室间质量评价

摘要： 目的通过对寄生虫形态学室间质量评价(EQA)结果进行回顾分析,进一步提高临床检验人员发现和识别寄生虫的能力。方法回顾分析2013—2020年四川大学华西医院寄生虫形态学EQA的200份样本回报结果,其中80份来自美国病理家协会(CAP),120份来自中国国家卫生健康委临床检验中心(简称临检中心)。统计回报结果正确率,分析寄生虫(卵)辨认错误的原因,并总结少见和相似寄生虫的形态特征、鉴别要点。结果200份样本中,195份(97.5%)识别结果正确;80份CAP样本中,77份(96.3%)识别正确,3份识别错误,12份未评分;120份临检中心样本中,118份(98.3%)识别正确,2份识别错误。200份样本共涉及30种寄生虫的47种不同生活史形态。相似寄生虫(卵)鉴别包括:阔节裂头绦虫卵、肺吸虫卵、肝片形吸虫卵与姜片虫卵,脱蛋白质膜受精蛔虫卵与退变钩虫卵,钩虫卵与东方毛圆线虫卵,马来微丝蚴与班氏微丝蚴。少见寄生虫卵鉴别包括:微小膜壳绦虫卵与缩小膜壳绦虫卵;粪便中食物残渣与寄生虫卵的鉴别及各种包囊的鉴别。结论通过回顾分析寄生虫形态学EQA资料,并定期进行混合虫卵样本的镜下复习和寄生虫图谱复习,以及少见、相似寄生虫(卵)的形态复习,可提高寄生虫检测质量,提升检验人员寄生虫形态学检测的能力。

摘要： 在室间质量评价计划(能力验证)中,对各参评实验室回报结果的处理和评价是最为重要的环节之一,直接影响到室间质量评价计划的有效性,这也是室间质量评价组织者和参评单位最常出现争议的环节。室间质量评价计划(external quality assessment,EQA)的结果和反馈报告应及时有效,应包括(但不限于):定量、半定量和定性项目所有参评实验室结果的统计分析、总体和不同分组中离群值的判断与剔除、单样本和多样本以及单参数和多参数的结果和分布的评价、指定值的确定、标准差的确定、图形显示,以及在不同室间质量评价计划中多个样本和参数的整合信息等。室间质量评价计划结果的处理与评价方式一直在向着更加客观与合理的方向发展。

摘要： 目的通过开展神经母细胞瘤病毒癌基因RAS同源物(NRAS)基因突变检测室间质量评价(EQA)项目,评估上海地区实验室的检测能力及存在问题。方法选取含有特定NRAS基因突变位点的经甲醛溶液固定、石蜡包埋的细胞作为EQA标本,对其均匀性和稳定性进行评价。分别于2019年和2020年将标本随机编号后发至参评实验室,要求实验室在规定时间内检测并回报结果,上海市临床检验中心对结果进行评价分析。结果标本均匀性和稳定性均符合要求,2019年和2020年分别收到26份和24份有效回报结果,结果总体合格的实验室分别占84.62%、95.83%,结果完全正确的实验室分别占80.77%、79.17%;标本的整体符合率分别为93.08%、93.33%;在错误结果类型中,假阳性率分别为33.33%、25.00%,假阴性率分别为66.67%、75.00%。结论上海地区实验室NRAS基因突变检测能力整体较好,2020年实验室的检测能力较2019年有所提升;假阴性是主要错误类型,部分实验室检测能力尚有待提高;实验室通过参加EQA等方式加强实验室质量管理,可及时发现问题并持续改进以提高其检测能力。

摘要： 目的探讨采用根本原因分析法的管理方式查找室间质量评价(EQA)的不合格原因,提升检验质量的效果。方法云南大学附属医院医学检验科运用根本原因分析法的理论和方法,建立质量改进小组,按照根本原因分析法的步骤,对EQA不合格项目开展调查,分析导致出现不合格的根本原因,并逐条进行针对性改善,制定日常和关键核查指标,对比指标前后改进情况。结果开展质量改进小组活动后,国家卫生健康委临床检验中心全国干化学EQA的成绩由改进前的35%,上升到改进效果追踪1年中的97%、100%、98%,目标达成率为100%。科室人员采用科学手段进行质量管理的能力有所提高,解决问题能力提高了11%,沟通协调能力提高了27%,自信心提高了35%,团队凝聚力提高了11%,工具运用能力提高了55%,创新能力提高了15%。结论采用根本原因分析法管理方式能够有效地解决EQA不合格的问题,提高工作人员们运用管理工具解决检验科实际问题的能力。

