时间分辨荧光免疫分析

摘要： 通过时间分辨荧光免疫分析法(Time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)建立血清中全长cTnI、总cTnI、cTnI-C复合物的联合检测方法并进行方法学评估,并采用总cTnI、cTnI-C复合物及全长cTnI/总cTnI比值分析心肌损伤程度、发病时长及疗效.结果表明:Total-cTnI-TRFIA(检测总cTnI)灵敏度为0.030 ng/mL,检测范围为0.030～40.000 ng/mL,回收率为106.62％,与临床检测方法相关性最高(R2 = 0.9225),阳性检出率为100.00％;Full-cTnI-TRFIA(检测全长cTnI)灵敏度为0.007 ng/mL,检测范围为0.007?40.000 ng/mL,回收率为102.23％,与临床检测方法相关性最低(R2 = 0.6238),阳性检出率为90.90％;cTnI-C-TRFIA(检测cTnI-C)灵敏度为0.011 ng/mL,检测范围为0.011～40.000 ng/mL,回收率为92.15％,与临床检测方法相关性居中(R2 =0.8868),阳性检出率为98.70％.三种方法批内和批间的变异系数均小于10.00％.对3名心肌损伤患者进行连续检测,结果表明:总cTnI和cTnI-C复合物的浓度可以准确反映患者心肌损伤的程度;全长cTnI占比可以更好地提示发病时间,对预后的提示更早.联合检测血清全长cTnI与总cTnI并计算全长cTnI占比具有更好的临床诊疗前瞻性,有助于心肌损伤的诊断与疗效评估.

摘要： 以四甲基-4-H(2,2)-2-甲氧基异邻苯二甲酰胺-四噻唑啉起始原料,合成了一种新型镧系元素穴状有机配体四甲基-胺基-L-赖氨酸-H(2,2)-羟基间苯二甲酰胺,与Tb3+连接制备了双功能螯合剂Tb3+?四甲基-胺基-L-赖氨酸-H(2,2)-羟基间苯二甲酰胺[Tb3+?Lay-BH(2,2)IMA].荧光性质研究表明:Tb3+?Lay-BH(2,2)IMA的激发波长范围是325～375nm,最大激发波长为357 nm;发射波长范围为525～575nm,最大发射波长为543 nm;特征峰位于487 nm(5 D4-7 F5),543 nm(5 D4-7 F4),581～586 nm(5 D4-7 F3),619 nm(5 D4-7 F2),658 nm(5 D4-7 F1),斯托克斯位移为186 nm,荧光寿命1018μs,量子产率24.7％.

摘要： 在生物医学检验发展中,放射免疫分析成为重点,其存在较高的灵敏度,在操作中更方便,是基础医学检验的重要技术。在反射免疫分析呈现后,一些非放射性标记免疫技术也开始增加,尤其是酶免疫分析和时间分辨荧光免疫分析,得到新的发展。下面,对标记免疫检验技术进行聊一聊。

摘要： 目的 研制可用于时间分辨荧光免疫分析中的稀土配合物荧光探针.方法 以6,6’-二溴二甲基-2,2’-联吡啶-4-甲酸甲酯和1,4,10,13-四氧-7,16-二氮环十八烷为反应原料,合成了Na+-6,6-(二氮杂-18-冠醚-6)-二胺甲基-2,2’-联吡啶-4-甲酸甲酯,并通过核磁氢谱、质谱等分析手段确认了化合物的结构.结果 对该化合物与Eu3+连接形成的稀土配合物荧光探针的荧光性质进行研究,结果表明其激发光谱波长范围较宽,最大激发波长为363 nm,特征发射波长为583 nm与621 nm,归属于5D0-7Fj=1,2跃迁,Stokes位移为258 nm,荧光寿命为1456 μs.结论 该稀土配合物荧光探针符合时间分辨荧光分析技术所需要求,具有广泛的应用前景.

摘要： 以2,6-二甲基-4-羟基吡啶为原料,经取代和水解反应合成了稀土穴状双功能螯合剂2-[2,6-{N,N′,N,N′-[二(2,2′-联吡啶-6,6′-二甲基)]二氨甲基}-吡啶-4-氧基]乙酸-Eu3+,其结构和性能经荧光光谱、1H NMR、IR和MS(ESI)表征.结果表明:螯合物的激发光谱范围为258～356 nm,最佳激发波长为331 nm;其荧光光谱中铕的特征峰位于581 nm(5D0→7F0)、594 nm(5D0→7F1)、616 nm(5D0→7F2),荧光寿命为512μs.

