解脲脲原体

摘要： 目的探讨PCR荧光探针法、培养法、胶体金法和酶联法检测淋病奈瑟菌、解脲脲原体、沙眼衣原体及单纯性疱疹病毒-2型的阳性检出率,评价不同检测方法检测4种生殖道病原体的结果差异和应用价值。方法收集北京佑安医院性病门诊就诊者生殖道分泌物1738例、血液标本227例,采用PCR荧光探针法进行解脲脲原体、淋球菌、沙眼衣原体、单纯性疱疹病毒-2型检测,并同时采用培养法检测解脲脲原体、淋球菌;胶体金法检测沙眼衣原体;ELISA法检测单纯性疱疹病毒-2抗体,对PCR荧光探针法及其他3种方法检测结果进行分析。结果478例PCR荧光探针法和培养法同时检测解脲脲原体中,PCR荧光探针法检测阳性率[38.7%(185/478)]略低于培养法检测阳性率[39.96%(191/478)],差异无统计学意义(P>0.05);654例PCR荧光探针法和胶体金法同时检测沙眼衣原体中,PCR荧光探针法检测阳性率[7.34%(48/654)]高于胶体金法检测阳性率[3.21%(21/654)],差异有统计学意义(P0.05);227例PCR荧光探针法和ELISA法同时检测单纯性疱疹病毒-2型中,PCR荧光探针法检测阳性率[3.52%(8/227)]低于ELISA法检测阳性率[10.57%(24/227)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCR荧光探针法可提高衣原体、淋球菌检出率,可用于解脲脲原体特异性检测和单纯性疱疹病毒-2型现症感染检测。

摘要： 目的了解上海地区性病门诊淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的感染人群及特征,为性病防治工作提供参考。方法选取2018年7月—2020年11月在上海市皮肤病医院性病门诊就诊且疑似泌尿生殖道感染的患者,统计分析患者泌尿生殖道分泌物中淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的核酸检测结果。结果893例患者中,男性496例,女性397例,平均年龄(36.2±10.9)岁。PCR荧光探针法检测出淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体的阳性率分别为8.0%、11.2%和42.7%,其中男性淋病奈瑟菌的感染率显著高于女性(11.9%对3.0%,P<0.001),而女性解脲脲原体的检出率显著高于男性(66.2%对23.8%,P<0.001),沙眼衣原体的感染率性别差异无统计学意义;同时检测出两种及三种性病病原体混合感染的阳性率为8.4%(75/893),其中以沙眼衣原体+解脲脲原体混合感染阳性率最高(4.8%),随之是淋病奈瑟菌+解脲脲原体(1.7%),淋病奈瑟菌+沙眼衣原体+解脲脲原体的检出率最低(0.7%);不同年龄组淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体感染情况显示:20~40岁是三种病原菌检测阳性的主要人群,同时0~20岁淋病奈瑟菌和沙眼衣原体感染阳性率较高。结论性病门诊患者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体检出率较高,并存在多种性病病原体混合感染现象,临床上应重视混合感染的筛查,以防漏诊及延误治疗;同时,人群性传播疾病的防治教育工作需加强。

摘要： 目的分析粤北地区女性生殖道支原体感染类型、患者年龄分布及耐药现状,为用药提供依据。方法收集2020年1—12月粤北人民医院妇产科门诊患者的4867份阴道分泌物标本,采用解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养鉴定药敏试剂盒对所有样本进行支原体培养及药敏试验。比较检出不同类型支原体占比、不同年龄段患者支原体感染类型占比和阳性标本对抗菌药物的耐药情况。结果4867份培养标本中1864份呈阳性,检出率为38.30%;其中单纯Uu感染1470份(占78.86%),单独Mh感染99份(占5.31%);两者混合感染(Uu+Mh)295份(占15.83%)。支原体感染阳性患者主要分布于21~40岁,≤20岁和>50岁患者占比不足5%。药敏试验结果显示,单纯Uu感染对环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星的耐药率均较高(分别为92.5%、30.3%、25.9%),对交沙霉素、克拉霉素、美满霉素和强力霉素均敏感;单纯Mh感染对加替沙星、司帕沙星和左旋氧氟沙星耐药率均较高(分别为18.4%、28.9%、39.4%),对强力霉素、美满霉素和交沙霉素全敏感;Uu+Mh混合感染对多数抗菌药物耐药。结论粤北地区女性泌尿生殖道支原体感染以单纯Uu感染为主,Uu+Mh混合感染对多数抗菌药物耐药。支原体对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的敏感性均较高,以上药物可作为本地区治疗支原体感染的首选,结合药敏结果制定更合理的用药方案。

