抗体检测

摘要： 伴随畜牧养殖产业的规模化发展,人们需要意识到疫病防控工作的重要性,鸡发生疫病以后会对自身造成危害,致使饲养人员遭受严重的经济损失。通过抗体检测技术,可以真实反映出鸡的抗体免疫效果。利用检测技术可以为饲养人员提供正确防疫指导,避免出现盲目接种等状况。

摘要： 目的构建基于噬菌体展示技术和新型冠状病毒的抗体检测方法,并验证其应用效果。方法制备含有新型冠状病毒受体结合域(RBD)及E484K、N501Y突变RBD片段的重组噬菌体,采用Western blotting法验证重组噬菌体展示效果。使用高吸附ELISA板包被RBD抗体及包被液作为实验组及对照组,分别加入RBD、突变RBD重组噬菌体以结合抗体,qPCR法扩增噬菌体的基因片段以间接地反映抗体与重组噬菌体的特异性结合情况。使用高吸附ELISA板包被经RBD免疫后分离的羊驼血清,加入含RBD片段的重组噬菌体及不含重组片段的噬菌体,qPCR法观察重组噬菌体在生物样本中与RBD抗体的特异性结合情况。使用高吸附ELISA板包被RBD抗体,加入含RBD及含突变RBD的重组噬菌体,qPCR法观察点突变对RBD与抗体结合能力的影响。结果通过Western blotting可以检测到清晰且符合预期大小的重组噬菌体条带。包被RBD抗体的实验组扩增噬菌体基因片段拷贝数均高于对照组(P均<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的羊驼血清扩增片段拷贝数高于加入无外源片段噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01);加入含RBD片段重组噬菌体的RBD抗体扩增片段拷贝数高于加入含突变RBD片段重组噬菌体的扩增片段拷贝数(P<0.01)。结论成功构建基于噬菌体展示技术的抗体检测方法,该方法展示新型冠状病毒RBD片段的效果良好,并且在研究由病原突变导致的免疫逃逸方面具有潜在价值。

摘要： 利用制备的猪源肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)全菌体蛋白建立一种检测猪源ExPEC抗体的间接ELISA方法。将2株猪源ExPEC SDjie18-10(O;)、HByan18-2(O;)超声裂解的全菌体蛋白作为包被抗原,对反应条件进行优化,建立检测猪源ExPEC抗体的间接ELISA方法,并进行临床应用与评价。该方法的最佳条件:包被抗原浓度为15μg/m L,37°C1 h+4°C过夜;2%BSA于37°C封闭2 h;血清稀释度为1∶800,37°C孵育30 min;酶标二抗稀释度为1∶5 000,37°C作用30 min;显色时间为37°C15 min。该方法可特异性检测猪源ExPEC抗体,阳性血清稀释至1∶6 400仍可检出,与其他猪病原阳性血清均无交叉反应,批内及批间变异系数均小于10%。应用间接ELISA与MAT进行符合性比较及临床猪血清样品感染抗体的同步检测,两种方法的符合率分别为93.33%和94.50%且无显著性差异(P>0.05),具有较高的均一性,同时间接ELISA的感染抗体阳性检出率(19.00%)略高于MAT(17.50%),两者检测结果高度一致(K=0.816)。基于猪源ExPEC全菌体蛋白建立的猪源ExPEC抗体间接ELISA检测方法,具有良好的特异性、敏感性和重复性以及临床应用的可靠性,可用于猪源ExPEC的免疫监测和流行病学调查。

