重症肌无力

摘要： 甲状腺功能亢进症可合并多种并发症,其中以重症肌无力较为严重。本案患儿确诊为甲状腺功能亢进合并重症肌无力,其证候复杂、病情较重、治疗难度大。中医学认为本案瘿病为气郁生火,耗伤阴液,虚热蒸炽;痿证则属元亏气陷,中焦不足而肌肉失养。二证互相影响,共成此病。临床可以“气陷阴中”为机,升元益阴为法辨治,治疗收效良好。

摘要： 目的研究碘^(125)粒子植入治疗(I^(125) radioactive seed implantation,I^(125)-RSI)联合CAPP化疗治疗复发转移性胸腺合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的临床疗效。方法本研究为单中心回顾性队列研究,入组患者共62例。第一组为A组:单用I^(125)-RSI治疗,入组32例患者;第二组为B组:I^(125)-RSI联合CAPP化疗两周期,入组30例患者。2组分别观察复发转移性胸腺瘤治疗前,治疗9个月的肿瘤大小(以RECIST评价)及其他部位的新发肿瘤转移情况(以转移数量评价);肌无力缓解程度以美国基金协会分型来评价进展情况(MGFA)及分析重症肌无力致病抗体-乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)滴度变化。结果治疗9个月后,2组原治疗肿瘤缩小程度(以RECIST评价)较治疗前组内有显著性缩小(P0.05);2组治疗9个月原复发转移胸腺瘤(CR+PR)达到100%,2组CR率差异无统计学意义(P>0.05);A组其他部位的新发转移灶个数较B组增多,差异有统计学意义(P0.05),组内分型比较差异无统计学意义(P>0.05);AchRAb在A组和B组组内有显著性减少(P0.05);2组抗胆碱酯酶剂用量治疗前后组内和组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论I^(125)-RSI治疗对复发转移胸腺瘤的缩小有显著效果,但是单用I^(125)-RSI治疗并不能减少其他部位的新发转移灶,联合CAPP化疗后其他部位的新发转移肿瘤明显减少;同时I^(125)-RSI治疗和CAPP化疗不加重肌无力症状,CAPP化疗可以缓解肌无力症状,但是与单用I^(125)-RSI治疗没有显著差异。因此,I^(125)-RSI联合CAPP化疗是复发转移胸腺瘤合并MG患者的有效的治疗方法。

摘要： 目的观察围手术期呼吸肌训练在重症肌无力术后恢复中的效果。方法选取2016-01—2019-12在郑州大学第二附属医院胸外科行胸腔镜胸腺扩大切除治疗的30例重症肌无力患者为研究对象,2016-01—2017-12手术患者为对照组,术前仅常规术前准备;2018-01—2019-12手术患者为实验组,常规术前准备加围手术期呼吸肌训练。术后监测肺部感染发生率、术后肺不张发生率、胸管拔除时间、重症肌无力危象发生率、术后住院时间。结果对照组术后肺部感染发生率80.0%(12/15),实验组为40.0%(6/15),2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组胸管拔除时间(3.53±1.85)d,实验组为(2.87±0.83)d,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组重症肌无力危象发生率13.3%(2/15),实验组为6.7%(1/15),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组术后住院时间(9.33±1.32)d,实验组为(7.47±1.19)d,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论围手术期呼吸肌训练能降低术后呼吸系统并发症发生率和术后重症肌无力危象发生率,也能缩短胸管拔除平均时间和平均住院时间,促进患者术后康复。

摘要： 目的研究放射性粒子植入治疗对转移性胸腺瘤伴重症肌无力(MG)患者抗体表达及淋巴细胞亚群变化。方法抽取2017年10月至2018年12月收治的转移性胸腺瘤伴MG患者共120例,将其遵照随机抽样法分成对照组[60例,施行三维适形调强放疗(3DIMRT)方式]和观察组(60例,施行放射性粒子植入治疗方式),研究比对患者的总缓解率、不良反应,以及不同治疗节点的肿瘤病灶大小、抗体表达情况与T淋巴细胞亚群变化等。结果观察组总缓解率(81.67%)明显高于对照组总缓解率(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗60 d、90 d后,观察组AChR-Ab指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗60 d、90 d后,观察组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)与CD_(4)^(+)指标均明显低于对照组,而CD_(8)^(+)指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗60 d、90 d后,观察组肿瘤病灶直径均明显小于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组不良反应发生率(21.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论放射性粒子植入治疗对于缓解病情,提高临床疗效,改善抗体表达等有重要意义。

