沙眼衣原体

摘要： 目的了解福建省立医院南院315例孕妇解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染情况。方法采集我院2019年5月至2019年12月315例孕妇宫颈分泌物,采用实时荧光定性聚合酶链反应(PCR)检测技术进行UU-DNA、CT-DNA检测。结果315例孕妇UU的阳性率为28.6%,CT的阳性率为8.9%,UU+CT的阳性率为7.0%。结论315例孕妇中UU和CT阳性率较高,尤其是UU,而UU和CT感染可能造成胎膜早破、早产、流产,产后出血等,应引起临床重视。

摘要： 目的:探讨沙眼衣原体肺炎患儿痰载菌量与病情严重程度的相关性。方法:选取147例沙眼衣原体肺炎患儿为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应技术对标本中沙眼衣原体DNA进行定量检测,根据检测结果分为低拷贝数组(10^(6)/mL),比较不同组别间的临床症状、胸片结果、呼吸机辅助呼吸时间及住院时间的差异,出院2周后复查胸片,并与住院期间胸片结果进行比较。结果:气促时间比较,高拷贝数组与中、低拷贝数组之间差异有统计学意义(P0.05);热程比较,高拷贝数组与中拷贝数组(P0.05);胸片结果比较,高拷贝数组与中、低拷贝数组之间差异有统计学意义(P0.05);住院时间比较,高拷贝数组与中、低拷贝数组之间差异有统计学意义(P0.05);3组患儿呼吸机辅助呼吸时间及发热例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。两周后胸片恢复情况均较好,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙眼衣原体肺炎痰中载菌量达到一定数量后与患儿气促时间、热程、胸片严重程度、住院时间等临床特征有一定相关性,但是预后较好。

摘要： 目的探讨解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)感染与盆腔炎患者不同发病状态宫颈、盆腔分泌物菌群分布的关系及优势菌敏感性抗菌药物的筛选。方法选取2017年2月至2020年1月河池市人民医院诊治的105例盆腔炎患者作为研究对象(观察组),进行前瞻性研究。其中轻度盆腔炎31例,中度盆腔炎42例,重度盆腔炎32例。另选取同期105例健康女性作为对照组。分析并比较观察组、对照组、不同严重程度盆腔炎患者的UU、CT、NG、分泌物菌群分布情况,分析UU、CT、NG与菌群密度、多样性以及阴道微生态情况的相关性,探讨阿奇霉素、环酯红霉素、红霉素、强力霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、克拉霉素的药敏结果。结果观察组UU、CT、NG感染率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同严重程度盆腔炎患者UU、CT、NG感染情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且随着疾病的进展,UU、CT、NG感染率呈现显著升高的趋势;观察组的阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级、微生态异常比例显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同严重程度盆腔炎患者阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级、微生态异常比例比较,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,患者的阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级以及微生态异常与UU、CT、NG感染呈正相关;盆腔炎患者药敏实验结果显示,患者对左氧氟沙星及环丙沙星的耐药率较高。结论UU、CT、NG感染与盆腔炎患者不同发病状态宫颈、盆腔分泌物菌群分布呈现显著的相关性,根据药敏学结果,建议采取克拉霉素、强力霉素进行优先治疗。

摘要： 目的对比无乳链球菌(GBS)阳性孕产妇和GBS阴性孕产妇母婴结局并对胎膜早破(PROM)患者的宫腔分泌物菌群检出率情况进行分析。方法回顾性选取2018年1月至2019年12月在复旦大学附属闵行医院定期产检,并于妊娠35~37周已行GBS检测的孕产妇为研究对象。比较GBS阳性及阴性孕产妇剖宫产率及胎膜早破率等母婴结局的差异性,同时记录分析GBS阳性及阴性胎膜早破孕产妇解脲支原体(UT)、沙眼衣原体(CT)及其他宫腔微生物的检出率的差异性。结果GBS阳性组孕产妇的剖宫产率(33.9%)明显低于GBS阴性组(43.1%),差异有统计学意义(P=0.02)。而GBS阳性组胎膜早破率(18.5%)与GBS阴性组(16.4%)相比,差异无统计学意义(P=0.395)。对胎膜早破孕产妇进行微生物培养,GBS阳性组产妇UT检出率(35.5%)与阴性组(34.0%)差异无统计学意义(P=0.690)。两组孕产妇淋菌的检出率均为0。而宫腔培养结果显示,GBS阳性组的胎膜早破孕产妇宫腔菌群检出率(19.4%)明显高于GBS阴性组(3.2%),差异有统计学意义(P=0.001)。结论GBS感染并不一定会增加剖宫产率,GBS阳性的胎膜早破孕产妇宫腔菌群检出率高。

