系统性红斑狼疮

摘要： 背景:大量研究表明间充质干细胞能够通过多种免疫调节途径治疗自身免疫性疾病,基因修饰可能提高间充质干细胞的治疗潜力。miR-1-5p在系统性红斑狼疮中呈低表达,过表达miR-1-5p的间充质干细胞可能对系统性红斑狼疮具有治疗作用。目的:探讨miR-1-5p修饰的脐带间充质干细胞是否介导JAK2/STAT3通路对系统性红斑狼疮MRL/lpr模型小鼠存在治疗作用。方法:将20只MRL/lpr狼疮小鼠随机分为miR-1-5p转染脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs+miR-1-5p组)、miRNA阴性对照转染脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs+miR-NC组)、脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSCs组)、PBS治疗组(PBS组)、MRL/lpr狼疮小鼠未处理组(对照组)。以尾静脉移植的方式治疗MRL/lpr狼疮小鼠,每周1次,治疗5次。结束治疗后间隔1周处死小鼠,苏木精-伊红染色观察各组MRL/lpr小鼠肝组织和肠组织的病理变化;Western blot法检测各组小鼠肾组织JAK2/STAT3通路蛋白及其磷酸化水平和白细胞介素18的表达水平。结果与结论:(1)与对照组相比,UC-MSCs+miR-1-5p组、UC-MSCs+miR-NC组和UC-MSCs组MRL/lpr小鼠肝组织中炎性细胞浸润明显减少,UCMSCs+miR-NC组可见肝细胞水肿变性;UC-MSCs+miR-1-5p组MRL/lpr小鼠肠组织中杯状细胞明显增多,其余各组差异不显著。(2)与对照组相比,UC-MSCs+miR-1-5p组狼疮小鼠肾组织中p-JAK2(Y1007+Y1008)、p-STAT3(s727)、白细胞介素18的表达水平显著下调(P 0.05)。与PBS组相比,UC-MSCs组白细胞介素18表达明显下调(P <0.05)。(3)结果表明,miR-1-5p修饰的脐带间充质干细胞可能通过抑制JAK2/STAT3通路的激活和白细胞介素18的表达来缓解MRL/lpr小鼠肝肠损害,从而对狼疮小鼠起到一定的治疗作用。

摘要： 目的 探讨ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 poly unsaturated fatty acids,ω-3 PUFAs)对慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVH)狼疮模型小鼠的免疫调节功能影响.方法 单次腹腔注射bm12小鼠淋巴细胞建立cGVH小鼠模型,造模当天分别给予90％ ω-3 PUFAs和97％EPA灌胃治疗,持续14 d.通过流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞中各免疫指标,ELISA检测小鼠血清中总IgG水平.结果 与正常对照组相比,cGVH组明显下调Treg亚群,明显上调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;与模型对照组相比,90％ ω-3和97％EPA均明显上调Treg亚群,并明显下调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;且97％EPA组小鼠血清中总IgG水平明显下降.结论 在cGVH狼疮小鼠模型中,ω-3 PUFAs通过增加Treg细胞,减少TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞,抑制IgG的分泌,从而发挥免疫抑制作用,且其免疫抑制作用可能与ω-3 PUFAs含量相关.

