间接免疫荧光法

摘要： 目的:分析间接免疫荧光法与实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)在诊断EB病毒(EBV)相关传染性单核细胞增多症(EBV–IM)患儿中的价值。方法:选取宁德市蕉城区医院2019年4月至2021年4月期间收治的94例疑似EBV–IM患儿为研究对象,所有患儿均接受间接免疫荧光法与qPCR检测。以临床诊断+实验室诊断结果为金标准,比较间接免疫荧光法与qPCR联合以及单独检测对EBV–IM的诊断价值。结果:94例疑似EBV–IM患儿中,金标准检测出阳性90例,阳性检出率为95.74 %,阴性4例,阴性检出率为4.26 %。与金标准比较,两种方法联合的一致性最好(κ=0.883,P0.05)。结论:间接免疫荧光法与qPCR对EBV–IM患儿均具有一定的诊断价值,而两种方式联合检测对EBV–IM的诊断价值较单一检测更高,且检测结果不受患儿性别影响。

摘要： 目的分析被动凝集法(PA)、间接免疫荧光法(IFA)和胶体金法(GICT)联合检测对儿童肺炎支原体(MP)感染的诊断价值。方法选取进行MP抗体检测的患儿617例,以临床诊断为判断标准,分为MP感染组(345例)和非MP感染组(272例)。所有患儿均经PA检测MP总抗体,经IFA和GICT检测MP-IgM抗体。分析PA、IFA和GICT这3种方法单独检测及两两联合检测与临床诊断的一致性,受试者工作特征(ROC)曲线评价其对MP感染的诊断价值,分析PA联合IFA检测2组患儿抗体情况。结果MP感染组PA检测MP总抗体、IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性率较非MP感染组高(P<0.01)。PA检测MP总抗体的阳性检出率高于IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性检出率(P<0.01)。PA联合IFA与临床诊断为中度一致(Kappa值=0.41,P<0.05)。3种方法单独检测和两两组合检测中PA联合IFA的曲线下面积、敏感度、总符合率、阴性预测值最高,阴性似然比最低。GICT单独检测特异度最高。IFA单独检测阳性预测值和阳性似然比最高。当MP-IgM抗体阳性时,MP感染组23.44%的患儿总抗体滴度<1︰160,非MP感染组47.22%的患儿总抗体滴度≥1︰160。当MP-IgM抗体阴性时,MP感染组91.91%的患儿MP总抗体滴度≥1︰160,非MP感染组有73.50%的患儿总抗体滴度<1︰160。结论PA和IFA联合检测可为临床诊断儿童MP感染提供更客观、准确的检测结果。

摘要： 目的基于免疫球蛋白M(IgM)检测分析2019~2020年枣庄地区呼吸道病原体流行情况。方法2067例枣庄市立医院呼吸道感染患者,根据年龄不同分为婴儿组(≤1岁,497例)、幼儿组(>1岁且≤3岁,418例)、学龄前组(>3岁且≤6岁,399例)、学龄组(>6岁且≤18岁,425例)、成人组(>18岁,328例)。均采用间接免疫荧光法检测血清中呼吸道病原体免疫球蛋白M(IgM)抗体。观察患者血清标本呼吸道病毒病原体IgM抗体阳性检出情况;比较不同年龄、不同时间呼吸道病毒病原体IgM抗体阳性检出情况。结果2067份血清标本中,1470份至少有1种IgM抗体检出阳性,总阳性检出率为71.12%。其中流感病毒A(IV-A)IgM抗体阳性率最高(50.36%),其次是流感病毒B(IV-B)(47.41%)和嗜肺军团菌(LP)(25.16%)。幼儿组、学龄前组、学龄组呼吸道病毒病原体IgM抗体阳性检出率分别为79.90%、84.96%、83.76%,均显著高于婴儿组的47.28%和成人组的62.80%,且成人组高于婴儿组,差异均具有统计学意义(P0.05)。除10月份外,2020年其他月份均低于同期2019年,其中4月份显著性降低。结论枣庄地区呼吸道病原体感染以IV-A、IV-B为主,未成年人感染居多,2020年感染率低于2019年。