摘要： 在“脾-肌肉-线粒体”研究基础上,从重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)病理以线粒体功能失常为关键点,基于“脾主肌肉”,结合中医学“痿证”以脾虚为本、虚实夹杂的病机特点,延伸研究“脾-肌肉-线粒体质量控制”,而线粒体质量控制源于骨骼肌干细胞,受制于线粒体自身动态调节,故探讨葛根及其配伍可能通过两个层次调节线粒体质量,治疗MG:其一,在形成更多优质线粒体层面,从骨骼肌干细胞为切入,通过肌肉转录调节因子(myoblastdetermining,Myod)与Pax7动态调节以及P38 MAPK、AMPK信号通路激活,保护正常MSCs增殖,保障骨骼肌再生修复,使优质线粒体生成有源;其二,在线粒体自身动态调节层面,以线粒体生物合成、融合与分裂、自噬以及细胞内钙调节为主,形成线粒体活力的高度动态的可塑性网络,保证优质线粒体充满生机。

摘要： 目的提高临床医师对儿童期以咽喉部肌无力起病的重症肌无力(MG)临床表现的认识水平,做到及时诊断和个体化治疗。方法分析6例以咽喉部肌无力为主要表现的儿童期MG的诊断、鉴别诊断及治疗过程。结果在诊断儿童期MG明确后,给予规范治疗,病情迅速好转。结论以吞咽困难、构音障碍等咽喉肌病变表现为MG唯一或主要起病症状时,应尽早监测甲状腺功能情况,积极干预管理。

摘要： 目的:探讨硫唑嘌呤(AZA)或环孢素A(CyA)联合糖皮质激素(GC)治疗重症肌无力(MG)的疗效。方法:选取90例MG患者为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各45例。对照组采用AZA+GC治疗;观察组采用CyA+GC治疗,疗程均为两年。比较两组患者治疗前与治疗1年后重症肌无力定量评分(QMGS评分)、重症肌无力复合量表(MGC评分)、肌无力肌肉量表(MMS评分)、抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-6(IL-6)水平及总疗效率、药物毒性反应与复发情况。结果:治疗1年后,两组患者QMGS、MGC、MMS得分明显减少且血清AchR-Ab、IgE、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05)。两组患者治疗的总疗效率、药物毒性总发生率与复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AZA或CyA联合GC治疗MG的疗效相当,均能有效调节自身异常免疫反应,恢复肌肉正常功能,且有较高的安全性。

摘要： 目的通过正中开胸入路、肋间胸腔镜入路及剑突下胸腔镜入路三种手术入路的对比,为重症肌无力合并前纵隔肿物患者术前手术入路的选择提供依据。方法选取2013年10月至2019年12月胸腺外科手术切除前纵隔肿物的重症肌无力患者186例,依据手术入路的不同,分为3组:正中开胸入路组62例,肋间胸腔镜入路组55例,剑突下胸腔镜入路组69例。比较患者术前[年龄、性别、病程、肌无力危象既往史、术前激素冲击、术前免疫球蛋白冲击、临床分型(Osserman)等基本临床资料],术中(手术时间、术中出血量、肿物最大直径、肿物侵及部位),术后(病理类型、Masaoka分期、呼吸机使用时间、监护室住院天数、第1天引流量、引流管留置时间、住院时间、肌无力近期缓解率、肌无力危象发生率)各方面,分析3组之间差异。结果三种手术入路在年龄、性别、病程、肌无力危象既往史、术前激素冲击、术前免疫球蛋白冲击、临床分型(Osserman)、术后病理类型、术后肌无力近期缓解率等方面差异无统计学意义(P>0.05);在手术时间、术中出血量、呼吸机使用时间、监护室住院天数、术后第1天引流量、引流管留置时间、术后住院时间、肌无力危象发生率方面,剑突下胸腔镜入路组明显优于正中开胸入路组和肋间胸腔镜入路组(P<0.05)。在术后Masaoka分期、肿物最大直径方面,正中开胸入路组较剑突下胸腔镜入路组、肋间胸腔镜入路组更具有优势(P<0.05)。结论剑突下胸腔镜入路在肿物直径较小及Masaoka分期较早的重症肌无力患者手术时间更短、出血量更少、术后恢复更快,较肋间胸腔镜入路和正中开胸入路更显优越性;而肿物直径较大及Masaoka分期较晚的患者,行正中开胸入路是重症肌无力合并前纵隔肿物的更佳选择。

