血清学

摘要： 微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)是评估肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者复发和转移的重要危险因素.目前主要诊断方法是术后病理学检查,而术前影像学检查及血清学等因素对于预测MVI也有一定的参考价值.本文针对术前预测MVI方法进行概述.

摘要： 为了解掌握桂平市畜禽主要疫病流行情况,为本市动物疫病防控提供依据和预警,以全市26个乡镇为监测范围,开展对生猪、家禽、牛羊等主要疫病流行病学调查、血清学日常监测、病原学定点监测、人畜共患病监测,同时对监测结果和流行趋势进行分析评估并提出疫病防控建议。

摘要： 为掌握山东省淄博市羊布鲁氏菌病流行情况,2017—2019年每年从本市种羊场、商品代养殖场和散养户中随机抽取不同数量的羊血清进行实验室检测。本调查采集8个区县592个养殖场、户共17999份样品,用虎红平板凝集试验(RBT)进行初筛,阳性样品用试管凝集试验(SAT)进行确诊。结果显示:2017—2019年本市羊布病群体阳性率分别为8.58%、3.17%和3.62%;个体阳性率分别为2.40%、0.26%和0.55%;场点类型情况分别是种羊场个体阳性率为0%,商品代养殖场个体阳性率为1.35%,散养户个体阳性率为1.05%。结果表明:近几年本市采取的布病防控措施积极有效,流行率有所降低,出现大规模流行的风险较小,但是个别区县,存在阳性场点和布病传播的风险,仍然需要持续进行监测,及时净化阳性动物,加强检疫监督,严格控制动物移动,减少扩散的风险,进一步推进布病净化工作。

摘要： 为了解云南省丽江市羊小反刍兽疫(PPR)的免疫状况和病毒感染情况,2017—2020年在全市范围内累计采集580个场点的4002份血清学样品和2556份病原学样品,分别采用ELISA方法和荧光RT-PCR方法进行抗体检测和病毒核酸检测,并对检测结果进行统计分析。结果显示:2017—2020年丽江市羊PPR个体免疫合格率为76.29%,群体合格率为83.67%;除2020年(69.23%)外,其他年份(75.33%~82.82%)均超过了农业农村部要求的最低合格标准(70%);种羊场、商品羊场、散养户和屠宰场的个体免疫合格率分别为91.20%、84.51%、76.67%和33.40%,所有样品均未检测到PPR病毒核酸阳性。结果表明:丽江市未在全市范围内形成PPR病原污染,在未引入新疫源的前提下,疫情发生风险较低;但整体的羊群免疫抗体合格率不高,且呈下滑趋势,尤其是散养及屠宰羊群缺乏足够的抗体保护。因此,应继续加强PPR强制免疫和监测,加大羊只引种检疫和调运监管力度,提升该病的整体防控能力。

摘要： 肝纤维化是肝脏对于各种急慢性刺激损伤的修复反应,几乎所有的慢性肝病都或多或少与纤维化相关,大多数慢性肝病的最后结局是发生肝纤维化和肝硬化。当前认为,肝纤维化是可以逆转的,但一旦进展至肝硬化则很难逆转。所以,准确诊断和评估肝纤维化的严重程度具有重要意义。血清学评估具有许多优点:取样容易,代表整体,取样误差小;可以在日常实验室环境中进行,减少主观差异,并可重复检测。

摘要： 为了解牛病毒性腹泻病毒(BVDV)在褐牛不同饲养阶段中的感染情况,采集哺乳期犊牛、断奶期犊牛、育成牛、育肥牛、妊娠母牛和哺乳母牛的血液及血清样品621份,应用ELISA方法进行BVDV抗原和抗体检测。结果显示:不同饲养阶段褐牛血清抗体阳性率在30%~90%之间,抗原阳性率在0%~1%之间;断奶期犊牛抗体阳性率最低,感染风险最高;在育肥牛和哺乳母牛群中检测到2头持续感染牛。本次调查为新疆伊犁褐牛BVDV疫苗免疫和净化提供了科学依据。