摘要： 目的了解上海地区性病门诊淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的感染人群及特征,为性病防治工作提供参考。方法选取2018年7月—2020年11月在上海市皮肤病医院性病门诊就诊且疑似泌尿生殖道感染的患者,统计分析患者泌尿生殖道分泌物中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的核酸检测结果。结果893例患者中,男性496例,女性397例,平均年龄(36.2±10.9)岁。PCR荧光探针法检测出淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的阳性率分别为8.0%、11.2%和42.7%,其中男性淋病奈瑟菌的感染率显著高于女性(11.9%对3.0%,P<0.001),而女性解脲脲原体的检出率显著高于男性(66.2%对23.8%,P<0.001),沙眼衣原体的感染率性别差异无统计学意义;同时检测出两种及三种性病病原体混合感染的阳性率为8.4%(75/893),其中以沙眼衣原体+解脲脲原体混合感染阳性率最高(4.8%),随之是淋病奈瑟菌+解脲脲原体(1.7%),淋病奈瑟菌+沙眼衣原体+解脲脲原体的检出率最低(0.7%);不同年龄组淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体感染情况显示:20~40岁是三种病原菌检测阳性的主要人群,同时0~20岁淋病奈瑟菌和沙眼衣原体感染阳性率较高。结论性病门诊患者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体检出率较高,并存在多种性病病原体混合感染现象,临床上应重视混合感染的筛查,以防漏诊及延误治疗;同时,人群性传播疾病的防治教育工作需加强。

摘要： 目的:分析广西柳州地区患者泌尿生殖道淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲脲原体(UU)感染情况。方法:回顾性分析2020年7月-2021年12月柳州市人民医院收治的2 199例患者的临床资料。比较不同性别、年龄患者NG、CT、UU检出情况;比较不同诊断患者NG、CT、UU检出情况。结果:2 199例患者中,阳性率最高的是UU(50.34%),其次是CT(12.37%)、NG(3.50%)。811例男性患者NG、CT、UU的检出率分别为6.66%、14.80%与38.35%;1 388例女性患者NG、CT、UU的检出率分别为1.66%、10.95%与57.35%。男性患者NG、CT检出率均高于女性,UU检出率低于女性,差异均有统计学意义(P40岁且≤50岁。临床诊断明确的女性患者中,NG、CT检出率最高者均为尿道炎(6.25%、18.75%)人群,UU检出率则以女性不孕症(72.72%)最高;临床诊断明确的男性患者中,NG检出最高为尿道炎(19.23%)人群,CT检出率则以附睾炎患者(52.94%)最高,UU检出率最高为不育症患者(41.03%)。结论:NG、CT、UU与人类泌尿生殖道感染性疾病均有密切关系,应注重个人防护、重视体检、积极治疗。

摘要： 目的探讨核糖体S6蛋白激酶(RSK)信号通路抑制剂LJI308联合阿奇霉素在沙眼衣原体(chlamydiatrachomatis,CT)感染小鼠模型中的作用。方法64只阴道接种CT感染液的Balb/c雌性小鼠以随机数字表法分为感染组、LJI308组、阿奇霉素组、LJI308联合阿奇霉素组,每组16只;未进行阴道接种CT感染液的16只Balb/c雌性小鼠设为空白对照组。感染后第4天、7天、14天、21天、28天采用直接免疫荧光法检测CT感染阳性率和衣原体数量,HE染色法观察小鼠生殖道组织病理症状,Westernblot法检测RSK信号通路相关蛋白表达。结果感染后第4天、7天、14天、21天、28天,感染组小鼠CT感染阳性率均显著高于空白对照组(P<0.05);感染后第14天,LJI308组和阿奇霉素组小鼠CT感染阳性率显著低于感染组(P<0.05);感染后第21天、28天,LJI308联合阿奇霉素组小鼠CT感染阳性率显著低于LJI308组和阿奇霉素组(P<0.05)。感染后第7天、14天、21天、28天,LJI308组和阿奇霉素组小鼠阴道分泌液中CT包涵体数目显著少于感染组(P<0.05),LJI308联合阿奇霉素组小鼠阴道分泌液中CT包涵体数目显著少于LJI308组和阿奇霉素组(P<0.05)。与空白对照组比较,感染组小鼠生殖道组织存在明显组织损伤,LJI308和阿奇霉素单独作用可改善小鼠生殖道组织病理症状,LJI308联合阿奇霉素作用对小鼠生殖道组织病理症状的改善效果较LJI308、阿奇霉素更为明显。LJI308显著降低感染小鼠生殖道组织中p-RSK/RSK比值,且LJI308联合阿奇霉素组小鼠生殖道组织中p-RSK/RSK比值显著低于LJI308组和阿奇霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LJI308联合阿奇霉素应用于CT感染起协同抑制作用。