摘要： 目的 采用网络药理学的方法研究方剂玉屏风散的主要活性成分、靶点,初步探讨其治疗系统性红斑狼疮的作用机制.方法 通过TCMSP、Uniprot数据库筛选出玉屏风散的药物活性靶点,通过OMIM、GeneCards、TTD数据库筛选出系统性红斑狼疮疾病相关靶点信息.采用RStudio软件将玉屏风散的药物活性靶点与系统性红斑狼疮疾病靶点信息取交集,将交集靶点数据依靠String在线数据库平台构建蛋白互作PPI网络模型,利用Cytoscape 3.7.2软件,构建可视化的"中药-成分-靶点-疾病"网络图并进行分析,找寻玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的关键靶点并通过RStudio绘制柱状图.使用RStudio对关键靶点进行GO功能分析和KEGG通路分析.结果 玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的潜在靶点有124个,蛋白互作PPI网络模型提示AKT1、VEGFA、IL6、TNF、TP53等可能是玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的核心靶点.GO功能分析结果显示,玉屏风散治疗系统性红斑狼疮潜在基因的生物功能主要涉及细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性等;KEGG通路分析结果显示,玉屏风散治疗SLE潜在基因的通路主要涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路.结论 通过网络药理学分析表明方剂玉屏风散通过多个靶点调控多条信号转导通路发挥对系统性红斑狼疮的治疗作用,为玉屏风散的进一步研究和应用奠定了基础.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种典型的侵犯人体多脏器的自身免疫性疾病,对人体危害极大.目前该病在临床上应用最为广泛的治疗方案是以激素治疗为主导,辅以免疫抑制剂、细胞毒性药物等药剂的综合治疗.但现有的激素治疗不能在源头抑制疾病的发生,对病程进展恶化无显著改善,而且还会产生多种副作用.因此,生物技术药物应运而生,因其拥有良好的靶向性为治疗SLE提供了新的思路,其安全性和有效性已在临床试验中得到证明.这类生物技术药物的靶点主要集中在干扰素、细胞因子、B淋巴细胞和B细胞刺激分子、T淋巴细胞和共刺激分子.而目前SLE靶向治疗药物也不能完全适用于临床,其面临的主要问题是识别靶点的特异性不强,即无法区分自身反应淋巴细胞和正常淋巴细胞,或是在不同人群中的应用疗效不一致.因此,如何改善靶向治疗精准度成为今后SLE治疗的重要问题.本文对SLE的淋巴细胞靶向治疗现况以及未来精准治疗可能的突破口做了详细的阐述,希望为今后SLE的精确治疗提供新的思路.

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是常见的自身免疫性疾病,女性SLE患病率明显高于男性,其临床特征存在性别差异.SLE男性患者临床表现谱与女性患者相似,但两者在受累器官、疾病严重程度、并发症及预后等方面存在差异,尤其SLE男性患者疾病严重程度和病死率明显高于女性患者.SLE男性患者治疗原则与女性相似,但在药物选择、累计剂量方面存在差异.本文对系统性红斑狼疮男性患者临床特征进行综述,以提高对男性SLE的早期识别与诊断能力.

摘要： 目的 采用Meta分析方法 评价系统性红斑狼疮(SLE)患者血清抗内皮细胞抗体(AECA)阳性率、优势比(OR)及探讨阳性率异质性的来源.方法 计算机联合手工规范检索建库至2020年8月1日中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed和Embase数据库中符合研究目的的中英文文献.根据纳入、排除标准筛选文献,采用纽卡斯尔-渥太华量表评估文献质量,提取研究数据,采用R 3.5.1软件进行Meta分析.结果 最终纳入41项研究,共有1970例SLE患者(病例组),1796例健康者(对照组).Meta分析显示,病例组血清AECA阳性率为56.4％(95％CI:48.10～64.70),I2=95.00％,高于对照组[OR=34.03(95％CI:21.79～53.14),P<0.01,I2=49.34％],异质性来源为酶联免疫吸附试验;其中,病例组血清IgG型AECA阳性数占ACEA总阳性数的58.8％(95％CI:48.10～69.50),IgA型AECA占33.2％(95％CI:26.70～39.70),IgM型AECA占12.7％(95％CI:2.60～22.70),IgG型AECA阳性数占比高于IgA型、IgM型(P<0.001);SLE患者血清AECA水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数评分呈正相关[r=0.349(95％CI:0.23～0.46),P<0.001,I2=15.20％];狼疮肾炎患者与神经精神狼疮患者AECA阳性率差异无统计学意义(P=0.69).结论 AECA可能参与了SLE血管损害的发生发展,且血清AECA水平与SLE病情活动度相关,可用于SLE病情活动度的随访监测;SLE中以IgG型AECA升高为主,临床运用中应对其重点关注.

