指纹图谱

摘要： 分子指纹图谱直接反映生物个体在DNA水平上的差异,可有效鉴别植物品种,保护品种权.甘蔗是无性繁殖作物,在生产上更容易造成品种混杂.本文概述了指纹图谱的分类、概念和作用,近年来国内外常见的DNA分子指纹图谱方法(RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SNP)在甘蔗中的研究进展,以及指纹图谱在甘蔗品种鉴别与育种研究中的应用,探讨了我国甘蔗分子指纹图谱研究中存在的问题,并由此指出构建甘蔗标准指纹图谱库和分子身份证的必要性与迫切性.

摘要： 目的:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术优化决明子总蒽醌提取工艺。方法:以综合评价为衡量指标,在单因素的试验基础上,进行三因素三水平的响应面试验。综合评价指标包括决明子总蒽醌提取率或每克决明子提取物相当药材量、每个样品指纹图谱中橙黄决明素等5种指标成分峰面积占16个共有峰峰面积归一化值及对照指纹图谱相似度(以《中国药典》2020年版一部决明子含量测定提取溶剂建立参照图谱),其权重分别为0.2、0.5和0.3。结果:所得最佳提取工艺:液料比为20∶1 mL/g,提取溶剂为60%乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液,提取时间为15.12 min。5组验证实验结果表明,最佳工艺的决明子总蒽醌综合评价为0.528[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)=0.45%],响应面法模型预测结果为0.531,与预测结果的相对误差为0.58%,最佳提取工艺与模型预测结果一致,所得最佳工艺可用于决明子总蒽醌的提取。结论:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术可综合、全面、准确找到最佳的反应条件及灵敏考察各因素之间的相互作用,可为中药提取工艺优化及评价提供参考与借鉴。

摘要： 目的建立半夏泻心汤指纹图谱及指标成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。方法制备15批半夏泻心汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,采用“指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”进行相似度分析,并采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)。以小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、甘草酸、6-姜辣素为指标成分建立HPLC含量测定方法。结果15批半夏泻心汤基准样品指纹图谱相似度良好,共指认出28个共有峰。2种化学模式识别分析方法均可将基准样品分为2类,并筛选出导致批次间质量差异的15个成分。15批基准样品中指标成分小檗碱质量分数为1.96%~4.12%;表小檗碱、黄连碱、巴马汀质量分数之和为1.06%~2.40%;黄芩苷质量分数为8.48%~10.12%;甘草酸质量分数为1.23%~2.05%;6-姜辣素质量分数为0.18%~0.24%。结论指纹图谱与指标成分含量结合的评价模式能够完整的表征基准样品质量,为半夏泻心汤基准样品关键化学属性的质量评价提供参考。

摘要： 目的测定半枝莲标准汤剂中总黄酮的含量,评价其体外抗氧化活性,建立其指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲标准汤剂中总黄酮含量(以野黄芩素计);采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验考察半枝莲标准汤剂的体外抗氧化活性;采用高效液相色谱(HPLC)法,以野黄芩苷峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制16批半枝莲标准汤剂的指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 24.0软件进行Pearson相关性分析,筛选具有体外抗氧化活性的潜在物质,并以其为变量,采用SPSS 24.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析和主成分分析。结果总黄酮检测质量浓度的线性范围为2.106~21.06μg/mL(R;=0.9993);精密度、重复性、稳定性(120 min)试验的RSD均小于2%;加样回收率为100.62%(RSD=0.55%,n=6);总黄酮含量为0.634~1.053 mg/mL。DPPH自由基清除实验的半数抑制浓度(IC;)为1.120~3.602 mg/mL,ABTS自由基清除实验的IC;为0.684~1.327 mg/mL;相关性分析结果显示,半枝莲标准汤剂中总黄酮含量与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈负相关,相关系数分别为-0.976、-0.940(P<0.01)。16批半枝莲标准汤剂共有18个共有峰,相似度为0.964~0.997;共指认出其中4个共有峰,分别为野黄芩苷(8号峰)、野黄芩素(14号峰)、木犀草素(15号峰)、芹菜素(17号峰)。半枝莲标准汤剂HPLC指纹图谱中3~4、8~9、12~15、17号峰峰面积与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈显著负相关(P<0.05或P<0.01)。聚类分析结果显示,16批半枝莲标准汤剂可聚为两类,其中S2、S7~S8、S14~S16为一类,S1、S3~S6、S9~S13为一类;主成分分析将16批半枝莲标准汤剂分为两类,其中S2、S4、S7、S14~S16为一类,S1、S3、S5~S6、S8~S13为一类,S4、S13、S15样品的综合评分较高。结论所建HPLC指纹图谱及化学模式识别分析方法可用于评价半枝莲标准汤剂的质量;3~4、8~9、12~15、17号峰及总黄酮是半枝莲标准汤剂清除DPPH自由基和ABTS自由基的潜在物质基础。

