虹彩病毒

摘要： 1检测总结2021下半年,活宝源鱼病室共检测185份加州鲈样本,大口黑鲈虹彩病毒阳性率为30.80%,传染性脾肾坏死病毒阳性率为1.08%,鳜鱼弹状病毒阳性率为1.08%,神经坏死总检出率为0.00%。1.1大口黑鲈虹彩病毒病(LMBV)该病为下半年加州鲈最主要病毒病,平均阳性率高达30.80%,6月份阳性率更是高达53.3%,七月至十月份的阳性率也高达25.0%以上;11月份至12月接检的样本绝大部分均为未发病的苗种,其平均阳性率也高达17.19%。

摘要： 斜带石斑鱼,又名青斑,隶属于硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鲈形目(Perciformes)、鮨科(Serranidae),为暖水性的大中型海产鱼类,广泛分布于大西洋、印度洋和太平洋的热带和亚热带海域,在我国主要分布在东海、台湾海峡和南海。

摘要： 近几年宝应县不少养殖户引进加州鲈进行池塘养殖,虽然引进加州鲈养殖时间不长,但因放养密度较高等多种原因,加州鲈养殖过程中病害的种类越来越多,而病毒造成的危害更加不容忽视。笔者分享一例加州鲈虹彩病毒病害的诊治与防控过程,希望加州鲈养殖户能够借鉴。一、养殖塘口及管理加州鲈养殖发病塘口位于宝应县氾水镇,面积38亩,平均水深1.9米,水源良好。池内配备叶轮式增氧机6台(3千瓦2台、1.5千瓦4台)。2021年4月17日由浙江省购进12万尾加州鲈苗种,平均规格11.9克/尾.

摘要： 鳜是我国优质名贵鱼,生性凶猛,以小型鱼虾为饵料,具有生长速度快、抗病力较强等特点。随着人民对鳜的需求量逐渐上升,养殖规模也在快速扩大,目前鳜养殖过程中主要采取“预防为主、防治结合”的方法应对疾病,采用科学高效的养殖技术不仅可以提高鳜的产量,也是减少鱼病发生的常用手段。

摘要： 5月气温将逐步升高,全国普遍进入生产旺季。根据近年同期全国水产养殖病情测报数据和今年天气情况,我们对5月易发疾病进行了预测,供参考。5月水产养殖应该重点关注草鱼出血病、鲫造血器官坏死病、刺激隐核虫病、病毒性神经坏死病、锦鲤疱疹病毒病、白斑综合征、十足目虹彩病毒病、虾肝肠胞虫病及传染性皮下和造血组织坏死病等。

摘要： 1工作任务(一)随机抽检样品650个(二)监测鲤春病毒血症、白斑综合征、草鱼出血病、锦鲤疤疹病毒病、传染性造血器官坏死病、病毒性神经坏死病、鲫造血器官坏死病、鲤浮肿病、虾肝肠胞虫病、十足目虹彩病毒病等(三)加强水生动物疫病风险评估、监测预警和应急处置工作。

摘要： 7月伴随着气温以及水温升高,水产养殖也进入疾病高发季。同时多地陆续进入雨季,极易造成洪涝灾害,引发多种疾病。根据近年同期全国水产养殖疾病测报数据和今年天气情况,我们对7月易发疾病进行了预测,提出雨季水产养殖防病措施建议,供参考。◎易发疾病7月水产养殖应该重点关注草鱼出血病、鲤浮肿病、锦鲤疱疹病毒病、鲫造血器官坏死病、病毒性神经坏死病、刺激隐核虫病、白斑综合征、十足目虹彩病毒病、急性肝胰腺坏死病和虾肝肠胞虫病等疾病。

摘要： 开年以来,受极端恶劣天气影响,从广西到广东,从福建到江苏,弧菌、虹彩病毒等病害肆虐,整个华南华东养虾区几乎全部沦陷,多个地区早造虾颗粒无收,终端市场一片惨淡。在行业消沉之际,一款“弧菌克星”横空出世,它就是由诺立(上海)生物工程有限公司(以下简称诺立)花费三年时间潜心研发的“猎弧特工”系列噬菌体制剂产品。

摘要： 罗氏沼虾是江苏省水产业“名特优”主导养殖品种之一,养殖产量及面积占全国的35%以上。近年来,罗氏沼虾幼体综合征、滴星病、十足目虹彩病毒病及铁壳虾等病害时有发生,制约了罗氏沼虾产业健康发展。

摘要： 为了解宁波市南美白对虾苗种病原携带情况,于2021年在宁波市象山、宁海、奉化、余姚、慈溪、鄞州等区县主要南美白对虾养殖产区采集522批次虾苗样品,以PCR方法检测样品携带虾肝肠胞虫(EHP)、急性肝胰腺坏死病(AHPND)、十足目虹彩病毒1(DIV1)和白斑综合征病毒(WSSV)病原情况,结果表明近年来宁波市南美白对虾苗种病原携带状况日渐改善,并为下一步宁波市开展南美白对虾疾病防控工作提供参考。

