慢性阻塞性肺疾病急性加重期

摘要： 目的 探讨华法令治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对凝血功能、肺功能的影响.方法 以300例AECOPD患者为对象,按照数字表法分为对照组与观察组.比较两组疗效及凝血、肺功能指标水平.结果 观察组总有效率为96.00％(144/150),高于对照组85.33％(128/150)(P<0.05).两组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).两组治疗后第1秒用力呼气体积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血氧分压(PaO2)水平升高,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).两组治疗后血液高切黏度、低切黏度水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 华法令治疗AECOPD疗效理想,可改善患者的凝血功能、肺功能,降低血液黏度.

摘要： 目的:观察无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:将2017年7月-2021年7月兴化市兴化楚水医院呼吸科收治的35例COPD急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研究对象。根据抽签法进行分为两组,试验组18例,对照组17例。对照组患者给予常规抗感染,平喘及祛痰等治疗;试验组除常规治疗外,增加无创辅助通气治疗。对比两组患者的生命体征、血气指标、临床症状好转时间、住院时间。结果:试验组患者的呼吸频率、心率、血压均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的氧分压、二氧化碳分压及血氧饱和度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的临床症状好转和住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:无创辅助通气应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗中,可显著改善患者的血气指标,早期改善患者的临床症状,缩短住院时间。

摘要： 目的探讨CT影像学评估对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者频繁住院情况的预测能力。方法回顾性分析中国科学技术大学附属第一医院2019年6月至2021年3月确诊为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者的临床资料。调取患者的肺部CT图像,利用Thoracic VCAR软件对纳入的数据进行定量CT分析研究。得到肺气肿的测量值[CT值小于-950的HU低密度衰减区占两肺体积百分比(%LAA)]以及气道指标测量值[壁面积百分比(WA%)和气道壁厚度与管径的比值(WT/D)]。调查患者前一年因慢性阻塞性肺疾病急性加重而住院的次数。根据患者过去一年住院的情况进行分组,分析导致急性加重住院的因素以及预测频繁急性加重住院的因素。结果与有急性加重但未住院的患者相比,因急性加重而住院的患者肺气肿及气道病变有显著差异(P<0.001)。住院患者肺气肿参数%LAA及气道指标WA%、WT/D均较高。Logistic回归分析表明,%LAA≥10%与频繁住院独立相关。结论定量CT肺气肿及气道指标均有助于预测AECOPD患者的住院情况。在频繁住院患者中,肺气肿相较于气道病变更具备预测能力。

摘要： 目的观察四磨汤加味方联合针刺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后并发腹胀的效果及对胃肠动力的影响。方法选择2020年1月—2021年6月上海市宝山区中西医结合医院收治的AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭无创通气后合并腹胀患者132例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各66例。对照组患者予以枸橼酸莫沙必利片口服,观察组患者在对照组治疗基础上予以四磨汤加味方联合针刺治疗,连续治疗1周。比较治疗后2组患者的腹围、腹压、胃肠动力学指标[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)]、腹胀程度、腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间及总疗效。结果治疗后,观察组的腹围、腹压均显著小于对照组(P均<0.05),MTL、GAS水平均显著高于对照组(P均<0.05),血清SS水平均显著低于对照组(P均<0.05),腹胀程度明显轻于对照组(P<0.05),腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间均显著短于对照组(P均<0.05)。观察组的总有效率为96.97%(64/66),显著高于对照组的86.36%(57/66),差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤加味方联合针刺治疗可明显减轻AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后腹胀,调节胃肠激素水平,增强胃肠动力,促进胃肠功能恢复,缩短无创通气时间。

摘要： 目的:观察自拟益气化痰通络汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取100例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组行西医治疗,研究组在对照组基础上联合自拟益气化痰通络汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)]水平。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分、IL-8水平和TNF-α水平均低于对照组,FEV_(1)、FVC和FEV_(1)%水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上采用自拟益气化痰通络汤治疗AECOPD患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯西医治疗。