摘要： 目的:优化三叶青总黄酮的提取工艺,比较不同产地三叶青的总黄酮得率,并采用指纹图谱结合化学模式识别的方法对其质量进行综合评价。方法:在单因素实验的基础上,以三叶青总黄酮得率为评价指标,运用BoxBehnken法优化三叶青总黄酮的提取工艺;在最佳提取工艺下,测定不同产地三叶青的总黄酮得率;在建立三叶青HPLC指纹图谱的基础上,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析,对不同产地三叶青的质量进行综合性评价。结果:确定三叶青总黄酮的最佳提取工艺为提取时间65 min、提取温度83°C、料液比1:30 g·mL-1、乙醇浓度60%,该条件下总黄酮得率为37.89 mg·g-1;测得不同产地三叶青总黄酮得率差异较大,其中以云南楚雄、福建福州、贵州黔西南产三叶青的总黄酮得率较高;建立了全国9个不同产地的三叶青总黄酮HPLC指纹图谱,共标定11个共有峰,其相似度为0.770~0.961;聚类分析和主成分分析结果一致,可将不同产地的三叶青样品分为4类;主成分分析表明,前3个主成分的累积方差贡献率为84.92%,选择该3个因子对三叶青进行综合性评价;根据综合评价得分可知,浙江台州产三叶青质量最佳,云南楚雄次之,广东清远质量最差。结论:本研究结果为不同产地三叶青的质量评价提供参考,并为三叶青销售市场的规范和后续资源开发提供技术支撑。

摘要： 目的建立UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价方法。方法采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立36批小儿咳喘灵颗粒的指纹图谱,并利用对照品对其特征峰进行指认;同时采用Chempattern化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒进行质量评价。结果建立的小儿咳喘灵颗粒的UPLC指纹图谱有18个共有峰,并指认了8个成分((R,S)-告依春、绿原酸、隐绿原酸、木樨草苷、甘草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸);36批样品与对照指纹图谱的相似度均高于0.88;不同厂家及批次的小儿咳喘灵颗粒存在较大的差异。结论所建立的指纹图谱能为小儿咳喘灵颗粒的质量控制提供更全面的参考。

摘要： 目的:分析甘草泻心汤配方颗粒煎煮汤剂(dec.FD)、热溶汤剂(dis.FD)与传统汤剂(TD)的HPLC指纹图谱一致性。方法:采用HPLC建立甘草泻心汤dec.FD、dis.FD和TD指纹图谱,通过相似度评价和化学计量学分析比较dec.FD、dis.FD与TD的指纹图谱一致性。结果:10批TD间指纹图谱相似度均在0.992以上,匹配出54个综合共有峰,dec.FD、dis.FD分别以TD共有模式作对照指纹图谱,相似度均在0.995以上,dec.FD、dis.FD与TD比较,有部分综合共有峰未检出;化学计量学分析显示,TD与dec.FD、dis.FD区分明显,dec.FD、dis.FD聚落集中,TD则聚落的较为分散,dec.FD与dis.FD之间有差异,但差异不显著;47、49、16、26等21个综合共有峰VIP>1,对差异有贡献。结论:甘草泻心汤dec.FD、dis.FD与TD间具有较高的相似度,但具有明显的差异,而dec.FD与dis.FD间有差异,但不显著,对配方颗粒汤剂煎煮与否对其物质组成影响不大。

