快速检测

摘要： 随着现代化工业的发展,农田土壤陆续受到了一系列的重金属污染,污染问题开始得到社会的重点关注。对农田土壤环境的保护工作是当下亟待落实的任务。由于农田土壤中的重金属难以降解,容易大量积累且毒性较大,会影响作物的生长与产量,这样的作物食用后,对人体健康会产生极大的威胁。目前对农田土壤中的重金属进行监测的方法有两种,分别是实验室检测与现场快速检测。本文针对农田土壤重金属的污染监测技术展开了一定的分析,探究了一定的金属检测和修复方法。

摘要： EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的早期诊断能够降低患者发生重大疾病的风险。临床上常用的EBV抗体的检测方法存在耗时长、试剂消耗大和效率低等缺点。相比于传统的检测方法,微流控(microfluidics)技术具有高通量、试剂消耗少,污染少和自动化程度高等优点,磁免疫荧光技术具有检测效率高、信号强等优点,将两者的优势结合,能够弥补传统方法的不足。鉴于此,采用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为芯片原材料,经过激光切割及真空热压加工工艺能够快速获得芯片。将包被抗原的磁珠及包被抗人抗体的荧光微球经过冷冻干燥工艺快速冻干成小球并嵌入芯片内,经过孵育和清洗后,进行检测。通过图像分析快速得到检测结果。通过精密度、特异性、剂量-反应曲线及检出限测试,进行性能验证。通过与化学发光免疫分析法(CLIA)检测的临床样本比对,进行方法学与临床应用评价。结果显示相对标准偏差(RSD)均小于10%。与多种常见的病原体抗体均无交叉反应。EB病毒衣壳抗原(Epstein-Barr viral capsid antigen,EB VCA)IgG项目的检出限为1.92 U/mL,线性范围为1.92~200 U/mL,阳性符合率为95.77%(68/71),阴性符合率为86%(43/50);EB VCA IgA项目的检出限为2.79 U/mL,线性范围为2.79~200 U/mL,阳性符合率为92%(46/50),阴性符合率为92.96%(66/71);EB病毒核心抗原1(Epstein-Barr nuclear antigen 1,EB NA1)IgG项目的检出限为3.13 U/mL,线性范围为3.13~200 U/mL,阳性符合率为92.96%(66/71),阴性符合率为92%(46/50);EB NA1 IgA项目的检出限为1.53 U/mL,线性范围为1.53~200 U/mL,阳性符合率为90%(45/50),阴性符合率为91.55%(65/71)。4个项目能在20 min内快速完成检测,且与临床上使用CLIA方法测试的结果具有良好的相关性,可以为临床提供一种快速、灵敏、简便、自动化程度高和易于基层推广的检测方法。

摘要： 旨在建立一种可视化、操作简便的猪链球菌快速检测技术。针对猪链球菌种特异性基因谷氨酸脱氢酶(gdh)序列设计特异性引物,建立可同时检测出所有血清型的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测技术,优化反应温度与反应时间,评价其特异性与灵敏度,同时利用该法对45例疑似猪链球菌感染标本进行检测。结果显示:猪链球菌RPA-LFD法检测灵敏度可达100拷贝·μL^(-1),优于常规PCR方法,且不与其他常见病原菌发生交叉反应。扩增反应可在较宽温度范围(30~45°C)内高效进行,20~30 min可完成检测。利用临床45例疑似猪链球菌感染样本对检测体系进行评估,其检出率高于细菌分离与常规PCR方法,具有较强的实用性。本研究建立的猪链球菌RPA-LFD检测方法具有强特异性、高灵敏度、易于操作的特点,同时不依赖于仪器、专业操作人员,适用于野外及现场检测。

摘要： 茶叶质量安全问题是我国茶产业长期以来客观存在的议题,也面临一些亟待解决的关键问题。农残超标,添加剂的非法添加,微生物与生物毒素污染,重金属污染及其他来源的二次污染等,均是目前茶产业发展中的质量安全相关问题。近年来为满足行业发展的需求,一批快速简便的食品安全快检技术迅速发展,已应用于茶叶安全监管过程,逐步服务于茶叶质量安全体系。

摘要： 在对辖区22家食品流通单位经营的42批银耳产品进行快速检测中发现,部分单位经营的银耳产品二氧化硫含量超标,其中散装银耳的合格率较低,且以农贸市场为主。针对此种情况提出风险警示,相关部门应加强对辖区食品流通单位经营的银耳产品,特别是散装银耳产品的监督抽检和日常监管,确保该类食品的质量安全。

