布地奈德福莫特罗粉吸入剂

摘要： 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响。方法选择咸宁市中医医院呼吸内科2019年12月至2020年12月收治的CVA患者79例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组加用孟鲁司特钠,连续治疗4周,比较两组患者的疗效,比较两组患者治疗前后气道功能指标及血清炎症因子水平。结果观察组治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV_(1))及FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组,γ干扰素(IFN-γ)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CVA患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果得到提高,患者的肺功能情况和炎症因子表达水平得到了进一步改善和调节。

摘要： 目的探讨补肺活血胶囊辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺动脉高压的临床效果,为临床提供参考。方法选取2018年8月至2021年8月广西壮族自治区工人医院收治的80例COPD并发肺动脉高压患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组患者在上述基础上加用补肺活血胶囊,比较两组患者的临床效果。结果治疗后观察组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及动脉血氧分压(PaO_(2))均明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论补肺活血胶囊辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化治疗COPD并发肺动脉高压效果较好,可明显改善患者肺功能与血气指标,并降低患者CRP、PCT水平,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)对改善血气分析、氧化应激及肺功能的影响。方法:将74例稳定期COPD患者按随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(37例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组增加百令胶囊治疗。治疗8周,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能、血气分析及氧化应激指标。结果:治疗后,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组动脉氧分压、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值及血清超氧化物歧化酶水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),动脉二氧化碳分压、丙二醛水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,观察组以上研究指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合百令胶囊治疗稳定期COPD,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能和血气指标,减缓氧化应激反应。

摘要： 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者中的临床效果及对肺功能的影响。方法:将2019年1月-2020年11月于中国人民解放军北部战区总医院就诊的支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者102例作为研究对象,随机分为对照组51例和研究组51例。两组患者均进行基础治疗,对照组叠加使用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组叠加使用沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组复发率、急性加重次数,比较两组行走距离、健康状况评分变化情况,比较两组肺功能变化情况,比较两组安全性。结果:研究组复发率低于对照组,急性加重次数≥3、2、1次患者占比均低于对照组(P0.05)。结论:支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗替卡松气雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可进一步减少半年内复发次数,提高患者运动耐力、健康状况,改善患者肺功能,且安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂连续治疗对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对及对炎性因子和淀粉样蛋白A(SAA)表达的影响。方法将112例老年COPD患者以数字法随机分成试验组和常规组,每组各56例。常规组给予西医常规基础治疗,试验组在常规组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组疗效及预后情况。结果治疗后,试验组总有效率好于常规组(P<0.01),两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、氧合指数(OI)及静态肺顺应性(Cst)值均显著升高(P<0.01),血乳酸(Lac)、内源性呼气末正压(PEEPi)、气道阻力(R)值均下降(P<0.01),且治疗后试验组各指标改善均优于常规组(P<0.01);治疗后,两组血清C反应蛋白水平(CRP)、转化因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素18(IL-18)及淀粉样蛋白A(SAA)水平较治疗前均下降,且试验组各指标均低于常规组(P<0.01)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1 pred)及占预计值的比值(FEV1/FVC)较治疗前升高(P<0.01),且试验组治疗后FEV1pred和FEV1/FVC均高于常规组(P<0.01)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年COPD稳定期患者疗效显著,同时可有效调节血气指数、减轻炎症反应、降低SAA表达,安全可靠。

摘要： 目的:探究用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗肺结节病的疗效。方法:将40例肺结节病患者作为研究对象。按随机数表法将其分为环磷酰胺组(n=20)和布地奈德福莫特罗组(n=20)。为环磷酰胺组患者采用环磷酰胺进行治疗,为布地奈德福莫特罗组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,布地奈德福莫特罗组患者中临床疗效为显效的患者有14例(占70.00%),为好转的患者有3例(占15.00%),为无效的患者有3例(占15.00%);环磷酰胺组患者中临床疗效为显效的患者有12例(占60.00%),为好转的患者有3例(占15.00%),为无效的患者有5例(占25.00%)。布地奈德福莫特罗组患者治疗的总有效率〔85.00%(17/20)〕高于环磷酰胺组患者治疗的总有效率〔75.00%(15/20)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗肺结节病的疗效显著,可有效地缓解患者的临床症状。