摘要： 目的探讨生殖道沙眼衣原体(CT)和生殖支原体(Mg)与女性不孕不育的相关性。方法选取2016年1月至2018年3月佛山市南海区人民医院收治的165例不育不孕患者作为病例组,选取同期100例正常生育女性为对照组。采用RT-PCR技术检测Mg及CT,酶联免疫法检测血清中抗子宫内膜抗体(EmAb),比较两组患者Mg及CT的阳性检出率、病例组中Mg或CT阳性患者与阴性患者的EmAb阳性率、生殖道CT及Mg感染与女性不孕不育的相关性。结果病例组患者Mg和CT阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组患者中,Mg和CT阳性患者的EmAb阳性率高于Mg和CT阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示生殖道CT及Mg感染与女性不孕不育成正相关(P<0.05)。结论CT和Mg与女性不孕不育有相关性,CT和Mg以及EmAb可作为辅助诊断女性不孕不育的重要有效手段。

摘要： 目的应用荧光探针PCR技术比较尿液和尿道拭子用于检测性病门诊男性患者泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)的阳性率和一致性,探究尿液样本是否能替代尿道拭子作为检测NG和CT的样本。方法收集2021年1—4月上海市皮肤病医院性病门诊147例男性患者的尿道拭子和尿液样本,采用荧光探针PCR法检测尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液NG-DNA和CT-DNA。选取NG或CT阳性的尿液,保存于4°C,在不同时间段检测分析样本中NG-DNA、CT DNA及其稳定时间。结果NG-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为25.2%(37/147)、21.8%(32/147)、24.5%(36/147)和17.7%(26/147)。尿道拭子与尿液样本检测NG-DNA的阳性率无统计学差异(χ^(2)=0.02,P=0.89),两者检测结果符合率为92.5%(136/147),且一致性较好(Kappa=0.80,P<0.01)。CT-DNA在尿道拭子、尿液、尿沉渣和尿上清液中的阳性率分别为9.5%(14/147)、10.9%(16/147)、10.9%(16/147)和10.2%(15/147)。尿道拭子和尿液样本检测CT-DNA的阳性率无统计学差异(χ^(2)=0.15,P=0.70),两者检测结果符合率为95.9%(141/147),且一致性较好(Kappa=0.78,P<0.01)。结论尿液样本可替代尿道拭子用于男性患者泌尿生殖道NG和CT检测,其中尿沉渣NG阳性率高于尿液及尿上清液。

摘要： 目的:分析胎膜早破(PROM)患者性病三项、无乳链球菌(GBS)检测结果与妊娠结局的相关性。方法:回顾性分析2017年1月—2020年1月于我院就诊的162例PROM患者临床资料,依据分娩孕周将其分为早产组(孕周<37周者,n=98)和未早产组(孕周≥37周者,n=64),依据胎盘病理检查结果分为观察组(绒毛膜羊膜炎阳性,n=123)和对照组(绒毛膜羊膜炎阴性,n=39),比较不同分组条件下性病三项[解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)]阳性率、GBS阳性率,采用Logistic多元回归分析法分析PROM患者UU、CT、NG、GBS检测阳性与出现早产、绒毛膜羊膜炎的相关性。结果:早产组UU阳性率均显著高于未早产组(P<0.05);观察组CT、NG、GBS阳性率均显著高于对照组(P<0.05);经Logistic多元回归分析得出,UU阳性与PROM患者早产具有显著相关性(P<0.05),CT阳性、NG阳性、GBS阳性均与PROM患者绒毛膜羊膜炎具有显著相关性(P<0.05)。结论:PROM患者UU阳性表达与早产具有较高相关性,CT、NG、GBS阳性与绒毛膜羊膜炎发生具有较高相关性,其检测结果可为临床预防相关不良后果提供参考。

