酶联免疫吸附

摘要： 针对花生致敏蛋白Ara h2、Ara h3及芝麻蛋白2S albumim,使用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)及酶联免疫吸附法(ELISA)对纯芝麻酱中上述蛋白进行检测。两种方法的特异性、重复性方法学验证显示均良好。验证后使用实时荧光定量PCR法对纯芝麻酱DNA进行芝麻蛋白2S albumim基因、花生蛋白Ara h2基因的检测,使用酶联免疫吸附法对花生致敏蛋白Ara h3检测。实时荧光定量PCR法检测90批样品均含有芝麻成分,CT值为22.00~33.80,其中45批次还检出花生成分,CT值为25.60~38.60;酶联免疫吸附法除检出此45批次外还另检出38批次含有花生成分。通过结果比对分析及灵敏度检测研究发现,酶联免疫吸附法检出限更低。二者检测结果虽有差异,但不矛盾,均可用于纯芝麻酱中花生源检测。高含量样品检测时可选择实时荧光定量PCR法,低含量或无法预估的样品可选择酶联免疫吸附法。目前无芝麻酱中过敏原检测相关标准,该研究可作为基础研究的可靠数据并建议监管部门尽快建立相关方法,更好的规范市场行为,保障人民的饮食安全。

摘要： 结合教材对抗原抗体检测的描述,从酶联免疫吸附试验、免疫层析技术、免疫印迹技术、化学发光免疫分析以及免疫PCR技术5个方面分析了几种常见的抗原抗体体外检测技术,提出相应的教学建议,拓宽学生的知识视野.

摘要： 旨在评价阻断ELISA在小反刍兽疫抗体监测的稳定性。本试验选取20份免疫羊血清,利用阻断ELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测。结果显示20份免疫羊血清检测均为小反刍兽疫抗体阳性,其中平均吸光值在0.10~0.19,平均阻断率维持在80%~90%。第一次检测与第二次检测的阻断率差异性较小,进一步表明阻断ELISA检测方法在小反刍兽疫抗体监测中较稳定。

摘要： 目的:在肺炎支原体检测中,分别应用金标免疫层析试验(GICA试验)与酶联免疫吸附试验(ELISA试验)进行干预,分析效果.方法:2018年2月-2019年2月,期间我院接收的疑似肺炎支原体感染患者中,抽取500例入组研究,分别应用GICA试验、ELISA试验干预,分析两中检测结果的阳性符合率.结果:GICA试验的阳性率为15.80％,ELISA试验的阳性率为16.00％.阳性、阴性以及总符合率分别为97.50％、99.76％、98.75％.两种检测结果差异比较无统计学意义(P<0.05).结论:在肺炎支原体检测中,GICA试验、ELISA试验的检测阳性均较高,价值大.

摘要： 目的 探讨酶联免疫吸附检验与光激化学发光法检测乙肝病毒的临床对比.方法 选取该院2018年12月—2019年12月收治的100例乙肝病毒携带者,均经临床确诊,两组乙肝病毒携带者均按照常规方式获取标本,检测患者乙肝病毒标记物(乙肝核心抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原),根据不同检测分为两组,对照组(n=50)接受酶联免疫吸附法检测,观察组(n=50)接受光激化学发光法检测,对比两种检测方法的乙肝病毒标记物阳性概率和检测灵敏度.结果 观察组乙肝核心抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原阳性率分别为70.00％、42.00％、44.00％、24.00％、64.00％,对照组分别为66.00％、42.00％、30.00％、12.00％、50.00％.两组乙肝病毒携带者的乙肝病毒标记物中乙肝核心抗体、乙肝e抗原阳性概率对比差异无统计学意义(x2=0.368、0.000,P>0.05);观察组乙肝病毒标记物中乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原阳性概率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.204、4.878、3.998,P<0.05).光激化学发光法的检测最低浓度为0.05 IU/mL;酶联免疫吸附法的检测最低浓度为0.14 IU/mL;0.05 IU/mL<0.14 IU/mL,说明光激化学发光法的检测灵敏度更高.结论 两种检测方法均具有一定价值,但光激化学发光法的检测准确度和灵敏度更高,有利于动态监测乙型肝炎.

