淋球菌

摘要： 目的 分析200株淋球菌分离菌株对7种抗生素的体外最低抑菌浓度(MIC)、质粒介导高度耐四环素淋球菌(TRNG)及产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)等情况.方法 对200株淋球菌行青霉素、头孢曲松、头孢克肟、四环素、阿奇霉素、环丙沙星和大观霉素共7种抗生素MIC检测,纸片碘量法检测β-内酰胺酶,分析淋球菌抗菌活性和TRNG、PPNG菌株检出及多重耐药情况.结果 所有菌株对环丙沙星、青霉素、四环素和阿奇霉素的耐药率分别为99.50％、91.50％、91.00％和17.50％;头孢曲松、头孢克肟和大观霉素敏感率分别为95.00％、92.50％和100.00％.TRNG占比38.00％,PPNG占比45.50％,多重耐药菌株占比75.00％.结论 200株淋球菌对头孢曲松、头孢克肟和大观霉素的敏感性较高,对环丙沙星、青霉素和四环素的耐药情况严重,持续性进行淋球菌耐药情况监测有助于指导医师制定合理的抗菌方案.

摘要： 目的探讨解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)感染与盆腔炎患者不同发病状态宫颈、盆腔分泌物菌群分布的关系及优势菌敏感性抗菌药物的筛选。方法选取2017年2月至2020年1月河池市人民医院诊治的105例盆腔炎患者作为研究对象(观察组),进行前瞻性研究。其中轻度盆腔炎31例,中度盆腔炎42例,重度盆腔炎32例。另选取同期105例健康女性作为对照组。分析并比较观察组、对照组、不同严重程度盆腔炎患者的UU、CT、NG、分泌物菌群分布情况,分析UU、CT、NG与菌群密度、多样性以及阴道微生态情况的相关性,探讨阿奇霉素、环酯红霉素、红霉素、强力霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、克拉霉素的药敏结果。结果观察组UU、CT、NG感染率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同严重程度盆腔炎患者UU、CT、NG感染情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且随着疾病的进展,UU、CT、NG感染率呈现显著升高的趋势;观察组的阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级、微生态异常比例显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同严重程度盆腔炎患者阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级、微生态异常比例比较,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,患者的阴道菌群密度Ⅰ+Ⅳ级、阴道菌群多样性Ⅰ+Ⅳ级以及微生态异常与UU、CT、NG感染呈正相关;盆腔炎患者药敏实验结果显示,患者对左氧氟沙星及环丙沙星的耐药率较高。结论UU、CT、NG感染与盆腔炎患者不同发病状态宫颈、盆腔分泌物菌群分布呈现显著的相关性,根据药敏学结果,建议采取克拉霉素、强力霉素进行优先治疗。

摘要： 目的探讨PCR荧光探针法、培养法、胶体金法和酶联法检测淋病奈瑟菌、解脲脲原体、沙眼衣原体及单纯性疱疹病毒-2型的阳性检出率,评价不同检测方法检测4种生殖道病原体的结果差异和应用价值。方法收集北京佑安医院性病门诊就诊者生殖道分泌物1738例、血液标本227例,采用PCR荧光探针法进行解脲脲原体、淋球菌、沙眼衣原体、单纯性疱疹病毒-2型检测,并同时采用培养法检测解脲脲原体、淋球菌;胶体金法检测沙眼衣原体;ELISA法检测单纯性疱疹病毒-2抗体,对PCR荧光探针法及其他3种方法检测结果进行分析。结果478例PCR荧光探针法和培养法同时检测解脲脲原体中,PCR荧光探针法检测阳性率[38.7%(185/478)]略低于培养法检测阳性率[39.96%(191/478)],差异无统计学意义(P>0.05);654例PCR荧光探针法和胶体金法同时检测沙眼衣原体中,PCR荧光探针法检测阳性率[7.34%(48/654)]高于胶体金法检测阳性率[3.21%(21/654)],差异有统计学意义(P0.05);227例PCR荧光探针法和ELISA法同时检测单纯性疱疹病毒-2型中,PCR荧光探针法检测阳性率[3.52%(8/227)]低于ELISA法检测阳性率[10.57%(24/227)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCR荧光探针法可提高衣原体、淋球菌检出率,可用于解脲脲原体特异性检测和单纯性疱疹病毒-2型现症感染检测。

