病毒抗原

摘要： 新冠病毒就像一个桃子,它有皮,里面有一个核。病毒的包膜就相当于桃子的皮,也就是病毒抗原所在的地方,抗原检测就是检测病毒的包膜。而核酸检测就是检测核里面的RNA物质,两种检测方式检测的部分不一样。抗原检测采样过程非常重要,检测之前需要清理鼻涕、口水。

摘要： 目的通过对三台县人民医院儿科急性呼吸道感染病毒抗原检测结果及与季节的关系进行分析,为临床用药及疾病预防提供依据。方法回顾性收集该院2016年1月1日至2020年10月13日的儿科急性呼吸道感染病毒抗原检测结果,分析其甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)、副流感病毒1型(PFlu1)、副流感病毒2型(PFlu2)、副流感病毒3型(PFlu3)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADA)的构成比及随季节的变化规律。结果13648例患者的鼻咽拭子标本中,病毒抗原阳性共计6319例,阳性率为46.3%。检出率较高的为FluA 45.31%(2863例);RSV 27.39%(1731例);ADA 8.53%(539例);PFlu3为7.90%(499例);FluB 7.42%(469例)。FluA和RSV主要流行于秋冬季节;FluB主要流行于春季和冬季;ADA和PFlu3不同季节的检出率变化不大。结论通过直接免疫荧光法对鼻咽拭子里的七种常见呼吸道病毒抗原进行快速、准确的检测,可以为临床提供有效的诊断依据;同时分析其随季节的变化规律,为急性上呼吸道感染的预防提供理论依据。

摘要： 口蹄疫病毒在17世纪被发现,此后一直制约着全球畜牧业的发展,一旦养殖场发生口蹄疫疫情,只能采取捕杀焚烧的方式进行处理,对养殖业造成巨大的损失.它的主要传播途径为呼吸道传播,另外还可以通过黏膜、尿液、奶等.患病的动物主要表现为发热和蹄部出现水泡样的糜烂以及流口水.目前主要的防治手段是注射疫苗.主要从口蹄疫病毒的抗原和受体以及目前的口蹄疫疫苗等方面进行陈述,以便为口蹄疫的防治提供参考.

摘要： 1/4月18日,天津,汉沽盐场内扒盐机械、收盐车在盐池间往来穿梭,百里盐滩呈现出一派繁忙景象。2/4月19日,天刚蒙蒙亮,采茶工就身背茶篓在浙江省金华市武义县更香木龙头有机茶园赶采春茶。3/4月21日,一列满载新病毒抗原自测试剂盒的中欧班列,由厦门海沧站发往德国杜伊斯堡。

摘要： 目的:分析血常规联合快速C反应蛋白检测对诊断甲型流感的价值.方法:利用胶体金标记免疫层析技术对番禺区中心医院2019年10月—2020年2月的8?599例患者进行流感抗原检测,对甲型流感(以下简称甲流)病毒抗原检测结果为阳性的968例患者(甲流阳性组)和检测结果为甲流阴性的50例患者(对照组)进行统计分析,分析其男女比例、年龄段分布以及血常规和QCRP等感染性指标的变化.结果:对比甲流抗原阴性的对照组,甲流阳性组白细胞(WBC)、中性粒细胞(Ne)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)、血小板(PLT)及快速C反应蛋白(QCRP)明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论:检测分析患者的血常规和QCRP的变化特点,对甲型流感的鉴别诊断具有一定的指导意义.

摘要： 目的 分析惠州市某三甲综合医院门诊患者流感病毒抗原快速检测结果,了解门诊患者流感病毒抗原流行特征,为医院流感诊治、疫情报疫和医院感染防控提供科学依据.方法 收集门诊流感样病例胶体金免疫层析法流感病毒抗原检测结果及就诊数据.结果 49401份咽拭子标本,流感病毒抗原阳性检出9651份(阳性率19.54％),甲型、乙型和混合流感抗原阳性率分别为10.85％、5.43％和3.26％;不同性别流感病毒抗原检出率差异无统计学意义(P>0.05),但其抗原构成存在差异;不同年份的流感病毒抗原阳性检出率差异有统计学意义,2016、2017和2018年阳性率分别22.57％、19.32％和5.61％,呈逐年下降趋势;不同年龄段,流感病毒抗原阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05),年龄段5～岁最高,为24.46％,15～岁次之,为21.66％,≥60岁最低为12.89％;混合流感抗原构成占比以年龄段0～最高,为33.42％,并随着年龄的增加,检出率下降,儿童混合流感病毒抗原检出率远超成年人;流感病毒抗原检出情况与流感流行趋势一致,呈现明显的季节性差异,存在交叉或共同流行的特征.结论 应用胶体金免疫层析法检测流感病毒抗原结果,有利于为流感早期诊断和抗病毒用药提供临床依据,为医院流感疫情流行提供风险预警,对于医院流感诊治、疫情上报和预防控制具有重要意义.