摘要： 目的:探讨烘干和硫熏的加工方法对山楂质量的影响。方法:采用HPLC指纹图谱方法,对烘干山楂以及硫熏山楂化学成分进行分析比较;以对硝基苯基丁酸酯作为底物,在405 nm波长测定烘干山楂和硫熏山楂饮片的水提物对胰脂肪酶体外活性的抑制作用。结果:山楂烘干品和硫熏品指纹图谱相似度较高,硫熏山楂对胰脂肪酶活性的抑制作用显著低于烘干山楂。结论:硫熏降低山楂的药理活性,影响山楂饮片质量,建议在山楂的加工干燥过程中尽量不采用硫磺熏蒸的加工方法。

摘要： 本实验目的在于使特香型年份白酒的评定标准更加科学化、数据化、程序化,不再单纯的依靠感官品评判断白酒质量。本实验选取四特酒A(五年成品酒)、B(九年成品酒)、C(十五年成品酒)、D(二十年成品酒)4类年份白酒各5个成品酒样品,从特香型年份白酒气相色谱(gas chromatography,GC)图谱中筛选出17个特征指纹峰用于构建指纹图谱,本实验采用SPSS 22.0统计分析软件中的系统聚类分析对不同年份类型白酒指纹图谱进行鉴别,得出与实际感官品评类似的结果,总体上可以区分特香型年份白酒的档次。说明聚类分析可以用来鉴别不同年份的特香型白酒。

摘要： 选取桂花、蜜桃、杨梅和青梅的新型水果黄酒各5个批次得到20个样品,采用顶空固相微萃取法结合气相色谱-质谱联用仪(HS-SPME/GC-MS)检测分析其中的挥发性物质成分,建立时尚黄酒的气相色谱-质谱(Gas chromatography mass spectrometry,GC-MS)指纹图谱,为其质量安全评定提供参考。本研究分析5批次20个样品共鉴定出27种挥发性物质,通过指纹图谱分析选取13个特征指纹峰,分别为苯丙酸乙酯、十六烷、十六酸乙酯、2,4-二叔丁基-6-硝基v苯酚、丁二酸-乙基-3-甲基丁酯、2-己酸乙酯、α-亚乙基-苯乙醛、丁二酸二乙酯、苯乙酸乙酯、苯甲酸乙酯、苯乙醇、甲氧基苯基肟和苯甲醛,计算得到13个特征峰的峰面积占总峰面积的72.53%,满足建立指纹图谱的条件。指纹图谱的相似度分析采用夹角余弦法和相关系数法,20个水果型时尚黄酒样品具有较好的相似性,符合国家黄酒生产标准QB/T 4709—2014和QB/T 4708—2014,且相较于传统型黄酒有一定特殊的风味物质,相关结果能够为这4类水果型黄酒的品质评判提供科学参考。

摘要： 目的：建立蓝芩口服液的HPLC指纹图谱并对其指标性成分进行含量测定,为蓝芩口服液质量标准的提升提供依据.方法：采用HPLC方法对19批蓝芩口服液进行指纹图谱构建,并对12种指标性成分进行含量分析.结果：建立了蓝芩口服液的HPLC指纹图谱,得到26个共有峰,19批蓝芩口服液相似度在0.980～1.000.各指标成分在一定的浓度范围内具有良好的线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率在97.13％～102.94％(RSD≤3％).结论：蓝芩口服液定量指纹图谱的建立为制剂质量控制提供更全面的参考,同时不同批次蓝芩口服液中指标性成分的含量分析显示出明显的批间差异.

摘要： 目的：通过建立杭白菊药材的HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量鉴别提供依据. 方法：以Agilent SB-C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈和0.2％的乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348nm,柱温为30°C,流速为每分钟1.0ml.分别对精密度、重复性、中间精密度、溶液稳定性进行考察. 结果：以绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为参照峰建立了杭白菊的指纹图谱共有模式,标定14个共有指纹峰,各共有峰精密度、重复性良好,且样品在24小时内稳定.对不同产地杭白菊指纹图谱进行相似度比较,发现除江苏盐城外其他产地的杭白菊质量相对稳定. 结论：该方法准确、重复性好,对杭白菊的内在质量评价具有参考意义.