摘要： 试验旨在探讨羊口蹄疫与小反刍兽疫疫苗单独与联合免疫对动物保护情况,为缓解动物应激、提高免疫效果提供研究依据。选取2106只昌吉州辖区7个地区的散养羊,采用液相阻断ELISA方法检测口蹄疫O型、A型抗体效价,ID Screen小反刍兽疫病毒抗体检测试剂盒检测小反刍兽疫抗体效价,分析各地区不同年份羊口蹄疫O型、A型和小反刍兽疫免疫抗体效果,比较单独免疫与联合免疫的免疫结果。结果显示,2018、2019、2020年口蹄疫抗体合格率分别为85.65%、93.86%、92.22%;2018、2019、2020年小反刍兽疫抗体合格率分别为76.99%、86.46%、88.59%。研究表明,2019、2020年口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫效果保护性好于2018年,联合免疫效果良好,达到预期的免疫效果。

摘要： 目的:探究泡沫箱的保温效果及运输时长对血清检测结果的影响。方法:选取10份免疫羊血清样品,放置于模拟4°C、25°C和37°C等外界环境温度内,在不同时段测定泡沫箱内温度,并利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定羊血清样品的小反刍兽疫病毒抗体。结果显示外界温度为4°C时,泡沫箱内温度会维持在6°C以下;外界温度为25°C时,在24 h内泡沫箱内温度会维持10°C以下;外界温度为37°C时,在8 h内泡沫箱内温度会维持15°C以下。随着运输时长的增加,4°C试验组的平均阻断率基本维持不变;在运输时长超过48 h时,25°C试验组的平均阻断率会降低2%~3%;在运输时长超过24 h时,37°C试验组的平均阻断率会降低2%~5%。结论:外界环境温度与泡沫箱内温度密切相关,而且血清样品的运输时长不宜超过12 h,才能保证检测结果的准确性。

摘要： 旨在建立一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白阻断ELISA抗体检测方法。本研究将纯化的N蛋白作为包被抗原,通过棋盘滴定法优化ELISA反应条件,建立了检测PEDV抗体的阻断ELISA方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性试验。对140份临床血清样品进行检测,并将检测结果与市售IDvet PEDV间接ELISA抗体检测试剂盒试剂盒进行比较。结果显示,建立的阻断ELISA方法的抗原最佳包被浓度为625 ng·mL^(-1),血清最佳稀释比例为1∶1;酶标抗体的最佳工作浓度为1∶5000;检测健康猪血清以及猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和传染性胃肠炎病毒(TGEV)等常见猪病病原的阳性血清,均无交叉反应;PEDV阳性血清的灵敏度为1∶16,与市售IDvet PEDV间接ELISA抗体检测试剂盒(效价1∶32)的敏感性相当;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%,说明具有良好的重复性和稳定性;对140份临床血清样品的检测并与商品化试剂盒检测结果进行比较,两者的kappa值为0.87,为高度一致。综上表明,本研究建立的阻断ELISA抗体检测方法可以应用于PEDV的防控、流行病学调查以及疫苗免疫后抗体水平的监测。

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种猪的高度传染性和致死性病毒病,具有传染性强、流行广泛、发病率和死亡率高等特点,对养猪业危害极大。目前,疫苗免疫仍然是防控猪瘟的重要手段,而抗体检测是免疫效果的主要评价依据。现将猪瘟病毒抗体的主要检测方法:病毒中和试验、正向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析法等进行综述,以期为猪瘟疫苗的免疫效果评价和该病的防控提供理论参考。

摘要： 为了解2018-2020年新疆地区肥育猪主要疫病的抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采集的216份肥育猪血清进行了伪狂犬病gB蛋白(PRV-gB)、伪狂犬病gE蛋白(PRV-gE)、圆环病毒2型(PCV2)、蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)抗体检测。结果显示,PRV-gB抗体阳性率为90.68%(107/118)、PRV-gE抗体阳性率为17.80%(21/118)、PCV2抗体阳性率为90.22%(83/92)、PRRSV抗体阳性率为84.26%(182/216)、CSFV抗体阳性率为85.34%(99/116)。通过结果可知,该地区肥育猪对PRV、PCV2、PRRSV和CSFV的抗体阳性率均超过了国家规定的70%。试验结果可为新疆地区肥育猪主要猪病流行病学调查提供参考,也可为免疫程序的调整提供帮助。

