免疫球蛋白类

摘要： 目的 探讨2型糖尿病周围神经性病变(DPN)病人甲状腺激素及抗体水平的变化及临床意义。方法 选取2018年12月至2019年12月于上海健康医学院附属嘉定区中心医院住院2型糖尿病病人共260例,其中观察组为2型糖尿病周围神经性病变病人(n=128),对照组为单纯2型糖尿病病人(n=132)。收集两组病人的性别、年龄、糖尿病病程、体质量指数(BMI),检测两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、促甲状腺激素受体抗体(TR-Ab)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)表达水平。结果 观察组甲状腺功能异常的患病率(26.56%)高于对照组(18.18%),TSH(2.59±1.36)mU/L高于对照组(2.24±0.86)mU/L(P<0.05),观察组FT3(3.76±0.54)ng/L低于对照组(3.92±0.69)ng/L(P<0.05)。观察组中女性亚组TG-Ab(2.24±1.55)IU/mL、HbA1c(10.67±2.32)%高于男性亚组(1.75±1.18)IU/mL、(9.35±1.76)%(P<0.05)。Spearman相关分析显示,FT3与BMI呈正相关(P<0.01),与年龄、HbA1c呈负相关(P<0.01);FT4与年龄、病程呈负相关(P<0.05),与TPO-Ab呈正相关(P<0.01)。多元逐步回归分析显示,年龄、BMI与HbA1c是FT3的影响因素(P<0.01),TPO-Ab是FT4的独立影响因素(P<0.05)。结论 DPN病人甲状腺功能异常的患病率较高,甲状腺功能状态对2型糖尿病合并DPN病人病情评估及预后判断具有一定的临床参考价值。

摘要： 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,也是妊娠早期血小板计数低于50×10^(9)/L的最常见原因。目前认为抗血小板自身抗体的产生、T细胞介导的血小板破坏增多及血小板凋亡在ITP的发病中有重要作用。ITP症状隐匿,分类和鉴别诊断复杂,与妊娠期血小板减少症的临床表现相似极易混淆,临床工作中最需与其相鉴别。妊娠期ITP缺少规范的诊疗实践,但其原则应是强调孕前咨询的重要性,在继续妊娠的风险与预防性的产前治疗中,寻求良好的平衡点,关注孕妇血小板变化趋势及临床表现,将血小板计数提高到安全范围而不是正常范围内,避免过度治疗。治疗方案包括紧急治疗、一线治疗与二线治疗。发生临床出血(如难以控制的活动性出血及重要脏器的自发性出血)或处于围手术期时应尽快将患者血小板计数提高至50×109/L以上。一线治疗方案包括醋酸泼尼松和丙种球蛋白,可单独使用也可联合使用;二线治疗方案在妊娠期开展受限。

摘要： 目的探讨血清免疫球蛋白在前列腺炎患者中的表达及临床意义。方法前瞻性选取我院2018年12月至2020年12月收治的80例前列腺炎患者作为研究对象,于入院时检测所有患者血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平,根据慢性前列腺炎症状指数评分量表(NIH-CPSI)评估患者疾病严重程度,将其分为轻度症状组、中度症状组、重度症状组。比较3组血清免疫球蛋白水平,分析血清免疫球蛋白水平与前列腺炎患者疾病严重程度的相关性。结果80例患者NIH-CPS评分为1~14分34例,占43%;15~29分27例,占34%;30~43分19例,占24%;重度症状组血清IgA、IgG、IgM水平最高,其次为中度症状组,轻度症状组最低,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);经一般线性双变量Kendall′s tau-b直线相关检验,结果提示血清IgA、IgG、IgM水平与前列腺炎患者疾病严重程度呈正相关(r=0.801,P<0.05;r=0.747,P<0.05;r=0.788,P<0.05)。结论血清免疫球蛋白水平与前列腺炎患者病情严重程度密切相关,临床可根据其水平评估患者病情,为临床治疗提供有效指导。