摘要： 目的分析2016-2020年三峡库区重庆段鼠疫监测情况。方法设立8个监测点,采用夜间笼捕法捕捉鼠形动物,计算捕获率、染蚤率;取心脏血,分离血清进行鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)F1抗体水平检测。结果2016-2020年共布笼285043个,捕获鼠形动物5018只,捕获率为1.76%,染蚤率为20.29%;包括14个种群,以黄胸鼠(69.57%)、褐家鼠(12.65%)为主。2016-2020年,各年捕获率差异有统计学意义(χ^(2)=27.947,P<0.001)。所检测标本的鼠疫菌F1抗体滴度均≤1∶16,鼠疫菌F1抗体滴度<1∶4的鼠形动物所占百分比逐年降低,而滴度为1∶16的鼠形动物所占百分比逐年升高,5年间各滴度所占百分比比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清学监测结果未发现鼠疫菌感染,但南方家鼠型鼠疫菌的主要宿主黄胸鼠、褐家鼠大量存在,有可能出现动物间鼠疫的发生,应加强主动监测,同时做好宣传工作。

摘要： 为了解大理州鸡群沙门氏菌的感染情况,从大理州9个县(市)的规模化养鸡场及散养场(户),随机采集鸡的血清样本1424份,进行鸡沙门氏菌血清学相关检测。结果:1424份血清样品中,检出阳性样品469份,平均阳性率为32.94%。其中规模化养鸡场检测数为1055份,阳性318份,阳性率为30.14%;散养场(户)17家,抽检样品369份,阳性151份,阳性率为40.92%。抽检样品中,母鸡抽检754份,检测阳性数为264份,阳性率为35.01%;公鸡抽检670份,检测阳性数为205份,阳性率为30.60%。结论:大理州各地区养殖鸡群中普遍存在沙门氏菌的感染,规模化养鸡场鸡沙门氏菌感染率低于散养户,母鸡群比公鸡群的阳性率高。通过对大理州鸡群鸡沙门氏菌感染现状调查,为大理州鸡沙门氏菌的防控及净化提供了依据。

摘要： 马病毒性动脉炎是由马动脉炎病毒引起的一种马属动物呼吸道和生殖道疾病,是危害马业的疾病之一。该病引起的发热和流产等症状易与某些马属动物疾病混淆,给临床诊断带来了一定的困难,因此,结合实验室检测进行准确的诊断是关键。实验室检测方法主要有病原学检测方法和血清学检测方法,每种检测方法都有其各自的优点和不足,要根据不同的检测目的进行选择或者联合使用,综合分析数据。论文对该病实验室诊断技术的最新研究进展进行综述,为马病毒性动脉炎的诊断与防控提供参考。

摘要： 小反刍兽疫又称羊瘟,是由小反刍兽疫病毒所引起的急性、烈性、接触性传染病,主要感染动物为小反刍兽,山羊尤为易感,发病率最高达90%~100%,病死率可高达50%~100%。其特征发病急,危害严重,世界动物卫生组织将它定为A类烈性动物疫病,我国也将它列为一类动物传染病管理。1小反刍兽疫病毒特性小反刍兽疫病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属成员,与牛瘟病毒在血清学上有相关性,可以产生交叉保护。

摘要： 目的：38kD、MPT64和HBHA蛋白是结核分枝杆菌重要的分泌蛋白,目前的对于它们各自的血清学方面的诊断价值多有研究,而将三种蛋白综合分析的很少,本研究计划对这三种蛋白在血清学方面的诊断价值进行综合分析. 方法：将前期本实验室纯化的蛋白作为抗原应用于免疫学的检测,用EHSA方法检测血清中三种蛋白抗体的表达水平,最终经过统计学处理,分析潜伏感染患者和肺结核患者之间的血清学的差异,寻找可应用于临床诊断分析的方法和策略. 结果：血清的38kD、MPT64和HBHA蛋白抗体水平检测结果显示活动性结核(ATB)和健康对照(HC)与之间有显著差异,而38kD和HBHA蛋白在ATB和潜伏感染结核病(LTBI)之间有较显著差异,MPT64和HBHA蛋白在LTBI和HC组间有显著差异.38kD蛋白在检测ATB和HC组间的敏感性和特异性很好.将三种蛋白检测结果进行并联综合分析后敏感度和特异度明显上升. 结论：38kD、MPT64和HBHA蛋白都有较高的抗原特异性和免疫反应性,可用于以后对结核病的检测分析,虽然它们单独检测时的敏感性和特异性较低,但仍可用于鉴别结核分枝杆菌感染与否,将三种蛋白综合应用有作为新的诊断靶标的可能.对它们开展的有关研究和应用,可为结核病的快速诊断提供新的工具和方法.

