免疫球蛋白M

摘要： 目的探讨原发性胆汁性胆管炎(PBC)与原发性胆汁性肝硬化患者临床指标的差异。方法2015年5月~2021年9月我院诊治的PBC患者164例,其中胆管炎组70例,肝硬化组94例。收集临床指标,应用Logistic回归分析影响PBC患者疾病进展的相关危险因素。结果本组肝硬化患者年龄为(58.6±13.0)岁,显著大于胆管炎组【(53.4±11.1)岁,P<0.05】;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素分别为49.7(27.5,80.2)U/L、62.6(44.9,114.7)U/L、156.8(126.5,230.5)U/L和31.5(17.6,88.4)μmol/L,显著高于胆管炎组【分别为39.3(23.9,66.0)U/L、36.4(26.8,63.4)U/L、126.5(94.8,187.3)U/L和14.6(10.0,24.3)μmol/L,P<0.05】;肝硬化组血清抗核抗体和抗gp210抗体阳性率分别为91.5%和43.6%,显著高于胆管炎组的80.0%和25.7%(P<0.05);肝硬化组血清IgG、IgA和IgM水平分别为17.0(13.2,20.9)g/L、3.5(2.5,4.8)g/L和2.9(2.0,4.8)g/L,显著高于胆管炎组【分别为14.2(12.7,15.8)g/L、2.6(2.0,3.4)g/L和1.8(1.2,3.3)g/L,P<0.05】,而补体C3和C4水平分别为0.7(0.5,0.9)g/L和0.1(0.1,0.2)g/L,显著低于胆管炎组【分别为1.2(1.1,1.4)g/L和0.2(0.2,0.3)g/L,P<0.05】;多因素Logistic回归分析发现IgM增高和补体C4降低是PBC进展至肝硬化的独立危险因素(P<0.05)。结论原发性胆汁性胆管炎患者进展至肝硬化阶段有一些显著的临床指标变化,血清IgM水平升高和补体C4水平降低有一定的提示作用。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒特异性抗体检测假阳性的可能因素。方法对2020年3月至2021年1月期间九江地区进行的金标法(GICT)和化学发光法(CLIA)新型冠状病毒特异性IgM和IgG抗体检测结果进行统计并分析假阳性结果的可能原因。结果(1)胶体金法检测总抗体假阳性比例为0.03%(41/147062),化学发光法检测IgG抗体、IgM抗体假阳性比例分别为0.08%(21/25239)、0.06%(15/25236);(2)CLIA法IgG抗体和IgM抗体假阳性标本复检阴性率(19.05%,13.33%)明显低于GICT法检复检阴性率48.78%(χ^(2)=5.1746,P<0.05;χ^(2)=5.7853,P<0.05);(3)临床诊断确定假阳性的标本检出类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、补体(CH50)、嗜异性抗体(forssman antibody,F.antibody)、溶菌酶(lysozyme)、甲胎蛋白(AFP)阳性标本分别为27例(58.70%)、7例(15.22%)、7例(15.22%)、3例(6.52%)、1例(2.17%)。结论实验室建立适宜的复查和诊疗路径可以排除外源性干扰、检测试剂的抗干扰能力和内源性干扰等因素所致的假阳性结果,RF、CH50、F.antibody lysozyme为主要的内源性干扰因素。

摘要： 目的:分析急性呼吸道感染(ARI)患儿血清中病毒、支原体、立克次体和嗜军团菌等特异性免疫球蛋白M(IgM)的检出情况。方法:对晋城大医院2016年1月至2018年12月接诊的150例ARI患儿的临床资料进行回顾性分析。采集这些患儿的血清标本,分析其血清标本中病原体特异性IgM抗体的检出情况,并对所得数据进行统计学分析。结果:1)在150例患儿中,病原体血清特异性IgM抗体检测结果呈阳性的患儿有61例(占40.67%)。在这61例患儿中,病原体是肺炎支原体患儿的占比最高(占23.33%),其次为病原体是B型流感病毒的患儿(占10.00%)。其中无病原体是Q热立克次体的患儿。在这61例患儿的血清标本中共检出病原体78株。其中肺炎支原体的占比最高(占57.70%),其次为B型流感病毒(占25.64%),其他病原体的占比均低于10%。2)女性患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率为52.24%,男性患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率为31.33%。与男性患儿相比,女性患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率较高,P<0.05。不同年龄段患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率相比,P<0.05。在年龄<10岁的患儿中,随着患儿年龄的增长,呼吸道病原体IgM抗体的检出率也随之升高,7~9岁年龄段患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率最高(高达90.91%)。10~14岁年龄段患儿呼吸道病原体IgM抗体的检出率相对较低(仅为60.00%)。3)在61例血清标本检测IgM抗体阳性的患儿中,检出1种抗体阳性的患儿有45例(占73.77%),检出2种抗体阳性的患儿有15例(占24.59%),检出3种抗体阳性的患儿有1例(占1.64%)。在16例出现呼吸道病原体混合感染的患儿中,出现B型流感病毒+肺炎支原体混合感染患儿的例数为10例,占62.50%(10/16)。结论:小儿ARI多由嗜军团菌、B型流感病毒、肺炎支原体感染所致,尤其是肺炎支原体+B型流感病毒混合感染较为多见,且不同年龄段患儿病原体的检出率有所差异,因此临床上应有针对性地进行相关早期预防和诊治。