摘要： 为研究快速定量检测牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的方法,试验通过优化抗原表达条件等步骤,在大肠杆菌原核表达系统中表达可溶性的3A-3B融合蛋白,并基于纯化的可溶性融合蛋白建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒.结果表明:建立的方法能够检测牛血清中的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的牛类病原无交叉反应,其组内与组间变异系数分别低于10％和15％,具有良好的重复性.对300份临床牛血清样品进行检测,同Procheck公司的口蹄疫非结构蛋白抗体试剂盒进行比较,阳性样品符合率96％,阴性样品符合率93.3％,总的符合率95.7％.重复性试验组内与组间变异系数均小于10％.文章首次建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法,同传统的ELISA方法相比,该检测方法特异性相当、敏感性更高,操作更简单、快速,具有较高的应用推广价值.

摘要： 目的:探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测血清甲胎蛋白(AFP)的准确性及临床价值.方法:选取40例在医院就诊的肝癌患者纳入肝癌组,同期选取接受正常体检的30名健康体检者纳入健康组;将两组血清样本分别采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法和CLIA法检测血清样本中的AFP含量,对比分析两种检测方法的准确性.结果:肝癌组采用两种检测方法测定血清样本中AFP含量均显著高于健康组,其差异有统计学意义(t=28.300,t=28.516;P0.05).高浓度AFP标准品血清中AFP表达量明显高于中、低浓度AFP标准品血清,其差异有统计学意义(t=29.330,P0.05);CLIA法测定两组AFP回收量比较差异无统计学意义(t=0.694,P>0.05),且两组AFP回收率比较差异无统计学意义(x2=0.016,P>0.05).结论:TRFIA法和CLIA法应用于血清AFP检验中,均能取得较高的准确性,临床应用时可根据实际情况选择检验方法.

摘要： 目的 与酶联免疫吸附试验(ELISA)法比较,对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测乙型肝炎病毒标志物血清学指标[表面抗原(HBSAg)、表面抗体(HBSAb)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HB-cAb)]进行临床评价.方法 采用TRFIA法和ELISA对56份临床标本同时测定,比较2种方法测定结果的差异和相关性.结果 TRFIA检测HBSAg、HBSAb、HBeAb和HBcAb的结果分别为0.80、4.80、0.20、0.90 mIU/mL,ELISA检测结果分别为0.20、0.27、1.00±0.72、0.83.TRFIA检测乙型肝炎病毒(HBV)4项血清学指标的阳性率均为100.0％,ELISA检测HBV相应指标的阳性率分别为96.2％ 、93.3％ 、100.0％ 、100.0％,经配对资料 χ2检验,2种测定方法测定HBsAb时差异有统计学意义(P<0.05).2种方法检测结果有相关性,Kappa一致性检验表明2种检测方法检测结果具有一致性(P<0.05).结论 TRFIA对乙肝的临床诊断和疗效观察提供了可靠的实验依据,是一种理想的定量检测方法.