摘要： 目的探讨酶联免疫吸附检验与光激化学发光法检测乙肝病毒的临床对比。方法选取该院2018年12月—2019年12月收治的100例乙肝病毒携带者,均经临床确诊,两组乙肝病毒携带者均按照常规方式获取标本,检测患者乙肝病毒标记物(乙肝核心抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原),根据不同检测分为两组,对照组(n=50)接受酶联免疫吸附法检测,观察组(n=50)接受光激化学发光法检测,对比两种检测方法的乙肝病毒标记物阳性概率和检测灵敏度。结果观察组乙肝核心抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原阳性率分别为70.00%、42.00%、44.00%、24.00%、64.00%,对照组分别为66.00%、42.00%、30.00%、12.00%、50.00%。两组乙肝病毒携带者的乙肝病毒标记物中乙肝核心抗体、乙肝e抗原阳性概率对比差异无统计学意义(χ^(2)=0.368、0.000,P>0.05);观察组乙肝病毒标记物中乙肝e抗体、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原阳性概率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.204、4.878、3.998,P<0.05)。光激化学发光法的检测最低浓度为0.05 IU/mL;酶联免疫吸附法的检测最低浓度为0.14 IU/mL;0.05 IU/mL<0.14 IU/mL,说明光激化学发光法的检测灵敏度更高。结论两种检测方法均具有一定价值,但光激化学发光法的检测准确度和灵敏度更高,有利于动态监测乙型肝炎。

摘要： 目的 探究与酶联免疫吸附法相比,间接免疫荧光法检测血清AchR抗体、MuSK抗体和LRP4抗体在重症肌无力诊断中的价值.方法 本研究招募104例重症肌无力(MG)患者,随机分为两组,分别使用ELISA和间接免疫荧光法检测受试者的血清AchR抗体、MuSK抗体和LRP4抗体水平,分析两种检测方法的阳性检出率、特异性和敏感性,并使用ROC曲线分析间接免疫荧光法用于检测MG的诊断价值.结果 ROC分析结果显示ⅡF法优于ELISA法,IIF法抗体联合诊断MG的曲线下面积为0.938,95％可信区间为0.899-0.976,ELISA法抗体联合诊断MG的曲线下面积为0.856,95％可信区间为0.801-0.911;在所有入组MG患者中,IIF法的血清AchR抗体(P=0.010)、MuSK抗体(P=0.004)和LRP4抗体(P=0.002)阳性检出率均显著高于ELISA法;在胸腺瘤型MG患者中,IIF法的血清AchR抗体(P=0.831)、MuSK抗体(P=0.564)和LRP4抗体(P=0.616)阳性检出率与ELISA法无显著差异;在非胸腺瘤型MG患者中,IIF法的血清AchR抗体(P=0.001)、MuSK抗体(P<0.001)和LRP4抗体(P<0.001)阳性检出率均显著高于ELISA法.结论 在MG诊断中,IIF法抗体联合诊断的诊断效能优于ELISA法,尤其在非胸腺型MG患者中,IIF法的阳性检测率显著高于ELISA法.

摘要： 本研究为了探讨刺参(Apostichopus japonicus)在不同温度胁迫下的DNA甲基化水平与甲基化模式变化,利用全基因组重亚硫酸盐测序技术(WGBS)和酶联免疫吸附法(ELISA)对刺参在3个温度下(20°C、26°C和32°C)的纵肌、呼吸树、消化道和体壁4个组织进行分析.WGBS测序结果显示,在消化道组织中,20°C、26°C和32°C温度组全基因组总甲基化水平分别为(1.70±0.01)％、(1.79±0.11)％和(1.59±0.04)％,26°C组处于休眠状态,刺参消化道基因组甲基化水平升高,而32°C组高温胁迫下,甲基化水平下降;在总甲基化位点中,CG类型是主要的甲基化修饰(96％以上),CHH和CHG位点占比较低;30％甲基化水平的甲基化位点中,CHG和CHH为本类型甲基化的最高点,且显著高于CG类型.ELISA检测结果显示,3种不同温度下,刺参呼吸树和消化道组织的甲基化水平范围为2.68％～3.29％,均高于纵肌和体壁组织;温度变化后,刺参呼吸树和消化道组织的总甲基化水平均有显著变化,而纵肌和体壁的总甲基化水平基本不变,表明DNA甲基化可能参与刺参的高温胁迫调控机制.刺参应对温度变化过程中DNA甲基化水平的研究,从表观遗传学视角解析温度升高对刺参不同组织的影响,可为丰富刺参甲基化研究内容和无脊椎动物的甲基化发生规律提供参考.