摘要： 目的为泌尿生殖道感染的临床诊断和治疗用药提供参考。方法选取秦皇岛市第一医院和海港医院门急诊2016年至2019年就诊的泌尿生殖系统感染及有高危接触史患者12376例,采用聚合酶链式反应(PCR)法检测沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG),培养解脲支原体(UU)并进行药物敏感性试验。结果12376例送检样品中,检出病原体5115例,阳性检出率为41.33%(男34.93%,女57.32%);其中UU,CT,NG检出率分别为28.11%,6.64%,6.58%;共分离UU 3479株,占68.02%;UU对交沙霉素、多西环素、原始霉素和克拉霉素的敏感率较高(>90%),对环丙沙星和氧氟沙星的敏感率均较低(<20%),且其对氧氟沙星、环丙沙星、四环素、阿奇霉素的耐药率逐年增长。结论泌尿生殖系统感染的病原体中,以支原体类感染率最高,其次为衣原体类、淋球菌类感染。临床治疗支原体感染所致泌尿生殖系统疾病时需依据药物敏感性试验结果选药。

摘要： 目的探讨广东台山地区淋球菌耐药结果调查。方法选取皮肤病性病诊疗中心确诊为淋病的70例患者尿道或宫颈分泌物样本作为研究对象,用琼脂稀释法检测青霉素、环丙沙星、四环素、大观霉素、头孢克肟、头孢曲松、头孢西丁7种抗生素的最小抑菌浓度(MIC),纸片碘法测定产青霉素酶淋球菌(PPNG),琼脂稀释法检测高度耐四环素株(TRNG)。结果70株淋球菌中有33(47.14%)株青霉素耐药,58(82.86%)株环丙沙星耐药,37(52.86%)株四环素耐药,1(1.43%)株头孢克肟耐药,未见大观霉素、头孢曲松、头孢西丁出现耐药菌株。从70株菌株中共检测出21株PPNG,占比为30.00%,共检测出26株TRNG,占比为37.14%。结论本地区可考虑以头孢克肟作为首选淋病治疗药物,同时应继续加强淋球菌耐药性动态监控以期为临床合理治疗提供依据。

摘要： 目的 了解2018~2020年在云南省昆明市收集的422株淋球菌对7种抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。方法 用琼脂稀释法测定淋球菌对青霉素、环丙沙星、阿奇霉素、头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、四环素的最低抑菌浓度(MIC),采用纸片酸度法测定产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)。结果 422株淋球菌中,检出PPNG 282株(66.82%),质粒介导的高度耐四环素淋球菌(TRNG)181株(42.89%);环丙沙星、四环素、青霉素、阿奇霉素耐药率分别为99.76%(421/422)、89.81%(379/422)、73.70%(311/422)、10.09%(46/422);对头孢曲松和头孢克肟敏感性降低(低敏)的菌株分别占5.21%(22/422)和6.64%(28/422);未发现对大观霉素耐药的菌株。发现6株(1.42%)对阿奇霉素耐药且同时对头孢曲松低敏的菌株。结论 昆明市淋球菌对大观霉素、头孢曲松和头孢克肟的敏感性较好,可作为首选治疗药物,应持续对本地区淋球菌耐药变化趋势进行监测。

摘要： 目的 了解女性外阴尖锐湿疣(CA)患者宫颈人乳头瘤病毒(HPV)、解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)感染情况和相关性。方法 收集2018年12月至2022年5月于诸城市人民医院性病门诊就诊的196例女性外阴CA患者宫颈脱落细胞及宫颈拭子样本,采用聚合酶链式反应(PCR)-反向点杂交法检测HPV DNA分型,采用PCR-荧光探针法检测UU DNA、CT DNA及NG DNA,并对检测结果进行统计学分析。结果 196例女性外阴CA患者宫颈标本中HPV、UU、CT、NG的感染率分别为64.80%、39.80%、16.84%、3.06%。HPV阳性者中,高危型占66.14%,其中16型、52型、58型、53型检出率较高,低危型占33.86%,其中6型、11型、43、81型检出率较高。HPV阳性组UU、CT、NG的感染率均明显高于HPV阴性组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论 女性外阴CA患者常合并宫颈HPV、UU、CT、NG的感染,且HPV阳性者UU、CT、NG的感染率明显上升,对女性外阴CA患者进行以上项目检测很有必要。

