前列腺炎

摘要： 目的 研究交通警察前列腺炎患病的危险因素.方法 选取东莞市茶山医院2019年12月-2020年12月进行健康体检的交通警察117例,对其临床资料进行回顾性分析,并根据患者是否患有前列腺炎分为有前列腺炎组48例,无前列腺炎组69例.统计两组患者临床基本资料并进行单因素分析,有统计学意义的因素则进一步进行多因素Logistic回归分析.结果 有前列腺炎组年龄高于无前列腺炎组,工龄长于无前列腺炎组,吸烟、喝酒、存在焦虑心理及外勤工作>15年的患者比例明显高于无前列腺炎组(P15年均为可能导致交通警察患有前列腺炎的危险因素(OR=3.808,2.573,2.578,3.912,4.933,P15年均为可能导致交通警察患有前列腺炎的危险因素,可通过戒除吸烟、喝酒等不良习惯,适当参加体育活动,增强身体素质,并对外勤工作时间加以一定控制,进而预防前列腺炎的发生.

摘要： 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α和正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液中的表达及其临床价值。方法将40例正常T细胞表达分泌调节活化因子Ⅲ型前列腺炎患者设为研究组,按照前列腺液中是否有白细胞分为美国国立卫生研究院ⅢA型组与美国国立卫生研究院ⅢB型组,各20例,选取20名健康志愿者设为对照组。3组均取前列腺液标本,检测单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子水平,通过受试者工作特征曲线评价检测指标的诊断效能。结果美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎患者前列腺液单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子水平显著高于对照组(P<0.05或0.01),美国国立卫生研究院ⅢA型组单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子水平显著高于美国国立卫生研究院ⅢB型组(P<0.01),美国国立卫生研究院ⅢB型组巨噬细胞炎性蛋白1α水平显著高于对照组(P<0.05)。美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液单核细胞趋化蛋白-1水平与正常T细胞表达分泌调节活化因子水平呈显著正相关(P<0.05)。受试者操作特征曲线显示,单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎的诊断中具有很高的价值,并且对美国国立卫生研究院ⅢA型前列腺炎的诊断价值高于美国国立卫生研究院ⅢB型前列腺炎,而巨噬细胞炎性蛋白1α对美国国立卫生研究院ⅢB型前列腺炎的诊断价值高于单核细胞趋化蛋白-1及正常T细胞表达分泌调节活化因子的诊断价值。结论单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎性蛋白1α、正常T细胞表达分泌调节活化因子在美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎亚分型的鉴别中具有较高的临床价值,有望成为美国国立卫生研究院Ⅲ型前列腺炎亚分型诊断的依据之一。

摘要： 年近半百的姜先生最近做了一次体检,报告显示有前列腺钙化。看到这一结果,姜先生有些着急,到底什么是前列腺钙化?出现前列腺钙化是不是跟他原来患过前列腺炎有关系?前列腺钙化是什么生活中,有很多男性朋友在做B超、X线或CT检查时会发现有前列腺钙化或结石。其实,前列腺钙化或结石不是一个单独的疾病,而是前列腺炎愈合后留下的钙化斑,在B超、X线或CT影像上表现为类似小结石健的强回声、高密度影,一般不伴有临康床不适症状。随着超声技术的普及随与提高,前列腺钙化的检出率显著笔增加。

摘要： 目的探讨精神、心理因素对未婚慢性非细菌性前列腺炎患者心理的影响。方法选取2016年5月至2019年5月该院泌尿外科收治的未婚慢性非细菌性前列腺炎患者275例(研究组)和同期来院健康体检的未婚男性健康者95例(对照组)。采用症状自评量表测评2组研究对象心理健康状态,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)测评2组研究对象焦虑、抑郁情况,并比较2组研究对象评分情况。结果研究组患者抑郁、强迫、恐怖、焦虑、睡眠/饮食5个因子评分,SAS、SDS总分,以及焦虑、抑郁发生率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性非细菌性前列腺炎患者就诊时不仅要给予相应的药物治疗,而且应了解患者的心理状况,进行心理评估,做好心理疏导,必要时给予精神药物治疗和心理治疗。

摘要： 良性前列腺增生(BPH)是中老年男性常见疾病,其确切的发病机制目前尚不明确,因此,对于BPH发病机制的研究已成为目前学术界关注的热点之一。雌/雄激素比例在体内维持动态平衡,对前列腺生理功能的维持以及生长发育均具有重要意义,这一平衡被打破可能是导致BPH发病的关键。此外,BPH本质上可能是一种免疫炎症性疾病,但前列腺炎症反应是否受体内雌、雄激素水平的调控目前尚不清楚。因此,未来仍需加强性激素水平变化与前列腺炎症反应关系的研究。