摘要： 目的:探讨百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者中医症候、呼吸道重塑、炎症因子的影响。方法:选取2019年11月-2021年11月中南财经政法大学医院收治的122例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组61例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组以百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、呼吸道重塑功能、炎症因子水平、治疗安全性。结果:观察组总有效率为91.80%,高于对照组的77.05%(P0.05)。结论:百令胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者治疗效果良好,可改善中医症候,抑制呼吸道重塑和炎症因子表达,且治疗安全性良好,可临床推荐。

摘要： 目的探究噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的疗效,旨在为临床治疗提供依据。方法回顾性选取ACOS患者92例,根据治疗方案不同分为2组,各46例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上观察组加用噻托溴铵粉雾剂。比较2组疗效、治疗前及治疗3个月后肺功能[FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及嗜酸性粒细胞计数(EOS)变化。结果观察组总有效率95.65%较对照组80.43%高(P<0.05);治疗后观察组FEV1%、PEF高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清hs-CRP、EOS水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合治疗ACOS患者,可有效提升患者肺功能,降低血清hs-CRP、EOS水平,减轻炎性反应,疗效显著。

摘要： 目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂+多索茶碱+孟鲁司特钠片对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者肺功能等方面的疗效。方法 选取AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。2组均先行常规基础治疗后,对照组应用多索茶碱+孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程均为3个月。比较2组临床治疗总有效率和治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]及动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、氢离子浓度(pH)]。结果 治疗前2组肺功能、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组临床治疗总有效率、肺功能和动脉血气指标均优于对照组(P<0.01或P<0.001)。结论 对AECOPD患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片治疗,可提高其肺功能,并改善动脉血气指标。

摘要： 目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取2020年5月-2021年5月余干县人民医院收治的68例ACOS患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在其基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、哮喘症状评分(ACT评分)、慢阻肺症状评分(CAT评分)、血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC%)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,且FVC、PEF、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗ACOS的效果确切,可改善患者的哮喘及慢阻肺症状,下调其炎症反应,同时提高肺功能水平。

摘要： 目的：观察支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的变化及布地奈德福莫特罗粉吸入剂对其的影响. 方法：选择2016年1月至2017年1月本院诊断为支气管哮喘的患者60例为哮喘组(包括轻度哮喘组46例,中度哮喘组9例,重度哮喘组5例),治疗组42例,未治疗组18例,对照组为52例健康人.治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂.检测对照组、哮喘组、治疗组、未治疗组静脉血中IL-17的表达水平. 结果：哮喘组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57～47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);轻、中、重度哮喘组IL-17水平与病情呈正相关(P＜0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P＜0.01). 结论：支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平.

摘要： 一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10‑50μg的干扰素α，0.25‑1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20‑30μg的干扰素α，0.5‑1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。

摘要： 本发明涉及一种布地奈德与福莫特罗干粉吸入剂的制备工艺,其包括将布地奈德、福莫特罗和纠味剂溶解于水中，配成溶液，其中，所述溶液中布地奈德、福莫特罗和纠味剂总的质量浓度为4%~10%；然后将所得溶液输送到喷雾干燥机进行喷雾干燥，其中控制喷雾干燥机的离心喷雾头的转速为15000‑20000转/分钟，控制热进风口和出风口的温度分别为160‑190°C和60‑90°C。本发明工艺通过采用喷雾干燥法并通过特定条件的控制，成功获得颗粒细小且蓬松的布地奈德与福莫特罗干粉，且在制备过程中药物的受热时间显著减少，质量可以得到保证。

摘要： 一种环索奈德福莫特罗复方干粉吸入剂，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明涉及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的医药应用，在制备预防哮喘发作的药物的方面的应用。本发明药物是通过口腔吸入达到局部给药的目的，与全身给药相比，药量小，副作用小，效果明显。经50位由于过敏体质导致的哮喘的患者使用后，在过敏季节来临前一个月，开始吸入本发明药物，每天吸两次，吸两个月，有45位患者在过敏季节都没有哮喘发作，有5位患者有轻微的咳痰的症状，但无明显的哮喘发作迹象，显效率达90％，有效率达100％。