β2-微球蛋白

摘要： 目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血浆D二聚体(D-D)与β2-微球蛋白(β2-MG)的变化及临床意义.方法 以260例HSP患儿为对象(含肾脏受损型HSPN组),以同期100例健康对照组患儿为对照组.检测受试者D-D,β2-MG,分析其与HSP的关系.结果 三组D-D、β2-MG水平比较差异显著(P<0.05);对照组D-D、β2-MG水平低于HSP组、HSPN组(P<0.05);HSP组D-D、β2-MG水平低于HSPN组(P<0.05).Pearson相关性分析显示D-D与β2-MG水平呈正相关(P<0.05).结论 HSP患儿机体血液凝固性较高,合并肾损伤患儿血液高凝趋势更高,检测D-D与β2-MG水平有助于HSP及HSPN的诊断.

摘要： 目的探讨血清视黄醇结合蛋白(serum retinol binding protein,sRBP)与β2微球蛋白(sβ2-MG)联合检测在肾脏疾病的临床诊断价值。方法检测162例肾脏病患者和100例正常体检者sRBP、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、sβ2-MG水平并作相关比较。结果162例肾脏病患者sRBP、Urea、Cr、UA、sβ2-MG检测值高于对照组(P<0.01);sRBP、sβ2-MG水平在不同肾脏病组患者组别与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);sRBP、Urea、Cr、UA、sβ2-MG的阳性率明显高于对照组(P<0.01);sRBP在各组的阳性率最高,与sβ2-MG联合检测的阳性检出率更高,ROC曲线下面积为0.89。结论血清视黄醇结合蛋白是肾脏病的敏感指标,联合sβ2-MG检测可以为肾脏病的临床诊断提供更可靠的理论依据。

摘要： 目的:探讨β2微球蛋白对低分子肝素疗效的临床研究。方法:选取2020年4月至2021年9月收治的50例终末期肾病患者作为研究对象,用随机数字表法将其分对照组和观察组,各25例。对照组接受血液透析治疗,观察组接受低分子肝素钠联合血液透析治疗,比较两组患者治疗疗效、肾功能指标、炎性指标、β2微球蛋白、并发症等。结果:观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的72.00%(P0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白、白介素6、肿瘤坏死因子α低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组β2微球蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率8.00%低于对照组36.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗终末期肾病,在血液透析基础上再给予低分子肝素钠,可显著改善患者机体中炎性指标,提升β2微球蛋白清除量和患者肾功能,疗效理想。

摘要： 目的 研究急性有机磷中毒(AOPP)患者肾损伤与血清胱抑素-C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关蛋白(NGAL)和β2-微球蛋白(β2-MG)的关系。方法 选取2018年1月-2021年1月恩施州中心医院急诊科收治的AOPP患者90例,根据患者是否发生急性肾损伤(AKI)分为AKI组(n=74)和非AKI组(n=16),记录AKI发生率,收集两组患者基本资料,对发生AKI的影响因素进行单因素分析,对有差异的影响因素进行Logistic回归分析,绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析Cys-C、NGAL、β2-MG对AOPP发生AKI的预测价值,Pearson法分析Cys-C、NGAL、β2-MG与血肌酐(Scr)相关性。结果 90例AOPP患者中发生AKI 74例,发生率82.22%。与非AKI组比较,AKI组血尿及蛋白尿患者构成比、BUN、Scr、Cys-C、NGAL、β2-MG升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic结果显示,Cys-C、NGAL、β2-MG是AOPP患者发生AKI的危险因素。ROC结果显示,血清Cys-C、NGAL、β2-MG单独诊断AKI的最佳截断点分别为1.69 mg/L、6.15 ng/mL、1 146.28μg/L,三者单独及联合诊断的AUC分别为0.713、0.775、0.652、0.825。Pearson相关分析结果显示,血清CysC、NGAL、β2-MG与Scr呈正相关(P<0.05)。结论 AOPP患者AKI发生率较高,血清Cys-C、NGAL、β2-MG与患者肾功能损害程度高度相关,可作为早期诊断AKI的理想指标。

摘要： 目的分析来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾炎患者临床效果及尿液指标、血脂水平变化。方法选取2019年1月—2021年4月收治的SLE肾炎109例,根据治疗方案分为观察组51例和对照组58例。对照组给予来氟米特治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后尿液指标及血脂水平,评价治疗安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗SLE肾炎临床疗效满意,可改善尿液及血脂指标,且安全性高。

