人型支原体

摘要： 目的分析人型支原体导致成年人中枢神经系统感染的临床特征、诊断及治疗,以期提高对此类感染的认识。方法总结分析重庆市垫江县中医院收治的1例成年患者神经外科手术后继发人型支原体脑膜炎的诊疗经过,并以“Mycoplasma hominis”和“meningitis”或“encephalitis”或“nervous”或“neuraxitis”或“brain”为关键词,在PubMed检索英文文献,在万方、中国期刊网全文数据库以“人型支原体”和“脑膜炎”或“神经系统”为关键词检索中文文献,检索时限为1980年1月1日—2020年12月31日,纳入有完整临床资料的病例15例。结果包括本例的16例患者中,11例脑脓肿和5例脑膜炎患者感染部位均有创伤史或手术史,10例(62.5%)留置导尿;几乎所有病例都存在诊断滞后(12~36 d,平均20.5 d);药物治疗以莫西沙星和多西环素为主;总预后良好,治愈率较高。结论人型支原体中枢神经系统感染缺乏特异的临床表现,诊断相对比较困难;治疗上目前较多推荐多西环素或莫西沙星,最佳治疗方案还有待进一步研究。对有易感因素的人群,需警惕人型支原体在非泌尿生殖部位的致病力。

摘要： 目的分析粤北地区女性生殖道支原体感染类型、患者年龄分布及耐药现状,为用药提供依据。方法收集2020年1—12月粤北人民医院妇产科门诊患者的4867份阴道分泌物标本,采用解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养鉴定药敏试剂盒对所有样本进行支原体培养及药敏试验。比较检出不同类型支原体占比、不同年龄段患者支原体感染类型占比和阳性标本对抗菌药物的耐药情况。结果4867份培养标本中1864份呈阳性,检出率为38.30%;其中单纯Uu感染1470份(占78.86%),单独Mh感染99份(占5.31%);两者混合感染(Uu+Mh)295份(占15.83%)。支原体感染阳性患者主要分布于21~40岁,≤20岁和>50岁患者占比不足5%。药敏试验结果显示,单纯Uu感染对环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星的耐药率均较高(分别为92.5%、30.3%、25.9%),对交沙霉素、克拉霉素、美满霉素和强力霉素均敏感;单纯Mh感染对加替沙星、司帕沙星和左旋氧氟沙星耐药率均较高(分别为18.4%、28.9%、39.4%),对强力霉素、美满霉素和交沙霉素全敏感;Uu+Mh混合感染对多数抗菌药物耐药。结论粤北地区女性泌尿生殖道支原体感染以单纯Uu感染为主,Uu+Mh混合感染对多数抗菌药物耐药。支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的敏感性均较高,以上药物可作为本地区治疗支原体感染的首选,结合药敏结果制定更合理的用药方案。

摘要： 目的分析南平市第一医院泌尿生殖道感染人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)的检出率以及耐药情况,为临床医生提供合理用药的依据.方法对南平市第一医院2019年1月1日—12月31日共561例泌尿生殖道感染以及不孕不育症患者采集泌尿生殖道拭子进行培养,统计人型支原体、解脲脲原体的检出率和耐药率.结果共送检泌尿生殖道拭子561例,检出人型支原体、解脲脲原体共221例,检出率为39.39%.男性检出率为22.22%,女性检出率为42.29%.21~30岁年龄段人型支原体、解脲脲原体82例,占总检出的37.10%;31~40岁年龄段人型支原体、解脲脲原体80例,占总检出的36.20%.单纯的Mh感染、单纯的Uu感染和混合感染对红霉素、环丙沙星都有较高的耐药率,均在50%以上,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素都有比较高的敏感性,耐药率均在10%以下.结论支原体的感染中女性感染率比男性高,青年女性的感染率最高.人型支原体、解脲脲原体药敏试验可以为临床医生提供合理用药的依据,避免使用不敏感的药物,以提高治疗成功率.