摘要： 目的通过对2016⁃2021年抗凝血酶室间质量评价活动(简称:室间质评)开展情况的分析,了解此项目检测的质量现状,改进统计评价的方式,进一步提高此项目的实验室间可比性。方法收集2016—2021年参加上海市临床检验中心(SCCL)抗凝血酶室间质评项目的反馈结果,采用SPSS Statistics 25.0对其进行统计分析。结果参加抗凝血酶室间质评的实验室由2016年的20家增加到2021年的82家,共计开展了12批次室间质评,发放的60个批号的调查品(浓度包括:低值、中值、高值)中,数据结果汇总高值样本的CV%值为3.2~7.0,中位数为4.3;中值样本的CV%为4.3~8.3,中位数为6.3;低值样本的CV%为6.6~13.9,中位数为9.0。2016年至2021年总体CV值呈逐年降低趋势。结论上海及部分其他地区开展抗凝血酶检测的医疗机构呈逐年增多趋势。由于抗凝血酶检测有可以溯源的国际标准品有较为完善的溯源体系,故实验室间的一致性表现较好。个别实验室检测结果不佳的主要原因是检测前定标不到位。开展抗凝血酶室间质量评价活动,对于实验室间结果可比性的评价和提高具有十分重要的作用。

摘要： 目的通过回顾2018年至2020年北京市肿瘤标志物室间质量评价(EQA)的结果,分析北京市范围内医学实验室肿瘤标志物的检测现况。方法每年通过统一配送的方式将10个批号的肿瘤标志物质评物质一次性发放到各参加实验室,每次测定5个批号,然后实验室将其检测结果回报给北京市临床检验中心。对2018年至2020年3年的EQA结果进行统计,分析参加实验室情况,按检测系统进行分组,剔除离群值,以ISO13528方法计算的稳健平均值为靶值,分别计算各组变异系数(CV)等指标,并对由生物学变异推导出的允许不精密度质量规范的应用进行探讨。结果2018年至2020年的北京市参加肿瘤标志物项目EQA的实验室数目分别为252家、287家和305家,合格实验室数目分别为86.90%、91.67%和92.47%,多数检测项目的合格率和优秀率逐年升高。进口和国产检测系统的组内平均CV均在10%以内。根据生物学变异度导出的允许不精密度质量规范,除CA15-3外,其余所有项目检测系统的组内CV都达到最低的质量规范。CA15-3在三级医院的检测系统的组内CV可达到最低质量规范,而二级和一级医院则未达到。结论北京市肿瘤标志物项目EQA活动有力提升了北京市范围内该项目整体检测水平。

摘要： 目的分析重庆市2011-2020年临床微生物项目室间质量评价运行情况,为提高该市临床微生物鉴定和药物灵敏度检测能力提供依据。方法收集2011-2020年参加该市临床检验中心临床微生物项目室间质量评价实验室结果,对结果进行统计分析。结果2011-2020年参加的实验室从93家发展至138家,合格率从61.3%到94.2%。10年共发放100株细菌,涉及35个菌属,55个菌种。细菌鉴定和药物灵敏度正确率逐年增高,少见菌鉴定和一些药物灵敏度检测仍存在一些问题。结论通过临床微生物室间质量评价,发现实验室检测的不足,持续改进,提高实验室的检测能力,为临床诊疗提供可靠的依据。

摘要： 目的:研究在制定并实施针对国考第13项指标(通过国家室间质量评价的临床检验项目数)的管理措施后,医院实验室质量的改进效果。方法:统计2018年—2021年南京鼓楼医院实验室参加国家临检中心室间质量评价的相关数据,对比分析管理措施实施前后医学检验科及全院实验室通过国家室间质评的临床检验项目数(参加率及合格率)。结果:2020年起,医学检验科及全院实验室参加率均保持100%。2021年全院实验室通过率达99.6%,较2018年提升4.7%;医学检验科通过率达100%,较2018年提升6.4%,明显高于2018年—2019年(P<0.05)。结论:完善实验室质量管理体系建设,加强常态化监督管理和考核,强化专项业务培训,拓展质量管理覆盖面等管理措施的实施,有助于提高医院通过国家室间质量评价的临床检验项目数,提升实验室质量。