摘要： 目的分析南平市第一医院泌尿生殖道感染人型支原体(Mh)、解脲脲原体(Uu)的检出率以及耐药情况,为临床医生提供合理用药的依据.方法对南平市第一医院2019年1月1日—12月31日共561例泌尿生殖道感染以及不孕不育症患者采集泌尿生殖道拭子进行培养,统计人型支原体、解脲脲原体的检出率和耐药率.结果共送检泌尿生殖道拭子561例,检出人型支原体、解脲脲原体共221例,检出率为39.39%.男性检出率为22.22%,女性检出率为42.29%.21~30岁年龄段人型支原体、解脲脲原体82例,占总检出的37.10%;31~40岁年龄段人型支原体、解脲脲原体80例,占总检出的36.20%.单纯的Mh感染、单纯的Uu感染和混合感染对红霉素、环丙沙星都有较高的耐药率,均在50%以上,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素都有比较高的敏感性,耐药率均在10%以下.结论支原体的感染中女性感染率比男性高,青年女性的感染率最高.人型支原体、解脲脲原体药敏试验可以为临床医生提供合理用药的依据,避免使用不敏感的药物,以提高治疗成功率.

摘要： 目的 探讨天津地区泌尿生殖系统支原体及耐药状况,为临床诊疗及合理用药提供依据。方法 对2015年1月—2016年12月本院性病科及妇科就诊可疑患者(患者均有婚外性接触史或配偶感染史)共5 170例泌尿生殖系统支原体感染患者采用培养、鉴别、定量和药敏4种功能为一体的体外诊断试剂盒进行培养与药敏试验。结果 5 170例可疑泌尿生殖系统支原体感染患者中,支原体阳性者2 248例(43.48%),其中单一解脲脲原体(UU)阳性者1 435例(27.76%),单一人型支原体(MH)阳性者83例(1.61%),UU和MH混合感染例730例(14.12%),可见,支原体感染以UU感染为主,占总感染率的96.31%(2 165/2 248)。男性支原体阳性率为34.28%(892/2 602),女性支原体阳性率52.80%(1 356/2 568),女性支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(χ^(2)=180.413,P<0.01);药物敏感率超过50.00%的抗生素由高到低依次为美满霉素83.91%、强力霉素82.00%、交沙霉素62.09%、克拉霉素61.33%、氧氟沙星54.00%;药物耐药率由高到低依次为林可霉素94.53%、诺氟沙星75.56%、环丙沙星75.16%。结论 临床治疗泌尿生殖系统支原体感染时,宜选用美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、氧氟沙星等药物治疗,尽量避免使用林可霉素、环丙沙星、诺氟沙星。本研究提示,临床工作中尽可能进行支原体培养与药敏试验,按照试验结果结合临床合理选用敏感抗生素,减少耐药的产生。

摘要： 解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)是一种原核细胞微生物,属于脲原体属,无细胞壁,革兰染色阴性,主要在泌尿生殖道和呼吸道黏膜表面定植和复制[1],引起泌尿生殖系统疾病。UU是从感染的羊水和胎盘中分离出的最常见微生物,可导致母婴感染,包括早产和新生儿发病在内的不良妊娠结局[2],以呼吸、消化和中枢神经系统感染最为常见,也可导致脑、肺等其他器官损伤[3]。

摘要： 目的分析解脲脲原体(UU)、淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)感染情况,为相关流行病调查提供有效的科学依据。方法选取2013年1月至2018年12月于北京市朝阳区妇幼保健院妇就诊、体检的12991例女性为研究对象,所有研究对象均采用导流杂交技术检测UU、NG和CT,观察女性生殖道3种病原体感染情况。结果12991例受检女性UU、CT、NG阳性率依次降低,分别为61.63%、9.67%和0.62%。感染类型以单独UU为主,其次是单独CT和UU+CT混合感染,分别占54.69%、2.93%和6.49%。12991例受检女性中,共检出阳性8407例,总阳性率为64.71%,其中年龄>15~20岁以下阳性率最高,为72.27%,50岁以上阳性率最低,为45.13%。2013年总阳性率、UU、CT、NG、混合感染阳性率最低。不同科室的UU、CT阳性率相近,仅产科的NG的阳性率为0。结论UU、CT、NG是北京市朝阳区妇幼保健院门诊生殖道感染的重要病原体,UU是感染的主要病原体,其阳性率有逐年上升趋势,20岁以下人群阳性率最高,宜加强监测,有针对性的普筛。育龄妇女应加强孕前体检的筛查。