摘要： 目的观察胸腺肽联合血必净对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并脓毒症患者外周血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及淋巴细胞的影响。方法130例AECOPD患者均分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上给予血必净治疗,观察组在对照组治疗的基础上皮下注射胸腺肽α1(1.6 mg/次,1次/d)、疗程均为10 d;比较两组患者治疗10 d时的临床疗效,比较两组患者治疗前及治疗10 d时的二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、氧饱和度(SaO_(2))、PCT、CRP、IL-6、辅助型T细胞1/辅助型T细胞2(Th1/Th2)、调节性T细胞(Treg)水平。结果治疗10 d时,观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗10 d时的PaCO_(2)均较治疗前降低,PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05);两组患者治疗10 d时的外周血PCT、CRP、IL-6水平及Treg细胞比例均较治疗前降低,Th1/Th2较治疗前升高,且观察组变化更显著(P<0.05)。结论胸腺肽联合血必净对AECOPD合并脓毒症患者的疗效优于单一血必净,可改善患者的免疫状态、抑制炎症及改善血气指标。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)急性加重期患者使用全身糖皮质激素治疗的效果。方法 66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组与对照组,每组33例。对照组患者采用常规治疗,实验组患者在对照组基础上联合全身糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗效果及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)、用力肺活量(FVC)]。结果实验组患者的治疗总有效率96.97%显著高于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者的FEV1、MMEF、FVC分别为(1.82±0.25)L、(1.86±0.35)L/s、(3.13±0.25)L,均显著高于对照组的(1.27±0.36)L、(1.20±0.23)L/s、(2.16±0.35)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用全身糖皮质激素进行加减治疗,能改善患者的肺功能,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的观察呼吸操辅助压力调节容量控制(PRVC)通气模式治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将102例AECOPD患者按随机数表法分为观察组、对照组各51例,均予以控制感染、抗炎、化痰、解痉平喘等常规干预,对照组给予PRVC通气模式持续带机1周,观察组给予PRVC通气模式联合呼吸操干预1周。对比两组干预前后血气情况[血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、呼吸困难量表评分(mMRC)、呼吸频率、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)]、肺功能[第1秒呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)]、6 min步行距离、30 s椅子坐立试验(30-STS)。结果干预前,两组各项指标差异均无统计学意义。干预后两组SaO_(2)、PaO_(2)升高而PaCO_(2)下降,且观察组较对照组SaO_(2)、PaO_(2)升高而PaCO_(2)下降(P均<0.05);两组mMRC评分、呼吸频率均下降,且观察组mMRC评分、呼吸频率低于对照组(P均<0.01);两组血清hs-CRP、IL-8、HMGB1水平均下降,且观察组各指标低于对照组(P均<0.05);两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均升高,且观察组各指标高于对照组(P均<0.05);两组LVEF升高而LVEDD、LVESD下降,且观察组较对照组LVEF升高而LVEDD、LVESD下降;两组6 min步行距离、30-STS增加,且观察组高于对照组(P均<0.05)。结论呼吸操辅助PRVC通气模式能有效改善AECOPD患者肺组织氧供,减轻呼吸困难症状,抑制炎症反应,改善心肺功能,提高运动耐力。

摘要： 目的:观察补肺纳肾方联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:98例按随机数字表法为观察组和对照组各49例。两组均行常规治疗联合补肺纳肾方,观察组加用穴位敷贴治疗。结果:治疗4周两组FEV_(1)和PEF水平均较治疗前高,并且观察组比对照组高(P<0.05)。治疗4周两组白细胞和CRP水平均较治疗前低,并且观察组比对照组低(P<0.05)。结论:补肺纳肾方联合穴位贴敷治疗AECOPD可改善肺功能,减轻炎症反应,且安全。

摘要： 目的探索血清胆碱酯酶(CHE)活性及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在鉴别慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并社区获得性肺炎(CAP)中临床意义。方法选取2019年4月~2020年4月于华北理工大学附属医院呼吸内科住院并确诊为COPD的患者334例为研究对象,根据患者胸部影像学检查将其分为COPD合并CAP组(观察组)111例、单纯AECOPD组(对照组)223例,对比两组患者性别、年龄、既往病史、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、淋巴细胞(LY)、降钙素原(PCT)、hs-CRP、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及CHE活性,对两组间有统计学意义的指标进行二元Logistic回归分析,并制作受试者工作特征(ROC)曲线,评价具有临床意义的指标对COPD合并CAP的诊断效能。结果两组间的一般资料对比,单因素分析提示男性COPD患者较女性更易合并CAP(P0.05),具有可比性。观察组的CHE活性较对照组明显降低(P<0.05),hs-CRP水平显著高于对照组。CHE活性对诊断COPD合并CAP的ROC曲线下面积(AUC)为0.957(95%CI:0.997~0.999)、灵敏度为91%、特异度89%;hs-CRP诊断COPD合并CAP的AUC为0.923(95%CI:0.893~0.953)、灵敏度为92%、特异度为85%,两指标联合的AUC为0.965(95%CI:0.948~0.982),其灵敏度为93%、特异度89%。结论hs-CRP、CHE活性对COPD合并CAP均具有良好的诊断预测价值。