摘要： 目的：了解广西南宁性病门诊淋病患者合并感染沙眼衣原体、解脲脲原体和人型支原体的情况.方法：应用涂片和培养法进行淋球菌检测,免疫层析法进行沙眼衣原体抗原检测、液体培养法进行解脲支原体和人型支原体.结果：300例淋病患者中,沙眼衣原体感染35例(11.7％),解脲脲原体感染82例(27.3％),人型支原体感染53例(17.7％).结论：淋病患者合并感染衣原体支原体比例较高,临床上对淋病患者应进行相关病原体同时检测.

摘要： 沙眼衣原体是性传播疾病最常见的病原体,在全球范围已成为危害公众健康的严重问题.临床上阿奇霉素治疗沙眼衣原体感染失败的病例逐渐增多,造成沙眼衣原体耐阿奇霉素的原因可能由于持续性感染状态、异型耐药以及基因突变,其中基因突变主要集中在23S rRNA、L4核糖体蛋白基因和L22核糖体蛋白基因.在大量使用阿奇霉素的地区，沙眼衣原体不同于细菌，面对抗生素压力很少引起阿奇霉素体外药敏实验的敏感性降低。临床上阿奇霉素治疗失败，而药敏实验结果常提示敏感，造成阿奇霉素治疗沙眼衣原体失败的原因可能与沙眼衣原体特殊的生存机制持续性感染状态、基因突变和异型耐药有关。沙眼衣原体是如何使得阿奇霉素治疗失败，持续性感染、异型耐药以及基因突变三者之间的关系，体外实验研究与临床治疗结果之间的关系等问题值得进一步深入研究和探讨。

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 目的：比较应用荧光定量PCR与常规方法(用培养法检测解脲脲原体,用胶体金法检测沙眼衣原体)检测分泌物标本解脲脲原体、沙眼衣原体的优缺点.rn 方法：对临床上疑似解脲脲原体(UU)感染147例标本,疑似沙眼衣原体(CT)感染149例标本,采集阴道或尿道分泌物,同时利用FQ-PCR方法和常规方法检测,得出结果,进行统计分析.利用扩大金标准方法原则,即两种方法都阳性为真阳性作为诊断标准,分别计算这两种方法的阳性率、敏感性和特异性,以及两种方法的阳性率有无显著性差异.rn 结果：147例疑似UU患者中,FQ-PCR法阳性率52.3％,培养法阳性率为33.3％;149例疑似CT患者中,FQ-PCR法阳性率为8.1％,胶体金法阳性率为4.0％.经统计学分析,荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测UU的阳性率较培养法存在显著性差异(x2=0.0026,P＜0.05),荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测CT的阳性率较胶体金法存在显著性差异(X2=0.0024,P＜0.05);FQ-PCR检测UU的敏感性100％,特异性71.4％;培养法敏感性63.6％,特异性100％.FQ-PCR检测CT的敏感性100％,特异性96.5％;胶体金法敏感性50％,特异性100％.rn 结论：与常规法相比,FQ-PCR具有更高的阳性率和敏感度,但是特异性低于常规方法.

摘要： 沙眼衣原体是一种专性胞内寄生菌,为当前细菌性性传播疾病(STIs)的首要原因.对开发针对生殖道沙眼衣原体感染疫苗的研究进展进行综述.

