补肺活血胶囊

摘要： 目的探讨补肺活血胶囊辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺动脉高压的临床效果,为临床提供参考。方法选取2018年8月至2021年8月广西壮族自治区工人医院收治的80例COPD并发肺动脉高压患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组患者在上述基础上加用补肺活血胶囊,比较两组患者的临床效果。结果治疗后观察组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及动脉血氧分压(PaO_(2))均明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论补肺活血胶囊辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化治疗COPD并发肺动脉高压效果较好,可明显改善患者肺功能与血气指标,并降低患者CRP、PCT水平,值得推广应用。

摘要： 目的:观察补肺活血胶囊治疗尘肺合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:回顾性分析尘肺合并慢性阻塞性肺疾病患者共128例,根据治疗方案不同进行分组,将予西药、肺康复等综合治疗的患者63例纳入对照组,将予补肺活血胶囊联合综合治疗的患者65例纳入治疗组,比较两组患者治疗前、治疗6个月后CAT评分、MRC评分、六分钟步行试验、呼吸功能(RR、Vt、Vc)变化。结果:治疗6个月后,与对照组比较,治疗组CAT评分及MRC评分显著下降,六分钟步行距离明显增加,差异有统计学意义(P﹤0.05);呼吸频率RR降低,潮气量Vt、肺活量Vc提高,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后6个月内治疗组急性加重住院次数及住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:补肺活血胶囊治疗尘肺合并慢阻肺患者可明显改善患者的临床症状,提高运动耐力,减少急性加重次数和住院时间。

摘要： 目的:探讨补肺活血胶囊治疗肺系疾病的临床应用效果。方法:根据相关文献、资料及已进行的临床研究,从中医理论分析补肺活血胶囊治疗肺系疾病的临床效果。结果:现有的关于补肺活血胶囊的临床研究和资料表明,补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、慢性肺心病等肺系疾病有显著疗效。结论:补肺活血胶囊作为临床常用药,临床效果显著,其应用不断丰富,为进一步的临床应用提供了新思路。

摘要： 目的基于转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号通路及蛋白酶与抗蛋白酶系统,探讨补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型大鼠气道重塑的作用机制。方法将40只SPF级Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、补肺活血组和茶碱组。采用香烟烟雾暴露复合气道内滴注脂多糖的方法复制COPD动物模型;实验自第21天起,补肺活血组予补肺活血胶囊0.42 g/kg,茶碱组予茶碱缓释片0.02 g/kg,连续给药40 d。实验第61天取血后处死大鼠,取肺组织制作病理切片观察其病理学改变及气道胶原沉积情况,检测肺组织TGF-β1、Smad2/3、Smad4、Smad7蛋白和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP-1)的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠气道上皮增厚,炎症细胞浸润,细胞外基质沉积,基底膜增厚,肺泡结构破坏,肺泡融合,肺泡间隔增厚,胶原纤维沉积明显;肺组织TGF-β1、Smad2/3、Smad4、NE、α1-AT、MMP-9、TIMP-1蛋白表达水平升高(P0.05)。结论补肺活血胶囊可以通过调节TGF-β1/Smads信号通路、蛋白酶与抗蛋白酶平衡干预COPD模型大鼠气道重塑。

摘要： 目的:探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者给予常规对症治疗,研究组患者在对照组的基础上给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评估患者生活质量;比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能指标水平[T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+),自然杀伤细胞(NK细胞)]、血气分析指标水平[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标水平[第1 s用力呼吸容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]、肺动脉压力[肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉平均压(MPAP)]和6 min步行试验(6MWT)距离。结果:研究组患者的治疗总有效率为87.50%(35/40),与对照组的65.00%(26/40)比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、PaO_(2)、SaO_(2)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PEF水平均升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD8^(+)、PaCO_(2)、PADP、PASP和MPAP水平均降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者出院后3个月的6MWT距离均延长,CAT评分均降低;且研究组患者6MWT距离明显长于对照组,CAT评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压,可有效改善患者肺功能、血气水平,降低肺动脉压力,提高免疫功能、运动耐力和生活质量,疗效显著。