摘要： 人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(human tlym⁃photrophic virus,HTLV)与成人T淋巴细胞白血病、HTLV-Ⅰ相关脊髓病以及热带痉挛性下肢瘫痪等疾病相关[1],可通过输血、性接触和哺乳等途径传播,其中输血为主要的传播途径。浙江省在2016年开始将HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体检测列入献血者筛查项目。为了调查温州地区无偿献血者HTLV感染情况,本次研究对2019~2020年温州地区无偿献血者的血液标本检测结果进行分析。现报道如下。

摘要： 目的探讨血清EB病毒(EBV)六项抗体联合检测在儿童传染性单核细胞增多症(IM)诊断中的应用价值。方法回顾性分析宣城市人民医院2018年11月—2020年6月收治的51例儿童传染性单核细胞增多症患者EB病毒抗体六项实验结果。结果51例血清标本中,EB病毒抗衣壳抗原(CA)抗体IgG、IgM、IgA阳性率分别为92.16%,84.31%,21.57%,明显高于抗早期抗原(EA)抗体IgA、IgG和抗核抗原(NA)抗体IgG;检出12种阳性组合模式,例数最多的模式为抗EBV-CA-IgM与抗EBV-CA-IgG同时阳性,占比为60.8%;12种模式中至少有1项EBV-CA抗体阳性的组合模式占98.04%(50/51)。结论EB病毒是引起儿童感染的重要病原体,EBV-CA抗体与传染性单核细胞增多症高度相关,联合检测EBV六项抗体有助于儿童传染性单核细胞增多症的早期诊断。

摘要： Miller-Fisher综合征(MFS)是一种少见的免疫性疾病,目前大多数学者认为MFS为吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种少见变异型,其发病率约占GBS的5％.由Fisher于1956年首次报道,主要表现为眼外肌麻痹,共济失调及腱反射减弱或消失三联征.几乎所有Fisher患者均可检出抗GQ1b抗体,而在本院诊断的1例Miller-Fisher综合征患者,其脑脊液神经节苷酯抗体检测出抗GQ1b抗体、抗GT1b抗体、抗GD1b抗体均阴性,重症肌无力抗体谱:抗AChR抗体IgG3.49nmol/L,在临床上较少见.现报道如下.

摘要： 目的:通过对免疫布鲁氏菌病疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考. 方法:选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清.选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清.应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体.此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和cELISA方法进行比较研究. 结果:对免疫A19疫苗的牛,在免疫后第15天、30天、45天抗体阳性率分别为81.25％、87.5％和77.08％,免疫S2疫苗的牛抗体阳性率分别为58.33％、66.67％和50％.免疫S2疫苗的羊在免疫后7、15、30、45和135天检测,抗体阳性率分别为0,47.37％、52.63％、31.58％和0.6个县临床应用S2疫苗免疫牲畜,结果显示,对免疫24天至49天后的牛开展布鲁氏菌病抗体检测,阳性率为62.9％,而羊的免疫抗体阳性率为61.4％.RBPT结果与cELISA结果符合率为89.7％. 结论:注射A19疫苗的牛产生的体液免疫应答水平高于口服S2疫苗,免疫S2疫苗后24～49天,平均抗体阳性率水平超过60％,免疫后30天左右免疫抗体阳性率达到高峰.因此评价疫苗的时间可以重点关注免疫后30天.

摘要： 为加强密云区犬只狂犬病的免疫工作,有效预防控制狂犬病的发生,密云区动物疫病预防控制中心在每年春秋防期间对全区18个乡镇的免疫注册犬进行抗体抽样检测,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对密云区2017年春秋两季采集的180份犬血清进行检测,结果表明,抗体阳性数180份,抗体阳性率100％.

