宫颈炎

摘要： 目的探究重组人干扰素α2b栓、微波联合治疗对宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)患者血清炎性因子的改善作用。方法选取京山市妇幼保健院2020年4月—2021年4月间收治的98例宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组与观察组各49例。对照组接受重组人干扰素α2b栓治疗,观察组接受重组人干扰素α2b栓、微波联合治疗,均连续治疗3个月,对比2组血清炎性因子水平、生活质量、睡眠质量和应对适应能力。结果经治疗,2组IL-17、TNF-β、IL-23因子水平均明显下降,且观察组下降幅度较对照组更为明显(P<0.05);经治疗,2组生活质量均有改善,且观察患者生活质量改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后观察组PSQI评分低于对照组,CAPS-15评分高于对照组(P<0.05)。结论宫颈炎合并高危型HPV感染患者应用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗更能显著改善机体血清炎性因子水平,提高生活质量,改善睡眠及应对能力,值得推广。

摘要： 目的探讨微波联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果及对患者炎性指标的影响。方法70例慢性宫颈炎患者随机均分为两组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予微波联合阿奇霉素治疗,比较两组的疗效、炎性指标水平、不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,PCT、CRP及IL-6水平均显著低于对照组(P0.05)。结论微波联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果显著,可有效改善患者机体炎性反应,且安全性较高。

摘要： 目的观察壮医药线点灸治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将120例慢性子宫颈炎合并HPV感染患者随机分为A组、B组和C组,每组40例。A组采用壮医药线点灸宫颈治疗,B组采用重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药治疗,C组给予生理盐水擦拭宫颈。观察3组治疗前后宫颈病变程度及症状评分,比较3组临床疗效及HPV转阴率。结果A组总有效率为90.0%,明显高于B组的67.5%和C组的40.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗后宫颈病变程度及各项症状评分均较同组治疗前显著下降(P<0.01);C组治疗后仅外阴瘙痒及阴道分泌物评分较同组治疗前显著下降(P<0.01)。A组治疗后宫颈病变程度及各项症状评分均明显低于B组和C组(P<0.01);B组治疗后宫颈病变程度及各项症状评分均明显低于C组(P<0.01)。A组治疗后HPV转阴率为72.5%,B组为62.5%,C组为47.5%;A组治疗后HPV转阴率明显高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论壮医药线点灸治疗慢性宫颈炎合并HPV疗效确切,能改善患者临床症状,并提高HPV转阴率。

摘要： 目的:分析在宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者进行治疗时采用干扰素结合冷冻方案的临床效果。方法:选取本院2019年5月1日至2020年6月30日接收的患者进行研究,参选患者共计116例,均为宫颈炎合并HPV感染患者,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组各58例,对照组行冷冻治疗,观察组加用干扰素治疗。对患者的疗效进行综合评价。结果:在治疗过程采用冷冻方案联合干扰素治疗的观察组患者治疗总有效率和HPV总有效率均较高(P0.05)。观察组患者恢复速度较快,阴道排液时间短(P<0.05),异常分泌物存在时间短(P<0.05)且脱痂止血时间用时短(P<0.05)。结论:对宫颈炎合并HPV感染患者在冷冻治疗基础上采用干扰素有助于提升疗效,能够显著降低HPV感染状况,安全性较高。

摘要： 同房后出血的原因有阴道炎、宫颈炎、宫颈息肉、宫颈病变、子宫内膜息肉、子宫黏膜下肌瘤、排卵期出血等疾病,需要做妇科检查和白带常规、宫颈TCT和HPV检查及盆腔超声,必要时宫腔镜检查看宫腔有无器质性病变。排除排卵障碍或者出血需要在经期2~4天抽血查女性激素和甲状腺功能,监测基础体温看有无排卵和黄体功能,找到病因,对症治疗。