摘要： 目的IIFA、LIA和ELISA检测抗ds DNA抗体的性能。方法选取在本院就诊的93例SLE患者、84例其他自身免疫性疾病患者和50例健康人作为对照组,采用上述3种方法检测血清中的抗ds DNA抗体。结果在SLE患者组中,抗ds DNA抗体检测阳性率最高的是ELISA法(60.2%),其次为LIA法(46.2%),最低的为IIFA法(38.7%),均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。特异度与阳性预测值最高的是IIFA法(99.3%、97.3%),灵敏度与阴性预测值最高的是ELISA法(60.2%、77.7%),ROC曲线下面积最大是ELISA(0.782),其次是LIA法(0.724),IIFA法(0.690)。IIFA法和LIA法(Kappa=0.881,P<0.001)、LIA方法和ELISA(Kappa=0.804,P<0.001)诊断结果一致性较好;IIFA方法和ELISA方法诊断结果一致性一般(Kappa=0.693,P<0.001)。结论推荐ELISA法联合IIFA法检测抗dsDNA抗体,对SLE诊断和病情活动监测有重要意义。

摘要： 目的评估流式荧光法(FFIA)、间接免疫荧光法(IIF)及酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗双链DNA(dsDNA)抗体用于系统性红斑狼疮(SLE)诊断的临床价值,为临床实践寻找适宜的检测策略。方法选取我院就诊的SLE患者92例,非SLE自身免疫性疾病患者127例及50例健康体检者,分别采用FFIA、IIF和ELISA检测血清中抗dsDNA抗体,计算各方法检测灵敏度和特异性,采用Kappa检验评估结果一致性,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)比较各方法用于区分SLE和非SLE自身免疫性疾病的效能。结果用FFIA、IIF、ELISA检测抗dsDNA抗体,SLE组阳性率分别为44.6%、50.0%和62.0%,均高于疾病对照组和健康对照组(P<0.0001)。IIF与FFIA、ELISA具有高度的一致性,Kappa值分别为0.64和0.72。FFIA与ELISA检测结果具有中等的一致性,Kappa值为0.56。以串联的方式FFIA-IIF或ELISA-IIF联合检测,可提高SLE诊断的灵敏度,分别达到59.8%和67.4%,其特异性分别为92.1%和89.3%,阴阳性与诊断符合率分别提高到81.0%和81.8%。ROC曲线分析显示,FFIA的AUC最大,达到0.768,ELISA和IIF的AUC分别为0.748和0.711。结论FFIA、ELISA和IIF检测抗dsDNA抗体具有较好的一致性,用于SLE诊断的准确性高。ELISA-IIF或FFIA-IIF(串联)联合检测,可作为临床实践中适用于SLE诊断的抗dsDNA抗体检测模式。

摘要： 目的:分析东营地区患儿常见呼吸道感染的病原体免疫球蛋白M(IgM)抗体及其感染特点。方法:采用间接免疫荧光法检测东营市立儿童医院2018年1月-2021年2月1374例呼吸道感染住院患儿血清中呼吸道8项病原体IgM抗体。结果:350例标本IgM抗体检测阳性,其中肺炎支原体(MP)的阳性率最高,为8.08%;双重感染主要为MP合并一乙型流感病毒(FluB)感染。男性患儿呼吸道病原体IgM抗体阳性率(22.47%)显著低于女性患儿(29.55%)。各年龄组(0~1岁、1~3岁、4~6岁、6~14岁)的检出率分别为10.28%、38.27%、35.56%、36.84%,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。春季总的病原体感染率最高,其次是夏季、再次是冬季和秋季。结论:呼吸道病原体的感染率与性别、季节、年龄段相关,对于我们针对性的防范具有重要的临床意义。

摘要： 将禽网状内皮组织增生症病毒(REV)囊膜蛋白gp90(SU)的基因合成后连接至原核表达载体中进行表达,获得REV-SU蛋白,通过Ni柱亲和层析获得纯化的重组蛋白,免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术获得1株分泌特异性抗REV-SU蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞系(2A2株),该细胞株制备的腹水与不同REV毒株具有良好的反应性,荧光效价可达1∶51200,与不同禽白血病病毒毒株和其他常见禽的病原均没有交叉反应,特异性良好。应用该单克隆抗体建立的间接免疫荧光法能检出至少5 TCID_(50)REV感染,与多克隆抗体作为检测一抗具有同等的效力,且检测背景更加纯净,适用于外源性REV检验。