摘要： 目的:通过对金坛区中医医院近4年参加江苏省血液脂类项目室间质量评价结果的回顾,分析实验中存在的质量问题,促使实验室采取相应的措施,提高临床检验质量。方法:采用能力验证(PT)得分评价方法对2016~2019年所反馈得到的血液脂类项目室间质量评价结果进行回顾统计,重点分析PT评价不合格项目。结果:血液脂类连续4年的室间质量评价成绩合格,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1、载脂蛋白B结果稳定,连续4年PT得分为100%;2016年1月~2017年1月血液脂类室间质评样本检测高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),方法学分组评价PT得分<80%;2017年2月~2018年1月临床常规化学室间质量评价样本检测HDL-C,不分组评价,PT得分100%、40%;2018年2月~2019年2月临床常规化学和血液脂类室间质量评价样本同时检测HDL-C,罗氏试剂组分组评价,PT得分均100%。结论:2016~2019年江苏省血液脂类室间质量评价总成绩受HDL-C成绩影响较大,HDL-C成绩受临检中心不同方式分组评价影响。

摘要： 目的制定并实施载脂蛋白E(ApoE)基因分型检测室间质量评价计划(简称室间质评),评估临床实验室该项目检测水平,提高临床实验室相关项目的检测质量。方法针对ApoE基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs429358和rs7412检测制定室间质评(1年2次)计划。将5支室间质评物品随机编号,经冷链运送至各参评实验室,各参评实验室根据SNP检测结果报告ApoE分型结果。对回报结果进行统计分析。结果2次室间质评回报结果全部正确的实验室分别占93.75%(30/32)和100.00%(31/31);室间质评物品检测的总体符合率分别为99.38%(318/320)和100.00%(310/310);基因分型总体符合率分别为97.5%(156/160)和100.00%(155/155)。回报错误结果中包括2例SNP检测错误和4例分型结果判定错误。结论ApoE基因分型检测总体准确率较高,但实验室相关遗传学分析能力有待提高。

摘要： 目的：组织广西地区各级医疗机构参加梅毒实验室室间质量评价活动,为广西地区梅毒实验室检测水平和质量管理提供科学依据.rn 方法：标准制备梅毒血清质控品后发放到各参评实验室,按标准要求分别进行非梅毒螺旋体抗原血清学定性、定量试验和梅毒螺旋体抗原血清学定性试验,并在规定时间内反馈检测结果,经汇总后采用SPSS12.1软件进行统计分析.rn 结果：参评的200家单位中,41家单位的成绩为100分(20.5％),128家单位的成绩为90～99分(64.0％),22家成绩为80～89分(10.5％),9家单位成绩低于80分(4.5％).非梅毒螺旋体抗原血清学定性试验和定量试验结果符合率分别为97.5％和74.0％,梅毒螺旋体抗原血清学定性试验结果符合率为84.0％.rn 结论：广西地区梅毒实验室检测水平和质量还有待于进一步提高,应加大参评单位数量,并加强各梅毒实验室诊断技术、质量管理和自身能力建设.

摘要： 2014-2015年室间质量评价包括临床化学、血气分析、肿瘤标志物、脂类、心肌标志物、内分泌(2016)。2015年新开展项目包括广东省肝功项目正确度验证计划，临床检验质量指标室间质量评价。

摘要： 室间质量评价(EQA,external quality assessment)是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程.通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力.进行室间质量评价的目的可归纳为以下六点：(1)确定实验室进行测量的能力,以及对实验室质量进行持续监控的能力;(2)识别实验室存在的问题,并制定相应的补救措施.这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等;(3)确定新的测量方法的有效性和可比性,并对这些方法进行相应的监控;(4)增加实验室用户的信心;(5)识别实验室间的差异;(6)确定某种检测方法的性能特征.通过室间质评客观的评价了本实验室的检测能力，它作为一种质量控制工具，发现实验室本身不易发现的不准确性，通过分析实验室存在的问题，采取相应措施帮助实验室提高检测质量，不断完善工作中的相关问题，保证了试验数据的准确性和稳定性。

