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丙种球蛋白

丙种球蛋白的相关文献在1965年到2022年内共计4508篇,主要集中在儿科学、内科学、药学 等领域,其中期刊论文4444篇、会议论文49篇、专利文献113150篇;相关期刊800种,包括现代诊断与治疗、中国中西医结合儿科学、中国实用神经疾病杂志等; 相关会议41种,包括2015临床急症经验交流高峰论坛、2015北京医学会神经病学学术年会、河南省第二十六次儿科学术年会等;丙种球蛋白的相关文献由7607位作者贡献,包括等、张华、李娟等。

丙种球蛋白—发文量

期刊论文>

论文:4444 占比:3.78%

会议论文>

论文:49 占比:0.04%

专利文献>

论文:113150 占比:96.18%

总计:117643篇

丙种球蛋白—发文趋势图

丙种球蛋白

-研究学者

  • 张华
  • 李娟
  • 胡秀芬
  • 张伟
  • 刘彩霞
  • 刘颖
  • 张园海
  • 张莉
  • 李春怀
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 贾伟; 叶永康; 肖并
    • 摘要: 目的探究美罗培南联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效及对hs-CRP、CD64、sTREM-1水平的影响。方法选取2019年1月~2021年3月收治的68例罹患败血症的新生儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其随机分为研究组(n=34)和对照组(n=34),研究组给予美罗培南联合丙种球蛋白治疗,对照组给予美罗培南治疗。对比两组临床总有效率、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、CD64、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平、血清血清白介素-6(IL-6)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、降钙素原(PCT)水平、临床症状改善时间以及住院时间。结果研究组临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GM-CSF、IL-6水平均有所降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组体温、拒奶、神经系统症状改善时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论美罗培南和丙种球蛋白联合治疗新生儿败血症,其临床效果显著,可降低患儿hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GM-CSF、IL-6水平,缩短临床症状改善时间。
    • 木其尔
    • 摘要: 目的探讨对溶血病患儿实施丙种球蛋白治疗促进黄疸快速消退的应用效果。方法选取2020年8月~2021年8月内蒙古自治区人民医院收治的68例溶血病患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组34例。两组患儿均于发病3 d内进行治疗,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予丙种球蛋白治疗。对比两组患儿的临床相关时间、各时间段生化指标、治疗前后免疫功能指标及药物不良反应情况。结果观察组患儿黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗24 h、3 d后,观察组患儿总胆红素水平低于对照组,血红蛋白统计指标高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿面部潮红、荨麻疹、咳嗽、静脉炎等药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿溶血发病早期应用丙种球蛋白治疗效果显著,可有效缩短患儿症状改善时间,调节其生化指标,药物不良反应发生率较低。
    • 邓建荣; 林小芹; 阮豫才; 彭丽君; 聂煜晢; 肖小兵
    • 摘要: 目的探讨氨基末端脑钠肽前体联合中性粒细胞与淋巴细胞比值对静脉丙种球蛋白无反应性川崎病预测价值。方法选取2019年1月至2021年7月粤北人民医院儿科收治的120例川崎病患儿作为研究对象,按照对丙种球蛋白是否有反应分成无反应组、敏感组,各60例,同时收集健康体检儿童30例为对照组,对三组研究对象进行血清检测和心脏彩超检测,比较三组研究对象的氨基末端脑钠肽前体、中性粒细胞与淋巴细胞比值、白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率、白蛋白、血钠水平,采用Pearson分析氨基末端脑钠肽前体与白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率、白蛋白、血钠水平的相关性,绘制ROC曲线分析氨基末端脑钠肽前体和中性粒细胞与淋巴细胞比值单独及联合检测对川崎病的预测价值。