摘要： 背景:趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在狼疮肾炎的发病中起到一定作用,探究骨髓间充质干细胞对狼疮小鼠肾脏CXCL12/CXCR4表达的影响对于进一步研究狼疮肾炎的发病机制以及骨髓间充质干细胞对狼疮肾炎的治疗机制有一定意义.目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞输注对MRL/lpr狼疮鼠外周血和肾脏CXCL12/CXCR4表达的影响.方法:分离培养C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞,扩增至第3代,细胞浓度为1×109 L-1.选取四五周龄雌性MRL/lpr小鼠15只,分为MRL/lpr组(未进行尾静脉输注)、PBS组(12周龄末注射PBS)、骨髓间充质干细胞组(12周龄末注射骨髓间充质干细胞),每组5只,另选取5只C57BL/6小鼠为正常对照.各组小鼠在20周龄末处死,采用ELISA法检测各组小鼠外周血血浆中CXCL12的表达;流式细胞分析外周血、肾脏中B淋巴细胞表面CXCR4的表达;免疫组化染色观察肾脏中CXCL12的表达;苏木精-伊红染色观察肾脏病理变化.结果 与结论:①与C57BL/6组相比,MRL/lpr组狼疮鼠外周血血浆和肾脏中CXCL12表达增高,且外周血以及肾脏B淋巴细胞表面CXCR4的表达均增高;②与PBS组相比,骨髓间充质干细胞组狼疮鼠外周血血浆和肾脏中CXCL12表达降低,且外周血以及肾脏B淋巴细胞表面CXCR4的表达均降低;③苏木精-伊红染色观察输注骨髓间充质干细胞后狼疮鼠肾脏炎症改善;④结果表明,MRL/lpr狼疮鼠肾脏中存在CXCL12/CXCR4表达异常,骨髓间充质干细胞输注可能通过影响CXCL12/CXCR4的表达从而起治疗作用.

摘要： 名老中医吴正石教授在治疗系统性红斑狼疮方面具有丰富的临床经验,认为湿毒炽盛、风水相搏是其主要病机,且其病机贯穿整个治疗过程,该文对吴正石教授治疗系统性红斑狼疮的临证经验进行阐述,并举验案佐证。

摘要： 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清微小RNA-202-3p(miR-202-3p)、磷脂酰丝氨酸特异性磷脂酶A1(PS-PLA1)水平与疾病活动度和细胞免疫功能的关系。方法选择SLE患者158例(SLE组),根据SLE疾病活动度指数(SLEDAI)评分分为轻度52例、中度71例、重度35例,同期选择体检健康的志愿者76例(对照组),采集所有研究对象空腹肘静脉血,离心留取血清,采用RT-qPCR法检测血清miR-202-3p,采用ELISA法检测血清PS-PLA1,采用流式细胞仪检测细胞免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞以及CD4^(+)/CD8^(+))。采用Pearson或Spearman相关分析法分析SLE患者血清miR-202-3p、PS-PLA1水平与SLEDAI评分和细胞免疫功能的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-202-3p、PS-PLA1水平对重度SLE的鉴别诊断价值。结果观察组血清miR-202-3p水平低于对照组,血清PS-PLA1水平高于对照组(P均<0.05)。随着疾病活动度增加,SLE患者血清miR-202-3p水平逐渐降低,血清PS-PLA1水平逐渐升高(P均<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均低于对照组,而CD8^(+)T细胞高于对照组(P均<0.05)。相关性分析显示,SLE患者血清miR-202-3p水平与SLEDAI评分、CD8^(+)T细胞均呈负相关关系,与CD3^(+)、CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均呈正相关关系(P均<0.05);SLE患者血清PS-PLA1水平与SLEDAI评分、CD8^(+)T细胞均呈正相关关系,与CD3^(+)、CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均呈负相关关系(P均<0.05)。血清miR-202-3p、PS-PLA1水平单独时鉴别重度SLE的曲线下面积(AUC)分别为0.697、0.717,二者联合时鉴别重度SLE的AUC为0.903,血清miR-202-3p、PS-PLA1水平联合时鉴别重度SLE的AUC高于二者单独时(Z分别为4.417、3.311,P均<0.05)。结论SLE患者血清miR-202-3p水平降低、血清PS-PLA1水平升高,并且二者与疾病活动度和细胞免疫功能紊乱密切相关。miR-202-3p、PS-PLA1可作为鉴别SLE病情程度的血清生物标志物。