摘要： 目的 了解MSM人群生殖道沙眼衣原体、淋病感染情况、高危行为及求医行为特征,分析CT、NG感染影响因素。方法 2018年9月~2019年9月采用方便抽样方法选择并招募符合条件的MSM人群进行横断面调查,问卷调查方式对其人口学特征、行为学特征及求医行为等进行调查,采集尿液标本和/或咽拭子及肛拭子标本进行CT、NG核酸检测。结果 共调查MSM人群933人,MSM人群CT感染率13.29%,民族是CT感染的影响因素;NG感染率8.14%,民族、最近一年是否患过性病是NG感染的影响因素。结论 云南省MSM人群CT和NG感染率处于较高水平,应继续加强对该类人群的干预工作,加强性病知识宣传。

摘要： 目的:分析三明永安地区女性淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)及解脲支原体(UU)感染状况,为临床诊疗提供有力依据。方法:选取2020年1月—2021年6月我院妇产科门诊及住院部就诊的428例女性患者为观察对象,应用实时荧光定量PCR检测患者的NG、CT及UU,并对检测结果进行统计分析。结果:428例女性患者中检出阳性256例,总阳性率为59.81%,NG、CT、UU的阳性率分别为3.74%、9.35%、57.94%,三种病原体阳性检出率比较差异具有统计学意义(P<0.05);NG、CT、UU混合感染类型中CT+UU是三明永安地区主要的混合感染类型;不同年龄组NG、CT及UU阳性率≤20岁组最高,NG 41~50岁组最低,CT 41~50岁组最低,UU≥51岁组最低,不同年龄组NG、CT、UU阳性检出率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:三明永安地区UU阳性率明显高于NG和CT,混合感染以CT+UU多见,不同年龄组NG、CT及UU阳性率≤20岁组最高,临床工作中应加强本地区不同年龄病原体的筛查、防治以及性健康科学知识的普及。

摘要： 目的:探究及观察阴道衣原体和淋球菌感染对局部免疫及炎症因子表达的影响。方法:选取2020年1月-2022年5月上饶市妇幼保健院收治的40例阴道衣原体与淋球菌混合感染患者为A组,40例阴道衣原体感染患者为B组,同时期的40例淋球菌感染患者为C组,40名体检示无感染的健康者为D组。检测及比较四组的局部免疫指标[阴道灌洗液防御素-5(HD-5)、β-防御素-1(HBD-1)及β-防御素-2(HBD-2)和细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)及CD4/CD8)]及炎症因子[阴道灌洗液白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果:A组、B组及C组阴道灌洗液防御素及炎症因子均高于D组,阴道灌洗液细胞免疫指标均低于D组,A组阴道灌洗液防御素及炎症因子均高于B组和C组,阴道灌洗液细胞免疫指标均低于B组和C组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阴道衣原体和淋球菌感染可导致阴道局部免疫失衡及炎症因子的高表达,而混合感染进一步加重其失衡的状态,因此上述指标在阴道衣原体和淋球菌感染的诊治与防控中的检测价值较高。

摘要： 目的：分析2013-2016年广西地区性病门诊淋病患者临床分离菌株对常见的七种抗生素的敏感性. 方法：从广西地区部分医疗机构淋病患者尿道或宫颈收集分泌物培养,通过纸片酸度定量法测定β-内酰胺酶,琼脂稀释法测定青霉素、头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、环丙沙星、阿奇霉素和四环素的最小抑菌浓度(MIC). 结果：2013-2016年从淋病患者中共收集临床分离菌株437株,未发现头孢曲松、头孢克肟和大观霉素的耐药菌株.有427(97.7％)株菌株和372(85.1％)株菌株分别环丙沙星和青霉素耐药.TRNG菌株和PPNG菌株阳性菌株数目分别为191(43.71％)和145(33.18％).淋球菌对阿奇霉素耐药率保持1-8％的较低水平.TRNG菌株和PPNG菌株阳性率均呈上升趋势. 结论：2013-2016年期间来自广西地区性病门诊淋病患者的菌株对大观霉素、头孢曲松和头孢克肟敏感,适合作为本地区治疗淋病患者的一线药物;对阿奇霉素有一定耐药,对环丙沙星和青霉素高度耐药,TRNG菌株和PPNG菌株逐年上升,可能与青霉素和四环素的滥用或不规则使用有关.

