舒利迭

摘要： 目的:分析自拟补肺健脾化痰丸联合舒利迭吸入在中老年慢阻肺稳定期的应用效果。方法:选取2020年2月—2021年2月本院诊治的89例中老年慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组(44例)和观察组(45例),对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟补肺健脾化痰丸治疗,治疗前及治疗3个月后对两组患者肺功能、6 min步行距离(6 MWD)、慢阻肺评估问卷、血清微炎症指标进行观察。结果:治疗后两组患者VC、FEV1 pred、FEV1/FVC均升高(P<0.05),观察组升高更明显(P<0.05);血清IL-1β、IL-17水平、CAT评分下降(P<0.05),观察组下降更明显(P<0.05);6 MWD增加(P<0.05),观察组增加更明显(P<0.05)。结论:自制补肺健脾化痰丸联合舒利迭治疗可减轻中老年稳定期COPD患者的炎症反应,改善患者的肺功能,提高日常生活能力及运动耐力。

摘要： 目的:观察和解少阳、止咳利咽中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为西药组和联合组,西药组给予舒利迭,联合组在对照组治疗基础上给予和解少阳、止咳利咽中药。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后咳嗽症状评分、肺功能、T淋巴细胞亚群、IgE水平、血清白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组患者咳嗽症状评分均显著低于治疗前(P0.05)。结论:和解少阳、止咳利咽中药联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可减轻患者咳嗽症状,改善患者肺功能,提高患者细胞免疫功能,降低患者血清炎症因子水平,且不良反应少。

摘要： 目的探究舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清可溶性E-选择素(s E-SLT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平和肺功能的影响。方法选取2019年1月至2020年11月本院收治的112例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为两组,每组56例。对照组接受常规丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组接受舒利迭吸入治疗。比较两组患儿临床治疗效果、肺功能指标和血清可溶性E-选择素(sE-SLT)、sICAM-1水平及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率(91.1%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清sE-SLT、sICAM-1水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组sE-SLT、sICAM-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(1.8%)低于对照组(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒利迭治疗支气管哮喘患儿效果显著,可有效改善患者肺功能,降低机体血清s E-SLT、sICAM-1水平,改善血液循环,降低不良反应发生率,提高患儿治疗期间的安全性,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效及对外周血辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)表达的影响。方法选择老年COPD稳定期患者102例,依据随机表法分为治疗组与对照组各51例。对照组给予舒利迭治疗,治疗组在舒利迭基础上口服固本咳喘颗粒治疗。两组治疗疗程12 w。比较两组治疗12 w总有效率;治疗前与治疗12 w肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)〕,血气指标〔动脉血氧分压(PO_(2))和动脉二氧化碳分压(PCO_(2))〕,COPD评估测试(CAT)问卷评分和6 min步行距离(6MWD),外周血Th17和Treg水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗12 w FEV1、PEF和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05);PO_(2)显著高于对照组,而PCO_(2)显著低于对照组(P<0.05);CAT问卷评分显著低于对照组,而6MWD显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗12 w Th17和Th17/Treg显著低于对照组,而Treg显著高于对照组(P<0.05)。结论固本咳喘颗粒联合舒利迭对老年COPD稳定期患者疗效明显,可调节Th17/Treg表达。

摘要： 目的探究补中益气汤与舒利迭治疗慢阻肺的临床效果。方法将2018年1月—2020年5月抚州市宜黄安康医院接收的66例慢阻肺患者作为此次研究对象,并采用随机数字表法将其分为2组,即单一组和联合组,各33例。单一组采用舒利迭治疗,而联合组采用补中益气汤与舒利迭治疗,比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候积分和不良反应发生率。结果治疗后,联合组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV;)水平均明显高于单一组(P0.05)。结论在慢阻肺采用补中益气汤与舒利迭治疗,能进一步改善患者的肺功能,并加快其症状缓解,且无明显不良反应增加,应用效果显著。

摘要： 目的:探讨在哮喘病患者中使用孟鲁司特结合舒利迭治疗的价值。方法:研究开展时间为2019年1月至2020年1月,收集哮喘患者40例进行客观性研究,使用电脑数值抽签法,分为观察组患者20例,对照组患者20例,对照组患者使用舒利迭予以治疗,观察组患者使用舒利迭治疗之后,辅以孟鲁司特治疗,对两组患者的临床症状评分以及治疗干预效果进行对比。结果:不同治疗方式干预之后,观察组患者的临床症状评分与对照组相比,存在较为显著的差异,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗干预总有效率为95.00%,对照组为60.00%,两组差异性较为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在哮喘患者的治疗中,实施孟鲁司特结合舒利迭,可优化患者的治疗效果,降低不同风险事件的发生率,改善患者的临床症状。