摘要： 本文主要报道了鱼类和蛙类重要病原虹彩病毒传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus，ISKNV)和虎纹蛙病毒(Tiger frogvirus，TFV)侵染细胞的机制；通过蛋白组学揭示了ISKNV粒子结构蛋白，结构蛋白的免疫源性和免疫保护性；建立了ISKNV感染斑马鱼、黑青斑河鲀试验动物模型，建立了 TFV 感染斑马鱼细胞的模型；在细胞和活体水平，通过ISKNV蛋白与宿主蛋白的相互作用、对宿主先天性免疫信号转导系统的影响和试验动物模型，揭示了ISKNV部分基因的致病机制。利用同源重组技术，构建了致病基因缺失的虹彩病毒弱毒疫苗，并研究了基因重组疫苗的免疫保护性。

摘要： 鱼类虹彩病毒是一类新近爆发和流行,严重感染鱼及其他水生动物的重要致死性病毒病原之一.本文从形态、生理生化、分子生物学及基因组学等多个方面,简要综述了鱼类虹彩病毒的研究进展,并重点介绍了作者所在实验室对新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singaporegrouperiridovirus,SGIV)的最新研究进展.旨在为虹彩病毒的功能基因组学研究,研究病毒感染致病的分子机理,以及发现新的宿主抗病毒功能基因,建立准确高效的检测方法以及研制有效的抗病毒药物和疫苗提供借鉴.

摘要： 为了确定我国大菱鲆虹彩病毒的分类地位，本文采用PCR技术，依据鱼类虹彩病毒基因组保守区序列设计了特异性的引物，对该病毒进行了基因克隆和序列分析，构建了虹彩病毒的系统发育树。

摘要： 已见报道全基因组序列的虹彩病毒有3株是从水生动物中分离的，包括：虹彩病毒科中淋巴囊肿病毒属的代表种-淋巴囊肿病毒1型(Lymphocystis disease virus type 1，LCDV-1)；鱼传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis iridovirus，ISKNV)和虎纹蛙虹彩病毒(tiger frog iridovirus，TFV)。另外1株是从昆虫中分离到的昆虫绿虹彩病毒(Qlilo iridesce virus，CIV9)。最近我们完成了从中国养殖的患病牙鲆组织中所分离到的淋巴囊肿病毒(LCDV-C)基因组的全序列测定，使已知基因组全序列的虹彩病毒株数增加到5株，对LCDV-C基因组测序和分析的结果显示，这是目前已知水生动物虹彩病毒家族中基因组最大的一个成员。另外，绘制了12种虹彩病毒主要衣壳蛋白基因-N氨基酸序列的分子进化树，对不同虹彩病毒株的基因组结构和基因同源性进行了比较。

摘要： 克隆了大黄鱼虹彩病毒(Large yellow croak iridovirus，LYCIV)的ATPase基因并对其进行了序列测定，结果表明，LYCIVATPase编码区全长720bp，编码长239个氨基酸的蛋白质，并含有与ATP结合位点保守区。利用杆状病毒Bac-To-Bac表达系统对LYCIV ATPase基因进行了高效表达，表达产物经Ni-NTA柱纯化及SDS-PAGE分析显示，分子量约31kD的重组ATPase得到了特异性表达，其表达量占细胞总蛋白的12％，重组酶蛋白对ATP的亲和试验及其功能分析正在进行中。

摘要： 制备抗大鲵虹彩病毒(CGSIV)MCP COE蛋白的单克隆抗体,并对其基本特性进行鉴定及开展初步应用.用纯化的重组CGSIV MCP COE蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法检测阳性孔,经有限稀释法亚克隆,筛选单克隆杂交瘤细胞株.采用间接ELISA、免疫印迹法和单克隆抗体亚型检测试剂盒等鉴定单抗的稳定性、特异性和亚型;采用腹水诱生法制备单抗腹水,饱和硫酸铵法纯化腹水单抗;间接ELISA法分别测定单抗杂交瘤细胞上清和腹水单抗的效价;利用间接免疫荧光法观察CGSIV的增殖.结果显示,细胞融合克隆率为98.68％,阳性率为20.52％,得到1株能够稳定分泌特异性抗体的阳性杂交瘤细胞,命名为IM6.单克隆抗体的亚型属于IgG2b,κ链;免疫印迹法和间接ELISA法测定结果显示,单抗具有很好的特异性;杂交瘤细胞株培养上清的效价为1∶1,600,腹水单抗效价为1∶2×106,亲和常数为2×105.间接免疫荧光显示CGSIV感染EPC细胞24h后在宿主细胞质中可以见到成熟的病毒粒子形成的包涵体,而且在宿主细胞核内也能发现病毒粒子.抗CGSIV MCP COE蛋白单克隆抗体的成功制备为CGSIV免疫学检测方法的建立和其他相关研究的开展奠定了基础.