摘要： 目的探究清肺养脾汤治疗社区获得性肺炎的临床疗效,分析患者治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平变化。方法选择社区获得性肺炎患者62例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各31例。对照组采用西药常规治疗,观察组采用清肺养脾汤联合西药治疗。比较2组临床疗效、症状体征体温稳定时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸部CT炎症吸收时间;检测2组治疗前后血清中IgA、IgM水平;比较2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率(96.77%,30/31)高于对照组(83.87%,26/31)(P<0.05),与对照组比较,观察组体温稳定时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸部CT炎症吸收时间均明显缩短(P<0.05)。2组治疗后,血清IgA、IgM水平均比治疗前升高(P<0.05),观察组血清IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论清肺养脾汤辅助西药治疗社区获得性肺炎,临床疗效及安全性较好,可明显缩短病程,降低患者血清IgA、IgM水平,改善患者生活质量。

摘要： 目的分析被动凝集法(PA)、间接免疫荧光法(IFA)和胶体金法(GICT)联合检测对儿童肺炎支原体(MP)感染的诊断价值。方法选取进行MP抗体检测的患儿617例,以临床诊断为判断标准,分为MP感染组(345例)和非MP感染组(272例)。所有患儿均经PA检测MP总抗体,经IFA和GICT检测MP-IgM抗体。分析PA、IFA和GICT这3种方法单独检测及两两联合检测与临床诊断的一致性,受试者工作特征(ROC)曲线评价其对MP感染的诊断价值,分析PA联合IFA检测2组患儿抗体情况。结果MP感染组PA检测MP总抗体、IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性率较非MP感染组高(P<0.01)。PA检测MP总抗体的阳性检出率高于IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性检出率(P<0.01)。PA联合IFA与临床诊断为中度一致(Kappa值=0.41,P<0.05)。3种方法单独检测和两两组合检测中PA联合IFA的曲线下面积、敏感度、总符合率、阴性预测值最高,阴性似然比最低。GICT单独检测特异度最高。IFA单独检测阳性预测值和阳性似然比最高。当MP-IgM抗体阳性时,MP感染组23.44%的患儿总抗体滴度<1︰160,非MP感染组47.22%的患儿总抗体滴度≥1︰160。当MP-IgM抗体阴性时,MP感染组91.91%的患儿MP总抗体滴度≥1︰160,非MP感染组有73.50%的患儿总抗体滴度<1︰160。结论PA和IFA联合检测可为临床诊断儿童MP感染提供更客观、准确的检测结果。

