摘要：目的:探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤(mixed germ cell tumors,MGCT)的临床病理特征.rn 方法:对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论.rn 结果:睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24.1％(13/54),患者年龄2～53岁,平均年龄28.3岁.全部病例均发生于单侧睾丸,左侧6例,右侧7例,左右侧比为0.86∶1.睾丸MGCT病理形态多样,肿瘤成分包括胚胎性癌(11例,84.6％)、精原细胞瘤(8例,61.5％)、畸胎瘤(6例,46.2％)、绒毛膜癌及卵黄囊瘤(均为4例,23.1％).其中9例(69.2％)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,3例(30.8％)包含3种不同的肿瘤成分,1例(7.7％)包含5种不同的肿瘤成分.rn 结论:睾丸MGCT非常少见,好发于青壮年男性,不同的肿瘤成分其生物学行为、临床治疗和预后不同,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。