摘要： 建立了一种基于铅、镉单克隆抗体的胶体金试纸条方法,用于快速检测纺织品中总铅、总镉含量,通过加标实验及对实际试样进行测试,探讨了试纸条的灵敏度、准确性和稳定性。结果表明:制备胶体金试纸条时,铅、镉单克隆抗体较佳用量分别为50,45μL;试纸条对纺织品中总铅及总镉含量的检出限分别达5.0 mg/kg和0.625 mg/kg,仅需3~5 min即可实现对试样的定性或半定量测试;试纸条对铅、镉离子具有良好的选择性,其灵敏度和稳定性均能满足实际试样的测试要求;该方法操作便捷,准确度高,适用于纺织品的现场快速筛检。

摘要： 采用红外快速检测技术在国道242项目上对到场沥青进行宏观性能预测,试验结果表明,当进行软化点预测时,应先采用S-G导数对沥青样品的红外光谱进行预处理,然后采用留一法建立模型样品库,对于入库样品采用主成分分析—PLS方法建立软化点预测模型;当进行针入度和延度预测时,不进行预处理,直接采用留一法建库、主成分分析—PLS方法建模。对于国道242线工程现场单一来源样品,10个样品即可建模,软化点预测结果全部满足要求,针入度和延度仅有一个预测结果不满足要求。该技术在国道242线上的成功应用,缩短了沥青到场入库时间,减少人为干扰,提高了检测效率和准确性。

摘要： 靶向金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)保守基因(nuc)序列设计特异性引物,经引物筛选和反应条件的优化,建立金黄色葡萄球菌的重组酶等温扩增(recombinase aided amplification,RAA)结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)的快速检测方法。该方法在引物浓度200 nmol/L、33°C反应20 min即可实现靶标基因片段的有效扩增。特异性分析结果表明RAA-LFD方法检测金黄色葡萄球菌与其他常见致病菌菌株间不存在交叉反应,灵敏度分析结果表明RAA-LFD方法检测金黄色葡萄球菌的检出限为4 fg/μL(DNA)与1.83×10^(2) CFU/mL(纯菌液)。用人工污染牛奶样品验证RAA-LFD方法的可靠性,结果显示在增菌6 h时,RAA-LFD方法可检测到1.83×10^(1) CFU/mL金黄色葡萄球菌。分别采用微生物生化鉴定法、PCR法与RAA-LFD方法对64份牛奶样品进行金黄色葡萄球菌检测,结果表明,RAA-LFD方法与微生物生化鉴定法总符合率为95.3%,与PCR法总符合率(98.4%)表现出较高的一致性。本研究建立的可视化检测方法具有特异性强、灵敏度高、快速高效、操作简单、检测结果直观、对仪器设备要求低等特点,为牛奶中金黄色葡萄球菌的检测提供新的发展方向。

摘要： 本研究建立了一种孔雀石绿快速检测产品的技术评价方法。以鱼肉和虾肉为基质,采用孔雀石绿质控样品和均匀性满足要求的干扰物质基质加标样品作为评价用样品,每个快检产品随意抽取3个不同批次,每批次产品均检测80个阴性样品、200个阳性样品和40个干扰物质基质加标样品。对市面流通中认知度较高的4个厂家孔雀石绿快速检测产品的检出限、灵敏度、特异性、假阳性率和假阴性率等参数进行评价。评价结果表明,4个厂家孔雀石绿快速检测产品的灵敏度均≥97.6%,特异性均≥88.3%,假阴性率均≤2.4%,假阳性率均≤11.7%,不同厂家产品的检测效果存在差异。该评价方法可对快速检测产品进行全面技术评价,进而筛选出稳定可靠的孔雀石绿快速检测产品,可为监管部门在水产品监管方面提供技术支持,并为开展孔雀石绿快速检测产品认证工作奠定基础。

摘要： 随着人们物质生活水平的不断提高,人们对食品的追求不仅仅满足于温饱,而是更加追求食品的品质,再加上近年来曝光的食品安全事件,食品安全问题成为人们关注的重点。在基层,通过食品快速检测进行食品监管是保障食品安全的重要方法之一。然而,由于食品快速检测技术本身存在一定的局限性以及基层相关检验人员专业技术的不足,使得食品快速检测在食品监管中存在一些问题。本文对基层的食品安全快速检测中存在的问题进行了探讨并提出了相应的解决对策。

摘要： 基于目前堆石坝填筑密度检测采用挖坑灌水法的费时、费力等缺点,采用面波法开展筑坝料的快速检测方法研究,并对面波传播过程进行了数值计算分析.研究成果表明,填筑材料的密实度越高,面波传播速度大;相反,密实度越低,传播速度也越小.数值模拟结果与实测数据对比可知,两者具有较好的一致性.研究成果对于堆石坝密度的合理、快捷检测与评价方法对于堆石体施工与设计均具有重要的意义.