摘要： 目的 了解宫颈癌患者非淋球菌性泌尿生殖道感染中解脲脲原体(Uu)的感染及其耐药情况。方法 对70例宫颈癌非淋球菌性泌尿生殖道感染标本进行支原体培养鉴定、计数和药敏试验。结果 70例标本中共检出解脲脲原体阳性36例,阳性率为51.4%,其中,青年女性占比60.0%(24/40),中年女性占比40.0%(12/30),两者差异具有统计学意义(P <0.05);药敏结果显示,敏感性前三位的是强力霉素(95.18%)、美满霉素(92.05%)和交沙霉素(90.05%),耐药率前三位的是环丙沙星(70.54%)、氧氟沙星(75.32%)和罗红霉素(52.15%)。结论 解脲脲原体是宫颈癌患者宫颈感染的主要病原菌之一,培养解脲脲原体和监测其耐药性对指导其合理用药具有重要作用,防止滥用抗生素的发生;目前强力霉素、美满霉素和交沙霉素等药物敏感性较高,可作为治疗解脲脲原体感染的第一选择。

摘要： 目的分析阳江市人民医院泌尿生殖道支原体感染分布情况及药敏情况,为临床对生殖道支原体感染诊断和治疗提供依据。方法回顾性分析7122例临床诊断为尿道炎、前列腺炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等泌尿生殖系统疾病以及不孕不育和流产早产等患者的临床资料。采用解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养鉴定药敏试剂盒对泌尿生殖道标本进行培养鉴定和药敏试验。比较男性与女性泌尿生殖道支原体阳性率、泌尿生殖道支原体感染类型以及3种泌尿生殖道支原体感染类型的药敏情况。结果7122例泌尿生殖道支原体培养结果,剔除同一患者复诊结果后共6567例,阳性例数为2423例,总阳性率为36.9%。其中男性阳性率为18.3%,女性阳性率为44.5%。女性的生殖道支原体阳性率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。女性单纯Uu阳性率、单纯Mh阳性率和Uu+Mh混合阳性率分别为38.9%、1.0%、4.6%,均高于男性的17.5%、0.1%、0.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯Uu阳性,交沙霉素、克拉霉素、强力霉素和美满霉素敏感率达到93.6%以上,阿奇霉素敏感率达到83.6%,罗红霉素和氧氟沙星、左旋氧氟沙星、司帕沙星敏感率低于36.0%。单纯Mh阳性,强力霉素、美满霉素和交沙霉素敏感率均达到100.0%,氧氟沙星、左旋氧氟沙星、司帕沙星敏感率均低于59.6%,克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素耐药率均为100.0%。Uu+Mh混合阳性,强力霉素、美满霉素和交沙霉素的敏感率高于85.4%,其余药物敏感率均低于12.4%。结论阳江地区泌尿生殖道支原体感染以Uu感染为主要感染类型,强力霉素、美满霉素和交沙霉素对3种支原体感染类型有较高的药物敏感性,临床医生应该结合患者的临床症状和支原体感染类型,参考支原体培养鉴定及其药敏结果进行诊疗活动。

摘要： 目的分析厦门大学附属第一医院男性就诊者4种泌尿生殖道病原体检出情况及感染特征,为该地区相关疾病的临床诊疗工作提供科学依据。方法选取2019年1-12月厦门大学附属第一医院门诊男性患者的沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)、生殖支原体(MG)、解脲脲原体(UU)实时荧光核酸恒温扩增(SAT)检测结果,结合其临床诊断资料进行统计分析。结果2735例男性门诊患者CT、NG、MG、UU总阳性率分别为6.1%、3.2%、3.2%、27.7%,UU阳性率显著高于其他3种病原体,差异有统计学意义(P0.05)。在临床诊断明确的男性就诊者中:CT阳性率最高的为附睾炎(28.6%);NG和MG阳性率则以泌尿道感染最高,分别为23.3%和9.0%,UU阳性率较高的前3位分别为精液异常、男性不育症和性功能障碍,阳性率分别为34.8%、34.4%、33.9%。结论该院男性患者CT、NG、MG、UU 4种泌尿生殖道病原体阳性率较高,且存在一定的合并感染,临床诊疗应注意联合检测,防止漏检。

摘要： 目的：了解广西南宁性病门诊淋病患者合并感染沙眼衣原体、解脲脲原体和人型支原体的情况.方法：应用涂片和培养法进行淋球菌检测,免疫层析法进行沙眼衣原体抗原检测、液体培养法进行解脲支原体和人型支原体.结果：300例淋病患者中,沙眼衣原体感染35例(11.7％),解脲脲原体感染82例(27.3％),人型支原体感染53例(17.7％).结论：淋病患者合并感染衣原体支原体比例较高,临床上对淋病患者应进行相关病原体同时检测.

