补体C4

摘要： 目的探讨原发性胆汁性胆管炎(PBC)与原发性胆汁性肝硬化患者临床指标的差异。方法2015年5月~2021年9月我院诊治的PBC患者164例,其中胆管炎组70例,肝硬化组94例。收集临床指标,应用Logistic回归分析影响PBC患者疾病进展的相关危险因素。结果本组肝硬化患者年龄为(58.6±13.0)岁,显著大于胆管炎组【(53.4±11.1)岁,P<0.05】;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素分别为49.7(27.5,80.2)U/L、62.6(44.9,114.7)U/L、156.8(126.5,230.5)U/L和31.5(17.6,88.4)μmol/L,显著高于胆管炎组【分别为39.3(23.9,66.0)U/L、36.4(26.8,63.4)U/L、126.5(94.8,187.3)U/L和14.6(10.0,24.3)μmol/L,P<0.05】;肝硬化组血清抗核抗体和抗gp210抗体阳性率分别为91.5%和43.6%,显著高于胆管炎组的80.0%和25.7%(P<0.05);肝硬化组血清IgG、IgA和IgM水平分别为17.0(13.2,20.9)g/L、3.5(2.5,4.8)g/L和2.9(2.0,4.8)g/L,显著高于胆管炎组【分别为14.2(12.7,15.8)g/L、2.6(2.0,3.4)g/L和1.8(1.2,3.3)g/L,P<0.05】,而补体C3和C4水平分别为0.7(0.5,0.9)g/L和0.1(0.1,0.2)g/L,显著低于胆管炎组【分别为1.2(1.1,1.4)g/L和0.2(0.2,0.3)g/L,P<0.05】;多因素Logistic回归分析发现IgM增高和补体C4降低是PBC进展至肝硬化的独立危险因素(P<0.05)。结论原发性胆汁性胆管炎患者进展至肝硬化阶段有一些显著的临床指标变化,血清IgM水平升高和补体C4水平降低有一定的提示作用。

摘要： 目的分析自身抗体和补体C3、C4联合检测应用于系统性红斑狼疮的诊断价值。方法研究时间为2019年1月—2021年1月,研究者分别为我院收诊的系统性红斑狼疮患者、非系统性红斑狼疮健康体检者,分别将其划入应用组和对比组,每组各45例。两组研究者均在我院采用免疫散射比浊方法检测血清中的C4和C3水平,同时采用免疫比浊法检测两组研究者的免疫球蛋白G(immune globulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immune globulin M,IgM)及免疫球蛋白A(immune globulin A,IgA)水平。分别比较两组研究者补体C4、C3与免疫球蛋白在不同活动度的水平。结果应用组补体C4、补体C3低于对比组,IgM、IgA、IgG水平高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度活动度补体C3、补体C4水平值要远高于中度活动度和高度活动度,不同活动度之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);重度活动度IgA、IgM、IgG水平值要远高于中度活动度和轻度活动度,不同活动度之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统性红斑狼疮患者血清当中的补体C3和C4会出现明显的下降,且与免疫球蛋白关系密切,故C3、C4联合自身抗体在诊断系统性红斑狼疮中具有较高的临床价值,值得借鉴。

摘要： 目的了解原发性膜性肾病患者外周血胱抑素C、补体C3、补体C4水平,并分析其临床意义。方法检测并比较90例原发性膜性肾病患者(观察组)和90名健康体检者(对照组)的血清胱抑素C、补体C3、补体C4、肌酐、尿素氮、白蛋白、血尿酸及24 h尿蛋白定量水平。分析血清胱抑素C、补体C3、补体C4与血清肌酐、尿素氮、白蛋白、血尿酸及24 h尿蛋白定量的相关性,以及其对原发性膜性肾病患者预后的诊断价值。观察组给予激素+他克莫司治疗6个月,比较治疗前后两组上述实验室指标水平变化情况。结果观察组血清胱抑素C、24 h尿蛋白定量水平显著高于对照组(P0.05)。不同病理分期患者血清胱抑素C、补体C3、补体C4、肌酐、尿素氮、血尿酸、白蛋白及24 h尿蛋白定量水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。原发性膜性肾病患者血清胱抑素C水平与血清肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量水平呈显著正相关(P0.05);补体C3、补体C4水平与血清肌酐、尿素氮、白蛋白水平呈显著正相关(P0.05)。结论原发性膜性肾病患者血清胱抑素C、补体C3、补体C4水平异常,与病情密切相关,检测其水平可为临床诊断及预后评估提供参考信息,患者应用他克莫司治疗后血清胱抑素C、补体C3、补体C4水平可显著改善。