摘要： 目的探索补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果研究。方法回顾性分析87例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床资料,将所有患者根据治疗方法不同分为对照组(43例)和实验组(44例)。对照组采用采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,实验组在对照组的基础上结合补肺活血胶囊治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、前2秒用力呼气容积(FEV2)/FVC、FEV1/FVC]、症状评分以及临床疗效。结果治疗后,实验组患者FVC(2.82±0.33)L、FEV1(2.38±0.23)L、FEV2/FVC(80.13±7.35)%、FEV1/FVC(72.29±5.42)%均高于对照组的(2.25±0.28)L、(2.08±0.15)L、(70.50±6.83)%、(61.34±4.96)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者咳嗽、咳痰、喘息、气短、自汗评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率95.45%高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗和噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果确切。

摘要： 目的探讨补肺活血胶囊对Ⅱ期尘肺病患者治疗效果、生命质量、呼吸功能和氧化应激的影响。方法将该院2019年1月至2021年1月收治的80例Ⅱ期尘肺病患者随机分为观察组、对照组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用补肺活血胶囊。对两组患者的临床疗效、生命质量、呼吸功能、氧化应激水平、治疗安全性等进行比较。结果观察组临床总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论补肺活血胶囊对Ⅱ期尘肺病患者治疗效果良好,能够改善患者的生命质量和呼吸功能,调节患者的氧化应激水平,治疗安全性良好,值得临床推广。

摘要： 目的 观察补肺活血胶囊治疗缓解期慢性肺源性心脏病的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法 将2019年6月至2021年6月于我院就诊的64例缓解期慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,所有患者接受慢性肺源性心脏病标准化治疗,观察组加用补肺活血胶囊治疗。比较2组患者治疗前后中医证候疗效评定;比较2组患者干预前后自我评估测试评分(CAT评分)。运用Borg评分评价患者的肺康复效果,通过检测血中免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平,比较2组患者的免疫球蛋白水平。结果 治疗后观察组中医证候评分为(6.8±1.0)分,低于对照组(8.4±1.0),差异具有统计学意义(P0.05),干预后CAT评分、Borg评分优于对照组(P0.05),干预后2组患者IgA、IgG、IgM水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 补肺活血胶囊治疗缓解期慢性肺源性心脏病的临床疗效确切,同时可提高患者的免疫球蛋白水平,无严重不良反应发生,值得在临床推广。

摘要： 目的:建立补肺活血胶囊超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),检测波长为246 nm,建立补肺活血胶囊指纹图谱;采用UPLC串联四极杆飞行时间质谱法结合对照品对所建立的指纹图谱共有峰进行定性分析;采用主成分分析(PCA)进一步对影响补肺活血胶囊质量均一性的差异性成分进行筛选。结果:依据11批样品建立的指纹图谱相似度评价均大于0.969;指纹图谱中共标定20个共有峰,对其中18个共有峰进行了化学成分鉴定。PCA显示,影响补肺活血胶囊批间质量均一性的主要化学组分为补骨脂苷和异补骨脂苷。结论:所建立的UPLC指纹图谱方法专属性强,可用于补肺活血胶囊的质量评价。

摘要： cqvip:补肺活血胶囊是临床常用的中成药,由黄芪,赤芍,补骨脂三味药组成,具有益气活血、补肺固肾的功效,适用于肺心病缓解期(气虚血瘀)的患者。因本方药味精简,补泻兼施,气血同调,且气虚血瘀广泛存在于多种肺系疾病当中,如果执方对病而拘泥于肺心病的病名,一定程度上限制了本药的应用范围。本文基于“异病同治”理论,通过对补肺活血胶囊组方结构、气虚血瘀证的现代研究及部分临床应用进行探讨,重点论述本药在呼吸系统疾病中的应用,旨在对补肺活血胶囊有一个整体认识,更好地以西医辨病结合中医辨证指导治疗,发挥各自优势。

摘要： 本发明提供了一种UHPLC‑MS/MS法测定补肺活血胶囊在体内血药浓度的方法，包括对照溶液的制备：取补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3‑羟基‑9，10‑二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮分别溶解并定容；定容后混合并逐级稀释成系列浓度的混合对照溶液；测试样品的制备：取测试者血液制成血浆样品并加入内标溶液为测试样品；UHPLC‑MS/MS测定：利用超高效液相色谱和二级质谱对混合对照溶液和测试样品进行定性、定量测定。本发明筛选了补肺活血胶囊中45种活性物质的血药浓度，并筛选出其中8种可能与补肺活血胶囊临床治疗作用的发挥密切相关的成分。所采用的UHPLC‑MS/MS法能够快速、专属性强、重复性好的检测补肺活血胶囊的血药浓度，适应于补肺活血胶囊的药物动力学研究和临床试验。