结果无反应组、敏感组的氨基末端脑钠肽前体、中性粒细胞与淋巴细胞比值、白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率均高于对照组,白蛋白、血钠水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。氨基末端脑钠肽前体与白细胞计数、C反应蛋白呈正相关(P0.05)。氨基末端脑钠肽前体诊断丙种球蛋白无反应性川崎病的敏感度、特异度为66.67%和80.00%,二者联合检测诊断丙种球蛋白无反应性川崎病的敏感度、特异度为91.67%和96.67%。结论氨基末端脑钠肽前体联合中性粒细胞与淋巴细胞比值不仅有助于静脉丙种球蛋白无反应性川崎病的诊断,同时具有良好的预测冠状动脉损害的价值。
    • 王涛; 于路
    • 摘要: 目的:探讨丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症肌无力(MG)的疗效及对调节性T细胞(Tregs)、血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和补体水平的影响。方法:使用随机数字表法将本院收治的104例MG患者分为激素组和联合组(各52例),在胆碱酯酶抑制剂治疗的基础上,激素组加用大剂量甲强龙,联合组联合加用甲强龙和丙种球蛋白。于治疗前、后,检测2组血清AchRAb、TGF-β1、补体C3、补体C4水平,血CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比;采用MG临床绝对评分标准评估患者的症状、变化,以相对评分判断疗效;记录症状缓解时间、总住院时间。结果:2组治疗后的CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞百分比、TGF-β1、补体C3、补体C4水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且联合组高于激素组(P<0.05);AchRAb水平较治疗前明显降低,且联合组低于激素组(P<0.05)。2组治疗后的MG临床绝对评分较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于激素组(P<0.05);联合组的治疗总有效率明显高于激素组(P<0.05),症状缓解时间、总住院时间明显短于激素组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗MG的疗效优于单用甲泼尼龙,其机制可能与提高CD4^(+)CD25^(+)FOX3^(+)T细胞比例、TGF-β1及补体表达水平,降低血清AchRAb水平有关。
    • 赵凯旋
    • 摘要: 目的探究综合护理干预在新生儿ABO溶血应用丙种球蛋白联合光疗治疗的效果。方法选取2019年9月至2020年9月蚌埠市第三人民医院收治的82例新生儿ABO溶血患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各41例。两组均采用丙种球蛋白联合光疗治疗,对照组采用常规护理干预,观察组采用综合护理干预,比较两组的临床效果、血清总胆红素、血红蛋白、网织红细胞、不良反应。结果观察组的黄疸消退时间、住院时间及光疗时间短于对照组;两组护理后的血清总胆红素、网织红细胞低于护理前,血红蛋白高于护理前,且观察组护理后的血清总胆红素、网织红细胞低于对照组,血红蛋白高于对照组,观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在新生儿ABO溶血提供丙种球蛋白联合光疗治疗的基础上,配合综合护理干预,能够有效改善患儿临床效果,具有临床推广价值。
    • 浮纪玲; 郭宏敏; 王民杰
    • 摘要: 目的本研究分析双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白对川崎病(KD)患儿血清TNFα/PCT和白细胞介素水平的影响,为临床治疗提供参考。方法以本院2017年1月至2018年12月期间收治的川崎病患儿为研究对象。72例患者中观察组(n=36)接受双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,对照组(n=36)接受阿司匹林联合丙种球蛋白治疗。分析患者治疗的临床效果,并检测治疗前后患儿血清TNFα/PCT和白细胞介素水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),发热缓解时间、四肢肿胀缓解时间、躯干红斑缓解时间、粘膜充血缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组患者经治疗后血清中TNFα、PCT及白细胞介素IL6、IL8、IL10水平均明显降低(P<0.05),且观察组的上述指标降低较对照组更明显(P<0.05)。结论双嘧达莫、阿司匹林联合丙种球蛋白能有效治疗川崎病患儿,且可显著降低血清TNFα/PCT和白细胞介素水平。
    • 赵分分; 柴娜娜; 赵欢欢