摘要： 目的探讨血清胱抑素C(Cys-C)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)联合尿碱性磷酸酶(U-ALP)检测对糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法选择2019年3月—2021年3月于大连国礼医院治疗的120例糖尿病患者,依据24 h微量白蛋白排泄率(UAER)将其分为临床DN组(36例,UAER>300mg/24h)、早期DN组(40例,UAER≥30 mg/24h、≤300 mg/24h)、非DN组(44例,UAER<30 mg/24h);选取同期在该院体检健康者80例作为对照组。采集4组空腹静脉血,采用免疫比浊法测定Cys-C、β_(2)-MG水平,同时留取患者清晨中段尿4 mL,采用NPP底物-AMP缓冲液法测定U-ALP水平。比较4组Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP水平,比较Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP单项及联合检出的阳性率。结果临床DN组患者的Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP水平高于早期DN组、非DN组、对照组(P<0.05),早期DN组患者的Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP水平高于非DN组、对照组(P<0.05),非DN组患者的Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP水平高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);Cys-C+β_(2)-MG+U-ALP联合检出阳性率高于各单项指标检出阳性率,有统计学差异(P<0.05)。结论Cys-C、β_(2)-MG、U-ALP可作为诊断DN的敏感指标,联合检测有利于早期发现DN,进而为临床诊治提供确切指导。

摘要： 目的:探讨连续性血液净化(CBP)治疗糖尿病肾病酮症酸中毒(DKA)合并急性肾功能衰竭(ARF)的疗效及对血清甲状旁腺素(PTH)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法:选取80例DKA-ARF患者为研究对象,按照治疗方案不同分为研究组和对照组,每组各40例。研究组行CBP治疗,对照组行血液透析(HD)治疗,疗程均为1个月。比较两组患者治疗前、治疗1个月后肾功能指标[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素-C(Cys-C)及肾小球滤过率(GFR)]水平、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)及IL-8]水平、血清PTH和β2-MG水平,及治疗前和治疗后24 h、48 h后的血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(SaO_(2))]水平,并用急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评估患者的预后。结果:治疗1个月后,观察组患者血清BUN、Scr、TNF-α、CRP、IL-1β、IL-8、PTH、β2-MG水平及APACHEⅡ评分低于对照组(P0.05)。结论:CBP可改善DKA-ARF患者肾功能损伤,维持血流动力学稳定,减轻炎症反应,调节血清β2-MG及PTH水平,改善患者预后。

摘要： 目的比较不同年龄组肾病综合征患者血凝与β2微球蛋白、24 h尿蛋白、血浆白蛋白等指标的相关性、各组间各指标水平是否具有差异性。方法选择组1(20岁0.05),与血浆白蛋白水平呈负相关(P0.05)。结论与>20岁且<55岁肾病综合征患者相比,≥55岁且<75岁患者β2微球蛋白、24 h尿蛋白、血浆白蛋白与血凝更具相关性。

摘要： 目的:探究高通量血液透析联合厄贝沙坦对尿毒症患者的治疗效果。方法:选取2018年5月-2021年5月江南大学附属医院门诊收治的尿毒症患者106例,按照随机数字表法分为对照治疗组和联合治疗组,各53例。对照治疗组采用高通量血液透析治疗,联合治疗组采用高通量血液透析联合厄贝沙坦治疗,采用贝克曼库尔特Power Express全实验室自动化生化免疫流水线检测甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平,采用超声心动图检测左心室舒张末期容积(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)水平,采用酶法检测肾功能指标尿素氮、尿酸、血肌酐水平,采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性磷酸酶(AKP)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、甲状旁腺激素(PTH)水平,采用EGTA络合滴定法检测钙(Ca)水平,采用ELISA双抗体夹心法检测β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)水平,并统计治疗效果及不良反应。结果:与对照治疗组相比,联合治疗组TG、LDL、LVEDD、IVST、LVPWT、hs-CRP、IL-6、TNF-α、AKP、Ca、PTH、β_(2)-MG、sTfR水平显著低,HDL水平显著高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照治疗组相比,联合治疗组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高通量血液透析联合厄贝沙坦能够有效改善尿毒症患者肾功能,显著恢复患者心功能,改善患者血脂水平,减轻患者机体炎症反应,改善Ca、β_(2)-MG等指标水平,其治疗效果显著。

摘要： 目的 研究骨桥蛋白(OPN)、抗C1q抗体联合β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)检测在狼疮性肾炎(LN)诊断中的应用价值。方法 纳入2018年1月至2020年6月西安市第五医院收治的96例系统性红斑狼疮(SLE)患者为研究对象,根据是否合并LN将其分为非LN组(n=52)和LN组(n=44)。选取同期入院的40例其他免疫性疾病患者作为对照1组,40例健康体检者作为对照2组。比较四组的OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG和尿白蛋白水平。使用ROC曲线分析OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG单独及联合检测对LN的诊断价值。使用Pearson相关性分析LN患者OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG水平与尿白蛋白水平的相关性。结果 对照1组的OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG、尿白蛋白水平均明显高于对照2组(P<0.05);非LN组的OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG、尿白蛋白水平均明显高于对照1组和对照2组(P<0.05);LN组的OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG、尿白蛋白水平均明显高于非LN组、对照1组和对照2组(P<0.05)。OPN、抗C1q抗体联合β_(2)-MG诊断LN的AUC明显大于OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG单独检测和两两联合检测(P<0.05)。LN患者的OPN、抗C1q抗体、β_(2)-MG水平与尿白蛋白水平均呈明显正相关(P<0.05)。结论 OPN、抗C1q抗体联合β_(2)-MG检测能够明显提高对LN的诊断效能,且三者均与LN患者肾损伤程度具有明显的相关性。

摘要： 探讨维持性血液透析(MHD)的患者血清β2微球蛋白水平的影响因素.横断面收集本院规律透析3个月以上病情稳定的MHD患者(n=113)的临床、实验室及透析指标数据.24小时尿量＞100ml定义为有残余肾功能,将MHD患者分为有残余肾功能组42例,无残余肾功能71例.