摘要： 目的观察重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患儿血清YKL-40水平变化情况,探讨其临床意义。方法收集2017年1月~2020年10月在西安医学院第一附属医院治疗的42例MG患儿及50例对照组儿童血液样本。采用ELISA法检测比较各组血清YKL-40水平,分析血清YKL-40水平与定量重症肌无力(QMG)评分的相关性,探讨MG患儿血清YKL-40水平对病情严重程度的评估价值。结果MG患儿血清YKL-40水平显著高于对照组(83.35±15.26 ng/ml vs 47.75±7.45 ng/ml),差异有统计学意义(Z=7.823,P<0.001),全身型(Ⅱa型+Ⅱb型)患儿血清YKL-40水平高于眼肌型(Ⅰ型)患儿,差异有统计学意义(t=2.214,P<0.05),急性期患儿血清YKL-40水平明显高于缓解期患儿(83.35±17.05ng/ml vs 78.98±17.63ng/ml),差异有统计学意义(t=7.324,P<0.001)。MG患儿血清YKL-40水平与QMG评分呈正相关关系(r=0.616,P<0.001)。多元线性回归分析结果显示血清YKL-40水平是MG患儿QMG评分的独立影响因素(Beta=0.659,P<0.001)。ROC曲线分析结果显示血清YKL-40预测高四分位QMG评分的曲线下面积为0.828(0.703,0.953)。结论MG患儿血清YKL-40水平升高,可能与MG急性起病及病情严重程度相关。

摘要： 目的:探讨丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症肌无力(MG)的疗效及对调节性T细胞(Tregs)、血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和补体水平的影响。方法:使用随机数字表法将本院收治的104例MG患者分为激素组和联合组(各52例),在胆碱酯酶抑制剂治疗的基础上,激素组加用大剂量甲强龙,联合组联合加用甲强龙和丙种球蛋白。于治疗前、后,检测2组血清AchRAb、TGF-β1、补体C3、补体C4水平,血CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比;采用MG临床绝对评分标准评估患者的症状、变化,以相对评分判断疗效;记录症状缓解时间、总住院时间。结果:2组治疗后的CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比、TGF-β1、补体C3、补体C4水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且联合组高于激素组(P<0.05);AchRAb水平较治疗前明显降低,且联合组低于激素组(P<0.05)。2组治疗后的MG临床绝对评分较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于激素组(P<0.05);联合组的治疗总有效率明显高于激素组(P<0.05),症状缓解时间、总住院时间明显短于激素组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗MG的疗效优于单用甲泼尼龙,其机制可能与提高CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞比例、TGF-β1及补体表达水平,降低血清AchRAb水平有关。

摘要： 循证性中医临床实践指南制定是实现中医药标准化的重要手段.课题组以进一步提高和规范重症肌无力中医临床诊疗为需求导向,按照循证中医临床诊疗指南研制技术方法,开展文献研究(检索、严格评价)对所纳入的研究进行质量评价,从现有的文献中甄选出相对较为可靠的证据,结合专家问卷调查与专家共识会,最后采用指南质量方法学和临床一致性评价,形成临床实践的《中医内科临床诊疗指南·重症肌无力》送审稿.其编制技术与实施方法可供中医临床诊疗指南制修订借鉴.

摘要： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体所介导的体液免疫应答为主、细胞免疫为辅、并且有多种补体成分参与的以神经肌肉接头传递障碍为特征的获得性自身免疫性疾病.超过80％的重症肌无力患者的血清中可检测到抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体,是诊断重症肌无力的重要实验室指标.另外,目前已证实抗骨骼肌特异性酪氨酸激酶(MUSK)抗体、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体、抗agrin抗体与重症肌无力的发生密切相关.异常的胸腺在重症肌无力的发生发展中起着重要的免疫学作用,其中出现的异位生发中心可能是重症肌无力自身抗体产生的场所.目前,伴有胸腺异常的重症肌无力患者行胸腺切除术后,大部分患者其血清自身抗体滴度显著降低且临床症状得到明显改善;但仍有小部分患者的症状未得到改善或经过长期缓解后再次发生重症肌无力.本文通过综述目前胸腺在MG患者发病机制中作用的最新信息,以及胸腺切除术后重症肌无力复发的危险因素,旨在为探索重症肌无力发生的免疫学机制提供新线索,以期指导临床重症肌无力患者的治疗及胸腺切除术后重症肌无力复发的预防.