摘要： 目的 分析乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)单独反应性献血者标本检测结果.方法 选取本站2017年1月-2019年12月309191人份无偿献血者的血液标本,所有献血者献血时采集血液标本5ml,所有血液标本经血清学、谷丙转氨酶(ALT)检测合格后行核苷酸检测(NAT).分析2017年-2019年无偿献血者NAT检测结果;分析混样有反应性及拆分有反应性标本CT值分布;分析175例HBV-DNA单独反应性献血者基础资料信息;最后将175例HBV-DNA单独反应性献血者有差异信息纳入Logistic模型,行量化赋值,以是否存在HBV-DNA单独反应性为因变量(Y,是=1),以性别、献血次数、职业为自变量(X),明确发生HBV-DNA单独反应性的危险因素.结果 2017年-2019年无偿献血者血液标本混样有反应性检出率、拆分有反应性检出率呈现出缓慢的增长趋势,309016人份血液标本中混样有反应检性出率0.07％、拆分有反应性检出率0.06％,其中拆分有反应性检出均为HBV-DNA,未见HCV-RNA及HIV-RNA.2017年-2019年无偿献血者血液标本混样有反应性、拆分有反应性CT值多集中于<35、35≤CT<37、37≤CT<39,占比分别为9.71％、37.38％、39.32％及17.15％、21.14％、48.57％.175例HBV-DNA单独反应性献血者男性明显多于女性、首次献血者明显多于献血次数≥2次者、农民明显多于工人、公务员及其它,差异有统计学意义(P<0.05).经多因素Logistic回归分析证实,男性、首次献血、农民为发生HBV-DNA单独反应性的危险因素,均有P<0.05.结论 HBV-DNA单独反应性可增加输血感染风险,同时HBV-DNA单独反应性与性别、献血次数、职业关系密切,而NAT检测则是提高临床输血安全性的有效方式.

摘要： 目的:探究在梅毒螺旋体感染诊断中应用酶联免疫吸附试验检测法所取得的效果.方法:选取2020年3月至9月于我院检验科门诊检查的400例梅毒螺旋体疑似患者作为研究对象,按照其血样检测手段的不同将其随机平均分为对照组与观察组各200例,其中对照组患者采取甲苯胺红不加热检测,观察组患者采取酶联免疫吸附试验,比较两组患者的诊断情况.结果:对照组真阳性患者104例,假阳性患者96例,真阴性患者117例,假阴性患者83例,灵敏度为55.61％、特异度为54.93％;观察组真阳性患者146例,假阳性患者54例,真阴性患者157例,假阴性患者43例,灵敏度为77.25％、特异度为74.41％,两组患者的特异度、灵敏度对比具有差异性,观察组明显高于对照组(p<0.05).结论:相比于传统的检测手段,酶联免疫吸附试验能够快速、有效的检测出梅毒螺旋体感染,并为主治医师的临床诊断提供更多有利的证据,值得我国临床医学大力推崇.

摘要： 3,3’,5,5'-tetramethylbenzidine(TMB)作为一种良好的显色分子已经在酶联免疫吸附(ELISA)中被广泛的应用.众所周知,TMB分子在辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)和过氧化氢底物的共同作用下可以显色,而达到免疫检测的目的,通常检测的设备是酶标仪.此外,表面增强拉曼光谱(SERS)被广泛的应用在生物体系中,并展现出较高的选择性和灵敏性.而TMB分子显色后(TMB2+)又具有良好的SERS活性.因此,以TMB2+为SERS探针实现了对免疫识别中抗原的间接检测,本方案对HRP的检测极限可以达到10 pg·mL-1.SERS技术与ELISA技术的连用拓展了蛋白质免疫检测的手段,并展现了优越的应用前景.

摘要： 本文介绍了PCR-ELISA技术的原理以及在病原微生物检测中的应用.聚合酶链反应-酶联免疫吸附技术(PCR-ELISA)是在PCR基础上结合分子杂交技术和免疫学技术的一种新的检测手段,具有高敏感性、特异性、反应迅速等优点.

摘要： 目的：探讨血清心锚重复蛋白(CARP)在心房颤动(房颤)中的变化及临床意义。rn 方法：选择房颤组64例和窦性心律(窦律)组60例,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测入选者血清CARP浓度,并对结果进行统计学分析。rn 结果：房颤组CARP水平高于窦律组[(8.08±1.23)ng/L vs (7.09±1.05)ng/L,P＜0.05],持续性房颤亚组CARP水平高于阵发性亚组[(8.24±1.27)ng/L vs(7.83±1.30)ng/L,P＜0.05]。rn 结论：房颤患者的血清CARP浓度水平明显增高，血清CARP浓度水平与心房颤动的发生和维持有一定联系。

摘要： 目的：探讨热休克蛋白70(HSP70)水平变化对于冠心病(CHD)发病的影响。方法：采用病例对照研究,选取未治疗的CHD患者病例组178例及未患CHD病的对照组178例。通过采用酶联免疫吸附法测定血浆中HSP70及抗体水平变化。结论：血浆HSP70水平升高可作为判断CHD发病的高危因素，并且HSP70同HSP70抗体在CHD发病过程中起到协同作用。