摘要： 目的探讨滇西地区生殖道支原体感染与不孕不育的相关性。方法回顾性分析2002年9月-2017年9月在我院生殖医学科就诊的511对(1022例)不孕不育夫妇的支原体培养、鉴定和药敏试验结果。结果支原体培养阳性率为33.37%。解脲支原体、人型支原体阳性率分别为28.27%、1.37%。支原体对美满霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性较高。结论滇西地区生殖道支原体感染与不孕不育紧密相关,应加强育龄期夫妇支原体的筛查和治疗。

摘要： 支原体是一群不具有细胞壁,具有高度多形性,能自行独立生活,并能自行繁殖的最小的原核细胞型微生物。它是一种新出现的性传播感染病原体,是常见的性传播疾病之一,也是临床引起男性和女性非淋球菌性尿道炎症最常见的主要病原体之一,其中以解脲支原体(Ureaplasma urealyticum, Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis, Mh)最为常见。近年来研究表明,支原体是引起泌尿生殖道感染最为常见的病原微生物之一,其发病率呈升高的趋势,给人类健康带来了很大的威胁。本文就泌尿生殖道支原体感染的研究进展进行如下综述。

摘要： 目的 探讨天津地区泌尿生殖系统支原体及耐药状况,为临床诊疗及合理用药提供依据。方法 对2015年1月—2016年12月本院性病科及妇科就诊可疑患者(患者均有婚外性接触史或配偶感染史)共5 170例泌尿生殖系统支原体感染患者采用培养、鉴别、定量和药敏4种功能为一体的体外诊断试剂盒进行培养与药敏试验。结果 5 170例可疑泌尿生殖系统支原体感染患者中,支原体阳性者2 248例(43.48%),其中单一解脲脲原体(UU)阳性者1 435例(27.76%),单一人型支原体(MH)阳性者83例(1.61%),UU和MH混合感染例730例(14.12%),可见,支原体感染以UU感染为主,占总感染率的96.31%(2 165/2 248)。男性支原体阳性率为34.28%(892/2 602),女性支原体阳性率52.80%(1 356/2 568),女性支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(χ^(2)=180.413,P<0.01);药物敏感率超过50.00%的抗生素由高到低依次为美满霉素83.91%、强力霉素82.00%、交沙霉素62.09%、克拉霉素61.33%、氧氟沙星54.00%;药物耐药率由高到低依次为林可霉素94.53%、诺氟沙星75.56%、环丙沙星75.16%。结论 临床治疗泌尿生殖系统支原体感染时,宜选用美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、氧氟沙星等药物治疗,尽量避免使用林可霉素、环丙沙星、诺氟沙星。本研究提示,临床工作中尽可能进行支原体培养与药敏试验,按照试验结果结合临床合理选用敏感抗生素,减少耐药的产生。

摘要： 目的研究女性生殖道分泌物解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)感染情况、药敏结果并分析女性生殖道Uu感染细菌感染的相关性。方法2020年10月到2021年2月孕期35~37周女性生殖道标本,共计121例,进行Uu、Mh检测、细菌真菌培养及鉴定、药敏试验,并对检测结果进行统计学分析。结果研究得知,121例标本中阳性标本68例,阴性标本53例。阳性标本中,Uu阳性52例,阳性率为42.98%,混合感染(Uu+Mh)16例,阳性率为13.2%;在药敏实验结果分析中可见,强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、阿奇霉素及克拉霉素(CLA)均具比较显著的抑菌能力,而环丙沙星(CIP)、诺氟沙星(NOR)、壮观霉素(SPE)表现显著的耐药性。结论女性生殖道Uu和Mh感染较高,经统计学分析其检出率与其他细菌感染无相关性;根据菌株药敏试验结果,若为Uu感染推荐首先使用DOX、MIN、交沙霉素、CLA,不推荐NOR、SPE、CIP、氧氟沙星;若为Uu和Mh混合感染推荐首选交沙霉素、DOX、MIN、罗红霉素、司帕沙星,不推荐NOR、SPE、CIP、氧氟沙星。

摘要： 人型支原体常导致泌尿生殖道感染,也可经由母体下生殖道上行而使胎儿感染。人型支原体多从生殖道标本中检出,少见从血液标本中检出。本文报道了1例产后发热患者血液中检出人型支原体,现回顾性分析其病例特点及病原学特征,希望为临床诊疗工作提供参考。

摘要： 目的 观察解脲支原体、人型支原体与宫颈炎的相关性。方法 选取2019年8月~2021年6月景德镇市第一人民医院收的治宫颈炎患者50例,并将同期本院50名健康体检女性作为对照组,取两组受试者的宫颈管分泌物,对解脲支原体、人型支原体予以培养,比较两组的支原体总检出率、解脲支原体、人型支原体检出情况,采用Pearson法对解脲支原体、人型支原体与宫颈炎相关性进行分析,观察不同阴道清洁度支原体检出情况,分析宫颈炎影响因素。结果 观察组支原体阳性总检出率、解脲支原体、人型支原体及解脲+人型支原体检出率分别为54.00%、36.00%、6.00%、12.00%,与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05);解脲支原体是宫颈管支原体最为常见类型,其在观察组中占66.67%,在对照组中占64.00%;Pearson相关性分析显示,解脲支原体、人型支原体与宫颈炎不具相关性(r=0.002,0.010,均P>0.05)。不同阴道清洁度宫颈支原体阳性检出率比较Ⅳ度Ⅲ度显著高于Ⅱ度,差异有统计学意义(均P<0.05);宫颈炎的发生与人工流产次数、性伴侣≥2个、盆腔炎性疾病及细菌性阴道炎有关(均P<0.05)。结论 解脲支原体、人型支原体在宫颈炎及健康女性中均可检出,与宫颈炎的发生无相关性,但能够反映出阴道清洁程度。