摘要： 目的 对基于时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)诊断结核性胸腔积液的新方法进行临床评价.方法 共收集191例疑似结核性胸腔积液标本.采用TRFIA检测胸腔积液标本中结核分枝杆菌培养滤液蛋白-10(CFP10),并与培养、涂片及T.SPOT.TB进行比较.结果 有效检测标本174例,其中100例临床综合诊断为结核性胸腔积液,74例诊断为非结核性胸腔积液.以临床综合诊断为金标准,CFP10蛋白时间分辨荧光免疫分析法(CFP10-TRFIA)检测结核性胸腔积液患者的敏感度为42％ (42/100)高于细菌学方法(P＜0.05),特异性为90.5％(67/74)优于T.SPOT.TB(P＜0.05),阳性预测值为84％(42/50),阴性预测值为53.2％ (66/124).其中24例培养阳性患者中,CFP10-TRFIA共检测出24例.结论 CFP10-TRFIA可提高结核性胸腔积液的检出率,可作为结核性胸腔积液的快速诊断工具并为临床及时治疗提供参考.%Objective To evaluate the mycobacterium tuberculosis specific antigen culture filtrate protein10 time-resolved fluoroimmunoassay(CFP10-TRFIA) for the diagnosis of tuberculous pleural effusion(TPE).Methods A total of 191 suspected TPE patients were enrolled.CFP10-TRFIA were pedormed and compared with culture、acid fast stain and T.SPOT.TB.Results Eventually 174 sample results were analysed,of which 100 patients were diagnosed as TPE,and 74 patients were diagnosed as non-tuberculosis pleural effusion according to the composite reference standards(CRS).The sensitivity of CFP10-TRFIA (42％,42/100) was higher than bacteriologic methods (P ＜ 0.05),the specificity (90.5％,67/74) was higher than T.SPOT.TB (P ＜ 0.05),PPV and NPV of CFP10-TRFIA in diagnosing TPE was 84％ (42/50)and 53.2％ (66/124).Also,CFP10-TRFIA has identified all 24 culture positive samples.Conclusion CFP10-TRFIA can enhance the detection rate of TPE and provide treatment reference for clinicians as a fast diagnosing technic.

摘要： 目的：探讨胃蛋白酶原(PG)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒的临床价值。方法：采用该试剂盒测定血清PG样本，其中正常体检人群6301例，慢性浅表性胃炎(CSG) 356例，慢性萎缩性胃炎(CAC) 142例，消化性溃疡(GU)167例，胃癌(GCA)227例。对比分析PGⅠ、PGⅡ和PG Ⅰ/PGⅡ和胃黏膜病变的关系。结果：正常参考值范围分别为PG Ⅰ：62～248 μg/L、PGⅡ：≤27.8μg/L和PG Ⅰ/PGⅡ≥6，男性PG Ⅰ、PG Ⅰ/PGⅡ水平显著高于女性，PGⅡ水平无显著性别差异。PG Ⅰ/PGⅡ水平随年龄增高而降低。PG Ⅰ水平在CSG组-CAG组-GCa组的变化过程中逐渐降低，GCa组在PG Ⅰ≥240μg/L和PG I≤60 μg/L均有较高的检出率，GU组PG Ⅰ≥240 μg/L的异常检出率明显高于其他组，CAG组和GCa组血清PG I/PCⅡ比值明显低于其他组，血清PG Ⅰ≥240 μg/L或PG Ⅰ≤60μg/L、PG Ⅰ/PGⅡ≤6可作为GCa较为合适的筛查界定值。结论：胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒适用于大规模人群正常体检的初筛及胃病诊断，具有推广价值。

摘要： 采用稀土离子标记技术，应用多克隆抗体建立高灵敏的赭曲霉毒素A(OTA)时间分辨荧光免疫分析法(PTA-TRFIA)。以OTA-KLH为免疫原免疫新西兰大白兔制备抗OTA抗体；帆OTA与牛血清白蛋白的联结物(OTA-BSA)为固相抗原,与游离OTA共同竞争有限的兔抗OTA抗体；用稀土离子Eu3+标记的羊抗兔抗体进行示踪。该方法的灵敏度为0.02μg/L，测量范围为O.02μg/L-400μg/L，批内和批间变异分别为2.6％和5.2％，平均回收率为95.8％，与赭曲霉毒素B有5.6％交叉反应；黄曲霉毒素B1及BSA不干扰本方法对OTA的检测。不同时间进行的叽ATA-RFIA的效应点值EDS0、ED50、ED20分别为0.195μg/L,1.018μg/L和5.314μg/L。研究表明,OTA-TRFIA是目前报导的OTA检测中最灵敏的方法之一，该分析方法稳定性好、可测范围宽、可大批量检测。具有很好的应用前景。

摘要： 前列腺特异性抗原(PSA)主要是由前列腺上皮细胞产生的一种蛋白水解酶,分子量约34KD,具有中性丝氨酸蛋白酶活性,为精浆的组成,在血清中可微量检出.其他如乳腺囊肿的囊液乳头抽吸液、哺乳的乳汁、羊水中亦可检测到比较高的PSA浓度.本文主要对前列腺特异性抗原时间分辨荧光免疫分析法的建立进行了论述.