摘要： 目的探究抗可溶性抗原(ENA)检测在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年1月医院收治的49例SLE患者作为试验组,对其进行ENA检测,另选取同期来医院进行ENA检测的49名健康体检者作为对照组,比较两组各项ENA检测指标的阳性检出率,并分析各项ENA检测指标诊断SLE的效能。结果试验组抗狼疮细胞抗体(抗Sm抗体)、抗干燥综合征A抗体(抗SSA抗体)与抗Robert52抗体(抗RO-52抗体)的阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与各项ENA检测指标的诊断灵敏度比较,各项ENA检测指标的诊断特异度更高,且除抗U1小核糖核蛋白抗体(抗nRnp/Sm抗体)外,其他抗体的诊断特异度均为100.00%。结论相较于健康体检者,SLE患者行ENA检测的抗Sm抗体、抗SSA抗体与抗RO-52抗体的阳性检出率更高,且相较于其他诊断价值评估项,各项ENA检测指标的诊断特异度更高。

摘要： 基于"邪伏少阴"理论探讨系统性红斑狼疮的病因、发病机制、病程特点以及临床症状,认为其病邪性质以热毒为主,与瘀血、痰饮相关,由于肾精亏虚,病邪乘虚内伏,因热毒引动或正气亏虚而伺机发作.系统性红斑狼疮的治疗根据急性期和缓解期分阶段论治,急性发作以祛邪为主,病情缓解则以补虚为主,同时需明辨热、痰、瘀之盛,治以清透热毒法、活血祛瘀法、涤痰蠲饮法和滋肾益阴法.

摘要： 环状RNA(circRNA)在疾病发生发展过程中起重要作用,且circRNA的特殊结构决定了circRNA是良好的生物标志物.本研究筛选狼疮患者特异性表达的circRNA,并从中筛选出潜在的系统性红斑狼疮的生物标志物.

摘要： 报告1例儿童系统性红斑狼疮合并视神经脊髓炎谱系疾病的病例,并进行文献复习,以提高对本病的认识.诊断SLE合并NMOSD,予甲强龙冲击3天体温恢复正常,大小便排出恢复正常,后序贯足量泼尼松口服,并加用利妥昔单抗治疗(每周1次,共4次),感觉异常消失、肌力好转.

摘要： 系统性红斑狼疮中医药疗法综述系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官,临床表现复杂,病情迁延反复的自身免疫性疾病.多见于年轻的女性,男女发病比例为1∶5～10.研究提示,SLE的发病可能与遗传、免疫紊乱、内分泌异常以及环境因素等有关.SLE发病时不仅可有全身症状如疲劳、发热、关节痛等,更可以侵犯如肾脏、胃肠道、呼吸道、心血管、中枢神经和淋巴系统等全身多个系统.SLE的治疗,西医主要采用非甾体抗炎药、抗疟药、糖皮质激素、免疫抑制剂和血浆处理、全身淋巴结照射疗法等药物和方法.然而,至今这些药物和方法仅仅可以暂时控制病情.与此同时,西药的某些毒副作用也日趋显现,如激素对于垂体一肾上腺皮质轴的反馈抑制作用引起的器质性变化,免疫抑制剂所致的肝病、骨髓抑制、致畸胎等毒副作用.在激素所致免疫抑制状态下,感染己跃居SLE的第一死因.中医中药的干预治疗不仅可以有效缓解临床症状,还可以减少西药的毒副作用,无论在SLE的急性期还是缓解期都扮演着重要的角色。

摘要： 例1男,61岁,以光敏感且伴有瘙痒为首发症状,多家医院门诊反复误诊为“日光性皮炎”,经住院检查诊断为“系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,肺部感染”.例2男,55岁,以神经精神症状首发,拟“皮肤感觉异常查因,雷诺病?白癜风,贫血”入院,最后诊断为“系统性红斑狼疮,甲状腺功能减退,白癜风,贫血”.系统性红斑狼疮常累及多系统多器官,临床表现复杂,老年男性患者症状更不典型,误诊更为常见.作者提示对同时累及多系统多器官病变应提高警惕,注重常规及全面检查,综合考虑,避免误诊.