摘要： 人型支原体(Mh)是一类菌体大小约为0.1~0.3μm,由蛋白质和脂质组成的具有三层细胞膜而缺乏细胞壁屏障的病原微生物,在无生命培养基中可以生长繁殖的最小原核微生物。是可能致病支原体[1]。在机体免疫力低下或黏膜受损条件下主要引起人体泌尿生殖道感染,主要与非淋菌性尿道炎、宫颈炎、盆腔炎、前列腺炎、附睾炎等疾病相关,还可通过胎盘或产道等合并感染将导致早产、先天畸形、死胎、不孕症以及新生儿肺炎或脑膜炎等疾病的发生[2]。本文介绍1例女性患者产后Mh血流感染的相关诊治,现报道如下。

摘要： 目的：了解广西南宁性病门诊淋病患者合并感染沙眼衣原体、解脲脲原体和人型支原体的情况.方法：应用涂片和培养法进行淋球菌检测,免疫层析法进行沙眼衣原体抗原检测、液体培养法进行解脲支原体和人型支原体.结果：300例淋病患者中,沙眼衣原体感染35例(11.7％),解脲脲原体感染82例(27.3％),人型支原体感染53例(17.7％).结论：淋病患者合并感染衣原体支原体比例较高,临床上对淋病患者应进行相关病原体同时检测.

摘要： 人型支原体(M.humenis，MH)是引起新生儿和成人尿路感染的常见病原体之一，近年来研究报道显示，MH也可引起其他部位的感染，如中枢神经系统感染，术后伤口感染，心内膜炎，关节和呼吸道感染等等。本研究报道了一例由MH引起的术后脑膜炎，通过外科手术和抗感染治疗（阿奇霉素16日+米诺环素13日+舒普深25日+万古霉素21日），患者的病情好转至生命体征稳定已于入院后30天出院。在临床上由MH引起的神经系统感染并不常见，本研究通过文献回顾发现，全世界范围内目前已经确认的MH中枢神经系统感染病例共有16例（包括13脑脓肿和3例脑膜炎）。MH的准确鉴定是治疗的关键，传统方法很容易误诊或漏诊，因而造成了大多数病例治疗的延误。结合本文病例和以往报道病例来看，MH的快速诊断至关重要，通过手术治疗和特异的抗感染治疗可大大提高患者的生存率。

摘要： 目的：探讨泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)菌落培养的实用方法,通过生化鉴定和菌落的确认,提高Uu、Mh检验质量.rn 方法：用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落,同时做生化鉴定.rn 结果：以Uu、Mh生化鉴定阳性(排除细菌生长)作为比对依据.用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高,75例Uu生化阳性者,49例长出Uu菌落(26例不生长),阳性率65.3％ (49/75);30例Mh生化阳性者,27例长出Mh菌落,阳性率90.0％ (27/30).对26例不生长Uu菌落的培养液,用DNA荧光定量法检测,全部＞500copies,均为Uu阳性,说明Uu已死亡.rn 结论：用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板,生化鉴定和观察菌落同步,操作简便易行,可同时验证生化鉴定的结果,优于另外2种菌落培养方法,可作为常规操作推广应用.但是,提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨.

摘要： 解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)是泌尿生殖道中非淋菌性炎症中最常见的病原体，与慢性前列腺炎、宫颈炎、阴道炎有着密切的关系，是导致男女不孕症的重要原因之一。准确检测Uu和Mh对临床的诊断和治疗具有重要意义。因此，笔者对2006年10月至2007年10月某院198例支原体疑似患者的标本采用液体培养法、传统的培养法和直接固体法三种方法进行了比较研究。

摘要： 目的:了解大理地区已婚妇女支原体感染及耐药情况,通过药敏实验结果更好地指导临床合理用药.方法:对本院妇科可疑非淋菌性阴道炎(NGU)患者采集阴道分泌物进行支原体培养及药敏实验.结果:674例中检出解脲支原体198例,人型支原体7例,解脲合并人型感染68例,检出率分别为29.38％,1.04％,10.09％;药敏结果:解脲支原体首选敏感药物为交沙霉素和克拉霉素;人型支原体选交沙霉素和美满霉素;合并感染选交沙霉素。结论:支原体的耐药性不断逐年上升,不同地区的耐药性有很大差异,应对本地区的支原体耐药性定期进行监测,指导临床合理使用抗生素,严防抗生素的滥用,防止多重耐药菌株的产生.