摘要： 目的2评价直接免疫荧光法、间接免疫荧光法与酶联免疫吸附法3种检测方法对儿童腺病毒感染诊断的应用价值。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月间我院检验科接收的221例同时进行上述3种检测的病例,计算每种方法的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值等,对3种检测方法进行配对χ^(2)检验,同时按年龄分组进行统计学分析。结果直接免疫荧光法灵敏度为58.49%、特异性为100%、阳性预测值为100%、阴性预测值为88.42%、Kappa值为0.682,间接免疫荧光法灵敏度为84.91%、特异性为100%、阳性预测值为100%、阴性预测值为95.45%、Kappa值为0.895,酶联免疫吸附法灵敏度为92.45%、特异性为80.36%、阳性预测值为59.76%、阴性预测值为97.12%、Kappa值为0.613,3种方法两两间比较差异均有统计学意义。按照年龄分组显示每组间接免疫荧光法的统计学指标具有优势。结论间接免疫荧光法特异性和阳性预测值较好,检测结果与临床诊断一致性较好,对于儿童腺病毒感染具有较好的应用价值。

摘要： 目的:探讨肺炎支原体免疫球蛋白(Ig)M检验在呼吸道感染患儿中的应用价值。方法:选择2021年2~12月在江苏省高邮市中医医院就诊的呼吸道感染患儿82例作为研究对象,所有患儿都给予肺炎支原体IgM检验,检测方法包括间接免疫荧光法、化学发光法等。观察与记录所有患儿的一般资料、血常规指标。同时所有患儿都采集了咽拭子,采用呼吸道标本培养分离出肺炎支原体为临床诊断金标准,判断IgM检验的价值。结果:在82例呼吸道感染患儿中,检出肺炎支原体41例(支原体组),占比50.00%。支原体组的性别、年龄、体重、身高等与非支原体组对比无明显差异(P>0.05)。支原体组的白细胞、D-二聚体、乳酸脱氢酶、C反应蛋白、降钙素原含量与非支原体组对比无明显差异(P>0.05)。在82例患儿中,间接免疫荧光法检测肺炎支原体IgM阳性40例,化学发光法检测肺炎支原体IgM阳性43例,间接免疫荧光法与化学发光法诊断肺炎支原体的敏感性分别为97.56%(40/41)、97.56%(40/41),特异性分别为100.00%(41/41)、92.68%(38/41)。结论:基于间接免疫荧光法与化学发光法的肺炎支原体IgM检验在呼吸道感染患儿中的应用都有很好的应用效果,在临床上可合理选择使用。

摘要： 目的:分析泉州地区呼吸道感染患者非典型病原体的流行趋势及现状,为临床诊断治疗提供参考依据。方法:2017年1月~2019年12月,对泉州市第一医院17544例呼吸道感染患者血清采用间接免疫荧光法(IFA)检测8种非典型呼吸道病原体中的IgM抗体,包括腺病毒(ADV)、肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(INFA)、乙型流感病毒(INFB)、副流感病毒(PIV)及嗜肺军团菌(LP),并对检测结果进行统计分析。结果:在17544例患者标本中检测出IgM抗体阳性6113例,总阳性率为34.84%。女性患者非典型呼吸道病原体抗体阳性率均高于男性患者,其差异有统计学意义(P<0.001)。春、冬季节呼吸道病原体IgM抗体阳性率高于夏秋季(P<0.00)。不同年龄组间的病原体阳性检出率不同,0~18岁组呼吸道病原体感染阳性率最高为27.11%(P<0.001)。6113例阳性患者标本中,检出单一感染5111例,占阳性例数的83.61%。混合感染1002例,以INFA+INFB为主,占阳性例数的16.39%。结论:泉州地区非典型呼吸道病原体感染阳性率有性别、季节、年龄差异性,以单一感染为主,主要在秋冬季节感染。采用间接免疫荧光法可以快速检测出8种非典型呼吸道病原体的IgM抗体,使患者尽早的治疗;另外,根据泉州地区呼吸道的感染情况和流行病学特征,对病原体进行预防和控制。