摘要： 抗体药物是一种可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。该研究从抗体药物的结构入手,对抗体药物的药物代谢动力学基本特点进行综述,并着重介绍了其不同于小分子药物的独特代谢特征,主要包括与靶点介导的药物处置、新生儿Fc受体介导的循环再利用、糖基化修饰和电荷异质性对清除速率的影响以及与抗药物抗体相结合导致清除加快。最后总结了纳米抗体、双特异性抗体、抗体药物偶联物等新型抗体药物的药物代谢动力学研究进展。

摘要： 目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阳性母亲所生新生儿乙肝疫苗(HepB)与乙肝免疫球蛋白(HBIG)联合免疫后母婴传播阻断效果及影响因素。方法选取2016年6月至2019年5月重庆市渝北区妇幼保健院、重庆市渝北区区人民医院、重庆市渝北区区中医院开展现场监测工作、经产前筛查检测乙肝表面抗原阳性母亲及新生儿638例,获随访220例。采取HepB与HBIG联合免疫和HepB全程免疫的措施后检测婴儿血清HBsAg和抗乙肝病毒表面抗体(HBsAb),分析乙肝母婴传播阻断效果及影响因素。结果220例HBsAg阳性母亲所生新生儿HepB1、HepB联合HBIG、HepB1-3接种率分别为99.1%(218/220)、99.1%(218/220)、99.1%(218/220);全程免疫后婴儿HBsAg阳性率为0.5%(1/220),母婴传播阻断成功婴儿HBsAb阳性率为97.3%(214/220)。不同HBsAg阳性母亲年龄、胎次、新生儿出生体重、喂养方式婴儿HBsAg阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HepB与HBIG联合免疫措施对HBsAg阳性母亲所生新生儿乙肝母婴传播阻断效果显著。

摘要： 目的 分析益生菌辅助治疗儿童难治性癫痫(CRE)的临床效果及对肠道微生态、炎性因子、免疫因子的影响。方法 选择2016年6月—2019年9月应用益生菌(双歧杆菌乳杆菌三联活菌散)辅助治疗的62例CRE进行随访研究,评估患儿治疗4、8、12周的临床疗效,比较患儿治疗前后的肠道微生态、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-17A]及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平变化。结果 62例CRE经益生菌辅助治疗4、8、12周后,总有效率分别为38.71%、66.13%、85.48%,整体总有效率随治疗时间延长呈逐渐上升趋势,不同时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经益生菌辅助治疗12周后,患儿大肠杆菌及粪肠球菌菌落数较治疗前显著降低,双歧杆菌、乳酸杆菌菌落数较治疗前显著升高,IgA、IgG、IgM水平较治疗前显著升高,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17A水平较治疗前显著降低(P<0.05)。结论 益生菌辅助治疗CRE具有良好的临床效果,可显著降低炎性因子水平,调节机体免疫功能,促进患儿病情恢复。

摘要： 程序性细胞死亡蛋白1与程序性细胞死亡配体(包括程序性细胞死亡配体1和程序性细胞死亡配体2)属于抑制性共刺激分子,在结核病的免疫应答中发挥着重要作用。本文就其通路的结构和功能及其在结核病肺泡巨噬细胞和T细胞亚群、不同结核病分类和结核病不同治疗阶段的免疫调控作用进行综述,以期能为开辟结核病诊断和治疗新方法提供新思路。

摘要： 目的 观察补肺活血胶囊治疗缓解期慢性肺源性心脏病的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法 将2019年6月至2021年6月于我院就诊的64例缓解期慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,所有患者接受慢性肺源性心脏病标准化治疗,观察组加用补肺活血胶囊治疗。比较2组患者治疗前后中医证候疗效评定;比较2组患者干预前后自我评估测试评分(CAT评分)。运用Borg评分评价患者的肺康复效果,通过检测血中免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平,比较2组患者的免疫球蛋白水平。结果 治疗后观察组中医证候评分为(6.8±1.0)分,低于对照组(8.4±1.0),差异具有统计学意义(P0.05),干预后CAT评分、Borg评分优于对照组(P0.05),干预后2组患者IgA、IgG、IgM水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 补肺活血胶囊治疗缓解期慢性肺源性心脏病的临床疗效确切,同时可提高患者的免疫球蛋白水平,无严重不良反应发生,值得在临床推广。