摘要： 目的：探讨泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)菌落培养的实用方法,通过生化鉴定和菌落的确认,提高Uu、Mh检验质量.rn 方法：用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落,同时做生化鉴定.rn 结果：以Uu、Mh生化鉴定阳性(排除细菌生长)作为比对依据.用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高,75例Uu生化阳性者,49例长出Uu菌落(26例不生长),阳性率65.3％ (49/75);30例Mh生化阳性者,27例长出Mh菌落,阳性率90.0％ (27/30).对26例不生长Uu菌落的培养液,用DNA荧光定量法检测,全部＞500copies,均为Uu阳性,说明Uu已死亡.rn 结论：用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板,生化鉴定和观察菌落同步,操作简便易行,可同时验证生化鉴定的结果,优于另外2种菌落培养方法,可作为常规操作推广应用.但是,提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨.

摘要： 解脲脲原体是泌尿生殖道感染的最常见病原体之一,可分为2个生物群14个血清型.目前14种血清型之间致病性差异尚未明确,国内外建立了多种动物模型以明确其致病性差异.本文综述了目前所建立的解脲脲原体动物模型情况,为此后的研究提供资料.虽然目前针对Uu的动物模型研究较多，但因Uu血清型众多，较多血清型可能为正常定植，感染环境中有较多其他共生菌群及宿主免疫、遗传背景差异等存在的诸多问题，使得Uu各型的致病力、感染机制及感染后造成的并发症等尚未清楚。因此，建立稳定合适的各型别动物感染模型，对解决上述问题有重要意义。

摘要： 目的：比较应用荧光定量PCR与常规方法(用培养法检测解脲脲原体,用胶体金法检测沙眼衣原体)检测分泌物标本解脲脲原体、沙眼衣原体的优缺点.rn 方法：对临床上疑似解脲脲原体(UU)感染147例标本,疑似沙眼衣原体(CT)感染149例标本,采集阴道或尿道分泌物,同时利用FQ-PCR方法和常规方法检测,得出结果,进行统计分析.利用扩大金标准方法原则,即两种方法都阳性为真阳性作为诊断标准,分别计算这两种方法的阳性率、敏感性和特异性,以及两种方法的阳性率有无显著性差异.rn 结果：147例疑似UU患者中,FQ-PCR法阳性率52.3％,培养法阳性率为33.3％;149例疑似CT患者中,FQ-PCR法阳性率为8.1％,胶体金法阳性率为4.0％.经统计学分析,荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测UU的阳性率较培养法存在显著性差异(x2=0.0026,P＜0.05),荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测CT的阳性率较胶体金法存在显著性差异(X2=0.0024,P＜0.05);FQ-PCR检测UU的敏感性100％,特异性71.4％;培养法敏感性63.6％,特异性100％.FQ-PCR检测CT的敏感性100％,特异性96.5％;胶体金法敏感性50％,特异性100％.rn 结论：与常规法相比,FQ-PCR具有更高的阳性率和敏感度,但是特异性低于常规方法.

摘要： 目的：比较并分析北京市正常人群及妇产科门诊就诊患者淋球菌(Neisseria gonorrhoeae,NGH)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)及解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)感染情况。方法：选择2010年1月～2011年12月在北京大学人民医院妇科门诊行性病三项检测的育龄期健康体检者(无不洁性接触史)665例,及妇产科门诊就诊患者中行性病三项检查者981例,比较NGH、Ct及Uu在两组人群中的感染情况.结果：665例健康体检女性中未检出NGH感染者,检出Ct阳性者32例,检出率为4.81％;Uu阳性者256例,检出率为38.496％.981例妇产科门诊患者中,NGH阳性者9例,检出率为0.92％;Ct阳性者53例,检出率为5.40％;Uu阳性者484例,检出率为49.34％。采用卡方(X2)检验进行分析，两组NGH感染率(P=0.009)及Uu感染率(P=0. 000 )有统计学差异，而Ct感染率无显著差异(P=0. 340)。665例健康体检者中Ct与Uu混合感染14例，占2. 11%，无其他混合感染;981例门诊患者中，Ct与Uu混合感染26例，占2.65%, NGH与Uu混合感染者5例，占0. 51 %；Ct, Uu及NGH三者共同感染者2例，占0. 20%;两组Ct+Uu混合感染率无显著差异(P=0.297); 665例健康体检者中混合感染共14例，981例门诊患者中混合感染共33例，两组混合感染情况无显著性差异(P=0.086),结论：妇产科门诊就诊患者的Uu及NGH感染率显著高于健康体检者，但两组Ct感染率无差异;两组混合感染情况无显著差异;在门诊病人中，性活跃组Ct感染率明显高于非性活跃组，两组间Uu及NGH感染率无差异.在健康体检者中，性活跃组与非性活跃组的Ct, Uu及NGH感染率无显著性差异。