摘要： 目的调查温岭市女性宫颈炎患者人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及其基因型的分子流行病学特点。方法选取宫颈炎患者的宫颈脱落细胞2293份,采用多重PCR毛细管电泳技术对HPV E6/E7 DNA进行分型,包括18种高危型别和7种低危型别,分析25种基因型的流行病学特点。结果2293份样本中共检出HPV感染793份,总感染率为34.58%,感染率以<20岁组最高;单一型别感染率为66.46%,多重型别感染率为33.54%;高危型HPV占总基因型的81.77%,前5位高危型HPV是HPV52、HPV58、HPV16、HPV53、HPV51;低危型HPV占18.23%,其中以HPV81感染率最高,其次是HPV42;多重型别感染中以二重感染为主,共检出167例,三重感染共检出64例,四重感染共检出23例,五重感染共检出10例,七重感染共检出2例。结论温岭市女性宫颈炎患者以高危型HPV52型感染为主,其次是HPV58、HPV16、HPV53、HPV51,多重感染的患者以二重感染为主,为疾病的防控、HPV疫苗的研发及宫颈癌的防治提供了理论依据。

摘要： 目的:分析宫颈疾病患者p16/Ki-67表达状况及其与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法:选取150例宫颈疾病患者为研究对象,按照病理类型分为宫颈癌组(n=20)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)组(n=35)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)组(n=45)和宫颈炎组(n=50)。比较四组患者p16/Ki-67双染阳性率及HPV感染率;分析p16/Ki-67阳性表达与HPV感染的相关性。结果:四组患者P16/Ki67双染阳性率及HPV感染率比较,差异有统计学意义(P0.05)。p16/Ki-67阳性表达与HPV感染呈正相关(r=0.420,P<0.05)。p16/Ki-67双染阳性患者病变发生率高于双染阴性患者(35.7%vs.6.5%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.287,P=0.012)。结论:p16/Ki-67表达与HPV感染呈正相关,临床应用p16/Ki-67双染检测可有效评估宫颈病变,预测LSIL转归。

摘要： 目的分析阿奇霉素结合左氧氟沙星治疗宫颈炎的效果。方法70例宫颈炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组,各35例。对照组予以阿奇霉素片治疗,研究组在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后的血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生情况、复发率。结果研究组治疗总有效率97.14%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组复发率5.71%低于对照组的22.86%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.200,P<0.05)。结论宫颈炎应用阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗,能够有效减轻患者炎性反应,提升患者治疗效果,且不良反应少,复发率低,可推广应用。

摘要： 目的:探讨葡甘露聚糖凝胶对宫颈炎大鼠宫颈组织中Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)的调节作用。方法:采用苯酚胶浆进行阴道内注射建立宫颈炎模型,造模结束后进行局部给药治疗,将18只雌性SD大鼠造模后分为模型组、葡甘露聚糖凝胶高、中、低剂量组(1.2 g·kg-1、0.6 g·kg-1、0.3 g·kg-1)、复方甲硝唑阴道栓组(0.4 g·kg-1)、凝胶基质组各3只,另外3只作为空白组。阴道内灌注给药7天后,RT-PCR和Western blot法检测大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA及蛋白的表达。结果:RT-PCR法结果显示与空白组比较,模型组大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA的表达均明显降低(P﹤0.01);与模型组比较,葡甘露聚糖凝胶给药组大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢ的表达有不同程度的提高(P﹤0.01或P﹤0.05)。Western blotting法检测宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白的表达:与空白组比较,模型组大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白的表达均有所降低(P﹤0.01);与模型组比较,葡甘露聚糖凝胶给药组大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白的表达有不同程度的提高(P﹤0.01或P﹤0.05)。结论:葡甘露聚糖凝胶对宫颈炎大鼠宫颈组织中CollagenⅠ、CollagenⅢ表达具有促进作用,从而促进宫颈黏膜的组织修复。