摘要： 基于自主研制的一种针对水下污染土体的中闭锁取样器,精确采取水体下底泥原状土样,进而开展对污染土中氮、磷等营养盐以及铜、铅、砷等重金属含量的快速检测技术,并通过其检测结果与传统实验室结果进行了对比分析.结果表明:中闭锁取样器将污染土的取样精度提升至厘米级,可准确定性划分污染土层位;营养盐快速检测结果(全磷除外)与实验室结果对比,两者偏差均在15％以下,具有较准确的定量使用价值;重金属快速检测结果偏差多在50％以下,具有可参考的定量使用价值.通过取土器的研发、快速检测技术的应用,形成了一套针对污染土的勘察方法,为污染土精细勘察提供借鉴.

摘要： 建立肉及肉制品中鸭源成分快速检测的可视化核酸试纸条法.设计鸭特异性引物,建立鸭成分检测可视化核酸试纸条方法,验证方法的特异性与灵敏度,并对市售肉及肉制品进行检测.该方法检测灵敏度0.1％,能够从鸭肉样品扩增出291bp特异性DNA片段,而鸡、鹌鹑、猪、马、牛、羊、驴、鹿、骆驼、胡萝卜、白菜等动植物样品无扩增条带.建立的鸭源成分检测可视化核酸试纸条法特异性好,灵敏度高,简便,快速,是鸭源成分检测的有效方法.

摘要： 耐压聚乙烯管材树脂是聚乙烯中用量较大、增长速度较快的类型,本文介绍了耐压聚乙烯管材树脂的典型生产工艺中具有代表性和特色的,如Basell公司的Hostalen釜式淤浆工艺、Ineos公司的Innovene S环管淤浆工艺、Borealis(北欧化工)公司的Borstar环管加气相工艺等.概述了针对管材耐慢速裂纹增长(SCG)和耐快速裂纹扩展(RCP)性能开发的快速检测技术,并对我国耐压聚乙烯管材树脂的发展和管材耐压性能快速测试技术的应用提出了建议.

摘要： 为了建立一种能够快速、准确、高效地检测山核桃干腐病菌的技术,本研究根据茶蔗子葡萄座腔菌的β-tubulin基因序列设计外引物、内引物和环引物,并对扩增体系和条件进行了优化、并分析其特异性和灵敏度.结果使用羟基萘酚蓝(HNB)作为反应指示剂,反应体系(Bst DNA聚合酶0.16U/μL,外引物F3和B3均为0.2μmol/L,内引物FIP和BIP均为1.6μmol/L,环引物LB为0.8μmol/L,Mg2+为4mmol/L,dNTP为1mmol/L,甜菜碱Betaine为0.6mmol/L)在等温(64°C)条件下反应1h能特异性检测山核桃干腐病菌:以山核桃干腐病菌DNA为模板的反应液呈阳性(变为蓝色),而其余的病菌均为阴性(仍为紫色),该技术的最低检测限为1pg/μL.

摘要： 以厂用退浆酶为试材,对常规的淀粉酶活性的测定方法进行改进,以期快速测定退浆槽中有效成分的浓度,该方法具有试剂消耗少、操作简单方便以及在生产中实用性强等优点.

摘要： 为了针对发生在烟草上的马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)建立快速准确且成本低的检测方法,本试验以烟草粗提液和浸提液为反应模板,以硝酸纤维素(nitrocellulose,NC)膜和聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为吸附膜,结合RT-PCR检测PVY,通过比较粗提液和浸提液的检出率、NC膜和PVDF膜的检出率,最终建立了以浸提液为反应模板,PVDF膜为吸附膜的浸提液RT-PCR检测方法.该方法检出率与以感病叶片总RNA为模板的检出率一致,耗时更短,成本更低,适用于PVY快速检测.