摘要： 目的：采用时间分辨荧光免疫分析技术建立高灵敏的胃蛋白酶原的快速的全自动检测方法并探讨胃蛋白酶原检测对消化性溃疡诊断的应用价值。方法：以一株单克隆抗体包被板，双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3+及标记另单克隆抗体，采用平衡饱和法分别建立胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的时间分辨荧光免疫分析法并测定98例消化性溃疡患者和52例健康人血清PGⅠ、PGⅡ和其比值PGⅠ/PGⅡ水平，并进行统计学比较。结果：PGⅠ时间分辨荧光免疫分析法的批内和批间CV分别为1.9%和4.7%，平均回收率为102.65%，灵敏度为0.05μg/L，可测范围为3.5-328μg/L，PGⅡ时间分辨荧光免疫分析法的批内和批间CV分别为2.1%和3.8%，平均回收率为104.6%，灵敏度为0.02μg/L。相对健康人，消化性溃疡患者胃蛋白酶原含量均出现不同程度的升高，PGⅠ/PGⅡ水平未发生显著改变。受试者工作特征(ROC)曲线分析PGⅠ、PGⅡ对消化性溃疡的诊断价值，曲线下面积分别为0.79、0.72；205ng/ml为PGⅠ最佳诊断阈值，对应灵敏度54.1%，特异度94.2%；17.5ng/ml为PGⅡ最佳诊断阈值，对应灵敏度37.8%，特异度92.3%。结论：胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析法灵敏度高，血清PGⅠ和PGⅡ含量升高提示患消化性溃疡的风险增加，PG血清检测在消化性溃疡筛查与诊断中有着积极意义。

摘要： 目的：建立时间分辨荧光免疫检测法的方法学性能验证方案和实验方法。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献，结合工作实际，设计验证方案，并对新波ANYTEST2000时间分辨荧光免疫检测系统测定乙型肝炎血清标志物HBV-M(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb)的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、交叉污染率试验、干扰试验、临床可报告范围、生物参考区间和与雅培经典检测系统的比对试验与溯源性等9大分析性能进行验证和评价，并将实验结果与厂家（上海新波公司）提供的分析性能或公认的质量指标进行比较。

摘要： 基于固相包被抗体模式进行免疫反应,将E3抗体包被在微孔板上,加入的E3完全抗原和E3将竞争结合板上有限的抗体后,进行荧光测定,建立了时间分辨荧光免疫检测雌三醇(E3)的方法。在此优化条件下,方法的线性范围0.005～1000ng/mL,最低检出限4pg/mL。所建立的方法用于检测血清中雌三醇的含量。

摘要： 双酚A（BPA）是一种重要的化工原料，广泛应用于生产聚碳酸酯(PC) 、环氧树脂(EP) 等高分子材料。PC用于制造耐热的茶具、饮用水桶等，EP用于食品包装材料，如罐装饮料与肉类罐头的内层涂料。由于这些物品是人们经常接触的日常用品，因此双酚A也可随之进入人体。大量环境调查和医学实验结果表明，双酚A具有生物毒性和内分泌干扰作用，环境中的残留双酚A能引起人类和野生动物内分泌系统的失调，出现生殖器官异常，雄性动物的雌性化，造成动物繁殖能力下降，男性不育、乳腺癌发病率上升等，影响大自然的生态平衡，是危害极其严重的环境污染物，人们称其为酚类环境雌激素。

摘要： 天然雌激素是动物和人体内自然产生的雌激素，一般指雌二醇、雌酮和雌三醇等，其中雌二醇是雌性激素中最重要和作用最强的一种激素，对促进和调节女性副性器官的发育和第二性征的形成，对蛋白质、糖、脂肪等的代谢有重要影响；同时人体中雌二醇含量与某些肿瘤如乳腺癌、子宫癌和肝癌等密切相关。在孕期中的妇女体内，雌三醇含量大大增加，雌三醇在调节胎儿宫内发育、调节子宫肌运动等过程有十分重要的作用，血清中雌三醇的检测对了解胎盘功能、胎儿宫内发育情况以及高危妊娠的监护有重要意义。本文采用钐离子和铕离子，利用二乙烯三胺五乙酸酐为双功能鳌合剂，标记了抗雌三醇抗体和抗雌二醇抗体，建立了在竞争免疫反应模式下同时测定雌三醇和雌二醇的新方法。