摘要： 目的:探讨宫颈安康复方凝胶剂对宫颈炎模型大鼠的治疗作用。方法:采用正交试验设计优选宫颈安康复方的提取工艺;并以均匀试验设计对宫颈安康凝胶剂的处方进行优化。建立宫颈炎大鼠模型,试剂盒检测大鼠血清中IL-6、Hs-CRP、超SOD、TNF-α的含量。同时HE染色观察大鼠宫颈病理组织变化。结果:宫颈安康复方的最佳提取工艺为:乙醇浓度50%,提取时间1.5 h,提取次数为3次;宫颈安康凝胶剂的最佳处方为卡波姆5.0%、甘油16.4%、氢氧化钠0.3 g。药效学研究结果显示,与模型组相比,宫颈安康凝胶组IL-6、TNF-α含量降低(P P P 0.01)。HE结果显示,与模型组相比,宫颈安康凝胶组的大鼠宫颈病变组织的炎性细胞浸润明显减轻。结论:成功制备宫颈安康凝胶剂,其可能通过降低宫颈病变组织中IL-6、TNF-α和Hs-CRP水平,升高SOD水平,从而影响炎症反应相关细胞因子,以及减少宫颈病变组织中炎性渗出物的产生,最终达到治疗宫颈炎症的作用。

摘要： 目的：评价致康胶囊辅助激光治疗宫颈炎的临床疗效. 方法：检索2000年1月1日至2016年6月31日的中国期刊全文数据库,中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、万方数据库、Cochrane Library、Pubmed数据库中致康胶囊辅助激光治疗宫颈炎的随机对照试验文献.对纳入得研究进行质量评价和资料提取,采用Revman5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入10项研究,包含了1390例患者.Meta分析结果显示：致康胶囊显著改善激光治疗宫颈炎术后的痊愈效果［固定效应模型：RR=1.33,95％CI：1.21～1.46,P＜0.00001;随机效应模型：RR=1.32,95％CI：1.17～1.49,P＜0.00001］及创面出血时间显著低于对照组［WMD=-6.89,95％CI：-7.79～-5.98,P＜0.00001］,具有显著统计学差异. 结论：致康胶囊在辅助激光治疗宫颈炎的疗效优于空白对照组,但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实.

摘要： 目的：探讨利普刀电切宫颈和微波疗法治疗慢性宫颈炎疗效对比.rn 方法：对唐山工人医院诊断、治疗的80例慢性宫颈炎患者相关资料进行分析,根据患者不同治疗方法将其分为两组,对照组采用微波疗法治疗,实验组采用利普刀电切宫颈治疗,比较两组治疗效果.rn 结果：实验组患者治疗后总有效率为95％,高于对照组(85％)(P＜0.05);实验组患者对治疗方案满意率达到95％,高于对照组(65％)(P＜0.05);实验组手术时间为(5.78±1.26)分钟、阴道排液时间为(9.97±2.45)天、创面愈合时间为(21.35±3.46)、术中出血量(6.17±1.89)ml,均少于对照组(P＜0.05).rn 结论：慢性宫颈炎发病率较高,临床上采用利普刀电切宫颈治疗效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：rn 讨论使用保妇康栓来对宫颈炎合并HPV感染进行治疗的临床效果.rn 方法：rn 再次对使用过保妇康栓进行治疗的246位患者的病例以及使用后的效果进行仔细的分析综合.rn 结果：rn 手术后的4个星期内进行跟随观察,发现对照组的康复率为90.98％(122/123),而治疗组的康复率为99.18％(113/123),进行卡方检验之后,发现P小于0.01,其较大的差异具有重要的研究意义;对两个组的患者的阴道液体排出量以及伤口结痂后出血的时间进行比较,得到P也小于0.01;手术之后半年,治疗组HPV的转阴率达到了96.73％(104/109),对照组的转阴率为86.58％(84/98),P小于0.05,其较大的差异具有重要的研究意义.rn 结论：rn 使用保妇康栓来对宫颈炎合并HPV感染进行治疗有非常明显的治疗效果.