摘要： 目的研究基线IgM水平与原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者经熊去氧胆酸(UDCA)治疗应答的关系。方法回顾性分析2010年1月—2020年1月解放军总医院第五医学中心确诊的637例UDCA初治PBC患者的临床资料。将PBC患者分为UDCA完全应答组(n=436)和UDCA应答不良组(n=201),比较两组患者的临床基线资料。根据基线指标预测治疗应答不良风险的受试者工作特征曲线下面积(AUC)确定IgM的最佳临界值,将患者分为IgM≥1.5×ULN组与IgM<1.5×ULN组,分析患者组间基线参数、治疗应答及预后模型评分的差异。符合正态分布的计量资料两组间比较使用t检验,非正态分布的计量资料两组间比较使用Mann-Whitney U检验;计数资料两组间比较使用χ^(2)检验。亚组分析使用Cochran-Mantel-Haenszel检验,并绘制风险值森林图。结果UDCA应答不良组患者基线存在肝硬化、TBil、AST、ALP、总胆汁酸、总胆固醇、IgA、IgM水平及抗Gp210阳性率均明显高于完全应答组患者(χ^(2)=4.596,Z值分别为-9.932、-8.931、-8.361、-7.836、-4.694、-3.242、-2.115,χ^(2)=15.931,P值均<0.05)。Mayo风险评分(MRS)、Globe评分、UK-PBC风险评分在应答不良组均显著高于完全应答组(t=4.092,Z值分别为-10.910、-11.646,P值均<0.001)。IgM升高组患者AST、ALP、总胆固醇、IgA、IgG水平及抗Gp210阳性率显著高于IgM正常组(Z值分别为-3.774、-5.063、-4.344、-2.051、-6.144,χ^(2)=25.180,P值均<0.05)。IgM预测UDCA应答不良的AUC为0.552。IgM≥1.5×ULN组患者的AST、ALP、总胆固醇、IgG、抗Gp210阳性率、UDCA应答不良率高于IgM<1.5×ULN组患者(Z值分别为-4.193、-5.044、-3.250、-5.465,χ^(2)=25.204、8.948,P值均<0.05)。IgM≥1.5×ULN预测应答不良风险值为1.416(95%CI:1.129~1.776,P=0.003)。亚组分析中,无肝硬化患者,IgM≥1.5×ULN预测应答不良风险值为1.821(95%CI:1.224~2.711,P=0.003)。结论基线IgM水平对于预测UDCA应答具有重要价值,基线IgM水平较高的PBC患者,治疗中应密切监测IgM水平,如持续异常,应及时联合二线药物治疗。

摘要： 患者,男,59岁,因“反复皮肤黏膜出血3年余”就诊。患者曾有外力导致鼻腔出血难以自行止血病史。行凝血相关检查,初步诊断为Ⅰ型血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。进一步完善实验室及相关检查,患者免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)增高明显,确诊为华氏巨球蛋白血症;同时检测出髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response 88,MYD88)的L265P突变合并趋化因子C-X-C基元受体4(chemokine C-X-C motif receptor 4,CXCR4)基因变异,位点为c.1013C>G。积极治疗原发病后,未再次出血。vWD是一种少见的获得性出血疾病,大多数病例是由于循环中的抑制物诱发血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)清除加速所致;华氏巨球蛋白血症等B淋巴细胞疾病,其循环中IgM可能加速vWF的清除,从而继发vWD。MYD88^(L265P)与CXCR4^(1013G)双突变的华氏巨球蛋白血症肿瘤负荷重,IgM高,更易并发vWD。该病例资料提示医务人员在诊断vWD时应警惕是否存在其他原发病;治疗的同时对于免疫球蛋白增高的相关B淋巴细胞疾病,特别是MYD88^(L265P)与CXCR4^(1013G)双突变的华氏巨球蛋白血症,应早期干预,避免诱发vWD,从而减轻患者出血症状,提高其生存质量。

摘要： 目的:探讨巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)脱氧核糖核酸(deoxyribo nucleic acid,DNA)检测和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体检测在不同特征患者中的一致性及对临床工作的指导价值。方法:2014年12月至2019年11月期间,北京大学国际医院检验科同时进行CMV-IgM抗体和CMV-DNA检测的患者共计507例,收集患者性别、年龄一般资料,同时收集患者的诊断、用药及转归等临床资料。根据患者CMV-DNA阴性或阳性、CMV-IgM抗体阴性或阳性,以及年龄、性别和是否接受免疫抑制治疗进行分组和分层,组别之间率的比较采用Pearson卡方检验或Fisher精确经验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:507例送检患者中,CMV-DNA阳性患者55例(10.85%),CMV-IgM抗体阳性患者74例(14.60%),CMV-DNA和CMV-IgM抗体同时阳性患者20例(3.94%)。55例CMV-DNA阳性患者中,男性37例(67.27%),60岁以上者25例(45.45%),接受免疫抑制治疗者33例(60%),均高于CMV-DNA阴性组的47.35%(P=0.005)、31.86%(P=0.043)和46.02%(P=0.050)。CMV-DNA和IgM抗体双阳性患者中45%接受免疫抑制治疗,低于CMV-DNA阳性但IgM抗体阴性患者(68.57%,P=0.086),也低于CMV-DNA阴性但IgM抗体阳性患者(68.52%,P=0.064)。CMV-DNA和IgM抗体双阳性患者接受更昔洛韦治疗后91.67%出现好转,而CMV-DNA阳性但IgM抗体阴性患者的好转率仅为60%(P=0.067)。结论:CMV-IgM抗体检测受到年龄、性别、免疫状态等影响,不推荐对存在免疫抑制状态和年龄大于60岁的患者单独采用CMV-IgM抗体检测判断CMV感染;CMV-DNA和CMV-IgM抗体联合检测可能有助于预判患者的免疫状态和抗病毒治疗的结局转归。