摘要： 本例患者在系统性红斑狼疮基础上出现中枢神经系统感染，治疗难度大，在重症监护病房加强治疗后，病情恢复并不十分理想，考虑患者免疫机制异常合并兼性厌氧菌感染，适合行高压氧(HBO)治疗，故在抗感染治疗基础上加用HBO综合治疗，治疗后该患症状逐渐好转，感染得到控制，神经功能改善，最终好转出院。HBO治疗可以增加体内氧的物理溶解量，增加氧的有效弥散距离，从而迅速纠正组织细胞的缺氧状态，恢复正常的新陈代谢，已被广泛被用于治疗多种疾病。本例患者应用高压氧治疗的主要机制有:(1) HBO治疗能抑制免疫球蛋白的产生，使免疫复合物形成减少，亦能使巨噬细胞吞噬及消化免疫复合物的能力提高，使局部免疫反应减轻，从而用于系统性红斑狼疮相关并发症的治疗。(2) HBO有广谱抗菌作用，尤其可抑制抗厌氧菌生长，促进白细胞的杀菌作用，并能够改善血脑屏障的通透性，提高颅内药物浓度，增加抗感染疗效。(3)HBO治疗使脑血管收缩，降低颅内压，减轻脑水肿，并能够改善脑微循环，促进神经功能的恢复。

摘要： 我国正处于老龄化社会,大多为独生子,家长对其过分溺爱,他们已成为社会的焦点和关注.同时他们正处于懵懂无知且好动爱美的时候,难以自己面对病魔.作者总结了10例青少儿系统性红斑狼疮患者的护理体会,认为护理重点是做好患者的心理护理、病程观察、饮食护理、皮肤护理、并发症的预防及健康教育.经过特色民族医结合西医的治疗方法和护理,10例患者症状明显好转.

摘要： 目的：观察萹蓄苷对MRL/Lpr狼疮小鼠肾脏病理及Th17细胞的影响. 方法：正常饲养C57BL/6小鼠8只为空白对照组.8～10周龄MRL/Lpr狼疮小鼠24只,随机分为MRL儿pr狼疮小鼠组,萹蓄苷治疗组,地塞米松治疗组,每组8只.MRL/Lpr狼疮小鼠12周龄左右开始发病,分别给予萹蓄苷或地塞米松治疗,检测各组处理前后尿液,血清、脾脏和肾脏组织中各指标的变化水平. 结果：萹蓄苷能明显降低MRL/Lpr狼疮小鼠尿蛋白(P＜0.01)、白蛋白(P＜0.001)、血肌酐(P＜0.01)、尿素氮(P＜0.001)的含量,能明显降低MRL/Lpr狼疮小鼠血清中抗核抗体(P＜0.001)、双链DNA(P＜0.001)含量,亦能使得MRL/Lpr狼疮小鼠IgG(P＜0.001)的表达显著下降而补体3(P＜0.001)的表达显著上升,可以明显减轻MRL/Lpr狼疮小鼠的肾脏病理损害,降低狼疮小鼠肾脏中Th17细胞比例和细胞数(P＜0.001). 结论：萹蓄苷能起到改善系统性红斑狼疮小鼠的临床指标和肾脏病理的作用,同时能降低肾脏Th17细胞,减轻炎症.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,自身抗体导致不同靶器官的损害是该病的特征,神经精神症状是SLE患者的许多临床表现之一.文献报道认为SLE的神经精神表现的发生率高达25％～80％.神经精神狼疮(neuropsychiatric SLE,NPSLE)的发生率在一般SLE人群中约为20％.本院于2016年收治一例神经系统狼疮患者,对临床资料进行回顾性分析并系统文献复习,加强对此疾病认识.

摘要： 应辨证与辨病相结合的原则，根据SLE不同的发病阶段采用不同的中西医治疗方法。早期及不典型期，可首先采用中药辨证治疗，随时观察病情变化。急性进展期或有明显脏器损害时，以西药为主，迅速控制病情，保护重要脏器，同时中药为辅，病情缓解期或稳定期，则以中药为主，调节体质，稳定病情，改善生活质量，西药为辅。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明提供了人附睾蛋白4(HE4)新的用途，特别是HE4蛋白在制备系统性红斑狼疮(SLE)患者狼疮性肾炎(LN)和慢性肾脏疾病(CKD)诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明采用酶联免疫吸附试验检测HE4蛋白在SLE患者血清中的表达量，能够较敏感、特异地诊断SLE患者患LN和CKD的情况。基于血清HE4蛋白水平与SLE患者LN和CKD的这种相关性，以该蛋白作为生物标志物对其进行血清检测可以用于指导SLE患者LN和CKD的准确诊断。