摘要： 目的：探讨高血压左室构型与抗β1受体(β1AR)自身抗体的关系。方法：433例受检者入选本研究,其中高血压333例,正常对照组100例,分别应用超声心动图进行检查,同时应用酶联免疫吸附法,以合成的β1受体多肽片段为抗原,测定血清中抗β1AR自身抗体的阳性率。结论：抗β1AR自身抗体可能与高血压左室构型特点有关。

摘要： 目的：本室前期研究表明,E1A激活基因阻遏子(CREG)是维持血管生理稳态的重要调控因子,本研究拟进一步阐明其表达对血管内皮细胞(VEC)病理性炎症反应的生物学作用及机制。rn 方法：以CREG过表达(VC)和基因沉默(VS)的人动脉VECs为细胞模型,应用肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激,酶联免疫吸附实验检测细胞分泌白介素(IL)-6的变化,Rhodamin-Phalloidin检测肌动蛋白骨架F-actin分布,应用Transwell小室和Biotin标记的BSA检测单层内皮细胞通透性改变。进一步通过免疫荧光染色和Western Blot方法检测细胞内核因子KB (NF-κB)蛋白表达和转位情况。rn 结论：CREG可通过减少NF-κB的表达对抗TNF-α刺激引起的VECs炎症反应和细胞通透性增加，对抗细胞病理性损伤发生。

摘要： 目的:了解大学新生弓形虫感染状况，为制定防治策略提供科学依据。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测某大学2009级596 名新生弓形虫IgG 抗体，同时问卷调查生活行为习惯。结果:检出弓形虫IgG 抗体阳性41 名，阳性率为6.88%；其中男生为9.81%，女生为4.53%；家住城镇和农村的新生弓形虫IgG 抗体阳性率分别为2.96%和8.43%；陕西籍新生弓形虫IgG 抗体阳性率为6.96%，其他省籍新生为5.56%；饲养宠物者阳性率为9.09%，未饲养宠物者为3.92%。结论:弓形虫感染与家庭饲养宠物及不良卫生习惯有关。

摘要： 收集2008年9月至2010年7月经首都医科大学附属北京友谊医院确诊的HPS患者26例，根据不同病因分为感染相关性噬血细胞综合征、肿瘤相关性 噬血细胞综合征和风湿免疫病相关性 噬血细胞综合征，同时收集26名健康人血清，分别采用酶联免疫吸附方法检测其血清TPO水平，并与各实验室检查指标进行相关性分析。研究发现：噬血细胞综合征患者血清TPO水平可随血肌酐水平升高而升高，考虑可能因为患者肾功能受损，合成TPO水平下降，血小板和巨核细胞生成减少后通过一系列负反馈机制促使肝脏、骨髓合成TPO增加，使总TPO浓度反而较前升高。

摘要： 为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其中猪瘟的检测血清数量为7395份，合格率为87.25%，猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份，合格率为91.88%，猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份，合格率为48.76%，猪圆环病毒的检测血清数量为1562份，合格率65.29%，猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份，其合格率61.25%，猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份，阳性率31.56%；猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份，感染率35.16%等。

摘要： 目的：为了保护患者自身安全和减少医疗纠纷，我院规定术前患者都应该进行HIV初筛检测。方法：选取2006年住院患者3222例，2007年6585例，2008年6768例，检测血清中的HIV抗体，操作严格按两试剂盒的SOP文件进行。结果：2006年3222例患者中，抗HIV(ELISA法)阳性率为0,2007年6585例患者中，抗HIV(ELISA法)阳性1例，阳性率为0.015% ,2008年6768例患者中，抗HIV(ELISA法)阳性2例，阳性率为0.029%。结论：ELISA是临床HIV初筛实验室最常用的检测方法。

摘要： 本发明公开一种抗鼠伤寒沙门氏菌单克隆抗体，所述单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.10313的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明还公开了由上述单克隆抗体制备得到的纳米免疫磁珠以及纳米免疫磁珠技术联合酶联免疫吸附快速检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒和方法。本发明将纳米免疫磁珠分离技术与ELISA相结合检测鼠伤寒沙门氏菌的方法提高了检测灵敏度、减少了检测时间，且检测费用低、操作简单、实用性强。