摘要： 目的：比较间接免疫荧光法(IIF)筛查抗核抗体(ANA)与免疫印迹法(LIA)检测抗核抗体谱(ANA谱)特异性抗体结果的一致性,分析二者的相互关系及临床意义.rn 方法：2012年6月～2012年12月期间在中国中医科学院西苑医院风湿病科住院的503例患者,分析其ANA与ANA谱检测的一致性.将ANA与ANA谱的联合检测结果分为ANA+/ANA谱+、ANA+/ANA谱-、ANA-/ANA谱+、ANA-/ANA谱-四组,比较各组间的差异,并分析各类型自身免疫性疾病(AID)患者的分布情况.最后探讨AID患者ANA与ANA谱非一致时所检测出的核型及特异性抗体的特点。rn 结果：ANA与ANA谱检测结果无显著统计学差异,两者符合率为77.27％,不符合率为22.73％.ANA+/ANA谱+,ANA+/ANA谱-,ANA-/ANA谱+三组统计显示AID与非AID患者的概率不相同;ANA-/ANA谱-组AID与非AID患者的概率相同.rn 结论：ANA与ANA谱联合检测比单一检测时阳性预测值(PPV)提高,假阴性率(FNR)减低.ANA+/ANA谱+,ANA+/ANA谱-,ANA-/NA谱+三组对AID疾病有鉴别意义,而ANA-/ANA谱-组对AID无鉴别意义。

摘要： 目的：探讨间接免疫荧光法抗核抗体(ANA)阴性,而印迹法抗干燥综合征A抗体(SS-A)阳性的临床意义. 方法：回顾性总结本院2013年1月～2014年12月5471例患者中54例抗SS-A抗体阳性而ANA阴性的患者,并分析总结其与临床诊断的关系. 结果：在5471例患者检测ANA和抗核抗体谱(ANAs)中,出现AM阴性而SS-A阳性共54例,阳性率为0.99％(54/5471).其中类风湿性关节炎占42.59％(23/54);ITP占16.67％(9/54);系统性红斑狼疮占9.26％(5/54);肾炎和干燥综合征各占5.56％(3/54);肝炎、肺炎和眩晕各占3.70％(2/54);肺癌、胃炎、湿疹、外伤和高血压各占1.85％(1/54). 结论：单独抗SS-A抗体阳性而荧光法ANA阴性结果可见于RA、SS、肺癌和高血压等多种疾病,并非SS及其它自身免疫病特异性抗体.

摘要： 目的：探讨不同检测放大在诊断自身免疫性疾病中的价值.方法：选取本院2014年1月至2015年1月送检的血样2230例,采用间接免疫荧光法和免疫印迹法检测抗核抗体和抗核抗体谱.对检测结果为阳性病例的临床资料进行统计分析.结果：经检查,抗核抗体阳性率为5.69％,抗核抗体谱阳性率为5.19％.确诊为自身免疫疾病的患者中,抗核抗体阳性率为82.6％.抗核抗体谱阳性率为73.48％.间接性免疫荧光法检测法的敏感性较高,免疫印迹法的特异性较强.结论：间接免疫荧光发检测抗核抗体的敏感性较高,免疫印迹法检测抗核抗体谱的特异性较强,两者联合进行检测可提高自身免疫性疾病的检出率,降低潜在患者的漏检率.

摘要： 目的:探讨小儿支原体肺炎的临床特点和实验室诊断,为治疗提供依据.方法:间接免疫荧光法(IFA)检测肺炎支原体IgM抗体.结果:265名咳嗽患儿血清标本进行支原体(MP)感染的检查,发现阳性70例,阳性率26％.结论:小儿支原体肺炎临床表现缺少特异性,IFA检查是一种有早期诊断价值的检查方法,治疗上道选红霉素或罗红霉素.

