0.5～1cm时，二次嫁接于温室。本发明不使用激素，均能获得再生苗，显著提高了植物茎尖培养的效率，可在不同柑橘品种上广泛应用。