摘要： 目的探讨血清免疫球蛋白在前列腺炎患者中的表达及临床意义。方法前瞻性选取我院2018年12月至2020年12月收治的80例前列腺炎患者作为研究对象,于入院时检测所有患者血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平,根据慢性前列腺炎症状指数评分量表(NIH-CPSI)评估患者疾病严重程度,将其分为轻度症状组、中度症状组、重度症状组。比较3组血清免疫球蛋白水平,分析血清免疫球蛋白水平与前列腺炎患者疾病严重程度的相关性。结果80例患者NIH-CPS评分为1~14分34例,占43%;15~29分27例,占34%;30~43分19例,占24%;重度症状组血清IgA、IgG、IgM水平最高,其次为中度症状组,轻度症状组最低,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);经一般线性双变量Kendall′s tau-b直线相关检验,结果提示血清IgA、IgG、IgM水平与前列腺炎患者疾病严重程度呈正相关(r=0.801,P<0.05;r=0.747,P<0.05;r=0.788,P<0.05)。结论血清免疫球蛋白水平与前列腺炎患者病情严重程度密切相关,临床可根据其水平评估患者病情,为临床治疗提供有效指导。

摘要： 目的分析慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果,并观察其药敏与耐药性,为临床合理使用抗生素提供参考依据。方法以简单随机抽样法纳入2019年9月至2020年8月三六三医院泌尿外科收治的120例慢性前列腺炎患者作为研究对象,采集患者标本进行病原微生物检验,观察病原体分布情况,分析药敏试验结果。结果病原微生物检验阳性共47例,占39.17%,其中屎肠球菌14株(29.79%),大肠埃希菌10株(21.28%),溶血葡萄球菌6株(12.77%),表皮葡萄球菌6株(12.77%),肺炎克雷伯菌4株(8.51%),腐生葡萄球菌4株(8.51%),普通变形杆菌3株(6.38%)。药敏试验结果显示病原微生物对替加环素的敏感性较好,对左氧氟沙星氯化钠注射液、达福普丁、四环素的耐药性高。结论病原微生物检验用于慢性前列腺炎患者能确定感染病原体以及病原体对抗生素的耐药性,有利于确定更佳的抗生素用药方案。

摘要： 目的:探讨分析用前列倍喜胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗前列腺炎对患者疗效、NIH-CPSI评分及血清炎性因子表达的影响。方法:选择2019年4月至2020年3月慈利县象市镇卫生院收治的Ⅲ型前列腺炎患者158例,将其随机分为观察组和对照组,每组各79例患者。为对照组患者采用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,在此基础上为观察组患者采用前列倍喜胶囊进行治疗。然后比较两组患者的临床疗效、NIH-CPSI评分及血清炎性因子水平的变化情况。结果:1)观察组患者治疗的总有效率(93.67%)显著高于对照组患者治疗的总有效率(83.54%),P<0.05。2)治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIH-CPSI评分显著低于对照组患者,P<0.05。3)治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均显著低于对照组患者,P<0.05。结论:用前列倍喜胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗前列腺炎的临床疗效显著,可有效抑制患者体内的炎症反应,改善其排尿困难症状,减轻其疼痛不适感,提高其生活质量。

摘要： 前列腺小体是人前列腺上皮细胞分泌的一种亚细胞囊状结构,含有丰富的蛋白质、脂质、RNA等物质,具有免疫调节、抗菌、抗氧化、调节精子功能等生理作用。在血液和尿液中均可以检测到前列腺小体,目前研究已证实前列腺小体部分标记物可用于诊断男性不育和前列腺癌,以及判断其预后。本文就前列腺小体的成分、作用及其与前列腺疾病的关系作一综述。