摘要： 总结了50例慢性宫颈炎LEEP刀环切术治疗的临床观察和护理,包括术前准备、术前术后心理护理、术中配合、术后观察和健康指导,证实了LEEP刀治疗宫颈炎的优点：微创无痛、治疗时间短、安全性高、无副作用.

摘要： 目的：探讨复方黄连素局部注射治疗慢性宫颈炎临床效果. 方法：选取本院妇科2009年3月-2012年3月收治慢性宫颈炎患者300例,采用随机数字表法分为对照组和复方黄连素组,每组各150例;其中对照组患者给予西医单纯药物治疗,复方黄连素组患者在对照组治疗基础上,加用复方黄连素局部注射治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,临床症状改善时间及一次性治愈率等. 结果：复方黄连素组患者临床症状改善总有效率明显高于对照组(p＜0.05);复方黄连素组患者腰骶部疼痛、阴道排液及尿路刺激症等临床症状改善时间均明显少于对照组(p＜0.05);复方黄连素组患者一次性治愈率明显高于对照组(p＜0.05). 结论：复方黄连素局部注射治疗慢性宫颈炎临床效果显著,能够明显缓解临床症状、体征,缩短病程,提高一次治愈成功率.

摘要： 目的："海极星"聚焦超声宫颈糜烂的疗效. 方法：对确诊为慢性宫颈炎的患者进"海极星"治疗,观察其疗效. 结果：治疗例数398例,一次治愈率为97％(其中轻度宫颈糜烂治愈率100％;中度宫颈糜烂治愈率96.66％;重度宫颈糜烂治愈率93.33％),剩下的第二次治疗全部治愈. 结论：治疗"海极星"聚焦超声宫颈糜烂操作方便,疗效显著.

摘要： 本研究采用16S rDNA PCR及酶切方法,检测宫颈炎患者与正常患者宫颈淋菌、衣原体、生殖支原体、人型支原体、解脲脲原体和微小脲原体,比较了宫颈炎患者与正常患者致病微生物谱的差异，初步探讨支原体与宫颈炎的关系.

摘要： 本文通过选取2009年3月至2011年6月因宫颈柱状上皮异位有症状或合并感染在广东省计划生育专科医院宫颈疾病诊疗中心自愿接受宫颈波姆光治疗的患者431例的临床资料进行回顾性分析，探讨了宫颈炎漏诊漏治对物理治疗后出血及感染的影响。结果表明：宫颈炎漏诊漏治容易造成物理治疗后脱痴期出血及术后感染。口服抗炎药物辅以局部烧灼压迫止血治疗能有效治疗术后宫颈炎引起的脱痴期出血。临床医生应该提高意识，减少物理治疗前及物理治疗后宫颈炎的漏诊漏治。

摘要： 目的:探讨人高危型乳头瘤病毒(HPV)在维吾尔族宫颈炎,宫颈癌前病变,宫颈癌中的分布及意义.rn 方法:应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术,对2011年11月至2012年10月在新疆维吾尔自治区人民医院就诊的HC2结果阳性的428位维吾尔族及汉族妇女的宫颈细胞标本进行HPV基因型分型检测.rn 结果:HPV16型在维吾尔族及汉族妇女在慢性宫颈炎,宫颈癌前病变和宫颈癌等不同病变比较中,差异具有统计学意义(P＜0.05),但是两民族间的分布差异无统计学意义(P＞0.05).HPV感染在两个民族同样是以单一感染为主,其中HPV16型单一感染最多.除HPV16、18型外,维吾尔族妇女全部宫颈脱落细胞中(宫颈炎、癌前病变及宫颈癌)常见亚型检出次数依次为HPV52、53、58、39、68、31、66、56、6和11型.汉族妇女为HPV52、58、53、31、33、68、66、39、45、11、6和CP8304型.rn 结论:HPV16型感染是维、汉妇女正常宫颈、癌前病变及宫颈癌中常见的型别,同时随着病变进展所占比例增加,两个民族间分布差异无统计学意义(P＞0.05);除HPV16、18型以外,高危型HPV52、58型在维、汉妇女各级别病变中最多见.维、汉妇女宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主,两个民族妇女癌前病变及宫颈癌以HPV16型单一感染为最多见.