摘要： 桥梁日常养护检测是交通基础设施日常养护工作的重要组成部分,但目前依靠传统的车载人走,辅助工具查看的方式,往往难以达到精细化养护的目标,而桥梁检测车等专业性检测手段,又存在费用高,专业性强等特点,不适合管养部门作为日常检测技术手段加以运用.无人机方便灵活,不受地形限制,可对桥梁各关键部位外观情况进行快速检测,具备“快速到达、高清拍摄、永久留证,绿色经济”等优势,可与传统检测方法形成有效互补,提高检测结果的精确性及完整性,有效解决桥梁日常养护巡查中的难点及痛点.本文就无人机在桥梁养护检测中的现状、主要运用技术手段、今后的发展趋势等方面的研究成果进行简要阐述,以供探讨.

摘要： 物理性能技术委员会在全国冶金物理测试信息网的领导和各网员单位的支持配合、协作努力下,走过了一段艰巨的发展之路,随着物理网的发展壮大,物性技委会也从薄弱的环境中不断地成长起来.物性技委会积极响应物理网领导组织的号召,与各网员单位一起协同努力,积极开展了一系列技术研讨活动。

摘要： 物理性能技术委员会在全国冶金物理测试信息网的领导和各网员单位的支持配合、协作努力下,走过了一段艰巨的发展之路,随着物理网的发展壮大,物性技委会也从薄弱的环境中不断地成长起来.物性技委会积极响应物理网领导组织的号召,与各网员单位一起协同努力,积极开展了一系列技术研讨活动。

摘要： 本发明公开了一种快速车道线检测模型的训练方法及快速车道线检测方法，训练方法包括：1)准备人工标注的车道线数据集；2)标记图像中车道线的位置参数和欧拉角参数，得到有标记的车道线图像；3)使用快速车道线检测模型正向传播有标记的车道线图像，得到车道线图像的识别结果和损失函数；4)利用步骤3)中的损失函数反向更新所述快速车道线检测模型中的参数。检测方法包括：1)获取车道线图像；2)使用快速车道线检测模型对获取的车道线图像进行正向传播，以得到车道线图像的检测结果。本发明能够保证快速车道线检测模型训练时的精度，同时又能大大减少车道线检测时的计算量，加快计算速度。

摘要： 本发明涉及芯片检测设备技术领域，且公开了一种芯片快速检测设备及快速检测方法，包括箱体和开口，所述箱体内部顶部固定装有液压缸，所述液压缸输出端通过伸缩杆固定连接下压板，所述下压板底面固定设有支撑杆，所述支撑杆向下延伸的一端装设有检测装置，所述箱体底部设有第一次品收集箱、第二次品收集箱、成品收集箱和第三次品收集箱，所述箱体内设有分检传输装置、第二分检传输装置、检测厚度块和第二检测厚度块，所述箱体内部装设有清扫装置。本发明通过检测装置可均匀下压检测芯片的抗压强度，不会造成受力不匀而意外损坏，另外通过还可批量的检测芯片的厚度，提高制作芯片的效率和减轻工作人员的工作量。

摘要： 本申请涉及快速检测箱及使用其快速检测药材的方法，包括用第一铰链连接的箱体和箱盖，匹配使用的锁扣；该检测箱底面的四个角分别各设置有支脚；箱体和箱盖的内侧设置置物板，置物板内设置若干试验物品限位槽；箱盖上还设置第二铰链用于连接可支开和收回的操作台，其在支开时呈水平状态；箱体和箱盖内侧还设置相互连接的铰接式支撑杆，可使箱盖与水平放置的箱体基本呈垂直。还涉及该快速检测箱检测药材特别是其中黄曲霉素的方法。本申请快速检测箱配合检测方法具有检测速度快、灵敏度高、安全性较高、成本低廉及对操作人员专业要求不高等优点，可应用于实验室和现场的残留检测，有利于提高食品药品安全检验工作的效率与准确率。