摘要： 目的:探讨自身抗体测定对诊断自身免疫性肝炎的临床意义,方法:采用间接免疫荧光法(IIF)检测92例自身免疫性肝炎患者、126例非自身免疫性肝炎患者及60例健康体检者体内ANA、SMA、ANCA、AMA等自身抗体,ELISA法检测抗MPO抗体,并对结果进行回顾性分析.结果:ANA、SMA及ANCA检出率的比较,AIH中阳性率最高为ANA (63.1％,58/92),而非AIH中则为7.9％(10/126),两组差异有非常显著性意义(P＜0.01).经c2检验,SMA、ANA和ANCA抗体检测在AIH中,均有非常显著性意义(P＜0.01).AIH各型自身抗体检测结果表明,AIH-Ⅰ与ANA、SMA和ANCA相关,AIH-Ⅱ与LKM相关,而AIH-Ⅲ与SLA和ANCA相关,结论:血清自身抗体的检测对诊断、治疗和阻止自身免疫性肝炎的发展有着十分重要作用,对提高AIH在临床上同其他肝病鉴别诊断和治疗有着非常重要的意义.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身抗体的产生：正常的免疫反应具有保护性、防御性作用，对正常自身组织和成分不发生反应；正常生理情况下存在自身抗体，净化体内衰老及死亡的细胞；各种原因导致将自身成分视为“异物“发生自身免疫反应，产生自身抗体；自身抗体超过一定水平，就可能对身体产生损伤——自身免疫病。

摘要： 本发明涉及一种通过使用合成校正粒子的免疫荧光法自动测定免疫荧光灶点的方法，以及实施该方法的系统和试剂盒。在一个优选实施方案中，该方法特征在于免疫荧光灶点是γH2Ax灶点。

摘要： 本发明涉及一种通过使用合成校正粒子的免疫荧光法自动测定免疫荧光灶点的方法，以及实施该方法的系统和试剂盒。在一个优选实施方案中，该方法特征在于免疫荧光灶点是γH2Ax灶点。

摘要： 一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，本发明涉及医疗机械领域，本发明提供的技术方案如下：一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，所述的同盘检测装置包括有底座、第一检测装置、第二检测装置、自动进样装置、加样处理装置以及试剂瓶区；所述的第一检测装置包括有第一孵育盘以及设于第一孵育盘侧边的第一排废装置、第一注液装置、第一烘干装置和第一扫描装置；所述的第二检测装置包括有第二孵育盘以及设于第二孵育盘侧边的第二排废装置、第二注液装置、第二封片装置和第二扫描装置。本发明的有益效果在于，实现了同时进行蛋白印迹检测和荧光检测，自动生成对比数据，大大提高工作效率，节省了人力物力和财力。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫荧光法检测试剂盒及其在检测蛋白含量中的应用。本发明采用双抗夹心法原理设计，捕获抗体包被于固相基材或介质上，加入含待检测物的样品和碱性磷酸酶标记的检测抗体后，则形成双抗体夹心结构的复合物，清洗去除游离成分后再加入聚集诱导发光型荧光底物，酶促反应产生的荧光信号与样品中的待检测物浓度呈正比。本发明开发的检测试剂盒，包括微孔板、磁珠溶液(与预包被微孔板二选一)、校准品、质控品和碱性磷酸酶标记抗体，聚集诱导发光型荧光底物，检测缓冲液，洗液。本发明的检测试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫荧光法，本发明的制备方法制备出的检测试剂盒使用时具有良好的灵敏度和精密度。

摘要： 一种适用于末梢血抗缪勒氏管激素检测用免疫荧光法试剂盒及其检测方法，其特征在于：该试剂盒包括抗缪勒氏管激素试纸条、稀释液；所述的抗缪勒氏管激素试纸条由底衬和底衬上依次搭接的吸水垫、包被分析膜、偶合物垫、样品垫组成，所述的包被分析膜设置于底衬的中间位置，包被分析膜的两端分别与偶合物垫、吸水垫搭接，偶合物垫的另一端与样品垫搭接；所述的包被分析膜上设有检测线和质控线，检测线上包被有一株抗缪勒氏管激素单克隆抗体，质控线上包被有山羊抗鼠多克隆抗体；偶合物垫上包被有铕荧光纳米微球标记的抗缪勒氏管激素单克隆抗体偶合物。具有取样方便、检测时间短、操作简便，特异性强的优点。