摘要： 目的：了解浙江省县区级以上医疗卫生机构实验室梅毒血清学检测水平,从而促进检测质量持续改进.rn 方法：制备梅毒血清学质控品发放到各参评机构,要求进行梅毒特异性试验定性检测和非特异性试验的定性、定量检测,将回报的检测结果进行统计分析.rn 结果：回报结果的496家参评机构中优秀470家(94.76％),合格16家(3.22％),不合格10家(2.02％),其中特异性试验的符合率为99.31％,非特异性试验定性、定量检测符合率分别为97.94％和92.62％.rn 结论：各参评机构梅毒血清学检测整体质量较好,其中特异性试验质量要明显优于非特异性试验,但部分机构特别是妇幼机构的实验室检测能力还有待提高.

摘要： 目的：总结分析2007-2011年全国性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,为进一步提高性病临床实验室Ct检测水平提供有价值的参考.rn 方法：向参加室间质评的性病检测实验室发放模拟临床Ct检测拭子的质控品,性病控制中心对回报检测结果进行评价分析后,将考核成绩反馈至各实验室.rn 结果：全国性病检验实验室Ct检测结果的总符合率由2007年的84.93％上升到2011年的90.54％;优秀率亦有不同程度的提高,从2007年的47.95％提高到-2011年的52.25％,其中2009年优秀率为70.00％.rn 结论：经过5年严格的室间质量评价及质量管理,全国性病实验室Ct抗原检测的能力逐年提高,且考核成绩亦不断提高.

摘要： 梅毒是由苍白密螺旋体引起的慢性全身性疾病,孕妇一旦感染,可以通过胎盘将病原体传给胎儿引起早产、死产或娩出先天梅毒儿,是严重危害人类健康的性传播疾病.为提高各地计划生育技术服务机构优生服务能力,确保免费孕前优生健康检查项目科学规范地开展,提高孕前优生实验室检验的质量,江苏省人口和计划生育委员会委托江苏省计划生育科研所,从2012年起依据《临床实验室室间质量评价要求》的标准组织开展省内各实验室室间质量评价活动,梅毒检测2012年满分率66. 3%，合格率95.8%，有4家单位出现了不合格现象。2013年上半年，满分率大幅提高，但仍有3家单位不合格。2013年下半年，满分率和合格率逐渐提高，不合格率降为O。 3次质控活动的成绩说明各实验室的检测水平和综合能力得到提升，也反映出参加单位的质量管理意识和检测水平在逐渐提高。这得益于从2013年起梅毒室内质控的开展，和对基层技术人员实验室项目检验专题的培训。

摘要： 室间质量评价(EQA)是临床实验室全面质量管理的重要组成部分.EQA可确定实验室校准、检测能力和识别实验室中的问题并制定相应的补救措施,确定新的检测和测定方法的有效性和可比性,并对其进行监控,识别实验室间的差异,是评价和提高医疗机构检测水平的重要手段之一.基层实验室主要承担国家免费孕前优生健康检查中的检验项目,因此对孕前优生健康检查的结果起到重要作用.而乙型肝炎病毒为一种可以通过母婴垂直传播的疾病,孕前乙肝五项的检查能帮助待孕妇女在孕前达到早期防范的目的。对江苏省2013年两次室间质评结果进行分析并及时反馈室间质评结果，不仅可以评价各个实验室的检测水平，而且方便各个实验室将室间质评的汇总结果与本实验室结果进行对比分析，帮助实验室确定自己在参加质评的实验室中检测水平的高低，判断日常检测中是否存在误差。

摘要： 2013年江苏省人口计生委对全省100个项目试点县(市、区)进行了临床检验室间质评.室间质量评价也称能力验证(PT),做为实验室质量控制的工具极为重要,通过分析试验中存在的问题,识别实验室间的差异,发现问题并采取相应的改进措施,争取做到各实验室间结果的一致性,才能做到检查结果的互认.临床检验是免费孕前优生健康检查的重要环节,因此各项检查结果的准确和可信尤为关键,做好室间质控和室内质控是各实验室最重要的保障措施.通过采用卫生部临床检验中心推荐的实验室能力比对(PT)方案，按公式计算出各参评实验室当年当次各批号单项PT及总PT成绩，指出积极参与室间质评活动，室间质量评价就是为了对工作人员能力进行考核、监督和确认的一种验证活动，能够帮助实验室发现问题并采取相应的改进措施或改进检验方法和提高分析能力。对检验质量进行全面的控制和管理，进一步提高临床血常规的质量，从而进一步保证孕前检验验结果的准确性和可靠性。