摘要： 目的 了解儿童急性下呼吸道感染的病毒谱特点,为临床诊治提供理论依据.方法 选择2017年12月至2019年10月于我院呼吸科住院的200例急性下呼吸道感染患儿作为研究对象,采集其鼻咽分泌物,通过免疫荧光法检测呼吸道感染的7种病毒抗原.结果 200份标本中,病毒抗原阳性标本97份(48.5％);单一病毒抗原阳性以RSV病毒和RV病毒多见,分别占总阳性标本的40.21％(39/97)和24.74％(24/97),其次为PIV3病毒,占总阳性标本的11.34％(11/97);混合感染阳性标本占总阳性标本的5.15％(5/97).此外,毛细支气管炎病毒抗原阳性检出率高于其他两种疾病,P<0.05,差异有统计学意义.结论 经检测分析,本地区儿童急性下呼吸道感染病毒抗原主要为RSV,其次是RV和PIV3,其中毛细支气管炎的病毒检出率最高.

摘要： 3M公司于2020年7月14日宣布,它已与麻省理工学院(MIT)的研究人员合作开发一种新冠病毒的快速诊断测试设备。该公司补充称,其目标是研制出一种新型、高精度、大批量生产的低成本诊断设备,能在几分钟内交付结果。该测试将检测出病毒抗原,并通过纸质设备在几分钟内提供高精度的结果。该测试可以在医疗点进行,不需要送到实验室。该项目利用了3M在生物材料、生物处理和全球医疗设备制造方面的专长。

摘要： 目的 探讨生殖器疱疹病毒抗原的病毒抗原酶免疫(ELISA)法和荧光定量PCR法的检测方法与结果.方法 选取我院2017年1月——2018年6月期间收治的门诊患者80例标标本进行生殖器疱疹病毒抗原ELISA与PCR检测.结果 对80例标本进行ELISA法检测,阳性率ELISA法的相对敏感性为92.86％,特异性为96.01％,具有较高的敏感性和特异性.结论 生殖器疱疹病毒抗原采用ELISA检测方法,简便、快捷而经济,其敏感性、特异性较高,适合临床检验,值得临床推广应用.

摘要： 54头40-42日龄周龄左右的仔猪,分别接种HuN4-F80弱毒和HuN4强毒株,检测并比较病毒抗原的数量及分布。免疫荧光及免疫组化结果显示HuN4组各脏器的病理抗原阳性检出率均明显高于HuN4-F80组和对照组。阳性细胞散在分布于红、白髓交界处的树突状细胞和巨噬细胞内。在大脑,淋巴结及肾脏和小肠中也可检测到阳性细胞,大脑的阳性细胞表达在血管周围浸润细胞中,在淋巴结内表达在树突细胞及巨噬细胞的胞浆内,肾小球毛细血管上皮细胞中也可检测到阳性细胞,小肠粘膜固有层内的巨噬细胞中也有阳性细胞出现。PRRSV抗原出现的细胞类型及在特定脏器中表达的抗原阳性细胞的分布在各接种组中无差异。

摘要： 呼吸道感染的病毒病原学因不同国家、不同省市和地区、不同医院、不同年份、季节和年龄等而异。近年来随着各种抗生素的广泛应用，呼吸道细菌感染有所降低，而呼吸道病毒感染呈上升趋势。本文采用直接免疫荧光法同时检测呼吸道分泌物中的七种临床常见病毒抗原，探讨其临床应用价值。