摘要： 本发明涉及补肺活血胶囊HPLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。该方法是，精密制备补肺活血胶囊内容物50％甲醇溶液作为供试品溶液及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芍药苷、异补骨脂素和补骨脂素浓度为各50μg/ml的混合溶液作为对照品溶液；在特定的色谱条件下得补肺活血胶囊HPLC指纹图谱。通过对10批以上的补肺活血胶囊样品构建的HPLC指纹图谱并进行分析比较，找出其共有特征峰得到包含12个共有色谱峰的标准指纹图谱。该方法能对成品的质量进行监控；为补肺活血胶囊的标准化研究提供科学依据。

摘要： 本发明提供了一种补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。该方法分离度好、专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性好、测量结果准确，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量。以保证药品质量稳定以及临床用药的安全和有效。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及补肺活血胶囊在制备治疗慢性支气管炎药物中的用途，所述补肺活血胶囊由中药提取物和辅料按1：0.05‑0.2的重量比制成，所述中药提取物由以下重量份数的原料制备而成：黄芪50～100份、赤芍50～100份和补骨脂为25～50份。本发明补肺活血制剂可以极显著地降低慢支模型大鼠肺组织中TNF、ET的含量，对慢支具有积极的治疗作用。另外，通过对中药细粉进行电场预处理，显著改善了硬胶囊剂的装量差异，使得硬胶囊的质量大幅度提高。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种补肺活血胶囊用于治疗或预防肺部损伤药物的用途，该中药组合物选用药材配伍相宜，符合中医药及现代医学研究理论，药效好且毒副作用低。所述的中药组合物主要由黄芪、赤芍和补骨脂组成。

摘要： 本发明提供了补肺活血胶囊用于制备治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病的药物的用途及其制备方法，所述的补肺活血胶囊主要由黄芪、赤芍和补骨脂组成。

摘要： 本发明提供了一种UHPLC‑MS/MS法测定补肺活血胶囊在体内血药浓度的方法，包括对照溶液的制备：取补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3‑羟基‑9，10‑二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮分别溶解并定容；定容后混合并逐级稀释成系列浓度的混合对照溶液；测试样品的制备：取测试者血液制成血浆样品并加入内标溶液为测试样品；UHPLC‑MS/MS测定：利用超高效液相色谱和二级质谱对混合对照溶液和测试样品进行定性、定量测定。本发明筛选了补肺活血胶囊中45种活性物质的血药浓度，并筛选出其中8种可能与补肺活血胶囊临床治疗作用的发挥密切相关的成分。所采用的UHPLC‑MS/MS法能够快速、专属性强、重复性好的检测补肺活血胶囊的血药浓度，适应于补肺活血胶囊的药物动力学研究和临床试验。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及补肺活血胶囊及其制备方法。所提供的补肺活血胶囊通过下述方法获得：(1)将补骨脂加水进行浸泡处理，倒掉水后，获得浸泡后的补骨脂，所述浸泡处理的温度小于70摄氏度；(2)将所述浸泡后的补骨脂和赤芍、黄芪合并，加水进行煎煮处理，过滤收集上清液；(3)将所述上清液浓缩、干燥、造粒，装入胶囊，获得补肺活血胶囊。通过对补骨脂进行浸泡，能够有效提到补骨脂素和异补骨脂素的含量，从而提高有效成分的含量，提高补肺活血胶囊的品质以及降低毒性。

摘要： 本发明涉及补肺活血胶囊HPLC指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱。该方法是，精密制备补肺活血胶囊内容物50％甲醇溶液作为供试品溶液及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芍药苷、异补骨脂素和补骨脂素浓度为各50μg/ml的混合溶液作为对照品溶液；在特定的色谱条件下得补肺活血胶囊HPLC指纹图谱。通过对10批以上的补肺活血胶囊样品构建的HPLC指纹图谱并进行分析比较，找出其共有特征峰得到包含12个共有色谱峰的标准指纹图谱。该方法能对成品的质量进行监控；为补肺活血胶囊的标准化研究提供科学依据。

摘要： 本发明提供了一种补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。该方法分离度好、专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性好、测量结果准确，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量。以保证药品质量稳定以及临床用药的安全和有效。