摘要： 目的：比较并分析北京市正常人群及妇产科门诊就诊患者淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NGH)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)及解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)感染情况。方法：选择2010年1月～2011年12月在北京大学人民医院妇科门诊行性病三项检测的育龄期健康体检者(无不洁性接触史)665例,及妇产科门诊就诊患者中行性病三项检查者981例,比较NGH、Ct及Uu在两组人群中的感染情况.结果：665例健康体检女性中未检出NGH感染者,检出Ct阳性者32例,检出率为4.81％;Uu阳性者256例,检出率为38.496％.981例妇产科门诊患者中,NGH阳性者9例,检出率为0.92％;Ct阳性者53例,检出率为5.40％;Uu阳性者484例,检出率为49.34％。采用卡方(X2)检验进行分析，两组NGH感染率(P=0.009)及Uu感染率(P=0. 000 )有统计学差异，而Ct感染率无显著差异(P=0. 340)。665例健康体检者中Ct与Uu混合感染14例，占2. 11%，无其他混合感染;981例门诊患者中，Ct与Uu混合感染26例，占2.65%, NGH与Uu混合感染者5例，占0. 51 %；Ct, Uu及NGH三者共同感染者2例，占0. 20%;两组Ct+Uu混合感染率无显著差异(P=0.297); 665例健康体检者中混合感染共14例，981例门诊患者中混合感染共33例，两组混合感染情况无显著性差异(P=0.086),结论：妇产科门诊就诊患者的Uu及NGH感染率显著高于健康体检者，但两组Ct感染率无差异;两组混合感染情况无显著差异;在门诊病人中，性活跃组Ct感染率明显高于非性活跃组，两组间Uu及NGH感染率无差异.在健康体检者中，性活跃组与非性活跃组的Ct, Uu及NGH感染率无显著性差异。

摘要： 目的:探讨沙眼衣原体样本取样的改良对提高其检出率的效果。rn 方法:同时对疑似沙眼衣原体(CT)的187例男性患者作CT检测,一组按试剂说明书上的方法取样本(普通组),另一组在原有取材基础上加上精液沉淀物作为样本(改良组).两组均采用沙眼衣原体快速检测抗原试剂盒(胶体金法)进行检测。rn 结果:普通组的沙眼衣原体阳性率为4.58％,改良组的阳性率为6.17％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙眼衣原体男性尿道拭子加尿液沉淀物加上精液沉淀物检出率要高于原先普通取样的方法。

摘要： 目的:用沙眼衣原体来源类似的脂多糖刺激体外培养的人正常宫颈上皮细胞Ectl,建立沙眼衣原体感染引起的宫颈炎模型,探讨沙眼衣原体感染过程中人B防御素-2 mRNA的表达情况。rn 方法:采用逆转录聚合酶链反应,并以B.actin为内参照,分别检测脂多糖刺激6、12、24h后;人正常宫颈上皮细胞Ectl中人B防御素-2 mRNA的表达变化情况。rn 结果:人正常宫颈上皮细胞Ectl有微量人B防御素2的表达.时间越长,人B防御素-2 mRNA表达越高,与时间呈正相关(r=0.866,P＜0.01);脂多糖刺激后,不同时间点的灰度值比较有统计学意义(F=941.44,P＜0.05).rn 结论:女性宫颈中人B防御素-2的存在与机体抗沙眼衣原体等病原微生物感染密切相关.

摘要： 生殖道感染已经成为男性不育的重要原因之一.生殖道感染所致男性不育不可忽视,本文就导致生殖道感染的几种微生物：沙眼衣原体、大肠杆菌、阴道加德纳菌等对男性不育的影响作一综述，并指出这些细菌所致感染对精子的影响是多方面的:可减少精子的数量,致精子运动能力下降,杀死精子,影响精子酶的活力,影响精卵的结合等，文章还进一步了解生殖道感染对男性不育的影响及各微生物的致病机制,对于寻找更好的防治由生殖道感染所致的不育有重要的意义.

摘要： 目的：了解未婚人流青少年生殖道解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染率,分析UU的易感因素.方法：对161例未婚人流青少年分别采用荧光定量PCR测定富颈管分泌物UU、CT阳性率,并对其进行间卷调查,采用单因素、多因素Logistic回归方法分析UU的易感因素.结果：161例未婚人流青少年UU、CT阳性率分别为73.9％、23.0％,UU的易感因素为:CT阳性(OR值6.393,95.0％CI(2.052-19.916》);无避孕或非屏障避孕(OR值5.091,95.0％CI(1.863-15.071));重复流产(OR值3.768,95.0％CI(1.544-14.720》).结论：未婚人工流产女青少年UU、CT检出率较以往报道正常体检人群检出率偏高,UU感染与CT阳性、无避孕或非屏障避孕及重复流产有关,有必要在人工流产前进行常规检查,以行相应诊治.