摘要： 梅毒可通过母婴垂直传播,造成胎传梅毒,为加强孕前优生检测实验室检测能力,提高孕前优生检测实验室诊断水平和管理水平,广东省开展了计划生育网络免费孕前优生保健服务的组织与管理项目,对孕前筛查梅毒血清学试验进行室间质量评价.2013年对广东省免费孕前优生检测实验室梅毒血清学室间质评结果进行了分析,持续的孕前梅毒筛查实验室检测能力的考核和质量控制标准化，使得梅毒孕前筛查能力有很大提高。梅毒螺旋体血清学试验总符合率从第一季度的提示该项试验检测能力提高不明显，主要是非梅毒螺旋体血清学试验影响因素较多，包括试验环境温度、水平摇床的转数和转速、加样移液器的准确度、反应时间、凝集反应判断的主观差异性等因素都会影响到试验结果的准确。因此临界值标本的检测能力仍需加强，要建立室内质量控制，日常用质控物来校正试验，加强临界值标本的孕前筛查能力。

摘要： 目的：通过总结分析重庆市血液中心血液筛查实验室自2011～2014年多个项目参加多层级室间质评的结果,达到验证实验室能力和提高检测能力的目的.rn 方法：对2011年1月～2014年6月,分别参加的中国国际输血感染预防和控制(CITIC)、原国家卫生部临床检验中心及重庆市CDC病毒研究所等国际、国家、地区3个层次的各项检测质评数据进行统计,分析偏倚原因和提出改进措施.rn 结果：参加3个层级的质评活动(共计13个项目的检测),共出现假阳性2次,假阴性4次,2012年、2014年所有结果未出现不符合.rn 结论：通过参加多层级的室间质评活动,识别了实验室可能存在的隐患和问题,及时采取了纠正预防措施,观察了纠正措施的实施效果,做到了对实验室检测能力的持续监控,提高了血液筛查能力.

摘要： 本发明公开了一种适用于EQA机构利用自身的数据，分析检测系统间的可比性和检验项目的标准化和一致化状态的方法。这可为节约和有效利用卫生资源提供必要的数据支持，将来可能产生一定的经济效益和社会效益。包括如下步骤：采用个体血清数据和EQA物质分别得到TSH检测系统的系统偏倚和EQA物质的互换性相关的偏倚，然后校正后，分别得到系统间的可比性关系。实验证明，两种方法得到的系统间可比性关系一致。本发明为EQA机构分析具体检测项目的可比性提供新的分析视角和新思路，也为检验医学和临床医学获得某检测项目系统间真实可比性关系提供新方法。

摘要： 本发明提供了一种多反射TOF质量分析器，具有两个平行无栅的离子反射镜，每个离子反射镜具有在漂移方向(Z)上伸长的结构。所述离子反射镜提供了由在与漂移方向(Z)正交的飞行方向(X)上离子的多次反射而形成的折叠的离子路径。所述分析器还具有另外的无栅离子反射镜，用于在所述漂移方向(Z)上反射离子。在操作中，由于离子沿所述折叠的离子路径具有不同的飞行时间而根据质荷比将离子在空间上分离，并且，相对于飞行方向和漂移方向，对具有实质上相同质荷比的离子进行能量聚焦。

摘要： 本发明公开了一种适用于EQA机构利用自身的数据，分析检测系统间的可比性和检验项目的标准化和一致化状态的方法。这可为节约和有效利用卫生资源提供必要的数据支持，将来可能产生一定的经济效益和社会效益。包括如下步骤：采用个体血清数据和EQA物质分别得到TSH检测系统的系统偏倚和EQA物质的互换性相关的偏倚，然后校正后，分别得到系统间的可比性关系。实验证明，两种方法得到的系统间可比性关系一致。本发明为EQA机构分析具体检测项目的可比性提供新的分析视角和新思路，也为检验医学和临床医学获得某检测项目系统间真实可比性关系提供新方法。