摘要： 目的探讨多参数磁共振成像(Mp-MRI)鉴别诊断外周带早期前列腺癌和前列腺炎的价值。方法回顾性分析2018年7月至2020年7月于九江市第一人民医院治疗的38例外周带早期前列腺癌患者与34例前列腺炎患者的临床资料,均同时行T_(2)加权成像(T_(2)WI)、弥散加权成像(DWI)及动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)检查,分析外周带早期前列腺癌和前列腺炎的T_(2)WI、DWI、DCE-MRI表现,统计并比较外周带早期前列腺癌和前列腺炎的表观扩散系数(ADC)值、信号强度-时间(SI-T)曲线类型分布及计算达峰时间(T_(max))、最大强化程度(SI_(max))。结果T_(2)WI上22例早期前列腺癌患者具有典型结节状或不规则形低信号影;25例前列腺炎患者呈单侧或双侧外周带弥漫性稍低信号影;前列腺癌患者ADC值、T_(max)小于前列腺炎患者,SI_(max)高于前列腺炎患者,Ⅱ型曲线占比低于前列腺炎患者,Ⅲ型曲线占比高于前列腺炎患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论同时行T_(2)WI、DWI及DCE-MRI检查有利于观察前列腺疾病患者组织器官形态学及功能学方面的改变,进而为前列腺癌和前列腺炎的鉴别诊断提供依据。

摘要： 慢性前列腺炎(Chronic Prostatits,CP)是成年男性最为常见的生殖系统炎性疾病之一,发病率较高,同时可继发性功能障碍和不育症等疾病,严重影响患者的生活质量.大部分CP患者通过相应的中西医治疗后,其临床症状可在一定程度上得到缓解.重点对前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性评价进行了研究。

摘要： 目的：评价自拟桃核承气汤对重度ⅢA型前列腺炎患者的疗效及免疫因子的影响. 方法：选择2014年9月至2015年10月80例在本院确诊治疗的重度ⅢA型前列腺炎患者,以数字随机表法均分到两组,对照组服用瑞达(氧氟沙星胶囊)治疗,观察组组服用自拟桃核承气汤治疗,两组均治疗2个月.观察两组患者的临床疗效、前列腺炎症状指数(NIH—CPSI)评分及EPS中炎性因子的变化情况.观察两组患者的临床疗效、前列腺炎症状指数(NIH—CPSI)评分及EPS中炎性因子的变化情况. 结果：观察组有6例痊愈,16例显效,14例有效,总有效率90.00％,对照组总有效率只有72.50％,两组比较差异统计学意义(P＜0.05)经过治疗后,患者的IL-6、IL-10和TNF-α水平均显著降低;观察组检测的炎症因子水平均明显低于对照组(P＜0.05)对照组治疗后得分(17.08±6.49)远高于观察组(13.36±6.27)(P＜0.05), 结论：自拟桃核承气汤对治疗ⅢA型重度前列腺炎有良好的效果,可以降低患者免疫因子水平而改善炎症损伤,能够起到标本兼治的作用.

摘要： 目的:观察解毒活血栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效. 方法:将90例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组60例,对照组30例.治疗组应用解毒活血栓每次1枚,使用指套于早、睡各1次将栓剂推入肛肠深部;对照组应用前列安栓每次1枚,每晚睡前1次.两组均连续用药4周为1疗程.观察两组NIH-CPSI评分、前列腺液常规及不良反应. 结果:治疗组总有效率为80.0％,对照组总有效为66.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(24.3±7.3)分和(11.7±5.6)分(P＜0.01),平均降低10.7分,对照组NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(23.8±7.4)分和(14.4±6.2)分(P＜0.05),平均降低7.9分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).疼痛症状评分治疗组明显优于对照组(P＜0.01). 结论:解毒活血栓是治疗慢性前列腺炎安全、有效、使用方便的一种方法,值得临床推广应用.

摘要： 发展中医特色疗法是目前医改的方向之一特色疗法与UPOINT有机结合能明显提高前列腺炎的疗效;UPOINT表型分类系统与中医辨证分型治疗有众多的吻合点:各因子可与中医辨证分型对应;西医认为对患者生活质量及行为影响最大的因子与中医辨证治疗难点相吻合;UPOINT的症状特征、与中医辨证分型吻合点。

摘要： 目的:观察解毒通瘀法对湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响.方法:采用随机对照单盲的研究方法,将135例患者随机分成2组.A组(75例)予口服中药"五味消毒饮合通精活血汤",B组(60例)口服中药"五味消毒饮合通精活血汤"+中药金龙汤保留灌肠.均治疗4周.根据两组治疗前后尿流率的变化比较两组疗效.结果:两组治疗后最大尿流率(MFR)均有明显改善(P＜0.01),B组改善程度优于A组(P＜0.01).结论:采用解毒通瘀法中药口服及保留灌肠治疗慢性前列腺炎,均能增加尿流率,改善排尿症状.