摘要： 目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者合并肺结核的临床特点并分析其相关危险因素. 方法：纳入2017年01月至2017年11月于河南省胸科医院就诊145例患者,其中68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺结核患者作为试验组,77例单纯慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为对照组,回顾性分析两组患者的临床特点及相关危险因素. 结果：两组患者的部分临床特点存在差异(P＜0.05);单因素分析提示既往结核史、长期吸入激素史、营养不良是慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺结核的相关危险因素(P＜0.05);多因素分析提示既往结核史、长期吸入激素史、营养不良为独立危险因素(P＜0.05). 结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者合并肺结核时其临床症状更为严重,对于存在危险因素的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者是否合并肺结核应早诊断、避免漏诊.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是临床常见病、多发病,其病因病机复杂,属于中医"肺胀"范畴.清热化痰法是中医八大治法之"清"、"消"两法的具体运用,以方代法,清热化痰方药对慢阻肺急性加重期有较好治疗效果.笔者对近年来清热化痰方药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的基础及临床研究报道进行总结分析,发现清热化痰方药大多具有抗菌、镇咳、化痰、平喘、抗病毒、解热等作用,对慢阻肺急性加重期的作用机制可能是通过抑制细胞因子释放及氧化应激反应发挥作用,病理作用可能是通过抑制气道黏液高分泌改善气道狭窄缓解临床症状.

摘要： 目的：探讨血清降钙素原(PCT)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者抗菌药物应用的临床指导价值.rn 方法：回顾总结和比较2013年1月_2013年12月本院呼吸内科住院治疗的116例AECOPD患者,分为PCT指导治疗组(60例)和常规治疗组(56例),分别观察抗菌药物的使用率、使用天数、住院天数、临床有效率,并比较这些指标的变化情况.rn 结果：PCT指导治疗组的抗菌药物使用率显著少于常规治疗组(88.33％vs100％,p＜0.05),抗菌药物使用天数(8.40±0.74d vs.11.50±1.03,p＜0.05)、住院天数(9.01±1.71d vs.113.92±1.76p＜0.05)明显短于常规治疗组,临床有效率比较无显著性差异(88.33％vs.87.50％;p＞0.05).rn 结论：PCT作为细菌感染的敏感指标之一,可作为指导临床及时、正确使用或减停抗菌药物的一个指标.

摘要： 关于慢阻肺的病机论述,多主张以肺脾肾虚为本,以痰浊水饮血瘀为病理因素,感外邪诱使病情发作或加剧.认为慢阻肺急性加重期以痰热蕴肺或痰浊阻肺为主要证型.近年诸多著名医家提出气阳虚弱,卫气不足是慢阻肺急性加重期的内因,主张全程温法治疗慢阻肺急性加重.慢阻肺在不同阶段有肺气阳虚、脾阳虚弱、肾阳虚弱，心阳虚衰侧重不同，益气温阳对肺脾肾气阳亏虚都有针对性的温补作用，对慢阻肺有较好的治疗作用。

摘要： 目的：研究分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)与非小细胞肺癌患者血清HMGB1表达的临床意义.rn 方法：选取2011年5月15日2014年5月30日经我院诊断并治疗的AECOPD患者、非小细胞肺癌患者及同时间体检健康人群作为研究对象,其中AECOPD患者37例,作为肺病加重组;非小细胞肺癌患者29例,作为肺癌实验组;健康人群44例,作为正常对照组.分别检测三组人群的HMGB1、外周血白细胞计数、C-反应蛋白水平及肺癌标志物-癌胚抗原,并比较.rn 结果：肺病加重组患者的HMGB1、外周血白细胞计数(WBC)及C-反应蛋白(CRP)水平均明显高于正常对照组;肺癌实验组患者的HMGB1、癌胚抗原(CEA)水平均明显高于正常对照组,P均＜0.05,均具有统计学意义.rn 结论：AECOPD与非小细胞肺癌患者的血清HMGB1水平均有明显升高,提示血清HMGB1与其发病有重要关系.

摘要： 目的:评价硫酸特布他林雾化吸入联合机械排痰治疗煤工尘肺合并慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法:将110例煤工尘肺合并AECOPD患者随机分为治疗组(55例)和对照组(55例),对照组给予静脉滴注抗炎、祛痰、解痉、平喘药物治疗及氧疗等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林雾化吸入及机械深度排痰,观察两组的治疗效果及肺功能、动脉血气分析指标.结果:治疗后总有效率、肺功能及动脉血气分析指标,治疗组均优于对照组(p＜0.05).结论:硫酸特布他林雾化吸入联合机械排痰治疗煤工尘肺合并AECOPD可以显著增强疗效.