摘要： 目的:对舒利迭(沙美特罗替卡松)联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床案例进行分析,从而来评价其临床疗效。方法:利用万方数据库(WanFang Data)、中国知网(CNKI)及PubMed,搜索有关舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效的研究。用质量评价工具对选择的文献进行评价及RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:总共有13项随机对照试验被纳入,包括993例患者。研究结果显示:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效率[RR = 1.21, 95%CI (1.12, 1.29), P 0.00001]、FEV1[MD = 0.27, 95%CI (0.20, 0.34), P 0.00001]、FEV1/FVC [MD = 9.22, 95%CI (7.71, 10.73), P ≤ 0.00001]均高于对照组,有明显的统计学差异。试验组日间咳嗽症状积分[MD = −0.08, 95%CI (−0.12, −0.03), P = 0.0007]、夜间咳嗽症状积分[MD = −0.05, 95%CI (−0.10, −0.01), P = 0.02]、诱导痰EOS百分比[MD = −2.41, 95%CI (−2.58, −2.25), P 0.00001]、TNF-a [MD = −1.68, 95%CI (−2.35, −1.01), P 0.00001]、IL-6 [MD = −6.09, 95%CI (−9.33, −2.85), P = 0.0002]均低于对照组,具有统计学差异。结论:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,具有肯定的治疗效果。

摘要： 目的探讨沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)与无创通气联合对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法方便选取该院呼吸科2018年6月—2021年6月收治的88例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,依据治疗方法分成两组,对照组(n=40)采取无创正压通气治疗,观察组(n=48)基于对照组加用舒利迭,比较两组临床疗效、肺功能及血气指标改善情况。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.530,P<0.05);治疗后两组肺功能指标均比同组治疗前更高,且观察组FEV1为(1.30±0.35)L,FVC为(1.86±0.15)L,FEV1/FVC为(69.89±0.73)%,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后两组血气指标中pH值、SaO_(2)、PaO_(2)水平均比同组治疗前更高,且观察组分别为(7.42±0.10)、(90.56±6.49)%、(72.96±4.06)mmHg明显高于对照组;治疗后两组PaCO_(2)水平明显低于同组治疗前,且观察组(60.14±3.22)mmHg明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论舒利迭与无创通气结合治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效优良,对于呼吸功能与肺功能的改善作用突出,有推广价值。

摘要： 支气管哮喘(以下简称哮喘)属于儿童常见的一种临床慢性呼吸系统疾病,常反复发作、病程迁延,影响儿童生长发育,甚至成为一种终身性疾病 [1] 。有抽样调查数据显示,我国0~14岁儿童中哮喘患病率为0.5%~3.4% [2] ,不仅影响儿童的健康和生活质量,也给家庭、社会增加了负担和压力。因此,寻找一种有效的儿童支气管哮喘治疗方式十分重要。本文观察了固本止哮平喘汤联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘缓解期的疗效,现具体报道如下。

摘要： 目的探讨六味补肺益肾颗粒对支气管哮喘(BA)患者疗效及对T淋巴细胞亚群、炎症因子的影响。方法选择88例BA患者按照随机数表法分为对照组与治疗组,各44例。患者均采用舒利迭治疗,治疗组在此基础上联合六味补肺益肾颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状积分、哮喘控制情况、血清炎症因子水平及T淋巴细胞亚群水平。结果用药后,治疗组总有效率(93.18%,41/44)高于对照组(72.73%,32/44)(P<0.05);治疗后2组症状积分均降低,哮喘控制测试(ACT)评分均增高(P<0.05),治疗组均优于对照组(P<0.05);2组血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平与用药前相比均有改善(P<0.05),且治疗组改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者进行六味补肺益肾颗粒治疗,疗效明显,可有效控制哮喘病症,明显减轻炎症反应,改善T淋巴细胞亚群水平。

摘要： 目的:观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效. 方法:将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化. 结果:治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05). 结论:舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的：研究苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效及对诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的影响. 方法：采用随机对照回顾性研究,将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)接受2周的治疗.治疗组:舒利迭50/250(沙美特罗氟替卡松吸入剂)联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组:单用舒利迭50/250治疗.疗程2周.在治疗前、治疗2周后分别进行症状评分,计算积分改善率,查诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比. 结果：治疗2周后,治疗组有效率达到90.2％,而对照组有效率仅76.4％.治疗组与对照组治疗前诱导痰嗜酸性粒细胞百分数分别为(8.5±2.3)％及(7.9±3.0)％,治疗2周后分别为(2.9±2.7)％及(4.5±3.2)％,两组嗜酸性粒细胞百分数均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.05),差异有统计学意义. 结论：咳嗽变异性哮喘是嗜酸性粒细胞参与的气道慢性炎症;苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.