摘要： 透明质酸(HA)是肝脏细胞外间质中蛋白多糖的一个组成部分.由肝内间质细胞合成,内皮细胞参与降解.其血清含量对判明肝脏纤维程度,判别有无肝硬化具有一定的意义.HA的检测方法主要为放射免疫法(RIA),由于受标记物的稳定性,测量范围,放射性污染等因素的影响,存在一定的局限性.目前国内外尚无运用时间分辨免疫分析技术(TRFIA)检测HA的报道,为此经过探索和研究,本文建立了竞争HA-TRFIA检测,并探讨了其在肝纤维化及肝硬化诊断中的应用价值.

摘要： 首次研制了一种完全利用光纤实现光耦合及传输的时间分辨荧光光纤生物传感器.该传感器以铕离子作为被检测物质的荧光标记物,根据铕离子的荧光特性,利用时间分辨检测技术进行生物医学检测.经性能测试,该仪器不稳定性小于2.3℅,重复测量的互相关高达99.9℅;测铕离子标准液的检测限为7.3×10g/L,达到国外有关文献报道的水平.

摘要： 本发明公开了人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其选用重组你作为包被抗原，用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液；配对HIV重组抗原用镧系元素离子标记作为标记抗原；实验时用反应缓冲液按1∶21稀释使用；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入100uL的HIV阴阳性对照或待测样品、以及稀释的标记抗原，孵育后进行荧光检测。本发明还提供相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性；且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种时间分辨荧光免疫层析检测装置及荧光免疫分析仪。该时间分辨荧光免疫层析检测装置及荧光免疫分析仪较之传统的反射型检测装置，通过将激发光源和荧光检测器设于检测区的两侧，从而可以对从检测区的免疫层析检测传感器发出的荧光进行接收和检测，相对于传统的反射型检测方法，不仅可以检测免疫层析检测传感器表面的荧光信号，还可以检测到免疫层析检测传感器内部的荧光信号，进而可以提高检测的信号强度，有利于提高检测灵敏度。通过测试，使用上述时间分辨荧光免疫层析检测装置及荧光免疫分析仪来检测免疫层析试纸条的荧光信号，较之传统的反射法接收到的荧光信号的信噪比有效提高10％～20％。

摘要： 本发明公开了一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒。该试剂盒包括校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。通过双抗体夹心的免疫反应，形成免疫磁珠-CEA-铕标记抗-CEA单克隆抗体复合物，再通过磁性分离将吸附CEA的免疫磁珠与上清分离洗涤，加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明除拥有TRFIA技术优点外，还通过免疫磁珠富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，大大缩短反应时间，提高检测灵敏度。磁珠与抗体通过化学基团定向连接，大大减少配对抗体用量以及提高检测精密度。该技术容易实现自动化，克服了传统微孔板式TRFIA技术需要样本累积到一定数量才能检测，实现了样本即时检测。

摘要： 本发明公开了一种宽波段时间分辨荧光免疫分析装置及方法，装置包括用于发射激发光的光源；还包括光路模块、载样模块、光谱探测器和脉冲发生器，光路模块包括用于将光源发射的激发光传输至标记物并将标记物被激发后发射的荧光信号传输至光谱探测器的滤光组件；载样模块包括驱动电机和POCT检测卡；POCT检测卡用于承载一个或者多个待测样品；驱动电机用于驱动POCT检测卡运动，使待测样品位于激发光的光路上；光谱探测器用于接收荧光信号；脉冲发生器分别与驱动电机、光源和光谱探测器连接，用于控制驱动电机、光源和光谱探测器的工作时序。本发明可同时对多种标记物进行宽波段发光光谱测量，简化测试流程，缩短测试时长。