摘要： 目的：建立光核桃仁的HPLC指纹图谱分析方法，并与桃仁的指纹图谱进行差异性比较,为其科学鉴定和质量控制提供依据. 方法：采用Inertsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温25°C,检测波210nm;以苦杏仁苷为参照物,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”和SIMCA-P软件对光核桃仁和桃仁进行相似度评价和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA). 结果：分别建立了光核桃仁和桃仁的HPLC特征指纹图谱共有模式,确定了12个共有峰,光核桃仁相似度为0.922～0.996,桃仁相似度为0.904～0.997,光核桃仁指纹图谱与桃仁指纹图谱相比较,两者所含成分大体相似,但在含量上存在较大差异,主要表现在9号峰,11号峰,12号峰. 结论：首次建立了光核桃仁药材的HPLC指纹图谱分析方法.该分析方法简便、可靠,可为光核桃仁药材的的鉴定和质量评价提供科学依据,并且通过与桃仁指纹图谱的比较分析发现,将光核桃仁作为桃仁使用还需要进一步的深入研究.

摘要： 目的：研究建立猪苓HPLC指纹图谱和特征图谱,为猪苓药材质量评价标准的深入研究和建立提供科学实用的方法. 方法：采用HPLC法,通过实验条件的优化,确定了色谱柱为InterSustainSwift C18(5μm,4.6×250nm),流动相为水-甲醇梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30°C,流速为1.0mL.min1,进样量为20μL的色谱条件. 结果：建立了猪苓HPLC特征图谱,确定了10个峰的相对保留时间,指认了其中麦角甾醇、麦角甾酮2个特征峰,并应用于不同来源的多批猪苓药材的鉴定;建立了猪苓HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,并采用相似度软件对猪苓的指纹图谱进行分析,结果相似度为0.527～0.997,表明不同来源的猪苓药材存在较大差异. 结论：方法学研究表明,本研究建立的猪苓HPLC特征图与指纹图谱均具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于不同来源猪苓药材和饮片的鉴定和质量控制,其结果为猪苓药材质量评价标准的深入研究和建立提供了参考依据.

摘要： 目的:建立新疆地区两色金鸡菊HPLC指纹图谱,对不同产地的两色金鸡菊进行指纹图谱相似度评价并对其聚类分析和主成份分析等化学模式识别技术进行研究. 方法:两色金鸡菊水提物中化学成分分析使用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μ m)),以乙腈(A相)和5‰甲酸水溶液(B相)为流动相,1.0 mL/min梯度洗脱;柱温30°C;检测波长280 nm. 结果:11个产地的两色金鸡菊样品相似度在0.861～0.986之间,和田民丰县样品(编号S4)相似度较低为0.861,其余10批样品相似度均大于0.92,.共标定出8个特征峰,使用标准品指认其中2号峰为儿茶素,3号峰为黄诺马苷,5号峰为栎草亭-7-0-β-D-吡喃葡萄糖苷,8号峰为马里苷.经聚类分析分和主成分分析,样品可被分为5类,3个主成份的累积贡献率为89.584％. 结论:该方法稳定、可靠,重复性好,可用以快速区分两色金鸡菊,为两色金鸡菊的质量评价和进一步的开发利用提供了基础.

摘要： 目的：基于谱-效相关研究银黄颗粒溯源检测方法及抑菌药效物质基础. 方法：采用高效液相色谱法,以流动相：乙腈-0.3％磷酸梯度洗脱,流速0.7mL/min,检测波长235nm,串联色谱柱：Venusil MP C18(4.6mm×250mm,5μm)+Venusil MP C18(4.6mm×250mm,3μm)作为指纹图谱检测方法;采用微量肉汤稀释法测定银黄颗粒最低抑菌浓度,采用酶标仪在570nm波长测定OD值以计算抑菌率. 结果：首次建立了通用于银黄颗粒及其药材指纹图谱测定方法;采用灰色关联度法初步确定银黄颗粒抑菌药效物质基础为黄芩苷、异绿原酸C、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、新绿原酸. 结论：建立的指纹图谱测定方法及抑菌率检测方法稳定可靠,重复性好,可为下一步谱-效相关质量评价系统的建立提供技术支撑.