摘要： 探讨维持性血液透析(MHD)的患者血清β2微球蛋白水平的影响因素.横断面收集本院规律透析3个月以上病情稳定的MHD患者(n=113)的临床、实验室及透析指标数据.24小时尿量＞100ml定义为有残余肾功能,将MHD患者分为有残余肾功能组42例,无残余肾功能71例.

摘要： 探讨维持性血液透析(MHD)的患者血清β2微球蛋白水平的影响因素.横断面收集本院规律透析3个月以上病情稳定的MHD患者(n=113)的临床、实验室及透析指标数据.24小时尿量＞100ml定义为有残余肾功能,将MHD患者分为有残余肾功能组42例,无残余肾功能71例.

摘要： 探讨糖尿病肾病所致慢性肾脏病(CKD)患者不同时期血清胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)的变化特点及临床意义.

摘要： 探讨糖尿病肾病所致慢性肾脏病(CKD)患者不同时期血清胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)的变化特点及临床意义.

摘要： 探讨糖尿病肾病所致慢性肾脏病(CKD)患者不同时期血清胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)的变化特点及临床意义.

摘要： 探讨糖尿病肾病所致慢性肾脏病(CKD)患者不同时期血清胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)的变化特点及临床意义.

摘要： 目的：探讨尿微量白蛋白(MA1b)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的意义.方法：采用放射免疫法对32例健康者和64例糖尿病患者进行24h尿MA1b及β2-MG定量测定.结果：随着病程的发展,24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量逐渐增高.在糖尿病(DM)患者中24h尿MA1b排泄量与24h尿β2-MG排泄量成正相关(r=0.477,P＜0.01).结论：24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量联检有助于全面评估DM的肾脏损害,早期诊断DN.

摘要： 目的：探讨尿微量白蛋白(MA1b)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的意义.方法：采用放射免疫法对32例健康者和64例糖尿病患者进行24h尿MA1b及β2-MG定量测定.结果：随着病程的发展,24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量逐渐增高.在糖尿病(DM)患者中24h尿MA1b排泄量与24h尿β2-MG排泄量成正相关(r=0.477,P＜0.01).结论：24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量联检有助于全面评估DM的肾脏损害,早期诊断DN.

摘要： 目的：探讨尿微量白蛋白(MA1b)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的意义.方法：采用放射免疫法对32例健康者和64例糖尿病患者进行24h尿MA1b及β2-MG定量测定.结果：随着病程的发展,24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量逐渐增高.在糖尿病(DM)患者中24h尿MA1b排泄量与24h尿β2-MG排泄量成正相关(r=0.477,P＜0.01).结论：24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量联检有助于全面评估DM的肾脏损害,早期诊断DN.

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC-I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明提供了一种RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得：采用重叠延伸PCR法获得目的基因融合片段；将目的基因融合片段插入表达载体中，构建重组表达质粒；构建的重组表达质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达；融合蛋白的分离纯化。与现有的同类产品比较，本发明的融合蛋白不仅具有高效的溶栓抗凝活性，而且兼备低的免疫原性。与此同时，本发明的融合蛋白还克服了现有的一些RGD‑重组葡激酶活性下降和不溶性表达的缺点。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 提供：能够更广泛地捕获可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的方法。本发明的可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的捕获方法包括如下工序：复合体形成工序，使被检物质与MR1蛋白与β2微球蛋白共存，形成被检物质、MR1蛋白和β2微球蛋白的复合体；及，还原工序，用还原剂将前述复合体还原。

摘要： 本发明公开了一种α1‑微球蛋白多克隆抗体的制备及α1‑微球蛋白检测试剂盒；所述试剂盒由R1试剂、R2试剂两部分组成，其中R1试剂为含有解离蛋白剂的磷酸盐缓冲体系，R2试剂为含有包被有α1‑微球蛋白多克隆抗体的致敏胶乳颗粒的缓冲液。本发明采用一种解离蛋白剂，最大限度暴露样本中的抗原位点，增加抗原抗体的结合率，并且采用一种更稳定、放大信号效果更理想的乳胶粒子包被一种特定的α1‑微球蛋白多克隆抗体，通过这些手段，从而实现本发明试剂的高灵敏度；解决了目前市场上α1‑MG试剂检测灵敏度不高，价格昂贵等问题。

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC－I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体（Protein AMBP）及其多肽片段的应用，具体为尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达升高。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。