摘要： 目的：探讨养血润肠宣肺通便方治疗慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘临床疗效.方法：将本院住院慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘患者共80例,治疗组采用养血润肠宣肺通便方每日一剂治疗,对照组给予麻仁丸10g口服,每日三次治疗;2周后进行疗效评定.结果：治疗组治愈率80％,有效率17.5％,未愈2.5％,总有效率97.5％;对照组治愈率25％,有效率52.5％,未愈22,5％,总有效率77.5％,治疗组疗效存在统计学差异(P＜0.05).结论：本次临床试验表明,患者临床治疗后,疗效显著.

摘要： 目的：探讨养血润肠宣肺通便方治疗慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘临床疗效.方法：将本院住院慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘患者共80例,治疗组采用养血润肠宣肺通便方每日一剂治疗,对照组给予麻仁丸10g口服,每日三次治疗;2周后进行疗效评定.结果：治疗组治愈率80％,有效率17.5％,未愈2.5％,总有效率97.5％;对照组治愈率25％,有效率52.5％,未愈22,5％,总有效率77.5％,治疗组疗效存在统计学差异(P＜0.05).结论：本次临床试验表明,患者临床治疗后,疗效显著.

摘要： 目的：探讨养血润肠宣肺通便方治疗慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘临床疗效.方法：将本院住院慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘患者共80例,治疗组采用养血润肠宣肺通便方每日一剂治疗,对照组给予麻仁丸10g口服,每日三次治疗;2周后进行疗效评定.结果：治疗组治愈率80％,有效率17.5％,未愈2.5％,总有效率97.5％;对照组治愈率25％,有效率52.5％,未愈22,5％,总有效率77.5％,治疗组疗效存在统计学差异(P＜0.05).结论：本次临床试验表明,患者临床治疗后,疗效显著.

摘要： 目的：探讨养血润肠宣肺通便方治疗慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘临床疗效.方法：将本院住院慢性阻塞性肺疾病性急性加重期便秘患者共80例,治疗组采用养血润肠宣肺通便方每日一剂治疗,对照组给予麻仁丸10g口服,每日三次治疗;2周后进行疗效评定.结果：治疗组治愈率80％,有效率17.5％,未愈2.5％,总有效率97.5％;对照组治愈率25％,有效率52.5％,未愈22,5％,总有效率77.5％,治疗组疗效存在统计学差异(P＜0.05).结论：本次临床试验表明,患者临床治疗后,疗效显著.

摘要： 本发明涉及一种慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)预测系统和预测方法，该预测系统包括检测模块、模型建立模块和预测模块；所述的检测模块用于检测MiR‑1258、NEU、CRP、NLR、LDH、PCT和WBC中的一种或多种；所述的模型建立模块用于基于所述检测模块的检测结果并利用机器学习的方法建立AECOPD预测模型；所述的预测模块用于根据所述的AECOPD预测模型和所述检测模块的检测结果得出患者发生AECOPD的概率。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药复方颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗用药问题，由葶苈子、地龙、浙贝母、制大黄、炙麻黄、赤芍、矮地茶、人参、麦冬、石菖蒲、蔗糖粉制成。其中：①将人参粉碎成细粉；②将石菖蒲加水蒸馏提取挥发油，水液过滤后保留；③将葶苈子、地龙、浙贝母、制大黄、炙麻黄、赤芍、矮地茶、麦冬混合，加水煎煮，得滤液，滤渣与石菖蒲滤渣合并，加入水煎煮，得滤液，两次滤液合并，再与石菖蒲水液合并，减压浓缩至稠膏；④将稠膏加入蔗糖粉和人参细粉，混合，制粒，干燥，整粒；⑤喷入石菖蒲挥发油，混匀，密闭放置，分装，即得，本发明能够明显改善患者临床症状和体征，改善肺通气功能。