摘要： 重症肌无力(myasthena gravis,MG)是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子介导的一种T细胞依赖性B细胞介导的自身免疫疾病,其病变部位主要位于神经-肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜.MG的始动因素尚有待进一步明确,但与其它自身免疫系统疾病一样.当AChR与抗原存在相同的蛋白表型时,机体会产生一免疫盲区,将AChR定义为“异体蛋白”,而产生免疫应答.抗原-AChR通过刺激周围或胸腺中的抗原呈递细胞(APC)将信号呈递到CD4+T细胞,导致关键细胞因子如IL-6的上调,其刺激B细胞产生抗AChR抗体,抗AChR抗体通过固定补体或交叉结合致AChR的内化或降解进而影响其功能.相关研究发现,IL-17可促进AChR抗体的产生,同时TH17/IL-17相关免疫因子IL-6、IL-7、IL-10、IL-23、IL-27等通过不同的机制作用于Th17细胞,进而影响IL-17的表达.因此,本文主要综述IL-6、IL-7、IL-10、IL-23、IL-27对Th17/IL-17的作用,为MG及其它相关疾病治疗提供新思路.

摘要： 目的:探讨Meige综合征的临床特点及误诊原因.方法:回顾性分析1例Meige综合征误诊为重症肌无力的临床资料.结果:患者为老年女性,因双眼睑下垂半月就诊于外院,诊断为重症肌无力(眼肌型),经抗胆碱酯酶、营养神经、糖皮质激素等治疗效果不佳,转入我院.询问病史患者无晨轻暮重感,新斯的明试验阴性,根据患者临床表现如:眼肌痉挛,瞬目频繁等,故而考虑为肌张力障碍性疾病中的Meige综合征,给予胆碱能受体阻滞剂、抗癫痫药等治疗后症状明显好转.结论:临床遇及眼睑下垂、眼肌痉挛等病例时,要全面采集病史,行相关检查,若按重症肌无力治疗无效,应积极拓宽思路,进行鉴别诊断,以减少误诊.

摘要： 重症肌无力是一种以肌肉无力和疲劳为特点,由B细胞介导的,与抗神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体(ACh)、肌肉特异性激酶(MUSK)、脂蛋白相关蛋白4(LRP4)或聚集蛋白(agrin)抗体相关的自身免疫性疾病.重症肌无力患者基于血清抗体及临床特征可分为多个亚群包括早发、晚发、胸腺瘤、MUSK、LRP4、抗体阴性以及眼肌型重症肌无力.本院2017年收治2例血清学双阴性重症肌无力患者,其临床及电生理表现特殊,现将临床资料进行回顾性分析,旨在提高对临床不典型重症肌无力的认识.

摘要： 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,其病因可能是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量和密度减少而出现的传递障碍,它的发生与胸腺密切相关.MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物、免疫障碍等.MG自身免疫性疾病相互共存的临床疾病不少见,作为神经系统自身免疫疾病的MG也不例外.现介绍本院1例重症肌无力合并颅内多发病变的患者.

摘要： 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一类由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病,随疾病进展可逐渐累及呼吸肌,引起通气功能受损,可由早期的睡眠呼吸障碍(sleep-disordered breathing,SDB)发展至夜间、白天低通气,甚至可出现呼吸衰竭.然而由于进展过程相对缓慢,不易引起医生和患者的重视,从而导致呼吸衰竭所致的MG病死率的增加.因此,了解MG合并SDB的临床特点,早期识别并给予适当干预,可以有效改善患者的睡眠和生活质量,降低呼吸衰竭的病死率.

摘要： 重症肌无力是临床常见的一种疾病.杨文明教授治疗本病有多年临床经验,通过阐述本病的病因病机,提出处方用药,以进一步提高患者的生活质量.