摘要： 狂犬病暴露后抗狂犬病血清和狂犬病疫苗配合使用可有效预防狂犬病的发生。据报道，国产抗狂犬病血清的F(ab)2含量和蛋白质含量与国外产品相比有明显的差距。而这两项指标的高低决定使用人群过敏反应和血清病的发生率，产生这种差距的原因与我国抗狂犬病血清的制造工艺有密切关系，与抗狂犬病免疫血浆生产中免疫抗原的特性和制造方法也有密切关系。抗狂犬病免疫血浆的生产，多年来一直沿用羊脑组织培养的狂犬病毒作免疫抗原，该抗原因羊脑组织而使其成分十分复杂，用该抗原免疫马匹生产的抗狂犬病免疫血浆蛋白质含量达70 mg/ml以上且效价很难达到较高水平，用此血浆作原料制造抗狂犬病血清势必导致F(ab)2含量低而蛋白质含量高。同时，该抗原免疫马匹后副反应严重，表现为注射部位化脓，马匹逐渐消瘦，死亡率高。rn 为了获取优质抗狂犬病免疫血浆，消除抗原对免疫血浆质量的影响，本研究在总结前人经验的基础上借鉴人用地鼠肾细胞狂犬病疫苗的最新生产工艺，通过工作种子批的制备和检定、细胞制备和病毒的接种、培养、收获、浓缩等过程研制了浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原，该抗原纯度高，不含人体成分，经检定各项指标符合《中华人民共和国药典》(2005年版三部)之《免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程》的要求之后应用于马匹免疫试验，结果显示，用浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原免疫马匹，生产的免疫血浆不仅质量好，而且将免疫抗原对马匹的损伤降到很低程度，第一批浓缩地鼠肾细胞抗狂犬病免疫血浆按现行精制工艺进行试制，各项指标均优于羊脑抗狂犬病免疫血浆。但这仅仅才是开始，与我们的目标差距甚远，在此基础上如何进一步提高抗狂犬病免疫血浆的质量将取决于对浓缩地鼠肾细胞狂犬病毒抗原和马匹免疫方法的更深入的研究。

摘要： 猪瘟单克隆抗体以其敏感性高、特异性强、能够识别病毒抗原结构的微小差异，同时单抗特有的理化同质性使抗原抗体反应结果便于质量控制，利于标准化和规范化等优点，在猪瘟的诊断以及强、弱毒鉴别诊断中得到了广泛应用，显示出了良好的应用前景。论文就猪瘟单克隆抗体及其在猪瘟诊断中的应用进展作一综述。

摘要： 用PCR法扩增猪圆环病毒1型(PCV1)全长基因组，将2个基因组顺式连接插入到pUC19质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基，在病毒基因组内插入SalⅠ酶切位点作为分子靶标，拯救出带有分子标记的克隆病毒，命名为recPCV1/G株。通过免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)在病毒感染细胞中检出病毒抗原，其抗原性仅与PCV1/Cap蛋白单价特异性抗体发生反应，而与抗PCV2/Cap蛋白抗体无交叉。克隆毒株基因组内插入一个SalⅠ酶切位点，可用PCR结合限制性片断长度多态性分析法(PCR-RFLP)与亲本病毒相鉴别。该毒株经细胞连续传10代，体外培养增殖性能稳定，病毒滴度达104.8TCID50/mL。构建的PCV1感染性克隆，为今后开展该病毒的起源与演化、遗传变异规律、分子鉴别诊断等研究奠定了基础。

摘要： 病毒抗原糖基化修饰对病毒感染及宿主免疫应答有重要影响。本研究构建了Pre-S/S蛋白不同N-糖基化真核表达载体并建立了其稳定表达的肝细胞系，为后续研究Pre-S/S抗原表达及N-糖基化对转染细胞MHC-Ⅰ、CD80等重要免疫识别相关分子表达的影响奠定了基础。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(pocine reproductive andrespiratory syndrome，PRRS)是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的急性传染病。以妊娠母猪、公猪繁殖障碍及仔猪和育成猪呼吸道疾病为主要特征。临床症状疑似PRRSV感染的猪必须以检测到其病毒抗原，病毒的基因或能分离出病毒来确诊。本文对该病的诊断技术进行了探讨。

摘要： 副猪嗜血杆菌成为制约养猪业健康发展的又一重要病原,针对副猪嗜血杆菌病原学、致病机制等开展了广泛的研究,认为目前防控该病的传统方法为使用商品疫苗或者自家苗，疫苗的免疫效力对同种血清型的具有很好的保护力。本文就副猪嗜血杆菌病原学、毒力因子、抗原筛选等方面进行了综述.指出，副猪嗜血杆菌血清型多，营养要求高，容易受到污染，培养难度相对较大，筛选到有效地免疫保护抗原，并通过分子生物学手段重构和表达免疫保护性抗原作为副猪嗜血杆菌的候选疫苗，同时解决副猪嗜血杆菌高密度发酵和免疫保护抗原筛选的问题。