摘要： 马铃薯病毒检测在马铃薯产业中占有重要地位,是马铃薯脱毒种薯生产的重要环节.文中简要概述了中国马铃薯病毒血清学和核酸检测技术的研究进展.按检测原理的不同，马铃薯病毒的主要检测技术可以分为四大类，分别是电子显微镜直接观察、血清学检测、核酸检测和指示植物接种鉴定。近年来，中国学者对马铃薯病毒检测技术研究进行了许多有益的探索，本文对中国马铃薯病毒的血清学和核酸检测技术研究进展进行简要的整理和概述。血清学检测技术的基本原理是抗原一抗体特异性识别和结合;检测对象是病毒的蛋白质，抗体制备所用的抗原主要是病毒粒子和重组表达蛋白。病毒粒子纯化是经典的病毒抗原制备方法，纯化的病毒免疫原性好、抗体效价高，适合作为单克隆抗体制备的抗原;病毒纯化往往依赖于超速离心机等昂贵设备，限制该技术的广泛应用，而且用纯化不彻底的病毒制备的免疫血清会有交叉反应，产生假阳性结果。核酸检测对象是病毒的核酸，核酸检测技术包括RT-PCR,Real-time PCR、往复电泳、核酸斑点杂交、基因芯片等，主要依赖于聚合酶链式反应(PCR)和杂交技术。对于类病毒，核酸检测是唯一途径。血清学检测技术和核酸检测技术相对独认，将两者有机结合能够同时提高检测的灵敏性、准确性和实用性，并实现高通量检测。马铃薯病毒检测技术的不断完善和更新换代，也将推动马铃薯产业的进一步成熟和健康发展。

摘要： 笔者对中国知网中检索到的国内猪源牛病毒性腹泻血清学调查进行了汇总,结果发现:2003年～2016年6月间共有5篇文献中的数据可供使用,使用数据的总篇次频次为14,血清采集省份包括上海、福建、山东三省,调查者均应用ELISA检测方法对血清进行抗体检测,原文献中的血清阳性率在0～69.02％间,9个时间节点中的血清阳性率在0～69.02％间,总体血清阳性率为30.67％(957/3120),由所载数据中不能汇总出不同亚猪群的阳性率差别.

摘要： 临床微生物检验学主要任务是明确感染的病原体、通过药物敏感实验为抗感染治疗方案的制定提供依据.详细分析了质谱、分子生物学、血清学、荧光染色几种临床微生物检验学新技术。

摘要： 在进行犬腺病毒分子流行病学调查过程中,应用MDCK细胞从云南送检的犬粪便中分离出1株犬腺病毒样粒子(命名为KM株),并对其进行了系统鉴定.分离的病毒在MDCK细胞上能引起葡萄串样典型的细胞病变;用培养物上清作电镜负染观察,见有呈20面体立体对称,大小约80nm,表面具有排列整齐壳粒的腺病毒样粒子;取其细胞成分作电镜超微结构观察可见其细胞核中有呈晶格状排列的腺病毒样粒子前体;理化特性鉴定表明KM株能抵抗乙醚、酸(pH3)、热(50°C),但能被DNA合成抑制剂5-IUDR所抑制;对犬、猪原代与传代肾细胞敏感,对其它细胞不敏感;KM株能凝集大鼠和人“O”型红细胞而不凝集豚鼠的红细胞;交叉中和试验结果表明,KM与标准CAV-2的豚鼠免疫血清具有很密切的亲缘关系(R=95％＞70％);而与标准的CAV-1亲缘关系相对较远(R=28％＜70％);用分离的病毒对易感犬进行人工感染,接种的犬出现发烧、咳漱、鼻炎、腹泻等CAV-2感染的典型的临床症状和病理解剖变化;KM毒株的病毒核酸与用32p标记的CAV特异核酸探针杂交结果与参考的标准病毒一样,呈阳性杂交信号;应用CAV特异引物,进行KM的DNA PCR扩增,结果仅出现1条与标准CAV-2参考病毒相同,分子量为1030bp核酸电泳带.通过以上的形态学、理化学、血清学、动物感染试验与分子生物学鉴定,证明所分离的KM株为1株CAV-2病毒强毒株.