摘要： 本发明涉及一种基于免疫磁珠的双标记抗HIV及HCV时间分辨荧光免疫分析试剂盒、检测方法及其制备方法，通过制备2株针对HIV患者体液中抗体的特异性重组抗原，其中一株重组抗原用于偶联磁珠(免疫磁珠①)，另一株重组抗原用铕离子标记；同时制备另外2株针对HCV患者体液中抗体的特异性重组抗原，其中一株重组抗原用于偶联磁珠(免疫磁珠②)，另一株重组抗原用钐离子标记。先通过双抗原夹心的免疫反应，形成免疫磁珠①‑HIV抗体‑铕标记抗原复合物，及免疫磁珠②‑HCV抗体‑钐标记抗原复合物，再通过磁性分离技术将吸附人HIV及HCV抗体的免疫磁珠与上清分离洗涤，最后加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明检测灵敏度高、时间短、误差小且可靠性高。

摘要： 本发明公开了一种检测免疫球蛋白G4时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其制备方法和检测方法，属于免疫检测分析技术和纳米生物技术领域，在所述试剂盒中，包括集成在试剂条上的反应缓冲液、清洗液、增强液、包被IgG4抗体的磁微粒溶液、铕标记的IgG4抗体溶液，还有2瓶IgG4的校准品。上述试剂盒可以提供一种接近均相的反应体系，检测IgG4的含量，缩短检测时间，提高了效率，为临床使用提供便利。

摘要： 本发明提供了一种基于免疫磁珠的心脏肌球蛋白结合蛋白C(cMyBP‑C)时间分辨荧光免疫分析试剂盒，包括：校准品，免疫磁珠，免疫荧光微球，分析缓冲液，洗涤液；通过将磁珠与抗体偶联且将时间分辨荧光微球与抗体偶联；两者与样本中cMyBP‑C抗原在反应管中经过震荡孵育后形成免疫磁珠‑cMyBP‑C抗原‑免疫荧光微球复合物；用时间分辨仪器测定其在紫外光的激发下发射出的荧光强度；对照标准曲线以确定样品中cMyBP‑C抗原的量。本发明试剂盒大大缩短了反应时间，提高了检测的效率和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒。该试剂盒包括校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。通过双抗体夹心的免疫反应，形成免疫磁珠-CEA-铕标记抗-CEA单克隆抗体复合物，再通过磁性分离将吸附CEA的免疫磁珠与上清分离洗涤，加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明除拥有TRFIA技术优点外，还通过免疫磁珠富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，大大缩短反应时间，提高检测灵敏度。磁珠与抗体通过化学基团定向连接，大大减少配对抗体用量以及提高检测精密度。该技术容易实现自动化，克服了传统微孔板式TRFIA技术需要样本累积到一定数量才能检测，实现了样本即时检测。

摘要： 本发明公开了一种宽波段时间分辨荧光免疫分析装置及方法，装置包括用于发射激发光的光源；还包括光路模块、载样模块、光谱探测器和脉冲发生器，光路模块包括用于将光源发射的激发光传输至标记物并将标记物被激发后发射的荧光信号传输至光谱探测器的滤光组件；载样模块包括驱动电机和POCT检测卡；POCT检测卡用于承载一个或者多个待测样品；驱动电机用于驱动POCT检测卡运动，使待测样品位于激发光的光路上；光谱探测器用于接收荧光信号；脉冲发生器分别与驱动电机、光源和光谱探测器连接，用于控制驱动电机、光源和光谱探测器的工作时序。本发明可同时对多种标记物进行宽波段发光光谱测量，简化测试流程，缩短测试时长。

摘要： 一种基于STXⅡ免疫磁珠的时间分辨荧光免疫分析试剂盒，包括：盒体、盒盖，其中，盒体内部设有两块隔板，将盒体分隔成三个容腔；每个容腔内设与容腔大小适配的硬质海绵，分别为海绵A，海绵B与海绵C，海绵A上设有竖直放置96微孔板的凹槽；海绵B上设有竖直放置反应缓冲液试剂瓶，增强液试剂瓶，浓缩清洗液试剂瓶的对应试剂瓶孔；海绵C上设有竖直放置包被STXⅡ单克隆抗体的磁珠试剂瓶，铕标抗STXⅡ单克隆抗体溶液试剂瓶，STXⅡ校准品试剂瓶的对应试剂瓶孔。本实用新型试剂盒利用镧系元素铕的荧光、高效价的单克隆抗体和免疫磁珠的富集作用，达到灵敏特异快速的对血清中的抗原进行定量检测的目的，操作简易，便于临床使用，利于大规模推广应用。