摘要： 由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡传染性法氏囊病(Infectiousbursal disease,IBD)是一种急性、高度接触性疾病,可引起3-8周的鸡发病和死亡,并引发免疫抑制.目前IBD的防控大多还是采用传统疫苗,如活疫苗、灭活疫苗、免疫血清与卵黄抗体.其中,在我国家禽饲养中,灭活疫苗的使用较为广泛.而随着基因工程发展和传统疫苗暴露出的种种缺陷,亚单位疫苗因具有免疫效力与传统疫苗相当、生物安全性高、成本低的优势,而被人们重视.鉴于此,本研究中,以大肠杆菌为表达宿主,表达了IBDV关键抗原—VP2蛋白,并配制亚单位疫苗.同时与配制的针对IBD的灭活疫苗分别免疫SPF鸡.通过全病毒抗体检测评估两种疫苗的免疫效果.

摘要： 猪蓝耳病,又称猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS),是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起猪的一种接触性传染病.本病在我国广泛存在,特别是2006年夏秋季节,我国南方地区猪群出现的猪高致病性蓝耳病给我国的眼珠也带来了巨大的紧急损失.根据密云地区猪群普遍免疫高致病性蓝耳病灭活疫苗的情况,为调查密云地区猪群蓝耳病的免疫情况2017年、2018年两年对本地区猪场及散养户进行血清学抗体检测.

摘要： 从厂家提供的两个批次疫苗进行田间实验,筛选出较好的批次用于采购.从ZXZ育成区和ED保育猪场各挑选体形、健康相近的10栏仔猪.随机分成2组,每组有5栏,每栏20-22头,按公司的免疫程序于55-60日龄分别首免某厂生产的不同批次的猪瘟活疫苗(兔源脾淋苗).A免疫旧批号为1605003-22头份,B免疫新批号为1608006-12头份.在免后6周后采血,分离血清,应用ELISA方法分别对采集的80份血清检测猪瘟抗体.不同批次的猪瘟疫苗免疫试验结果表明A批次的的免疫效果和B批次免疫效果都较为理想,两个批次的免疫效果差异不显著.

摘要： 从厂家提供的两个批次疫苗进行田间实验,筛选出较好的批次用于采购.从ZXZ育成区和ED保育猪场各挑选体形、健康相近的10栏仔猪.随机分成2组,每组有5栏,每栏20-22头,按公司的免疫程序于55-60日龄分别首免某厂生产的不同批次的猪瘟活疫苗(兔源脾淋苗).A免疫旧批号为1605003-22头份,B免疫新批号为1608006-12头份.在免后6周后采血,分离血清,应用ELISA方法分别对采集的80份血清检测猪瘟抗体.不同批次的猪瘟疫苗免疫试验结果表明A批次的的免疫效果和B批次免疫效果都较为理想,两个批次的免疫效果差异不显著.

摘要： 从厂家提供的两个批次疫苗进行田间实验,筛选出较好的批次用于采购.从ZXZ育成区和ED保育猪场各挑选体形、健康相近的10栏仔猪.随机分成2组,每组有5栏,每栏20-22头,按公司的免疫程序于55-60日龄分别首免某厂生产的不同批次的猪瘟活疫苗(兔源脾淋苗).A免疫旧批号为1605003-22头份,B免疫新批号为1608006-12头份.在免后6周后采血,分离血清,应用ELISA方法分别对采集的80份血清检测猪瘟抗体.不同批次的猪瘟疫苗免疫试验结果表明A批次的的免疫效果和B批次免疫效果都较为理想,两个批次的免疫效果差异不显著.