摘要： 目的：探讨腹膜透析患者门诊随访对钙磷代谢紊乱纠正的作用.方法：入选本院2014年1月～2015年1月行腹膜透析治疗6个月以上的患者100例,按照门诊随访频率分成2组,比较2组间初始状况及随诊血清学指标变化,对临床数据进行统计学分析.结果：2组患者初始状况除居住地为非城镇比例外,差异比较均无统计学意义(P＞0.05);而血清学指标变化中1月随访组的钙、磷及甲状旁腺激素差异较3月随访组均有统计学意义(P＜0.05).结论：腹膜透析患者的门诊随访对于纠正钙磷代谢紊乱具有一定的实际意义,推荐每月1次的门诊随访频率.

摘要： 为了解天津部分地区副猪嗜血杆菌病感染情况,采集天津宁河区、宝坻区、武清区、静海区规模化猪场及个体养殖户的母猪、保育猪、哺乳仔猪、生长育肥猪未做副猪嗜血杆菌菌苗的猪血清共420份进行调查,结果显示,表明:天津部分地区均存在不同程度副猪嗜血杆菌病感染,统计结果为天津地区有效防治副猪嗜血杆菌病提供了参考依据.

摘要： 本文分离了2013年广东流行的3株猪伪狂犬病毒,对其gB基因进行了序列测定.取来自伪狂犬病发病猪场的46份血清,分别用广东2013毒株Heyuan2013、鄂A株和Bartha株进行微量血清中和试验.核苷酸序列分析表明,2013年广东流行毒株相互之间gB基因核苷酸序列相似性为99.7-100％,而与疫苗株Bartha-K61相似性在97.8-98.0％.这表明2013年这几处发病均为同一毒株流行造成.氨基酸序列比对结果表明,gB基因的N发生17个氨基酸的插入、替换或缺失.微量血清中和试验表明,用3个毒株测得的中和抗体效价呈显著的差异,河源野毒株＞鄂A株＞Bartha.以上结果提示gB基因的变异可能是伪狂犬病毒产生血清学变化的原因之一.

摘要： 目的：了解小型猪感染乙型脑炎病毒株的特点. 方法：猪脑组织经过处理,接种BHK21细胞,进行病毒培养、间接免疫荧光试验、中和试验、电镜观察,及通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增新分离毒株E区段和PrM区段核苷酸序列,测序后进行基因型鉴定. 结果：25只猪脑组织接种BHK21细胞,有3个组织处理液能使BHK21细胞发生圆缩、集聚等病变;3个组织接种的BHK21病变细胞滴片进行免疫荧光试验,均产生强绿色荧光反应;中和实验结果显示3株新分离株中和效价均为1∶64;电镜下可见直径40nm左右球型病毒粒子;RT-PCR产物测序结果与疫苗株E区段核苷酸比较同源性均为95％;3株新分离株均为GⅢ型乙脑病毒. 结论：实验表明小型猪场存在乙型脑炎病毒感染,为GⅢ型乙型脑炎病毒.

摘要： 目的：了解小型猪感染乙型脑炎病毒株的特点. 方法：猪脑组织经过处理,接种BHK21细胞,进行病毒培养、间接免疫荧光试验、中和试验、电镜观察,及通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增新分离毒株E区段和PrM区段核苷酸序列,测序后进行基因型鉴定. 结果：25只猪脑组织接种BHK21细胞,有3个组织处理液能使BHK21细胞发生圆缩、集聚等病变;3个组织接种的BHK21病变细胞滴片进行免疫荧光试验,均产生强绿色荧光反应;中和实验结果显示3株新分离株中和效价均为1∶64;电镜下可见直径40nm左右球型病毒粒子;RT-PCR产物测序结果与疫苗株E区段核苷酸比较同源性均为95％;3株新分离株均为GⅢ型乙脑病毒. 结论：实验表明小型猪场存在乙型脑炎病毒感染,为GⅢ型乙型脑炎病毒.