摘要： 目的分析白细胞介素(IL)-17、IL-35、补体C3、C4在慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中的表达及与肝纤维化程度的关系。方法选取西安医学院第二附属医院2019年1月至2020年2月收治的110例CHB患者作为观察组,100例体检健康者作为对照组;收集血清检测血中IL-17、IL-35、补体C3和补体C4水平;采用Logistic回归模型分析IL-17、IL-35、补体C3、补体C4水平与患者肝纤维化程度的关系。结果观察组血中IL-17、IL-35水平明显高于对照组(P<0.05),观察组血中补体C3及补体C4水平明显低于对照组(P<0.05);不同肝纤维化程度患者血中IL-17、IL-35、补体C3、补体C4水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中F0期患者血中IL-17、IL-35水平低于F1~F2期和F3~F4期患者(P<0.05),F1~F2期患者血中IL-17、IL-35水平低于F3~F4期患者(P<0.05),F0期患者血中补体C3、补体C4水平高于F1~F2期和F3~F4期患者(P<0.05),F1~F2期患者血中补体C3、补体C4水平高于F3~F4期患者(P<0.05);血中高IL-17及IL-35水平是CHB患者肝纤维化的独立性危险因素(P<0.05),血中高补体C3及补体C4水平是CHB患者纤维化的独立性保护因素(P<0.05)。结论CHB患者外周血中IL-17、IL-35水平明显升高,补体C3、补体C4水平明显降低,患者血中IL-17、IL-35、补体C3及C4补体是CHB患者肝纤维化的独立性影响因素。

摘要： 目的探讨自身免疫性肝炎患者血清补体C3、C4水平与病情活动的相关性。方法回顾性分析2019年10月至2020年5月于本院收治的80例自身免疫性肝炎患者的临床资料,依据病情活动程度分为活动期组(n=42)和缓解期组(n=38)。比较两组患者血清补体C3、C4水平,并分析补体C3、C4水平与病情活动的相关性,采用Logistic回归分析病情活动的影响因素。结果活动期组血清补体C3、C4水平均低于缓解期组,血清谷氨酸转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均高于缓解期组,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论自身免疫性肝炎患者血清补体C3、C4水平与肝功能指标呈负相关,即血清补体C3、C4水平越低,自身免疫性肝炎患者病情进展程度越严重。

摘要： 目的探讨术前免疫相关指标IgA、补体C4和白细胞参数模型预测食管胃结合部腺癌(EJA)预后的价值。方法回顾性分析2010年1月至2017年12月在汕头大学医学院附属肿瘤医院行手术治疗的444例EJA患者的临床资料,根据纳入时间将其分为训练组(361例)和验证组(183例)。分析术前免疫相关指标与预后的关系,并构建相关预后预测列线图模型。采用Bootstrap进行内部检验,利用校准曲线进行验证。结果单因素Cox回归分析结果显示,年龄>64岁、高水平IgA、高水平补体C4、高水平中性粒细胞和低水平淋巴细胞均与EJA患者不良预后有关。多因素分析结果显示,年龄、IgA、补体C4、中性粒细胞绝对值和淋巴细胞绝对值均可作为EJA患者预后的独立预测因子(P<0.05);联合这5项指标和T分期、N分期构建预后预测模型,在训练组中,其预测预后的一致性指数为0.720(0.682~0.757),在验证组中,其一致性指数为0.700(0.643~0.757)。校准曲线显示,该模型预测预后的能力均与两组患者预后相符。结论基于IgA、C4、中性粒细胞绝对值和淋巴细胞绝对值构建的预后预测模型可用于预测EJA患者的预后。

摘要： 目的探究终末期肾脏病(ESRD)患者肝纤维化的发生及相关影响因素。方法纳入ESRD患者83例,采用瞬时弹性成像技术诊断是否存在肝纤维化,据此将入组患者分为非肝纤维化组(n=37例)和肝纤维化组(n=46例),对比两组患者的人口学资料、临床实验室指标有无差异,筛选出差异具有统计学意义的变量纳入多因素Logistic逐步回归分析,探究ESRD患者肝纤维化的影响因素。结果ESRD患者肝纤维化的患病率为55.42%。与非肝纤维化组相比,肝纤维化组的静脉血中白细胞、红细胞沉降率、补体C3、补体C4水平较低(P<0.05)。多因素Logistics分析结果显示,补体C4水平(OR=0.930,95%CI:0.872~0.992,P=0.028)、乳酸脱氢酶(LDH)水平(OR=1.016,95%CI:1.005~1.027,P=0.004)是ESRD患者肝纤维化发生的独立影响因素。结论ESRD患者发生肝纤维化的概率较高,血清补体C4、LDH是ESRD患者肝纤维化发生的独立影响因素。