摘要： 目的:确定陕西省某大鲵养殖场高致死性疾病的病原,分析其主要衣壳蛋白(MCP)基因特征. 方法:采集患病大鲵,观察其临床症状,取其脏器组织,处理后分别分离细菌和接种鲤鱼上皮瘤(EPC)细胞,观察细胞病变,分离病毒;对病原进行增殖,采用蔗糖密度梯度(20％,30％,40％,50％,60％)离心进行纯化,电镜观察纯化样品.克隆分离病毒的MCP基因,测定其序列并进行系统进化树分析. 结果:患病大鲵背部有溃疡、头部胀大且具出血点、尾部有轻微的溃烂.取病鲵内脏组织样品分离病原,未分离到细菌.处理的内脏组织感染EPC细胞,出现细胞病变.电镜观察证实,在蔗糖密度梯度为50％～60％的样品中,病毒粒子的纯度最高,且结构较为完整;病毒粒子的直径约150nm,与虹彩病毒相似.MCP PCR扩增得到了预期长度(1392bp)的特异性产物.NCBI BLAST结果显示,扩增的MCP序列与蛙病毒属的感染性造血器官坏死病毒(EHNV)、食用蛙病毒(RSV)、普通产婆蟾病毒(CMTV)以及梭鲈虹彩病毒(PPIV)的MCP全长的同源性最高,达到99％;与中华鳖虹彩病毒(STIV)、蛙病毒3型(FV3)、虎纹蛙虹彩病毒(RTV)等MCP全长的同源性为98％.系统发育分析结果显示,导致该例大鲵发病的病毒为蛙病毒属虹彩病毒. 结论:造成陕西省略阳县某大鲵养殖场大鲵大量死亡的病原为蛙病毒属虹彩病毒,将该株病毒命名为大鲵虹彩病毒略阳分离株(CGSIV-LY1112).

摘要： 神经壤死病毒(Nervous Necrosis Virus,NNV)舆虹彩病毒(Iridovirus)为现阶段石斑鱼餋殖影辔重大的病毒性疾病,其中神经壤死病毒封石斑鱼有高达80％-100％的死亡率,造成台湾的石斑焦餋殖产业造成莫大的经济损先本研究开发一套利用奈米级磁珠舆神经壤死病毒以及虹彩病毒抗原结合,具有高度敏感性的磁溅量新具技衍;并研发出快速、十五分钟即操作完成且萃取率高逵80％的病毒萃取缓衙液用以萃取石斑焦组织RNA.

摘要： 本发明公开了一种虾血细胞虹彩病毒株与红螯螯虾虹彩病毒株鉴别诊断的引物组及试剂盒，所述的引物组包括引物S1、S2和S3，其中：S1:5’‑ACTTAGGCTAGCATCACATTGG‑3’,S2：5’‑CAATAAGCTGAGTCGACCGTATAA‑3’，S3：5’‑ATAAGCTTAGTCGACTGAGG‑3’。本发明根据虾血细胞虹彩病毒株与红螯螯虾虹彩病毒株之间的差异，设计特异性引物S1、S2和S3，能够对虾血细胞虹彩病毒株与红螯螯虾虹彩病毒株进行特异性扩增。本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性、特异性，且与病毒分离和IFA等方法相比符合率可达100％，能够广泛用于临床虾血细胞虹彩病毒株的鉴别诊断。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及虾偷死野田村病毒、虾血细胞虹彩病毒、虾诺达病毒的三重荧光PCR检测试剂盒及其应用，试剂盒中涉及到针对三种病毒的引物、探针。利用本发明的试剂盒能快速检虾偷死野田村病毒、虾血细胞虹彩病毒、虾诺达病毒。在一个反应中采用三重荧光PCR方法可对三种病毒中的至少一种病毒进行检测。本发明具有操作简便、灵敏度高、特异性好等优点；及时发现和确诊可疑样本，提高对病毒的监测水平。

摘要： 本发明公开了同时检测罗氏沼虾野田村病毒和十足目虹彩病毒1的方法，包括引物与探针设计及合成、病毒核酸提取及标准品制备、二重荧光定量PCR退火温度优化、二重荧光定量PCR检测体系优化、标准曲线建立及敏感性试验、特异性实验、复性试验和样品核酸提取与检测。本发明结合TaqMan‑MGB探针技术建立的二重荧光定量PCR能同时检测MrNV和DIV1，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好、简便快速的特点，可为WTD和DIV1D的临床诊断及实时监测提供技术保障，实现对罗氏沼虾WTD和DIV1D的快速诊断及科学防控，为虾苗检疫、亲虾筛选及疾病诊断等提供更高效的技术手段。