摘要： 支原体是一群缺细胞壁的真细菌，是能在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞微生物。它属于缺壁菌门，柔膜体纲，有6个属，其中支原体属和脲原体属与人体有关;目前人类能检测到的支原体有15个种，对人体致病的主要是肺炎支原体、人型支原体、生殖道支原体和解脲脲原体。人型支原体(Uu)和解脲脲原体(Mh)是引起泌尿生殖道感染常见的病原体。常引起非淋菌性尿道炎(NGU)、慢性前列腺炎、男女不育不孕、子宫内膜炎、输卵管炎以及盆腔炎等疾病。由于近年来NGU发病率不断增高，因而对Uu和Mh感染的防治引起了更多关注。为了了解本院支原体感染及其药敏情况，本文对本院送检的653例疑似NGUD的标本进行支原体培养及药敏分析。

摘要： 慢性前列腺炎(chronic idiopathic prostatitis ,CIP)是男性生殖系统疾病中最为常见的病症，好发于性活跃期20-40岁青壮年男子，发病率约为2.0％-16.0％。据统计，,35岁以上男性35％-40％患有CIP,约占男科或男性泌尿外科门诊患者的1/4。CIP的病因和发病机制不甚明了。有资料表明，细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒或上述病原体两种或两种以上混合感染，均可导致CIP。泌尿生殖道支原体除了导致非淋球菌性尿道炎( Nongonococcal Urethritis，NGU)、宫颈炎和前列腺炎外，还可引起附睾炎、睾丸炎、子宫内膜炎及输卵管炎等，甚至导致不育、不孕、流产、早产，在孕妇还会引起母婴传播。在泌尿生殖道支原体中，以解脲支原体(Ureaplasma urealyticum，Uu)和人型支原体(Mycoplasma hominis. Mh)最为常见，也最具临床意义。

摘要： 解脲支原体和人型支原体是非淋球性尿道炎的主要病原体.临床上有相当一部分患者由于有性乱史，感染尿道炎在明确或末明确病原学的情况下，末按照中国性病控制中心推荐的性病防治指南进行规范化治疗，治疗后尿道炎的临床表现虽然一时性好转或基本消失，无尿道炎的临床体征，但患者仍有多种自觉症状，由于这类患者过多滥用抗生素，耐药性支原体感染珠增多，因此研究这些患者的支原体感染情况和对抗生素的耐药情况,对正确脂导临床用药有较大的意义。本文现做一分析介绍。

摘要： 目的：了解前列腺炎患者前列腺液解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)药敏状况。方法：应用法国生物梅里埃支原体培养和药敏一体化试剂盒对400例前列腺炎患者的前列腺液进行支原体培养、分离鉴定和药敏试验。结果：200例患者中有145例培养出支原体,占36.25％,Uu单项阳性112例(28.00％),Mh单项阳性13例(3.25％),Uu与Mh共同阳性20例(5.00％)。药敏结果显示,克拉霉素、氧氟沙星、红霉素耐药率较高。结论：治疗支原体感染时,医生应根据药敏结果选用抗生素,同时考虑本地区耐药株的存在,防止滥用抗生素,导致延误病情。