摘要： 目的评价早期肠内营养、补充益生菌对急性胰腺炎(AP)病人肠黏膜屏障功能和免疫功能指标的疗效。方法选取2015年1月至2020年12月南通市第一人民医院及南通市第二人民医院收治的AP病人160例,按照给予肠内营养的不同时间点,按照随机数字表法随机分为早期肠内营养组(观察组1,n=85),常规营养组(观察组2,n=75)。观察组1予入院后48 h内给予益生菌、肠内营养;观察组2先给予肠外营养1周,再给予肠内营养;另选择健康体检人员72例为对照组。于病人入院第1、7、14天分别检测并比较3组间血清内毒素、D-乳酸水平、尿乳果糖/甘露醇排泄率、免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM的浓度。结果第1天,观察组1、观察组2血清内毒素、D-乳酸水平、尿乳果糖/甘露醇排泄率的浓度差异无统计学意义,但均显著高于对照组(P<0.05)[内毒素(0.69±0.08)比(2.06±0.39)比(2.08±0.38)µg/L,D-乳酸(3.06±0.90)比(13.48±0.75)比(13.39±1.23)µg/L、尿乳果糖/甘露醇排泄率(0.16±0.10)比(0.51±0.21)比(0.50±0.17)],观察组1、观察组2免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM的浓度显著低于对照组(P<0.05)[IgG(18.84±2.12)比(14.32±2.45)比(14.27±2.39)g/L,IgM(1.83±0.36)比(1.59±0.42)比(1.48±0.33)g/L]。第7天,观察组1、观察组2血清内毒素、D-乳酸水平、尿乳果糖/甘露醇排泄率有显著差别(P<0.05);第14天,观察组1血清内毒素、D-乳酸水平、尿乳果糖/甘露醇排泄率显著低于观察组2(P<0.05);观察组1免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM的浓度显著高于观察组(P<0.05)。结论早期给予肠内营养、补充益生菌可有效保护急性胰腺炎病人肠道黏膜屏障,改善免疫功能,有利于病人早期恢复。

摘要： 患者男性,18岁。因发热伴发作性抽搐5天,于2021年11月22日入院。患者5天前因“流行性感冒”表现为清涕,全头部胀痛以右侧颞部严重,发热(体温约37.8°C),无明显午后低热;头痛3~4小时后出现左侧口角、眼角抽搐,约10秒后意识丧失、跌倒并四肢抽搐,伴随出现口吐白沫、牙关紧闭、双眼向上凝视、双上肢握拳屈曲、双下肢伸直,但无咬舌、大小便失禁等症状与体征,约2分钟后抽搐自行停止、10分钟后意识完全恢复,苏醒后对发作过程无记忆.

摘要： 目的:研究白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在食管癌患者血清中的水平变化,并探讨IL-2、IL-8、IgG、IgA、IgM水平在食管肿瘤临床分期之间的相关关系.rn 方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(I-II)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-2、IL-8水平,同时对食管癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标进行动态观察。rn 结果:血清IL-2水平食管癌早期患者组[(1.69±0.53)ng/ml]和食管癌晚期组患者[(1.11±0.60)ng/ml]显著低于正常对照组[(2.78±0.51)ng/ml],晚期患者较早期明显降低;血清IL-8水平食管癌早期患者组[(85.48±6.14)ng/L]和食管癌晚期患者组[(121.41±6.22) ng/L]均显著高于正常对照组[(54.48±12.20)ng/L],晚期患者较早期升高;食管癌患者血清IL-2及IL-8水平与肿瘤的恶性化程度有明显相关性.而食管癌患者IgG[(12.23±2.50)g/L]、IgM[(1.60±0.80)g/L]含量与正常对照组IgG[(11.65±3.70)g/L]、IgM[(1.46±0.71)g/L]比较差异无统计学意义,IgA的含量[(3.50±1.10)g/L]与正常对照组[(1.88±1.08)g/L]比较差异有统计学意义,且随病情的恶化程度IgA水平的变化有增高趋势.rn 结论: IL-8在食管癌发病过程中可能起着促进作用,而IL-2可能起着抑制作用,IgA 在食管癌病人中呈正相关;三者的免疫失调状态可能与食管癌密切相关;IL-2、IL-8、IgA 水平可作为食管癌病情监测的指标,同时对肿瘤的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助.