摘要： 目的探究血清补体C3、C4联合β2-微球蛋白(β2-MG)对脓毒症并发急性肾损伤(AKI)的预测价值。方法选取2018年10月—2021年3月张家港市第三人民医院收治的168例脓毒症患者为研究对象。入院1周后,统计脓毒症患者AKI发生情况,并依据是否发生AKI,分为AKI组和非AKI组。对比AKI组与非AKI组临床资料。Logistic多因素回归分析影响脓毒症并发AKI的因素。制作受试者工作特征曲(ROC)曲线,分析血清补体C3、C4联合β2-MG对脓毒症并发AKI的预测价值。结果本研究中脓毒症患者并发AKI的发生率为42.86%。AKI组24 h尿量、尿素氮、血小板计数、肾小球滤过率估算值(eGFR)、补体C3、C4均低于非AKI组(P<0.05)。AKI组序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、降钙素原、肌酐、β2-MG水平均高于非AKI组(P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示,肌酐、血清补体C3、C4及β2-MG均为脓毒症并发AKI的影响因素(OR=3.111、3.010、2.898、3.691,P<0.05)。ROC分析显示,血清补体C3、C4、β2-MG预测脓毒症并发AKI的最佳截断点分别为0.92 g/L、0.25 g/L、3.87 mg/L,三联合的特异度为96.88%,高于血清补体C3、C4、β2-MG单独进行评估的特异度,且血清补体C3、C4及β2-MG三者联合预测脓毒症并发AKI的AUC为0.892,高于血清补体C3、C4、β2-MG单独诊断的AUC(P<0.05)。结论血清补体C3、C4及β2-MG三者联合对脓毒症并发AKI的预测效能较高,可作为临床评估的重要参考指标。

摘要： 目的 探究高血压性脑出血(HICH)患者血清免疫球蛋白、补体C3、补体C4的变化及预后的关系.方法 选取我院收治的150例HICH患者作为研究对象,根据发病1个月后改良Rankin量表评分(mRS)划分为预后良好组和预后不良组,另择同期体检正常的健康人作为对照组;收集格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、神经缺损程度的量表(NIHSS)评分及血肿量,采用免疫透射比浊法测定IgG、IgA、IgM及补体C3、C4.结果 预后不良组第1 d GCS评分低于预后良好组(P＜0.05),NIHSS评分、血肿量及WBC高于预后良好组(P＜0.05).预后不良组、预后良好组及对照组第1 d体液免疫IgG、IgM及补体C3、C4水平比较差异有统计学意义(P＜0.05),预后不良组、预后良好组IgG、IgM及补体C3、C4水平均低于对照组(P＜0.05),预后不良组IgG、IgA、IgM及补体C3、C4水平均低于预后良好组(P＜0.05).2组患者均第3 d血清IgG、IgM水平下降至最低;组间、同时点比较,预后不良组第1 d、3 d血清IgG、IgM、C3、C4均低于预后良好组(P＜0.05),预后不良组第11 d血清补体C3、C4均高于预后良好组(P＜0.05).2组IgG、C3、C4的组间、不同时点及组间和不同时点的交互作用均有统计学意义(P＜0.05),不同时间、组别的IgM比较差异有统计学意义(P＜0.05).IgG、IgM、C3、C4水平与GCS评分均呈正相关(P＜0.05);IgG、IgM、C3、C4水平与NIHSS评分、血肿量及WBC呈负相关(P＜0.05).结论 HICH患者体内存在体液免疫抑制,血清免疫球蛋白及补体C3、C4水平均低于正常人水平,且HICH不良预后患者体液免疫抑制或激活程度高于预后良好患者.

摘要： 目的:研究2型糖尿病患者尿白蛋白/肌酐比值(ACR)与血清补体C3、C4关系.方法:选取2019年6月-2020年6月本院收治的107例2型糖尿病患者为研究对象,按照UAER情况分为单纯糖尿病组(A组:UAER200μg/min)31例.另选择同期本院收治的老年健康体检者37例为对照组.比较各组的各项生化指标,分析ACR与各项指标的相关性.结果:各组生化指标水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05).A、B、C组的SBP、DBP、FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、ACR、C4、CRP水平均明显高于对照组,C3、HDL-C水平明显低于对照组(P<0.05);B、C组的SBP、DBP、FPG、ACR、CRP水平均明显高于A组,C3水平明显低于A组(P<0.05);C组SBP、ACR、CRP水平均明显高于B组,C3水平均明显低于B组(P<0.05).经Pearson相关性分析,老年2型糖尿病患者ACR与SBP、CRP均呈正相关,与血清C3呈负相关(P<0.05).结论:2型糖尿病患者ACR与血清补体C3存在密切相关,与补体C4无相关性,其中补体C3可能参与了糖尿病肾病的发生、发展过程.