摘要： 目的：临床药师对运动神经元综合症合并重症肌无力患者药学监护方法的探讨.方法：以2017年4月的1例运动神经元综合症合并重症肌无力患者为例,临床药师参与患者治疗方案的制定,提出合理化的药学建议,进行了全程的用药监护,进行药物不良反应的收集,促进患者的依从性,进行患者的用药及饮食教育.结果：患者呼吸、肢体运动、言语等均显著好转,临床药师融入治疗团队得到医护患的认可.结论：临床开展药学监护非常必要,尤其对于治疗窗口窄的药物.既保证了患者用药的安全、有效,又可以促进医院的合理用药.

摘要： 文章从当归芍药散与SLE血小板减少症、补阳还五汤与重症肌无力以及乌药顺气散与痺病三方面论述了难治病经验。

摘要： 本发明创造提供了一种重症肌无力EAMG小鼠骨骼肌模型的建立方法，本发明在人工合成AChR肽段免疫诱导C57BL/6小鼠的基础上，结合输注体外培养的高抗原提呈能力的树突状细胞，建立一种免疫强化的EAMG小鼠模型，同时对该模型进行全新多模态骨骼肌检测，本发明公开一种免疫强化重症肌无力小鼠模型，建立骨骼肌的评价新方法，该方法对受累骨骼肌实现量化分析、功能影像评价、组织靶点确定。本发明创造所述的一种重症肌无力EAMG小鼠骨骼肌模型的建立方法，缩短EAMG小鼠的成模时间以及提高成模率，有利于重症肌无力动物实验的开展，有利于减少重症肌无力动物实验耗时，有利于控制重症肌无力动物实验的成本。

摘要： 本发明公开了人体液中肌炎、重症肌无力自身抗体检测试剂盒及方法，检测试剂盒包括试纸条、工作液和封闭蛋白液；检测方法包括将工作液、封闭蛋白液混合形成样品稀释液，在样品稀释液中加入待检测样品；将待检测样品滴加到试纸条的样品垫上；取下试纸条上的吸水垫和样品垫，对载体膜进行洗涤，洗涤结束后再将吸水垫和金标垫固定在载体膜的两端；试纸条的金标垫端浸入工作液中，观察显色情况。本发明在检测过程中样品层析方法为倒层析法，同时载体膜洗涤方法为超声洗涤，有效的增加的检测灵敏度和特异性，强阳性血清稀释万倍以上仍可检测出抗体。

摘要： 本发明提供一种G0S2基因在检测重症肌无力患者病情和治疗情况的制品中的应用，是通过检测G0S2基因的表达量来诊断重症肌无力患者，以及确定治疗预后效果。本发明首先提供G0S2基因的一种新用途，是在制备用于诊断重症肌无力患者或评估重症肌无力治疗效果的制品中的应用；所述的制品，其一种为用于检测G0S2基因表达量的试剂盒；另一种为用于检测G0S2启动子甲基化检测的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种重症肌无力患者康复护理方法及其装置，涉及重症肌无力患者康复护理技术领域；为了促进对患者的腰和脊椎进行有效护理；具体包括底座，所述底座的顶部一侧设置有两个第一支板，且底座的另一侧外壁设置有两个第二支板，第一支板和第二支板的顶部外壁分别设置有同一个支撑框，支撑框的顶部一侧外壁设置有倾斜垫板，且支撑框的顶部两侧滑动连接有L型滑块，每个L型滑块的顶部外壁设置有旋转块，且每个旋转块的两侧分别转动连接有导板，两个导板相对一侧外壁设置有同一个顶板，每个导板的两侧一端分别转动连接有L型连杆。本发明促进了对患者背部进行康复护理运动，进而完成了对患者的腰部和背部同步康复护理工作。