摘要： 慢性前列腺炎是临床上常见的男科疾病之一,中医以肾虚、湿热、肝郁、瘀滞等为本病的主要矛盾进行治疗,临床效果满意.李海松教授从事男科临床数十年,对慢性前列腺炎的治疗积累了独到的经验,注重固护中焦脾胃,健运脾胃的同时遵"肝随脾升,胆随胃降"之理平衡中州气机,认为发病过程中都存在气机郁滞之象,单纯疏理肝气并不能解决问题,针对不同证型适当配伍相应作用的调理气机之品分别进行清气、温气、补气,往往可获良效.

摘要： 前列腺炎是青年男性的常见病,主要表现为尿频、尿急、尿痛、排尿不尽等排尿异常症状,会阴部、下腹部、阴茎、阴囊、腰骶部等部位疼痛和不适;有的伴有早泄、勃起障碍、焦虑等性功能与精神情志的改变.发病机制复杂,主要由于前列腺反复充血和感染引起.随着人们生活方式的改变,前列腺炎患者逐渐低龄化,症状复杂化.

摘要： 慢性前列腺炎是男科最为常见的疾病,主要表现以会阴及/或小腹胀痛、排尿不适、尿道灼热.现代中医学对该病的病因病机认识以湿热论、瘀血论、瘀浊阻滞论、肾虚论、肝郁论等为主要代表,一般认为肾虚(本)、湿热(标)、瘀滞(变)是其三个基本病理环节,其特点是发病缓慢、病情顽固、反复发作、缠绵难愈,多分为湿热蕴结证、气滞血瘀证和肾虚证(含肾阴虚、肾阳虚)进行论治_.但在男科临床实践中,以上述理论指导临床,有时疗效不佳.临床中以疮疡理论指导慢性前列腺炎论治,能收到满意疗效,故采用专家会议法进行了专家共识的制定.

摘要： 目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者前列腺症状评分(NIH-CPSI)、抑郁及焦虑情绪的影响. 方法:120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组.G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30天.用NIH-CPSI、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)于治疗前后对所有患者进行评分测定. 结果:治疗前三组间基线特征均衡性良好(P＞0.05);治疗后三组NIH-CPSI、SDS、SAS评分各项指标均有所好转,但G3组较G1、G2组为佳(P＜0.05). 结论:前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI、SDS、SAS评分,从而显著地改善Ⅲb型CP患者的临床症状,但若联合可多华片使用临床疗效更佳.

摘要： 目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响. 方法:120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组.G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30天.治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平. 结果:治疗前三组间基线特征均衡性良好(P＞0.05);治疗后三组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P＜0.05). 结论:前痛定方能够明显地降低Ⅲb型CP患者NIH-CPSI评分,并能恢复Ⅲb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,从而显著地改善Ⅲb型CP患者的临床症状.

摘要： 本发明涉及一种治疗急、慢性前列腺炎，前列腺增生的口服药物前列康复胶囊，该药物是以黄柏、知母、大黄、牛膝、丹参、益母草、石韦、蒲公英、三棱、莪术十种中草药为原料，通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、装胶囊、分装、包装九个工艺步骤完成的，本发明经临床观察具有治疗急、慢性前列腺炎，前列腺增生疗效高，见效快，治愈率高，制做简单，服用方便，费用低等优点。

摘要： 本发明提供了一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物，属于药物应用技术领域。本发明通过增强Sirt1通路以及抑制NLRP3炎症小体从而减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量。本发明以自身免疫性前列腺炎鼠模型为试验对象，研究发现褪黑素通过增强Sirt1通路、抑制NLRP3炎症小体从而明显减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量，即褪黑素通过Sirt1依赖性抑制NLRP3炎性小体的表达从而减轻前列腺炎症，褪黑素对于前列腺炎的治疗是可行有效的。