摘要： 本发明公开了一种采用HER2抗体免疫荧光法检测乳腺癌循环肿瘤细胞的特异性方法，所述方法包括以下步骤：S1：采集乳腺癌患者的外周血，通过特制的纳米基底膜,使血液中的有核细胞全部平铺富集在纳米基底上固定并分离；S2：对细胞进行荧光标记后，利用高内涵扫描仪检测CTCs，进行计数和蛋白分析，如图1；S3：若存在，对乳腺癌循环肿瘤细胞进行培养；若不存在，重复步骤S1～S2；S4：筛选出的乳腺癌循环肿瘤细胞中加入HER2抗体共孵育；S5：检测乳腺癌循环肿瘤细胞的HER2表达情况。本发明方法操作简单，检测准确度高，可以避免假阴性等情况，提高对乳腺癌的排查准确度。

摘要： 一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，本实用新型涉及医疗机械领域，本实用新型提供的技术方案如下：一种蛋白质印迹法和免疫荧光法同盘检测装置，所述的同盘检测装置包括有底座、第一检测装置、第二检测装置、自动进样装置、加样处理装置以及试剂瓶区；所述的第一检测装置包括有第一孵育盘以及设于第一孵育盘侧边的第一排废装置、第一注液装置、第一烘干装置和第一扫描装置；所述的第二检测装置包括有第二孵育盘以及设于第二孵育盘侧边的第二排废装置、第二注液装置、第二封片装置和第二扫描装置。本实用新型的有益效果在于，实现了同时进行蛋白印迹检测和荧光检测，自动生成对比数据，大大提高工作效率，节省了人力物力和财力。

摘要： 本发明公开了一种利用间接免疫荧光法检测牛病毒性腹泻病毒的方法，属于生物检疫的技术领域。该方法用MDBK细胞系繁殖BVDV，再用间接免疫荧光方法检测病毒，具体包括S1.MDBK细胞的培养；S2.BVDV的接种；S3.间接免疫荧光检测牛病毒性腹泻病毒：洗涤、丙酮固定、一抗孵育、二抗孵育和结果判定。本发明方法能够快速、准确检测出BVDV粒子的活性，稳定检测出猪瘟活疫苗中污染的BVDV，应用于疫苗中牛源原材料污染BVDV的检测，为制备纯净的猪瘟弱毒活疫苗提供更有效的检测方法。

摘要： 一种名称为HCMVPP65抗原血症间接免疫荧光法检测试剂盒，以巨细胞病毒－AD169病毒株pp65蛋白为免疫原，免疫Balb/c小鼠，取免疫小鼠的脾细胞和同系小鼠的骨髓瘤细胞进行常规融合，通过间接ELISA的筛选和有限稀释克隆化，获得鼠抗巨细胞病毒pp65蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，通过ELISA和免疫荧光实验等方法鉴定其特性；成功地建立了2株稳定分泌pp65蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株，分别命名为1A6，和4A8。制备了与以往报道不同的针对巨细胞病毒(CMV)pp65蛋白的单克隆抗体，同时建立制备红细胞快速裂解的方法，其试剂盒与其它同类试剂盒相比，更为快速，简单，方便，特异性与敏感性更高。

摘要： 本实用新型公开了一种用于间接免疫荧光法检测的分体式加样板，它包括载体板和与载体板分体的载体板网状框架构件；所述载体板上设有若干个平行的、将载体板分成若干个反应区的A凹槽；所述载体板网状框架构件上设有若干个与A凹槽卡合的凸棱，所述载体板网状框架构件扣合在载体板上。本实用新型消除了塑料框架与玻璃板粘合不牢固的影响，减少了加样板损耗，延长了加样板使用周期，降低了实验耗材成本；合理利用了实验室空间，便于实验室生物安全及6S管理，可提高实验操作的安全性。可复制性强，利于推广。