摘要： 目的:检测2012年大连市临床分离的淋球菌对抗生素的敏感性以及质粒介导的产β－内酰胺酶淋球菌(PPNG)和四环素高水平耐药淋球菌(TRNG)耐药质粒TEM-1和tetM基因分型.rn 方法:采用琼脂稀释法测定菌株对3种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),判断敏感性按WHO西太区淋球菌耐药性监测统一标准,其中头孢克肟敏感性试验和判断标准按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)判断.用纸片酸度法检测产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)菌株,多重PCR方法鉴定β-内酰胺酶质粒并进行TEM-1和TRNG tetM基因分型.rn 结果:大连市102株菌对3种抗生素进行了测定,出现了大观霉素耐药株5株(4.9％),头孢曲松的低敏率达到88.2％,所有菌株均对环丙沙星耐药.PPNG和TRNG的流行率为33.3％(34/102)、24.5％(25/102);TEM-1基因分型以亚洲型为主,79.4％(27/34),少量非洲型,偶见多伦多型;tetM基因分型以荷兰型占优势,偶见美国型.rn 结论:大连市淋球菌流行株出现了大观霉素耐药株,TEM-1基因质粒分型以亚洲型占优势,tetM基因以荷兰型为主.

摘要： 目的：了解广州地区淋球菌对阿奇霉素的耐药性.方法：用琼脂稀释法测定阿奇霉素的最低抑菌浓度(MIC).结果：278株淋球菌中检出阿奇霉素敏感株174(62.6％)株,中敏株58株(20.9％),耐药株46株(1 6.5％).结论：阿奇霉素的耐药率达到1 6.5％,应该引起临床重视,临床要规范合理应用抗生素,同时加强淋球菌耐药性的连续性监测十分重要.

摘要： 淋病是全球流行率第二位的细菌性性传播感染,据2008年世界卫生组织(WHO)估计每年全球约有1亿6百万的新发淋球菌感染病例.本文首先介绍了从耐药监测系统的报告、临床治疗失败病例的报道等方面对头抱菌素的耐药状况进行分析，然后介绍了淋球菌ESCs耐药性及治疗失败的监测的头抱菌素低敏/耐药的标准、分子检测方法、临床治疗失败病例的监测方法，最后指出了ESCs耐药性的治疗应对:治疗方面的应对策略包括:对现有抗生素有效性的研究，增加剂量、改变途径、联合用药，评价新的抗菌药物治疗淋病的有效性，包括体外药物敏感性试验，以及多中心临床试验，为淋病治疗方案的确定提供科学依据，尤其应提高咽部感染的诊断敏感性并强化随访判愈。

摘要： 目的：探讨淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(以下简称淋球菌/衣原体二联检测试剂)检测男性尿道分泌物、女性宫颈分泌物中淋球菌/沙眼衣原体的临床应用.rn 方法：选取1086例怀疑为淋球菌/沙眼衣原体感染者的生殖道分泌物标本,检测其中的淋球菌和沙眼衣原体.淋球菌以培养法为金标准,沙眼衣原体以杭州艾康沙眼衣原体免疫层析试剂为对照,不符的标本用PCR确认,进行评价南京黎明淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂的临床检测性能.rn 结果：淋球菌/沙眼衣原体二联免疫层析试剂检测淋球菌的敏感性为97.51％,特异性为97.40％,准确性为97.42％;检测沙眼衣原体的敏感性为94.39％,特异性为99.55％,准确性为98.62％.rn 结论：淋球菌/沙眼衣原体二联检测试剂测定男性尿道、女性宫颈分泌物中的淋球菌/沙眼衣原体操作简单、快速、具有较高的特异性、敏感性和有效性,适宜临床应用.

摘要： 目的:淋病是目前世界上发病人数最多的生殖感染之一。由淋球菌引起。考察姜黄素的体外抑制淋球菌的活性.方法:以最小抑菌浓度、抑菌圈为指标对姜黄素的体外抑菌效果进行分析.结果:姜黄素在体外条件下对淋球菌的最小抑菌浓度是l00mg/ml,以最小抑菌浓度作抑菌圈试验,其对淋球菌的抑菌圈直径为13mm.结论:姜黄素在体外可以抑制淋球菌的活性.