摘要： 自身抗体的产生：正常的免疫反应具有保护性、防御性作用，对正常自身组织和成分不发生反应；正常生理情况下存在自身抗体，净化体内衰老及死亡的细胞；各种原因导致将自身成分视为“异物“发生自身免疫反应，产生自身抗体；自身抗体超过一定水平，就可能对身体产生损伤——自身免疫病。

摘要： 自身抗体的产生：正常的免疫反应具有保护性、防御性作用，对正常自身组织和成分不发生反应；正常生理情况下存在自身抗体，净化体内衰老及死亡的细胞；各种原因导致将自身成分视为“异物“发生自身免疫反应，产生自身抗体；自身抗体超过一定水平，就可能对身体产生损伤——自身免疫病。

摘要： 本发明涉及动物医学领域，特别涉及用于检测鸭瘟病毒抗体的ELISA试剂盒，所述ELISA试剂盒由固相支持物、抗体捕获剂、酶标二抗、底物、封闭液组成，所述抗体捕获剂为重组鸭瘟病毒UL16蛋白，其核苷酸序列如SEQIDNO：3所示；所述的ELISA试剂盒检测鸭瘟病毒抗体的方法具体步骤为：固相抗原的制备、一抗结合、二抗结合、显色及检测和判定；本试剂盒特异性和敏感性高，该方法对批内或批间重复试验显示变异系数均小于10%，能检出经1:5120倍稀释的DPV弱毒疫苗免疫鸭的阳性血清。

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒抗体检测试剂及其制备方法、新型冠状病毒抗体检测卡，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明的新型冠状病毒抗体检测试剂，包括分散介质和分散在所述分散介质中的纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白；所述纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白由纳米硒和重组蛋白结合得到，所述重组蛋白由新型冠状病毒核蛋白和标签蛋白构成，所述新型冠状病毒核蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的新型冠状病毒抗体检测试剂，通过纳米硒粒子和新型冠状病毒核蛋白的结合构建纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白，该标记物的稳定性好、特异性高，可方便、高效地用作SARS‑CoV‑2的感染检测。

摘要： 本发明公开了一种鸡沙门菌SifA蛋白在制备用于检测鸡沙门菌抗体的ELISA抗体检测试剂盒中的应用，本发明表达并纯化了鸡沙门菌SifA蛋白作为ELISA的包被抗原，对试剂盒工作程序进行了优化，用SPF鸡制备了鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和副鸡禽杆菌的标准阳性血清，用健康SPF鸡制备了标准阴性血清，并用该试剂盒检测所制备的阳性血清和阴性血清，证明其具有良好的特异性。本发明的试剂盒检测了大批量临床血清，并与临床上检测沙门菌常用的玻板凝集试验进行了比较，证明了该试剂盒的实用性。该试剂盒可用于鸡沙门菌感染后抗体的检测，为鸡沙门菌病提供一种快速准确的抗体检测方法。

摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒抗体检测试剂盒及新型冠状病毒抗体检测装置。该新型冠状病毒抗体检测试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒、生物素标记的第一抗原、发光物质标记的第二抗原，发光物质为吖啶类发光物质或三联吡啶钌，第一抗原和第二抗原能够结合新型冠状病毒IgG抗体的不同表位。上述新型冠状病毒抗体检测试剂盒中，以吖啶类发光物质或三联吡啶钌作为发光物质，并利用链霉亲和素‑生物素的信号放大系统，能够对新型冠状病毒抗体进行化学发光免疫检测，发光强度较强，检测速度较快，检测灵敏度高，阳性符合率和阴性符合率高，检测准确性高。

摘要： 本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是涉及一种抗血小板抗体检测信号制剂的制备方法、抗血小板抗体检测信号制剂及应用，所述制备方法包括，取配方量的均匀包被了单克隆抗人IgG抗体的肉眼可辨颜色的微球或微粒和复合稳定剂，用PBS溶液均匀溶解得到检测信号制剂。本发明提供的抗血小板抗体检测信号制剂的制备方法，采用肉眼可辨颜色的微球代替红细胞，在复合稳定剂的作用下，能够大大地延长保存时间，实现了与检测产品的其他组分同步购买、储藏和使用，其稳定保存周期可达一年以上，为抗血小板抗体检测产品的生产和运输过程都提供了极大的方便。