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟血清抗体IPMA检测试剂及其制备方法，所述检测试剂中非洲猪瘟病毒选择非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)，感染细胞选择PK15细胞作为非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)的接种细胞。检测用抗原是感染细胞的全病毒，检测出的抗体能够较真实地体现抗体本身或接近抗体本身的血清反应，在非洲猪瘟缺乏针对所有毒株有效中和抗体的条件下，IPMA具备成为ASF血清学检测“金标准”的潜在价值。本发明的IPMA检测试剂在检测的敏感性上高于ELISA，特异性和检测时间上与ELISA检测相当，但对仪器设备要求较低，只需借助普通光学显微镜进行观察和判定，同时，IPMA检测结果可长期保存，便于后期实验结果整理与档案调取。

摘要： 本发明涉及一种布鲁氏菌抗体血清学鉴别诊断试纸，属于免疫学检测领域，包括卡壳和试纸条；卡壳包括相互扣合的卡盖和卡座；试纸条包括底板以及依次搭接粘贴在底板上的吸水垫、检测垫、荧光微球垫1、荧光微球垫2和样品垫；其特征在于：所述检测垫为设有质控线C、检测线T1和检测线T2的硝酸纤维素膜，质控线C包被抗LPS多抗，检测线T1包被LPS抗原，检测线T2包被NH抗原；所述荧光微球垫1和荧光微球垫2为分别包埋时间分辨荧光微球标记的NH抗原和LPS抗原的玻璃纤维素膜。本发明为系统化、便捷化、规范化地检测布病S2疫苗免疫抗体和布病感染抗体提供一种新方法。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。

摘要： 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。

摘要： 本发明涉及一种基于磁共振弹性成像和血清学检查的肾纤维化评估方法，具体是对个体行磁共振弹性成像检查和血清生物标志物纤维蛋白原、纤维蛋白原降解物和D二聚体检查，代入评判模型：n＝0.285MRE+0.835纤维蛋白原+1.05纤维蛋白原降解物+0.41D二聚体+3.413，计算得到肾纤维化程度评估结果。本发明的方法新颖，灵敏度高，稳定性好，且操作简便、无创。

摘要： 在本发明中，发明人报道了BCLA(脑包囊负载相关抗原)的特征，BCLA是一种在寄生虫的裂殖子阶段唯一表达的蛋白质。在从小鼠脑中直接纯化的包囊中，蛋白质分布在包囊内部和表面。使用血清学反应性BCLA肽和重组表达的c端结构域(rBCLA)的组合的ELISA抗体捕获构成具有高灵敏度的潜伏性感染的有效血清学标记，其与小鼠脑中包囊的存在明确且唯一地相关。已经在人患者中检测到抗BCLA抗原的抗体。在鉴定为Sag1或速殖子相关抗原血清阳性的患者中检测富集滴度。人中抗BCLA IgG合成和包囊之间的进一步相关性是由与存在包囊强烈相关的病理学组中显著更强的记录滴度带来的。此外，当与其母亲相比时，具有确认的先天性弓形虫病的新生婴儿在出生时显示出显著更高的抗BCLA IgG，表明这种IgG的特异性宫内新合成。因此，本发明涉及一种新的刚地弓形虫蛋白，下文称为BCLA，它是一种新的血清学标记物，其表达限于潜伏型弓形虫病(裂殖子/包囊)。该特异性蛋白及其抗原片段可用于检测患者血清中的自身抗体，用于诊断潜伏型弓形虫病。本发明还涉及通过BCLA免疫产生的特异结合该新蛋白的衍生抗体。

摘要： 本发明公开了一种基于血清学和超声发现的新型诊断列线图模型，包括：获取样本数据，对数据进行处理，对数据进行分组，将数据分为训练队组合验证队组，获取数据样本中各项临床数据，进行数据的M特征提取，M特征包括：不规则实体瘤；(2)腹水；(3)至少四个状结构；(4)不规则多灶实体瘤，最大直径至少100毫米；(5)彩色多普勒检查的颜色含量，基于ROC曲线分析，进行数据样本评估分析。本发明建立一个基于术前常规血清学检查和超声检查的更具指导性的预测模型，更好的为卵巢肿瘤的鉴别诊断和治疗方案的选择提供更大的应用价值。