摘要： 目的：采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)建立甘草化学成分的快速定性分析方法,并采用超高效相色谱(UPLC)指纹图谱与化学模式识别结合进而分析72批次甘草间化学成分的差异性,为甘草的质量控制与评价提供实验依据. 方法：运用时间依赖型MSE扫描方式采集甘草样品的质谱数据,快速鉴定甘草的主要化学成分,并采用Ward's Method对UPLC指纹图谱数据进行探索性数据分析,获取分类信息,最后采用对偶传播人工神经网络分析不同分类组别的化学成分差异. 结果：共鉴定了57个化合物,Ward's Method分析将72批甘草样本区分为4组,利用对偶传播人工神经网络获取了甘草不同组别间的显著性差异成分. 结论：本方法可以快速、全面实现甘草化学成分的定性分析,比较甘草间的化学成分差异性,为甘草质量等级标准的建立提供了参考依据.

摘要： 目的：主要探讨民族药质量标准的现状和发展方向,分析民族药质量控制所遇到的问题以及今后的研究思路探讨.为民族药的可持续性发展和现代化、国际化生产奠定基础,逐步与世界发达国家地区药典标准接轨,以推动民族药事业的发展.方法：借鉴中药质量控制的思路和发展趋势,将指纹图谱技术与药效学、代谢组学相结合控制民族药质量,可更好地实现民族药“可控、有效、安全”.结果：要实现民族药质量评价体系的建立民族药“有效组分、有效成分、药效作用、毒性研究”的多元化质量控制创新体系,将更加科学控制民族药质量.结论：应加快落实我国民族医药的相关工作,提高我国民族医药研究的水平,促进民族医药产业又好又快发展.

摘要： 中药制剂质量控制是关乎其临床疗效和安全性的关键问题,同时也是现今中医药研究领域的热点与难点.本文系统地阐述了中药制剂质量影响因素及现阶段中药制剂质量控制方法,为中药制剂质量控制方法和模式改进提供理论参考.

摘要： 中药制剂质量控制是关乎其临床疗效和安全性的关键问题,同时也是现今中医药研究领域的热点与难点.本文系统地阐述了中药制剂质量影响因素及现阶段中药制剂质量控制方法,为中药制剂质量控制方法和模式改进提供理论参考.

摘要： 本发明一种西黄胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱，包括：S1、取西黄胶囊内容物，加甲醇‑氯仿‑磷酸溶液，超声提取，得西黄胶囊供试品溶液；S2、取胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、胆红素、麝香酮和没药酮，溶于乙醇，得混合标准品溶液1；取苦木素、11‑羰基‑β‑乳香酸、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸、乙酰‑11α‑甲氧基‑β‑乳香酸和山达海松酸，溶于甲醇，得混合标准品溶液2；S3、将西黄胶囊供试品溶液、混合标准品溶液1和2分别进行色谱分析，记录相应色谱图；S4、根据西黄胶囊供试品溶液的色谱图及混合标准品溶液1和混合标准品溶液2的色谱图，构建西黄胶囊的指纹图谱。该方法可以准确、清晰、客观的评价西黄胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种小儿清热止咳口服液指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：(1)制备不同供试品溶液；(2)采用HPLC对不同供试品溶液分别进行进样分析，确认有28个共有色谱峰；(3)将不同供试品溶液HPLC指纹图谱数据导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版中，用均值法生成小儿清热止咳口服液HPLC指纹图谱对照图谱；(4)将不同供试品溶液HPLC指纹图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版与对照图谱进行相似度分析。本发明稳定性高，准确性与重复性好，可用于小儿清热止咳口服液的生产过程监控，能为全过程质量控制体系的建立提供一定的理论依据和支持。

摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，涉及一种苣荬菜HPLC‑IT‑TOF/MS指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱条件：以水(A，含0.05％甲酸)‑甲醇(B)为流动相，梯度洗脱，梯度洗脱：0～15min，15％～32％甲醇；15～35min，32％～38％甲醇；35～60min，38％～65％甲醇；质谱条件：离子源为ESI源，正离子扫描模式，离子积聚时间10ms；雾化气流速1.5L/min；扫描范围为m/z100～1500；干燥气气压140kPa。该方法有效避免了相似保留时间成分及漂移保留时间带来的干扰，提供更多更准确的信息，大大提高了质量检测的准确性和灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种保元汤的双波长指纹图谱建立方法：根据保元汤处方制备保元汤煎液；取保元汤煎液，制成供试品溶液；精确称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸铵、6‑姜辣素对照品，配成混合对照品溶液；将供试品溶液注入高效液相色谱仪测定，得到的指纹谱图；其中高效液相色谱仪检测波长为200‑205nm和250‑260nm；流动相A：100%乙腈，流动相B：体积分数为0.05‑0.2%的磷酸水溶液。本发明提供的双波长指纹图谱方法可有效地表征保元汤五味药中的主要化学成分，为保元汤的全面质量控制提供了有效的检测方法。

摘要： 本发明涉及药物分析和质量控制领域，具体地是公开了一种玉米油不皂化物指纹图谱的检测方法及其标准指纹图谱以及应用；所述检测方法包括括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、色谱条件和GC测定：得到色谱图后，从该图谱中选择重现性良好、峰面积占比较大的有效成分色谱峰作为特征峰，进而建立标准指纹图谱。在应用时，选取“峰面积相对比值”和“相对保留时间”这两个核心参数，按照一定计算方法得出样品色谱图与标准指纹图谱的相似程度，从而确定样品与标准指纹图谱的一致性。该检测方法及标准指纹图谱最终可作为一种有效的质量控制手段，用于鉴别玉米油不皂化物产品的真伪优劣，可防止掺假。

摘要： 本发明公开了一种经典名方桑白皮汤物质基准指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析技术领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：桑白皮汤物质基准的制备；供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；桑白皮汤指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为250nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；甲醇和磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的桑白皮汤物质基准指纹图谱有23个共有峰，指认了4个共有特征峰，选择7号峰作为指纹图谱中的参照峰，对桑白皮汤物质基准进行了研究，为其后续研究开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种防风通圣颗粒指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：供试品溶液的制备；混合对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；防风通圣颗粒指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为254nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；乙腈和0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的防风通圣颗粒指纹图谱有22个共有峰，指认了7个共有特征峰，选择12号峰黄芩苷峰作为指纹图谱中的参照峰，完善了防风通圣颗粒的质量控制方法，能从整体上对产品质量进行全面控制，从而保证防风通圣颗粒的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种检测八宝丹指纹图谱的方法及八宝丹标准指纹图谱和用途，具体涉及一种检测八宝丹指纹图谱的方法、包含该方法的建立八宝丹标准指纹图谱的方法、八宝丹标准指纹图谱和应用。根据本发明的检测八宝丹指纹图谱的方法，所得到的色谱图中，峰数量较多，灵敏高，基线平稳、噪音小，响应敏锐，响应值大，分离度好。此外，空白溶剂对供试品溶液的测试不存在干扰，专属性良好。方法的精密度、稳定性和重复性良好。根据本发明的建立八宝丹标准指纹图谱的方法和所得到的八宝丹标准指纹图谱可以用于进行八宝丹的质量控制。

摘要： 本发明提供一种马蹄金指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药质量鉴定技术领域。包括以下步骤：对照品溶液的制备：精密称定绿原酸、伞形花内酯、东莨菪内酯、芦丁对照品适量，加甲醇溶解，制备得到对照品溶液；供试品溶液的制备：精密称定马蹄金药材粉末，精密加入甲醇溶解，称定重量，超声提取，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，微孔滤膜进行过滤，取续滤液，即得供试品溶液；HPLC检测：色谱条件为，流动相：A：甲醇，B：0.1％磷酸；流速：1.0mL/min；柱温：30°C；检测波长：340nm；进样量：10μL。本发明弥补了现有质量控制技术的不足，使马蹄金药材的质量控制更加完善和科学。