摘要： 目的:研究白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在食管癌患者血清中的水平变化,并探讨IL-2、IL-8、IgG、IgA、IgM水平在食管肿瘤临床分期之间的相关关系.rn 方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(I-II)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-2、IL-8水平,同时对食管癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标进行动态观察。rn 结果:血清IL-2水平食管癌早期患者组[(1.69±0.53)ng/ml]和食管癌晚期组患者[(1.11±0.60)ng/ml]显著低于正常对照组[(2.78±0.51)ng/ml],晚期患者较早期明显降低;血清IL-8水平食管癌早期患者组[(85.48±6.14)ng/L]和食管癌晚期患者组[(121.41±6.22) ng/L]均显著高于正常对照组[(54.48±12.20)ng/L],晚期患者较早期升高;食管癌患者血清IL-2及IL-8水平与肿瘤的恶性化程度有明显相关性.而食管癌患者IgG[(12.23±2.50)g/L]、IgM[(1.60±0.80)g/L]含量与正常对照组IgG[(11.65±3.70)g/L]、IgM[(1.46±0.71)g/L]比较差异无统计学意义,IgA的含量[(3.50±1.10)g/L]与正常对照组[(1.88±1.08)g/L]比较差异有统计学意义,且随病情的恶化程度IgA水平的变化有增高趋势.rn 结论: IL-8在食管癌发病过程中可能起着促进作用,而IL-2可能起着抑制作用,IgA 在食管癌病人中呈正相关;三者的免疫失调状态可能与食管癌密切相关;IL-2、IL-8、IgA 水平可作为食管癌病情监测的指标,同时对肿瘤的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助.

摘要： 目的:研究白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在食管癌患者血清中的水平变化,并探讨IL-2、IL-8、IgG、IgA、IgM水平在食管肿瘤临床分期之间的相关关系.rn 方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(I-II)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-2、IL-8水平,同时对食管癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标进行动态观察。rn 结果:血清IL-2水平食管癌早期患者组[(1.69±0.53)ng/ml]和食管癌晚期组患者[(1.11±0.60)ng/ml]显著低于正常对照组[(2.78±0.51)ng/ml],晚期患者较早期明显降低;血清IL-8水平食管癌早期患者组[(85.48±6.14)ng/L]和食管癌晚期患者组[(121.41±6.22) ng/L]均显著高于正常对照组[(54.48±12.20)ng/L],晚期患者较早期升高;食管癌患者血清IL-2及IL-8水平与肿瘤的恶性化程度有明显相关性.而食管癌患者IgG[(12.23±2.50)g/L]、IgM[(1.60±0.80)g/L]含量与正常对照组IgG[(11.65±3.70)g/L]、IgM[(1.46±0.71)g/L]比较差异无统计学意义,IgA的含量[(3.50±1.10)g/L]与正常对照组[(1.88±1.08)g/L]比较差异有统计学意义,且随病情的恶化程度IgA水平的变化有增高趋势.rn 结论: IL-8在食管癌发病过程中可能起着促进作用,而IL-2可能起着抑制作用,IgA 在食管癌病人中呈正相关;三者的免疫失调状态可能与食管癌密切相关;IL-2、IL-8、IgA 水平可作为食管癌病情监测的指标,同时对肿瘤的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助.

摘要： 目的:研究白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在食管癌患者血清中的水平变化,并探讨IL-2、IL-8、IgG、IgA、IgM水平在食管肿瘤临床分期之间的相关关系.rn 方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(I-II)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-2、IL-8水平,同时对食管癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标进行动态观察。rn 结果:血清IL-2水平食管癌早期患者组[(1.69±0.53)ng/ml]和食管癌晚期组患者[(1.11±0.60)ng/ml]显著低于正常对照组[(2.78±0.51)ng/ml],晚期患者较早期明显降低;血清IL-8水平食管癌早期患者组[(85.48±6.14)ng/L]和食管癌晚期患者组[(121.41±6.22) ng/L]均显著高于正常对照组[(54.48±12.20)ng/L],晚期患者较早期升高;食管癌患者血清IL-2及IL-8水平与肿瘤的恶性化程度有明显相关性.而食管癌患者IgG[(12.23±2.50)g/L]、IgM[(1.60±0.80)g/L]含量与正常对照组IgG[(11.65±3.70)g/L]、IgM[(1.46±0.71)g/L]比较差异无统计学意义,IgA的含量[(3.50±1.10)g/L]与正常对照组[(1.88±1.08)g/L]比较差异有统计学意义,且随病情的恶化程度IgA水平的变化有增高趋势.rn 结论: IL-8在食管癌发病过程中可能起着促进作用,而IL-2可能起着抑制作用,IgA 在食管癌病人中呈正相关;三者的免疫失调状态可能与食管癌密切相关;IL-2、IL-8、IgA 水平可作为食管癌病情监测的指标,同时对肿瘤的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助.