摘要： 本发明涉及用于治疗前列腺疾病的包含锯齿棕、紫松果菊属和贯叶金丝桃提取物以及硒化合物的组合物，特别是用于治疗前列腺癌、前列腺炎、前列腺病和尿失禁。

摘要： 本发明涉及化学和制药业，具体而言，涉及用于治疗和预防良性前列腺增生、前列腺炎、阳痿、不育和前列腺癌的药物及其应用方法。本发明的药物是基于脂肪－油－二甲基亚砜乳剂(Emulsio CamphoraeAxungio－Oleo－Dimexidosa)、油－水乳剂(Emulsio Camphorae Oleo－Aquosa)形式、或栓剂形式的右旋(D)或左旋(L)或外消旋(DL)樟脑，樟脑的量为0.1－15.0体积％。上述药物经由直肠给药，每天一次，每年疗程长至20天。所述樟脑制剂增加组织胶体的抗性，对毛细血管毒素有拮抗作用，激活副交感神经系统的骶骨段的勃起中枢，显示M－抗胆碱作用和H－抗胆碱作用，对位于中枢神经系统的交感部分的射精中枢产生紧张作用，使毛细血管和微静脉的张力正常化，刺激脊髓的血管运动中枢，增强高能磷酸盐的合成并抑制在缺氧条件下的ATP酸解，以及具有止痛、杀菌和纤维蛋白溶解作用。本发明的药物和方法使得在数十年中对上述疾病实施预防性治疗成为可能。

摘要： 本发明涉及一种治疗急、慢性前列腺炎，前列腺增生的口服药物前列康复胶囊，该药物是以黄柏、知母、大黄、牛膝、丹参、益母草、石韦、蒲公英、三棱、莪术十种中草药为原料，通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、装胶囊、分装、包装九个工艺步骤完成的，本发明经临床观察具有治疗急、慢性前列腺炎，前列腺增生疗效高，见效快，治愈率高，制做简单，服用方便，费用低等优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗前列腺炎和前列腺增生的组合物及其制备方法，由下述质量配比的原料组成：头孢哌酮钠舒巴坦钠1.0g～8.0g，依地酸二钠2mg～40mg，注射用还原型谷胱甘肽100mg～600mg，利多卡因20mg～200mg。本发明制备的组合物与常规口服、肌注或静滴药物治疗方法相比，具有以下优点：药物直接作用于感染部位，药效持续时间长；治疗过程轻松，不用手术，不损伤组织，患者无明显的痛苦，接受治疗后即可自由活动；避免长期口服、肌注或静脉滴注抗菌药物治疗所造成的患者体内菌群严重失调等各种不良反应。

摘要： 本发明公开了一种治疗前列腺增生及前列腺炎的中药组合物，属于中药领域，该中药组合物包括山柰、没药、乳香、肉桂、苍术、藁本、吴茱萸、丁香、花椒、藏红花或红花、生大黄、薄荷脑和冰片。本发明的中药组合物通过组分的协同作用，对于治疗治疗前列腺增生及前列腺炎有预料不到的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种区分前列腺炎和前列腺癌的生物标志物及诊断试剂盒。所述生物标志物选自柠檬酸、L‑焦谷氨酸、DL‑3‑苯基乳酸、乙基丙二酸、3‑羟基‑3‑甲基谷氨酸、马尿酸中的至少一种。所述试剂盒包含定量检测所述生物标志物的试剂。所述生物标志物在前列腺炎和前列腺癌患者体内存在差异表达，且差异具有统计学意义。进一步进行ROC曲线分析，结果表明所述生物标志物可作为区分前列腺炎和前列腺癌患者的特异性标志物，准确性较高(AUC在0.7～0.9之间)，尤其是柠檬酸，其AUC高达0.926，说明诊断准确性高。本发明为鉴别前列腺炎和前列腺癌患者提供了一种新的生物标志物，在用于临床辅助诊断时具有采样方便、检测快速高效等优点。

摘要： 本发明涉及一种生物标志物在制备区分良性前列腺增生和前列腺炎的试剂中的应用。所述生物标志物选自柠檬酸、乙基丙二酸或马尿酸。本发明通过研究良性前列腺增生和前列腺炎患者静脉血中有机酸代谢物的水平，筛选获得了能有效区分前列腺增生和前列腺炎患者的生物标志物。定量检测患者静脉血中上述生物标志物含量的试剂可用于制备区分良性前列腺增生和前列腺炎患者的试剂盒，在用于临床辅助诊断时具有采样无创、检测快速高效、准确性较高的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗前列腺炎、前列腺增生的中药外用贴剂，该中药外用贴剂是由紫花地丁、党参、丁香、没药、木香、苦参、小茴香、胡椒、麝香经加工制备而成；该药具有治疗前列腺炎、前列腺增生的作用；主要用于前列腺炎、前列腺增生，症状包括尿频、尿急、排尿困难、夜尿频多，本发明特点是为外用制剂，安全无毒副作用，对于前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、排尿困难、夜尿频多疗效显著，使用方便，深受患者喜爱。其临床药效学试验效果显著，生物利用度高，且无任何毒副作用。