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒抗体检测试剂及其制备方法、新型冠状病毒抗体检测卡，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明的新型冠状病毒抗体检测试剂，包括分散介质和分散在所述分散介质中的纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白；所述纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白由纳米硒和重组蛋白结合得到，所述重组蛋白由新型冠状病毒核蛋白和标签蛋白构成，所述新型冠状病毒核蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的新型冠状病毒抗体检测试剂，通过纳米硒粒子和新型冠状病毒核蛋白的结合构建纳米硒标记的新型冠状病毒核蛋白，该标记物的稳定性好、特异性高，可方便、高效地用作SARS‑CoV‑2的感染检测。

摘要： 本发明公开一种新型病原体抗体检测方法及以该方法为基础发展的一种新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒及应用方法，属于免疫学检测技术领域。本发明通过引入一个与血源样品发生非特异结合概率极低的内参磁珠作为目标病原体蛋白磁珠的阴性对照磁珠。检测时以所测血源样品及荧光物质标记二抗先后平行处理内参磁珠和目标病原体蛋白磁珠，用流式细胞仪对荧光二抗染色的内参磁珠和目标病原体蛋白磁珠进行检测。以目标病原体磁珠与内参磁珠之间的抗体磁珠相对阳性百分率为参数对目标病原体抗体活性进行定量分析。新型冠状病毒抗体检测试剂盒不依赖于内参抗体即可实现对新冠病毒IgG及IgM抗体稳定地、可比对地定量分析，且试剂盒具有高水平的检测灵敏性及特异性。

摘要： 本发明提供了一种猪圆环病毒4型ELISA抗体检测试剂盒、应用及检测猪圆环病毒4型抗体的方法，涉及生物技术领域，本发明提供的猪圆环病毒4型ELISA抗原检测试剂盒，包括包被有猪圆环病毒4型Cap蛋白的酶标板，本发明使用圆环病毒4型Cap蛋白作为抗原建立ELISA抗体检测试剂盒，Cap蛋白作为圆环病毒保守蛋白具有良好的抗原性，其能够特异地结合血清样品中的圆环病毒4型抗体，从而保证本发明提供的试剂盒对圆环病毒4型具有很强的特异性及灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种鸡沙门菌SifA蛋白在制备用于检测鸡沙门菌抗体的ELISA抗体检测试剂盒中的应用，本发明表达并纯化了鸡沙门菌SifA蛋白作为ELISA的包被抗原，对试剂盒工作程序进行了优化，用SPF鸡制备了鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和副鸡禽杆菌的标准阳性血清，用健康SPF鸡制备了标准阴性血清，并用该试剂盒检测所制备的阳性血清和阴性血清，证明其具有良好的特异性。本发明的试剂盒检测了大批量临床血清，并与临床上检测沙门菌常用的玻板凝集试验进行了比较，证明了该试剂盒的实用性。该试剂盒可用于鸡沙门菌感染后抗体的检测，为鸡沙门菌病提供一种快速准确的抗体检测方法。

摘要： 本实用新型涉及一种含偶联纳米酶抗体、抗原检测HIV抗原和抗体检测卡，包括：底座，设有若干安装槽；第一检测条，设于所述安装槽内，包括第一底片、第一上样片、第一纳米酶片、第一硝酸纤维素膜和第一吸水纸，所述第一上样片设于所述第一底片的一端，所述第一纳米酶片的一端与所述第一上样片接触，另外一端与所述第一硝酸纤维素膜的一端接触，所述第一硝酸纤维素膜的另外一端与所述第一吸水纸接触。本实用新型提供的含偶联纳米酶的抗体、抗原检测HIV抗原和抗体的检测卡采用HIV抗体和抗原联合检测，使目前的HIV纳米酶诊断试剂能提高HIV的检出率，缩短HIV检测的窗口期，同时保持纳米酶试剂适于现场检测，操作简单，试剂的稳定性好等特点。