摘要： 副猪嗜血杆菌成为制约养猪业健康发展的又一重要病原,针对副猪嗜血杆菌病原学、致病机制等开展了广泛的研究,认为目前防控该病的传统方法为使用商品疫苗或者自家苗，疫苗的免疫效力对同种血清型的具有很好的保护力。本文就副猪嗜血杆菌病原学、毒力因子、抗原筛选等方面进行了综述.指出，副猪嗜血杆菌血清型多，营养要求高，容易受到污染，培养难度相对较大，筛选到有效地免疫保护抗原，并通过分子生物学手段重构和表达免疫保护性抗原作为副猪嗜血杆菌的候选疫苗，同时解决副猪嗜血杆菌高密度发酵和免疫保护抗原筛选的问题。

摘要： 副猪嗜血杆菌成为制约养猪业健康发展的又一重要病原,针对副猪嗜血杆菌病原学、致病机制等开展了广泛的研究,认为目前防控该病的传统方法为使用商品疫苗或者自家苗，疫苗的免疫效力对同种血清型的具有很好的保护力。本文就副猪嗜血杆菌病原学、毒力因子、抗原筛选等方面进行了综述.指出，副猪嗜血杆菌血清型多，营养要求高，容易受到污染，培养难度相对较大，筛选到有效地免疫保护抗原，并通过分子生物学手段重构和表达免疫保护性抗原作为副猪嗜血杆菌的候选疫苗，同时解决副猪嗜血杆菌高密度发酵和免疫保护抗原筛选的问题。

摘要： 取代的诺罗病毒衣壳蛋白单体，其仅含有P‑结构域，被称为抗原‑诺罗病毒P‑结构域单体，包含通过分子克隆插入到每个P‑结构域单体上存在的三个表面环中的一或多个的外来抗原。所述抗原‑P‑结构域单体可以自发组装成八面体形式，被称为抗原‑诺罗病毒P‑粒子，后者由24个拷贝的抗原‑P‑结构域单体构成。每个取代的P‑结构域单体可以含有1到3拷贝的外来抗原，每个抗原‑P‑粒子上共有24‑72个抗原拷贝。所述抗原‑P‑粒子可以用于感染了外来病毒(例如轮状病毒)的个体的诊断、免疫和治疗方法中，还可以作为外来抗原的呈递载体用于开发抗许多感染性和非感染性疾病的新疫苗。

摘要： 本发明涉及生物技术、医学免疫学与体外血清学诊断技术领域，尤其涉及一种用于联合检测EB病毒Rta蛋白抗体与EB病毒早期抗原EA抗体的人工抗原及试剂盒。本发明提供的人工抗原，能够准确、高效、灵敏、特异地检出待测样品中存在的EB病毒Rta蛋白抗体与早期抗原EA抗体。采用所述人工抗原制成的试剂盒，与传统的检测方法相比，提高了鼻咽癌诊断的灵敏度和特异性，缩短了检测时间，使患者能得到及时的治疗，减轻痛苦。