摘要： 本发明属于植物病害防治技术领域，公开了一种用于检测桃枝枯病菌的环介导等温扩增(LAMP)的引物组及其快速检测的方法和试剂盒。引物组合包括一对外引物F3、B3和一对内引物FIP、BIP。本发明还同时公开了一种用于检测桃枝枯病菌的环介导等温扩增试剂盒，除了包含上述引物组合物之外，还有10×Thermopol Buffer、dNTPs、MgSO4、甜菜碱、Bst DNA聚合酶。本发明以MTEF1基因保守区片段序列设计LAMP引物，并进行快速分子检测体系和反应条件的优化，能对桃枝枯病菌进行LAMP检测，反应过程简便、检测周期短。特异性强、灵敏度高，可用于肉眼观察检测结果，具有较大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种PCR快速检测系统制备方法及PCR快速检测系统，涉及半导体和生物工程的技术领域。PCR快速检测系统制备方法包括以下步骤：提供或制备生物芯片；在所述生物芯片表面沉积金属层；提供或制备具有发光阵列的发光芯片；提供或制备用于与所述发光芯片电性连接的驱动芯片；及将所述发光芯片与所述驱动芯片键合，再将所述生物芯片设有所述金属层的一侧键合于所述发光芯片，以得到所述PCR快速检测系统；所述发光芯片发出的光能够照射于所述金属层，从而改变所述金属层的温度。本发明解决了现有技术中的PCR快速检测系统加热效率较低的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种远程医疗用快速检测设备及快速检测方法，属于医疗技术领域，包括底板、支柱和顶板，所述底板上表面的四角处均通过支柱与顶板的下表面固定连接，顶板上设置有注气机构和驱动机构，驱动机构位于注气机构的前侧，顶板下表面的左右两侧均固定连接有定位机构，两个定位机构之间设置有检测机构。本发明中，通过设置夹持机构，其中第二弹簧能够通过自身弹力伸长顶动第二橡胶块移动，第二橡胶块向第一橡胶块处移动，第一橡胶块和第二橡胶块能够快速夹住管道的一端，管道的两端能够被分别夹住方便后续检测，从而第一电磁铁块能够通过第二滑块带动移动板移动，移动板带动第二橡胶块移动，第一橡胶块和第二橡胶块相远离不再夹住管道。

摘要： 本发明公开了一种电池容量快速检测方法及电池容量快速检测系统，其中方法包括：获取电池放电前的电压Vb；根据库伦计算法，计算电池在设定放电时间内连续放电后的放电容量Cap；获取电池放电结束且稳定后的电压Va；根据电池空载电压与电池容量对应表，查询电压Vb对应的电池容量Cb和电压Va对应的电池容量Ca；根据电池容量Cb、电池容量Ca、放电容量Cap和公式计算电池的容量Q。本发明通过获取电池放电前后的电压以及放电过程的放电容量，就可以快速计算出电池容量，解决现有技术中电池因无法达到一个完整的充电或放电过程而不能检测电池容量的问题，有利于电池的广泛生产和推广应用。

摘要： 本发明提供了一种肼显色液、肼快速显色试纸、肼快速检测试纸、检测水体中肼的方法，涉及分析检测技术领域。本发明提供的肼显色液，包括香草醛、浓磷酸和异丙醇(1g：1mL：50mL)。采用本发明提供的肼显色液能够制备得到肼快速显色试纸和标准比色卡，其中，肼快速显色试纸能够在无紫外灯照射下即可实现肼的显色并观察到显色结果，通过将显色结果与标准比色卡比对即可实现水体中肼的快速检测，操作简单，检测效率高、检测限低、灵敏度高、检测成本低；而且，肼显色液可以直接使用，减少了各种显色试剂的使用和配制，简化了检测步骤，在检测水体中肼过程中，无需额外使用其他化学试剂，无二次污染，在水体中肼检测方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种电缆保护管快速检测试剂，所述检测试剂采用MPP基材的检验配方试剂，由二甲基硅油、煤油、石油醚和添加剂构成，且各个成分所占质量分数为90％～95％的所述二甲基硅油、5％～10％的所述煤油、1％～2％的所述石油醚和5％～10％的所述添加剂。本发明提供一种电缆保护管快速检测试剂及快速检测方法，能够根据需要调整检测试剂浓度，对保护管进行全面的检测。

摘要： 本实用新型公开了一种快速检测试纸条及快速检测卡。该试纸条包括PVC底板、吸水垫、硝酸纤维素膜、标记物垫、样品垫和稀释液垫；硝酸纤维素膜固定在PVC底板上，在硝酸纤维素膜一端放置吸水垫，另一端放置稀释液垫；标记物垫放置在硝酸纤维素膜上且位于稀释液垫前方，在标记物垫和稀释液垫之间保留硝酸纤维素膜的裸露空间；标记物垫上设置样品垫；吸水垫与标记物垫之间的区间沿着标记物垫到吸水垫方向依次设置检测线和质控线；检测窗检测线和标记物垫之间设置定量标识线。通过控制样品液和标记物反应的复合物双向侧流至到定量标识线，实施精确控制免疫反应量；并该延迟加入稀释液的设计，大大增加免疫反应时间，提高了检测灵敏度和精密度。