重症肌无力合并颅内多发病变1例报告

摘要

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,其病因可能是由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量和密度减少而出现的传递障碍,它的发生与胸腺密切相关.MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物、免疫障碍等.MG自身免疫性疾病相互共存的临床疾病不少见,作为神经系统自身免疫疾病的MG也不例外.现介绍本院1例重症肌无力合并颅内多发病变的患者.