摘要： 目的：观察麻黄平喘胶囊联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及可能作用机制.方法：将68例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组各34例,两组均吸入舒利迭50/250ug,每日2次,治疗组同时予麻黄平喘通肺胶囊口服,1.5g每日3次,两组疗程均为1月.两组患者治疗前及治疗后1个月临床疗效.结论：麻黄平喘通肺胶囊联合舒利迭吸入能持续改善患者哮喘症状,临床疗效优于单用舒利迭.

摘要： 目的：探讨运用舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果.方法：2015年1月至2016年1月期间,本院诊治的110例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者,按照数字抽签的方式将其分为参照组(无创正压通气)和观察组(无创正压通气+舒利迭),观察肺功能状态.结果：参照组治疗之后的肺功能指标明显低于观察组,满足P＜0.05.结论：老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者施以舒利迭联合无创通气治疗效果极为显著.

摘要： 目的：观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.rn 方法：将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化.rn 结果：治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的：探讨参芎二陈汤和舒利迭联合治疗对中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法：将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用参芎二陈汤联合舒利迭吸入治疗,对照组采用常规吸入舒利迭,给药12周后,评价2组患者的肺功能及临床症状综合评分的改善状况.结果：两组在肺功能及临床症状综合评分均有明显的改善,但治疗组取得了更加显著的疗效.结论：参芎二陈汤联合舒利迭在治疗稳定期COPD患者疗效显著。

摘要： 目的：对比分析舒利迭(糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合用药)与单纯糖皮质激素吸入改善支气管哮喘患者症状及肺功能的效果.方法：将2014年5月到2015年5月期间在本院确诊并接受治疗的168例支气管哮喘患者随机分为A组和B组,每组80例患者.A组84例给予舒利迭治疗,B组84例患者给予单纯糖皮质激素吸入治疗,对比治疗后两组患者哮喘症状以及肺功能改善情况.结果：相比B组,A组84例患者治疗后哮喘症状以及肺功能改善更为显著(P值小于0.05).结论：舒利迭(糖皮质激素联合长效β2受体激动剂)用于治疗支气管哮喘相比单纯糖皮质激素吸入疗效更为显著.

摘要： 目的:探讨舒利迭对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响.rn 方法:选择2013年1月至2014年1月78例在医院呼吸内科住院的重度稳定期COPD患者,随机分为对照组和观察组,对照组39例在常规治疗基础上给予吸入辅舒酮加沙丁胺醇治疗.观察组39例在copd常规治疗的基础上给予舒利迭治疗,疗程10周.观察两组患者常规肺功能(FVC、FEV1、FEV50％、FEV75％、FEV25-75％)及肺弥散功能(DLCO)改善情况.rn 结果:治疗后两组常规肺功能及肺弥散功能指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:中老年重度COPD稳定期使用舒利迭疗效肯定,能很好改善患者的常规肺功能及肺弥散功能,建议应该广泛使用.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可防可治的,具有气流受限不完全可逆的慢性气道炎性疾病,病死率高,患病人数多,社会经济负担沉重.舒利迭是干粉吸入剂,为长效β2受体激动剂(沙美特罗)和吸入性糖皮质激素(丙酸氟替卡松)组成的复方制剂,能起到减轻气道炎性反应、扩张气道的协同作用.为了解老年COPD患者对舒利迭吸入技术的掌握情况,对我院老年医学中心60岁以上已在社区使用过舒利迭的COPD患者进行了调查,发现老年患者对舒利迭吸入技术正确掌握的比例很低,并针对存在的问题进行健康教育和吸入技术的指导，首先医护人员自身要熟练掌握舒利迭的使用方法及药物作用，能正确演示药物吸入的过程，并了解易出错的环节，能准确发现，及时纠正患者的错误动作，了解药物的副作用及处理预防方法等，才能为患者提供专业的指导。

摘要： 目的：观察舒利迭对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将我科2008年1月至2010年6月收治的急性发作期哮喘患者126例，随机分为两组，治疗组63例，对照组63例，两组均常规吸氧、祛痰、茶碱类药物、糖皮质激素应用、防止感染等常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用舒利迭（50/100ug），2次/d，连用10天。对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液，规格1mg/支），2次/d，连用10天。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效、肺功能改善及不良反应。结果：治疗组总有效率94.0%，高于对照组84.1%，差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组症状、体征消失平均天数少于对照组，治疗组肺功能改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应少于对照组。结论：哮喘急性发作期雾化吸入舒利迭临床疗效好，不良反应少。