摘要： 为了提供一种便于第三方使用并检测的便携式医用直线加速器室间质评装置，本装置主要包括自下向上依次分布的基板、免冲洗胶片以及剂量建成板，三者上通过螺栓固定连接在一起，免冲洗胶片和基板上设有用于表示摆放位置的标记，并且还提供了如何根据本装置进行医用直线加速器放疗计量准确性和多页光栅叶片到位精度进行评价的双盲评价方法。

摘要： 本发明提供一种成品片烟箱间质量稳定程度的评价方法，包括：抽取不同箱号的样箱，从各样箱中抽取样品，根据比色板进行比色赋值，按如下公式计算频率：

摘要： 本发明涉及一种基于区域卷积网络的多光谱和全色图像融合空间质量评价方法，改进了传统的基于区域的多光谱图像和全色图像融合空间质量评价方法中对融合图像和全色图像的处理过程。直接使用GoogLeNet网络提取原始的融合图像和全色图像中区域图像的空间特征，而不是先对融合图像进行灰度图像转换和离散余弦变换。有效避免了图像的空间信息丢失的同时，提取了表征能力和泛化能力更强的深度特征，对融合结果进行特征级的空间质量评价。最终得到直观的空间质量分布图表示融合结果局部区域的空间质量。

摘要： 本发明涉及一种基于犹豫模糊语言的数字孪生车间质量评价方法，有效避免了评价信息丢失，使得评价更加符合决策者的本意，提高评价结果的精度；其解决的技术方案是包括：评价指标体系的构建；利用OWA算子赋权法确定评价指标的权重；采用基于等差数列的OWA算子对数字孪生工厂的评价指标进行权重计算，通过对决策数据的集结、位置权重向量的确定、绝对权重的计算、绝对权重的归一化处理得出出数字孪生工厂质量评价体系中各指标层的权重向量；确定犹豫模糊语言的运算法则；收集指标层的决策评语集；确定一级指标层的评价结果；对一级指标层的评价结果进行归拢，对评价结果进行分阶段归拢；本发明提高了评价结果的精度。

摘要： 本发明提供了一种多反射TOF质量分析器，具有两个平行无栅的离子反射镜，每个离子反射镜具有在漂移方向(Z)上伸长的结构。所述离子反射镜提供了由在与漂移方向(Z)正交的飞行方向(X)上离子的多次反射而形成的折叠的离子路径。所述分析器还具有另外的无栅离子反射镜，用于在所述漂移方向(Z)上反射离子。在操作中，由于离子沿所述折叠的离子路径具有不同的飞行时间而根据质荷比将离子在空间上分离，并且，相对于飞行方向和漂移方向，对具有实质上相同质荷比的离子进行能量聚焦。

摘要： 本发明公开了一种用于推力室焊接的质量评价体系，属于火箭发动机制造技术领域。包括数据采集模块、控制模块、通信模块、数据库模块和控制器自学习模块，其中，所述数据采集模块、控制模块连接和控制器自学习模块依次连接，所述数据采集模块与数据库模块连接，所述数据库模块分别与控制模块和控制器自学习模块连接。本发明提出的方法并不局限于特定的材料和焊接工艺方法，适应性强。使用红外图像，被动视觉传感和主动视觉传感多信息融合输入，以及前馈加反馈复合控制，对于高度非线性和强时变特征的推力室焊接过程质量评定来说具有较高的可靠性。同时可以进一步提高其焊接质量。

摘要： 本发明属于医疗管理技术领域，具体涉及一种医院用便于室间质量评价的系统，包括后台管理系统和用户终端，所述后台管理系统和所述用户终端之间通过互联网连接。后台管理系统包括处理中心模块、信息管理模块和第一信息收发模块，所述处理中心模块分别与信息管理模块和信息收发模块连接。用户终端包括控制模块、用户管理模块、显示模块、第二信息收发模块和提示模块，所述控制模块分别与所述用户管理模块、所述显示模块和所述第二信息收发模块连接。本发明具有提示的功能，不会出现错过检测或上报从而导致室间质量评价不合格的问题,同时，可将检测结果输入系统后生成表格，并可通过系统完成检测结果的上报，表格可供用户直接下载。