    • 摘要: 目的:探讨丙种球蛋白联合阿司匹林在川崎病(KD)合并冠脉扩张(CAE)患儿治疗中的效果。方法:回顾性收集2019年2月~2020年7月某院收治的89例KD合并CAE患儿的临床资料,将采用阿司匹林治疗的42例患儿纳入对照组,将采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的47例患儿纳入观察组。比较两组临床症状消失时间、治疗前及治疗5d后免疫功能指标[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、血清免疫球蛋白G(IgG)],观察两组不良反应发生情况。结果:治疗后,较对照组相比,观察组发热、黏膜充血、手足肿大、淋巴结肿大、皮疹症状消失时间均较短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:KD合并CAE患儿采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,能够有效缩短临床症状消失时间,改善其免疫功能水平,且不会增加不良反应发生率,安全性较高。
    • 姜亚男; 张明瑛
    • 摘要: 目的研究丙种球蛋白治疗川崎病(KD)患儿的效果及对抗血小板聚集相关因子及免疫功能的影响。方法选取2019年11月-2021年10月北京市顺义区医院儿科收治的72例KD患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组36例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合丙种球蛋白治疗。比较两组症状消退时间、住院时间、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、抗血小板聚集相关因子[血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))。结果观察组症状消退时间及住院时间短于对照组(P<0.05);观察组CRP、TNF-α、PLT、WBC、ESR、CD4^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白可缩短KD患儿的康复时间,下调炎症反应,提高患儿的抗血小板聚集作用及免疫功能。
    • 程晓娟; 赵玉武
    • 摘要: 目的探讨双重滤过血浆置换(DFPP)治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的疗效及临床意义。方法回顾性分析2020年6月至2021年9月上海市第六人民医院神经内科确诊的GBS患者20例,9例接受DFPP治疗(DFPP组),其中女5例,男4例;11例接受丙种球蛋白(IVIG)治疗(IVIG组),其中女7例,男4例。采用GBS残障量表(GBS-DS)和改良Barthel指数评估量表(MBI)评估患者神经功能。比较两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后2个月的神经功能变化。对于严重GBS患者,以GBS-DS评分70分定义为神经功能恢复良好。结果与治疗前比较,DFPP组和IVIG组GBS患者治疗后2周及2个月GBS-DS评分下降,MBI评分上升(均P0.05)。IVIG组与DFPP组患者间比较,治疗后2周及2个月GBS-DS评分和MBI评分均无统计学差异(均P>0.05)。对于重症GBS患者,DFPP组4例重症患者治疗后2周时2例恢复良好,2例恢复不良,治疗后2个月时4例均恢复良好;IVIG组3例重症患者治疗后2周时均恢复不良,其中1例因肺部感染死亡,治疗后2个月时1例恢复良好,1例恢复不良。结论DFPP治疗GBS疗效显著,其近期疗效和远期疗效与IVIG相当,可作为GBS急性期的治疗选择;DFPP治疗重症GBS患者的疗效可能较IVIG更佳。
    • 张秀芳
    • 摘要: 目的探讨大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的临床效果。方法选择湖北省地质职工医院2019年1月至2021年1月收治的71例ITP患儿作为研究对象,根据编号单双数将患者分为观察组(n=36,编号为单数)和对照组(n=35,编号为双数)。对照组采用地塞米松治疗,观察组在对照组的基础上增加大剂量丙种球蛋白治疗,比较两组治疗后的临床疗效及两组治疗前后的CD3^(+)、CD4^(+)CD25^(+)Treg表达水平,同时记录两组治疗前后的血小板计数、血小板计数达峰时间及住院时间。结果观察组治疗后的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD3^(+)及CD4^(+)CD25^(+)Treg水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血小板计数高于对照组,血小板计数达峰时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松联合大剂量丙种球蛋白可提高ITP患儿的治疗效果,能够调节机体免疫功能指标,缩短血小板计数达峰时间,提高血小板计数,缩短患儿住院时间。
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