摘要： 本发明涉及一种O型口蹄疫病毒样颗粒制备方法，该方法将O型口蹄疫病毒VP0基因、VP3基因、VP1基因经重组到pETSUMO载体，与SUMO形成融合蛋白基因，扩增三个融合蛋白基因后，克隆入同一pET28a表达载体，得到重组的表达载体pET28a‑SUMO‑VP0‑SUMO‑VP3‑SUMO‑VP1，将表达载体转化到大肠杆菌中表达融合蛋白，表达的融合蛋白在10U/mL Ulp1蛋白酶浓度条件下，酶切去除SUMO，VP0、VP3、VP1蛋白自我组装形成O型口蹄疫病毒样颗粒。该方法高效制备O型口蹄疫病毒样颗粒，适于产业上大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种口蹄疫病毒样颗粒抗原的制备方法，该方法通过表达的豆蔻酰化转移酶对口蹄疫病毒衣壳前体蛋白P1进行豆蔻酰化修饰，改善了3C蛋白酶酶切后VP0，VP3和VP1衣壳蛋白组装形成所述口蹄疫病毒样颗粒的稳定性。其制备的疫苗组合物具有良好的免疫原性，较相同血清型的商业疫苗产生抗体更快、产生的抗体滴度更高，维持期也更长。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明涉及一种戊型肝炎病毒抗原，该抗原的抗原片段为pS1-6、pS4-6、pS1-1或pS4-1；pS1-6为1型HEV ORF2的C末端抗原，位点为351～391到640～660aa；pS4-6为4型HEV ORF2的C末端抗原，位点为365～405到654～674aa；pS1-1为1型HEV ORF2的N末端抗原，位点为1～20到90～130aa；pS4-1为4型HEVORF2的N末端抗原，位点为1～20到104～144aa。本发明还涉及含有所述抗原的组合物及其含有所述任一抗原或抗原组合物的试剂盒以及在检测戊型肝炎病毒抗体中的应用。本发明所提供的戊型肝炎病毒抗原其抗原性强、特异性强；本发明所提供的试剂盒和应用可尽早检测样品中出现的抗HEV IgM抗体，从而实现在HEV感染的早期进行准确检测诊断。

摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒抗原与流感病毒抗原联合检测试剂条，包括底板、底板上依次粘贴有样本垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，硝酸纤维素膜表面依次包被有抗新型冠状病毒抗体、抗甲型流感病毒抗体和抗乙型流感病毒抗体，靠近吸水纸端包被有兔抗鼠IgG抗体，金标垫上喷点有胶体金标记的抗新型冠状病毒抗体、抗甲型流感病毒抗体和抗乙型流感病毒抗体。本发明中通过在胶体金表面标记结合蛋白A/G，利用蛋白A/G对抗体Fc端特异性结合，从而构建Fab端外展的理想构象，同时蛋白A/G对Fc的结合可降低类风湿因子对检测结构的假阳性干扰。在一次测试中能同时实现对新冠病毒与流感抗原定性检测，使用方便、灵敏度好、特异性高、检测时间短。

摘要： 本发明提供了一种口蹄疫病毒抗原、表达口蹄疫病毒抗原的基因TB1‑Co1及其重组载体和重组乳酸乳球菌，属于基因工程疫苗技术领域，所述抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。经动物免疫试验证实，本发明的口蹄疫病毒抗原具有较好的免疫原性。本发明还提供了一种表达上述方案所述口蹄疫病毒抗原的基因TB1‑Co1，通过在多表位蛋白的C末端融合M细胞的靶向配体Co1，靶向配体Co1与C5a受体相互作用不仅能够递送连接配体的模型抗原到M细胞，而且也能激发抗原特异性免疫应答包括全身性免疫应答和局部黏膜免疫应答。

摘要： 本发明涉及一种腺病毒基因工程表达人工抗原；制备该抗原的方法，该方法包括人工合成优化的腺病毒五邻体基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达腺病毒五邻体抗原，采用透析法、梯度稀释法和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组腺病毒五邻体抗原；一种检测腺病毒抗体的快速检测方法，该方法包括应用腺病毒五邻体抗原；一种用于腺病毒抗体检测的快速检测试剂盒，该试剂盒包含腺病毒五邻体抗原，包括检测装置上具备滤血膜，可以直接用来全血检测。本发明提供了一种腺病毒抗原，该抗原具有高度的特异性；本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定腺病毒抗体的方法，以及用于快速测定腺病毒抗体的试剂盒。

摘要： 一种口蹄疫病毒抗原和赛尼卡谷病毒抗原双重检测卡。所述检测卡，包括：试纸条；卡座，所述卡座包括座体和凸槽，其中，所述凸槽设于所述座体上并沿着所述座体的一侧延伸，所述试纸条设于所述卡座上；以及，卡盖，所述卡盖包括盖体、凸头、观测窗、加样孔和置换口，其中，所述凸头设于所述盖体上并沿着所述盖体的一侧延伸并插入所述卡座的所述凸槽内，以供所述卡座与所述卡盖连接固定；所述观测窗与所述加样孔对应设于所述盖体上，在所述盖体的一侧设有所述置换口，所述置换口对应于所述卡座上的所述试纸条的位置设置，以供所述试纸条的放入和取出。本实用新型提供的检测卡，能够有效地解决当前检测卡功能单一的问题。