摘要： 本发明涉及缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期病程的制剂，该制剂是由以下原料组成，黄芪颗粒10‑20份，党参颗粒7‑17份，炒紫苏子颗粒4‑13份，葶苈子颗粒4‑13份，当归颗粒7‑17份，红景天颗粒10‑20份，五味子颗粒1‑11份，陈皮颗粒4‑13份，远志颗粒1‑11份，姜厚朴颗粒4‑13份，清半夏颗粒4‑13份，郁金颗粒4‑13份，浙贝母颗粒4‑13份，淫羊藿颗粒1‑11份。本发明还公开了上述制剂的制备方法。本发明所述制剂的用药原则是基于去痰瘀、益气阴，红景天具有益气活血、通脉平喘功效并配合黄芪作为君药可有效去除痰瘀。党参、当归共为君药，具有补气、益气功效。并辅以炒紫苏子、葶苈、姜厚朴、清半夏、郁金、浙贝母等佐药来辅助君药、臣药功效，以五味子、远志、淫羊藿、陈皮为使药，调和诸药。本发明的制剂能有效缩短性阻塞性肺疾病急性加重期病程，显著改善患者的临床症状。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物及制备方法，可有效解决慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗用药问题，包括以下原料：苦杏仁、石膏、瓜蒌、大黄、黄芩、紫苏子、炙甘草、金荞麦、紫菀，本发明根据处方中药物的有效成分特点，采用的制备方法中石膏单独提取，减少黄酮类、蒽醌类成分络合物的形成，提高有效成分提取效率，同时挥发油单独提取，羟丙基‑β‑环糊精包合从而保留挥发性成分，制备工艺合理可行，有效成分含量高，方便调剂，可以制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。本发明的中药组合物能够明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期引起的发热、咳嗽、咳痰、痰多、腹胀、便秘的症状。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物及其制备方法，药用有效成分由炙黄芪、生晒参、百合、地骨皮、炙麻黄、杏仁、白术、蛤蚧、浙贝母、瓜蒌仁、天花粉、茯苓、陈皮、桔梗、法半夏、胆南星、枳实、炙甘草、泽泻、丹皮、赤芍、丹参、黄芩、生石膏、知母、粳米、石菖蒲及冰片制成。本发明有化痰除湿利水、清热解毒、活血化瘀、补虚滋阴的功效，兼有宣肺通腑之效；用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛、瘀热互结之证，临床见咳嗽、咳痰加重，痰量多、稠、黄，呼吸困难明显，舌质暗红、苔黄腻。控制肺部感染，改善肺通气与换气，稳定急性加重期病情；对常见并发症心衰、肺性脑病有预防和治疗作用。

摘要： 目前针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗以西药治疗为主，但由于缺乏对因治疗手段，患者在治疗过程中常出现病情反复，且呈进行性加重的趋势。经过理论探索和实验研究，发明人提出了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物，包括胆南星、法半夏、全瓜蒌等中药，本发明中药组合物对因治疗，组分搭配合理。经过临床实验，疗效确切，和对照相比达到显著性效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热证的中药制剂。慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床常见咳喉、略痰、胸闷喘愁等症状，属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺胀”等范畴。本发明选择中药狭穗鹭兰、小雪人参、黑皮根、竹叶兰、千针万线草、五指毛桃根、独叶白芨、小岩白菜、果上叶、叶上珠根、全叶青兰，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到96.6％，值得临床推广应用。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物制剂，其原料药包括丹参、仙鹤草、黄精、莪术、桂枝、浙贝母、桑白皮、芡实、百眼藤、皂角刺、老鹳草、百味参、麦瓶草、白酒草、天冬、北风草、枇杷叶、知母、北沙参、麻黄、瓜蒌、巴戟天、乳香、墨旱莲、沙棘、虎杖、明党参、竹茹、石菖蒲和地骨皮。该药物制剂治疗效果好，可以提高患者的治愈率，不良反应少，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药复方颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗用药问题，由葶苈子、地龙、浙贝母、制大黄、炙麻黄、赤勺、矮地茶、人参、麦冬、石菖蒲、蔗糖粉制成。其中①将人参粉碎成细粉；②将石菖蒲加水蒸馏提取挥发油，水液过滤后保留；③将葶苈子、地龙、浙贝母、制大黄、炙麻黄、赤勺、矮地茶、麦冬混合，加水煎煮，得滤液，滤渣与石菖蒲滤渣合并，加入水煎煮，得滤液，两次滤液合并，再与石菖蒲水液合并，减压浓缩至稠膏；④将稠膏加入蔗糖粉和人参细粉，混合，制粒，干燥，整粒；⑤喷入石菖蒲挥发油，混匀，密闭放置，分装，即得。本发明能够明显改善患者临床症状和体征，改善肺通气功能。

摘要： 本发明公开了一种用于识别慢性阻塞性肺疾病急性加重的系统，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，所述计算机存储器中存有以下模块：数据特征处理模块，用于接收呼吸科就诊数据进行特征处理，生成应用于识别模块的数据；识别模块，用于接收数据特征处理模块发送的数据，并预测目标病人是否处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期。利用本发明，可以在减少检查时间的同时，提高识别慢性阻塞性肺疾病急性加重的效率。