摘要： 本发明公开了一种具有舒肝利胆，清热解毒作用，用于急、慢性胆囊炎治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于胆囊炎治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的金黄利胆滴丸。本发明所涉及的金黄利胆滴丸，以含有川西獐牙菜、金钱草、大黄等三味中药有效成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种盐酸舒托必利的结晶方法。该方法采用无水乙醇和甲醇/异丙醇作为溶剂对盐酸舒托必利粗品进行重结晶，在一定的温度控制条件下，可以得到棒状的精制盐酸舒托必利晶体，将堆密度控制在0.3g/mL以下，完全满足生产制剂要求；并且保持较高的收率，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法，所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。

摘要： 本发明公开了一种具有舒肝利胆，清热解毒作用，用于急、慢性胆囊炎治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于胆囊炎治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的金黄利胆滴丸。本发明所涉及的金黄利胆滴丸，以含有川西獐牙菜、金钱草、大黄等三味中药有效成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。

摘要： 本发明提供了一种检测盐酸舒托必利中1，2‑二氯乙烷溶剂残留的方法。本发明将空白溶液、对照溶液和供试品溶液采用顶空进样器进行前处理，加热至气‑液平衡后，取顶空瓶上方气体注入气相色谱仪中，进行程序升温，后进入检测器进行测定并记录相应色谱图以确定1,2‑二氯乙烷的含量。本发明的方法可以很好地应用于评估盐酸舒托必利中1,2‑二氯乙烷溶剂的残留量。

摘要： 本发明公开了盐酸舒托必利中溴乙烷溶剂残留量分析方法。本发明分析方法通过气相色谱法对盐酸舒托必利中溴乙烷溶剂残留量进行分析，本发明解决了现有技术中定量限高、灵敏度低的问题，本申请分析方法专属性强、灵敏度高、系统适用性强，能实现对盐酸舒托必利质量的有效检测和控制。

摘要： 本发明公开了利舒地尔在制备细菌感染治疗药物中的应用。本发明首次发现利舒地尔能够显著降低细菌感染小鼠血清及腹腔灌洗液中炎症因子(TNF‑α、IL‑1β)的表达水平，有效提高细菌(包括大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎链球菌等)感染小鼠的生存率，提示利舒地尔具有良好的抑制炎症通路的功能，能够用于治疗细菌感染，为细菌感染的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种盐酸舒托必利的结晶方法。该方法采用无水乙醇和甲醇/异丙醇作为溶剂对盐酸舒托必利粗品进行重结晶，在一定的温度控制条件下，可以得到棒状的精制盐酸舒托必利晶体，将堆密度控制在0.3g/mL以下，完全满足生产制剂要求；并且保持较高的收率，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体为一种舒筋利节中药药膏及其制备方法，制成所述中药药膏有效成分的原料组成为：三七，红花，当归，白芷，木瓜，羌活，独活，肉桂，川乌，草乌，生大黄，紫荆皮，忍冬藤，路路通，油松节，刘寄奴，威灵仙，伸筋草，透骨草，公丁香，冰片；将麻油加热至40‑80度后，将上述除冰片外的其他中药饮片入油锅内煎熬，加热油温至200‑250度，药油颜色变成黄褐色时过滤去渣，加膏药基质入药油溶化，待熬制到滴水成珠后做老嫩试验，合格后停火降温，油温约40度时入冰片收膏。本发明中药药膏具有活血化瘀、舒筋通络，祛风除湿，散寒止痛之功效，用于筋骨外伤和关节痛等病的治疗，作用速度快，疗效显著，安全可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种带数据统计及上传功能的舒利迭口腔给药装置，包括主机、患者吸入口、USB接口、舒利迭接口、舒利迭药瓶和APP客户端，所述舒利迭接口和患者吸入口分别连接在给药通道的两端，舒利迭接口内设置与舒利迭药瓶螺纹口螺纹连接的螺纹，在给药通道内设置流量检测装置，流量检测装置通过数据线连接主机，且给药通道固设在主机的背部，所述主机通过内部的无线发射模块连接APP客户端。本实用可以连接舒利迭药瓶，从而检测舒利迭药瓶每次给药的量，并记录每次给药的时间，从而方便医生实时观察，了解治疗效果，方便后续治疗。