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia？trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测试剂盒。本发明主要包括：1)DNA核酸提取液；2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒，三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqManPCR扩增体系。本发明特异性好，灵敏度高，定量准确；检测速度快；使用步骤简单，可重复性高；可同时进行高通量的样品检测；不仅可对沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体进行同步定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。

摘要： 一种沙眼衣原体糖原检测试剂、沙眼衣原体糖原检测试纸条及其制备方法，属于体外诊断试剂领域。该试剂包括底物、缓冲液、显色液、辅助试剂；底物为苯酚、苯酚衍生物、萘胺、萘胺衍生物或蒽酮衍生物；显色液包括主成分和抗氧化性成分，主成分为小于或等于70％的稀硫酸水溶液，抗氧化性成分为硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、过氧化氢或过氧化脲；辅助试剂包括稳定剂、还原剂和分散剂。本发明具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的优势。本发明特异性为96.5‑98.6％，敏感性为84.8‑87.5％，阳性预测值90.5％，阴性预测值85.1％，于临床诊断有良好的一致性，沙眼衣原体糖原试纸检测精度可达到99.45％。

摘要： 本发明的课题在于提供一种产生所谓的假阴性、假阳性的误判的概率较低、灵敏度及特异性优异的沙眼衣原体的检测方法。本发明涉及一种沙眼衣原体检测用引物组、以及使用该引物组的沙眼衣原体的检测方法、以及用于该检测方法的试剂盒，该沙眼衣原体检测用引物组包含由序列号5表示的碱基序列构成的正向引物和序列号6表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的第一引物对。

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 建立沙眼衣原体单克隆抗体细胞株,应用ELISA夹心法和胶体金检测法检测沙眼衣原体。方法:采用细胞培养法建立CT单克隆抗体细胞株,将制备的CT单克隆抗体纯化后,选用最佳浓度包被酶标板,加入CT.E抗原,用酶标记PcAb,用夹心法确定最佳临床标本。结果:用沙眼衣原体直接免疫荧光法(DFA)、PCR方法与本研究建立的夹心ELISA法同时检测300份非淋菌性尿道炎标本,其中28份三种方法均阳性;另4份仅PCR检测阳性,DFA及ELISA检测阴性。结论:实验证实该方法克服了以往靠进口试剂检测CT的不足,为临床实验室提供了方便快捷检测CT理想的方法,降低了实验成本,便于基层单位推广应用。

摘要： 本申请属于分子生物学领域，公开了一种多重荧光定量PCR同时检测肺炎支原体、肺炎衣原体和沙眼衣原体的引物和探针、及方法。本发明的多重荧光定量PCR检测方法，不仅可以快速明确感染的病原体，减少检测费用，而且解决了临床小儿呼吸道病毒感染病原体检测的通量问题，对临床的早期诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA的试剂盒，所述引物组、探针组及试剂盒可实现一次反应同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA，是目前少见的同时检测两种衣原体的试剂盒，效率高、特异性强，为临床检验提供辅助诊断的依据；通过本技术方案的公开，可以为非典型性病原体的鉴别诊断提供新的手段。

摘要： 本发明提供了一种沙眼衣原体、解脲脲原体、细小脲原体和淋球菌的检测方法和试剂盒，其特征在于：使用了MAP方法设计引物，每条引物由3段构成，此设计能使引物的退火温度变得宽泛；对于每个病原体设计了4个引物，扩增反应包括富集阶段和扩增阶段，扩增时仅有内引物标记生物素并且过量；提供了固体形式存在的PCR反应物，预制的生物素标记探针的尼龙膜和阳性对照品。

摘要： 本实用新型公开了一种沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体联合检测试剂盒，属于临床医学检测领域。所述试剂盒由试纸条与盒体两部分组成：盒体包括盒盖(7)与盒底(10)，盒体内置检测三个试纸条。盒体正面可见三个检视窗(4)和三个加样孔(6)，盒盖正面印有信息记录栏(1)、三个检测项说明(2)、三组结果判别说明(3)及三个加样孔标注(5)。本实用新型采用胶体金免疫层析技术，分别针对沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体的特定抗原表位，以高效单克隆抗体作为捕获抗体和检测抗体制作这三种病原微生物的联检试剂盒，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。