摘要： 目的了解新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道感染患者的呼吸道病原体抗体免疫球蛋白(Ig)M检测情况。方法收集2019年3月至2021年2月上海市松江区中心医院所有因呼吸道感染就诊的患者5769例(其中男性3335例,女性2434例,年龄3 d~86岁)的血清样本,采用间接免疫荧光法同时检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、腺病毒(adenovirus,ADV)、流感病毒A型(influenza A virus,INFA)、流感病毒B型(influenza Bvirus,INFB)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)、肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,CP)及嗜肺军团菌(legionella pneumophila,LP),对所得结果进行卡方检验分析。结果2019年3月至2020年2月的3579例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者279例,阳性率为7.8%(279/3579);其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA,阳性率分别为3.16%(113/3579)和1.06%(38/3579)。2020年3月至2021年2月2190例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者284例,阳性率为12.97%(284/2190);其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA,阳性率分别为7.21%(158/2190)和3.88%(85/2190)。结论新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道病原体抗体IgM检测阳性率的分布有差异。

摘要： 目的探讨中国胆道闭锁(BA)患儿巨细胞病毒(CMV)感染的流行情况,分析CMV IgM阳性和CMV IgM阴性BA的临床特征。方法纳入2007年3月至2021年12月,在上海交通大学医学院附属新华医院接受Kasai手术治疗的281例BA患儿。收集BA患儿的临床资料,包括年龄、性别、出生月份、CMV感染情况和肝脏生化指标等,回顾性分析BA患儿CMV感染的情况,比较CMV IgM阳性与CMV IgM阴性BA患者之间的临床特征差异。结果281例BA患儿中,CMV IgM阳性患儿106例(37.72%);CMV IgM阳性患儿的手术时年龄[72.5 d(63~86 d)]显著大于CMV IgM阴性患儿[59 d(47~69 d),P<0.0001]。11月份出生的CMV IgM阳性患儿例数显著多于CMV IgM阴性患儿(13.21%vs 5.71%,P=0.0294)。CMV IgM阳性BA患儿出生于冬季(11月~1月)的发病率是夏季(6~8月)的1.6倍,但差异无统计学意义。单因素分析结果提示,CMV IgM阳性BA患儿的胆汁酸、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素水平高于CMV IgM阴性BA患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。CMV IgM值与各项生化指标无线性相关关系。结论BA患儿CMV IgM阳性率为37.72%,出生于11月最常见,但无季节性聚集。相比CMV IgM阴性BA,CMV IgM阳性BA患儿手术时年龄更大,胆汁酸、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素水平更高。

摘要： 制备不同粒径的胶体金颗粒并用于标记免疫球蛋白M(IgM)抗血清,采用分光光度法和共振散射光谱法考察了不同粒径的金标记抗血清的标记效率以及液相免疫金体系的共振散射效应。结果表明,液相体系宜选择小粒径纳米金颗粒。

摘要： 制备不同粒径的胶体金颗粒并用于标记免疫球蛋白M(IgM)抗血清,采用分光光度法和共振散射光谱法考察了不同粒径的金标记抗血清的标记效率以及液相免疫金体系的共振散射效应。结果表明,液相体系宜选择小粒径纳米金颗粒。

摘要： 制备不同粒径的胶体金颗粒并用于标记免疫球蛋白M(IgM)抗血清,采用分光光度法和共振散射光谱法考察了不同粒径的金标记抗血清的标记效率以及液相免疫金体系的共振散射效应。结果表明,液相体系宜选择小粒径纳米金颗粒。

摘要： 制备不同粒径的胶体金颗粒并用于标记免疫球蛋白M(IgM)抗血清,采用分光光度法和共振散射光谱法考察了不同粒径的金标记抗血清的标记效率以及液相免疫金体系的共振散射效应。结果表明,液相体系宜选择小粒径纳米金颗粒。