摘要： 目的:寻找特异、灵敏、快速的临床检测支原体方法和对湖北省出入境人员不同人群进行Uu、Mh、Mg的感染进行分析。rn 方法:(1)本文应用解脲脲原体8、6血清型标准株、人型支原体标准株、生殖器支原体标准株提取Uu、Mh、Mg膜蛋白抗原，采用间接ELISA法检测Uu、Mh、Mg血清抗体。(2)ELISA检测、分离培养及PCR检测三种方法对支原体Uu、Mh、Mg的检测结果进行列联比较。(3)同时采用间接ELISA法对湖北省出入境人员不同人群进行Uu、Mh、Mg的检测和分析。rn 结果:对100例STD病人分离培养阳性结果为Uu42株，Mh19株;PCR阳性结果为Uu45例，Mh24例，Mg8例。ELISA血清抗体检查结果为Uu阳性38份，Mh阳性22份，Mg抗体阳性为7份;ELISA检测Uu、Mh、Mg血清抗体与PCR、分离培养方法检测结果比较无显著性差异;STD门诊的Uu、Mh抗体阳性检出率明显高于湖北省出入境各类人群的Uu、Mh抗体检出率。rn 结论:间接ELISA法检测Uu、Mh、Mg血清抗体与分离培养及PCR检测的特异性、灵敏性相当，而且快速、简便，是一种较为理想的新临床及流行病学检测手段。Uu、Mh的感染与性传播疾病有密切的相关性，定期检测支原体将是及时发现与控制相关妇科疾病和STD的重要措施。

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本发明公开了一种用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒，包括四种检测试剂：检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑脯氨酸的结合物；检测亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑亮氨酸的结合物；检测α‑葡萄糖苷酶活性用的酶底物为色原与α‑D‑葡萄糖苷的结合物；检测神经氨酸酶活性用的酶底物为色原与神经氨酸的结合物；色原为苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本发明通过干化学酶法检测支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄主细胞产生的酶，达到检测鉴别解脲支原体和人型支原体的目的，具有快速，简便，准确等优点。

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本发明公开了一种用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒，包括四种检测试剂：检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑脯氨酸的结合物；检测亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑亮氨酸的结合物；检测α‑葡萄糖苷酶活性用的酶底物为色原与α‑D‑葡萄糖苷的结合物；检测神经氨酸酶活性用的酶底物为色原与神经氨酸的结合物；色原为苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本发明通过干化学酶法检测支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄主细胞产生的酶，达到检测鉴别解脲支原体和人型支原体的目的，具有快速，简便，准确等优点。

摘要： 一种解脲支原体/人型支原体联合快速培养及药敏检测试剂盒。该试剂盒可以在8-24小时完成检测，同时可进行多种抗生素耐药检测。联合快速培养试剂盒组要组分由猪肚消化液或肺消化液、牛肉提取液或牛心提取液、牛血清或马血清等动物血清、氯化钠、蛋白胨、酵母粉、尿素、L-精氨酸、酚红指示剂或甲酚红等指示剂、青霉素或者其他抗生素等成分组成，药敏检测试剂盒可以检测：盐酸多西环素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、加替沙星、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、红霉素、吉他霉素、氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、斯帕沙星、环丙沙星、强力霉素、环酯红霉素等多种抗生素。本发明不但缩短了支原体检测时间，而且可同时进行耐药检测从而指导临床用药，具有灵敏度高、特异性强、检出率高、操作简便等优势。

摘要： 一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，涉及一种花椒提取物。本发明是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治疗效果差的问题。本发明的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO

摘要： 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的人型支原体检测系统及其应用，涉及微生物检测领域；所述检测系统包括RPA扩增引物对、探针、crRNA和AsCas12a蛋白；所述RPA扩增引物对为如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示序列；所述探针的序列为SEQ ID NO:16所示序列；所述crRNA为SEQ ID NO:10‑12任一项所示序列。本发明基于该RPA‑CRISPR/Cas12a检测系统构建的三种快速核酸检测人型支原体的方法增加了检测的灵敏度，并且本发明方法显示出具有极高的特异性，为人型支原体的检测提供了新的技术平台。

摘要： 本实用新型公开了一种沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体联合检测试剂盒，属于临床医学检测领域。所述试剂盒由试纸条与盒体两部分组成：盒体包括盒盖(7)与盒底(10)，盒体内置检测三个试纸条。盒体正面可见三个检视窗(4)和三个加样孔(6)，盒盖正面印有信息记录栏(1)、三个检测项说明(2)、三组结果判别说明(3)及三个加样孔标注(5)。本实用新型采用胶体金免疫层析技术，分别针对沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体的特定抗原表位，以高效单克隆抗体作为捕获抗体和检测抗体制作这三种病原微生物的联检试剂盒，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。

摘要： 本实用新型涉及一种解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒，本实用新型有效地解决了现有的药敏试剂盒在进行药敏实验时容易受到外界细菌、杂质污染的问题；该试剂盒可以在中途不打开培养皿的情况下，实施对位于培养皿内的病菌标本进行药敏实验，整个实验过程抗生素稀释液不会与外界空气接触，为整个实验过程的进行提供了较为良好的环境条件，从而保证了实验结果的精准性，为有针对性的选择合适的抗生素提供了强有力的保障。