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 本发明公开一种抗鼠伤寒沙门氏菌单克隆抗体，所述单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.10313的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明还公开了由上述单克隆抗体制备得到的纳米免疫磁珠以及纳米免疫磁珠技术联合酶联免疫吸附快速检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒和方法。本发明将纳米免疫磁珠分离技术与ELISA相结合检测鼠伤寒沙门氏菌的方法提高了检测灵敏度、减少了检测时间，且检测费用低、操作简单、实用性强。

摘要： 鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接酶联免疫吸附检测法。该检测法选用的生物材料有：纯化蛋白GST-Rv3872-74-75，牛血清白蛋白BSA，兔抗鹿IgG-HRP，标准阳性血清，标准阴性血清，待检血清。检测步骤包括包被抗原、封闭、加血清、加酶结合物—兔抗鹿IgG-HRP、加底物、终止反应、用酶联免疫检测仪测量。本发明的积极效果是：在完成兔抗鹿二抗的基础上，进一步对鹿结核病自然感染与卡介苗免疫间接ELISA的诊断抗原进行筛选，以纯化蛋白GST-Rv3872-74-75作为最佳抗原并确立了最佳试验步骤和条件，建立一种特异性强，敏感性高，简便快捷，耗资少的鹿结核病自然感染与卡介苗免疫鉴别诊断方法。

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 本发明提供了一种酶联免疫吸附ELISA同步快速测定多项免疫指标的方法，包括下列顺序步骤：将两种或两种以上的特异性抗体或抗原包被在同一酶联板孔中，吸附后4°C阴干；提取病人的标本加入酶联板孔中；对应特异性抗体或抗原的数量和种类，将同等数量、种类的、用不同酶标记的已知的抗原或抗体加入到酶联板孔中，然后洗板；对应不同酶加入一种底物，显色并与对照组进行比较检测后洗板，之后对应另一种酶加入另一种底物检测，依次至检测完毕。该方法可通过一次操作配制，同步检测多项免疫指标，检测速度快，节省人力、物力，降低检测成本。符合快速、简单、明了的方法，易于推广，能满足基层需要，并适用于流行病调查。

摘要： 本发明提供了一种酶联免疫吸附ELISA同步快速测定多项免疫指标的方法，包括下列顺序步骤：将两种或两种以上的特异性抗体包被在同一酶联板孔中，吸附后4°C阴干；提取病人的标本加入酶联板孔中；对应特异性抗体的数量和种类，将同等数量、种类的、用不同酶标记的已知的抗原或抗体加入到酶联板孔中，然后洗板；对应不同酶加入一种底物，显色并与对照组进行比较检测后洗板，之后对应另一种酶加入另一种底物检测，依次至检测完毕。该方法可通过一次操作配制，同步检测多项免疫指标，检测速度快，节省人力、物力，降低检测成本。符合快速、简单、明了的方法，易于推广，能满足基层需要，并适用于流行病调查。

摘要： 本发明公开了一种基于纳米抗体的3‑PBA酶联免疫吸附方法，包括实验试剂和仪器准备、实验溶液配制、VHH的表达、VHH的纯化、3‑PBA半抗原与BSA的耦合、VHH‑ELISA方法的建立。本发明的有益效果是：纳米抗体(VHH)有稳定性高、结构灵活、重复性好等优点，在小分子污染物检测领域具有不可估量的研究潜力和应用前景。应用VHH建立的ELISA方法较传统ELISA具有更低的检出限和更强的特异性，适用于生物样本中痕量小分子污染物的检测。

摘要： 本实用新型提供了一种用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板，包括固相载体和包被层，固相载体为设置有多个疏水区的纸质微孔板，包被层附着在每一疏水区环绕的亲水区的表面，包被层包括由内向外依次布设于亲水区表面的高碘酸钠‑壳聚糖修饰层、包被抗体层、牛血清白蛋白封闭层。该用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板，高碘酸钠‑壳聚糖修饰层使包被抗体层通过化学交联方式固定于纸质微孔板的亲水区表面，增强了包被抗体层固定的稳定性和有效性，提高了p‑ELISA法的灵敏度并且重复性好。

摘要： 本实用新型公开一种对脂蛋白磷脂酶A2检测的酶联免疫吸附试验微孔板，包括底板，所述底板上开设有若干凹槽，所述底板的顶端设置有盖板，所述底板与所述盖板之间设置有密封反应部，所述底板与所述盖板两相对侧边分别设置有第一限位框，所述底板与所述盖板另外两相对侧边分别设置有第二限位框，其中一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的一端固定连接，另一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的另一端固定连接，其中一个所述第二限位框内设置有动作部，另一个所述第二限位框内设置有弹簧，解决了现有技术中对微孔板进行拍板时操作复杂不方便的问题。