摘要： 利用两步法荧光定量RT-PCR法，检测不同温度下剑尾鱼免疫后脾脏和头肾组织中免疫球蛋白M(IgM)mRNA水平，发现其在不同温度下随着免疫时间呈现出不同的变化趋势。结果显示，在18°C水温下，剑尾鱼的IgM在两种组织中转录水平上升得较慢，随着水温的升高，在23°C、28°C水温下，其IgM表达水平上升较快，尤其是在28°C水温下，IgM表达水平迅速上升，且达到一个最高值，但在33°C较高水温条件下，IgM表达量并没有更高的上升幅度，而是与18°C水温下的IgM表达相比有所提高。本实验结果表明剑尾鱼注射免疫后在脾脏和头肾中都检测到了IgM表达的上调，高于33°C，或低于18°C，都会影响剑尾鱼免疫效果。实验过程中我们发现在这种亚适温度下，剑尾鱼摄食量减少，反应比较迟钝，头肾和脾脏中IgM相对表达量也较低。

摘要： 利用两步法荧光定量RT-PCR法，检测不同温度下剑尾鱼免疫后脾脏和头肾组织中免疫球蛋白M(IgM)mRNA水平，发现其在不同温度下随着免疫时间呈现出不同的变化趋势。结果显示，在18°C水温下，剑尾鱼的IgM在两种组织中转录水平上升得较慢，随着水温的升高，在23°C、28°C水温下，其IgM表达水平上升较快，尤其是在28°C水温下，IgM表达水平迅速上升，且达到一个最高值，但在33°C较高水温条件下，IgM表达量并没有更高的上升幅度，而是与18°C水温下的IgM表达相比有所提高。本实验结果表明剑尾鱼注射免疫后在脾脏和头肾中都检测到了IgM表达的上调，高于33°C，或低于18°C，都会影响剑尾鱼免疫效果。实验过程中我们发现在这种亚适温度下，剑尾鱼摄食量减少，反应比较迟钝，头肾和脾脏中IgM相对表达量也较低。

摘要： 利用两步法荧光定量RT-PCR法，检测不同温度下剑尾鱼免疫后脾脏和头肾组织中免疫球蛋白M(IgM)mRNA水平，发现其在不同温度下随着免疫时间呈现出不同的变化趋势。结果显示，在18°C水温下，剑尾鱼的IgM在两种组织中转录水平上升得较慢，随着水温的升高，在23°C、28°C水温下，其IgM表达水平上升较快，尤其是在28°C水温下，IgM表达水平迅速上升，且达到一个最高值，但在33°C较高水温条件下，IgM表达量并没有更高的上升幅度，而是与18°C水温下的IgM表达相比有所提高。本实验结果表明剑尾鱼注射免疫后在脾脏和头肾中都检测到了IgM表达的上调，高于33°C，或低于18°C，都会影响剑尾鱼免疫效果。实验过程中我们发现在这种亚适温度下，剑尾鱼摄食量减少，反应比较迟钝，头肾和脾脏中IgM相对表达量也较低。

摘要： 明确人鼻咽癌传代细胞系HNE-1细胞、CNE-1细胞以及人鼻咽癌组织中IgM蛋白的表达情况；探讨IgM表达与鼻咽癌患者临床病理特征和预后的关系；对鼻咽癌细胞表达IgM蛋白的生物学活性进行初步研究。

摘要： 明确人鼻咽癌传代细胞系HNE-1细胞、CNE-1细胞以及人鼻咽癌组织中IgM蛋白的表达情况；探讨IgM表达与鼻咽癌患者临床病理特征和预后的关系；对鼻咽癌细胞表达IgM蛋白的生物学活性进行初步研究。

摘要： 明确人鼻咽癌传代细胞系HNE-1细胞、CNE-1细胞以及人鼻咽癌组织中IgM蛋白的表达情况；探讨IgM表达与鼻咽癌患者临床病理特征和预后的关系；对鼻咽癌细胞表达IgM蛋白的生物学活性进行初步研究。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn-X-Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明提供不使抗体特性失活且免疫球蛋白的回收率高的免疫球蛋白纯化方法。免疫球蛋白纯化方法具备吸附工序和解吸工序。吸附工序是在中性缓冲液中使免疫球蛋白吸附于多孔氧化锆粒子的工序。解吸工序是利用中性解吸液使吸附于多孔氧化锆粒子的免疫球蛋白从多孔氧化锆粒子解吸的工序。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及血浆免疫球蛋白诸如肌内免疫球蛋白与多克隆抗原特异性免疫球蛋白的组合在治疗或预防变应性疾病中的用途。本发明还涉及包含血浆免疫球蛋白和多克隆抗原特异性免疫球蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn－X－Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。