摘要： 本发明公开一种重症肌无力患者他克莫司治疗剂量精准选择的预测模型及其应用，该系统包括：数据获取单元、预测单元，其中所述数据获取单元用于获取所述患者的特征数据，所述预测单元用于将所特征数据输入预测模型，得到他克莫司低浓度预测概率值。本发明的重症肌无力患者他克莫司初始剂量和剂量调整精准预测模型，有助于指导重症肌无力患者接受他克莫司治疗的个体化用药，减少患者因他克莫司剂量不足导致的治疗早期血药浓度不足，显著改善早期疗效，对重症肌无力患者免疫抑制治疗的精准用药具有重要意义。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种治疗重症肌无力的药剂及其制备方法：包含有200‑300重量份的党参、10‑15重量份的制首乌、12‑15重量份的枸杞、10‑14重量份的黄芪、20‑25重量份的白术、10‑13重量份的仙灵脾。本发明利用多种中药成分配伍，实现了共奏调节免疫、补脾益肾、强壮筋骨、活血养血之功效，可有效改善其临床症状，缩短疗程，并且配合玄参、连翘和丹参可有效缓解药剂所带来的燥火症状，黄精、三七、琥珀和甘松对心血系统具有一定调节作用，配合服用可缓解心律不齐症状，有利于心脏疾病兼重症肌无力患者长期服用，同时，本药剂为传统制备方法，降低了药剂工艺和成本，还具有疗效好、安全无副作用、适用性强的优势，更易于在临床治疗中推广使用。

摘要： 本发明属于免疫检测领域，具体来说，本发明涉及一种用于检测重症肌无力相关抗体的组合物、试剂盒及其应用，以及检测重症肌无力相关抗体的方法。本发明提供的用于检测重症肌无力相关抗体的组合物，能够利用表达重症肌无力相关抗原的细胞、第二抗体、显色物构建“一抗‑HRP二抗‑TSA”的荧光检测系统，实现对抗AChR抗体、抗MuSK抗体和抗LRP4抗体的高效检测，具有高的灵敏度和特异性，为MG患者的早期诊断、预后评估提供有效的诊断信息，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明创造提供了一种重症肌无力EAMG小鼠骨骼肌模型的建立方法，本发明在人工合成AChR肽段免疫诱导C57BL/6小鼠的基础上，结合输注体外培养的高抗原提呈能力的树突状细胞，建立一种免疫强化的EAMG小鼠模型，同时对该模型进行全新多模态骨骼肌检测，本发明公开一种免疫强化重症肌无力小鼠模型，建立骨骼肌的评价新方法，该方法对受累骨骼肌实现量化分析、功能影像评价、组织靶点确定。本发明创造所述的一种重症肌无力EAMG小鼠骨骼肌模型的建立方法，缩短EAMG小鼠的成模时间以及提高成模率，有利于重症肌无力动物实验的开展，有利于减少重症肌无力动物实验耗时，有利于控制重症肌无力动物实验的成本。

摘要： 重症肌无力患者被动运动用康复机，包括主支撑座，所述主支撑座的后端设有可翻转的靠背板，主支撑座上设有可左右滑动的扶手，扶手上有手臂活动板，主支撑座上有第一防护板，第一防护板的内部设有第二防护板，靠背板、第一防护板、第二防护板相互配合形成防止患者康复训炼时摔伤的结构，第二防护板的内部设有锻炼板，主支撑座的前端设有可随手臂活动板一同运动的脚踏板，主支撑座的下端设有磁力座，本发明结构新颖，构思巧妙，操作简单方便，有效的实现了患者进行坐位平衡训练的目的，有效的实现了防止患者坐位平衡训练摔倒、摔伤的作用，有效的实现了对患者手臂和腿部进行被动训练的目的，有效的实现了患者进行主动训练的目的。

摘要： 一种重症肌无力患者用辅助康复治疗装置，解决了护理人员工作负担大，锻炼强度不能得到控制、提醒，易使患者造成其他伤害的问题；包括基座，基座内转动连接有第一转轴和第二转轴、可同步反向转动的第一圆柱凸轮和第二圆柱凸轮，基座滑动连接有第一滑块和第二滑块，第一滑块固接有第一手扶杆和与第一圆柱凸轮配合的第一导销，第二滑块上固接有第二手扶杆和与第二圆柱凸轮配合的第二导销，第一转轴固接有棘轮，第一转轴转动连接有摆动块，摆动块转动连接有与棘轮配合的第一棘爪，基座前后滑动连接有拉杆，拉杆上固接有驱动销，摆动块设有与驱动销配合的滑槽，基座转动连接有第二棘爪，第二棘爪与基座之间设有第二拉簧，第二棘爪上固接有脚踏板。