摘要： 目的：探讨性病门诊就诊人群解脲脲原体生物群构成比及与临床症状的相关性。rn 方法：收集并登记性病门诊就诊人群的Uu临床标本，以多条带抗原(MB-Ag)基因为靶位，设计分群引物，进行分群检测。rn 结果：124株Uu中，parvo生物群占62.90％(78/124)，T960生物群占35.48％(44/124)，两群都检测到为1.62％(2/1 24).不同临床症状男女性患者中parvo及T960生物群所占比率无显著性差异(P值分别为0.5422和0.4333).rn 结论：parvo生物群可能是Uu中的优势菌群.

摘要： 目的：初步了解未婚人工流产青少年生殖道解脲脲原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染率及其与年龄分布的关系。方法：对来院要求行人工流产的未婚女青少年按照年龄分为A、B两组，A组年龄20岁且0.05)；A组、B组CT阳性率分别为25.4％(16例)、21.4％(21例)，两组CT阳性率无显著性差异(p>0.05)。结论：未婚人工流产女青少年UU、CT检出率较以往报道正常体检人群检出率偏高，与年龄分布未见明显关系，有必要在人工流产前进行常规检查，以便行有效药物治疗。

摘要： 目的：了解CIN/宫颈癌患者下生殖道解脲脲原体感染情况，初步探讨UU、HPV与CIN/宫颈癌的相关性。方法选：取2005年9月～2009年2月中山大学附属第六医院及第二医院因宫颈上皮内瘤变或宫颈鳞癌住院的病人124例为病例组。随即抽取同期医院体检中心健康体检女性300例为对照组。采用荧光定量PCR方法进行宫颈分泌物解脲脲原体DNA检测。用杂交捕获Ⅱ代和导流杂交基因芯片技术检测HPV感染情况。结果：病例组解脲脲原体阳性率68.5％，对照组解脲脲原体阳性率38.7％。病例组和对照组之间UU阳性率比较，差异有统计学意义。124例行HPV检测病例中，UU和HPV均阳性者占58.9％。结论：女性下生殖道解脲脲原体感染与宫颈上皮内瘤变/宫颈癌有一定的相关性。解脲脲原体感染与宫颈病变程度相关，尤其与高度宫颈上皮内病变和宫颈癌相关。UU对HPV感染导致的CIN/宫颈癌可能存在协同作用。

摘要： 目的：了解重庆地区解脲脲原体感染患者情况及其药物敏感试验结果，指导临床合理使用抗生素。rn 方法：对100例性病门诊就诊患者的解脲脲原体培养及药敏试验蛄果进行分析。rn 结果：解脲脲原体对9种药物的药敏试验结果显示对原始霉素、交沙霉素、强力霉素敏感率较高，依次为99%、99%和98%，对氧氟沙星、环丙沙星的耐药率较高。rn 结论：Uu感染应结合药敏试验合理应用抗生素治疗，首选强力霉素、交沙霉素进行治疗。

摘要： 支原体是一群缺细胞壁的真细菌，是能在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞微生物。它属于缺壁菌门，柔膜体纲，有6个属，其中支原体属和脲原体属与人体有关;目前人类能检测到的支原体有15个种，对人体致病的主要是肺炎支原体、人型支原体、生殖道支原体和解脲脲原体。人型支原体(Uu)和解脲脲原体(Mh)是引起泌尿生殖道感染常见的病原体。常引起非淋菌性尿道炎(NGU)、慢性前列腺炎、男女不育不孕、子宫内膜炎、输卵管炎以及盆腔炎等疾病。由于近年来NGU发病率不断增高，因而对Uu和Mh感染的防治引起了更多关注。为了了解本院支原体感染及其药敏情况，本文对本院送检的653例疑似NGUD的标本进行支原体培养及药敏分析。