摘要： 目的:通过临床疗效观察和实验指标检测探讨苍柏湿毒清作用机制,探求解脲支原体感染优化的治疗方案.方法:将患者随机分为01组(苍柏湿毒清颗粒)、02组(左氧氟沙星)、03组(苍柏湿毒清颗粒+左氧氟沙星),比较症候积分和检测实验指标.结果:①有效率:03组69.70％＞01组33.33％＞02组45.45％.02组耐药率54.55％,复发率33.33％.②血清白介素IL-2、IL-12变化:01组＞03组＞02组.结论:①中药合用抗生素复发率低,并且使耐药菌株有敏感化趋势.中西医结合治疗模式为最优化的治疗方案.②中药与IL-2、IL-12变化存在相关性.

摘要： 本发明属于中药制药技术领域，具体公开了一种中药凝胶剂，该凝胶剂原料药由儿茶、苦参、薄荷、椿根皮组成，儿茶提取物、薄荷挥发油与苦参、椿根皮的提取物与适宜基质、透皮促进剂、保湿剂、溶剂制备而成，为进一步实现本发明，该凝胶剂原料药还可以由儿茶、苦参、薄荷、椿根皮、蛇床子组成。本发明还公开了上述凝胶剂的制备方法。药理实验证明本发明具有较好的药理作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗阴道炎、官颈炎、官颈糜烂的中药凝胶剂及其制备方法。其组成为：黄柏0.1～5g、大黄0.1～5g、紫草0.1～5g、冰片0.01～3g、清热燥湿、杀虫利尿药0.1～5g。其制备方法为：将黄柏颗粒和清热燥湿、杀虫利尿药颗粒合并，混匀，用酒精渗漉，收集渗漉液，减压回收酒精并浓缩至规定的相对密度得(1)；将大黄颗粒与紫草颗粒合并，混匀，用酒精渗漉，收集渗漉液，减压回收酒精并浓缩至规定的相对密度得(2)；将(1)和(2)分别加热至沸，过滤，滤液喷雾干燥，沉淀物减压干燥后，粉碎，过筛，与喷雾干燥粉合并；将以上各部分药粉与消肿止痛药细粉合并，混匀，过筛，加入凝胶基质中制成凝胶。

摘要： 本发明涉及一种治疗妇科疾病的中药组合物的制备方法，原料药包括赤芍，乌药，香附，苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子。本发明采用正交试验进行优选苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材加水煎煮的加水量、提取时间、提取次数；采取低温干燥，避免乌药、香附挥发油的散失，赤芍中芍药苷成分的降低，保证药物疗效；另外，优选的工艺条件制备的不同剂型样品均具有活血化瘀、清热利湿之功效，不仅对气滞血瘀，湿热蕴结之盆腔炎，症见带下量多，下腹疼痛等症有很好的疗效，并且对于慢性盆腔炎、卵巢囊肿、阴道炎、宫颈炎、附件炎等妇科炎症均有显著的疗效，扩大了用药患群。

摘要： 本发明提供了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，其具有类蘑菇形状、是以改性天然橡胶为基料并采用碳酸氢钠、植物油、交联剂为添加剂加工形成，所述医疗器械包括具有圆形凹面、圆形凸面的托体以及锥状突起，其中所述托体以及锥状突起的亲水性蜂窝状微孔结构带有药物。采用本发明的医疗器械治疗宫颈炎或宫颈HPV感染能够避免物理、手术治疗对宫颈的伤害，从而提供一种无创、安全、有效的治疗途径。

摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，特别是涉及治疗阴道炎宫颈炎和宫颈糜烂的中药生物制剂及配制方法。包括以下重量份的原料，苦参29‑35份、黄柏12‑15份、蛇床子8‑12份、白鲜皮9‑12份、红花8‑10份、芦荟10‑14份、金缕梅8‑11份、蜂胶4‑6份、薄荷脑0.13‑0.16份、胶原蛋白肽0.2‑0.35份和乙酰基六肽‑80.13‑0.15份。通过本申请中药制剂的协同作用从而使得，制剂对宫颈炎和宫颈糜烂具有更好的药效，药效更加持久，复发率低，对女性阴道炎、宫颈炎和宫颈糜烂所引起的充血、水肿、分泌物增多、瘙痒、疼痛等具有更好治疗的效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂的中药，由下列原料药按重量份制成：黄柏（8～12）份，大黄（8～12）份，虎杖（8～12）份，白及（8～12）份，苦参（6～10）份，五倍子（4～8）份，冰片（0.8～1.2）份；同时公开了一种中药凝胶剂，由中药与基质按重量份制成：黄柏（8～12）份，大黄（8～12）份，虎杖（8～12）份，白及（8～12）份，苦参（6～10）份，五倍子（4～8）份，冰片（0.8～1.2）份，甘油（3.0～3.4）份，丙二醇（3.8～4.2）份，卡波姆（0.6～1.0）份，氯甲酚（0.02～0.06）份，纯化水（20～30）份。本发明具有疗效确切且远期效果明显的优点。

摘要： 黄蜀葵花总黄酮治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)的新的用途方法，属于医药领域，一是采用黄蜀葵花总黄酮阴道凝胶剂治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；二是采用黄蜀葵花总黄酮阴道栓剂治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；三是采用黄蜀葵花总黄酮阴道软胶囊治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；四是采用黄蜀葵花总黄酮阴道泡腾片治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)。本发明新用途方法与已有治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)的药物相比可以取得意想不到的疗效，治愈率达90％以上，无任何不良反应，这种新用途方法对治疗妇科病是一个创新。

摘要： 本发明公开了一种防治宫颈炎、宫颈糜烂的药物及其制备方法。本发明药物配方是以：虎耳草、黄柏、白矾、没药、乳香为原料配比而成，按照水煎煮、浓缩、煅烧、粉碎、混合的制备方法制成膏剂，防治宫颈炎、宫颈糜烂疗效显著。

摘要： 本发明涉及黑树莓提取物在制备治疗宫颈炎、宫颈糜烂药物中的应用。本发明中，黑树莓提取物可以单用或与临床上可接受的药物联合应用及药学上的赋型剂混合制备成临床可接受的药物制剂，用于宫颈炎、宫颈糜烂及宫颈上皮增生的治疗。BRBE总有效剂量为0.5‑1g/kg/天。本发明通过对体外多种人宫颈癌细胞及体内宫颈炎动物模型的实验研究，发现BRBE对体内外肿瘤细胞具有较好的抑制作用，对于宫颈炎、宫颈糜烂的防治有着非常显著的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗宫颈炎和宫颈HPV感染的医疗器械，涉及医疗器械技术领域，包括罩体、中柱、出药囊、弹性药囊、辅助气囊；罩体的内壁中空形成腔体；中柱设置在罩体的内部中心；出药囊设置在罩体的内壁表面及中柱的外壁表面，出药囊上分布有若干微小的出药孔；弹性药囊设置在罩体的腔体内，弹性药囊与出药囊之间通过出药管连通；辅助气囊设置在罩体的腔体内位于弹性药囊下方，辅助气囊靠近罩体的底端，辅助气囊上设有出气阀，出气阀上设有与弹性药囊的外壁连接的拉杆；罩体的外壁上分别设有与弹性药囊、辅助气囊连通的第一阀门、第二阀门。便于对患处进行持续用药，保证用药的效果，并且能够避免药物外泄。