摘要： 目的:研究白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)在食管癌患者血清中的水平变化,并探讨IL-2、IL-8、IgG、IgA、IgM水平在食管肿瘤临床分期之间的相关关系.rn 方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(I-II)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-2、IL-8水平,同时对食管癌患者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM指标进行动态观察。rn 结果:血清IL-2水平食管癌早期患者组[(1.69±0.53)ng/ml]和食管癌晚期组患者[(1.11±0.60)ng/ml]显著低于正常对照组[(2.78±0.51)ng/ml],晚期患者较早期明显降低;血清IL-8水平食管癌早期患者组[(85.48±6.14)ng/L]和食管癌晚期患者组[(121.41±6.22) ng/L]均显著高于正常对照组[(54.48±12.20)ng/L],晚期患者较早期升高;食管癌患者血清IL-2及IL-8水平与肿瘤的恶性化程度有明显相关性.而食管癌患者IgG[(12.23±2.50)g/L]、IgM[(1.60±0.80)g/L]含量与正常对照组IgG[(11.65±3.70)g/L]、IgM[(1.46±0.71)g/L]比较差异无统计学意义,IgA的含量[(3.50±1.10)g/L]与正常对照组[(1.88±1.08)g/L]比较差异有统计学意义,且随病情的恶化程度IgA水平的变化有增高趋势.rn 结论: IL-8在食管癌发病过程中可能起着促进作用,而IL-2可能起着抑制作用,IgA 在食管癌病人中呈正相关;三者的免疫失调状态可能与食管癌密切相关;IL-2、IL-8、IgA 水平可作为食管癌病情监测的指标,同时对肿瘤的临床分期、疗效和预后的判断也有一定的帮助.

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn-X-Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明提供不使抗体特性失活且免疫球蛋白的回收率高的免疫球蛋白纯化方法。免疫球蛋白纯化方法具备吸附工序和解吸工序。吸附工序是在中性缓冲液中使免疫球蛋白吸附于多孔氧化锆粒子的工序。解吸工序是利用中性解吸液使吸附于多孔氧化锆粒子的免疫球蛋白从多孔氧化锆粒子解吸的工序。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及血浆免疫球蛋白诸如肌内免疫球蛋白与多克隆抗原特异性免疫球蛋白的组合在治疗或预防变应性疾病中的用途。本发明还涉及包含血浆免疫球蛋白和多克隆抗原特异性免疫球蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种糖基化免疫球蛋白或其片段以及一种对糖基化免疫球蛋白或其片段进行编码的基因，其中，将含有一种或多种氨基酸修饰的免疫球蛋白变异体额外地糖基化，所述氨基酸修饰选自由M160N、A195N、T243N、E265N、Y299T、F331T和Q346N所组成的群组。而且，本发明涉及一种糖基化融合蛋白，其通过将(a)一种糖基化免疫球蛋白或其片段与(b)至少一种生物活性蛋白或其一部分链接而形成，其中，将具有已修饰的氨基酸序列以形成一个或多个Asn－X－Ser/Thr序列的免疫球蛋白变异体额外地糖基化；一种对糖基化融合蛋白进行编码的基因；一种含有该基因的重组表达载体；一种使用该重组表达载体转化或转染的宿主细胞；一种制备糖基化融合蛋白的方法，其包括培养转化子或转染子以及将该糖基化融合蛋白从培养物中分离出来；以及一种含有如此制备的糖基化融合蛋白的医药组合物。

摘要： 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。