摘要： 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，确定两个检测微孔，分别记为甲孔和乙孔；甲孔内不加任何试剂，乙孔中加入锰镁溶液，经干燥，使锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37°C培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时该方法能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；按照本发明方法原理制成的检测试剂盒，鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。

摘要： 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，首先确定两个检测微孔，记为甲孔和乙孔；甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂，乙孔中加入锰镁溶液，干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上，锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37°C培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。

摘要： 本发明涉及一种解脲脲原体和微小脲原体的荧光定量检测方法，该方法包括：样品处理和DNA提取；将与解脲脲原体和微小脲原体拓扑异构酶IV DNA互补的寡核苷酸序列作为PCR反应中的正向引物、反向引物和荧光标记探针分别加入两个不同的PCR扩增管中，利用相同的扩增条件同时分别扩增上述两个扩增管中的解脲脲原体和微小脲原体的DNA靶序列；根据检测反应体系中不同荧光信号的变化，通过标准曲线来判断待测样品中是否含有解脲脲原体、微小脲原体，并确定其相应含量。对于解脲脲原体和微小脲原体的鉴定和定量分析，本发明提供的方法具有快速、灵敏、特异性高和成本低的特点。

摘要： 本发明公开了同时检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体核酸检测。

摘要： 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，首先确定两个检测微孔，记为甲孔和乙孔；甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂，乙孔中加入锰镁溶液，干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上，锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37°C培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。

摘要： 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，确定两个检测微孔，分别记为甲孔和乙孔；甲孔内不加任何试剂，乙孔中加入锰镁溶液，经干燥，使锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37°C培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时该方法能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；按照本发明方法原理制成的检测试剂盒，鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。

摘要： 本发明提供了一种沙眼衣原体、解脲脲原体、细小脲原体和淋球菌的检测方法和试剂盒，其特征在于：使用了MAP方法设计引物，每条引物由3段构成，此设计能使引物的退火温度变得宽泛；对于每个病原体设计了4个引物，扩增反应包括富集阶段和扩增阶段，扩增时仅有内引物标记生物素并且过量；提供了固体形式存在的PCR反应物，预制的生物素标记探针的尼龙膜和阳性对照品。

摘要： 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括载有微小脲原体鉴定孔和解脲脲原体鉴定孔的检测板；其中，所述解脲脲原体鉴定孔中含有脲酶抑制剂和抗菌药物。本发明提供了一种新型用培养法鉴别区分解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)试剂盒，将脲酶抑制剂和抗菌药物联合使用，对解脲脲原体(UU)鉴定孔的特异性有明显的提高，从而将脲原体属中的解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)彻底分开，同时某些抗菌药物组合可以提高其检测灵敏度。本发明试剂盒操作简单方便，适于临床的大面积普及应用。

摘要： 本发明公开了一种解脲脲原体和微小脲原体的检测方法，属于微孔反应板的检测技术。本发明是在包被有Uu和Up特异性探针的DNA-BINDING96孔测定板微孔内，分别加入经PCR扩增后热变性处理的临床样本，另外设立分别加入Uu、Up血清型标准株PCR扩增后热变性处理的阳性对照孔；经温箱杂交后洗板，拍干；每孔加入链亲和素辣根过氧化物酶结合物，后经洗板，晾干；每孔加入显色底物A、B，混匀后暗处显色，最后加入终止液，以颜色变化判断结果。本发明不仅解决了以液体培养基颜色改变判断阳性结果出现假阳性的问题，还能准确地进行Uu和Up的鉴别，提高了检测的敏感度，同时也实现了高通量的检测，可广泛用于临床筛查。

摘要： 本发明涉及一种解脲脲原体和微小脲原体的荧光定量检测方法，该方法包括：样品处理和DNA提取；将与解脲脲原体和微小脲原体拓扑异构酶IV DNA互补的寡核苷酸序列作为PCR反应中的正向引物、反向引物和荧光标记探针分别加入两个不同的PCR扩增管中，利用相同的扩增条件同时分别扩增上述两个扩增管中的解脲脲原体和微小脲原体的DNA靶序列；根据检测反应体系中不同荧光信号的变化，通过标准曲线来判断待测样品中是否含有解脲脲原体、微小脲原体，并确定其相应含量。对于解脲脲原体和微小脲原体的鉴定和定量分析，本发明提供的方法具有快速、灵敏、特异性高和成本低的特点。