摘要： 本发明涉及治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗或防治有效量的a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的药剂。本发明也涉及鉴定可用a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的特定药剂治疗的具有C5多态性的患者群体的方法。

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白CFH‑Ig，为具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性的重组补体因子H(CFH)和免疫球蛋白(Ig)的融合蛋白。所述融合蛋白CFH‑Ig具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性，或同时具有靶向至补体异常激活组织的作用。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法和在制备治疗人类或者其它哺乳动物中由补体旁路途径介导、失调或缺陷所致的自身免疫性疾病或其它疾病以及因补体过度激活而引起的血栓的药物中的应用。

摘要： 对补体系统的调节是与补体激活有关的大量病理疾病的一种治疗形式。在制备靶向补体激活和疾病位点的补体抑制剂的策略中，公开了这样的组合物，该组合物包含与补体受体(CR)2连接的补体抑制剂。所公开的该组合物可以通过调节补体系统用于治疗病原性疾病和炎性疾病的方法中。

摘要： 一种产物，其包含(i)补体因子I(CFI)辅因子；和(ii)补体因子I(CFI)，或编码它们的核苷酸序列，作为疗法中同时、单独或依序使用的组合制剂。

摘要： 一种草鱼补体C5基因、用于克隆草鱼补体C5基因的引物及克隆方法，其是设计扩增草鱼补体C5基因的保守结构域核苷酸片段的引物，将提取的草鱼RNA反转录成cDNA第一链，以此为模板PCR扩增得cDNA保守结构域核苷酸片段；并根据该保守结构域片段设计5’‑RACE下游内外巢引物和3’‑RACE上游内外巢引物，再分别以5′‑RACE‑Ready cDNA和3′‑RACE‑Ready cDNA为模板，扩增得到草鱼补体C5基因的cDNA 5′端和cDNA 3′端片段；将cDNA保守结构域核苷酸片段、cDNA 5′端和cDNA 3′端片段进行拼接得到草鱼补体C5基因的全长cDNA序列。

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白CFH‑Ig，为具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性的重组补体因子H(CFH)和免疫球蛋白(Ig)的融合蛋白。所述融合蛋白CFH‑Ig具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性，或同时具有靶向至补体异常激活组织的作用。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法和在制备治疗人类或者其它哺乳动物中由补体旁路途径介导、失调或缺陷所致的自身免疫性疾病或其它疾病以及因补体过度激活而引起的血栓的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗或防治有效量的a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的药剂。本发明也涉及鉴定可用a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的特定药剂治疗的具有C5多态性的患者群体的方法。

摘要： 本发明内容涉及以确保患者知道中止用药物治疗的可能危险的方式批准补体抑制药物对患者的分配的方法，所述患者患有补体相关障碍。制备包含患者信息的数据库，所述患者信息包括在中止药物治疗后经历不利临床事件。收集并且可报告数据库中的信息。患者被给予关于如果用补体抑制药物的治疗中止则可能发生的不利事件的警告。

摘要： 本发明要解决的技术问题是年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病发生、发展的诊断试剂。本发明涉及的技术方案是对补体因子H的两种基因型(rs10611170(Y402H)/rs2274700)的鉴定以及对氧化特异性抗原的及其试剂盒和定量检测方法。本发明公开的定量检测方法包括下列方面：(a)外周血基因组DNA的提取以及测定rs10611170(Y402H)/rs2274700的引物与序列；(b)将抗磷酸胆碱的抗体与含有OxLDL的受试血浆样品接触；测定氧化磷脂的含量。(c)将受试血浆与氧化特异性抗原接触；测定补体因子H与氧化特异性抗原结合的量。本发明对年龄相关性黄斑变性(AMD)疾病发生、发展的诊断提供了可靠的参照指标。

摘要： 对补体系统的调节是与补体激活有关的大量病理疾病的一种治疗形式。在制备靶向补体激活和疾病位点的补体抑制剂的策略中，公开了这样的组合物，该组合物包含与补体受体(CR)2连接的补体抑制剂。所公开的该组合物可以通过调节补体系统用于治疗病原性疾病和炎性疾病的方法中。