摘要： 为了解现行淋病治疗方案在广州地区的有效性以及淋球菌抗生素耐药性的产生和流行趋势，制定合理的治疗方案，有效控制耐药菌株的传播，本文对SID门诊患者分离出来的淋球菌进行了最低抑菌浓度（MIC）及PPNG（产青霉素的淋球菌）和TRNG（质粒介导的耐四环素的淋球菌）的检测。

摘要： 目的：比较并分析北京市正常人群及妇产科门诊就诊患者淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NGH)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)及解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)感染情况。方法：选择2010年1月～2011年12月在北京大学人民医院妇科门诊行性病三项检测的育龄期健康体检者(无不洁性接触史)665例,及妇产科门诊就诊患者中行性病三项检查者981例,比较NGH、Ct及Uu在两组人群中的感染情况.结果：665例健康体检女性中未检出NGH感染者,检出Ct阳性者32例,检出率为4.81％;Uu阳性者256例,检出率为38.496％.981例妇产科门诊患者中,NGH阳性者9例,检出率为0.92％;Ct阳性者53例,检出率为5.40％;Uu阳性者484例,检出率为49.34％。采用卡方(X2)检验进行分析，两组NGH感染率(P=0.009)及Uu感染率(P=0. 000 )有统计学差异，而Ct感染率无显著差异(P=0. 340)。665例健康体检者中Ct与Uu混合感染14例，占2. 11%，无其他混合感染;981例门诊患者中，Ct与Uu混合感染26例，占2.65%, NGH与Uu混合感染者5例，占0. 51 %；Ct, Uu及NGH三者共同感染者2例，占0. 20%;两组Ct+Uu混合感染率无显著差异(P=0.297); 665例健康体检者中混合感染共14例，981例门诊患者中混合感染共33例，两组混合感染情况无显著性差异(P=0.086),结论：妇产科门诊就诊患者的Uu及NGH感染率显著高于健康体检者，但两组Ct感染率无差异;两组混合感染情况无显著差异;在门诊病人中，性活跃组Ct感染率明显高于非性活跃组，两组间Uu及NGH感染率无差异.在健康体检者中，性活跃组与非性活跃组的Ct, Uu及NGH感染率无显著性差异。

摘要： 淋病是性传播疾病的主要病种，是《中华人民共和国传染病防治法》中规定的法定报告的乙类传染病之一。为了提高性病实验室诊断水平，加强和规范各级性病实验室管理，确保实验结果的准确性，中国疾病预防控制中心性病控制中心于2009年首次对全国各级性病实验室开展了淋球菌分离鉴定能力的室间质评活动。研究指出室间质评在反映实验室标本鉴定水平的同时，也能加强实验室的室内质量控制工作、提高检验人员的技术水平。定期对微生物实验室进行室间质评，可及时发现问题，解决问题，提高性病实验室的检测质量。

摘要： 为了解目前市场上药敏纸片质量，本研究同时对5种常用国产药敏纸片及进口药敏纸片的质量进行了比较。现对30株淋球菌药物敏感性试验方法的比较结果及常用国产药敏纸片与进口药敏纸片比较的结果进行报告。

摘要： 本发明涉及一段淋球菌DNA序列的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段淋球菌DNA序列的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为198bp。通过对人类生殖道淋球菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于淋球菌的特异性。本发明具有检测方法快速且准确，操作简便，成本低等优点。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于淋球菌的诊断。

摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，涉及一种对细菌的耐药基因进行多重测序的方法，特别涉及一种使用纳米孔测序技术对淋病奈瑟菌的耐药基因进行快速测序的方法。同时，本发明还涉及一种检测淋球菌耐药基因的试剂盒，该试剂盒中包含SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.28的多核苷酸。

摘要： 本发明公开了一种淋球菌核酸检测试剂盒及淋球菌核酸检测方法，包括上游引物、下游引物和探针，序列为：上游引物AAAGCCTTCCCAACTCG；下游引物CGCCCAAATGGTTACTTC；探针5'‑x‑TGGTCGTCTATCCGTTCCGT‑y‑3'；其中，所述x为荧光报告基团，所述y为荧光淬灭基团。本发明提供的试剂盒具有特异性强、灵敏性高的优点，检测方法耗时少，对于处理简单的样品，可快速准确的检测淋球菌核酸。