摘要： 本发明提供了一种用于预防或治疗有需要的患者的系统性红斑狼疮和/或狼疮性肾炎的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的[(1R)-1-({[(2,5-二氯苯甲酰基)氨基]乙酰基}氨基)-3-甲基丁基]硼酸或其柠檬酸酯，或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明包括一种表征系统性红斑狼疮患者(SEE)的疾病活动性的方法，其包括：获得与来自所述患者的血液、血清、血浆或尿液样品相关的数据集，其中所述数据集包括来自(b)至(g)中的每一个的代表所述血液、血清、血浆或尿液样品中的一种或多种生物标志物的水平的数据；至少一种固有性血清或血浆介质生物标志物；至少一种适应性血清或血浆介质；至少一种趋化因子/粘附分子生物标志物；至少一种可溶性TNF超家族生物标志物；炎性介质生物标志物SCF；至少一种SLE相关自身抗体特异性生物标志物；以及计算狼疮疾病活动性免疫指数(LDAII)评分。

摘要： 本发明公开了判定中国人群TNIP1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性的方法。本发明是采用非标记探针高分辨率溶解曲线法检测位于TNIP1内含子上的SNPrs7708392的基因型，检测结果显示，新发现位于rs7708392上游5bp处尚未报道的SNPrs79937737，而且SNPrs7708392和SNPrs79937737与中国人SLE发病率都不相关。

摘要： 本发明公开了一种判定中国汉族人IL-12b基因rs6887695单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性的方法。本发明通过HRMA结合非标记探针，成功地区分了所有的基因型，结果显示，在中国汉族系统性红斑狼疮患者中，IL-12b与系统性红斑狼疮的发病风险度相关，也与关节炎和自身抗体的产生相关。为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制提供了重要的依据。

摘要： 本发明公开了系统性红斑狼疮疾病标志性肠道微生物组合及其应用，具体的本发明通过分别对来自系统性红斑狼疮个体和健康个体的肠微生物样品进行16s rRNA测序，确定SLE患者中存在的水平差异的罗姆布茨菌(Romboutsia)、粪杆菌(Coprobacter)、和己酸菌(Caproiciproducens)，并明确了这些水平差异与系统性红斑狼疮的关系。这些具有水平差异的肠道微生物能够用于预防、诊断/治疗系统性红斑狼疮疾病的组合物或试剂盒。

摘要： 本发明涉及生命医学技术领域，尤其指一种系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型及其构建方法，通过统计分析找到与SLE评分相关性高的临床指标CD4+T淋巴细比例、CD8+T淋巴细胞比例、CD28+T淋巴细胞比例、CCR4+T淋巴细胞/CCR5+T淋巴细胞比值、CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞比值、CRP浓度、IFN‑γ/IL‑10比值和尿蛋白量，通过流式细胞检测技术、化学发光和生化检测方法就能够对这些临床指标进行快速准确检测，进而实现后续的T细胞免疫状态应用性评估模型的构建，操作过程更简单，具有较高的可应用性。

摘要： 本公开涉及使用fenebrutinib、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂或其药用盐来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法。

摘要： 本发明涉及对阻止系统性红斑狼疮(SLE)疾病急性发作具有预测性的生物标志物的鉴定。还提供了用于治疗如此鉴定出的患者的方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明提供了人附睾蛋白4(HE4)新的用途，特别是HE4蛋白在制备系统性红斑狼疮(SLE)患者狼疮性肾炎(LN)和慢性肾脏疾病(CKD)诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明采用酶联免疫吸附试验检测HE4蛋白在SLE患者血清中的表达量，能够较敏感、特异地诊断SLE患者患LN和CKD的情况。基于血清HE4蛋白水平与SLE患者LN和CKD的这种相关性，以该蛋白作为生物标志物对其进行血清检测可以用于指导SLE患者LN和CKD的准确诊断。