摘要： 本发明涉及一种新的抗白斑综合征病毒和十足目虹彩病毒1的制剂，及其制备方法，以及采用该制剂的虾蟹饲料和制备方法；本发明的抗白斑综合征病毒和十足目虹彩病毒1的制剂，不仅能够有效地抗白斑综合征病毒，还能够有效抵抗十足目虹彩病毒1，同时具有抵抗两种病毒的效用，能够应用于虾蟹饲料；另外，本发明的制剂能从根本上消除白斑综合征病毒和十足目虹彩病毒1，解除了白斑综合征和虹彩病毒病对养殖业的危害，缓解了化学药物的使用对养殖环境的二次污染，提高了虾蟹水产品的质量安全。

摘要： 本发明提供一种微流控芯片技术检测对虾虹彩病毒的方法，包括以下步骤：(1)样品的采集和DNA提取；(2)利用LAMP试剂盒进行LAMP反应；(3)微流控芯片技术检测所述(2)中LAMP反应结果。根据本发明的方法，能够快速检测对虾虹彩病毒。

摘要： 本发明涉及水生动物病毒核酸检测技术领域，公开了一种用于检测大口黑鲈虹彩病毒的实时荧光RAA引物、探针及试剂盒。本发明根据大口黑鲈虹彩病毒MCP基因序列设计得到实时荧光光RAA引物和探针；本发明提供的试剂盒包含上述引物和探针；本试剂盒的引物的终浓度为400nmol/μL，探针的终浓度为120nmol/μL；本试剂盒还包含BufferⅠ，BufferⅡ，酶混合液，阳性对照品和阴性对照品。本发明采用实时荧光RAA方法检测大口黑鲈虹彩病毒的引物、探针、试剂盒，检测快速、操作简便；特异性好，敏感度高；适用于养殖场现场快速检测。

摘要： 本发明涉及虹彩病毒检测技术领域，一种虾虹彩病毒PCR检测方法，由以下步骤组成：S1、准备引物组；S2、选取一段DNA模板；S3、向DNA模板中加入DNA聚合酶与核苷酸底物；S4、将S2中的DNA模板及其相关酶进行升温至94‑100°C；S5、将S3中得到的产物降温至30‑36°C；S6、向S4得到产物中加入TaqDNA聚合酶；S7、向S6得到的产物中加入反转录试剂与PCR扩增试剂，完成制备。该发明通过先PCR试剂然后将试剂制备成试剂盒，从而方便了对虾虹彩病毒的检测，并且在制备PCR试剂的过程中完成了温度对试剂制备过程中的影响，从而解决了试剂盒的检测方法需要制备试剂盒时不能检查出温度对于试剂的制备影响，进一步提高了PCR试剂的制备率，减少了PCR试剂的浪费，进一步地节约了制备试剂的成本。

摘要： 本发明公开了一种融合基因、其所编码的蛋白及其在鱼类虹彩病毒口服疫苗的应用，所述融合基因中含有大口黑鲈虹彩病毒衣壳蛋白MCP抗原优化基因、连接序列和标签序列。基于其制备得到的重组乳酸乳球菌Lactococcus lactis NZ9000 pNZ8148‑MCP，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M20211160。使用该重组乳酸乳球菌制备得到的口服疫苗在免疫之后，会使大口黑鲈的血清特异抗体水平显著提高，且口服疫苗免疫后，肾脏中的IgM含量也会显著提高，相对免疫保护率可以达到60.47％，且无需注射，口服即可，操作简单，普及型和适用性强。

摘要： 本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及一种非治疗目的的降低或净化虾蟹体内十足目虹彩病毒1的热激处理方法。该方法通过以下步骤实现：将待处理虾蟹保持存活的条件下使其体温提升至34~38°C；达到指定温度后，在该温度上下1°C范围内保持虾蟹的存活及其体温，热激处理；将热激处理后的虾蟹恢复到常规养殖温度。本发明通过TT/TR方法能够抑制虾蟹感染致命性病毒，提高病毒的清除效果，无需昂贵和费力的检疫程序，为宝贵的遗传资源和濒危甲壳动物物种的保存提供了一项创新措施，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种治疗石斑鱼虹彩病毒病的药物，按照质量份数计算，该药物包括儿茶素类化合物单体；其中，儿茶素类化合物单体包括表没食子酸儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表儿茶素。本发明所提供的治疗石斑鱼虹彩病毒病的药物利用多种儿茶素类化合物单体复配，能够对石斑鱼虹彩病毒感染产生有效的抑制效果。