摘要： 本发明提供了一种新型淋球菌液体培养基及其应用于淋球菌药物敏感性试验的方法，涉及药敏检测的技术领域，该新型淋球菌培养基包括牛肉浸液、胎牛血清、蛋白胨、琼脂、生长添加剂和基础肉汤，能够使淋球菌在该培养基中生长良好且不存在色素导致影响淋球菌的生长形成的菌落或浑浊现象的观察；该淋球菌药物敏感性检测方法将在上述的淋球菌培养基中培养后的淋球菌与不同浓度的药物共孵育，根据所述淋球菌培养基的浑浊程度判定所述药物的最小抑菌浓度，得到淋球菌的药物敏感性，检测速度快，缓解了现有技术中缺乏快速高效准确的检测淋球菌药物敏感性检测方法的技术问题。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体提供了用于检测淋球菌的引物探针组合物、试剂盒及方法。本发明提供的这种用于检测淋球菌的引物探针组合物可以快速扩增目的基因，设计的内标作为PCR扩增体系中的内控，能预防样本中可能存在的干扰物质导致的假阴性；本发明提供的以该引物探针组合物为主要成分的试剂盒及检测方法样本处理过程简单，对淋球菌核酸有很强的特异性，耗时短，能对生殖道分泌物等未知样本中淋球菌核酸进行准确检测，与可经性传播、易引起相同或相似临床症状的其他病原体无交叉反应，解决了现有技术中样本处理繁琐，特异性差等问题。并且，本试剂盒灵敏度高，检测限为200copies/ml，为诊断淋球菌提供可靠的实验依据。

摘要： 沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体抗原联合检测试剂盒及其制备方法，涉及检测试剂盒领域；包括检测卡，所述检测卡包括底板、加样板、乳胶结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述加样板、乳胶结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸依次首尾连接并固定于所述底板上，所述乳胶结合垫固定有第一乳胶微球标记的沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体特异性抗体和第二乳胶微球标记的链霉亲和素，所述硝酸纤维素膜设有包被沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体抗体的检测线和包被生物素‑BSA的质控线。本发明的检测试剂盒，仅需一次取样及样本处理过程的条件下，同时完成沙眼衣原体/淋球菌/生殖支原体的抗原检测，效率高，且特异性强，灵敏度高。

摘要： 在一些方面，本公开涉及用于治疗淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae)(N.gonorrhoeae)的肽模拟物的组合物。在一些实施方案中，肽模拟物是保守性淋球菌脂寡糖(LOS)表位的多抗原性分子。在一些方面，本公开涉及制备用于治疗淋病奈瑟菌的肽模拟物的方法。在一些方面，本公开涉及使用肽模拟物治疗淋病奈瑟菌的方法。

摘要： 本申请涉及抗淋球菌制剂的领域，具体公开了一种抗淋球菌卵黄免疫球蛋白制剂及其制备方法。抗淋球菌卵黄免疫球蛋白制剂，由包括以下质量份的原料制备而成：抗淋球菌卵黄免疫球蛋白0.5‑5.0份、明胶0.2‑4.0份、卡波姆0.1‑2.0份、中和剂0.1‑3.0份、甘油1.0‑10.0份、虫草多糖0.4‑1.3份以及纯化水78.1‑97.7份。抗淋球菌卵黄免疫球蛋白制剂的制备方法，先取各原料，再乳化形成均一体系。本申请通过虫草多糖的加入，利用其在水中形成的三维网络结构，有效的提高了淋球菌卵黄免疫球蛋白在制剂体系中的稳定性，进而有利于提高抗淋球菌卵黄免疫球蛋白制剂的功效。

摘要： 本发明尤其涉及一种淋病奈瑟菌的奈瑟菌肝素结合抗原(NHBA)蛋白的免疫原性片段(SEQ ID NO:1)，其用于预防和治疗淋病奈瑟菌或淋球菌或脑膜炎球菌相关疾病和疾患。在一些实施方案中，所述免疫原性片段对应于所述蛋白质的C末端片段(SEQ ID NO:2)。

摘要： 本实用新型属淋球菌领域，具体的说是一种淋球菌检测试剂装置，包括主体、密封机构、试剂瓶、瓶颈、密封圈、进料口、卡块、盖板、第一合页、卡扣、防护壳、第二合页、内胆、滑块、滑槽、携带绳、刻度尺，所述试剂瓶设置在主体的一侧，所述试剂瓶的上方一侧设置有瓶颈，所述瓶颈的内部一侧设置有密封圈；通过密封机构、试剂瓶、瓶颈、密封圈、进料口、卡块、盖板、第一合页、卡扣、防护壳、第二合页、内胆、滑块、滑槽，有效的加强了其密封的效果，减少细菌的泄露，加强了其安全使用效果，同时便于对其进行闭合，延长其使用寿命，同时避免掉落使其摔碎，使其内部的细菌向外流出，同时可对其进行拆卸安装以及进行清洗，可二次进行使用。